Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 174
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.117

    Payne, Gregory S.
    Clathrin: a role in the intracellular retention of a Golgi membrane protein [Text] / Gregory S. Payne, Randy Schekman // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4924. - P1358-1365 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Клатрин: роль во внутриклеточном удержании белков мембран комплекса Гольджи
Аннотация: Изучали обычную и мутантную формы дрожжевых Кл. В Кл с дефектом конъюгации на наружной мембране оказалась эндопротеаза Kex 2р, к-рая в обычных Кл отвечает за начальный протеолиз предшественника альфа-фактора (феромона) в аппарате Гольджи. Поскольку мутантные Кл неспособны к секреции тяжелой цепи клатрина, предполагается, что именно последний необходим для удержания Kex2р в аппарате Гольджи. США, Dep. of Biol. Chem. UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
КЛАТРИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОТЕАЗЫ
ЭНДОПРОТЕАЗА KEX 2Р
УДЕРЖАНИЕ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Schekman, Randy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.160

   
    Elimination of CD8+ thymocytes in transgenic mice expressing an anti-Lyt2.2 immunoglobulin in transgenic mice expressing an anti-Lyt 2.2 immunoglobulin heavy chain gene [Text] / Frank Brombacher [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3719-3726 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Элиминация тимоцитов CD8+ у трансгенных мышей, экспрессирующих ген тяжелой цепи иммуноглобулина специфичности Lyt2.2
Аннотация: Отдельные Т-клеточные популяции характеризуются экспрессией поверхностных белков, а именно Т-клеточного рецептора к и доп. м-л CD8 и CD4. Эти молекулы необходимы для взаимодействия с м-лами класса I или II ГКГС. Для изучения процесса дифференцировка Т-клеток получили трансгенных мышей, экспрессирующих гены тяжелой цепи иммуноглобулина специфичности Lyt2.2. Показано, что трансгенные линии, экспрессирующие полный ('мю'{s}{m}) или секретируемый белок 'мю' ('мю'{s}), защищены от тяжелого поражения тимоцитов CD8+4+. Степень обеднения по Т-клеткам определенного фенотипа коррелирует с экспрессией трансгенных белков 'мю'-цепи тимоцитами. Внутритимоцитарная экспрессия 'мю'-цепей предотвращает дифференцировку тимоцитов CD8+4+. Считают, что антиген CD8 играет важную роль в процессе созревания тимоцитов. Клетки фенотипа CD8+4+ являются предшествинниками для зрелых популяций Т-клеток. Библ. 46. MPI Immunol., 780 Freiburg, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ CD8+
ЭЛИМИНАЦИЯ
ГЕН ИММУНОГЛОБУЛИНА
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ LYT 2.2
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННАЯ МЫШЬ
T-CELL RECEPTOR
MHC ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Brombacher, Frank; Lamers, Marinus C.; Kohler, Georges; Eibel, Hermann
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.299

    Dillman, Wolfgang H.
    Influence of thyroid hormone on myosin heavy chain mRNA and other messenger RNAs in the rat heart [Text] / Wolfgang H. Dillman, Alice Barrieux, Ravi Shanker // Endocrine Res. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P565-577 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Влияние тиреоидного гормона на мРНК тяжелой цепи миозина и другие мессенджерные РНК в сердце крысы
Аннотация: С помощью селективного сДНК-зонда определялось содержание мРНК альфа-тяжелой цепи (I) и бета-тяжелой цепи (II) миозина. В сердцах крыс с гипотиреозом и диабетом выявлено преобладание мРНК II, а в контрольной гр. - мРНК I. Введение трийодтиронина (Т[3]) гипотиреоидным животным через 3 ч приводило к стойкому увеличению содержания мРНК I. Ведение инсулина диабетич. животным вызывало небольшое, но достоверное увеличение содержания мРНК I, начинавшееся через 30 мин, достигавшее максимума через 3 ч и возвращавшееся к исходному уровню через 5 ч. Через 1 ч после введения Т[3] происходило 3-кратное увеличение содержания мРНК, кодирующей продукт трансляции с мол. массой 81 000 и pI 5,4. США, Division of Endocrinology and Metabolism Dep. of Med., Univ. of California, San Diego, CA 92103. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
МРНК
ДИАБЕТ
ГИПОТИРЕОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barrieux, Alice; Shanker, Ravi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.62

    Lam, Stephen C. -T.
    Platelet membrane glycoprotein IIb heavy chain forms a complex with glycoprotein IIIa that binds Arg-Gly-Asp peptides [Text] / Stephen C. -T. Lam, Edward F. Plow, Mark H. Ginsberg // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1513-1518 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Тяжелая цепь гликопротеина IIb мембраны тромбоцитов образует комплекс с гликопротеином IIIa, который связывает пептиды с последовательностью арг-глу-асп
Аннотация: Подробно описан способ получения тяжелой цепи гликопротеина IIb (ТЦГПIIb), а также ГПIIIa с широким использованием специфич. антител. ТЦГПIIb образовывал комплекс с ГПIIIa, способный связываться на колонке с иммобилизов. пептидом KYGRGDS, содержащим последовательность арг-глу-асп. США, Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA92037. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН IIB
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕКСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plow, Edward F.; Ginsberg, Mark H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.306

   
    Cloning of the immunological repertoire in Escherichia coli for generation of monoclonal catalytic antibodies: Construction of a heavy chain variable region-specific cDNA library [Text] / L. Sastry [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 15. - P5728-5732 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование иммунологического репертуара в Escherichia coli для получения моноклональных антител: конструирование библиотеки кДНК, специфичной к вариабельному участку тяжелой цепи
Аннотация: Эффективность выработки каталитических антител [АТ] зависит от природы связывания антигена с АТ в единый комплекс, что в свою очередь определяется тяжелыми цепями АТ. Современные методы получения моноклональных АТ не используют всего репертуара АТ, что ограничивает спектр получаемых белков. В работе описано клонирование и экспрессия вариабельного участка тяжелой цепи (V[н]) в Escherichia coli с цепью скрининга полученных VV комбинаций на каталитическую активность и силу связывания. Предложен метод получения библиотеки кДНК, кодирующей разнообразные V. В результате показана возможность экспрессии и сборки в различных сочетаниях V и V для получения широкого спектра молекул АТ с различными антигенными х-ками. Данный метод является альтернативой гибридомной технологии для получения иммунных систем высокой специфичности. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.17.99
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА VH
КЛОНИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sastry, L.; Alting-Mees, M.; Huse, W.D.; Short, J.M.; Sorge, J.A.; Hay, B.N.; Janda, K.D.; Benkovic, S.J.; Lerner, R.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.619

   
    Differential regulation by thyroid hormones of myosin heavy chain 'альфа' and 'бета' mRNAs in the rat ventricular myocardium [Text] / N. K. Green [et al.] // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 122, N 1. - P193-200 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция тиреоидными гормонами мРНК 'альфа' и 'бета' тяжелых цепей миозина вентрикулярного миокарда
Аннотация: Исследовали содержание мРНК 'альфа'- и 'бета'-тяжелых цепей миозина (I и II) у крыс. In vivo эксперименты проводили на интактных крысах с гипо- или эутиреозом; in vitro исследовали эффект Т[3] на I и II в культуре миоцитов. Гипотиреоз вызывал повышение содержания II, связанное со снижением уровня I. Через 6 ч после введения Т[3] содержание I дозозависимо повышалось без изменения уровня II. Через 72 ч после введения Т[3] стимулирующий эффект всех доз Т[3] на I сопровождался дозозависимым снижением уровня II. Влияние тиреоидного статуса на мРНК актина отсутствовало. Действие Т[3] in vitro и in vivo было сходно, отмечают лишь более выраженное действие гормона на I по сравнению с II. Делают вывод о специфичности действия Т[3] в регуляции генов 'альфа'- и 'бета'-тяжелых цепей миозина на уровне трансляции. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.21
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
АЛЬФА, БЕТА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Green, N.K.; Franklyn, J.A.; Ahlquist, J.A.O.; Gammage, M.D.; Sheppard, M.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.230

   
    Structure, expression and regulation of the murine 4F2 heavy chain [Text] / Michael S. Parmacek [et al.] // Nucl. Acid. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P1915-1931 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Структура, экспрессия и регуляция тяжелой цепи 4F2 мыши
Аннотация: М-ла 4F2 является дисульфид-связанным гетеродимерным гликопротеином поверхности Кл. Изолировали и охарактеризовали структуру кДНК для тяжелой цепи 4F2 (ТЦ). ТЦ имеет в своем составе 526 аминок-т, из к-рых - 75 принадлежат N-терминальной внутрицитоплазмат. области, 1 - трансмембранному домену и 428 - C-терминальному внеклет. домену. Имеется высокая степень идентичности последовательностей кДНК ТЦ человека и мыши. Northern blot-анализ показал, что ген ТЦ экспрессируется на относительно высоком уровне в легких, мозге, почках, селезенке и на значительно более низком уровне в печени, сердце, скелетных мышцах. Ген ТЦ индуцируется в процессе активации Кл, но впоследствии экспрессируется на постоянном уровне на протяжении клет. цикла в экспоненциально растущих Кл. США, Leiden J. M. Howard Hughes Med. Inst. Univ. of Michigan Med. Center 1150 W. Medical Center Drive. MSRB I. Room 4510, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
4F2
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
МЫШИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК
КДНК

Доп.точки доступа:
Parmacek, Michael S.; Karpinski, Beverly A.; Gottesdiener, Keith M.; Thompson, Craig B.; Leiden, Jeffrey M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.483

   
    Immunoglobulin heavy chain constant region variants in rheumatoid arthritis [Text] / M. G. Loftus [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1989. - Vol. 48, N 10. - P838-842 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Влияние вариабельности сайтов тяжелой цепи иммуноглобулина на заболеваемость ревматоидным артритом
Аннотация: Существует генет. предрасположенность к заболеванию людей ревматическим артритом (РА), к-рая лишь частично связана с генами в пределах HLA комплекса. Локусы тяжелой цепи иммуноглобулина на хромосоме 14 рассматриваются в кач-ве детерминант, определяющих восприимчивость к РА. Как наиболее чувствительный выделяется аллотип Gim(х). Случаи РА отмечаются также у лиц, относящихся к аллотипам IgA, А2m(2). При этом предрасположенность к РА в отмеченных случаях связана скорее не с различиями генов, а с неустойчивостью связей между их сайтами в пределах хромосомы 14. Имеются данные о рекомбинациях вариабельных и устойчивых сайтов на этой хромосоме. В целом нельзя не учитывать прямого влияния на восприимчивость к РА генов, детерминирующих тяжелую цепь иммуноглобулина. Библ. 19. Univ. Manchester, GB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loftus, M.G.; Sanders, P.; de, Lange G.; Grennan, D.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.194

    Speidel, Maciey T.
    Detection of human and marmoset immunoglobulin heavy chain by a polyclonal antiserum to a marmoset immunoglobulin-related T cell product [Text] / Maciey T. Speidel, John J. Marchalonis // Exp. and Clin. Immunogenet. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P245-250 . - ISSN 0254-9670
Перевод заглавия: Выявление тяжелой цепи иммуноглобулина человека и игрунки с помощью поликлональной антисыворотки к Т-клеточным продуктам, родственным иммуноглобулинам игрунки
Аннотация: Показано, что поликлональная кроличья антисыворотка к очищенному моноклональному Т-клет. компоненту низших приматов (игрунки) реагирует с Ig сыворотки человека и игрунки. Антигенный компонент, имеющий мол. м. 'ЭКВИВ'68 кД, выделен с помощью иммуноаффинной хроматографии из культ. жидкости, в к-рой выращивали линию клеток Т-клет. лейкоза игрунки (70-N2). Установлено, что р-ция с Ig сыворотки человека происходит с молекулами IgG и локализуется в гамма-тяжелой цепи. Р-ция с сыв. Ig игрунки преимущественно направлена против тяжелой цепи, но в то же время отмечалась некоторая реактивность и против легких цепей. Полученные данные объясняют наличие серологической перекрестной реактивности между Т-клет. рецепторами иммуноглобулинового типа и классическими Ig, а также указывают на сходство между Ig человека и далеко отстоящих от них приматов. Библ. 15. Dept Med., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
К ЛИМФОЦИТАМ Т
ЧЕЛОВЕК
ИГРУНКА

Доп.точки доступа:
Marchalonis, John J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.207

   
    Activation of acanthamoeba myosin I heavy chain kinase by eimited proteolysis [Text] / H. Breska [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P169 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активация киназы тяжелой цепи миозина I акантамебы вследствие ограниченного протеолиза
Аннотация: Химотрипсин расщепляет киназу (97 кД) тяжелой цепи миозина I акантамебы (как нефосфорилированную, так и фосфорилированную) на фрагменты 90; 61 и 54 кД, резко увеличивая фосфолипид-независимую активность киназы, к-рая перестает активироваться фосфолипидами. Фосфорилирование фрагмента 54 кД не зависит от присутствия фосфолипидов и протекает быстрее, чем аутофосфорилирование интактной киназы. Вследствие фосфорилирования фрагменты повышается его киназная активность. При расщеплении фосфорилированной киназы фрагмент 54 кД, содержащий 4 фосфатных остатка, сохраняет киназную активность. США, NHLBI, NIH, Bethesda MD 20892.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
АКТИВНОСТЬ
ТРИПСИН
ВЛИЯНИЕ
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Breska, H.; Kulesza-Lipka, D.; Baines, I.; Korn, E.D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.118

    Gerondakis, Steve.
    Structure and expression of murine germ-line immunoglobulin 'эпсилон' heavy chain transcripts induced by interleukin 4 [Text] / Steve Gerondakis // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - P1581-1585 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Структура и экспрессия транскриптов тяжелой цепи иммуноглобулинов 'эпсилон' мыши в конфигурации зародышевой линии, индуцируемых интерлейкином 4
Аннотация: Интерлейкин 4 (ИЛ-4) специфически индуцирует изотипическое переключение на IgG1 и IgE в культурах В-клеток, стимулированных митогеном. Клонированные кДНК копии транскриптов 'эпсилон' H-цепей в конфигурации зародышевой линии использовали для установления геномной организации этой транскрипционной единицы. 5'-конец транскриптов происходит от экзона I, локализованного на расстоянии 2 т. н. от 5' C области переключения. Эта РНК не кодирует белок, т. к. I экзон содержит терминирующие кодоны во всех рамках считывания. Транскрипты 'эпсилон'-цепи в зародышевой конфигурации м. б. вывлены в норм. В-клетках селезенки, обработанных ИЛ-4 в первые 24 ч инкубирования. Экспрессия коррелирует с посл. переключением на С. Справа от сайта инициации транскрипции выявлен мотив, к-рый напоминает транскрипционный элемент, вовлеченный в опосредуемую ИЛ-4 регуляцию гена, кодирующего антиген ГКГС класса II мыши, A'альфа'{k}. Библ. 39. Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Vic, AU.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МИТОГЕНЫ
МЫШИ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.775

   
    Electrophoretic separation and immunological identification of type 2X myosin heavy chain in rat skeletal muscle [Text] / William A. LaFramboise [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1990. - Vol. 1035, N 1. - P109-112 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Электрофоретическое разделение и иммунологическая идентификация изоформы 2X тяжелой цепи миозина в скелетной мышце крысы
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ИЗОФОРМЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
LaFramboise, William A.; Daood, Monica J.; Guthrie, Robert D.; Moretti, Paolo; Schiaffino, Stefano; Ontell, Marcia
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.163

   
    Identification of a 180kD protein in Escherichia coli related to a yeast heavy-chain myosin [Text] / S. Casaregola [et al.] // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P505-511
Перевод заглавия: Идентификация у Escherichia coli белка с Mr 180 кД, родственного тяжелой цепи дрожжевого миозина
Аннотация: Описан белок с Mr=180 кД (I) из Escherichia coli, имеющий общие черты белковой структуры с тяжелой цепью дрожжевого немускульного миозина (II), кодируемого геном MY01. I, присутствующий в бесклеточном экстракте в очень малых кол-вах, сконцентрирован посредством описанной методики. Наблюдается перекрестная р-ция I с моноклональными антителами к II и тяжелому немускульному миозину цыпленка.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
БЕЛОК 180-HMP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДРОЖЖЕВОЙ НЕМУСКУЛЬНЫЙ МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ЧЕРТЫ
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Casaregola, S.; Norris, V.; Goldberg, M.; Holland, I.B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.046

    Gram, H.
    Intronic sequence control immunoglobulin heavy chain expression in transgenic mice [Text] / H. Gram, M. O'Connor, K. Brki // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P188
Перевод заглавия: Интронные последовательности контролируют экспрессию тяжелой цепи иммуноглобулина у трансгенных мышей
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
РОЛЬ ИНТРОПОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Connor, M.; Brki, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.695

   
    The primary structure of skeletal muscle myosin heavy chain [Text]. IV. Sequence of the rod, and the complete 1,938residue sequence of the heavy chain / Tetsuo Maita [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 110, N 1. - P75-87
Перевод заглавия: Первичная структура тяжелой цепи миозина скелетных мышц: IV. Последовательность стержня и полная последовательность тяжелой цепи из 1938 остатков
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
СТЕРЖНЕВАЯ ЧАСТЬ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Maita, Tetsuo; Yajima, Eiko; Nagata, Shuichi; Miyanishi, Takayuki; Nakuyama, Susumu; Matsuda, Genji
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.286

   
    An epitope of the avian 'мю' heavy chain recognized by a monoclonal antibody (21-2В2) is involved in recolonization of the bursa of Fabricius [Text] / E. Palojoki [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P5-25 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Эпитоп 'мю' тяжелой цепи птиц, распознаваемый моноклональными антителами 21-2B2, участвует в реколонизации фабрициевой сумки
Аннотация: В-клетки (Кл) фабрициевой сумки (ФС) 4-дневных цыплят, б. ч. к к-рых несет поверхностный IgM, обрабатывали различными поли- и моноклональными антителами (монАТ) и переносили 4-дневным цыплятам, обработанным циклофосфамидом. Поликлональные антитела против IgM кур на 50% подавляли реколонизацию ФС. МонАТ против IgG, IgA или легких цепей кур не влияли на реколонизацию В-Кл ФС цыплят. 2 вида монАТ против IgM кур, специф. к различным эпитопам IgM, подавляли реколонизацию, особенно сильно в случае применения монАТ 21-2В2 или их Fab фрагментов. Обсуждается мех-м подавления колонизации ФС под влиянием монАТ. Финляндия, Dept. Med. Microbiol., Univ. Turku, FI.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ФАБРИЦЕЕВА СУМКА ПТИЦ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЫПЛЕНОК

Доп.точки доступа:
Palojoki, E.; Lassila, O.; Toivanen, P.; Jalkanen, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.127

    Bengten, Eva.
    Immunoglobulin heavy chain cDNA from the teleost Atlantic cod (Gadus morhua L.): nucleotide sequence sof secretory and membrane form show an unusual splicing pattern [Text] / Eva Bengten, Tomas Leanderson, Lars Pilstrom // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 12. - P3027-3033 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: кДНК тяжелой цепи иммуноглобулина атлантической трески (Gadus morhua L.), принадлежащей к классу костных рыб. Нуклеотидная последовательность секретируемой и мембранной форм отражает необычный характер сплайсинга
Аннотация: Аффиноочищ. антитела кролика к Ig атлантической трески использовали для скриннинга кДНК бибилиотеки, получ. на основе мРНК селезенки и головной почки (пронефрона). Изолированы кДНК клоны для секретируемой и мембр. форм Н-цепи. По аминокисл. последовательности секретируемая Н-цепь трески гомологична 'мю'-цепи мыши, шпорцевой лягушки и кошачьего сомика на 24, 37 и 30% соотв. Наиболее высокая степень гомологии проявляется в С4 домене. кДНК, кодирующая трансмембр. форму, обнаруживает новый профиль сплайсинга, где ТМ1 экзон претерпевает сплайсинг прямо на С3, а не на С4 домен, как это наблюдают у др. групп животных. При Southern-блоттинге с V и Сзондами геномной ДНК из эритроцитов трески установлено наличие уникального С-гена и нескольких V-генов в Н-цепьвом локусе Ig трески. Библ. 43. Швеция, Dept Immunol., BMC, Uppsala Univ., Uppsala, SE.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АТЛАНТИЧЕСКАЯ ТРЕСКА
АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leanderson, Tomas; Pilstrom, Lars
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.694

   
    The primary structure of skeletal muscle myosin heavy chain [Text]. III. Sequence of the 22 kDa fragment and the alignment 23 kDa, 50 kDa, and 22 kDa fragments / Tetsuo Maita [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 110, N 1. - P68-74
Перевод заглавия: Первичная структура тяжелой цепи миозина скелетных мышц: III. Последовательность фрагмента 22 кД и расстановка фрагментов 23, 50 и 22 кД
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИН
СУБФРАГМЕНТ-1
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Maita, Tetsuo; Miyanishi, Takayuki; Matsuzono, Kazuhisa; Tanioka, Yoshito; Matsuda, Genji
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.209

    Smith, T. H.
    Embryonic and fetal mouse muscle cells express distinct patterns of the perinatal myosin heavy chain isoform in vitro. T. H [Text] : [Abstr.] 31 st Annu., Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / T. H. Smith, J. B. Miller // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P177 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Эмбриональные и плодные мышечные клетки мыши характеризуются различными спектрами перинатальной изоформы тяжелой цепи миозина in vitro
Аннотация: Изучали экспрессию изоформ тяжелой цепи миозина (ТЦМ) в первичных культурах Кл сомитов и мышечных Кл зачатков конечностей эмбрионов мыши. В культурах Кл сомитов и 9-12-дневных эмбрионов дифференцированные Кл, экспрессирующие ТЦМ, встречались редко, и перинатальный МНЦ в этих Кл не выявлялся при иммуноблотинге. В культурах мышечных Кл зачатков конечностей 13-18-дневных эмбрионов обнаруживалась значительная экспрессия перинатальных ТЦМ при наличии в культурах заметного кол-ва миоцитов и миотрубок. Эмбриональные изоформы ТЦМ экспрессировались в культурах как эмбриональных, так и плодных Кл. В некоторых миотрубках в культурах поздних Кл отмечалась мозаичность экспрессии перинатальной изоформы ТЦМ в перинуклеарной области индивидуальных ядер в миотрубках. США, Neurosci. Ctr., Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02129.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ФОРМЫ
МЫШЦЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, J.B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.185

    Brzeska, H.
    Ca{2}{+}-calmodulin inhibits autophosphorylation and activity of Acanthamoeba myosin I heavy chain kinase (MIHCK) [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / H. Brzeska, D. Kulesza-Lipka, E. D. Korn // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P27 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ca{2}{+}-кальмодулин ингибирует аутофосфорилирование и активность киназы тяжелой цепи миозина I Acanthamoeba
Аннотация: Киназа тяжелой цепи миозина I (I) активируется при аутофосфорилировании и в присутствии кислых фосфолипидов (ФЛ). Са{2}{+}/кальмодулин подавляет аутофосфорилирование и активность I до базального (в отсутствие ФЛ) уровня и ингибирует связывание I с фосфолипидными везикулами. Ca{2}{+}/кальмодулин не влиял на базальную акт-ть нефосфорилированной I, а также на акт-ть полностью фосфорилированной I. Предполагают, что Ca{2}{+}/кальмодулин связывается с тем же участком I, что и фосфолипиды. Определили К[d] связывания Ca{2}{+}/ кальмодулина с I (5*10{-}{7} М). Планируют выяснить характер влияния Ca{2}{+}/кальмодулин- или Са{2}{+}-связывающих белков на стимулированное ФЛ аутофосфорилирование I.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МИОЗИН
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН
АМЕБЫ

Доп.точки доступа:
Kulesza-Lipka, D.; Korn, E.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)