СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЯНИЕ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.532

Herruer, Martien.
Effect of physiological changes on ribosomal protein gene expression in yeast [Text] / Martien Herruer, Willem H. Mager, Rudi J. Planta // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-10, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P418
Перевод заглавия: Влияние физиологических изменений на экспрессию генов рибосомных белков у дрожжей
Аннотация: Изучали молек. механизм координированного синтеза рибосомных белков у дрожжей. Первый и наиболее важный уровень регуляции генов рибосомных белков - это транскрипция. Известно, что большинство генов рибосомных белков у дрожжей имеют регуляторную область выше промотора (UAS), которая необходима для активации транскрипции. В этой области расположены 2 гомологичных элемента, обычно в виде тандемов. Изучали экспрессию гена L25 при тепловом шоке, изменении (увеличении) конц-ии питательных в-в в среде и в условиях аминокислотного голодания. При мягком тепловом шоке кол-во L25 сначала снижается, затем возрастает и достигает уровня характерного для новых условий. Используя гибридные гены несущие разл. части L 25-UAS элемента, было показано, что при тепловом шоке изменяется эффективность транскрипции, но данный механизм не опосредован гомологичными последовательностями UAS-элементов. В то же время координированная регуляция генов рибосомных белков в ответ на увеличение конц-ии питательных в-в включает участие данных элементов. Нидерланды, Biochemisch Laboratorium, Vrije Universiteit Asterdam, de Boelelaan 1083, 1081 HV Amsterdam

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН L25
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Mager, Willem H.; Planta, Rudi J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.367

Schena, Mark.
Mammalian glucocorticoid receptor derivatives enhance transcription in yeast [Text] / Mark Schena, Keith R. Yamamoto // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4868. - P965-967
Перевод заглавия: Дериваты глюкокортикоидного рецептора млекопитающих повышают транскрипцию у дрожжей
Аннотация: Глюкокортикоидный рецептор (ГР) регулирует транскрипцию в Кл животных, связываясь с последовательностями ДНК, называемыми элементами GRE (glucocorticoid response element) и повышая транскрипцию с промоторов, примыкающих к GRE. Установлено, что дериваты ГР крысы также способны повышать транскрипцию при экспрессии в дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Наблюдали, в частности, повышение транскрипции в слияниях GRE с промотором гена цитохрома c[1] (CYC1) S. cerevisiae при связывании с ним дериватов ГР крысы. Повышение отмечено не только при использовании нормального промотора CYC1, но и при использовании мутантных промоторов CYC1, лишенных вышележащих активаторных последовательностей и сохранивших только блок TATA и сайт инициации транскрипции. Сделан вывод, что механизм действия ГР консервативен и одинаков в Кл дрожжей и млекопитающих. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39. США, Dep. of Biochem. and Biophys. Univ. of California, San Francisco, San, Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОР ГЕНА ЦИТОХРОМА С[1] CYC 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК GRE
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Keith R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.376

Construction of an expression vector for the fission yeast Schizosaccharomyces pombe [Text] / B. Kudla [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - P8603-8617
Перевод заглавия: Конструирование вектора экспрессии для делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: С использованием системы гетерологичной экспрессии in vivo, основанной на беспромоторном гене 'бета'-галактозидазы (lacZ) Escherichia coli, проведен поиск промоторных последовательностей S. pombe. В результате выделен промотор (обозначен 54/1), обеспечивающий эффективную продукцию 'бета'-галактозидазы у S. pombe в кол-ве, составляющем 5% от суммарного синтезированного белка. Промотор 54/1, будучи объединен с геном XylE Pseudomonas putida, кодирующим катехолоксидазу, обеспечивает эффективную экспрессию этого фермента у S. pombe. На основе модифицированных промоторных последовательностей 54/1 сконструирован вектор экспрессии для S. pombe, обеспечивающий экспрессию гена ble транспозона Tn5 E. coli, определяющего устойчивость к антибиотикам блеомицину и флеомицину. Ил. 7. Библ. 40. Франция, Lab. de Genetique des Microorganismes, Centre de Biotechnologie Agro-Industrielle, Inst. Nat. Agronomique, 78850 Thiverval, Grignon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР 54/1
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН КАТЕХОЛОКСИДАЗЫ XYLE
PSEUDOMONAS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДНЫЙ ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К БЛЕОМИЦИНУ BLE
TN5
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kudla, B.; Persuy, M.-A.; Gaillardin, C.; Heslot, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.470

Kamio, Yoshiyuki.
Purification of Rts1 RepA protein and binding of the protein to mini-Rts1 DNA [Text] / Yoshiyuki Kamio, Yoshifumi Itoh, Yoshiro Terawaki // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4411-4414
Перевод заглавия: Очистка белка RepA Rts1 и связывание этого белка с мини-Rts1 ДНК
Аннотация: Для получения больших количеств белка RepA, необходимого для репликации плазмиды Rts1, сконструирована плазмида pTW303, в к-рой ген repA Rts1 подставлен под промотор tac. Очищенный из клеток E. coli IM103/рТМ303, индуцированных ИПТГ, белок RepA с М[r] 33 кД использовался для изучения его связывания с ДНК-субстратом, к-рым служила минидериваты Rts1. Связывание оценивали по уровню защиты ДНК от деградации ДНКазой I. Выявлено, что RepA связывается с фрагментами Rts1, несущими район incI, repAp и incII. Более детальный анализ с использованием ДНКазы I показал, что RepA защищает от деградации участок, расположенный немедленно выше промотора repA, а также сегмент из 10 п. н., локализованный между локусом incII и GATC-боксом. Предварительно прогретый при 43'ГРАДУС' 10 мин белок RepA оказывает защитное действие слабее, чем нативный. Ил. 5. Библ. 21. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3 - 1 - 1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА RTS1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОР TAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК REPA
МИНИ ПЛАЗМИДА RTS1
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТОД ЗАЩИТЫ ОТ ДНКАЗЫ I

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi; Terawaki, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.12-04Б3.451

Stalker, David M.
Herbicide resistance in transgenic plants expressing a bacterial detoxification gene [Text] / David M. Stalker, Kevin E. MeBride, Lorraine D. Malji // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - P419-423 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Устойчивость к гербицидам в трансгенных растениях, экспрессирующих гены детоксификации бактерий
Аннотация: Гербицид бромоксинил (БОН) 3,5-дибромо-4-гидроксибензонитрил ингибирует фотосистему II в растениях. Нитрилаза (НТ) из Klebsiella ozaenae, кодируемая геном bxn, трансформирует БОН в 3,5-дибромо-4-гидроксибензойную кислоту и, т. обр., обеспечивает устойчивость к БОН. Использовали НТ K. ozaenae для получения трансгенных растений, устойчивых к БОН. Ген bxn синтезировали химически и вводили в растения. Для экспрессии в растениях bxnгена использовали светоиндуцируемый промотор малой субъединицы рибулозодифосфаткарбоксилазы. Получили 6 трансгенных растений, содержащих bxn. Показали экспрессию bxn в фотосинтетической ткани трансгенных растений, которые имели высокий уровень устойчивости к БОН. Делают вывод, что бактериальные белки могут формировать активные ферменты в разл. растительных кл. Полагают, что bxn м. б. использован как селективный маркер для быстрого скрининга на уровне полного растения. Библ. 34. США, Calgene, 1920 Fifth Street, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
И ГЕРБИЦИДЫ
ГЕНЫ
KLEBSIELLA OZAENAE (BACT.)
ГЕН НИТРИЛАЗЫ BXN
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
MeBride, Kevin E.; Malji, Lorraine D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.362

The 5'-upstream region of the yeast 25S rRNA gene contains a promoter element allowing expression in yeast and E. coli [Text] / Gertrud Strobel [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P293-302
Перевод заглавия: 5'-вышележащая область гена 25S рРНК дрожжей содержит промоторный элемент, обеспечивающий экспрессию у дрожжей и E. coli
Аннотация: В дополнение к TATA-блоку перед геном 25S рРНК Saccharomyces cerevisiae идентифицирован polII промоторный элемент (ПЭ) (локализован после TATA-блока), обеспечивающий инициацию транскрипции с участием РНК-полимеразы II. ПЭ локализован на той же нити, на к-рой находится главная единица транскрипции рРНК. ПЭ способен обеспечить экспрессию гена lacZ, лишенного промотора. Инициация транскрипции с ПЭ не зависит от гема и источника углерода. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 49. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol. Univ. Munchen, Maria Ward Str., la, D-8000 Munich 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
POLII ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК25S
ТРАНСКРИПЦИЯ
УЧАСТОК ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Strobel, Gertrud; Magdolen, Viktor; Oechsner, Ulrich; Huh, Ho-Sa; Bandlow, Wolfhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.364

Clements, John M.
Efficiency of translation initiation by non-AUG codons in Saccharomyces cerevisiae [Text] / John M. Clements, Thomas M. Laz, Fred Sherman // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4533-4536
Перевод заглавия: Эффективность инициации трансляции кодонами, отличными от AUG, у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Сконструирован гибридный ген CYC7-lacZ, объединяющий промотор и 5'-участок гена изо-2-цитохрома с (CYC7) S. cerevisiae и ген 'бета'-галактозидазы (lacZ) Escherichia coli, и с его помощью проведен количественный анализ уровня инициации белкового синтеза у S. cerevisiae на кодонах, отличных нормального кодона инициации AUG. Оказалось, что AUG является единственным кодоном, эффективно инициирующим трансляцию. Кодон GUG инициирует трансляцию с эффективностью 0,5%, кодоны ACG, AUU, UUG, AUA и CUG - с эффективностью 0,39 - 0,22%, а кодоны AUC, AGG и AAG - с эффективностью 0,05% по сравнению с контролем (AUG; 100%). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27. США, Dep. of Biochem., Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КОДОНЫ
ИНИЦИИРУЮЩИЕ КОДОНЫ
AUG
GUG
ACG
AUU
UUG
AUA
CUG
AUC
AGG
AAG
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ИЗО-2-ЦИТОХРОМА
5'-ОБЛАСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Laz, Thomas M.; Sherman, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.115

High level production of a peptide hormone analogue [Leu{1}{3}] motilin in E. coli [Text] / Etsuko Miyashita [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 11. - P763-768 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Высокоэффективное производство аналога пептидного гормона [Leu{1}{3}] мотилина E. coli
Аннотация: Разработан метод производства низкомолекулярных белков рекомбинантных ДНК. Между соседними молекулами многокопийного белка вводится связующий белок, к-рый затем удаляется химически. Достигнут высокий уровень экспрессии аналога пептидного гормона [Leu{1}{3}]-мотилина (МТ). Сконструирована плазмида pMTO14, содержащая четырехкопийный ген МТ, присоединенный к N-концевому фрагменту гена гормона роста лосося (sGH) под контролем промотора гена триптофана. Шт. E. coli C600 pMTO14 обеспечивал высокий уровень экспрессии гибридного белка (10% от всего растворимого белка) и его абсолютную стабильность. Экспрессируемый белок (14 кД) содержал N-концевую последовательность - 11 аминокислот sGH, 4 мономера МТ и связующие последовательности Arg-Ile-Phe-Hse (Hse - гомосерин) и Arg-Ile-Leu. Последовательное воздействие BrCN, карбопептидазами А и В удаляет связующие белки. Выход мономерного МТ составил 0,35 г из 1 л КЖ. Полученный белок по своей биологической активности соответствует природному гормону. Библ. 13. Япония, Tokyo Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 3-6-6 Asahimachi, Machidashi, Tokyo 194.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMTO14
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕТЫРЕХКОПИЙНЫЙ ГЕН МОТИЛИНА
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ГОРМОНА РОСТА ЛОСОСЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ГОРМОНЫ
МОТИЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Miyashita, Etsuko; Honda, Shinkichi; Saito, Akiko; Nishi, Tatsunari; Sekine, Susumu; Itoh, Seiga; Sato, Moriyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.254

Stalker, Davia M.
Herbicide resistance in transgenic plants expressing a bacterial detoxification gene [Text] / Davia M. Stalker, Kevin E. MeBride, Lorraine D. Malyi // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - P419-423 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Устойчивость к гербицидам в трансгенных растениях, экспрессирующих гены детоксификации бактерий
Аннотация: Гербицид бромоксинил (БОН) 3,5-дибромо-4-гидроксибензонитрил ингибирует фотосистему II в растениях. Нитрилаза (НТ) из Klebsiella ozaenae, кодируемая геном bxn, трансформирует БОН в 3,5-дибромо-4-гидроксибензойную кислоту и, т. обр., обеспечивает устойчивость к БОН. Использовали НТ К. ozaenae для получения трансгенных растений, устойчивых к БОН. Ген bxn синтезировали химически и вводили в растения. Для экспрессии в растениях bxn-гена использовали светоиндукцируемый промотор малой субъединицы рибулозодифосфаткарбоксилазы. Получили 6 трансгенных растений, содержащих bxn. Показали экспрессию bxn в фотосинтетической ткани трансгенных растений, которые имели высокий уровень устойчивости к БОН. Делают вывод, что бактериальные белки могут формировать активные ферменты в разл. растительных кл. Полагают, что bxn м. б. использован как селективный маркер для быстрого скрининга на уровне полного растения. Библ. 34. США, Galgene, 1920 Fifth Street. Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕРБИЦИДЫ
ГЕНЫ
KLEBSIELLA OZAENAE (BACT.)
ГЕН НИТРИЛАЗЫ BXN
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
MeBride, Kevin E.; Malyi, Lorraine D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.225

Eschoo, Mark W.
lac fusion analysis of the bet genes of Escherichia coli: regulation by osmolarity, temperature, oxygen, choline, and glycine betaine [Text] / Mark W. Eschoo // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5208-5215 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ bet-генов Escherichia coli слияние с lac: регуляция осмолярностью, температурой, кислородом, холином и глицинбетаином
Аннотация: Экспрессия bet ABCT-генов E. coli индуцируется повышением осмолярности внешней среды. Продукты этих генов участвуют в синтезе осмопротектора бетаина из холина. Однако, др. осморегулируемые гены E. coli (Omp CF), индуцируются не только изменением осмолярности среды, но и такими ее факторами, как т-ра, кол-во кислорода в среде и пр. Исследовали возможность индуцирования экспрессии bet-генов не только повышением осмолярности, но и изменением др. параметров среды. Получили слияние bet-генов, находящихся в составе конъюгативной плазмиды F2, с lac-опероном. Идентифицировали все 4 bet-гена и показали, что, в зависимости от условий внешней среды, экспрессия их различна. Уровень транскрипции всех bet-генов увеличивается в 7-10 раз в среде с повышенной осмолярностью. Добавление холина в среду с повышенной осмолярностью инициирует транскрипцию генов betA, BT. Глицинбетаин, как конечный продукт реакции, подавляет экспрессию генов bet AT. При выращивании в анаэробных условиях и при пониженной т-ре (16'ГРАДУС' С) экспрессия генов betAT репрессирована. Делают вывод, что экспрессия генов зависит не только от осмолярности, но и от др. условий среды. Библ. 37. США, Plant Growth Lab., Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСМОМОЛЯРНОСТИ BET ABCT
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН LAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ОСМОЛЯРНОСТЬ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
КИСЛОРОД
ХОЛИН
ГЛИЦИНБЕТАИН
ОСМОПРОТЕКТОР

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.220

Protein sorting in Saccharomyces cerevisiae: Isolation of mutants defective in the delivery and processing of multiple vacuolar hydrolases [Text] / Jane S. Robinson [et al.] // Mol. and Cell. Brol. - 1988. - Vol. 7, N 11. - P4936-4948
Перевод заглавия: Сортировка белков у Saccharomyces cerevisiae. Выделение мутантов, недостаточных по доставке и процессингу множественных гидролаз [расположенных] в вакуолях
Аннотация: Генетическими методами исследовали топогенез белков (I) вакуолей (ВА) у эукариот. Для выделения и биохим. описания 500 новых мутантов vpt (vacuolar protein targeting) у дрожжей применяли слияние генов. Выявили 25 новых групп комплементации. Показали участие многих генов в нормальном адресовании белков в ВА, выявили прямое или косвенное участие в переносе I50 продуктов генов. Обнаружили следующие ступени изучаемого переноса: избирательное узнавание I, их упаковка в переносящие пузырьки, точная доставка пузырьков к ВА, распознавание и слияние I с ВА, освобождение I в полость ВА и, наконец, рециклинг переносящих компонентов для повторения акта сортировки белков. США, [S.D.E.], Div. Biol., 147-75, CalTech, Pasadena, CA 91125. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.17.09.13.11
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ
ДРОЖЖИ
ВАКУОЛИ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ГИДРОЛАЗЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
СОРТИРОВКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПЕРЕНОСЯЩИЕ ПУЗЫРЬКИ

Доп.точки доступа:
Robinson, Jane S.; Klionsky, Daniel J.; Banta, Lois M.; Emr, Scott D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.434

Identification of mitochondrial and microsomal phosphatidylserine synthase in Saccharomyces cerevisiae as the gene product of the CHO1 structural gene [Text] / Sepp D. Kohlwein [et al.] // J. Bacterol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3778-3781 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация митохондриальной и микросомной фосфатидилсеринсинтазы у Saccharomyces cerevisiae как продукта структурного гена CHO1
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae фермент фосфатидилсерин-синтаза (Фс), ассоциированный с мембранами, присутствует в митохондриях и в эндоплазматич. ретикулуме. Сконструировали слияние гена CHO1, предполагаемого структурного гена Фс S. cerevisiae с геном TRPE E. coli и осуществили экспрессию химерного гена в клетках E. coli в присутствии индуктора - индолакриловой к-ты. Гибридный белок с M[r] 67000 реагировал с антисывороткой на очищенную Фс дрожжей, с M[r] 23000, и был в свою очередь использован для получения антисыворотки. Последняя реагировала с Фс из митохондриальной и микросомной мембранных фракций нормальных дрожжей и не реагировала с белками из мутантных клеток, несущих нулевой аллель cho1. Очевидно, обе формы Фс у дрожжей действительно являются продуктами одного и того же гена CHO1. Митохондриальную и микросомную Фс очистили соотв. в 380 и 420 раз. Если мембранные препараты получали в присутствии ингибитора протеаз фенилметилсульфонилфторида, иммунореактивность и ферментативная активность Фс были ассоциированы с белком с M[r] 30000. Отсутствие ингибиторов протеаз при получении мембранных препаратов приводило к деградации белка до M[r] 23000 с сохранением активности Фс. Библ. 8. Paltauf Fritz. Австрия, Inst. fur Biochemie, Technische Univ. Graz, Schlogelgasse, 9/III, А-8010 Graz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ФОСФАТИДИЛСЕРИНСИНТАЗА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ФОРМА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ФОРМА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CHO1
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Kuchler, Karl; Sperka-Gottlieb, Constanze; Henry, Susan A.; Paltauf, Fritz

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.113

Hofemeister, J.
A. review. Achievements in application of recombinant DNA technology for creation of industrial microorganisms [Text] / J. Hofemeister // Zbl. Microbiol. - 1988. - Vol. 143, N 8. - P551-560 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Обзор. Применение достижений технологии рекомбинантных ДНК для создания промышленных микроорганизмов
Аннотация: В обзоре представлены современные достижения в технологии получения рекомбинантных ДНК (рекДНК) для следующих микроорганизмов (М): 1. Escherichia coli, 2. Bacillus subtilis и др. представители р. Bacillus; 3. Бактерии рр. Actinomyces, Pseudomonas и др.; 4. Дрожжи; 5. Гифовые грибы. Основным инструментом в технологии получения рекДНК являются рестрикционные эндонуклеазы, к-рые используются для специфического разрезания ДНК. Рестрикционные фрагменты, кодирующие определенный белок, сшиваются in vitro в новых сочетаниях на векторных ДНК, к-рые трансформируются в Кл шт.-хозяина. При создании промышленных шт.-продуцентов методами рекДНК возникают проблемы, связанные с отсутствием эффективной системы регуляции экспрессии гена, нестабильностью плазмид и синтезируемого продукта, побочным влиянием рекДНК на рост и жизнеспособность Кл. Критериями пригодности М для создания промышленно значимой экспрессирующей системы являются: 1. Наличие векторных элементов и отработанной методики трансформации; 2. Опыт использования данного вида М в промышленности; 3. Отсутствие в продукте примесей токсинов или патогенной микрофлоры. Библ. 39. ГДР, Zentralinstitut fur Genetik und Kulturpflanzenforschung, Akademie der Wissenschaften der DDR, Gatersleben.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
СИНТЕЗ
ТЕХНОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
СИСТЕМА ТРАНСФОРМАЦИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.164

Kennedy, M. A.
Nucleotide sequence of an immunoglobulin D - J gene fusion from a B-cell prolymphocytic leukaemia [Text] / M. A. Kennedy, P. E. Crossen // Nucl. Aciels Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4879 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность [района] слияния D - J гена иммуноглобулина в [клетках] B-пролимфоцитарного лейкоза [человека]

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ D-J
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crossen, P.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.117

Peters, I. D.
Biosynthesis of winter flounder antifreeze momotein in E. coli [Text] / I. D. Peters, C. L. Hew, P. L. Davies // Protein Eng. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P145-151 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Биосинтез зимоадаптивного к антифризного пробелка в E. coli
Аннотация: Известна зимоадаптационная способность Pseudopleuronectes americanus. Способность существовать в водных средах при минусовых т-рах обеспечивается продукцией антифризных белков. Был сконструирован фрагмент, детерминирующий полусинтетич. адаптивный антифризный пробелок (ААПБ). Полученный фрагмент клонирован в lacZ-экспрессирующем векторе. ААПБ продуцировался в E. coli, в к-рой клонирован вектор как С-терминальный гибрид с первыми 289 аминокислотными остатками 'бета'-галактозидазы. Посредством индукции с изопропил-'бета'-Dгалактозидазой, гибридный белок накапливался на уровне 15% от общего содержания белка. После очистки гибридного белка от примесных белков, обработки рестрицирующим фактором ХА и гель-фильтрации, выделен чистый ААПБ. Бактериальный ААПБ не отличался от природного по антифризной активности в структуре терминального участка. Анализ путем ВЭЖХ и ЭФ в ПААГ с ДДС-Na также не выявили различий. Ил. 9. Библ. 25.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТЫЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АНТИФРИЗНОГО БЕЛКА
PSEUDOPLEURONECTES AMERICANUS
РЫБЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН LAC
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИФРИЗНЫЙ АДАПТИВНЫЙ К ХОЛОДУ БЕЛОК
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hew, C.L.; Davies, P.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.387

Direct expression in E. coli of a functionally active protein A - snake tozin fusion protein [Text] / Frederic Ducancel [et al.] // Protein Eng. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P139-143 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Прямая экспрессия в E. coli белка-продукта слияния функционально активного белка A и токсина змеи
Аннотация: Кодирующую часть кДНК нейротоксина эрабутоксина а морской змеи Laticauda semifasciata встроили в вектор М13mp9, методм сайт-специфического мутагенеза ввели кодон метионина в положение -1 последовательности токсина, после чего EcoRI/BamHI фрагмент, содержащий район, кодирующий токсин, встроили в вектор pRIT5. В полученной конструкции открытая рамка считывания (ОРС) кодирует сигнальный пептид белка А (белок А, соединительный пептид из 13 аминокислот) и эрабутоксин а. В клетках E. coli МС 1061 ОРС кодировала белок, специфично реагирующий с моноклональными антителами М'альфа'2-3. Очистку продукта из периплазматич. фракции проводили с помощью аффинной хр-фии с иммобилизованными М'альфа'2-3. Продукт слияния (ПС) и нативный токсин (НТ) имели одинаковую способность в конкуренции за места связывания сайтами М'альфа'2-3. LD[5][0] для мышей была 130 нМ/кг у Нт и 20 нМ/кг у ПС. ПС более иммуногенен по сравнению с НТ, менее токсичен, способен к индукции антител, взаимодействующих с НТ и, следовательно, может быть использован для создания антисыворотки против отравления змеями. Библ. 35. Франция, Service de Biochimie, Dep. de Biol., Lab. d'Ingenierie des Proteines, C.E.N., Saclay, 91191 Gif Yvette.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ЭРАБУТОКСИНА
МОРСКАЯ ЗМЕЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
БЕЛОК А
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИНЫ
ЭРАБУТОКСИН-БЕЛОК А
ПРОДУКЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ПЕРИПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Ducancel, Frederic; Boulain, Jean-Claude; Tremeau, Odile; Menez, Andre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.247

Saturation mutagenesis of an Escherichia coli rRNA promoter and initial characterization of promoter variants [Text] / Tamas Gaal [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4852-4861 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насыщенный мутагенез промотора генов рибосомных РНК Escherichia coli и первоначальная характеристика вариантов промотора
Аннотация: С помощью методов направленного мутагенеза in vitro вносили различные мутации (замены, делеции, вставки) в промотор оперона рРНК rrnB P1 клеток Escherichia coli. Мутации (М) вносились по всей длине промотора, включая вышележащую активирующую последовательность. Затем мутантные формы промотора соединяли геном lacZ и определяли эффективность экспрессии в клетках E. coli. Большинство исследованных М проявляло заранее предсказанные св-ва. Так, М в гексануклеотидных последовательностях, соот-щих -10 и -35 участкам промотора, оказывали наиболее сильное действие. Те из М, к-рые удаляли эти последовательности от консенсусных, снижали эффективность промотора, а М приближающие последовательности к консенсусу, повышали его активность. Снижение активности наблюдалось и при нарушении структуры вышележащей активирующей последовательности. Однако действие нек-рых М не укладывалось в эту схему. Предполагают, что М могут быть связаны с какими-то пока не известными регуляторными последовательностями промотора, связанными с обеспечением корреляции между скоростью роста клеток и синтезом рРНК. Библ. 50. США, Dep. of Bacteriology, Univ. of Wisconsin, 1550 Linden Drive, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНОВ РРНК
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
НАСЫЩЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ
ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Gaal, Tamas; Barkei, John; Dickson, Ramona R.; deBoer, Herman A.; deHaseth, Pieter L.; Alavi, Hossain; Gourse, Richard L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.271

Dabora, R. L.
Release of 'бета'-galactosidase from E. coli by a plasmid containing a temperature sensitive lytic function [Text] / R. L. Dabora, D. T. Eberiel, C. L. Cooney // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 12. - P845-850 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Освобождение ащей температурочувствительную литическую функцию
Аннотация: Сконструирована плазмида pRDE1, несущая лизисный ген Е фага Х174 под контролем промотора pL фага 'лямбда'. При переносе E. coli (pRDE1) с 30'ГРАДУС' на 42'ГРАДУС' лизис клеток начинается через 30 мин. Через 40 мин 95% клеток утрачивает жизнеспособность. Через 180 мин в среду освобождается 93% валовой 'бета'-галактозидазы (I) по сравнению с клетками, обработанными ультразвуком. Удельная активность I, освободившейся при лизисе, выше (40 ед/мкг белка), чем при обработке клеток ультразвуком (31 ед/мкг). Библ. 9. США, Dept. of Applied Biol. Sci., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ЛИЗИСА
ФАГ ЛАМБДА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Eberiel, D.T.; Cooney, C.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.127

Periplasmic secretion of human growth hormone by Escherichia coli [Text] : [Pap.] 627th Meet., Nottingham, 20-22 July, 1987 / Judy Y. -H. Chang [et al.] // Bio- //Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P335-337 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Периплазматическая секреция гормона роста человека клетками Escherichia coli
Аннотация: Ген, кодирующий гормон роста человека (hGH) слили с последовательностью, кодирующей сигнальный пептид секретируемого термостабильного эндотоксина STII Escherichia coli. Рекомбинантный ген экспрессировали в E. coli. Гибридный белок процессировался и hGH секретировался в периплазматич. пространство. В результате действия протеаз частично образуются деамидированные и содержащие эндопротеолитич. сайт Thr-Thr ("клиппированные" формы) формы. Максим. выход hGH наблюдается при 37'ГРАДУС' С и рН 'ЭКВИВ'7,0. При низких рН увеличивается образование "клиппированных" форм, а при высоких рН - деамидированных форм. Ионы калия при высоких конц-иях ингибируют секрецию/процессинг пре-hGH. Сконструировано несколько плазмид, к-рые различаются по способу встраивания последовательности, кодирующей hGH, в плазмиду pBR322 и ориентации данной последовательности. Использование гибридных плазмид tet{r} вместо плазмид tet{s} приводит к снижению уровня пре-hGH. Т. обр., условия культивирования влияют на выход hGH и кач-во препарата. Библ. 10. США, Dep. of Fermentation Res. and Process Development Genentech, Inc., 460 Point San Bruno Blvd., South San Francisco, СА 94080.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
КДНК ГОРМОНА РОСТА
ЧЕЛОВЕК
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН СИГНАЛЬНОГО ПЕПТИДА ЭНДОТОКСИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
ГОРМОН РОСТА
ЧЕЛОВЕК
ПРОДУКЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Chang, Judy Y.-H.; Pai, Rong-Chang; Benneti, William F.; Bochner, Barry

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.514

Chaddad, Fernandes Maria Cecilia.
Identification of promoter sequences of Baccharomyces cerevisiae using gene fusions mediated by mini-Mu-lac phage [Text] / Fernandes Maria Cecilia Chaddad, Beatriz A. Castilho-Valavicius // Arq. Biol. e technol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P55 . - ISSN 0365-0979
Перевод заглавия: Идентификация промоторных последовательностей Saccharomyces cerevisiae, использующая генные слияния, опосредованные фагом мини-Mu-lac
Аннотация: Фаг MudII1681 несет маркер Km{r} и последовательности lac-оперона. Встраивание такого фага вблизи промотора не препятствует транскрипции. Трансляция получаемого транскрипта дает гибридную 'бета'-галактозидазу (Бз), N-конец которой кодируется последовательностью, внешней по отношению к встроенному фагу. Геномную библиотеку ДНК S. cerevisiae в челночном векторе YEp24 вводили в штамм E. coli, лизогенный по MudII1681 и фагу-помощнику. У пула трансформантов осуществляли тепловую индукцию литического развития фагов и лизатами инфицировали Mu-лизогенные клетки. Отбирали трансдуктанты, несущие плазмиды с инсерциями, и наращивали их для выделения плазмидной ДНК, которой затем трансформировали штамм S. cerevisiae. У дрожжевых трансформантов анализировали экспрессию Бз в различных условиях размножения (при наличии в среде разных источников углерода, аминок-т, ионов металлов) с целью обнаружения регулируемых промоторов, присутствующих на плазмидах. Бразилия, Dep. Bioquimica, I. Q., USP.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ОПЕРОН LAC-ПРОМОТОР
ТРАНСДУКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ФАГ MUDII 1681

Доп.точки доступа:
Castilho-Valavicius, Beatriz A.

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска