Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРАЦИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.219

   
    1-[3,5-диметилариолокси)алкил]производные урацила как потенциальные противовирусные агенты [Текст] / М. С. Новиков [и др.] // Вестн. Волгогр. мед. ун-та. - 2005. - N 3. - С. 27-31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Новиков, М.С.; Озеров, А.А.; Орлова, Ю.А.; Букхайт, Р.У.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.540

    Ariatti, M.
    6,6'-Bis-[1-(6-deoxy-'бета'-Dgalacopyranosyl) uracil] - a tunicaminyl uracil analogue: synthesis and preliminary biological evaluation [Text] / M. Ariatti // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P1129-1130 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 6,6'-бис-[1-(6-дезокси-'бета'-D-галакопиранозил)урацил] - аналог туникаминилурацила: синтез и предварительная оценка биологических свойств
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУНИКАМИНИЛУРАЦИЛ
АНАЛОГ
ДЕЗОКСИ-БЕТА-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ]*6,6'-БИС-[1-(6-
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.184

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 5. - P613-620 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Кооперативное рандомизированное исследование эффективности тегафура с митомицином C против комбинации тегафура с урацилом и митомицином C при химиотерапии запущенного рака желудка
Аннотация: Рандомизированное исследование, проведенное 13 институтами. Режим (Рж) 1-й комбинированной химиотерапии включал в себя митомицин С (I) в дозе 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур (II) по 500 мг/сут ежедневно внутрь. Режим 2-й: II в комбинации с урацилом в отношении 4 : 1 при дозе II - 374 мг/сут внутрь. I в той же дозе. Оценены 90 б-ных, леченных по Рж 1 и 79 по 2-му Рж. Ремиссии получены у 7, леченных по 1-му и у 20 б-ных леченных по 2-му Рж. Длительность Рм выше при 2-м Рж. Побочные р-ции обычны для указанных препаратов, одинаковые в обеих группах. Япония, Toyosu Hosp. Showa Univ. Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.147

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P311-318 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Кооперированное рандомизированное изучение тегафура с митомицином С и комбинации тегафура с урацилом и митомицином С при лечении распространенного рака желудка
Аннотация: Анализ результатов лечения 169 б-ных, разделенных на 2 группы. В 1-й группе б-ные получали митомицин С по 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур по 500 мг/м{2}/день per os, во 2-й - митомицин С в той же дозе и препарат UFT (комбинация урацила и тегафура в молярном отношении 4:1) в дозе 375 мг/м{2}/день per os. Объективный эффект отмечен у 7 из 90 б-ных в 1-й группе и у 20 из 79 во 2-й (в том числе у 1 была полная регрессия опухоли). 1,5-годичная выживаемость была 5,8% и 14,8% соотв. Япония, Toyosu Hospital, Showa Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.80

   
    A fixed-ratio combination of uracil and ftorafur (UFT) with low dose leucovorin [Text] / Leonard B. Saltz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P782-785 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Комбинация в фиксированном соотношении урацила и фторафура (UFT) и низкие дозы лейковорина
Аннотация: 20 б-ных колоректальным раком получали UFT по 350 мг/м{2} день per os 28-дневными циклами с 7-дневными интервалами. Одновременно б-ные получали таблетки лейковорина по 5 мг 3 раза в день. Объективный эффект отмечен у 5 б-ных (1 полная ремиссия, 4 частичных), миелодепрессии не наблюдали, диаррея 3-4 степени развилась у 4 б-ных, мукозиты - у 2. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
УРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН

Доп.точки доступа:
Saltz, Leonard B.; Leichman, Cynthia G.; Young, Charles W.; Muggia, Franco M.; Conti, John A.; Spiess, Tara; Jeffers, Susan; Leichman, Lawrence P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.10-04В3.32

   
    A functional analysis of the pyrimidine catabolic pathway in Arabidopsis [Text] / Rita Zrenner [et al.] // New Phytol. - 2009. - Vol. 183, N 1. - P117-132 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Функциональный анализ пути катаболизма пиримидина у Arabidopsis
Аннотация: У растений A. thaliana провели функциональный анализ пути катаболизма пиримидина (П) при использовании растений дикого типа (ДТ) и мутантов (М) с нарушением катаболизма П, в оптимальных условиях питания N эти объекты не отличаются по фенотипу. Установили, что у ДТ катаболизм пиримидиннуклеотидов имеет 3 ступени: урацил (У) деградируется до 'бета'-аланина, CO[2] и NH[3], благодаря активности соответственно дигидропиримидиндегидрогеназы, дигидропиримидиназы и 'бета'-уреидопропионазы. Функции этого пути (кроме поддержания гомеостаза П) - повторение цикла П в метаболизме N. При ограничении растений в N-питании заметно повышаются эксперссия РУД и катаболизм [2-{14}C]-У, что обеспечивает использование растениями У как источника N. Однако M pyd2 и pyd3 не способны к катаболизму меченого У и к использованию У как единственного источника N; но у M pyd1 снижен катаболизм У только на 40%, поэтому он обладает способностью (как и ДТ) расти при использовании У как источника N. Предполагают, что M pyd1 имеет какую-то другую активность деградации У до дигидроурацила. Далее установили локализацию комплекса белка РУД с зеленым флуоресцирующим белком в пластидах (РУД1), секреторных системах (РУД2) и в цитозоле (РУД3); видимо. белки РУД потенциально способны к образованию комплексов метаболической регуляции
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.02
Рубрики: ПИРИМИДИН
КАТАБОЛИЗМ
ARABIDOPSIS THALIANA
МУТАНТЫ
АЗОТ
УРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Zrenner, Rita; Riegler, Heike; Marquard, Cathleen R.; Lange, Peter R.; Geserick, Claudia; Bartosz, Caren E.; Chen, Celine T.; Slocum, Robert D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.02-04Б1.40

    Bellamy, Stuart R. W.
    A kinetic analysis of substrate recognition by uracil-DNA glycosylase from herpes simplex virus type 1 [Text] / Stuart R. W. Bellamy, Geoffrey S. Baldwin // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 18. - P3857-3863 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Кинетический анализ узнавания субстрата урацил-ДНК-гликозилазой вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: С помощью кинетического анализа и анализа связывания изучали зависимую от последовательности оснований активность урацил-ДНК-гликозилазы вируса простого герпеса типа 1 при использовании в качестве субстрата различных одно- и двунитевых олигонуклеотидов. Урацил вводили в субстраты с фланкирующими последовательностями, богатыми A:C или G:C парами. При использовании в качестве субстрата двунитевых олигонуклеотидов урацил вводили в пары U:A и в ошибочно спаренные основания U:G. Обнаружили, что последовательности, фланкирующие урацил, оказывают большее влияние на активность фермента, чем основание, спаренное с урацилом. Предпочтение фермента к последовательности оснований наблюдается и на однонитевой ДНК. Заключили, что стадия узнавания повреждения в ферментативных реакциях регулируется локальной последовательностью оснований ДНК. Великобритания, Imperial Coll. Sci., Technol. & Med., Dep. Biol. Sci., London SW7 2AZ. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ОДНО-/ДВУНИТЕВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
УЗНАВАНИЕ СУБСТРАТА
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1

Доп.точки доступа:
Baldwin, Geoffrey S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.139

    Williams, Marshall V.
    A Mollicute (mycoplasma) DNA repair enzyme: purification and characterization of uracil-DNA glycosylase [Text] / Marshall V. Williams, J.Dennis Pollack // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P2979-2985 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фермент репарации ДНК у Mollecutes (микоплазма): очистка и свойства урацил-ДНК-гликозилазы
Аннотация: Урацил-ДНК-гликозилаза, фермент ДНК-репарации, очищен из клеток Mycoplasma lactucae 831-С4 в 'ЭКВИВ'1660 раз с выходом 15% методами аффинной хроматографии и хроматофокусировки. Единственным субстратом для фермента являлась ДНК, содержащая в своем составе остатки урацила (К[m]=1,05'+-'0,12 мкМ для дУМФ-содержащей ДНК). Продуктом реакции идентифицирован урацил к-рый оказался неконкурентным ингибитором урацил-ДНК-гликозилазы (К[i]= =5,2 мМ). Величина pI для фермента определена при 6,4, к-рый существовал в форме несферического мономерного белка с молекулярной массой 28,5 кД; коэффициент седиментации для него в сахарозном градиенте определен равным 2,5. Активность фермента блокировалась ингибитором из фага PBS-2 (I[5][0]=1,20 мкг), но ионы Mg{2}+, Mn{2}+, Zn{2}+, Ca{2}+ и Co{2}+, а также ЭДТА влияния не оказывали. Библ. 48. США, Dept Medical Microbiol and Immunol, The Ohio State Univ, Columbus, Ohio 43210.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: MYCOPLASMA LACTUCAE (BACT.)
ШТАММ 831-С4
КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pollack, J.Dennis
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.540

    Williams, Marshall V.
    A mollicute (Mycoplasma) DNA repair enzyme: Purification and characterization of uracil-DNA glycosylase [Text] / Marshall V. Williams, Dennis Pollack // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P2979-2985 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фермент репарации ДНК у Моллекут (Микоплазм): очистка и характеристика урацил-ДНК-гликозилазы
Аннотация: С использованием ряда хроматографич. методов проведена очистка одного из ферментов репарации ДНК у Mycoplasma lactucae - урацил-ДНК-гликозилазы. Фермент высокоспецифичен в отношении остатков урацила, его активность не зависит от ряда двухвалентных катионов и не ингибируется ЭДТА. По мнению авт., свойственный ДНК большинства микоплазм низкий уровень содержания пар Г-Ц и мутационное давление пары А-Т м. б. связано с низкой способностью этих организмов выводить из ДНК остатки урацила. США, Dep. of Medical Microbiology and Immunology and Comprehensive Cancer Center. The Ohio State Univ., Columbus. OH 13210.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: MYCOPLASMA LACTUCAE (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УРАЦИЛ
ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Pollack, Dennis
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.213

   
    A phase I study of concurrent chemoradiotherapy and cetuximab for locally advanced esophageal cancer [Text] / Cecilie Holander [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P4019-4023 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза исследования конкурентного химиолучевого лечения и цетуксимаба при местнораспространенном раке пищевода
Аннотация: У 11 больных нерезектабельным местнораспространенным раком пищевода провели лечение оксалиплатином в возрастающей дозе, препарат вводили каждые 2 недели, и тегафурурацил вводили в сочетании с 33 фракциями лучевой терапии, СОД 59,4 Гр. Цетуксимаб вводили на 15 день (400 мг/м{2} и еженедельно (250 мг/м{2}) во время лучевого лечения. Фиксированные дозы оксалиплатина (130 мг/м{2}) и тегафур/урацила (300 мг/м{2}) вводили перед и после лучевого лечения. Сочетанное химиолучевое лечение и цетуксимаб проявили значимую активность. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИН
ТЕГАФУР/УРАЦИЛ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holander, Cecilie; Baeksgaard, Lene; Sorensen, Morten; Albertsson, Per; Damstrup, Lars; Lassen, Ulrick
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.96

   
    A phase I study of concurrent chemoradiotherapy and cetuximab for locally advanced esophageal cancer [Text] / Cecilie Holander [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P4019-4023 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза исследования конкурентного химиолучевого лечения и цетуксимаба при местнораспространенном раке пищевода
Аннотация: У 11 больных нерезектабельным местнораспространенным раком пищевода провели лечение оксалиплатином в возрастающей дозе, препарат вводили каждые 2 недели, и тегафурурацил вводили в сочетании с 33 фракциями лучевой терапии, СОД 59,4 Гр. Цетуксимаб вводили на 15 день (400 мг/м{2}, и еженедельно (250 мг/м{2}) во время лучевого лечения. Фиксированные дозы оксалиплатина (130 мг/м{2}) и тегафур/урацила (300 мг/м{2}) вводили перед и после лучевого лечения. Сочетанное химиолучевое лечение и цетуксимаб проявили значимую активность. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.27
ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИН
ТЕГАФУР/УРАЦИЛ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holander, Cecilie; Baeksgaard, Lene; Sorensen, Morten; Albertsson, Per; Damstrup, Lars; Lassen, Ulrick
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.366

   
    A practical synthesis of 5-[{1}{8}F]fluorouracil using HPLC and a study of its metabolic profile in rats [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6- 10 Apr., 1992 / G. D. Brown [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P521-522 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Практичный [метод] синтеза 5-{1}{8}F-фторурацила использованием ВЭЖХ, и изучение его метаболизма у крыс
Аннотация: Синтезировали 5-{1}{8}F-фторурацил с радиохим. выходом 26% и уд. активностью 11,8 МБк/мкмоль. Конечный продукт очищали с помощью ВЭЖХ. Содержание метаболитов в плазме крыс также определяли с помощью ВЭЖХ. Установлено, что 5-{1}{8}F-фторурацил быстро метаболизируется. Содержание его в плазме через 20 мин после введения составляло 3%. Основным метаболитом является 'альфа'-{1}{8}F-фтор-'бета'-аланин, содержание к-рого через 10 мин после введения составляет 'ЭКВИВ'55%, а через 40 мин - 90%. США, MRC Cyclotron Unit Hammersmith Hospital, Ducane Road, London W12 OHS. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
УРАЦИЛ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЗМА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Khan, H.R.; Steel, C.J.; Luthra, S.K.; Osman, S.; Hume, S.P.; Tilsley, D.W.O.; Waters, S.L.; Poole, K.G.; Price, P.; Brady, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.57

   
    A spectrophotometric method for the assay of pyrimidine 5'-nucleotidase in human erythrocytes [Text] / Adolfo Amici [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 3. - P392-395 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спектрофотометрический метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы в эритроцитах человека
Аннотация: Предложен новый метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы (П5Н), основанный на измерении кол-ва урацила в энзиматич. системе вспомогат. характера, состоящей из цитидиндезаминазы и уридиннуклеозидазы. Активность П5Н оценивают по величине дифференц. поглощения при 282 нм для ЦМФ и урацила. Результаты определения П5Н новым методом и высокоэффективной жидкостной хроматографией хорошо согласуются между собой. Преимуществом метода считают отсутствие необходимости определять образование неорг. фосфата и использовать радиоактивный материал. Оптимум рН энзиматич. системы равен 7-7,5. Среднее значение П5Н равно 163 мЕД/г Hb (25 человек). Италия, Univ. Ancona. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПИРИМИДИН-5'-НУКЛЕОТИДАЗА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЦМФ
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amici, Adolfo; Natalini, Paolo; Ruggieri, Silverio; Vita, Alberto; Magni, Giulio
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.07-04А1.102

    Tsuji, Toru.
    Abiotic formation of uracil from simulated primitive Earth atmosphere [Text] : abstr. ISSOL'96, Orleans, July, 1996 / Toru Tsuji, Kensei Kobayashi // Orig. Life and Evol. Bios. - 1996. - Vol. 26, N 3-5. - P347-348 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Абиотическое образование урацила в модели атмосферы примитивной Земли
Аннотация: Смесь CO, N и паров воды облучали протонами высокой энергии, к-рые имитировали космические лучи. В результате возникал урацил. Это первый случай получения одного из оснований нуклеиновых к-т из моделированной первичной атмосферы. Япония, Dep. Phys. Chem., Yokohama Nat. Univ., Hodogaya-ku, Yokohama 240. Ил. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
УРАЦИЛ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kensei
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.326

    Fernandes, Rosa Maria.
    Action of 6-(р-hydroxyphenylazo)-uracil on bacteriophage IG 1 [Text] / Rosa Maria Fernandes, Herminia de Lencastre, L. J. Archer // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 113, N 3-4. - P177-181 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Действие 6-(п-оксифенилазо)-урацила на бактериофаг IG 1
Аннотация: При обработке лизогенов Bacillus subtilis по фагу IG 1 6-(п-оксифенилазо)-урацилом (I), ингибирующим ДНК-полимеразу III, наблюдается сильная индукция профага. Фаг IG 1 при индукции и инфекции хорошо размножается в присутствии I, несмотря на падение жизнеспособности Кл. Хлорамфеникол полностью устраняет вызванную I индукцию профага IG 1 и блокирует образование спонтанно индуцированных фаговых частиц. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ IG
УРАЦИЛ-6(П-ОКСИФЕНИЛАЗО)
ИНДУКЦИЯ ПРОФАГА

Доп.точки доступа:
Lencastre, Herminia de; Archer, L.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.166

   
    Activity profiles of enzymes that control the uracil incoproration into DNA during neuronal development [Text] / Federico Focher [et al.] // Mutat. Res. DNAging. - 1990. - Vol. 237, N 2. - P65-73 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Профили активности ферментов, контролирующих включение урацила в ДНК в период развития нейрона
Аннотация: Определяли активность и исследовали св-ва ферментов, контролирующих включение урацила в ДНК, в нейронах крыс на разных стадиях пре- и постнатального развития. Установлено, что ДНК-полимераза 'бета'-единственная форма полимеразы, присутствующая в сформировавшихся нейронах, имеет равную К как при использовании dТТФ, так и dУТФ в кач-ве субстрата, что указывает на возможность включения dУТФ при репарации ДНК. Определение активности ДНК-глюкозилазы, нуклеозиддифосфокиназы и dУТФазы (ферментов, участвующих в метаболизме dУТФ) показало, что в делящихся нейронах включение урацила в ДНК легко удаляется ДНК-гликозилазой (I). В неделящихся нейронах отмечается уменьшение уровня I. Полагают, что более высокая активность I при развитии нейронов поддерживает пул свободных dУТФ на таком уровне, чтобы включение dУТФ в ДНК было незначительно. Высказываются предположения о роли I в процессах репарации ДНК при возрастных и дегенеративных процессах нервной системы. Италия, Istituto di Genetica Biochimica ed Evoluzionistica, CNR, I-27100 Pavia. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДНК
СИНТЕЗ
НЕЙРОНЫ
ПИРИМИЦИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
УРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Focher, Federico; Mazzarello, Paolo; Verri, Annalisa; Hubscher, Ulrich; Spadari, Silvio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.81

    Di, Noia Javier.
    Altering the pathway of immunoglobulin hypermutation by inhibiting uracil-DNA glycosylase [Text] / Noia Javier Di, Michael S. Neuberger // Nature. - 2002. - Vol. 419, N 6902. - P43-48 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Изменение пути гипермутации иммуноглобулина ингибированием урацил-ДНК-гликозилазы
Аннотация: Большинство мутаций вариабельного участка иммуноглобулина (V) в куриных клетках DT40 B - это трансверсии dG - dG/dA или dG - dG/dT. При экспрессии в этих клетках бактериофага, кодирующего белок, ингибирующий урацил-ДНК-гликозилазу при репликации ДНК данная трансверсия превращалась в транзицию. Великобритания, Med. Res. Council Lab. Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH. (e-mail: msn@mrc-lmb.cam.ac.uk). Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МУТАЦИИ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИДАЗА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Neuberger, Michael S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

    Adrian, Neal R.
    Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.059

   
    Antitumor activity of fluoropyrimidines and thymidylate synthetase inhibition [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. - 1991. - Vol. 82, N 4. - P476-482 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность фторпиримидинов и ингибирование тимидилатсинтетазы
Аннотация: На опухолях (Оп) желудка (Н-111) и кишечника (Co-4) человека привитых бестимусным мышам, изучали действие 5-фторурацила (I; 60 мг/кг), 1-гексакарбамоил-5фторурацила (II; 70 мг/кг), 3-(3-(6-бензоилокси-3-циано-2-пиридилоксикарбонил) бензоил)-1-этоксиметил-5фторурацила (III; 30 мг/кг) и тегафура с урацилом в молярном соотношении 1:4 (IV; 20 мг/кг). I вводили по схеме q4d * 3, а др. агенты - перорально, ежедневно в течение 3 нед. Спустя 2 ч и 12 дней после последнего введения измеряли конц-ию I в плазме и Оп и активность тимидилатсинтетазы (ТС). I был эффективным в отношении Co-4, II - в отношении обеих Оп, а III и IV неактивны. Установлена статистически значимая корреляция между содержанием I в сыв. и Оп и противоопухолевой активностью (ПОА), а также между ПОА, степенью ингибирования ТС и активностью свободной ТС. Т. обр. последние два параметра перспективны как индикаторы для предсказания ПОА фторпиримидинов. Япония, Keio Univ. Tokyo. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕГАФИР
УРАЦИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
Н-111
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
CO-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Fujita, Shin; Kodaira, Susumu; Yamamoto, Takaaki; Josui, Kazuya; Arisawa, Yoshito; Suto, Akihiko; Ishibiki, Kyuya; Abe, Osahiko; Mabuchi, Kazunori; Fuse, Makoto
20.
Патент 4916121 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

   
    Antitumor composition comprising pyrimidine type nucleic acid derivative and 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil derivative [Текст] / Mineo Saneyoshi [и др.] ; Teijin Ltd. - № 860390 ; Заявл. 07.05.1986 ; Опубл. 10.04.1990
Перевод заглавия: Противоопухолевая композиция, состоящая из производного нуклеиновой кислоты пиримидинового типа и производного 1-[(2-гидроксиэтокси)метил]урацила
Аннотация: Патентуется в качестве противоопухолевого средства с широким спектром действия агент, активный при пероральном введении и состоящий из пиримидинового производного и ингибитора фосфорилазы типа производных 1-[(2-гидроксиэтокси)метил]урацила.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
[(2-ГИДРОКСИЭТОКСИ)МЕТИЛ]УРАЦИЛ * 1

Доп.точки доступа:
Saneyoshi, Mineo; Takeo, Kawaguchi; Saito, Masahiko; Suzuki, Yoshiki; Hanajima, Nobuaki; Teijin Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)