СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.155

15 kDa granulysin causes differentiation of monocytes to dendritic cells but lacks cytotoxic activity [Text] / C. Clayberger [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6119-6126 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 15 кД молекулы гранулизина индуцируют дифференцировку моноцитов в дендритные клетки, но не обладают цитотоксической активностью
Аннотация: мРНК гранулизина (I) кодирует 15 кД молекулу, которая расщепляется до 9 кД белка. Сравнили субклеточную локализацию и функцию обеих изоформ I. 9 кД I локализуется в цитолитических гранулах и выделяется после распознавания клеток-мишеней. 15 кД I локализован в гранулах с отсутствием перфорина и гранзима В и выделяется активированными цитолитическими клетками. Рекомбинантный 9 кД I цитолитически активен в отношении опухолевых клеток и микроорганизмов, в отличие от рекомбинантного 15 кД I. 15 кД изоформа, но не 9 кД I - мощный индуктор дифференцировки моноцитов в дендритные клетки. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20 892 Bethesda

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛИЗИН
ИЗОФОРМЫ
ВЫРАБОТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clayberger, C.; Finn, M.W.; Wang, T.; Saini, R.; Wilson, C.; Barr, V.A.; Sabatino, M.; Castiello, L.; Stroncek, D.; Krensky, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.01-04Б4.175

Модуляция противотуберкулезного иммунного ответа in vitro с помощью антигенактивированных дендритных клеток [Текст] / Ю. А. Шевченко [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2008. - N 2. - С. 33-35 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Нами был оптимизирован протокол получения зрелых антигенактивированных дендритных клеток (ДК) из моноцитов периферической крови пациентов, больных туберкулезом легких. Полученные ДК совместно культивировали с мононуклеарными клетками (МНК) для активации распознавания антигена с добавлением IL-18 для формирования направленной дифференцировки наивных Т-клеток в Т-хелперы 1-го типа или без него. Совместное культивирование специфических аутологичных ДК и МНК больных туберкулезом легких является эффективным способом активации последних, что проявляется в усилении их пролиферативного потенциала, стимуляции уровня продукции IFN-'гамма' и формировании цитотоксических клеток, экспрессирующих перфорин в ответ на специфический антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Использование рекомбинантного IL-18 для усиления индукции ответа Т-хелперов 1-го типа статически достоверно увеличивает все исследуемые параметры активации МНК. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕН
ВЛИЯНИЕ НА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНАКТИВИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРФОРИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю.А.; Якушенко, Е.В.; Сенников, С.В.; Лаушкина, Ж.А.; Романов, В.В.; Свистельник, А.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.365

Модуляция противотуберкулезного иммунного ответа in vitro с помощью антигенактивированных дендритных клеток [Текст] / Ю. А. Шевченко [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2008. - N 2. - С. 33-35 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Нами был оптимизирован протокол получения зрелых антигенактивированных дендритных клеток (ДК) из моноцитов периферической крови пациентов, больных туберкулезом легких. Полученные ДК совместно культивировали с мононуклеарными клетками (МНК) для активации распознавания антигена с добавлением IL-18 для формирования направленной дифференцировки наивных Т-клеток в Т-хелперы 1-го типа или без него. Совместное культивирование специфических аутологичных ДК и МНК больных туберкулезом легких является эффективным способом активации последних, что проявляется в усилении их пролиферативного потенциала, стимуляции уровня продукции IFN-'гамма' и формировании цитотоксических клеток, экспрессирующих перфорин в ответ на специфический антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Использование рекомбинантного IL-18 для усиления индукции ответа Т-хелперов 1-го типа статически достоверно увеличивает все исследуемые параметры активации МНК. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕН
ВЛИЯНИЕ НА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНАКТИВИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРФОРИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю.А.; Якушенко, Е.В.; Сенников, С.В.; Лаушкина, Ж.А.; Романов, В.В.; Свистельник, А.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.67

Отдаленные результаты применения комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга [Текст] : докл.[5 Межрегиональная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы неврологии", Новосибирск, 26-27 нояб., 2008] / В. В. Ступак [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2008. - Т. 7, N 5. - С. 411-414 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Проблема поиска и разработки новых подходов в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга остается одним из актуальнейших вопросов современной нейрохирургии и нейроонкологии. Несмотря на усилия, предпринимаемые в этой области, результаты комплексной терапии злокачественных глиом, особенно глиобластом, остаются крайне неудовлетворительными. Одним из направлений является иммунотерапия, направленная на генерацию цитотоксических клеток, способных лизировать опухоль. При этом наибольшие перспективы связывают с комбинацией различных иммунотерапевтических подходов. В клинике нейрохирургии НИИ травматологии и ортопедии (г. Новосибирск) с 1999 г. проводились клинические испытания комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга по двум протоколам. Полученные данные однозначно свидетельствуют, что включение КИТ в комплексное лечение больных злокачественными глиомами ассоциировано с достоверным увеличением общей продолжительности жизни и медианы выживаемости данной категории больных. Эффективность КИТ проявляется как у больных анапластическими астроцитомами, так и глиобластомами. При этом в группе АА это позволяет преодолеть пятилетний рубеж 13,5% пациентам. Сравнение результатов КИТ по первому и второму протоколу позволило также наметить некоторые пути оптимизации КИТ с целью дальнейшего повышения ее эффективности. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ГЛИОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ступак, В.В.; Черных, Е.Р.; Пендюрин, И.В.; Леплина, О.Ю.; Мишинов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.35

Kienzle, Norbert.
Profiling the CD8{low} phenotype, an alternative career choice for CD8 T cells during primary differentiation [Text] / Norbert Kienzle, Adriana Baz, Anne Kelso // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 1. - P75-83 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Профилирование фенотипа CD8{low} - альтернативный карьерный выбор для CD8 T-клеток при первичной дифференцировке
Аннотация: Наивные CD8{+} T-клетки в зависимости от условий активации могут дифференцироваться в фенотипически и функционально различающиеся клетки. При умеренной степени стимуляции в присутствии цитокинов 1-го типа (интерферон 'гамма', интерлейкин 2) они превращаются в цитотоксические клетки, сильно экспрессирующие CD8 и продуцирующие интерферон 'гамма'. При более сильной стимуляции в присутствии цитокинов 2-го типа (интерлейкин 4 и др.) образуются клетки, слабо экспрессирующие CD8, обладающие слабой цитотоксической активностью и продуцирующие ИЛ-4 и др. цитокины 2-го типа. При этом подавляется экспрессия 'альфа'/'бета'-формы CD8 без усиления экспрессии 'альфа'/'альфа'-формы. Дополнительная блокада поверхностной молекулы CD8 приводит к ослаблению цитокин-продуцирующей и цитотоксической функций CD8{lo} T-клеток, что свидетельствует о функциональной роли этой молекулы. Т. обр., выбор "карьеры" CD8{+} T-клеток при их дифференцировке в эффекторные клетки проявляется в форме модуляции экспрессии молекулы CD8. Австралия, Cooperative Research Ctr. for Vaccine Technology, Queensland Inst. Med. Research, Brisbane 4006. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЦИТОКИНОВ
ЗНАЧЕНИЕ АНТИГЕННОГО СТИМУЛА

Доп.точки доступа:
Baz, Adriana; Kelso, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.196

Expression of killer inhibitory receptors on cytotoxic cells from HIV-1-infected individuals [Text] / M. D. Galiani [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 3. - P472-476 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов, ингибирующих киллеры на цитотоксических клетках у ВИЧ-1-инфицированных лиц

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КИЛЛЕРЫ
ИНГИБИЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Galiani, M.D.; Aguado, E.; Tarazona, R.; Romero, P.; Molina, I.; Satamaria, M.; Solana, R.; Pena, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.08-04И4.90

Regulation of innate immunity in tilapia: Possible mechanisms of activation of nonspecific cytotoxic cells by apoptosis protection factors [Text] / D. L. Evans [et al.] // 9th Int. Conf. "Diseases Fish and Shellfish", Rhodes, 19-24 Sept., 1999. - Rhodes, 1999. - PO58
Перевод заглавия: Регуляция естественного иммунитета у тиляпий. Возможные механизмы активации неспецифических цитотоксических клеток предотвращающими апоптоз факторами
Аннотация: При инкубации неспецифических цитотоксических Кл тиляпий (NCC) с Кл-мишенями (HL-60) происходит апоптозная дегенерация обоих типов Кл (в отсутствие Кл-мишеней NCC не подвергаются апоптозу - Ап). Предварительная обработка NCC сывороткой, активирующей их литическую активность в отношении HL-60, предотвращает Ап NCC при их совместной инкубации с Кл-мишенями. Обработка NCC сывороткой тиляпий, получавших в/в введение убитых Streptococcus iniae ("стрессовая" сыворотка), обуславливает, по рез-там иммуноблотинга, повышение содержания предотвращающих Ап факторов (FasL, CAS и FADD) в лизатах NCC. "Стрессовая" сыворотка ингибирует действие камптотецина - стимулятора Ап. Рез-ты показывают, что NCC и предотвращающие Ап растворимые факторы участвуют в активации естественного иммунитета тиляпий. США, Univ.of Georgia, Athens, GA

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИЛЯПИИ

Доп.точки доступа:
Evans, D.L.; Bishop, G.R.; Ruiz, J.; Leary, J.H.; Jaso-Friedmann, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.230

Immunological characteristics of the effector cells induced by a combination therapy with cyclophosphamide and allogeneic lymphocytes [Text] / Shinobu Sato [et al.] // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P18-25 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика эффекторных клеток, возникающих при комбинированной терапии циклофосфамидом и аллогенными лимфоцитами
Аннотация: У мышей ICR подавляется рост саркомы 180 при комбинированном лечении циклофосфамидом и аллогенными лимфоцитами мышей C57BL/6. Наиболее выраженный эффект подавления роста опухоли получен при использовании обоих средств в относительно низких дозах. Эффекторные клетки, индуцированные у этих мышей, экспрессируют Lyt1.2, Lyt2.2 и рецепторы интерлейкина 2, лишены донорских H-2 антигенов (H2K{b}D{b}) и обладают специфическим цитостатическим действием против клеток саркомы 180. Япония, Gunma Univ., Maebashi, Gunma. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АЛЛОГЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Shinobu; Kimura, Stasuki; Nakamura, Tadashi; Akuzawa, Yuki; Kodama, Kazue; Furukawa, Ken; Kurashige, Satonori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.564

Characterization of CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte responses after genetic immunization with retrovirus vectors expressing different forms of the hepatitis B virus core and e antigens [Text] / Kay Townsend [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3365-3374 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа цитотоксических Т-лимфоцитов после генетической иммунизации ретровирусными векторами, экспрессирующими различные формы антигенов сердцевины и e вируса гепатита B
Аннотация: Создали коллекцию рекомбинантных ретровирусных векторов, экспрессирующих различные формы антигенов сердцевины (c) и e вируса гепатита B (ВГB). Они индуцировали антигеноспецифические ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) ответы цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей и макак. Создали также новый ретровирусный вектор, экспрессирующий слитый белок из антигена c и фосфотрансферазы II неомицина [LHBc-NEO(6A3)], к-рый позволяет измерять ответ антител против Neo, как способ прямого выявления биологической активности вектора. Для индукции ответа ЦТЛ у мышей H-2{k} были необходимы дозы выше 10{7} CFU. Внутримышечная инъекция 10{8} CFU ретровирусного вектора LHBc-NEO(6A3) обезьянам резус вызывала продукцию специфических антител и ЦТЛ CD8{+} против c/e антигенов ВГB. Ответ ЦТЛ у одной из двух ответивших обезьян был направлен против пептида из 9 аминокислотных остатков (GELMTLATW) в позициях от 63 до 71 аминокислотной последовательности антигенов c/e ВГB. Ответ ЦТЛ сохранялся спустя 16 нед. после иммунизации и мог быть продлен при ревакцинации. Эти рекомбинантные векторы могут быть использованы при лечении хронического гепатита B. США, Chiron Technol. Center for Gene Therapy, San Diego, CA 92121. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Townsend, Kay; Sallberg, Matti; O'Dea, Joanne; Banks, Theresa; Driver, David; Sauter, Sybille; Chang, Stephen M.; Jolly, Douglas J.; Mento, Steven J.; Milich, David R.; Lee, William T.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.67

Characterization of CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte responses after genetic immunization with retrovirus vectors expressing different forms of the hepatitis B virus core and e antigens [Text] / Kay Townsend [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3365-3374 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа цитотоксических Т-лимфоцитов после генетической иммунизации ретровирусными векторами, экспрессирующими различные формы антигенов сердцевины и e вируса гепатита B
Аннотация: Создали коллекцию рекомбинантных ретровирусных векторов, экспрессирующих различные формы антигенов сердцевины (c) и e вируса гепатита B (ВГB). Они индуцировали антигеноспецифические ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) ответы цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей и макак. Создали также новый ретровирусный вектор, экспрессирующий слитый белок из антигена c и фосфотрансферазы II неомицина [LHBc-NEO(6A3)], к-рый позволяет измерять ответ антител против Neo, как способ прямого выявления биологической активности вектора. Для индукции ответа ЦТЛ у мышей H-2{k} были необходимы дозы выше 10{7} CFU. Внутримышечная инъекция 10{8} CFU ретровирусного вектора LHBc-NEO(6A3) обезьянам резус вызывала продукцию специфических антител и ЦТЛ CD8{+} против c/e антигенов ВГB. Ответ ЦТЛ у одной из двух ответивших обезьян был направлен против пептида из 9 аминокислотных остатков (GELMTLATW) в позициях от 63 до 71 аминокислотной последовательности антигенов c/e ВГB. Ответ ЦТЛ сохранялся спустя 16 нед. после иммунизации и мог быть продлен при ревакцинации. Эти рекомбинантные векторы могут быть использованы при лечении хронического гепатита B. США, Chiron Technol. Center for Gene Therapy, San Diego, CA 92121. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Townsend, Kay; Sallberg, Matti; O'Dea, Joanne; Banks, Theresa; Driver, David; Sauter, Sybille; Chang, Stephen M.; Jolly, Douglas J.; Mento, Steven J.; Milich, David R.; Lee, William T.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.272

Role of virus-specific CD4{+} cytotoxic T cells in recovery from mouse hepatitis virus infection [Text] / O. L.C. Wijburg [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P34-41 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль вирусспецифических цитотоксических Т-клеток CD4{+} в выздоровлении от инфекции вирусом гепатита мышей
Аннотация: Изучали роль макрофагов и Т-клеток в индукции и поддержании специфического связанного с клетками иммунного ответа на штамм А59 вируса гепатита мышей (ВГМ). Перенос цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) CD4{+} необработанным мышам защищает их от летальной инфекции ВГМ. Для дальнейшего изучения возможного эффекторного механизма изучили влияние введения ЦТЛ CD4{+} на локализацию вируса в печени и селезенке. Обнаружили быструю и большую инфильтрацию Т-клетками CD4{+} вокруг содержащих ВГМ очагов в печени на ранней стадии инфекции при отсутствии Т-клеток CD8{+}. При этом уменьшались титры вируса в печени и селезенке и возрастала продукция вирусспецифических IgM. Введение Т-клеток CD4{+} не сказывалось на локализации ВГМ в макрофагах. Нидерланды, Dep. of Cell Biol. and Immunol, Fac. of Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wijburg, O.L.C.; Heemskerk, M.H.M.; Sanders, A.; Boog, C.J.P.; van, Rooijen N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.576

Role of virus-specific CD4{+} cytotoxic T cells in recovery from mouse hepatitis virus infection [Text] / O. L.C. Wijburg [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P34-41 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль вирусспецифических цитотоксических Т-клеток CD4{+} в выздоровлении от инфекции вирусом гепатита мышей
Аннотация: Изучали роль макрофагов и Т-клеток в индукции и поддержании специфического связанного с клетками иммунного ответа на штамм А59 вируса гепатита мышей (ВГМ). Перенос цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) CD4{+} необработанным мышам защищает их от летальной инфекции ВГМ. Для дальнейшего изучения возможного эффекторного механизма изучили влияние введения ЦТЛ CD4{+} на локализацию вируса в печени и селезенке. Обнаружили быструю и большую инфильтрацию Т-клетками CD4{+} вокруг содержащих ВГМ очагов в печени на ранней стадии инфекции при отсутствии Т-клеток CD8{+}. При этом уменьшались титры вируса в печени и селезенке и возрастала продукция вирусспецифических IgM. Введение Т-клеток CD4{+} не сказывалось на локализации ВГМ в макрофагах. Нидерланды, Dep. of Cell Biol. and Immunol, Fac. of Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wijburg, O.L.C.; Heemskerk, M.H.M.; Sanders, A.; Boog, C.J.P.; van, Rooijen N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.686

Baier, Michael.
Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.334

The effects of natural altered peptide ligands on the whole blood cytotoxic T lymphocyte response to human immunodeficiency virus [Text] / Paul Klenerman [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P1927-1931 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние природных измененных пептидных лигандов на реакцию цитотоксических Т-лимфоцитов цельной крови на вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Вариации в эпитопах, взаимодействующих с цитотоксическими Т-лимфоцитами, изменяют узнавание антигенных участков, кодируемых геном gag ВИЧ-1, причем у вирусоносителей они могут выступать как антагонисты Т-клеточных рецепторов собственных цитотоксических Т-лимфоцитов. При инфекции ВИЧ-1 природные измененные пептидные лиганды способны подавлять более широкий круг вариантов цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo, чем это выявляется in vitro. Параллельно могут активироваться неэффективные клоны Т-лимфоцитов, не способные лизировать зараженные ВИЧ-1 клетки. Великобритания, Inst. of Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ
ПРИРОДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klenerman, Paul; Meier, Ute-Christiane; Phillips, Rodney E.; McMichael, Andrew J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.292

Tripp, Ralph A.
Characteristics of the influenza virus-specific CD8{+} T cell response in mice homozygous for disruption of the H-21A{b} gene [Text] / Ralph A. Tripp, Sally R. Sarawar, Peter C. Doherty // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 6. - P2955-2959 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика специфического для вируса гриппа ответа Т-клеток CD8{+} у мышей, гомозиготных по разрушению гена H-21A{b}
Аннотация: Развитие специфических для вируса гриппа (ВГ) предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов (ПЦТЛ) ослаблено у мышей H-2{b}, гомозиготных (-/-) по разрушению гена H-21A{b}. У этих мышей клиренс ВГ идет с такой же кинетикой, как у сингенных мышей H-21A{b} (+/+), и проявляется активность ЦТЛ по отношению к воспалительным клеткам из дыхательных путей. Однако специфичные для ВГ ПЦТЛ, в норме присутствующие в региональных лимфатических узлах и в зараженных ВГ легких, расходуются в момент максимального ответа хозяина на ВГ с образованием терминально дифференцированных эффекторов ЦТЛ. Истощение фонда ПЦТЛ является временным, т. к. через 14 месяцев после заражения ПЦТЛ обнаруживаются в лимфатических узлах и селезенке мышей (-/-), хотя и с более низкой частотой, чем у мышей (+/+). Во время острого ответа на ВГ у мышей (-/-) наблюдается значительный дефект по продукции цитокинов. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Sarawar, Sally R.; Doherty, Peter C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.220

Specific cytotoxic T lymphocytes recognize the immediate-early transactivator Zta of Epstein-Barr virus [Text] / Christoph Bogedain [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4872-4879 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические цитотоксические Т-лимфоциты узнают предранний трансактиватор Zta вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: С использованием набора перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих всю последовательность белка Zta (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) из нескольких доноров узнают пептид I длиной 15 остатков. Иммунный ответ на этот пептид, проявляемый линиями ЦТЛ из разных доноров, ограничен 2 разными молекулами главного комплекса гистосовместимости: HLA-B8 (II) и HLA-Cw6 (III). Эпитопом для II-ограниченных ЦТЛ является октамер остатков 190-197 из I. Минимальный эпитоп для III-ограниченных ЦТЛ состоит из 11-15 остатков (положения 187-201). Т. обр. эпитопы II и III перекрываются, но не полностью идентичны. Стимуляция лимфоцитов периферической крови у II- или III-позитивных носителей ВЭБ с использованием аутологичных клеток, праймированных пептидами I с эпитопами II или III, показала, что у бол-ва доноров развилась специфичная для I цитотоксическая активность. Эти данные позволили предположить, что эффективный ответ ЦТЛ, направленный против продуктов предранних генов литического цикла ВЭБ, существует in vivo у значительной части носителей ВЭБ. Этот ответ может устранить литически активированные клетки на ранней стадии и предотвратить образование и освобождение вирионов потомства ВЭБ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-95053 Regensburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bogedain, Christoph; Wolf, Hans; Modrow, Susanne; Stuber, Gyorgy; Jilg, Wolfgang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.273

Specific cytotoxic T lymphocytes recognize the immediate-early transactivator Zta of Epstein-Barr virus [Text] / Christoph Bogedain [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4872-4879 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические цитотоксические Т-лимфоциты узнают предранний трансактиватор Zta вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: С использованием набора перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих всю последовательность белка Zta (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) из нескольких доноров узнают пептид I длиной 15 остатков. Иммунный ответ на этот пептид, проявляемый линиями ЦТЛ из разных доноров, ограничен 2 разными молекулами главного комплекса гистосовместимости: HLA-B8 (II) и HLA-Cw6 (III). Эпитопом для II-ограниченных ЦТЛ является октамер остатков 190-197 из I. Минимальный эпитоп для III-ограниченных ЦТЛ состоит из 11-15 остатков (положения 187-201). Т. обр. эпитопы II и III перекрываются, но не полностью идентичны. Стимуляция лимфоцитов периферической крови у II- или III-позитивных носителей ВЭБ с использованием аутологичных клеток, праймированных пептидами I с эпитопами II или III, показала, что у бол-ва доноров развилась специфичная для I цитотоксическая активность. Эти данные позволили предположить, что эффективный ответ ЦТЛ, направленный против продуктов предранних генов литического цикла ВЭБ, существует in vivo у значительной части носителей ВЭБ. Этот ответ может устранить литически активированные клетки на ранней стадии и предотвратить образование и освобождение вирионов потомства ВЭБ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-95053 Regensburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bogedain, Christoph; Wolf, Hans; Modrow, Susanne; Stuber, Gyorgy; Jilg, Wolfgang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.271

Differences in the recognition of CTL epitopes during primary and secondary responses to herpes simplex virus infection in vivo [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P55-64 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Различия в распознавании CTL эпитопов в течение первичного и вторичного ответа к инфекции вируса простого герпеса in vivo
Аннотация: Модельной системой служили мыши C57 Bl/6, зараженные вирусом простого герпеса (ВПГ). Показано, что в ходе первичной инфекции ВПГ в реализации цитотоксического лимфоцитарного ответа (CTL) принимают участие два белка: оболочечный вирионный гликопротеин gB и вирусный немедленно-ранний белок ICP27. Однако при вторичной инфекции в лимфатических узлах животных вначале обнаруживается ICP27, а в более поздние сроки - gB. При проведении первичного секвенирования аминокислот ICP27 было выявлено два K{b}-связывающих эпитопа, один из к-рых сенсибилизирует неинфицированные клетки к лизису при ВПГ-специфическом CTL. ICP27 эпитоп-специфическая CTL-активность была также выявлена в пуле селезеночных клеток памяти - цитотоксических лимфоцитах. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Center for Excellence in Cancer Res. and Education, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, Louisiana 71130-3929. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; McNally, James M.; Chervenak, Robert; Wolcott, R.Michael; Jennings, Stephen R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.287

HIV-1 soluble antigens induced CD8{+} cytotoxic T-cell responses in an immunized individual [Text] / Ammar Achour [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P395-400 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Растворимые антигены ВИЧ-1 индуцируют реакции CD8{+} цитотоксических Т-клеток у иммунизированных особей
Аннотация: Растворимый гликопротеин gp160 ВИЧ-1 с синтетическими env-пептидами V3, P18 и T1 вводили ВИЧ-отрицательным добровольцам в/м трижды с месячными интервалами (первый раз с неполным адъювантом Фрейнда, затем с препаратом ISA724). Через месяц после последней иммунизации определяли in vitro реакцию лимфоцитов на аутологичные, инфицированные ВИЧ-1 клетки. При этом наблюдалась направленная на антиген gp160 реакция цитотоксических лимфоцитов CD3{+} и CD8{+} в сочетании с молекулами главного комплекса гистосовместимости А1, приводящая к лизису клеток-мишеней. Иммунная реакция у вакцинированных была сопоставима с таковой после введения рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего gp160 ВИЧ. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 4 Place Jussieu, Tour 32, B. P. 198, 75252 Paris

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Achour, Ammar; Moukrim, Zohra; Picard, Odile; Bizzini, Bernard; Burny, Arsene; Zagury, Daniel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.453

Persistent hepatitis C virus infection in a chimpanzee is associated with emergence of a cytotoxic T lymphocyte escape variant [Text] / Amy Weiner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2755-2759 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Персистентная инфекция, вызываемая вирусом гепатита С у шимпанзе, связана с появлением вариантов, ускользающих от цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) вызывает персистентную инфекцию у человека и шимпанзе, несмотря на присутствие в печени вирусспецифических, рестрицированных главным комплексом гистосовместимости I класса, CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ЦТЛ к консервативному эпитопу неструктурного белка 3 ВГС персистируют в печени хронически инфицированных шимпанзе по крайней мере в течение 2-х лет после заражения. Однако, эти ЦТЛ не узнают ВГС, присутствующий в плазме животных через 16 недель после инфицирования и позже. Ускользание от ЦТЛ усиливается при замене аспарагиновой кислоты на глютаминовую кислоту в кодирующем положении 1449 генома ВГС. Полученные данные свидетельствуют, что ЦТЛ могут селекционировать варианты вирусов с повышенной способностью к персистенции в хозяине. США, Chiron Corp., 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВАРИАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ШИМПАНЗЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Weiner, Amy; Erickson, Ann L.; Kansopon, Joe; Crawford, Kevin; Muchmore, Elizabeth; Hughes, Austin L.; Houghton, Michael; Walker, Christopher M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска