СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УРАЦИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.217

Uracilinduced calculi and proliferative lesions of the mouse urinary bladder [Text] / Takao Sakata [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 7. - P1271-1276
Перевод заглавия: Камни и пролиферативные изменения, индуцированные урацилом в мочевом пузыре (МП) мыши
Аннотация: Мыши и Swiss и С3Н получали диету, содержащую урацил (I в конц-ии 3% или 1%. Мышей забивали через 10, 15 и 20 нед скармливания соответствующей диеты, МП обследовали гистологически и авторадиографически. При световой микроскопии I в конц-ии 3% продуцировал выраженные пролиферативные изменения в эпителии МП уже через 10 нед, эти изменения прогрессировали в выраженную узелковую и сосочковую гиперплазию, в МП формировались камни. В связи с токсич. эффектами все мыши, получавшие 3% I, забиты через 15 нед. У мышей, получавших I в конц-ии 1%, камни МП и пролиферативные изменения эпителия МП развивались реже. Степень пролиферации эпителия МП соответствовала колич. показателям индекса метки при авторадиографии. У обоих линий мышей через 10 нед воздействия I в конц-ии 3% индекс метки эпителия МП был выше у по сравнению с , но эти различия были незначительными через 15 нед. также имели более выраженные изменения в МП и при гистол. изучении. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРАЦИЛ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КАМНИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakata, Takao; Masui, Tsuneo; St, John Margaret; Cohen, Samuel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.246

Worrad, Diane M.
Identification of the coding sequence for herpes simplex virus uracil-DNA glycosylase [Text] / Diane M. Worrad, Sal Caradonna // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4774-4777
Перевод заглавия: Идентификация кодирующей последовательности для урацил-ДНК-гликозилазы вируса простого герпеса
Аннотация: В библиотеке кДНК вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2), шт. 333, идентифицирован клон, несущий вставку размером 3400 п. н. и кодирующий вирусную урацил-ДНК-гликозилазу (I). Этот клон содержит 3 открытых рамки считывания, вторая из к-рых (UL-2) кодирует I. В системе транскрипциитрансляции in vitro область UL-2 направляет синтез I. Секвенирование гена UL-2 показало, что он кодирует белок из 295 аминок-тных остатков с мол. м. 37 700. Сравнение генов I ВПГ-2 и ВПГ-1 (шт. 17) свидетельствует о их высокой гомологии. Наиболее консервативны средние и 3'-концевые области генов, в то время как их 5'-концы значительно дивергировали. США, Dep. of Biochem., School of Osteopathic Med., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ 08854, S. Earadonna. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
ГЕН UL-2
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
КОДИРУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caradonna, Sal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.149

Summation effect of uracil on the two-stage and multistage models of urinary bladder carcinogenesis in F344 rats initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Tsuneo Masui [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P1981-1985 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Суммирующий эффект урацила на двухстадийные и многостадийные модели канцерогенеза мочевого пузыря у крыс 344, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамином
Аннотация: Крысы получали в качестве инициатора с питьевой водой N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамин (ББН) в конц-ии 0,5% в течение 4 нед. В качестве промоторов крысы получали 4-9 и 12-20 нед опыта бутилгидроксианизол (БГА) в конц-ии 2% с диетой или N-этил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамин (ЭБН) в конц-ии 0,002% с питьевой водой. Урацил (Уц), агент, стимулирующий пролиферацию уротелия и вызывающий уролитиаз, давали с диетой в конц-ии 3% в период 9-12 нед. В 1-й гр. крысы получали ББН+БГА+ +Уц, во 2-й гр. - ББН+ЭБН+Уц, в контроле (3-я гр.) - ББН+Уц. Через 16 нед в 1-й гр. повышались частота и множественность сосочковых и узелковых гиперплазий, а также папиллом мочевого пузыря по сравнению с 3-й гр. Через 20 нед и в 1-й и во 2-й гр. значительно повышались частота и множественность сосочковых и узелковых гиперплазий и папиллом мочевого пузыря по сравнению с 3-й гр. Т. обр., Уц повышает промотирующий эффект БГА и ЭБН на канцерогенез мочевого пузыря, индуцированный ББН у крыс. Япония, Nagoya City Univ. Med. School, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТИЛ-N-(4-ГИДРОКСИБУТИЛ)НИТРОЗАМИН*N-
МНОГОСТАДИЙНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ
ЭТИЛN-(4-ГИДРОКСИБУТИЛ)НИТРОЗАМИН*N-
УРАЦИЛ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПАПИЛЛОМЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masui, Tsuneo; Shirai, Tomoyuki; Takahashi, Satoru; Mutai, Mamoru; Fukushima, Shoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.03-04М4.34

Mosbaugh, Dale W.
Enzymology of uracil-DNA repair in mammalian cells [Text] / Dale W. Mosbaugh // Rev. Biochem. Toxicol. 9. - New York etc., 1988. - P69-130 . - ISBN 0-444-01321-0
Перевод заглавия: Энзимология репарации урацил-ДНК в клетках млекопитающих
Аннотация: Обзор. Урацил (I) не является основным компонентом генома в большинстве организмов, однако он постоянно включается в ДНК при физиол. условиях при синтезе ДНК или модификации ее оснований. In vivo неконтролируемая аккумуляция I-содержащей ДНК приводит к мутагенному, цитотоксич. и летальному эффектам. Главным путем удаления I из ДНК-является репарация, при к-рой гидролизуется N-гликозидная связь между основанием и дезоксирибозой. Затем происходит вырезание фосфодиэфиров, удаление остатков сахара, ресинтез ДНК и образование конечной фосфодиэфирной связи. Ферменты, участвующие в этом процессе, индентифицированы, многие из них очищены из бактерий и клеток млекопитающих. Датально описаны физич. и каталитич. св-ва ферментов, участвующих в репарации I-ДНК: ликозилаза, эндонуклеазы (апуриновые и апиримидиновые), экзонуклеазы (дезоксирибонуклеаза III, IV, V, VII, VII), ДНК-полимераза 'альфа'[1] и 'альфа'[2]. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712. Библ. 189.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
УРАЦИЛ
РЕПАРАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 189.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.94

Effects of sodium L-ascorbate, uracil, butylated hydroxyanisole and extracellular pH on junctional intercellular communication of BALB/с 3Т3 cells [Text] / Tsuneo Masui [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 7. - P1143-1146
Перевод заглавия: Действие L-аскорбата натрия, урацила, бутилированного гидроксианизола и внеклеточного рН на межклеточные контакты клеток BALB/с, 3T3 клеток
Аннотация: Исследовали механизм опухолевой активации при действии представителей различных классов активаторов, специфичных для мочевого пузыря: l-аскорбата натрия (I), урацила (II) и бутилированного гидроксианизола (III). Используя методику переноса красителя люцифера желтого, изучали влияние I - III на межклеточные контакты ВАLB/с 3Т3 Кл. III ухудшает клеточную проницаемость в обл. межклеточных контактов, I и II на нее не влияют. Проницаемость снижалась в прямой зависимости от повышения рН среды. Получ. результаты показали различия в механизме активирующего действия I - III. Япония, Nagoya Univ. Med. School. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
АСКОРБАТ НАТРИЯ* L-
УРАЦИЛ
ГИДРОКСИАНИЗОЛ БУТИЛИРОВАННЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3Т3
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
РН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masui, Tsuneo; Fukushima, Shoji; Katoh, Fumitaka; Yamasaki, Hiroshi; Ito, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.373

Kobayashi, Setsuko.
Продуцирующие урации мутанты Brevibacterium ammoniagenes [Text] / Setsuko Kobayashi, Kazumi Araki, Kiyoshi Nakayama // Ниппон ногэй кагаку кайси, J. Agr. Chem. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 62, N 1. - С. 31-33
Аннотация: Устойчивый к 2-фтораденину мутант B. ammonigenes ATCC 6872 накапливает в культуральной среде большое кол-во урацила (I). Концентрация I достигает 3,9 мг/мл в среде, содержащей 11,25% мелассы (в пересчете на сахар) и 3,75% глюкозы. Аденин накапливается в количестве 0,5 мг/мл. Библ. 8. Япония, Tokyo Research Lab., Kyowa Hakko Co., Tokyo 194.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
МУТАНТ УСТОЙЧИВЫЙ К ФТОРАДЕНИНУ*2
ШТАММ ATCC 6872
ХАРАКТЕРИСТИКА
УРАЦИЛ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Araki, Kazumi; Nakayama, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.194

Reversal of 5-fluorouracil-induced myelosuppression by prolonged administration of high-dose uridine [Text] / Groeningen C. J. van [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 2. - P157-162 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Устранение миелодепрессии, вызванной 5-фторурацилом, с помощью длительной инфузии высокой дозы уридина
Аннотация: У 9 б-ных раком толстой кишки или молочной железы проводили ХТ 5-фторурацилом (5-фу; в/в 1 раз в нед, начиная с дозы 500 мг/м{2} и повышая ее на 20% до появления у б-ного миелодепрессии). Когда у б-ного развивалась лейко- и/или тромбоцитопения, 5-фу вводили в достигнутой максимальной дозе, но через 3 ч после инъекции 5-фу начинали инфузию уридина (2 г/м{2} в час в течение 72 ч). Под влиянием уридина у б-ных с лейкопенией на фоне продолжающихся в течение 5 нед. введений 5-фу (но уже без уридина) кол-во лейкоцитов возросло с 2,9 до 6,2*10{6}/мл. Лечебного действия уридина на тромбоцитопению обнаружить не удалось. Совместное применение с 5-фу не отражалось на фармакокинетике уридина. Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1007 MB Amsterdam. Рис. 3. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
УСТРАНЕНИЕ
УРАЦИЛ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Groeningen C.J.; Peters, G.J.; Leyva, A.; Laurensse, E.; Pinedo, H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.142

Кузьмин, И. А.
Внутриклеточная локализация и тканеспецифичность урацил-ДНК- - гликозилазы человека [Текст] / И. А. Кузьмин, В. М. Михайлов // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 2. - С. 202-208 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Урацил-ДНК гликозилаза (УДГ) разной степени очистки из плаценты человека была использована для получения серии иммунных сывороток. Показано, что в этих сыворотках имеются специфич. антитела. С помощью высокоочищ. УДГ, ковалентно закрепленной на матрице, из сывороток выделены антитела к ферменту, которые выявляли в грубых экстрактах плаценты два полипептида с М. м. 37 и 34 кД, а в грубых экстрактах сердца и печени эмбрионов человека и в экстрактах Кл HeLa - лишь белок с М. м. 37 кД. Методом непрямой иммунофлуоресценции УДГ локализована в ядрах Кл HeLa, причем ядра различались по интенсивности окраски. Подтверждены данные об иммунологическом сходстве УДГ из плаценты человека и из печени крысы. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.17.35.09
Рубрики: КЛЕТКИ HELA
ЯДРО
ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.149

Williams, Marshall.
Possible physical association of the herpes simplex virus encoded uracil-DA glycosylase with the virus encoded DNA polymerase [Text] / Marshall Williams, Thomas Winters // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13Д. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможная физическая ассоциация кодируемой вирусом простого герпеса урацил-ДНК-гликозидазы и вирускодируемой ДНК-полимеразы
Аннотация: Урацил-ДНК-гликозидаза (УДГ) является ферментом, участвующим в репарации ДНК, катализирующим разрыв гликозильной связи между дезоксирибозой и урацильными основаниями. В процессе репликации вируса простого герпеса в человеческих клетках индуцируется ряд белков, в том числе УДГ и ДНК-полимераза. При заражении клеток КВ вирусом простого герпеса из экстрактов ядер клеток при помощи хроматографии на сефарозе Blue выделяли УДГ. Анализ выделенного материала показал наличие двух фракций одна из них являлась моноферментом, в то время как другая, элюируемая при более высоких конц-иях хлористого натрия, коэлюировалась с ДНК-полимеразой. США, Dept. of Med Microbiol. and Immunol. and Comprehensive Cancer Center, Ohio State Univ. Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНКГЛЮКОЗИДАЗА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Winters, Thomas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.530

Tomilin, Nikolai V.
Targeting of frameshift mismatch correction during excision repair of DNA uracil [Text] / Nikolai V. Tomilin, Vita M. Golubovskaya, Olga N. Aprelikova // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мишень для коррекции ошибочно спаренной мутации сдвига рамки во время репарации урацила в ДНК
Аннотация: Тезисы. Однонитевая ДНК фага М13, выращенного в Кл E. coli dutung дефектных по дУТФазе и урацил-ДНК-гликозилазе (I), содержит 20-30 остатков урацила (II) и при введении в Кл ung+ (но не ung} быстро разрушается. Синтез in vitro комплементарной нити ДНК в отсутствие дУТФ с использованием олигонуклеотидной затравки и ДНК-полимеразы фага Т4 дает субстрат для вызываемой I репарации in vivo. Выживаемость такой ДНК, содержащей II в одной нити, одинаково в Кл ung+ и ung В кач-ве затравки в этой системе использовали ДНК с мутацией сдвига рамки типа -1 в полилинкерной области М13 mp 18 и измеряли число индуцированных олигонуклеотидом мутаций lacпосле синтеза in vitro субстрата, содержащего II в одной нити. Абс. число и частота мутаций lacпри трансфекции Кл ung+ в 5 раз выше, чем в Кл ung Эти данные можно объяснить избирательным разрушением нити ДНК, содержащей II. Высказано предположение, что репарация под действием I направляет коррекцию к содержащей II нити. СССР, Ин-т цитологии АН СССР, 194064 Ленинград.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО ДУТФАЗЕ
МУТАНТЫ ПО УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗЕ
ДНК ФАГОВАЯ
ФАГ М13
К ДНК
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ LAC
УРАЦИЛ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Golubovskaya, Vita M.; Aprelikova, Olga N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.209

Ito, N.
Promotion of urinary bladder carcinogenesis in experimental animals [Text] / N. Ito, S. Fukushima // Exp. Pathol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P1-15 . - ISSN 0232-1513
Перевод заглавия: Промоция канцерогенеза мочевого пузыря у подопытных животных
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследования промоцирующей активности около 70 хим. соединений на модели 2-стадийного канцерогенеза мочевого пузыря. В результате исследований, в к-рых в качестве инициатора использовался N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамин показано, что промоторы могут быть подразделены на 6 гр.: (1) соли Na и K (сахарина, L-аскорбата, бикарбоната, цитрата и др.); (2) соединения, вызывающие уролитиаз (урацил, дифенил); (3) антиоксиданты (бутилированный гидроксианизол, этоксихин и др.); (4) противоопухолевые препараты (адриамицин и митомицин С); (5) аминокислоты (L-лейцин, L-изолейцин, DL-триптофан); (6) прочие (компоненты мочи). Рассмотрены механизмы действия всех групп соединений. Общим компонентом их действия является воздействие на орган-мишень через мочу. Япония, First Depart. Pathology, Nagoya City Univ. Med. Sch., 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya, 467. Библ. 101.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
САХАРИН
АСКОРБАТ * L-
УРАЦИЛ
ДИФЕНИЛ
АМИНОКИСЛОТЫ
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
АНТИОКСИДАНТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТИЛ-N-(4-ГИДРОКСИБУТИЛ)-НИТРОЗАМИН * N-
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukushima, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.102

Lee, Kevin A.
Physical association of base excision repair enzymes with parental and replicating DNA in BHK-21 cells [Text] / Kevin A. Lee, Michael A. Sirover // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - P3037-3044 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Физическая связь ферментов восстановления "вырезанных" оснований [ДНК] с родительской и воспроизводящейся ДНК в клетках BHK-21
Аннотация: Исследовали указ связь как ф-цию пролиферации клеток (Кл). Определяли распределение молек. масс двух ферментов, восстанавливающих "вырезанные" основания ДНК - урацил-ДНК-гликозилазы (I) и гипоксантин-ДНКгликозилазы (II), с помощью анализа в прерывистом градиенте плотности сахарозы. Одновременно оценивали активность ДНК-полимеразы (III), а также распределение родительской и воспроизводящейся ДНК. В культурах ВНК-21 клеток эмбриона хомячка после образования слившегося монослоя I, II, III и родительская ДНК обнаруживались в слоях с 20-40%-ным содержанием сахарозы. У делящихся Кл ВНК-21 I, II, III и воспроизводящаяся ДНК осаждались в слоях с 40-50%-ным содержанием сахарозы. Физич. связь восстановит. ферментов с ДНК показана также в опытах по воздействию детергентами и ДНКазой на лизаты ядер. Получ. данные предполагают зависимость физич. связи ферментов восстановления ДНК в Кл млекопитающих с пролиферативным состоянием Кл. Не ясно, существует ли такая связь при воздействии хим. канцерогенов или рентгеновского облучения. США, Fels Inst. fur Canc. Res. and Mol. Biol. Temple Univ. School of Med. Philadelpia. PA 19140. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК-21
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ГИПОКСАНТИН-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sirover, Michael A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.57

A spectrophotometric method for the assay of pyrimidine 5'-nucleotidase in human erythrocytes [Text] / Adolfo Amici [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 3. - P392-395 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спектрофотометрический метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы в эритроцитах человека
Аннотация: Предложен новый метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы (П5Н), основанный на измерении кол-ва урацила в энзиматич. системе вспомогат. характера, состоящей из цитидиндезаминазы и уридиннуклеозидазы. Активность П5Н оценивают по величине дифференц. поглощения при 282 нм для ЦМФ и урацила. Результаты определения П5Н новым методом и высокоэффективной жидкостной хроматографией хорошо согласуются между собой. Преимуществом метода считают отсутствие необходимости определять образование неорг. фосфата и использовать радиоактивный материал. Оптимум рН энзиматич. системы равен 7-7,5. Среднее значение П5Н равно 163 мЕД/г Hb (25 человек). Италия, Univ. Ancona. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПИРИМИДИН-5'-НУКЛЕОТИДАЗА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЦМФ
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amici, Adolfo; Natalini, Paolo; Ruggieri, Silverio; Vita, Alberto; Magni, Giulio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.230

Permeases of S. cerevisiae: Structural aspects [Text] / E. Weber [et al.] // Highlights Mod. Boichem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 1. - P761-770 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Пермеазы Saccharomyces cerevisiae: структурные аспекты
Аннотация: Обзор. Среди большого числа белков, локализованных в цитоплазматической мембране S. cerevisiae, многие участвуют в транспорте в-в через мембрану. Лишь некоторые из этих белков, называемых пермеазами, очищены и охарактеризованы на молекул. уровне. В последние годы методы молекул клонирования дали возможность вывести первичные структуры транспортных белков из последовательностей ДНК соотв. генов. К числу таких пермеаз у S. cerevisiae относятся урацил-пермеаза (I) и пурин-цитозин-пермеаза (II). Эти белки содержат соответственно 12 и 9 трансмембранных 'альфа'-спиральных участков, 7 и 2 потенциальных сайта для N-гликозилирования, но их последовательности не гомологичны. Проверка предсказанной модели вторичной структуры I осуществлена с использованием слитых гибридов пермеазы и кислой фосфатазы. Получена мутантная II, имеющая сниженное сродство к цитозину. Определены положения аминокислотных замещений в мутантном белке. Проведены эксперименты по трансляции in vitro мРНК для II. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris VII, 75521 Paris.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕРМЕАЗЫ
УРАЦИЛ-ПЕРМЕАЗА
ПУРИНЦИТОЗИН-ПЕРМЕАЗА
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ
КОНГРЕССЫ
14-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ КОНГРЕСС
ЧЕХОСЛОВАКИЯ
ПРАГА
1988
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Weber, E.; Jund, R.; Isapis, R.; Pillares, C.; Rooriguez, E.; Chevallier, M.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.318

Strong promoting activity by uracil on urinary bladder carcinogenesis and a possible inhibitory effect on thyroid tumorigenesis in rats initiated with N-methyl-N-nitrosourea [Text] / Tsuneo Masui [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P1471-1474 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Высокая промоцирующая активность урацила на канцерогенез мочевого пузыря и возможное ингибирующее действие на канцерогенез щитовидной железы у крыс, инициируемый N-метил-N-нитрозомочевиной
Аннотация: Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
УРАЦИЛ
ПРОМОЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masui, Tsuneo; Mann, Angela M.; Garland, Emily M.; Cohen, Samuel M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.322

Cool, Barbara L.
Immunocytochemical localization of the base excision repair enzyme uracil DNA glycosylase in quiescent and proliferating normal human cells [Text] / Barbara L. Cool, Michael A. Sirover // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - P3029-3036 . - ISSN 0008-3472
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация основного энзимного участка урацил ДНК гликозилазы в стареющих и пролиферирующих клетках человека
Аннотация: С помощью гистохим. метода изучена локализация основного энзимного участка урацил. ДНК гликозилазы, к-рый является показателем сохранности ф-ции пролиферирующей клетки. Проанализировали 2 нетрансформированные линии фибробластов человека с помощью моноклональных антител против урацил ДНК гликозилазы человека. В стареющих клетках выявлен базальный уровень неядерного иммунохимически реактивного гликозилазного белка. В пролиферирующих клетках наблюдалась интенсивная иммунофлуоресценция исключительно в ядерной или перинуклеарной зонах. При снижении пролиферативной активности клеток наблюдался базальный уровень неядерной иммуноцитохимически реактивной гликозилазы. Исследовали субклеточное распределение гликозилазы параллельно с биохим. анализами in vitro. В стареющих клетках активность гликозилазы обнаруживалась как в ядерной, так и в мембранной фракциях. Небольшая активность энзима выявлялась в растворимой цитоплазматич. фракции. Анализ с помощью иммуноблотинга позволил продемонстрировать наличие гликозилазного белка Mr 37 000 в каждой из исследованных субклеточных фракций. В период пролиферации клеток активность гликозилазы в каждой субклеточной фракции увеличивалась. На основании этих данных авт. предполагают наличие корреляции между пролиферативной активностью нормальных человеческих клеток и ядерной или перинуклеарной локализацией иммуноцитохимически реактивного гликозилазного белка. Считают, что иммунофлуоресценция ядерного энзима может зависеть от определенного конформационного статуса ядерной гликозилазы в клеточном цикле. США, Fels Inst. for Cancer Res. and Molecular Biology, and the Dep. of Pharmacology, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 53.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirover, Michael A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.540

Ariatti, M.
6,6'-Bis-[1-(6-deoxy-'бета'-Dgalacopyranosyl) uracil] - a tunicaminyl uracil analogue: synthesis and preliminary biological evaluation [Text] / M. Ariatti // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P1129-1130 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 6,6'-бис-[1-(6-дезокси-'бета'-D-галакопиранозил)урацил] - аналог туникаминилурацила: синтез и предварительная оценка биологических свойств

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУНИКАМИНИЛУРАЦИЛ
АНАЛОГ
ДЕЗОКСИ-БЕТА-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ]*6,6'-БИС-[1-(6-
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.665

Голубовская, В. М.
UNG-зависимая коррекция молекулярных гетеродуплексов ДНК фага М13 в клетках Escherichia coli [Текст] / В. М. Голубовская, О. Н. Апреликова, Н. В. Томилин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 7. - С. 24-29 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UNG+
ШТАММ UNGIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ДНК ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ МУТАНТНЫЙ НУКЛЕОТИД
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
УРАЦИЛ ВСТАВКИ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Апреликова, О.Н.; Томилин, Н.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.354

Экспериментальные исследования комбинированного эффекта облучения и УФТ: радиосенсибилизирующий эфект УФТ при однократном рентгеновском облучении [Text] / Michitaka Yamakawa [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 10. - С. 3443-3447 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: На модели перевиваемой карциномы мыши C3H исследована эффективность рентгенооблучения в сочетании с урацилом (У) и тегафуром (ФТ). Облучение проводилось однократно в дозе 1000 или 2000 Р через 2 ч после в/м введения УЦФТ (У - 33,6 мг/кг и ФТ - 15 мг/кг). По пО сравнению с только облучением модификация его эффекта после введения УФТ выразилась в 1,28 для задержки роста Оп и 1,64 - для выживаемости. При введении УФТ отмечено уменьшение частоты метастазирования в легкие. Результаты указывают на перспективность такого сочетания в клинической практике. Япония, Gunma University School of Medicine. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КАРЦИНОМА
УРАЦИЛ
ТЕГАФУР
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamakawa, Michitaka; Niibe, Hideo; Honjo, Junko; Kazumoto, Tomoko; Akimoto, Tetsuo; Furuta, Masaya; Yonome, Ichirou; Kawaharada, Umeko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.03-04М5.190

Davila, Jorge.
Photosensitized oxidation of biomaterials and related model compounds [Text] / Jorge Davila, Anthony Harriman // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P29-35 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотосенсибилизированное окисление биоматериалов и сходных с ними искусственных соединений
Аннотация: Спектрометрически изучали р-цию широко применяемого в фотодинамич. терапии трисульфонафталоцианина (ТСФЦ), т. е. хромофора в возбужденном светом триплетном состоянии, с O[2], 4-аминофенолом и др. электронными донорами (природными аминами и фенолами биол. происхождения). Показано, что ТСФЦ выбивает электрон из реагирующего с ним в-ва и переходит в синглетное состояние. Т. обр. отрицат. заряженный хромофор адсорбирует нейтральные или положит. заряженные биол. субстраты, такие как НАДФ, витамин С, цистеин, метионин, тирозин, триптофан, урацил, гуанин с последующим эффективным восстановлением O[2] в перекисные радикалы, способные разрушать биол. ткани. США, Cent. for Fast kinetics Res., ENS Annex 16N, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХРОМАТОФОРЫ
КИСЛОРОД
НАДФ
ВИТАМИН QC
ЦИСТЕИН
МЕТИОНИН
ТИРОЗИН
ТРИТОФАН
УРАЦИЛ
ГУАНИН

Доп.точки доступа:
Harriman, Anthony

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска