СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.79

Marzo, Amanda L.
Cutting edge: Migration to nonlymphoid tissues results in functional conversion of central to effector memory CD8 T cells [Text] / Amanda L. Marzo, Hideo Yagita, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P36-40 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миграция в нелимфоидные ткани приводит к функциональному преобразованию CD8{+} T-клеточной центральной памяти в эффективную память
Аннотация: Исследовали механизмы перестройки фенотипа и функциональных свойств мышиных CD8{+} T-клеток центральной памяти в клетки эффекторной памяти в зависимости от тканевой принадлежности. Покоящиеся CD8{+} T-клетки памяти изменяют свои функциональные свойства после миграции в нелимфоидные ткани, что характеризуется индукцией гранзима B и литической активности. Одновременно, снижается экспрессия костимулирующих молекул CD27. Считают, что фенотип и функция CD8{+} T-клеток памяти являются пластичными и динамически модулируются в зависимости от тканевой локализации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПОКОЯЩИЕСЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yagita, Hideo; Lefrancois, Leo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.572

Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer [Text] / Judith S. Bond [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - P3317-3322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляторная активность меприна, металлопротеазы, при инфекции в почках, кишечнике, мочевом тракте и при раке
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bond, Judith S.; Matters, Gail L.; Banerjee, Sanjita; Dusheck, Renee E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.312

Ultrastructural localization of antigenic substances in Trichinella spiralis [Text] / Yuzo Takahashi [et al.] // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 4. - P316-324 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация антигенных субстанций в Trichinella spiralis
Аннотация: Для идентификации тканевой локализации АГ в мышечных личинках (Л) T. spiralis (T. s.) их фиксировали р-ром Карновского (смесь параформальдегида и глютаральдегида), обезвоживали спиртом и включали в белую LR смолу. Ультратонкие (80 нм) срезы Л T. s. инкубировали в Св зараженных T. s. крыс Wistar (заражали 8000 Л T.s., обескровливали через 36 нед), а затем подвергали иммунному окрашиванию комплексом протеина А с коллоидным золотом. Далее срезы отмывали, окрашивали уранил ацетатом и исследовали под электронным микроскопом. Специфичность иммунного окрашивания (иммунного золочения) подтверждали контрольным опытом, в котором срезы Л T. s. отрабатывали нормальной крысиной Св. Положительные иммуноокрашенные структуры включали альфа-гранулы стихоцитов, кутикулу тела и задней кишки, гиподерму, гемолимфу, скопления гликогена, субстанции, заполняющие пищевод и среднюю кишку, щеточную кайму, стволовые цитоплазматич. гранулы, гранулы клеток кишечных желез, отдельные участки в клетках полового зачатка. Иммунное окрашивание отсутствовало в кутикуле пищевода, ядрах, ядрышках, митохондриях, грубой эндоплазматич. сети и мышечных волокнах Л T. s. Япония, Nara Med. Univ., Kashihara Nara, 634. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
МЫШЕЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Yuzo; Uno, Takako; Mizuno, Naoto; Yamada, Shoji; Araki, Tsuneji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.95

Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer [Text] / Judith S. Bond [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - P3317-3322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляторная активность меприна, металлопротеазы, при инфекции в почках, кишечнике, мочевом тракте и при раке
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bond, Judith S.; Matters, Gail L.; Banerjee, Sanjita; Dusheck, Renee E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.600

A novel hepatointestinal leukotriene B[4] receptor. Cloning and functional characterization [Text] / Suke Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 52. - P40686-40694 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новооткрытый рецептор гепатоинтестинального лейкотриена B[4]: клонирование и описание функциональных особенностей
Аннотация: Описали рецептор R2 лейкотриена B[4], гомологичный рецептору R1 лейкотриена B[4]; оба рецептора генетически сцеплены. Новооткрытый рецептор интенсивно экспрессирован в ряде периферических тканей (печени, селезенке и тонкой кишке) и с высоким сродством связывает лейкотриен B[4]. Взаимодействие рецептора с лигандом активирует рецептор, приводя к внутриклеточной передаче сигнала. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth NJ 07033. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛЕЙКОТРИЕНА B[4]
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Suke; Gustafson, Eric; Pang, Ling; Qiao, Xudong; Behan, Jiang; Maguire, Maureen; Bayne, Marvin; Laz, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.112

Ara12 subtilisin-like protease from Arabidopsis thaliana: Purification, substrate specificity and tissue localization [Text] / John M. U. Hamilton [et al.] // Biochem. J. - 2003. - Vol. 370, N 1. - P57-67 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ara12 - субтилизи-подобная протеаза из Arabidopsis thaliana: очистка, субстратная специфичность и тканевая локализация
Аннотация: С помощью иммунохимических методов установлено, что Ara12 - субтилизин-подобная протеаза A. thaliana присутствует в стручке и стебле растения и не обнаружена в листьях и корне. В стебле Ara12 выявлена в межклеточном пространстве. Ara12 выделена в гомогенном виде, и изучены ее свойства. Оптимум рН для Ara12 находится при рН 5,0; Ca{2+} стимулирует активность. Фермент угнетается ингибиторами сериновых протеаз. Изучение специфичности показало, что Ara12 предпочтительно гидролизует субстраты с остатками Pha и Ala в Р1 положении и Asp Leu и Ala в P1 положении. Обсуждаются возможные биологические функции Ara12. Великобритания, Sch. Biol. Biomed. Sci Univ. Durham, Durham. Библ. 47

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА ARA12
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Hamilton, John M.U.; Simpson, David J.; Hyman, Stefan C.; Ndimba, Bongani K.; Slabas, Antoni R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.07-04И2.51

Kudoa trifolia sp. n.- molecular phylogeny suggests a new spore morphology and unusual tissue location for a well-known genus [Text] / A. S. Holzer [et al.] // J. Fish Diseases. - 2006. - Vol. 29, N 12. - P743-755 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Миксоспоридия Kudoa trifolia sp. n. - молекулярная филогения свидетельствует о новой морфологии спор и необычной тканевой локализации у хорошо известного вида
Аннотация: Новый вид миксоспоридий K. trifolia найден в различных органах кефалей Liza aurata и L. ramada в западной части Средиземного моря. Споры развиваются в сферические плазмодии в соединительной ткани, в селезенке, наружной стенке желчного пузыря, кишке и иногда в жабрах. Филогенетический анализ на основе последовательности 18S рДНК показал, что K. trifolilia является представителем р. Kudoa несмотря на необычные морфологию и тканевую локализацию. Испания, Canavilles Inst. Biodiv. & Evol. Biol., Univ. Valencia, Valensia. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.13.09
Рубрики: KUDOA TRIFOLIA SP. N. (PROT.)
СПОРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holzer, A.S.; Blasco-Costa, I.; Sarabeev, V.L.; Ovcharenko, M.O.; Balbuena, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.629

Dong, Liqun.
Biochemical and immunological characterization of renal protein kinase C [Text] / Liqun Dong, James L. Stevens, Susan Jaken // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4. - PF 679-F 687 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Биохимические и иммунологические характеристики почечной протеинкиназы C
Аннотация: Посредством метода иммуноабсорбции было установлено, что 34% всей активности протеинкиназы С (ПКС) почек крыс обусловлено 'альфа'-ПКС. Последняя присутствует в различных отделах нефрона, но в большей степени в проксим. канальцах и капиллярных собират. трубочках. При исследовании с флуоресциирующими моноклон. антителами сегмент S[3] проксим. канальцев окрашивался интенсивнее, чем сегмент S[2]. Кортик собират. трубочки окрашивались слабее; локализация 'альфа'-ПКС обнаружена также в интерстиц. кл. сосочка. В культуре эпителия проксим. канальцев 'альфа'-ПКС локализовалась не только в цитоплазме, но и в местах соприкосновения кл. Хроматографически из почечной ткани крыс выявлены 2 растворимых ингибитора ПКС, один из к-рых обладал специф. анти-ПКС активностью, а второй являлся общим ингибитором кининаз. Присутствие этих ингибиторов свидетельствует, что активация и инактивация ПКС необходимы для поддержания норм. ф-ции почек. США, W. Alton Jones Cell Science Centes, New York. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, James L.; Jaken, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.070

Localization of ahe 'альфа'[6] and 'бета'[4] integrin subunits in normal human nonlymphoid tissues [Text] / P. G. Natali [et al.] // J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 103, N 4. - P1243- 1247 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация субъединиц 'альфа'[6] и 'бета'[4] интегрина в нелимфоидных тканях человека в норме
Аннотация: Ранее обнаружена экспрессия интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в различных эпителиальных Кл мыши, однако рецепторная активность его неизвестна. С помощью иммуногистохим. методов, используя моноклональные антитела к субъединицам 'альфа'[6] и 'бета'[4] человека, изучали роль гетеродимера интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в строении тканей, а также в злокачеств. трансформации. Показали, что субъединица 'альфа'[6] имеет широкое распространение в тканях человека, включая микрососуды и периферич. нервы. В большинстве эпителиальных Кл 'альфа'[6] локализована совместно с 'бета'[4] и 'бета'[1] преимущественно на границе базальной мембраны. В некоторых тканях, где не обнаруживалась субъед. 'бета'[4], 'альфа'[1]-цепь экспрессировалась совместно с 'бета'[1]. В целом рез-ты свидетельствуют как о филогенетической консервативности экспрессии ламининового рецептора 'альфа'[6]/'бета'[1] и гетеродимера 'альфа'[6]/'бета'[4], так и об их опорной ф-ции, реализуемой путем связывания с ламинином и с др. (еще не охарактеризованным) лигандом, присутствующим в базальной мембране. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИНТЕГРИНА СУБЪЕДИНИЦЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛАМИНИН
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Natali, P.G.; Nicotra, M.R.; Bigotti, A.; de, Martino C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.58

CD11c-expressing B cells are located at the T cell/B cell border in spleen and are potent APCs [Text] / A. V. Rubtsov [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 195, N 1. - P71-79 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клетки, экспрессирующие CD11c, локализованы на границе Т- и В-клеток в селезенке и являются мощными антигенпредставляющими клетками
Аннотация: Недавно описана субпопуляция CD11c{+} В-клеток (Кл), ассоциированных с возрастом/аутоиммунными реакциями (аВ-Кл). Также Кл представляют антигены Т-Кл in vitro и in vivo эффективнее, чем фолликулярные В-Кл (фВ-Кл). аВ-Кл экспрессируют высокий уровень хемокинового рецептора CCR7, лучше отвечают на хемокиновые лиганды CCL21 и CCL19, чем фВ-Кл, и локализованы в селезенке на границе Т- и В-Кл. CD11c{+} В-Кл показывают значительно более стабильное взаимодействие с Т-Кл, чем фВ-Кл. США, Howard Hughes Med. Inst., CO Denver

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЫ CD11C
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
СЕЛЕЗЕНКА

Доп.точки доступа:
Rubtsov, A.V.; Rubtsova, K.; Kappler, J.W.; Jacobelli, J.; Friedman, R.S.; Marrack, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.320

Tissue localization of the carcinogenic glutamic acid pyrolysis product Glu-P-1 in control and 'бета'-naphthoflavone-treated mice and rats [Text] / Ingvar Brandt [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P1529-1533 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Тканевая локализация канцерогенного продукта пиролиза глютаминовой кислоты Глю-П-1 у контрольных и обработанных 'бета'-нафтофлавоном мышей и крыс
Аннотация: Крысам F344, мышам NMRI и C[5][7]Bl вводили однократно в/в [{1}{4}C] 2-амино-6-метилдипиридол [1,2-'альфа':3',2'-'альфа']имидазол (Глю-П-1), а через 1 ч-4 д. после инъекции забивали и измеряли уровень радиоактивности (Р) в разл. тканях с помощью авторадиографии. Как у крыс, так и у мышей значит. кол-ва Р обнаружены в печени, почках, щитовидной железе и слизистой носа. У крыс в разл. временные точки Цимбаловая железа и препутиальная железа являлись местами высокого и специф. связывания Глю-П-1. Печень и слизистая носа оказались местами задержки неэкстрагируемой Р. У мышей C[5][7]Bl Глю-П-1 и/или его метаболиты накапливались в меланине. Известно, что Глю-П-1 активируется цитохромом Р-448. Предварит. обработка индуктором цитохрома Р-448 'бета'-нафтофлавоном не изменяла тканевую локализацию Р у крыс и мышей, за исключением печени, где уровень Р снижался. Предварит. обработка мышей фороном - агентом, истощающим глютатион, также не изменяла значит. тканевую локализацию Р. Однако, предварит. воздействие на мышей фороном или 'бета'-нафтофлавоном в комбинации с ингибитором цитохрома Р 448 9-гидроксиэллиптицином приводило к повышенной задержке Р во всех тканях. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., F 69, S-141 86 Huddinge. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗА
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАФТОФЛАВОН * БЕТА-
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandt, Ingvar; Kowalski, Bogdan; Gustafsson, Jan-Ake; Rafter, Joseph

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.181

Bucy, R. Pat
Tissue localization and CD8 accessory molecule expression of T'гамма''дельта' cells in humans [Text] / R.Pat Bucy, Chen-Lo H. Chen, Max D. Cooper // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3045-3049 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тканевая локализация T'гамма''дельта' клеток и экспрессии на них CD 8 вспомогательной молекулы
Аннотация: Используя моноклональные антитела (монАТ) TCR'дельта'1, взаимодействующие с 'дельта'-цепью Т-клеточного рецептора (ТКР) и монАТ 'бета'F[1], специфичные для 'бета'-цепи ТКР анализировали частоту, фенотип и гистологическую локализацию Т'гамма''дельта' клеток у человека. Показали, что TCR'дельта'1+ клетки включают 15% CD3+ клеток селезенки и 7% Т-клеток периф. крови. Т'гамма''дельта' клетки в этих органах часто не были "двойными негативными" по CD4 и CD8 антигенам. 50% селезеночных 'дельта'+ клеток экспрессировали CD8 специфичность, 30% 'дельта'+ клеток в крови были CD8+. Т-клетки с 'альфа''бета' и 'альфа''дельта' ТКР очень редко встречаются в коже. Т'гамма''дельта' клетки преимущественно заселяют красную пульпу селезенки и эпителиальные слои кишечника человека, аналогично картине, получ. при изучении цыплят. Хотя 80% Т'гамма''дельта' клеток в слизистой кишечника локализовано в эпителиальном слое эти клетки составляют 5-10% всех CD3+ клеток. Полагают, что Т'гамма''дельта' клетки представляют особую субпопуляцию Т-клеток в периф. тканях человека, обладающую определенными регуляторными и эффекторными функциями. Библ. 17. Dept. Pathol., Rm 518 LHR, UBA Station, Birmingham, AL 35294, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD8
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Chen-Lo H.; Cooper, Max D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.48

Structure, cellular distribution, and functional characteristics of the guinea pig leucocyte common antigen [Text] / Hubert Schafer [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P370-384 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Структура, клеточное распределение и функциональная характеристика общего лейкоцитарного антигена морских свинок
Аннотация: С помощью моноклональных антител Н201 изучали общий лейкоцитарный антиген (ОЛА) морских свинок на разл. клетках крови. Белок, распознаваемый Н201, имеет мол. м. 200 кД и м. б. гликопротеиноым гомологом человеческого Т200 или мышиного L у 5. Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии показали присутствие эпитопа Н201 на Т и В клетках, макрофагах, тимоцитах приблизительно с одинаковой плотностью. Экспрессия ОЛА увеличивалась по мере созревания и активации Т клеток. ОЛА, экспрессированный на разл. клетках, различался по мол. м.: на макрофагах - 215; на В клетках (линия EN-L2С) - 230; на клетках селезенки и лимф. - 205 и 230; на тимоцитах - 175; на зрелых Т лимфоцитах - 190 и 205 кД. Антигенная или аллоантигенная активация Т клеток in vitro снижалась в присутствии антител Н201, а Т-клеточная пролиферация, вызванная ФГА, но не КонА, усиливалась. Предполагают, что ОЛА вовлечен в "альтернативный путь" активации Т клеток. Библ. 37. Dept Immunol., Fed. Hlth. Off., Berein, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ОБЩИЙ АНТИГЕН
СТРОЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Hubert; Baker, David; Thiele, Bernhard; Burger, Reinhard

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.577

Felgar, Raymond E.
In vivo migration and tissue localization of highly purified lymphokine-activated killer cells (А-LAK cells) in tumor-bearing rats [Text] / Raymond E. Felgar, John C. Hiserodt // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 129, N 2. - P288-298 . - ISSN 0008-8748
Перевод заглавия: Миграция in vivo и тканевая локализация высокоочищенных лимфокинактивированных киллерных (A-LAK) клеток у крыс-опухоленосителей
Аннотация: Представлены данные, предполагающие, что высокоочищенные (прилипающие) лимфокинактивированные киллерные (A-LAK) клетки могут опосредовать регрессию опухоли in vivo посредством прямого и непрямого мех-мов, возможно, через секрецию цитокинов и или привлечение вторичных эффекторных клеток. США, Pittsburgh Cancer Inst., 3343 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МИГРАЦИЯ IN VIVO
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiserodt, John C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.61

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И3.359

Тканевая локализация и секреция муцина-Д Drosophila melanogaster [Текст] / А. А. Крамеров [и др.] // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 279-287 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Из культуры эмбриональных клеток Drosophila melanogaster выделен гликопротеин, биохимическая характеристика к-рого позволяет отнести его к обнаруженным впервые у насекомых гликопротеинам муцинового типа. С помощью высокоаффинных моноклональных антител против эпитопа углеводной природы показано накопление гликопротеина в культуральной среде пересеваемых клеток дрозофилы и др. насекомых, подавляемое ингибиторами секреции. Гормон линьки и метаморфизма насекомых - 20-гидроксиэкдизон подавляет накопление гликопротеина в культуральной среде и клетках линии Dm дрозофилы. В другой линии клеток (Schneider-2), где секреция гликопротеина практически отсутствует, гормон вызывает усиление его накопления внутри клеток. Муциновые гликопротеины обнаружены в эмбрионах, имагинальных дисках, жировом теле, семенниках, яичниках, но не в слюнных железах и мышцах дрозофилы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН 123182 Москва, пл. Курчатова, д. 46. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДРОЗОФИЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МУЦИН Д
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Крамеров, А.А.; Михалева, Е.А.; Почечуева, Т.В.; Розовский, Я.М.; Байкова, Н.А.; Гвоздев, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.86

Cytokine-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression in different organs of the mouse [Text] / Dwight D. Henninger [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1825-1832 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитокин-индуцируемая экспрессия VCAM-1 и ICAM-1 в различных органах мыши
Аннотация: Метод двойного радиоактивного мечения моноклональных антител (монАТ) использовали для количественной оценки конститутивной и индуцируемой экспрессии молекулы межклеточной адгезии-1, ICAM-1 и молекулы адгезии сосудистых клеток-1, VCAM-1 в микрососудах различных органов мышей. Конститутивная экспрессия обеих молекул адгезии варьировала в различных тканях при более высоком уровне экспрессии ICAM-1, чем VCAM-1 во всех тестируемых органах. После системного введения липополисахарида наблюдали возрастание поверхностной экспрессии обеих молекул адгезии в большинстве органов при наибольшем возрастании экспрессии ICAM-1 в сердце, тонком кишечнике и головном мозгу, а VCAM-1 - в сердце и тонком кишечнике. Этот ответ проявлялся на фоне неизменной экспрессии молекулы адгезии эндотелиальных клеток для тромбоцитов-1, PECAM-1 во всех тканях. Фактор некроза опухоли-'альфа' также вызывает повышение экспрессии обеих молекул адгезии. При значительных количественных различиях по конститутивной и индуцируемой экспрессии ICAM-1 и VCAM-1 у мышей кинетика и зависимость доза-ответ для экспрессии этих двух молекул адгезии при ответе на фактор некроза опухоли-'альфа' качественно подобны. США, Dep. Physiol., Biophys., LSU Med. Ctr., Shreveport, LA 71130. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МОЛЕКУЛА VCAM-1
МОЛЕКУЛА ICAM-1
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henninger, Dwight D.; Panes, Julian; Eppihimer, Michael; Russell, Janice; Gerritsen, Mary; Anderson, Donald C.; Granger, D.Neil

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.21

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.93

Intraembryonic hematopoietic cell migration during vertebrate development [Text] / H.William Detrichh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10713-10717 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Миграция гемопоэтических клеток в пределах одного эмбриона в онтогенезе позвоночных
Аннотация: Из 'лямбда'gt11- и 'лямбда'ZapII-библиотек раннеэмбриональных клеток (нейрула) данио Brachydanio rerio выделены 2 кДНК, соотв. генам, кодирующим факторы транскрипции GATA-1 и GATA-2. Ранее в различных группах позвоночных (у мышей, у шпорцевой лягушки и др.) показано, что эти факторы специфически участвуют в контроле процессов созревания эритроцитов в гемопоэтических тканях. В методе гибридизации in situ выделенные кДНК использованы в качестве маркеров гемопоэтических клеток. Подтверждено, что у данио (как, по-видимому, и у большинства др. видов рыб) процессы эритропоэза сосредоточены в "дорзальной промежуточной клеточной массе" эмбриона - начало ее формирования приурочено к гаструле и происхождением она связана с мезодермальными клетками. В дальнейшем гемопоэтические клетки совершают протяженные миграции вперед почти по всему телу, что напоминает активную циркуляцию; также часто отмечается выход этих клеток в желточный мешок. Полученные данные указывают на существование в онтогенезе позвоночных различающихся программ по внутри- и внеэмбриональному перемещению гемопоэтических клеток, эволюционное значение этого обсуждается. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей GATA-1 и GATA-2 данио и шпорцевой лягушки - отмечено существенное сходство, подтверждающее функциональный консерватизм этих факторов транскрипции. США, Div. Hematol./Oncol., Children's Hosp., 300 Longwood av., Enders 650, Boston, MA 02115. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GATA-1
GATA-2
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Detrichh, H.William; Kieran, Mark W.; Chan, Fung Yee; Barone, Lauren M.; Yee, Karen; Rundstadler, Jon A.; Pratt, Steven; Ransom, David; Zon, Leonard I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.59

A monoclonal antibody (ER-HR3) against murine macrophages [Text]. I. Ontogeny, distribution and enzyme histochemical characterization of ER-HR3-positive cells / Johannes P.de Jong [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 3. - P567-576 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (ER-HR3) против мышиных макрофагов. 1. Онтогенез, распределение и ферментная гистохимическая характеристика ER-HR3 позитивных клеток
Аннотация: Используя моноклональные антитела ER-HR3 против костномозговых гемопоэтических ретикулярных клеток, установили, что ER-HR3{+} клетки по электронно-микроскопическим и ферментно-гистохимическим характеристикам принадлежат к макрофагальным клеткам. Эти клетки обладают фагоцитарной способностью. ER-HR3{+} клетки обнаружены с высокой частотой в костном мозге, красной пульпе селезенке, паракортикальном слое мезентериальных лимфатических узлов, во внутрифолликулярных зонах пейеровых бляшек, а также среди большинства моноцитов и покоящихся макрофагов во многих органах мышей. Эпидермальные клетки Лангерганса экспрессировали данный антиген. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ РЕТИКУЛЯРНЫХ КЛЕТОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИГЕН ER-HR3{+}
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jong, Johannes P.de; Voerman, Jane S.A.; Sluijs-Gelling, Alita J.van der; Willemsen, Rob; Ploemacher, Rob E.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска