СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 839
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.060

5'-Nor-anhydrovinblastine (Navelbine) has an anti-invasive effect on MO4 mouse fibrosarcoma cells in vitro and in vivo [Text] / den Berge D. Van [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P273-278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 5'-нор-ангидровинбластин (Navelbine) оказывает антиинвазивное влияние на клетки мышиной фибросаркомы MO4 in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали противоопухолевые св-ва полусинтетического винка алкалоида навелбина (NVB, I). I ингибировал рост Кл мышиной фибросаркомы МО4 в культуре в 10 раз слабее, чем винбластин; снижал колониеобразующую активность МО4 (в конц-ии 0,03 мкг/мл) и подавлял рост сфероидов опухолевых Кл (конц-ия 0,01 мкг/мл), ингибировал направленную миграцию Кл из сфероидов на поверхность. Наблюдали антиинвазивное действие I in vitro на модели инвазии фрагментов эмбрионального сердца цыпленка опухолевыми Кл. Антиинвазивная активность исчезала после удаления I из культуральной среды. In vivo I угнетал рост Оп из Кл МО4 под капсулой почки мыши в токсич. дозах и незначительно уменьшал инвазию ткани почек Кл фибросаркомы. В целом, I обладал слабой противоопухолевой и антиинвазивной активностью в отношении Кл МО4. Бельгия, Oncologic Centre AZ-VUB, Dep. of Radiotherapy, Fenheid Kanker, Brije Universiteit Brussel. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА MO4
IN VIVO
IN VITRO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАВЕЛБИН
АНТИИНВАЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Van, den Berge D.; Bruyneel, E.; Distelmans, W.; Van, Belle S.; Krikonian, A.; Breillout, F.; Storme, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.128

A carbonic anhydrase inhibitor as a potential modulator of cancer therapies [Text] / Beveri Y. A. Teicher [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1549-1556 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибитор карбоангидразы как потенциальный модулятор терапии рака
Аннотация: В опытах на мышах СЗН с перевиваемой фибросаркомой FSaIIC изучена эффективность совместного применения разных цитостатиков с ацетазоламидом (I) - ингибитором карбоангидразы, снижающим рН крови и ткани опухоли. В опытах in vitro с клетками FSaIIC показано, что I защищает клетки от действия цисплатины, сенсибилизирует к действию мелфалана и не влияет на цитотоксичность BCNU, SR4233 и PtCl[4]. In vivo I в дозе 10 мг/кг в/бр однократно задерживал рост опухоли на 2, 3 дня. При сочетании I с цисплатиной и мелфаланом обнаружен аддитивный эффект на рост опухоли, при сочетании с SR4233 и PtCl[4] более чем аддитивный (задержка роста на 16 дней). Аддитивный эффект отмечен также при сочетании I с локальной гипертермией. США, Dana-Farber Cancer Inst. Bosten. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАЗОЛАМИД
ЦИСПЛАТИН
МЕЛФАЛАН
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA 11С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beveri Y.A.; Liu, Shi-de; Liu, Jui-Tsai; Holden, Sylvia A.; Herman, Terence S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.04-04К1.168

A comparison of the signal pathways between the TNF'альфа'- and oridonin-induced murine L929 fibrosarcoma cell death [Text] / Jian Huang [et al.] // Acta med. Okayama. - 2005. - Vol. 59, N 6. - P261-270 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Сравнение сигнальных путей между фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и вызываемой оридонином клеточной гибели клеток саркомы мышей L 929
Аннотация: Оридонин (ОР) - активный компонент, выделенный из растения Rabdosia rubescens, обладает противоопухолевой активностью. Определяли пути передачи активности ОР и ФНО-'альфа' в индуцированной гибели клеток L 929. Оба вещества вызывали апоптоз L 929, но только ФНО-'альфа' вызывал фрагментацию ДНК опухолевых клеток. Разные ингибиторы каспаз усиливали противоопухолевую активность обоих препаратов. Активность ОР требовала участия поли(ADP)-рибозной полимеразы (RARP). Существуют и другие различия в киллерной активности ОР и ФНО-'альфа'. КНР, Pharmaceut. Univ., 110016, Shenyang

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРИДОНИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Jian; Wu, Lijun; Tashiro, Shin-ichi; Onodera, Satoshi; Ikejima, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.151

A comparison of the signal pathways between the TNF'альфа'- and oridonin-induced murine L929 fibrosarcoma cell death [Text] / Jian Huang [et al.] // Acta med. Okayama. - 2005. - Vol. 59, N 6. - P261-270 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Сравнение сигнальных путей между фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и вызываемой оридонином клеточной гибели клеток саркомы мышей L 929
Аннотация: Оридонин (ОР) - активный компонент, выделенный из растения Rabdosia rubescens, обладает противоопухолевой активностью. Определяли пути передачи активности ОР и ФНО-'альфа' в индуцированной гибели клеток L 929. Оба вещества вызывали апоптоз L 929, но только ФНО-'альфа' вызывал фрагментацию ДНК опухолевых клеток. Разные ингибиторы каспаз усиливали противоопухолевую активность обоих препаратов. Активность ОР требовала участия поли(ADP)-рибозной полимеразы (RARP). Существуют и другие различия в киллерной активности ОР и ФНО-'альфа'. КНР, Pharmaceut. Univ., 110016, Shenyang

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРИДОНИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Jian; Wu, Lijun; Tashiro, Shin-ichi; Onodera, Satoshi; Ikejima, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.126

A comparison of the signal pathways between the TNF'альфа'- and oridonin-induced murine L929 fibrosarcoma cell death [Text] / Jian Huang [et al.] // Acta med. Okayama. - 2005. - Vol. 59, N 6. - P261-270 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Сравнение сигнальных путей между фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и вызываемой оридонином клеточной гибели клеток саркомы мышей L 929
Аннотация: Оридонин (ОР) - активный компонент, выделенный из растения Rabdosia rubescens, обладает противоопухолевой активностью. Определяли пути передачи активности ОР и ФНО-'альфа' в индуцированной гибели клеток L 929. Оба вещества вызывали апоптоз L 929, но только ФНО-'альфа' вызывал фрагментацию ДНК опухолевых клеток. Разные ингибиторы каспаз усиливали противоопухолевую активность обоих препаратов. Активность ОР требовала участия поли(ADP)-рибозной полимеразы (RARP). Существуют и другие различия в киллерной активности ОР и ФНО-'альфа'. КНР, Pharmaceut. Univ., 110016, Shenyang

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРИДОНИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Jian; Wu, Lijun; Tashiro, Shin-ichi; Onodera, Satoshi; Ikejima, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.52

A comparison of the signal pathways between the TNF'альфа'- and oridonin-induced murine L929 fibrosarcoma cell death [Text] / Jian Huang [et al.] // Acta med. Okayama. - 2005. - Vol. 59, N 6. - P261-270 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Сравнение сигнальных путей между фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и вызываемой оридонином клеточной гибели клеток саркомы мышей L 929
Аннотация: Оридонин (ОР) - активный компонент, выделенный из растения Rabdosia rubescens, обладает противоопухолевой активностью. Определяли пути передачи активности ОР и ФНО-'альфа' в индуцированной гибели клеток L 929. Оба вещества вызывали апоптоз L 929, но только ФНО-'альфа' вызывал фрагментацию ДНК опухолевых клеток. Разные ингибиторы каспаз усиливали противоопухолевую активность обоих препаратов. Активность ОР требовала участия поли(ADP)-рибозной полимеразы (RARP). Существуют и другие различия в киллерной активности ОР и ФНО-'альфа'. КНР, Pharmaceut. Univ., 110016, Shenyang

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРИДОНИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Jian; Wu, Lijun; Tashiro, Shin-ichi; Onodera, Satoshi; Ikejima, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.551

A large solitary pulmonary fibrosarcoma in a cat [Text] / John-Karl Goodwin [et al.] // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1991. - Vol. 27, N 3. - P327-330 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Большая единичная фибросаркома легкого у кошки
Аннотация: У 11-летнего кастрированного короткошерстного кота с одышкой и хронич. кашлем при радиографии грудной полости обнаружена большая опухоль легкого. Опухоль хирургически удалена, гистол. диагноз - фибросаркома. США, Univ. of Florida. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ОПУХОЛИ У ЖИВОТНЫХ СПОНТАННЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ЛЕГКОЕ
КОШКА

Доп.точки доступа:
Goodwin, John-Karl; Lawrence, Durien T.; Bellah, Janie R.; Roth, Lois; King, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.506

A monoclonal IgM antibody to a methylcholanthrene-induced tumor [Text]. 2. A biologically relevant glycoprotein antigen with a molecular weight of 40-43 Kilodaltons / Dulceaydee Gigliotti [et al.] // Tumor Biol. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P217-224 . - ISSN 1010-4283
Перевод заглавия: Моноклональные IgM антитела к индуцированной метилхолантреном опухоли. 2. Биологически уместный гликопротеиновый антиген с молекулярной массой 40-43 кД
Аннотация: Получены моноклональные I.M антитела Н17 к мышиной опухоли, индуцированной метилхолантреном, специфичные к общему сахариду, 'альфа'-N-ацетилгалактозамину. Хотя распознаваемая гликозидная детерминанта, наиболее вероятно, является частью большинства гликопротеинов клеточной поверхности, Н17 оказались высоко специфичными к опухоли, взятой для ииммунизации. Такая ограниченная способность изучалась с помощью тестирования на панели норм. и трансформированных мышиных, а также человеческих клеток. Показано, что Н17 реагируют с гликопротеином с мол. м. 40-43 кД. Предполагается, что биол. значение этого антигена связано с иммуногенностью опухоли. Р-ция Н17 с комплемент-чувствительными МСА-10 опухолевыми клетками защищала их от лизиса in vitro. Швеция, Karolinska Inst. S-104 01 Stockholm. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IGM
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gigliotti, Dulceaydee; Ferm, Mats; Wigzell, Hans; Hansson, Mona

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.551

A monoclonal IgM antibody to a methylcholanthrene-induced tumour [Text] : i. Specificity for 'альфа'-N-acetylgalactosamine but with no crossreactivity to the human blood group A determinant / D. Gigliotti [et al.] // Scand. J. Immunol. - 1991. - Vol. 33, N 4. - P345-355 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к индуцированной метилхолантреном опухоли. I. Специфичность к 'альфа'-N-ацетилгалактозамину без перекрестной реактивности с А-детерминантой группы крови человека
Аннотация: Получены моноклональные IgМ-антитела (АТ) Н17 против индуцированной метилхолантреном фибросаркомы мышей. АТ обладают высокой избирательной реактивностью по отношению к 'альфа'-N-ацетилгалактозамину, что позволяет использовать их в кач-ве инструмента в иммунохимии сахаридов. Избирательность АТ, по-видимому, связана со строением сахара в составе поверхностного гликопротеина на опухолевых клетках, с к-рым реагируют эти АТ. Швеция, Karolinska Inst. Box 60400, S-10401, Stockholm. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ФИБРОСАРКОМА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИН*АЛЬФА-N-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gigliotti, D.; Teneberg, S.; Andersson, R.; Angstrom, J.; Karlsson, K.-A.; Wigzell, H.; Hansson, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.340

Abe, Yoshinao.
The accelerated repopulation during the fractionated irradiation of a murine fibrosarcoma. FSa-II [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Yoshinao Abe, Muneyasu Urano // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P51 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Ускоренная репопуляция при фракционированном облучении фибросаркомы мышей FSa-II
Аннотация: На модели спонтанной фибросаркомы мышей изучена способность клеток опухоли к репопуляции после фракционированного облучения дозой 1-5 Гр с интервалом между фракциями 4 ч. Облучение фракциями по 5 Гр с интервалами между ними 4, 12 и 24 ч сопровождалось увеличением показателя выживаемости с возрастанием интервала между фракциями. Делается вывод, что быстрая репопуляция клеток является критич. фактором при фракционированной лучевой терапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA-II
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
РЕПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.020

Ablation of transplanted HTLV-I Tax-transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB [Text] / Isao Kitajima [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5089. - P1792-1795 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Удаление трансплантированных ЧТЛВ-I Tax-трансформированных опухолей у мышей с помощью антисмыслового ингибирования NF-kB
Аннотация: У мышей, трансгенных в отношении гена Tax лейкозного вируса Т-Кл человека (ЧТЛВ-I), могут развиваться фибробластные опухоли, которые экспрессируют NF-kB-индуцибельные ранние гены. In vitro ингибирование экспрессии NF-kB антисмысловыми олигонуклеотидами ингибировало рост этих Тах-трансформированных фибробластов, а также Кл линии лимфоцитов человека, трансформированных ЧТЛВ-I. Мыши, обработанные антисмысловыми к NF-kB олигонуклеотидами, давали быструю регрессию трансформированных фибросарком. Сделан вывод о том, что экспрессия NF-kB может быть необходима для поддержания фенотипа злокачественных Кл. Библ. 22. США, Dept Neuropharmacology, The Scripps Res. CVN 10, La Jolla CA 92037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
TAX
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
РЕГРЕССИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
NF-KB

Доп.точки доступа:
Kitajima, Isao; Shinohara, Toshiya; Bilakovics, James; Brown, David A.; Xu, Xiao; Nerenberg, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.600

Ablin, Lee-Ann Wesselhoeft.
Fibrosarcoma of the Canine Appendicular Skeleton [Text] / Lee-Ann Wesselhoeft Ablin, John Berg, Scott H. Schelling // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1991. - Vol. 27, N 3. - P303-309 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Фибросаркома конечностей у собак
Аннотация: Исследовали образцы резецированной опухоли у 11 собак с первоначальным диагнозом - фибросаркома костей конечностей. При гистол. исследовании 6 из 11 опухолей - остеосаркомы. Пять фибросарком развились у старых собак крупных пород и локализовались в метафизах или диафизах длинных костей. При радиографическом исследовании в опухолях обнаружены участки лизиса. Все опухоли удалили (путем ампутации конечности или сегментарной резекцией); три собаки получили цисплатин. У трех собак в среднем через 10 мес после операции развились отдаленные метастазы, приведшие к гибели. Одна собака погибла через 17 мес после операции (причина не установлена). США, Tufts Univ. Sch. of Veterinary Med. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ОПУХОЛИ У ЖИВОТНЫХ СПОНТАННЫЕ
ФИБРОСАРКОМА КОНЕЧНОСТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Berg, John; Schelling, Scott H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.180

Abnormal processing of a recombinant feline leukemia virus envelope polyprotein and its interferece with subgroup C virus infection [Text] / M. K. Bechtel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P329-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аномальный процессинг полипротеина чехла рекомбинантного вируса лейкоза кошек и нарушение им заражения вирусами подгруппы С
Аннотация: Процессинг полипротеина env неинфекционного рекомбинантного вируса лейкоза кошек FeLV, названного r6gp, изучали в трансфицированных клетках фибросаркомы человека HT1080. Провирус r6gp исходно образовался в рамке считывания FeLV подгруппы В путем замены большей части кодирующего участка поверхностного гликопротеина SU на соотв-щий элемент эндогенного провируса FeLV. Вирус r6gp продуцирует предшественник гликопротеина env нормального размера (85 кД), к-рый, в отличие от соотв-щего предшественника родительского FeLP-B, не претерпевает дополнительного гликозилирования и не процессирует в зрелые белки env. Обсуждают причины нарушения процессинга в рекомбинантном FeLV. США, Dep. Biochem. and Mo Biol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
БЕЛОК ЧЕХЛА
ПРОЦЕСИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bechtel, M.K.; Stallcup, M.R.; Bedgood, R.M.; Corey, J.L.; Pandey, R.; Roy-Burman, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.207

Abnormal {6}{7}Ga uptake in a fibrosarcoma of the pericardium with malignant transformation [Text] / Kohei Hayashida [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P837-839 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Избыточное накопление {6}{7}Ga в фибросаркоме перикарда
Аннотация: У б-ной 31 года, через 12 лет после удаления гемангиомы перикарда, появилось общее недомогание, боль в спине, отеки нижних конечностей. При рентгенол. исследовании грудной клетки выявлено увеличение границ сердца. При сцинтиграфии с {6}{7}Ga отмечено избыточное накопление изотопа в опухоли (Оп) перикарда, смещающей сердце кверху и влево. При ЯМРТ выявлена негомогенная Оп перикарда, нарушающая приток венозной крови к сердцу. При операции обнаружена и удалена Оп перикарда. Гистол. диагноз: фибросаркома. Авт. считают, что произошла трансформация гемангиомы в фибросаркому. Япония, Nat. Cardiovasculer Cent. Osaka. Ил. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ФИБРОСАРКОМА
ПЕРИКАРД
СЦИНТИГРАФИЯ
ГАЛЛИЙ-67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayashida, Kohei; Nishimura, Tsunehiko; Kumita, Shin-ichirou; Uehara, Toshiisa; Imakita, Masami

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.042

Action of three inhiditors of prostaglandines in an experiental tumor [Text] : [Pap.] 8th Annu. Sci. Meet. Soc. Biol. Tucuman, Tucuman, Nov., 1991 / J. C. Valdez [et al.] // Comum. biol. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P83 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Влияние трех ингибиторов простагландинов на эпидермальные опухоли
Аннотация: У мышей BALB/C индуцировали фибросаркомы (ФС) метилхолантреном, которые затем перевивали п/к животным той же линии и изучали противоопухолевое действие индометацина (I), пироксикана (II) и аспирина (III), вводимых в течение 8 дней в/бр при размере ФС 0.05 см{2}. Введение препаратов сопровождалось инкапсуляцией ФС, снижением митотического индекса клеток и числа некрогеморрагических центров; концентрирование макрофагов по краю ФС при введении I, II или III уменьшалось. В целом I, II и III в разной степени вызывали регрессию ФС.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЕТИХОЛАНТРЕН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ПИРОКСАН
АСПИРИН
ИНГИБИТОРЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Valdez, J.C.; Torres, de Mercau G.; Vitalone, H.; Perdigone, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.473

Activation of pro-urokinase and plasminogen on human sarcoma cells: a proteolytic system with surface-bound reactants [Text] / Ross W. Stephens [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 5. - P1987-1995 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активация про-урокиназы и плазминогена в клетках саркомы человека; протеолитическая система с поверхносвязанными реактантами
Аннотация: Кл фибросаркомы человека НТ-1080 продуцируют активатор плазминогена урокиназного типа (I) и его ингибитор типа 1. После инкубации Кл (растущих монослоем в среде с Св) с очищенным нативным плазминогеном (II) человека, наблюдается дозозависимое увеличение активности плазмина, связанного с поверхностью опухолевых Кл. Связывание плазмина с Кл является специфичным, поскольку высвобождение плазмина осуществляется транексамовой к-той (III, 1 мМ), к-рая нарушает взаимодействие Кл с II или плазмином. После добавления в среду инкубации плазмина не наблюдается увеличение активности плазмина, связанного с поверхностью Кл. Эти данные указывают на то, что повышение активности плазмина является результатом активации плазминогена на поверхности Кл. Показано, что активация плазмина ингибируется антикаталическими моноклональными АТ к I, II или плазмину. Активность связанного плазмина уменьшается ('ЭКВИВ'50%) при действии ингибитора I типа 2, апротинина или III. Кроме того обнаружено, что активность I в среде культивирования подавляется преимущественно АТ к I, но не АТ к активатору плазминогена тканевого типа или др. ингибиторами. Преинкубация Кл с диизопропилфлуофосфатом (ингибитор I) приводит к уменьшению образования связанного плазмина. Это указывает, что большая часть плазминогенной активности клеточной поверхности катализируется I, связанным с поверхностью Кл. Показано, что основная часть I присутствует в виде одноцепочечной формы профермента, а добавление II ведет к образованию двухцепочечной формы I. Последняя р-ция катализируется плазмином. Финляндия, Depart. of Virology, Univ. of Helsinki, SF-00290 Helsinki. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ НТ-1080
ФЕРМЕНТЫ
УРОКИНАЗА
ПРОФЕРМЕНТ
ПЛАЗМИНОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stephens, Ross W.; Pollanen, Jari; Tapiovaara, Hannele; Leung, Kin-Chuen; Sim, Pheng-Siew; Salonen, Eeva-Marjatta; Ronne, Ebbe; Behrendt, Niels; Dano, Keld; Vaheri, Antti

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.060

Activation of the nuclear factor 'каппа'B is not sufficient for regulation of tumor necrosis factor-induced interleukin-6 gene expression [Text] / N. P. Patestos [et al.] // Biochimie. - 1993. - Vol. 75, N 11. - P1007-1008 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Активация ядерного фактора 'каппа'B недостаточна для регуляции индуцированной фактором некрозов опухоли экспрессии гена интерлейкина-6
Аннотация: При обработке клеток мышиной фибросаркомы (линия L929) фактором некроза опухолей (ФНО) имеет место индукция функционально активного транскрипционного фактора 'каппа'В, детектируемого по образованию ДНК-белковых комплексов с энхансерными последовательностями. При этом разные уровни цитотоксичности ФНО, определяемые по степени индукции гена интерлейкина-6 (Ил-6), не коррелируют с активацией ДНК-связывающей активности 'каппа'В. Динамика активации фактора 'каппа'В также не коррелирует с накоплением Ил-мРНК-6 в Кл, обработанных ФНО. В Кл, резистентных к цитотоксич. действию ФНО, наблюдается ФНО-индуцированная активация 'каппа'В без индукции экспрессии гена Ил-6. Сделан вывод, что для индукции гена Ил-6 под действием ФНО необходима не только активация 'каппа'В, но и какие-то дополнительные механизмы. Бельгия, Lab. Mol. Biol., Univ., B-9000 Gent. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФАКТОР ЯДЕРНЫЙ КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА-6
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНДУКЦИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Patestos, N.P.; Haegeman, G.; Vandevoorde, V.; Fiers, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.382

Active specific chemoimmunotherapy of lymph-node metastasis from a poorly immunogenic murine fibrosarcoma [Text] / Kazuyo Naito [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 11. - P1119-1126 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Активная специфическая химиоиммунотерапия метастазов в лимфатических узлах при низкоиммуногенной мышиной фибросаркоме
Аннотация: Фирбросаркома МСА-SP недавно индуцирована метилхолантреном у мышей С3Н/HeJ и характеризуется низкой иммуногенностью. Вариант MCA-SPN1 экспрессирует опухолеспецифич. трансплантационные антигены (ОСТА), перекрестно реагирующие с исходной линией. Метастазы (М) в лимфатических узлах (ЛУ) были резистентны к послеоперационному противоопухолевому иммунитету. Эти М подвергнуты комбинированной активной и пассивной специфич. химиоиммунотерапии, включающей экстрагированный с помощью 1-бутанола и очищенный методом изоэлектрич. фокусирования ОСТА (1 мкг/инъекцию, п/к, еженедельно), циклофосфан (20 мг/кг, в/б, однократно) и адоптивный перенос иммунных селезеночных Т-лимфоцитов, к-рые рестимулировались in vitro ОСТА и интерлейкином 2. Эта комбинация приводила к снижению кол-ва спонтанных М в Лу и увеличению СПЖ мышей-опухоленосителей. In vivo были активны Lyt 2+ Т-киллеры. Т. обр., терапия ОСТА/циклофосфан-цитолитич. Т-клетки приводит к активации опухолецидных р-ций организма против низкоиммуногенной опухоли МСА-SP и их Мт в ЛУ. Япония, Kyoto Prefect. Univ. of Med. Kawaramachi-hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА MCA-SP
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕН ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИМФОЦИТЫ T
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naito, Kazuyo; Oka, Takahiro; Nomi, Shinhachiro; Yamagishi, Hisakazu; Kahan, Barry D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.368

Addition of 2-nitroimidazole radiosensitizers to cis-diamminedichloroplatinum (II) with radiation and with or without hyperthermia in the murine FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Terence S. Herman [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - P2734-2740 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: [Влияние] добавления 2-нитроимидазоловых радиосенсибилизаторов к цисдиамминдихлорплатине с облучением и гипертермией на фибросаркому FSaIIC мыши
Аннотация: Мышам С3Н/Не имплантировали в/м фибросаркому FSa IIC и спустя 1 нед после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали объема 100 мм{3}, животным вводили в/б цисдиамминдихлорплатину (I) в дозе 5 мг/кг, мизонидазол (II) в дозе 1 г/кг или этанидазол (III) в дозе 0,5 или 1 г/кг. Гипертермию (Гт) проводили с помощью водяной бани при т-ре в Оп 43'ГРАДУС'С в течение 30 мин. Фракционированное облучение (Об) Оп проводили в течение 5 сут по 3 Гр в сут. Задержка роста Оп (сутки) составляла 1,4'+-'0,7 (Гт), 4,4'+-'0,9 (I), 6,4'+-'1,2 (I+II), 9,3'+-'1,8 (I+III 0,5 г/кг), 11,9'+-'1,4 (I+III 1 г/кг), 5,9'+-'1,1 (I+Гт), 6,9'+-'1,4 (I+Гт+II), 16,1'+-'1,9 (I+Гт+III 0,5 г/кг), 20,9'+-'2,3 (I+Гт+III 1 г/кг), 6,3'+-'1,5 (Об), 8,4'+-'1,2 (Гт+Об), 11,7'+-'1,8 (I+Об), 16'+-'1,7 (I+Об+II), 21,7'+-'2,3 (I+Об+III 0,5 г/кг), 22,1'+-'2,5 (I+Об+III 1 г/кг), 25,2'+-'2,8 (I+Гт+Об), 28,6'+-'4,3 (I+Гт+Об+II), 33'+-'3,4 (I+Гт+Об+ +III 0,5 г/кг), 43,1'+-'5,2 (I+Гт+Об+III 1 г/кг). Авт. заключают, что III можно использовать в клинике для повышения противоопухолевой эффективности I при сочетании с Гт и Об. США, Dana-Farber Cancer Inst., MA 02115. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA IIC
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЦИСТАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Teicher, Beverly A.; Holden, Sylvia A.; Pfeffer, M.Raphae; Jones, Steven M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.365

Adhesion of heparin and fibrosarcoma cells to multiple sitea on the terminal globular domain of the A chain of laminin [Text] / A. P.N. Skubitz [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P143а . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Адгезия гепарина и клеток фибросаркомы к множественным участкам терминального глобулярного домена цепи A ламинина
Аннотация: Синтезированы содержание 17-21 аминокислотный остаток пептиды домена G (домен, связывающий гепарин и глюкозаминогликаны) ламинина. Пептиды R37 и R38 связывают {3}H-гепарин; пептиды R26 и R28 при сходных заряде и гидрофильности таким эффектом не обладают. Кл НТ1080 фибросаркомы человека прикрепляются к подложке, покрытой ламинином или 4 пептидами, и распластываются по ней. Однако, адгезия к ламинину угнетается на 20-50% пептидами в конц-ии каждого из них 20 мкг/мл. США, Univ. Minnesota, Minneapolis MN 55455.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОСАРКОМА
ГЕПАРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛАМИНИН
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Skubitz, A.P.N.; Zhao, O.; Yi, X.-y.; Furcht, L.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска