Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОИЗОМЕРАЗА I<.>)
Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.700

   
    An antigenic region of topoisomerase I in PCR generated fragments [Text] / Gina Piccinini [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P18-35 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Антигенные участкив топоизомеразы I во фрагментах, полученных с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: Методом полимеразной амплификации (р-ции PCR) с введением синтезированных нуклеотидных фрагментов в плазмиды были получены полипептидные фрагменты, соответств. продуктам делеционных мутаций гена топоизомеразы I (с этим ядерным ферментом взаимодействуют аутоантитела в сыворотке б-ных склеродермией). Все 7 исследованных сывороток б-ных склеродермией взаимодействовали с пептидом, соответствующим положениям 405-484 интактного фермента. В этом интервале имеется два эпитопа, что прявлялось в различной р-ции сывороток к различным фрагментам пептида 405-484. США, Univ. Texas Med. School, Houston, TX.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09 + 343.43.27.15.05
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Piccinini, Gina; Reimer, Georg; Arnett, Frank C.; Durban, Egon

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.25

    Teicher, Beverly A.
    Next generation topoisomerase I inhibitors: Rationale and biomarker strategies [Text] / Beverly A. Teicher // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 75, N 6. - P1262-1271 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новое поколение ингибиторов топоизомеразы-I: обоснование и стратегия биомаркеров
Аннотация: Обсуждают возможные перспективы новых ингибиторов топоизомеразы-I в качестве биомаркеров и лечебных средств. Среди этих ингибиторов отмечают аналоги камптотецина (топотекан, иринотекан), гомокампототецины (гиматекан, дифломотекан), а также некамптотецины (эдотекарин, индолокарбазол), инденоизохинолины, дибензонафтиридиндионы, соединение ARC-111 и ряд других. США, Genzyme Corp., Framingham, MA 01701-9322. Библ. 99
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
БИОМАРКЕРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.92

   
    Design, synthesis and docking study of 5-amino substituted indeno[1,2-c] isoquinolines as novel topoisomerase I inhibitors [Text] / Daulat Bikram Khadka [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, N 6. - P1924-1929 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и докинг-анализ 5-аминозамещенных индено[1,2-с]изохинолинов как новых ингибиторов топоизомеразы I
Аннотация: На основе QSAR-анализа ригидных структур 3-арилизохинолинов синтезировали серию индено[1,2-с]изохинолинов с замещенной 5-аминогруппой. Полученные химические вещества, особенно, 5-пиперазинил индено[1,2-с]изохинолин обладали высокой ингибирующей активностью в отношении топоизомеразы I и цитотоксичностью к пяти различным линиям опухолевых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОХИНОЛИНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ДОКИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Khadka, Daulat Bikram; Le, Quynh Manh; Yang, Su Hui; My, Van Hue thi; Le, Thanh Nguyen; Cho, Suk Hee; Kwon, Youngjoo; Lee, Kyung-Tae; Lee, Eung-Seok; Won-JeaCho, Won-JeaCho

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.116

   
    Design, synthesis and docking study of 5-amino substituted indeno[1,2-c] isoquinolines as novel topoisomerase I inhibitors [Text] / Daulat Bikram Khadka [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, N 6. - P1924-1929 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и докинг-анализ 5-аминозамещенных индено[1,2-с]изохинолинов как новых ингибиторов топоизомеразы I
Аннотация: На основе QSAR-анализа ригидных структур 3-арилизохинолинов синтезировали серию индено[1,2-с]изохинолинов с замещенной 5-аминогруппой. Полученные химические вещества, особенно, 5-пиперазинил индено[1,2-с]изохинолин обладали высокой ингибирующей активностью в отношении топоизомеразы I и цитотоксичностью к пяти различным линиям опухолевых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОХИНОЛИНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ДОКИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Khadka, Daulat Bikram; Le, Quynh Manh; Yang, Su Hui; My, Van Hue thi; Le, Thanh Nguyen; Cho, Suk Hee; Kwon, Youngjoo; Lee, Kyung-Tae; Lee, Eung-Seok; Won-JeaCho, Won-JeaCho

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.103

   
    Аминоалкильные производные нафто[2,3-f]индол-5,10-дионов - новый класс ингибиторов топоизомеразы I [Текст] / Л. Г. Деженкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 3. - С. 304-308 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Аминоалкильные производные нафто[2,3-f]индол-5,10-диона в цитотоксических концентрациях способны ингибировать топоизомеразу I, что является важным фактором противоопухолевой активности соединений этого химического класса. Степень ингибирования топоизомеразы I производными нафто[2,3-f]-индол-5,10-диона зависит от структуры и расположения активных (аминоалкильных) групп. Механизм ингибирования топоизомеразы I аминоалкилнафто[2,3-f]индол-5,10-дионами отличается от специфического блокирования каталитической активности фермента и связан с взаимодействием этих соединений с ДНК. Россия, НИИ канцерогенеза ГУ РОНЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: НАФТОИНДОЛДИОНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Деженкова, Л.Г.; Сусова, О.Ю.; Щекотихин, А.Е.; Преображенская, М.Н.; Штиль, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.54

   
    Loss of topoisomerase I function affects the RpoS-dependent and GAD system of acid resistance in Escherichia coli [Text] / Natalee Stewart [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 8. - P2783-2791 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Утрата функции топоизомеразы I влияет на RpoS-зависимую и GAD-системы устойчивости к кислотам в Escherichia coli
Аннотация: В формировании устойчивости к кислотам (AR) у Escherichia coli, необходимой для выживания в ЖКТ человека, участвуют три системы. Первая AR-система зависит от сигма фактора PpoS. Вторая система GAD требует изоформ глутаматдекарбосилазы, кодируемой генами gadA и gadB. Третья система (ARG) требует аргининдекарбоксилазы, кодируемой adiA. Потеря функции топоизомеразы I при делеции topA или за счет инсерционного мутагенеза Tn10 снижает устойчивость к pH=2 в 10-100 раз. Системы ProS и GAD подвержены воздействию мутации topA, в отличии от системы ARG. Нозерн-блот-анализ показал, что индукция gadA и транскрипция gadB в стационарной фазе и при pH 5,5 снижаются в мутанте topA. Мутация topA не влияет на накопление RpoS, GadX и GadW белков. Топоизомераза I может прямо влиять на транскрипцию AR-генов, но это влияние не связано с образованием R-петли. Влияние мутации может супрессироваться мутацией hns, поскольку топоизомераза I может требоваться для противодействия влиянию белка H-NS на экспрессию гена, помимо ее влияния на RpoS-зависимую транскрипцию. США, Dep. of Bicohemistry and Mol. Biol., New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
КИСЛОТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ УСТОЙЧИВОСТИ К КИСЛОТАМ
СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stewart, Natalee; Feng, Jingyang; Liu, Xiaoping; Chaudhuri, Devyai; Foster, John W.; Drolet, Marc; Tse-Dinh, Yuk-Ching

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.10-04Н1.65

   
    Antitumour drugs impede DNA uncoiling by topoisomerase I [Text] / Daniel A. Koster [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 448, N 7150. - P213-217 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты препятствуют развертыванию ДНК с помощью топоизомеразы I
Аннотация: Обсуждается механизм действия камтотецинов, в частности топотекана, на индукцию смерти опухолевой клетки. Нидерланды, Kavli Inst. of Nanosci, Delft. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Daniel A.; Palle, Komaraiah; Bot, Elisa S.M.; Bjornsti, Mary-Ann; Dekker, Nunke H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.10-04Н3.88

   
    Antitumour drugs impede DNA uncoiling by topoisomerase I [Text] / Daniel A. Koster [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 448, N 7150. - P213-217 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты препятствуют развертыванию ДНК с помощью топоизомеразы I
Аннотация: Обсуждается механизм действия камтотецинов, в частности топотекана, на индукцию смерти опухолевой клетки. Нидерланды, Kavli Inst. of Nanosci, Delft. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Daniel A.; Palle, Komaraiah; Bot, Elisa S.M.; Bjornsti, Mary-Ann; Dekker, Nunke H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.68

   
    Evidence that DNA topoisomerase I is necessary for the cytotoxic effects of camptothecin [Text] / Wai-Kwong Eng [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P755-760
Перевод заглавия: Доказательство необходимости ДНК-топоизомеразы I для [проявления] цитотоксического действия камптотецина
Аннотация: Исследовали действие ингибитора ДНК-топоизомеразы-I (Т-I) камптотецина (I), ряда его аналогов, ингибиторов топоизомеразы-II (Т-II) и нек-рых других цитотоксич. и противогрибковых средств, на нормальные и мутантные линии двух видов дрожжей, Saccharomyces cerevisiae (S. c.) и Schizosaccharomyces pombe (S. p.). Обе нормальные линии чувствительны к I. rad52, мутантная линия S. c., дефицитная по системе репарации ДНК, гиперчувствительна к I. Две мутантные линии, лишенные Т-I, были полностью резистентны. Действие I на линию с мутацией, приводящей к термочувствительности Т-I, зависело от т-ры. Линия, несущая плазмиду, продуцирующую T-I, была также гиперчувствительной. Линия rad52 гибла вследствие перепроизводства Т-I даже в отсутствии I. Ингибиторы Т-II, за исключением эллиптицина, не действовали на нормальные линии, и за исключением эллиптицина и антрациклинов, на линию, дефицитную по Т-I. В то же время линия rad52 к нек-рым из них была гиперчувствительной. Действие ряда агентов, не являющихся ингибиторами топоизомераз, цитотоксичных для линий нормальных и дефицитных по системе репарации, не зависело от наличия Т-I. Обсуждается механизм ЦТД I, заключающийся в продлении времени существования комплекса Т-I с ДНК, к-рый опознается системой репарации ДНК как повреждение. США, Dept. Biochem. State Univ. New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eng, Wai-Kwong; Faucette, Leo; Johnson, Randall K.; Sternglanz, Rolf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.433

    Jaxel, Christine.
    Topoisomerase I interaction with SV40 DNA in the presence and absence of camptothecin [Text] / Christine Jaxel, Kurt W. Kohn, Yves Pommier // Nucl. Acids. Res. - 1988. - Vol. 16, N 23. - P11 157-11 170 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие топоизомеразы I с ДНК SV 40 в присутствии и отсутствие камптотецина
Аннотация: Камптотецин (КЦ) является противоопухолевым препаратом и специфическим ингибитором топоизомеразы (ТП) I эукариот. Ингибирование фермента обусловлено стабилизацией комплекса ТП с ДНК, к-рый в обычных условиях подвергается распаду. Исследовали наличие в геноме вируса SV40 участков, к-рые подвергаются воздействию КЦ при взаимодействии ТП I с ДНК из Кл L1210. Разрезание ДНК происходит в основном в одной из нитей и локализуется в селективных участках ДНК. Основной сайт нарезания локализован в нуклеотиде 4965 в кодирующей нити и раннем участке генома. Определена нуклеотидная последовательность в др. сайтах нарезания (нуклеотиды 127 и 199 в двух 72-членных повторах и нуклеотид 4955). В ДНК SV40 обнаружена консенсусная последовательность 5'-ГАТГ-3'. Разрезание происходит между Т и Г, и ТП I связывается с 3'-ДНК в позиции Т. Последовательность ГАТГ более часто встречается в нетранскрибируемой нити в ранней и поздней областях транскрипции, чем в транскрибируемой нити. Получ. данные согласуются с ролью ТП I в транскрипции. Библ. 25. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАМПТОТЕЦИН
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kohn, Kurt W.; Pommier, Yves

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.443

    Pruss, Gail J.
    Divergent transcription units, translation, and plasmid DNA supercoiling [Text] / Gail J. Pruss // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дивергентные единицы транскрипции, трансляция и суперскрученность плазмидной ДНК
Аннотация: Активация транскрипции tet-гена, кодирующего устойчивость к тетрациклину, приводит к возникновению топоизомеров плазмиды pBR 322 в клетках Escherichia coli и Salmonella typhimurium, мутантных по топоизомеразе I. Предположили, что причиной этого, вероятно, является наличие анти-tet-промотора. Для проверки этого предположения сконструировали плазмиды, исключающие дивергентную транскрипцию генов bla и tet в pBR 322 и содержащие делецию 5'-конца tet-гена. Показали, что основную роль в генерации высоких уровней суперспиральности в pBR 322 играет синтез белка, кодируемого tet-геном. Полагают, что это происходит из-за связывания транскрипционного комплекса с мембраной клетки, что приводит к созданию парных суперспиральных доменов ДНК. США, Biol. Dept. Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН TET
СВЕРСПИРАЛЬНОСТЬ ДНК
ТОНОИЗОМЕРЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК TET
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.229

    Krupitza, Geogr.
    ADP-ribosylation of ADPR-transferase and topoisomerase I in intact mouse epidermal cells JB6 [Text] / Geogr Krupitza, Peter Cerutti // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2034-2040 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование АДФР-трансферазы и топоизомеразы I в интактных клетках эпидермиса мышей JB6
Аннотация: Исследовали процесс полиАДФ-рибозилирования (поли-АДФР) АДФР-трансферазы (I) и топоизомеразы I в интактных эпидермальных Кл мышей линии JB6 (клон 41). Конститутивное стационарное замещение поли(АДФ-рибозы) наблюдали у 4% I и 0,1% топоизомеразы I. Активный кислород, образуемый внеклеточно под действием ксантинксантиноксидазы и метилирующего агента N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина временно увеличивал уровень замещения поли(АДФ-рибозы) у этих ферментов в 6-10 раз. Бензамид (100 мкМ) частично предотвращал стимуляцию полиАДФР этими агентами. Предполагается, что самоинактивация I под действием полиАДФР представляет собой мех-м регуляции по принципу обратной связи, к-рый позволяет избегать избыточного синтеза поли(АДФ-рибозы) и сопутствующего истощения НАД и АТФ. Инактивация топоизомеразы I может временно выключать репликацию ДНК, что должно способствовать ее репарации. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experim. Cancer Res. 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I

Доп.точки доступа:
Cerutti, Peter

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.279

    Arnold, Gail Ferstandig.
    Regulation of DNA Superhelicity by rpoB Mutations That Suppress Defective Rho-Mediated Transcription Termination in Escherichia coli [Text] / Gail Ferstandig Arnold, Irwin Tessman // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4266-4271
Перевод заглавия: Регуляция суперспиральности ДНК мутациями rpoB, супрессирующими дефектную 'ро'-опосредованную терминацию транскрипции у Escherichia coli
Аннотация: Измерена суперспиральность (СС) плазмидных ДНК (пДНК) у новых мутантов rho E. coli по фактору 'ро' терминации транскрипции (I) и у шт. с мутациями в генах rpoB и rho, супрессирующими дефект по осуществляемой I терминации транскрипции. СС пДНК уменьшается соотв. на 11 и 10% в мутантах rho-702 и rho-201, т. е. слабее, чем в шт. rho-15 (22%), у к-рого более сильно выражен дефект по терминации транскрипции. СС пДНК восстанавливается во всех супрессированных мутантах rho. Негативная СС пДНК даже увеличивается на 6 - 9% (по сравнению с rpoB+) у шт. rpoB203 на генетическом фоне rho+ или rho Супрессия мутантов rho придает им способность сохранять плазмиды, к-рые не сохраняются в шт. rhoв отсутствие супрессорных мутаций. Полученные данные показывают, что детерминантом СС ДНК, наряду с ДНК-гиразой, топоизомеразой I и I, является и РНК-полимераза (II), причем эффект II модифицируется I. Высказано предположение, что I увеличивает степень расплетания ДНК транскрипционным комплексом, вероятно, в сайтах терминации транскрипции. Библ. 57. США, Center for Advanced Biotechnology and Med., Rutgers Univ., Piscataway, NJ08854.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СУПЕРСПИРАЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ PO
РИК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ГИРАЗА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I

Доп.точки доступа:
Tessman, Irwin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.124

   
    Escherichia coli topoisomerase I is an iron and zinc binding protein [Text] / Jianxin Lu [et al.] // Biometals. - 2011. - Vol. 24, N 4. - С. 729-736 . - ISSN 0966-0844
Перевод заглавия: Топоизомераза-1 Escherichia coli является железо- и цинк-связывающим белком
Аннотация: Добавленные в культуру E. coli цинк или железо связывались с топоизомеразой-1. Связанный с железом фермент частично или полностью утрачивал активность. Избыток железа уменьшал связывание цинка с топоизомеразой и понижал ее суммарную активность
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СВОЙСТВА
ZN
FE
СВЯЗЫВАНИЕ С ТОПОИЗОМЕРАЗОЙ I
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lu, Jianxin; Wang, Wu; Tan, Guoqiang; Landry, Aaron P.; Yi, Peng; Si, Fan; Ren, yaguang; Ding, Huangen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.432

    Champoux, James J.
    Topoisomerase I is preferentially associated with isolated replicating simian virus 40 molecules after treatment of infected cells with camptothecin [Text] / James J. Champoux // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3675-3683
Перевод заглавия: Топоизомераза I предпочтительно ассоциируется с изолированными реплицирующими молекулами [ДНК] обезьянего вируса 40 после обработки инфицированных клеток камптотецином
Аннотация: ДНК вируса SV 40, выделенная из Кл обезьян CV-I после кратковременной экспозиции с камптотецином образует ковалентный комплекс с топоизомеразой I, что регистрируется изменением плотности в CsCl. Имеется несколько док-в, что фермент ассоциируется именно с репликативной формой ДНК вируса: а) доля ДНК в зоне локализации комплекса в градиенте совпадает с содержанием репликативной формы; б) обогащение ДНК из зоны комплекса репликативными формами подтверждается данными седиментации в сахарозе; в) в условиях получения в меченом состоянии лишь заново синтезированных цепей фермент ассоциирован исключительно с родительской молекулой. Обсуждаются молек. механизмы участия топоизомеразы I в процессах репликации вирусной ДНК. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КАМПТОТЕЦИН
КЛЕТКИ CV-I
ОБЕЗЬЯНЫ
ПАВОВАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.119

    Васецкий, Е. С.
    Соосаждение белков и комплексов ДНК - белок с саркозилатом магния: исследование ассоциации топоизомеразы I и РНК-полимеразы с ДНК [Текст] / Е. С. Васецкий, В. В. Бакаев // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 1. - С. 148-151 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показана специфическая коседиментация белков и их комплексов с ДНК с саркозилатом магния при низкой т-ре. На примере реконструированных комплексов ДНК SV40 с топоизомеразой I и РНК полимеразой E. coli продемонстрирована возможность использования такой коседиментации для отделения комплексов ДНК - белок от свободной ДНК. СССР, ИМБ АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ С ДНК
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ КОСЕДИМЕНТАЦИЯ
САРКОЗИЛАТ МАГНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АССОЦИАЦИИ С ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Бакаев, В.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.10-04Т4.156

   
    Effects of camptothecin analogues on DNA transformation mediated by calf thymus and human DNA topoisomerases I [Text] / Xiangyang Wang [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1352-1360 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Влияние аналогов камптотецина на трансформацию ДНК, опосредованную топоизомеразами I ДНК тимуса теленка и человека
Аннотация: При инкубации рекомбинантной топоизомеразы I (Тз) человека с двухспиральной ДНК, содержащей 30 пар оснований, в присутствии алкалоида камптотецина (I) в конц-ии 4 мкМ доля олигонуклеотида, образующего ковалентный комплекс с ферментом, достигала 56%. Для Тз тимуса теленка эта величина составляла в среднем 37%. В присутствии структурных аналогов I доля олигонуклеотида, образующего комплекс с Тз человека и тимуса теленка составляла 6-68 и 5-43% соотв. Обсуждена связь между структурой аналогов I и их способностью трансформировать ДНК по механизму взаимодействия с Тз. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22901. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ДНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИД
КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Wang, Xiangyang; Short, Glenn F.; Kingsbury, William D.; Johnson, Randall K.; Hecht, Sidney M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.99

   
    Role for nucleolin/Nsr1 in the cellular localization of topoisomerase I [Text] / Troy K. Edwards [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 46. - P36181-36188 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль нуклеолина/Nsr1 в определении локализации топоизомеразы I в клетке
Аннотация: Участвующий в биогенезе рибосом нуклеолин содержит на N-конце кислую аминокислотную последовательность, связывающую сигнал ядерной локализации; нуклеолин человека связывается с N-концом топоизомеразы I (ТI) человека посредством 225 N-концевых аминокислот. Показали, что нуклеолин и его ортолог у Saccharomyces cerevisiae Nsr1 участвует в определении локализации в клетках ТI, от которой зависит чувствительность клеток к лекарствам с топоизомеразами в качестве мишени. США, Dep. Med., Canc. Inst. New Jersege, New Brunswick. NS08901. Библ. 87
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОЛИН/NSR1
РОЛЬ
КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edwards, Troy K.; Saleem, Ahamed; Shaman, Jeffrey A.; Dennis, Tracey; Gerigk, Claudia; Oliveros, Elder; Gartenberg, Marc R.; Rubin, Eric H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.57

    Simmons, Daniel T.
    Topoisomerase I stumulates SV40 T antigen-mediated DNA replication and inhibits T antigen's ability to unwind DNA at nonorigin sites [Text] / Daniel T. Simmons, Pamela W. Trowbridge, Rupa Roy // Virology. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P435-443 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Топоизомераза I стимулирует репликацию ДНК, опосредованную Т-антигеном вируса SV40, и ингибирует способность Т-антигена расплетать ДНК в сайтах, отличающихся от области начала репликации
Аннотация: Показано, что топоизомераза I (I) стимулирует репликацию ДНК вируса SV40 и увеличивает кол-во законченных кольцевых молекул ДНК. I не влияет на способность Т-антигена SV40 (II) связываться с вирусной областью начала репликации (ОНР), искажать ее структуру и расплетать ОНР. Однако I сильно ингибирует расплетание ДНК под действием II, инициированное в отличных от ОНР сайтах. Присутствие сайтов связывания II в ДНК интерферирует с ингибированием расплетания, вызванным I. Эти данные показали, что I может повышать специфичность расплетания, ингибируя его за пределами ОНР. Фрагменты II, связывающиеся с I, устраняют ингибирование II расплетания ДНК вне ОНР. Это показало, что I ингибирует расплетание, прямо взаимодействуя с II. Предложена модель, в к-рой совместное действие I и II в ОНР помогает специфически расплетать ОНР и инициировать репликацию SV40. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Delaware, Mewark, DE 19716-2590. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
Т-АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Trowbridge, Pamela W.; Roy, Rupa

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.111

   
    Indolocarbazole poisons of human topoisomerase I: Regioisomeric analogues of ED-110 [Text] / David E. Zembower [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P145-150 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Индолкарбозольные яды топоизомеразы I. Региоизомерные аналоги соединения ED-110
Аннотация: Исследованы 4 полностью синтезированных "симметричных" региоизомера ED-10, индолокарбозольного производного, являющегося мощным ингибитором топоизомеразы I (TUI) человека. По сравнению с ED-10 изомер, содержащий ОН-группы в 3- и 9-положениях, был приблизительно в 10 раз активнее как ингибитор TUI и в 35 раз активнее против линии клеток плотной опухоли человека in vivo. США, Med. Chem. Res. Inst. South New Av., Illinois. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ИНДОЛКАРБОЗОЛЫ
РЕГИОИЗОМЕРЫ ED-110
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Zembower, David E.; Zhang, Heping; Lineswala, Jayana P.; Kuffel, Mary J.; Aytes, Shelley A.; Ames, Matthew M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)