СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.585

Lyons, A. B.
The effect of recombinant cytokines on the proliferative potential and phenotype of cells of the human myelomonocytic leukaemia line, RC-2А [Text] / A. B. Lyons, L. K. Ashman // Leuk Res. - 1988. - Vol. 12, N 8. - P659-666
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантных цитокинов на пролиферативный потенциал и фенотип клеточных линий миеломоноцитарного лейкоза человека RC-2A
Аннотация: Рекомбинантный 'гамма'-интерферон индуцировал подавление пролиферации (Пр) Кл RC-2А и их дифференцировки (Дф) в моноциты. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (КСФ) сначала стимулировал Пр Кл Оп с последующим ее подавлением, тогда как гранулоцитарно-макрофагальный КСФ оказывал только стимулирующее воздействие. Фактор некроза Оп-'альфа' не влиял на Пр и Дф Кл Оп, однако увеличивал на них экспрессию рецептора С3bi. Заключается, что Кл RC-2А обладают рецепторами для всех 4 цитокинов, при этом наибольший эффект оказывал 'гамма'-интерферон. Австралия, Inst. of Med. and Veterin. Scien. Adelaide. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН* *ГАММА-
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
КЛЕТКИ RC-2А
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ashman, L.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1036

NO correction of cyclic neutropenia on treatment with human recombinant granulocytemacrophage colony-stimulating factor [Text] / W. E. Fibbe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, Suppl N1. - P45 . - ISSN 0007-7048
Перевод заглавия: Отсутствие коррекции циклической нейтропении при лечении человеческим рекомбинантным фактором, стимулирующим образование гранулоцитарныхмакрофагальных колоний
Аннотация: Циклическая нейтропения - редкое заболевание, характеризующееся регулярным периодическим исчезновением нейтрофилов из циркуляции. Описаны две попытки лечения этого заболевания с помощью человеческого рекомбинантного фактора, стимулирующего образование гранулоцитарных-макрофагальных колоний. Первый курс подкожных инъекций продолжался 14 дней, начиная с 15-го дня 22-25-дневного цикла заболевания. Циклическое падение содержания нейтрофилов в крови не прекратилось, однако был вызван эозинофильный лейкоцитоз. Второй курс лечения у этой б-ной был начат через два цикла заболевания на 7-й день цикла, то есть сразу после спонтанного восстановления числа нейтрофилов. На 4-й день лечения развилась нейтрофилия, сменившаяся к 10-у дню выраженной нейтропенией и эозинофильным лейкоцитозом. Лечение было прекращено в связи с развившимися в месте инъекций подкожными инфильтратами. Лечение данным фактором не приводит к коррекции нейтропении, индуцирует нейтрофилию между нейтропеническими циклами и эозинофилию, а также сокращает продолжительность цикла заболевания. Univ. Med. Ctr., Netherland, Sandoz B. V., Basle, CH.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fibbe, W.E.; Schaafsma, M.R.; Witteman, B.J.M.; Falkenburg, J.H.F.; Jones, T.C.; Willemze, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.932

Granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) and opsonization synergistically enhance leukotriene B[4] (LTB[4]) synthesis induced by phagocytosis in human neutrophils [Text] / P. E. Poubelle [et al.] // Agentsand Actions. - 1989. - Vol. 27, N 3-4. - P388-390 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Фактор, стимулирующий гранулоцитарномакрофагальные колонии, и опсонизация синергично усиливают синтез лейкотриена B[4], индуцированный фагоцитозом в нейтрофилах человека
Аннотация: Нейтрофилы человека инкубировали с человеческим рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором с посл. оценкой фагоцитоза опсонизированных частиц зимозана и синтеза 5-липоксигеназных метаболитов жидкостной хроматографией высокого разрешения. Фагоцитоз опсонизированных нормальной сывороткой частиц зимозана сопровождался более высоким уровнем выделения лейкотриена В[4], чем фагоцитоз неопсонизированных частиц. Обработка нейтрофилов гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором приводила к еще большему увеличению синтеза лейкотриена B[4] нейтрофилами после фагоцитоза опсонизированного зимозана. Библ. 9. Ctr Hosp. de l'Univ. Laval, 2705, Canada, G1V4G2.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАГОЦИТОЗ
ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poubelle, P.E.; Bourgoin, S.; Naccache, P.H.; Borgeat, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.935

Coffey, Ronald G.
Mechanism of GM-CSF stimulation of neutrophils [Text] / Ronald G. Coffey // Immunol. Res. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P236-248
Перевод заглавия: Механизм стимуляции нейтрофилов гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Обзор. Человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) является гликопротеином с молек. м. 22 кД, продуцируемым Т-лимфоцитами, эндотелиальными клетками и фибробластами. Вместе с др. КСФ и интерлейкином-3 он содействует росту и дифференцировке колониеобразующих ед. для гранулоцитов (нейтрофилы и эозинофилов), эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов. ГМ-КСФ действует на зрелые клетки крови, регулируя миграцию нейтрофилов, адгезию клеток, повышая фагоцитоз, экспрессию ряда поверхн. м-л и т. д. В зависимости от дозы ГМ-КСФ повышается продукция супероксида, примируются нейтрофилы для действия др. стимулов. Под влиянием ГМ-КСФ снижается акт-ть протеинкиназы С в мембране, но не в цитозоле нейтрофилов. ГМ-КСФ вызывает увеличение цГМФ, эффект зависит от дозы и конц-ии фактора. Предполагается, что стимулирующее действие ГМ-КСФ на ф-цию нейтрофилов опосредуется через увеличение гуанилатциклазы или снижение аденилатциклазы или через оба процесса. Имеется сходство между действием ГМ-КСФ и таким лимфокином, как фактор, ингибирующий миграцию лейкоцитов. Оба фактора хемотаксичны для нейтрофилов в низкой конц-ии, ингибирует подвижность в высокой конц-ии, стимулируют антителозависимую цитотоксичность нейтрофилов. ГМ-КСФ действует в кооперации с др. цитокинами. Имеются сообщения о клин. Применении ГМ-КСФ при раке, СПИД, миелодиспластическом синдроме. Эффект проявлялся в увеличении числа лейкоцитов, повышении их функц. акт-ти. Библ. 85. Univ. South Florida, Col. Med., Tampa, FL, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.94

The BCL[1] B lymphoma responds to IL-4, IL-5 and GM-CSF [Text] / Anne O'Garra [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P189-200 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: В-клеточная лимфома BCL[1] отвечает на ИЛ-4, ИЛ-5 и ГМ-КСФ
Аннотация: Пролиферативный ответ мышиной В-лимфомы BCL[1] используется как стандартная модель определения активности мышиного интерлейкина 5 (ИЛ5). Эта линия Кл Оп также отвечает и на человеческий ИЛ5. Эффект ИЛ5 предотвращается трансформирующим ростовым фактором-'бета' и в меньшей степени 'гамма'-интерфероном. ИЛ1, ИЛ2, ИЛ3 и ИЛ6 не влияли на рост Кл Оп BCL[1]. ИЛ4 и, что удивительно, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор индуцировали пролиферацию этих Кл Оп. США, DNAX Res. Inst. of Molec. and Cell. Biol. 901 California Avenue, Palo Alto, California 94304-1104. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
BCL
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Garra, Anne; Barbis, Dina; Wu, John; Hodgkin, Philip D.; Abrams, John; Howard, Maureen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.96

Stimulation of colony formation of carcinoma cell lines by recombinant human GM-CSF and IL-3 [Text] / D. Nachbaur [et al.] // Blut. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P190-191 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Стимуляция колониеобразования клеточных линий карцином под [действием] рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и интерлейкина 3 (ИЛ3)
Аннотация: В клоногенном тесте оценивали эффект ГМ-КСФ и ИЛ3 на колониеобразование Кл гипернефромы (линия С94) и мелкоклеточного рака легких (CCL 185). ГМ-КСФ (100 нг/мл) и ИЛ3 (100 нг/мл) стимулировали клональный рост Кл С94 соотв. на 175 и 145%. Рост Кл CCL 185 стимулировался (на 145%) только под действием ГМ-КСФ. Заключается, что введение гемопоэтич. ростовых факторов при аплазии костного мозга после агрессивной ХТ солидных Оп может стимулировать рост Кл Оп, что необходимо учитывать при их использовании. Австрия, Univ. Hosp., Aniechstrasse 35, А-6020 Innsbruck.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С94
КЛЕТКИ CCL185
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН3
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nachbaur, D.; Denz, H.; Zwierzina, H.; Huber, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.69

Interleukin-3, GM-CSF, and G-CSF receptor expression on cell lines and primary leukemia cells: receptor heterogeneity and relationship to growth factor responsiveness [Text] / Linda S. Park [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 1. - P56-65 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов интерлейкина 3 [ИЛ3], гранулоцитарно-макрофаганального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на клеточных линиях и первичных лейкозных клетках. Гетерогенность рецепторов и отношение к ответу на ростовые факторы
Аннотация: Рекомбинантные человеческие ГМ-КСФ, Г-КСФ и ИЛ3 меченные {1}{3}{1}I, использовали для изучения х-ки и распределения рецепторов (Рт) этих факторов на клеточных линиях и Кл от б-ных ОЛЛ и острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ). Рт ГМ-КСФ и Г-КСФ были ограничены субпопуляциями миеломоноцитарных клеточных линий, тогда как Рт ИЛ3 обнаружены также на пре-В- или ранних В-клеточных линиях. Рт всех 3 ростовых факторов широко распространены на Кл ОНЛЛ с вариабельностью в уровнях экспрессии. Не имелось прямой связи между способностью Кл отвечать на ростовые факторы и абс. кол-вом Рт этого фактора. При ОНЛЛ существует гетерогенность Рт КСФ человека. Подчеркивается важная роль КСФ в патогенезе ОНЛЛ. США, Immunex Corp. Seattle, WA 98101. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Linda S.; Waldron, Peter E.; Friend, Della; Sassenfeld, Helmut M.; Price, Virginia; Anderson, Dirk; Cosman, David; Andrews, Robert G.; Bernstein, Irwin D.; Urdal, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.470

Herbelin, Andre.
Effect d'un facteur de croissance hematopoietique (GM-CSF: Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor) sur la proliferation thymocytaire induite par l'Interleukine-1 (IL-1) [Text] / Andre Herbelin, Francois Machavoine, Michel Dy // C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1989. - Vol. 309, N 7. - P221-227 . - ISSN 0249-6313
Перевод заглавия: Влияние гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора на пролиферацию тимоцитов, индуцированную интерлейкином-1
Аннотация: Из кондиционированной среды, используемой при культивировании клет. линии Р388D1 и содержащей интерлейкин-1 (ИЛ-1) и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), получена частично очищенная фракция, к-рая стимулирует пролиферацию тимоцитов мыши как в отсутствие, так и в присутствии субоптим. дозы фитогемагглютинина. Показано, что макс. уровень пролиферации тимоцитов, индуцированной этой фракцией, близок к тому, к-рый достигается совместным добавлением рекомбинантного GM-CSF и ИЛ-1. Кроме того, хотя GM-CSF сам по себе не индуцирует значит. пролиферации тимоцитов, присутствие антисыворотки анти-GM-CSF частично блокирует пролиферацию, индуцированную указанной фракцией. Сделан вывод, что способность частично очищенной фракции стимулировать пролиферацию тимоцитов связана с синергическим действием GM-CSF и ИЛ-1. Библ. 9. CNRS UA N122, INSERM U25, Hopital Necker, 75743 Paris Cedex 15, FR.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.21
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СИНЕРГИЗМ
ТИМОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Machavoine, Francois; Dy, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.504

The MO-7 cell line: A new model to study IL-3 and GM-CSF receptors in human hemopoietic progenitors [Text] / Gian Carlo Avanzi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кклеточная линия МО-7: новая модель для изучения рецепторов к ИЛ-3 и ГМ-КСФ на гемопоэтических клетках-предшественниках человека
Аннотация: Получена лейкозная линия Мо-7 со св-вами мегакариобластных Кл, к-рая избирательно реагирует на ИЛ-3 и ГМ-КСФ. Кл фенотипически близки мультипотентным (CD13, CD33, CD34) и эритробластно-мегакариобластным бипотентным (CD36, Н25) предшественникам. На Кл имеются и гликопротеины тромбоцитов (CD41W, CD12W). ИЛ-3 и ГМ-КСФ связываются с различными рецепторами или действуют через различные механизмы.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MO-7
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Avanzi, Gian Carlo; Lista, Patrizia; Brizzi, Maria F.; Porcu, Pierluiqi; Rosso, Arturo; Clark, Steven C.; Pegoraro, Luigi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.78

Testa, N. G.
Haemopoietic growth factors: their role in acute myeloblastic leukaemia [Text] / N. G. Testa, T. M. Dexter // Brit. Med. Bull. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P582-589 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Гемопоэтические ростовые факторы. Их роль при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Обзор. Ответ Кл ОМЛ к ростовым факторам очень гетерогеннен. При этом баланс между самопрепродукцией, приводящей к усилению лейкозного процесса, и дифференцировкой (гибель злокачеств. Кл) зависит от различных факторов. Воздействие интерлейкина 3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (КСФ) приводит преимущественно к самообновлению, гранулоцитарный и макрофагальный КСФ - преимущественно к дифференцировке. Обсуждается возможность контролирования лейкозного процесса с помощью ростовых факторов, что м. б. осуществлено только на индивидуальной основе. Великобритания, Paterson Inst. for Canc., Res., Christie Hosp. and Holt Radium Inst., Manchester. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dexter, T.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.77

Devereux, S.
Clinical significance of the haemopoietic growth factors [Text] / S. Devereux, D. C. Linch // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P2-5 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Клиническое значение гемопоэтических ростовых факторов
Аннотация: Обзор. Представлены х-ки гемопоэтич. ростовых факторов (ГРФ): эритропоэтин (мол. м. - 34-39 000), гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (КСФ, 18-22 000), макрофагальный КСФ (70-90 000), гранулоцитарно-макрофагальный КСФ (14-21 000), интерлейкин 3 (ИЛ, 14-28 000), ИЛ1 (15-20 000), ИЛ6 (26 00). Обсуждаются возможные обл. клинич. применения ГРФ: 1) стимуляция норм. гемопоэза (после ХТ, ЛТ и др.); 2) радиопротекторное действие (напр., ИЛ1); 3) стимуляция выхода стволовых Кл в циркуляцию; 4) стимуляция дифференцировки лейкозных Кл при миелодисплазиях, вовлечение лейкозных стволовых Кл в клеточный цикл до ХТ; 5) стимуляция ф-ций зрелых фагоцитов; 6) увеличение периода жизни гранулоцитов, предназначенных для трансфузий. Великобритания, Univ. College and Middlesex Sch. of Med. London. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Linch, D.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.160

Recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor (rhGM-CSF) given as daily short infusions. A phase I dose-toxicity study [Text] / W. P. Steward [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P142-145 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий гранулоцитарномакрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), применяемый ежедневно короткими инфузиями. I фаза изучения доз и токсичности
Аннотация: 20 б-ных с метастазирующими Оп получали рекомбинантный человеческий ГМ-КСФ, 30-мин. в/в инфузии ежедневно в течение 10 дней (2 курса с 10-дневным интервалом), затем в течение 20 дней через день. Дозы ГМ-КСФ - от 0,3 до 60 мкг/кг/день. При дозе 10 мкг/кг ГМ-КСФ значительно повышал кол-во лейкоцитов, нейтрофилов и эозинофилов. Доза ГМ-КСФ 30 мкг/кг была более эффективна, чем 10 мкг/кг. Среди токсич. р-ций - транзиторное повышение т-ры, боли в костях. МПД МГ-КСФ - 60 мкг/кг, к-рая была связана с выраженными токсич. р-циями у 80% б-ных. При этой дозе наблюдали перикардиты, нарушения дыхания, к-рые оценивались как синдром "протечки" капилляров. 1 б-ной, получивший ГМ-КСФ в дозе 60 мкг/кг, умер в результате эмболизации легких. У 7 б-ных в процессе применения ГМ-КСФ отмечена стабилизация опухолевого процесса, у 1 б-ного с метастазами мягкотканной саркомы наблюдали уменьшение размеров Оп (на 50%). Предлагается включать ГМ-КСФ в режимы ХТ. Великобритания, Christie Hosp. Manchester. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steward, W.P.; Scarffe, J.H.; Austin, R.; Bonnem, E.; Tharcher, N.; Morgenstern, G.; Crowther, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.62

Cooperative effects of human recombinant granulocyte-macrophage colony stimulating factor and human recombinant erythropoietin in inducing erythroid differentiation of the human erythroleukaemia cell line K 562 clonogenic cells [Text] / Hassan Tawhid [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P127-130 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Кооперативные эффекты человеческого рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] и человеческого рекомбинантного эритропоэтина в индукции эритроидной дифференцировки клоногенных клеток эритролейкозной линии человека К562
Аннотация: Линия К562 представляет собой гомогенную популяцию примитивных эритролейкозных Кл, находящихся на одном уровне дифференцировки. Комбинированное воздействие ГМ-КСФ и эритропоэтина индуцировало эритроидную дифференцировку 80% Кл К562. Обсуждается возможность использования этой комбинации в лечении б-ных эритролейкозом. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. Sch. Cambridge CB2 2QL. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tawhid, Hassan; Labastide, Wayne; Barker, Christopher; Rees, John

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.126

Richter, Johan.
Effect of tumor necrosis factor and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor on neutrophil degranulation [Text] / Johan Richter, Tommy Andersson, Inge Olsson // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3199-3205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффект фактора некроза опухолей [ФНО] и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] на дегрануляцию нейтрофилов
Аннотация: ФНО-'альфа' и ГМ-КСФ способны активировать нейтрофилы. ФНО и ГМ-КСФ приводят к секреции лактоферрина дозозависимым образом. Оба агента индуцируют миелопероксидазу, но только в присутствии цитохалазина В. Показана роль регуляторного С-белка и слабых локальных изменений конц-ий цитоплазматич. Ca++ в индукции ФНО и ГМ-КСФ дегрануляции нейтрофилов. Швеция, Lund Hosp., Lund. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА-
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
БЕЛОК С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Andersson, Tommy; Olsson, Inge

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.411

Seelentag, Walter.
Interleukin 1 and tumor necrosis factor-'альфа' additively increase the levels of granulocyte-macrophage and granulocyte colony-stimulating factor (CSF) mRNA in human fibroblasts [Text] / Walter Seelentag, Jean-Jacques Mermod, Pierre Vassalli // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P209-212 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 1 и 'альфа'-фактор некроза опухоли (совместно) повышают уровни мРНК фактора, стимулирующего колониеформирование гранулоцитов-макрофагов и гранулоцитов в фибробластах человека
Аннотация: Исследовали взаимодействие рекомбинантного интерлейкина 1'бета' и фактора некроза опухоли /кахексина (ФНО-'альфа') в продукции фактора, стимулирующего формирование колоний гранулоцитов/макрофагов фибробластами человека in vitro. Показано, что при введении обоих цитокинов в клеточную систему уже через 2 часа наблюдается дозозависимое увеличение уровней фактора. Максимальную индукцию фактора регистрировали через 4-8 час. Как установлено, взаимодействие ФНО-'альфа' и интерлейкина 1 в стимуляции продукции фактора носит аддитивный характер. Интерлейкин 1'альфа' обладает таким же аддитивным действием, как и интерлейкин 1'бета' с ФНО. При высоких исходных уровнях фактора отмечали незначительное воздействие индуцирующих цитокинов на синтез фактора стимуляции колониеформирования. В отличие от макрофагов и эндотелиальных клеток липополисахарид E. coli не модифицирует синтез мРНК фибробластного фактора в течение 48 час. Библ. 20. Dep. Pathol., Ctr Med. Univers. Geneve, СН.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЧЕЛОВЕК
ADDITIVE EFFECTS
LIPOPOLYSACCHARIDE

Доп.точки доступа:
Mermod, Jean-Jacques; Vassalli, Pierre

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.436

Granulocyte/macrophage colony stimulating factor. A potent activation signal for mature macrophages and monocytes [Text] / Philip J. Morrissey [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 1-2. - P40-45 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Мощный активационный сигнал для зрелых макрофагов и моноцитов
Аннотация: Исследовали биол. акт-ть очищенного рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) на разл. эксперим. моделях. ГМ-КСФ обладал выраженным активирующим действием в отношении функционально зрелых макрофагов. Препарат усиливал гемопоэз у летально облученных мышей, защищенных ограниченным кол-вом костномозговых клеток. Сделано заключение о влиянии ГМ-КСФ на пролиферацию и дифференцировку гемопоэтических стволовых клеток in vivo. Кроме того, ГМ-КСФ усиливал перв. антительный ответ селезеночных клеток на эритроциты барана, опосредуя свое действие через антиген-представляющие клетки. Под влиянием ГМ-КСФ возрастала продукция макрофагальными клетками интерлейкина-1 и увеличивался уровень экспрессии Ia детерминант. В культуре макрофагов брюшной полости выявлено значит. увеличение экспрессии Fc рецепторов и Mac 1 антигена при повышенной продукции интерлейкина-1. Данные изменения свидетельствуют о переходе макрофагов из покоящегося состояния в стадию активации. Введение ГМ-КСФ приводило к выраженному ограничению репликации Trypanosoma cruzi и повышенному клиренсу бактерий Salmonella typhimurium in vivo. Заключили, что ГМ-КСФ индуцирует микробоцидный и микробостатический ответ мышиных макрофагов. Библ. 18. Immunex Corp., Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МАКРОФАГИ
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
REMATOPOIESIS
INTERLEUKIN 1

Доп.точки доступа:
Morrissey, Philip J.; Grabstein, Kenneth H.; Reed, Steven G.; Conlon, Paul J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.316

Farrar, William L.
Regulation of protein kinases and gene expression by immunocytokines [Text] / William L. Farrar, Diana Linnekin // Neuropeptides. and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - P6
Перевод заглавия: Регуляция протеинкиназы и экспрессии гена иммуноцитокинами
Аннотация: Исследованы биохим. процессы, ассоциированные с действием лимфогемопоэтических факторов роста человека - интерлейкинами 2 и 3 и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. Хотя ни один из рецепторов цитокинов не имеет подлинного киназ-каталитического домена, они тем не менее стимулируют активность серинкиназы и тирозинкиназы. Многие пролиферативные цитокины стимулируют общий сет генов. Регуляция транскрипции достигается через активацию специф. генов - усилителей. Изучена также регуляция транскрипции гена с использованием мутантов соматич. клеток с отсутствием специф. систем вторичных мессенджеров. Lab. of Molecular Immunoregulation, NCI - FCRF, Frederick, MD.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
INTERLEUKIN 2
INTERLEUKIN 3

Доп.точки доступа:
Linnekin, Diana

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.256

Macpherson, G. G.
Properties of lymph-borne (veiled) dendritic cells in culture [Text]. 1. Modulation of phenotype, survival and function: partial dependence on GM-CSF / G. G. Macpherson // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P102-107 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Свойства вуалевых дендритных клеток в культуре. Модуляция фенотипа, выживаемость и функция. Частичная зависимость от ГМ-КСФ
Аннотация: Изучали жизнеспособность, функц. и фенотипические изменения дендритных клеток лимфы (ДКЛ) при культивировании их in vitro. Жизнеспособность клеток в культуре значительно увеличивалась по сле добавления супернатанта от Кон-А-стимулированных клеток селезенки или рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ КСФ), но не др. цитокинов. Эффект ГМ КСФ блокировался специф. антисывороткой. Свежевыделенные ДКЛ являлись потенциальными стимуляторами реакции смешанной культуры аллогенных лейкоцитов, в противоположность клеткам Лангерганса, их стимулируюцая способнсоть значительно возрастала после 16 ч культивирования в обычной среде, вероятно, она не зависит от ГМ-КСФ. Экспрессия разл. маркеров на поверхности ДКЛ изменялась при их культивировании без цитокинов. Кол-во Thy-1+ и ОХ48+ клеток возрастало, при этом экспрессия С' R3 снижалась почти до нуля. Все ДКЛ оставались Ia+. Сделан вывод, что ДКЛ находились не в конечной стадии дифференцировки, а их св-ва можно модулировать цитокинами, изменяя их ф-цию как антиген-представляющих клеток. Библ. 25. Dr G. G. MacPherson, Sir William Dunn Sch. Pathology, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ДЕНДРИТНЫЕ
КУЛЬТУРА
ФЕНОТИП
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.500

Multiple mechanisms control the expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by human fibroblasts [Text] / Stephen D. Nimer [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 7. - P2374-2377 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Множественные механизмы контроля экспрессии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора фибробластами человека
Аннотация: Исследовали мех-мы усилия секреции гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) фибробластами человека под действием цитокинов и фоболовых эфиров. В системе in vitro использовали линию фибробластов W 138, а в кач-ве стимуляторов интерлейкин-1, фактор некроза опухоли-'альфа' и 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат. Нестимулированные фибробласты обладали низким уровнем транскрипции ГМ-КСФ без проявлений накопления mРНК ГМ-КСФ или белка. Стимулированные каждым из использованных агентов фибробласты продуцировали и секретировали ГМ-КСФ. Для выявления мех-мов, контролирующих экспрессию фактора, использовали метод транзитной трансфекции. Форболовый эфир стимулировал транскрипцию гена ГМ-КСФ через последовательности, локализованные в плазмиде 53. Интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли-'альфа' не влияли на транскрипцию. Предполагают, что цитокины действуют на посттранскрипционном уровне, стимулируя продукцию ГМ-КСФ. Считают, что фибробласты человека используют множественные мех-змы, приводящие к продукции этого фактора в ответ на воспалительные стимулы. Библ. 34. UCLA Sch. Med. Jousson Comprehensive Canc. Ctr., Los Angeles. CA, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nimer, Stephen D.; Gates, Missie Jo; Koeffler, H.Phillip; Gasson, Judith C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.405

Interleukin-1 synergizes with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on granulocytic colony formation by intermediate production of granulocyte colony-stimulating factor [Text] / M.Ronald Schaafsma [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 7. - P2398-2404 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Синергизм интерлейкина-1 с фактором, стимулирующим гранулоцитарно-макрофагальные колонии, на гранулоцитарное колониеобразование при промежуточной продукции фактора, стимулирующего гранулоцитарные колонии
Аннотация: Исследовали мех-мы синергического действия между интерлейкином-1 (ИЛ-1) и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) на образование и рост гранулоцитарных колоний в культуре клеток костного мозга, лишенных мононуклеарных фагоцитов и Т-лимфоцитов. Костный мозг получали от б-ных, к-рым проводили грыжесечение. Используя клетки костного мозга, обогащенные CD34/HLA-DR клетками, показали, что акт-ть ИЛ-1 не действует непосредственно на гемопоэтические предшественники, но оказывает воздействие на фактор, продуцируемый сохранившимися добавочными клетками в ответ на ИЛ-1. Данные клетки продуцируют гранулоцитарный КСФ под влиянием ИЛ-1 и ГМ-КСФ. Кроме того, ИЛ-6 не оказывает прямого действия на пролиферацию и дифференцировку клеток, коммитированных в миелоидный ряд. Заключили, что ИЛ-1, но не ИЛ-6, стимулирует зависимую от ГМ-КСФ пролиферацию относительно зрелых миелоидных родоначальных клеток в присутствии небольшого кол-ва добавочных клеток. Библ. 42. Univ. Med. Center, Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СИНЕРГИЗМ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6

Доп.точки доступа:
Schaafsma, M.Ronald; Falkenburg, J.H.Frederik; Duinkerken, Nelleke; Damme, Jo Van; Altrock, Bruce W.; Willemze, Roel; Fibbe, Willem E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска