СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСОНОСИТЕЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.109

Effects of hepatitis B virus antigens on interferon-gamma production of peripheral blood mononuclear cells from hepatitis B virus carriers and healthy individuals [Text] / K. Katayama [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P849-853 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние антигенов вируса гепатита В на продукцию интерферона гамма мононуклеарными клетками носителей вируса гепатита В и здоровых лиц
Аннотация: Механизм персистенции вируса гепатита В не выяснен, однако высказывалось предположение, что АГ вируса моделирует иммунный ответ пациента. Мононуклеары крови вирусоносителей и здоровых лиц обрабатывали АГ оболочки или ядерным (е) АГ вируса, а затем стимулировали фитогемагглютинином. Ядерный (е) АГ снижал способность мононуклеаров продуцировать Ин-гамма, причем клетки здоровых лиц реагировали более интенсивно, чем клетки вирусоносителей. АГ оболочки вируса на продукцию Ин не влиял. Возможно, секреция АГ е в кровь при инфекционном процессе дает возможность вирусу избежать воздействия иммунных механизмов. Япония, N. Hayashi, First Dept. of Med., Osaka Univ. Sch. of Med., Yamada-oka 2-2, Suita, Osaka 565.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ
ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ЗДОРОВЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Katayama, K.; Hayashi, N.; Takehara, T.; Kawanishi, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.244

Xuan-Thanh, Nguyen.
Hepatitis may precede the occurrence of precore region mutation in hepatitis B virus genome during infection in young carriers [Text] / Nguyen Xuan-Thanh, Ryo Fukuda, Shiro Fukumoto // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P200-205 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: При инфекции у молодых носителей гепатит может предшествовать появлению мутации в области пре-кора в геноме вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Ранее было показано, что мутация Г А в н. 83 (кодон 28) обл. пре-кора генома ВГВ ведет к образованию стоп-кодона и ассоциирована с тяжелым хрон. и молниеносным гепатитом. Авт. задались целью выяснить, когда происходит эта мутация и как накопление мутантов ассоциировано с сероконверсией HBeAg/анти-НВе. Для этого на наличие мутанта были протестированы 32 вирусоносителя в возрасте 8-18 лет. Из 14 чел. HBeAg(+) мутация была найдена у двух (14,28%), а частота мутантных клонов составляла 2,2%. Из 8 чел. с низким титром антиНВе мутацию имели четверо (50%) при частоте мутантных клонов 18,1%. Мутацию имели все 10 детей с высоким титром анти-НВе, частота мутантных клонов составляла 61,3%. Кол-во вирусной ДНК, напротив, у пациентов с анти-НВе достоверно снижалось. Проведенный в 6 случаях анализ нукл. последовательности в связи с сероконверсией выявил существование 3 типов сероконверсии, отличающихся по времени появления мутантных клонов и динамике роста их популяции. Делается заключение, что данная мутация происходит в относит. молодом возрасте и ее вероятность увеличивается со временем и/или с сероконверсией НВеAg/анти-НВе. Гепатит может предшествовать или ускорять появление мутации, при этом происходит увеличение популяции мутанта, что может быть прогностическим показателем длительного разрешения болезни. Япония, Second Dep. of Internal Med., Shimane Med., Univ., Izumo City, Shimane. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
ОБЛАСТЬ ПРЕ-КОРА
МУТАЦИИ
СЕРОКОНВЕРСИЯ
ГЕПАТИТ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Ryo; Fukumoto, Shiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.492

The transactivator gene of human T-cell leukemia virus type I is more variable within and between healthy carriers than patients with tropical spastic paraparesis [Text] / Stefan Niewiesk [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6778-6781 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансформирующий ген вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 более вариабелен среди здоровых вирусоносителей, чем у больных тропическим спастическим парапарезом
Аннотация: Вирус Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) вызывает у части инфицированных людей Т-клеточный лейкоз и тропический спастический парапарез (ТСПП), но в бол-ве случаев инфицированные вирусом остаются здоровыми. Изучали вариабельность первичной структуры гена белка Tax ВТКЛЧ-1 - основного антигена, к-рый служит мишенью для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Определили последовательность нукл. (нукл. ПС) 20 клонов провирусного гена tax от каждого из 4-х б-ных ТСПП и от 4-х здоровых сероположительных людей. Установили, что рассчитанная первичная структура белка Tax значительно более вариабельна у провируса здоровых сероположительных людей, чем у б-ных ТСПП. Великобритания, Inst. of Molecular Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Niewiesk, Stefan; Daenke, Susan; Parker, Claire E.; Taylor, Graham; Weber, Jonathan; Nightingale, Simon; Bangham, Charles R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.600

Analisis del ADN del virus de la hepatitis B (VHS) en suero y celulas mononucleares de sangre periferica en sujetos con infeccion cronica por el VHB [Text] / J. Crespo [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 103, N 15. - С. 561-566 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Анализ ДНК вируса гепатита B (ВГB) в сыворотке и мононуклеарных клетках периферической крови у лиц с хронической инфекцией ВГB
Аннотация: Изучали эпидемиологический анамнез и тесты на функцию печени по индексу Кноделль 117 б-ных хроническим гепатитом B(ГB) и 33-х здоровых носителей вируса ГB. Определяли вирусную ДНК методами дот/блот-гибридизации и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Методом дот/блот-гибридизации ДНК вируса ГB обнаружена у 107 из 117 б-ных и у 22 из 23-х здоровых вирусоносителей. Б-ные, положительные по дот/блот-гибридизации, содержали более высокий уровень аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы. При выявлении виремии методом ПЦР не обнаружили заметное различие в функции печени и индексе Кноделля. В мононуклеарных клетках обнаружили ДНК вируса в 62% при дот/блот-гибридизации и в 95% - по ПЦР. При положительной дот/блот-гибридизации более выражены клинические проявления заболевания. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ДНК ВИРУСНАЯ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Crespo, J.; Lozano, J.L.; Lopez-Arias, M.J.; Martin-Ramos, L.; Sanchez-Antolin, G.; Duenas, C.; Pons, Romero F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.604

Increased number of circulating HTLV-1 infected cells in peripheral blood mononuclear cells of HTLV-1 uveitis patients: A quantitative polymerase chain reaction study [Text] / Ayako Ono [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 79, N 3. - P270-276 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Повышенное количество HTLV-I-инфицированных мононуклеарных клеток периферической крови у больных с HTLV-I-увеитом: изучение количественной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Материалами для исследования служили образцы мононуклеарных клеток крови, полученной от 25 б-ных с HTLV-I-увеитом (I), 14 б-ных с тропическим спастическим HTLV-I-парапарезом, ассоциированным с миелопатией (II) и 21 бессимптомного носителя HTLV-I (III). Для индикации клеток крови, инфицированных HTLV-I, использовали кол-венный вариант полимеразной цепной реакции. Показано наличие повышенного кол-ва мононуклеарных клеток, содержащих HTLV-I, в группах I и II по сравнению с группой III. Япония, Dep. of Pathol., Inst. of Med. Sci. Univ. of Tokyo, Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minatoku, Tokyo 108. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВЫЯВЛЕНИЕ
УРОВНИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ono, Ayako; Mochizuki, Manabu; Yamaguchi, Kazunari; Miyata, Norio; Watanabe, Toshiki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.557

Increased number of circulating HTLV-1 infected cells in peripheral blood mononuclear cells of HTLV-1 uveitis patients: A quantitative polymerase chain reaction study [Text] / Ayako Ono [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 79, N 3. - P270-276 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Повышенное количество HTLV-I-инфицированных мононуклеарных клеток периферической крови у больных с HTLV-I-увеитом: изучение количественной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Материалами для исследования служили образцы мононуклеарных клеток крови, полученной от 25 б-ных с HTLV-I-увеитом (I), 14 б-ных с тропическим спастическим HTLV-I-парапарезом, ассоциированным с миелопатией (II) и 21 бессимптомного носителя HTLV-I (III). Для индикации клеток крови, инфицированных HTLV-I, использовали кол-венный вариант полимеразной цепной реакции. Показано наличие повышенного кол-ва мононуклеарных клеток, содержащих HTLV-I, в группах I и II по сравнению с группой III. Япония, Dep. of Pathol., Inst. of Med. Sci. Univ. of Tokyo, Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minatoku, Tokyo 108. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.13
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВЫЯВЛЕНИЕ
УРОВНИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ono, Ayako; Mochizuki, Manabu; Yamaguchi, Kazunari; Miyata, Norio; Watanabe, Toshiki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.458

Long-term follow-up of hepatitis B virus carrier infants [Text] / Cho-Yu Chan [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P336-339 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Длительный контроль за детьми-носителями вируса гепатита В
Аннотация: Наблюдали в течение 8-10 лет за 122 детьми, к-рые были носителями поверхностного (S) антигена вируса гепатита B(ВГВ). 111 содержали антитела против антигена сердцевины (с) ВГВ (83 из них были вакцинированы). У 11-ти отсутствовали антитела против с-антигена ВГВ (семеро из них были вакцинированы). За период наблюдения у 29 носителей с антителами против с-антигена ВГВ единожды или повторно возрастал в сыворотке уровень аланинаминотрансферазы (ААТ). 21 из 64 носителей утрачивал до 10-летнего возраста антиген е ВГВ (32,8%). 2 носителя (1,8%) утратили S-антиген ВГВ в 3 и 8 лет. При сероконверсии против е-антигена ВГВ симптомы заболевания не проявлялись. Все носители без антител против с-антигена продолжали сохранять е-антиген и ДНК вируса, но ни у одного не обнаруживали изменение ААТ и поражение печени. У одного ребенка появились в 9 лет антитела против с-антигена, у 5 - сохранялись низкие титры антител против с-антигена. Иммунизация носителей не влияла на эпизодическое повышение активности ААТ и сероконверсию против е-антигена. При отсутствии антител против с-антигена носительство S-антигена может продолжаться более 10 лет. Иммунизация не влияет на клиническое течение вирусоносительства. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ДЕТИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chan, Cho-Yu; Lee, Shou-Dong; Yu, May-Ing; Wang, Yuan-Jen; Tsai, Yang-Te; Lo, Kwang-Juei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.464

Precore and core mutations in HBV from individuals in India with chronic infection [Text] / T. Valliammai [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P321-325 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прекоровые и коровые мутации вируса гепатита В у лиц из Индии с хронической инфекцией
Аннотация: С помощью PCR были изучены HBeAg/анти-HBe и вирусная ДНК у 10 носителей HBsAg (5 асимптоматических и 5 с хроническим заболеванием печени). 5 носителей оказались позитивными по вирусной ДНК, 2 - с HBeAg и 3 с анти-HBe. Нуклеотидные последовательности изучены в этих 5 случаях. Вирусная ДНК от одного носителя анти-HBe имела мутацию в прекоровом районе (положение нуклеотида 1862), к-рая могла повреждать сигнал расщепления пептида и синтез HBeAg. В других 2 анти-HBe и ДНК-положительных случаях (при циррозе и асимптомном случае) наблюдалась мутация в положении нуклеотида 1896, приводящая к терминации кодона в прекоровом районе. Ни в одном из 5 случаев не было мутаций в коровом районе. Великобритания, Univer. Dep. of Medecine, Powland Hill Street, Hamp-Stead, London, NW32PF. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРЕКОРОВЫЕ МУТАЦИИ
КОРОВЫЕ МУТАЦИИ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Valliammai, T.; Thyagarajan, S.P.; Zuckerman, Arie J.; Harrison, Tim J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.489

The transactivator gene of human T-cell leukemia virus type I is more variable within and between healthy carriers than patients with tropical spastic paraparesis [Text] / Stefan Niewiesk [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6778-6781 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансформирующий ген вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 более вариабелен среди здоровых вирусоносителей, чем у больных тропическим спастическим парапарезом
Аннотация: Вирус Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) вызывает у части инфицированных людей Т-клеточный лейкоз и тропический спастический парапарез (ТСПП), но в бол-ве случаев инфицированные вирусом остаются здоровыми. Изучали вариабельность первичной структуры гена белка Tax ВТКЛЧ-1 - основного антигена, к-рый служит мишенью для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Определили последовательность нукл. (нукл. ПС) 20 клонов провирусного гена tax от каждого из 4-х б-ных ТСПП и от 4-х здоровых сероположительных людей. Установили, что рассчитанная первичная структура белка Tax значительно более вариабельна у провируса здоровых сероположительных людей, чем у б-ных ТСПП. Великобритания, Inst. of Molecular Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Niewiesk, Stefan; Daenke, Susan; Parker, Claire E.; Taylor, Graham; Weber, Jonathan; Nightingale, Simon; Bangham, Charles R.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.263

Increased number of circulating HTLV-1 infected cells in peripheral blood mononuclear cells of HTLV-1 uveitis patients: A quantitative polymerase chain reaction study [Text] / Ayako Ono [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 79, N 3. - P270-276 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Повышенное количество HTLV-I-инфицированных мононуклеарных клеток периферической крови у больных с HTLV-I-увеитом: изучение количественной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Материалами для исследования служили образцы мононуклеарных клеток крови, полученной от 25 б-ных с HTLV-I-увеитом (I), 14 б-ных с тропическим спастическим HTLV-I-парапарезом, ассоциированным с миелопатией (II) и 21 бессимптомного носителя HTLV-I (III). Для индикации клеток крови, инфицированных HTLV-I, использовали кол-венный вариант полимеразной цепной реакции. Показано наличие повышенного кол-ва мононуклеарных клеток, содержащих HTLV-I, в группах I и II по сравнению с группой III. Япония, Dep. of Pathol., Inst. of Med. Sci. Univ. of Tokyo, Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minatoku, Tokyo 108. Библ. 51

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВЫЯВЛЕНИЕ
УРОВНИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ono, Ayako; Mochizuki, Manabu; Yamaguchi, Kazunari; Miyata, Norio; Watanabe, Toshiki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.447

Nucleotide sequence of hepatitis B virus isolated from subjects without serum anti-hepatitis B core antibody [Text] / Kenichiro Gotoh [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P201-206 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вирусов гепатита В (ВГВ), выделенных от лиц, не содержащих в сыворотке антител к кору
Аннотация: Исследовали нуклеотидные последовательности открытых рамок считывания (ОРС) пре-кора/кора и Х ВГВ, выделенных от 4 лиц, не содержащих (по данным коммерческих тест-систем) в сыворотке антител к кору. Все они были HBs Ag-позитивными и считались бессимптомными носителями ВГВ. Секвенирование ОРС пре-кора/кора показало наличие пре-кора дикого типа и 3-8 замен нуклеотидов (ведущих к замене 0-2 аминокислот) в области кора, по сравнению с последовательностью субтипа adr. По мнению исследователей, эти замены не ведут к изменению эпитопа корового антигена, рез-том к-рого могло бы быть отсутствие анти-HBc. ОРС Х обнаружили 1-5 нуклеотидных замен (изменение 1-3 аминокислот) и консервативность структуры белка Х и комплекса коровый промотор/энхансер II, а также содержащегося в ОРС Х. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что отсутствие в сыворотке анти-HBc связано не с мутацией ДНК ВГВ, а является следствием аномального иммунного ответа хозяина на ВГВ. Япония, [Toshikazu Uchida], Dep. of Pathol., Nihon Univ. Sch. of Med., 30-1 Oyaguchi-Kamimachi, Itabashi-ku, Tokyo 173. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
HBC-АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
МУТАЦИИ
ГЕН Х
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Kenichiro; Mima, Satoaki; Uchida, Toshikazu; Shikata, Toshio; Yoshizawa, Kouji; Irie, Mitsuru; Mizui, Masaaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.273

Specific cytotoxic T lymphocytes recognize the immediate-early transactivator Zta of Epstein-Barr virus [Text] / Christoph Bogedain [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4872-4879 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические цитотоксические Т-лимфоциты узнают предранний трансактиватор Zta вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: С использованием набора перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих всю последовательность белка Zta (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) из нескольких доноров узнают пептид I длиной 15 остатков. Иммунный ответ на этот пептид, проявляемый линиями ЦТЛ из разных доноров, ограничен 2 разными молекулами главного комплекса гистосовместимости: HLA-B8 (II) и HLA-Cw6 (III). Эпитопом для II-ограниченных ЦТЛ является октамер остатков 190-197 из I. Минимальный эпитоп для III-ограниченных ЦТЛ состоит из 11-15 остатков (положения 187-201). Т. обр. эпитопы II и III перекрываются, но не полностью идентичны. Стимуляция лимфоцитов периферической крови у II- или III-позитивных носителей ВЭБ с использованием аутологичных клеток, праймированных пептидами I с эпитопами II или III, показала, что у бол-ва доноров развилась специфичная для I цитотоксическая активность. Эти данные позволили предположить, что эффективный ответ ЦТЛ, направленный против продуктов предранних генов литического цикла ВЭБ, существует in vivo у значительной части носителей ВЭБ. Этот ответ может устранить литически активированные клетки на ранней стадии и предотвратить образование и освобождение вирионов потомства ВЭБ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-95053 Regensburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bogedain, Christoph; Wolf, Hans; Modrow, Susanne; Stuber, Gyorgy; Jilg, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.220

Specific cytotoxic T lymphocytes recognize the immediate-early transactivator Zta of Epstein-Barr virus [Text] / Christoph Bogedain [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4872-4879 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические цитотоксические Т-лимфоциты узнают предранний трансактиватор Zta вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: С использованием набора перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих всю последовательность белка Zta (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) из нескольких доноров узнают пептид I длиной 15 остатков. Иммунный ответ на этот пептид, проявляемый линиями ЦТЛ из разных доноров, ограничен 2 разными молекулами главного комплекса гистосовместимости: HLA-B8 (II) и HLA-Cw6 (III). Эпитопом для II-ограниченных ЦТЛ является октамер остатков 190-197 из I. Минимальный эпитоп для III-ограниченных ЦТЛ состоит из 11-15 остатков (положения 187-201). Т. обр. эпитопы II и III перекрываются, но не полностью идентичны. Стимуляция лимфоцитов периферической крови у II- или III-позитивных носителей ВЭБ с использованием аутологичных клеток, праймированных пептидами I с эпитопами II или III, показала, что у бол-ва доноров развилась специфичная для I цитотоксическая активность. Эти данные позволили предположить, что эффективный ответ ЦТЛ, направленный против продуктов предранних генов литического цикла ВЭБ, существует in vivo у значительной части носителей ВЭБ. Этот ответ может устранить литически активированные клетки на ранней стадии и предотвратить образование и освобождение вирионов потомства ВЭБ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-95053 Regensburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЕ ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bogedain, Christoph; Wolf, Hans; Modrow, Susanne; Stuber, Gyorgy; Jilg, Wolfgang

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.03-04Б1.441

Waite, J.
Single-well HBeAg/anti-HBe assays - implications for HBV-carrier infectivity assessment [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / J. Waite, P. L. Watts, A. J. Peck // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P83-84 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Определение HBeAg/анти-HBe в одной лунке для выявления инфекционности HBV-носителей
Аннотация: Согласно регламенту Департамента здравоохранения Великобритании (ДЗВ) наличие у HBV-носителей HBeAg расценивается как признак высокой инфекционности, а отсутствие этого антигена как свидетельство более низкой инфекционности. Для определения HBeAg и анти-HB[e] в одной лунке используется радиоиммунный метод. Однако известно, что определение одновременно двух показателей снижает чувствительность в отношении выявления HBeAg. 149 проб сыворотки, в к-рых был обнаружен HBeAg, и 90 проб, в к-рых этот антиген обнаружен не был, были исследованы затем в тесте выявления только HBeAg. Он был обнаружен во всех 149 положительных при первом тестировании пробах и в 46,6% отрицательных. Т. обр., часть проб согласно регламенту ДЗВ была бы квалифицирована как показатель низкой инфекционности носителя. Вероятно статус низкой инфекционности носителя должен подтверждаться определением вирусной ДНК с помощью полимеразной цепной р-ции. Великобритания, Dep. of Virol., Univ. College London Hosp., 46 Cleveland Street, London W1P 6DB

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН E
АНТИТЕЛА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Watts, P.L.; Peck, A.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.248

Salt, J. S.Mulcahy G.
Isotype-specific antibody responses to foot-and-mouth disease virus in sera and secretions of 'carrier' and 'non-carrier' cattle [Text] / J. S.Mulcahy G. Salt, R. P. Kitching // Epidemiol. and Infec. - 1996. - Vol. 117, N 2. - P349-360 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Изотип-специфические реакции антител к вирусу ящура у крупного рогатого скота в сыворотке и секретах "носителей" и "неносителей" [вируса]
Аннотация: Реакция антител к вирусу ящура (Я) измерялась в сыворотке и секретах верхних дыхательных путей вакцинированных и чувствительных особях крупного рогатого скота, зараженных прямым контактом или интраназально. Сравнивались особи, к-рые элиминировали вирус с теми, к-рые развивали и поддерживали постоянную инфекцию. Серологические и мукозальные реакции антител определялись у всех животных после заражения. IgA и IgM определялись перед развитием реакций IgG[1] и IgG[2]. IgM не определялись в вакцинированных особях рогатого скота. Заражение Я выявляло продолжительную двухфазную секреторную реакцию антител только у животных "носителей" Я. Реакция определялась как Я-специфичные IgA и в мукозальных секретах и в образцах сывороток. Это наблюдение может представлять основу для тестирования различия между вакцинированными и/или выздоравливающими животными "носителями" Я. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Surrey GU24 0NF. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИТЕЛА
ИЗОТИПЫ
ПРОДУКЦИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kitching, R.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.366

Фенотипические особенности здоровых носителей антигенных структур вируса гриппа А [Текст] / Л. М. Цыбалова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 2. - С. 32-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Высокочувствительные методы детекции вирусных антигенов с применением моноклональных или поликлональных иммуноферментных тест-систем, а также вирусспецифических нуклеиновых последовательностей (NS-ген) в полимеразной цепной реакции позволили установить факт длительного бессимптомного вирусоносительства (ДБН) у части учащихся закрытого коллектива подростков. Частота бессимптомного носительства колебалась в различные фазы эпидемического процесса. Склонность к становлению ДБН имели лица с В (III) группой крови и антигеном HLA-A9 главного комплекса гистосовместимости. Развитие ДБВ происходило на фоне сниженного уровня гуморального иммунитета. ДБВ регистрировалось, гл. обр., среди лиц, относительно устойчивых к повторным клинически выраженным формам респираторных вирусных инфекций. Россия, НИИ гриппа, Санкт-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЗДОРОВЫЕ ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ПОДРОСТКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Цыбалова, Л.М.; Соминина, А.А.; Попова, Т.Л.; Филиппова, И.Е.; Зибина, Э.А.; Бехтерева, Т.А.; Коновалова, И.И.; Войцеховская, Е.М.; Семилуцкая, И.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.553

Salt, J. S.Mulcahy G.
Isotype-specific antibody responses to foot-and-mouth disease virus in sera and secretions of 'carrier' and 'non-carrier' cattle [Text] / J. S.Mulcahy G. Salt, R. P. Kitching // Epidemiol. and Infec. - 1996. - Vol. 117, N 2. - P349-360 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Изотип-специфические реакции антител к вирусу ящура у крупного рогатого скота в сыворотке и секретах "носителей" и "неносителей" [вируса]
Аннотация: Реакция антител к вирусу ящура (Я) измерялась в сыворотке и секретах верхних дыхательных путей вакцинированных и чувствительных особях крупного рогатого скота, зараженных прямым контактом или интраназально. Сравнивались особи, к-рые элиминировали вирус с теми, к-рые развивали и поддерживали постоянную инфекцию. Серологические и мукозальные реакции антител определялись у всех животных после заражения. IgA и IgM определялись перед развитием реакций IgG[1] и IgG[2]. IgM не определялись в вакцинированных особях рогатого скота. Заражение Я выявляло продолжительную двухфазную секреторную реакцию антител только у животных "носителей" Я. Реакция определялась как Я-специфичные IgA и в мукозальных секретах и в образцах сывороток. Это наблюдение может представлять основу для тестирования различия между вакцинированными и/или выздоравливающими животными "носителями" Я. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Surrey GU24 0NF. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИТЕЛА
ИЗОТИПЫ
ПРОДУКЦИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kitching, R.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.08-04И1.70

Романенко, Н. Д.
Закономерности сезонных колебаний численности нематод - вирусоносителей семейств Longidoridae и Trichodoridae в естественных и агроценозах [Текст] / Н. Д. Романенко // 6 Всерос. симп. по популяц. биол. паразитов, пос. Борок, Яросл. обл., 23-25 янв., 1996. - М., 1995. - С. 72-74
Аннотация: Изучали сезонные колебания численности нематод семейств Longidoridae (Longidorus elongatus, L. euonymus, Xiphinema brevicolle, X. pachtaicum, X. diversicaudatum, X. paramonovi) и Trichodoridae (Paratrichodorus teres) в различных почвенно-климатических зонах России на разных видах растений-хозяев с апреля по октябрь 1969-1994 гг. Во всех исследованных ценозах наивысшая численность нематод-вирусоносителей (ЧВН) приходилась на осенний и весенний периоды активного роста корней многолетних растений и на весенне-раннелетний - однолетних. Летом в сухую жаркую погоду ЧВН резко снижается, особенно в верхних почвенных слоях. Абиотические факторы в большей степени воздействуют на биологическое состояние растения-хозяина, чем на характер динамики ЧВН. Установлена прямая зависимость сезонных колебаний ЧВН от биомассы корней растений-хозяев и зон размещения их активного роста. Возрастной состав и соотношение полов нематод-вирусоносителей обоих семейств изменялись в зависимости от видов растений-хозяев и почвенно-климатических условий их произрастания. Россия, Ин-т паразитологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.23.09.21
Рубрики: НЕМАТОДЫ
LONGIDORIDAE (NEM.)
TRICHODORIDAE (NEM.)
ЧИСЛЕННОСТЬ
СЕЗОНЫ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
АГРОЦЕНОЗЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.279

Романенко, Н. Д.
Закономерности сезонных колебаний численности нематод - вирусоносителей семейств Longidoridae и Trichodoridae в естественных и агроценозах [Текст] / Н. Д. Романенко // 6 Всерос. симп. по популяц. биол. паразитов, пос. Борок, Яросл. обл., 23-25 янв., 1996. - М., 1995. - С. 72-74
Аннотация: Изучали сезонные колебания численности нематод семейств Longidoridae (Longidorus elongatus, L. euonymus, Xiphinema brevicolle, X. pachtaicum, X. diversicaudatum, X. paramonovi) и Trichodoridae (Paratrichodorus teres) в различных почвенно-климатических зонах России на разных видах растений-хозяев с апреля по октябрь 1969-1994 гг. Во всех исследованных ценозах наивысшая численность нематод-вирусоносителей (ЧВН) приходилась на осенний и весенний периоды активного роста корней многолетних растений и на весенне-раннелетний - однолетних. Летом в сухую жаркую погоду ЧВН резко снижается, особенно в верхних почвенных слоях. Абиотические факторы в большей степени воздействуют на биологическое состояние растения-хозяина, чем на характер динамики ЧВН. Установлена прямая зависимость сезонных колебаний ЧВН от биомассы корней растений-хозяев и зон размещения их активного роста. Возрастной состав и соотношение полов нематод-вирусоносителей обоих семейств изменялись в зависимости от видов растений-хозяев и почвенно-климатических условий их произрастания. Россия, Ин-т паразитологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: НЕМАТОДЫ
LONGIDORIDAE (NEM.)
TRICHODORIDAE (NEM.)
ЧИСЛЕННОСТЬ
СЕЗОНЫ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
АГРОЦЕНОЗЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.09-04И1.83

Изучение сезонной динамики численности нематод вирусоносителей семейства Longidoridae в различных фитоценозах поймы реки Клязьма в Московской области [Текст] / Н. Д. Романенко [и др.] // 6 Всерос. симп. по популяц. биол. паразитов, пос. Борок, Яросл. обл., 23-25 янв., 1996. - М., 1995. - С. 75-77
Аннотация: Изучали сезонную динамику численности (СДЧ) Longidorus elongatus и L. euonymus в пойме р. Клязьмы с разнотравно-луговой растительностью на аллювиально-луговых насыщенных слоистых примитивно-профильноглеевых почвах. В этом же стационаре в устье старичного русла изучали СДЧ Xiphinema diversicaudatum. Показана зависимость СДЧ данных видов от накопления корневой биомассы растений-хозяев. Многофакторный дисперсионный анализ подтвердил достоверность различий численности нематод-вирусоносителей в разные сезоны и на разных почвенных горизонтах. Россия, Ин-т паразитологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.23.09.21
Рубрики: НЕМАТОДЫ
LONGIDORIDAE (NEM.)
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
СЕЗОНЫ
ФИТОЦЕНОЗЫ
РЕКА КЛЯЗЬМА
МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Романенко, Н.Д.; Романенко, Е.Н.; Корчинский, А.Ю.; Стародубцев, В.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска