СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Патент 6776986 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Inhibition of HIV-1 replication by antisense RNA exprssion [Текст] / Ernst Boehnlein [и др.] ; Novartis AG. - № 09/194300 ; Заявл. 06.06.1997 ; Опубл. 17.08.2004
Перевод заглавия: Ингибирование репликации ВИЧ-1 путем экспрессии антисмысловой РНК
Аннотация: Для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) предлагается использовать антисмысловые последовательности к несплайсированным или однократно сплайсированным порциям мРНК-транскрипта с провируса ВИЧ-1, факультативно коэкспрессируемые с ингибиторным трансдоминантным мутантным белком ВИЧ-1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Boehnlein, Ernst; Escaich, Sonia; Ilves, Heini; Veres, Gabor; Novartis AG
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Boehnlein, Ernst; Escaich, Sonia; Ilves, Heini; Veres, Gabor; Novartis AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.06-04Б2.174

A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri [Text] / Mara Giangrossi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - P3362-3375 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новая антисмысловая РНК регулирует на транскрипционном уровне ген вирулентности icsA Shigella flexneri
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giangrossi, Mara; Proseda, Gianni; Tran, Chi Nhan; Brandi, Anna; Colonna, Bianca; Falconi, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.158

A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri [Text] / Mara Giangrossi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - P3362-3375 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новая антисмысловая РНК регулирует на транскрипционном уровне ген вирулентности icsA Shigella flexneri
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giangrossi, Mara; Proseda, Gianni; Tran, Chi Nhan; Brandi, Anna; Colonna, Bianca; Falconi, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.99

Analysis of the mechanism of action of the antisense RNA that controls the replication of the repABC plasmid p42d [Text] / Ramon Cervantes-Rivera [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 13. - P3268-3278 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ механизма действия антисмысловой РНК, который контролирует репликацию repABC плазмиды р42d
Аннотация: Репликация и сегрегация симбиотической плазмиды (pRetCFN42d) у Rhizobium etli зависит от присутствия оперона repABC, который содержит все элементы, необходимые для этих функций. Оперон repABC включает 3 гена, кодирующих белки, ген РНК антисмысловой (ctRNA) и по крайней мере один центромера-подобный район (parS). Продукты repA и repB в сочетании с parS образуют систему сегрегации и они негативно регулируют транскрипцию оперона. Ген repC кодирует инициаторный белок, а ctRNA является негативным посттранскрипционным регулятором repC. Проведен анализ вторичной структуры ctRNA, идентифицирована ее мишень и картированы мотивы, участвующие в образовании комплекса между ними. Показано, что нуклеотидные остатки, существенные для эффективного взаимодействия локализованы на 5'-конце антисмысловой РНК и петле мРНК-мишени. Предлагается модель, объясняющая механизм действия этой ctRNA в регуляции репликации плазмиды R. etli. Мексика, Programma de Genomica Evolutiva, Centro de Ciencias Genomicas, Univ. Nac. Autonomf de Mexico, Apartado Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА Р42D
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cervantes-Rivera, Ramon; Romero-Lopez, Cristina; Berzal-Herranz, Alfredo; Cevallos, Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.54

Ингибирующее действие на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток ВТЕВ2 антисмысловой РНК, опосредованной рекомбинантным аденовирусным вектором [Text] / De Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - создать рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий базовый транскрипционный элемент, связывающий протеин 2 (ВТЕВ2), и изучить влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток (ГКМ). ВТЕВ2 кДНК была приготовлена с помощью ОТ-ПЦР и для того, чтобы получить рекомбинантную плазмиду, была субклонирована в челночной плазмиде. Затем для создания рекомбинантного аденовируса (РАВ) рекомбинантная челночная плазмида и аденовирусная геномная плазмида pBHG были котрансфицированы в клетки линии 293. Для определения искомого генного фрагмента и характеристики аденовирусного геномного фрагмента была использована ПЦР. После трансфекции РАВ в ГКМ, ВТЕВ2 антисмысловая РНК была определена в ОТ-ПЦР. Влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию и клеточный цикл ГКМ были проанализированы в Вестерн блоте, МТТ и в проточной цитометрии соответственно. Полученный РАВ был откорректирован в ПЦР. После инфекции РАВ в ГКМ наблюдалась экспрессия ВТЕВ2 антисмысловой РНК. Экспрессия РАВ значительно ингибировала экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию ГКМ и блокировала G[0]/G[1]. Итак, был создан РАВ вектор, экспрессирующий ВТЕВ2 антисмысловую РНК, которая ингибировала пролиферацию ГКМ. КНР, Dep. of Cardiol., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Li, De; He, Guo-xiang; Tang, Bo; Tang, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.107

Ингибирующее действие на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток ВТЕВ2 антисмысловой РНК, опосредованной рекомбинантным аденовирусным вектором [Text] / De Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - создать рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий базовый транскрипционный элемент, связывающий протеин 2 (ВТЕВ2), и изучить влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток (ГКМ). ВТЕВ2 кДНК была приготовлена с помощью ОТ-ПЦР и для того, чтобы получить рекомбинантную плазмиду, была субклонирована в челночной плазмиде. Затем для создания рекомбинантного аденовируса (РАВ) рекомбинантная челночная плазмида и аденовирусная геномная плазмида pBHG были котрансфицированы в клетки линии 293. Для определения искомого генного фрагмента и характеристики аденовирусного геномного фрагмента была использована ПЦР. После трансфекции РАВ в ГКМ, ВТЕВ2 антисмысловая РНК была определена в ОТ-ПЦР. Влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию и клеточный цикл ГКМ были проанализированы в Вестерн блоте, МТТ и в проточной цитометрии соответственно. Полученный РАВ был откорректирован в ПЦР. После инфекции РАВ в ГКМ наблюдалась экспрессия ВТЕВ2 антисмысловой РНК. Экспрессия РАВ значительно ингибировала экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию ГКМ и блокировала G[0]/G[1]. Итак, был создан РАВ вектор, экспрессирующий ВТЕВ2 антисмысловую РНК, которая ингибировала пролиферацию ГКМ. КНР, Dep. of Cardiol., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Li, De; He, Guo-xiang; Tang, Bo; Tang, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.68

Антивирусный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК при экспериментальном изучении у трансгенных по вирусу гепатита В мышей [Text] / Wei Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 49. - С. 3486-3490 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Цель -исследовать лечебный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК (даРНК), направленной на Х и Р регионы генома ВГВ. Ретровирусный вектор pLXSN был использован для конструирования 4 видов рекомбинантных вирусных плазмид, экспрессирующих даРНК, комплементарную Х и Р регионам генома ВГВ. Полученные векторы pLXSN-asX, pLXSN-asP, pLXSN-asXP и pLSXN-seX, включая исходный, были инъецированы в хвостовую вену 48 ВГВ-трансгенным мышам, разделенным на равные группы. Определение в сыворотке ДНК и HBsAg ВГВ было проведено через 1 и 3 дня и 2, 4 и 8 нед после инъекции. Через 8 нед мыши были забиты для иммуногистохимического исследования в тканях HbsAg и HBcAg. В результате было показано, что при сравнении с показателями до инъекции, в группах pLXSN-asX и pLXSN-asXP конц-ии HBsAg в сыворотке через 4 и 8 нед после инъекции были значительно ниже (уровень ингибирования - 24% и 27%). Экспрессия ВГВ ДНК через 2 нед была значительно ниже в группе pLSXN-asX через 8 нед - в группе pLXSN-asP (уровни ингибирования - 58%) и через 1 и 8 нед - в 2 раза ниже в группе 5pLXSN-asXP (уровни ингибирования 66% и 77%). Экспрессия HBsAg и HBcAg были ниже в группах pLXSN-asX, pLXSN-asP и pLXSN-asXP, чем в других. Аномалий в печени не было найдено ни в одной группе. Итак, даРНК, направленная на X и P регионы генома ВГВ, ингибирует репликацию ВГВ. КНР, Dep. of Infect. Dis., First Hosp. of Beijing Univ., Beijing 100034. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei; Chen, Hong; Peng, Zhao-yuan; Li, Wen-gang; Xi, Hong-0li; Xu, Xiao-yuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.77

Угнетение репликации вируса антисмысловой РНК, направленной на область 5' предраннего гена вируса псевдобешенства [Text] / Liu-rong Fang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 1. - С. 89-91 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Антисмысловой фрагмент РНК из 0,5 тысяч п. о. направлен на 5'-некодирующую область (NCR), участок инициации трансляции и возможную область активной транскрипции основного предраннего гена (IE180) вируса псевдобешенства (ВПБ). Фрагмент антисмысловой РНК амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и вставляли ниже промотора/энхансера IE цитомегаловируса человека (ЦМВ) эукариотического экспрессирующего вектора pCI-neo. Полученную плазмиду антисмысловой РНК (pCI-0,5) трансфецировали в клетки PK-15. Отбирали трансфецированные клетки с помощью G418. Содержащие антисмысловую РНК и контрольные линии клеток заражали 0,1 БОЕ штамма ВПБ на клетку. Показали, что экспрессирующие антисмысловую РНК клетки заметно угнетают репликацию ВПБ (титр вируса был меньше в 156 раз). КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Fang, Liu-rong; Xiao, Shao-bo; Yu, Xiao-lan; Xu, Jian-xiang; Chen, Huan-chun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.21

Nash, K. L.
Inhibition of hepatitis B virus by lentiviral vector delivered antisense RNA and hammerhead ribozymes [Text] / K. L. Nash, G. J.M. Alexander, A. M.L. Lever // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P346-356 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Ингибирование вируса гепатита В лентивирусным вектором из антисмысловой РНК и рибозимов в виде головки молотка
Аннотация: Лентивирусные векторы служат средствами экспрессии антисмысловых (АС) последовательностей и рибозимовой стабильности, что позволяет обеспечивать в клетках-мишенях и их потомстве продолжительную продукцию. Для демонстрации в гепатцоитах долговременной генной экспрессии лентивирусными векторами и для интродукции лентивирусных векторов, экспрессирующих анти-ВГВ гены, была изучена продолжительность генной экспрессии. Рибозимы и АС-последовательности, конъюгирующие ВГВ капсидирующий сигнал ('эпсилон'), Х или HBsAq на мРНК, были клонированы в лентивирусных векторах и использованы для трансдукции ВГВ экспрессирующими гепатоцитами, где на ВГВ мРНК уровне был оценен эффект по рибонуклеазной защите. Генная экспрессия в гепатоцитах из интегрированных векторов продолжалась без селекции более 4 месяцев. АС РНК конъюгирующие HBs мРНК снижали этот транскрипт, тогда как АС РНК к НВХ мРНК были не эффективны. Смысловые РНК, соответствующие 'эпсилон' и НВХ мРНК, также снижали уровни ВГВ мРНК. Рибозимы конъюгирующие HBs и НВХ мРНК, по сравнению с неактивными конструкциями снижали уровни ВГВ мРНК, что указывает на то, что эффект был больше энзиматический, чем АС. Великобритания, Dep. of Med., Box 157, Level 5, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.M.; Lever, A.M.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.204

Nash, K. L.
Inhibition of hepatitis B virus by lentiviral vector delivered antisense RNA and hammerhead ribozymes [Text] / K. L. Nash, G. J.M. Alexander, A. M.L. Lever // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P346-356 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Ингибирование вируса гепатита В лентивирусным вектором из антисмысловой РНК и рибозимов в виде головки молотка
Аннотация: Лентивирусные векторы служат средствами экспрессии антисмысловых (АС) последовательностей и рибозимовой стабильности, что позволяет обеспечивать в клетках-мишенях и их потомстве продолжительную продукцию. Для демонстрации в гепатцоитах долговременной генной экспрессии лентивирусными векторами и для интродукции лентивирусных векторов, экспрессирующих анти-ВГВ гены, была изучена продолжительность генной экспрессии. Рибозимы и АС-последовательности, конъюгирующие ВГВ капсидирующий сигнал ('эпсилон'), Х или HBsAq на мРНК, были клонированы в лентивирусных векторах и использованы для трансдукции ВГВ экспрессирующими гепатоцитами, где на ВГВ мРНК уровне был оценен эффект по рибонуклеазной защите. Генная экспрессия в гепатоцитах из интегрированных векторов продолжалась без селекции более 4 месяцев. АС РНК конъюгирующие HBs мРНК снижали этот транскрипт, тогда как АС РНК к НВХ мРНК были не эффективны. Смысловые РНК, соответствующие 'эпсилон' и НВХ мРНК, также снижали уровни ВГВ мРНК. Рибозимы конъюгирующие HBs и НВХ мРНК, по сравнению с неактивными конструкциями снижали уровни ВГВ мРНК, что указывает на то, что эффект был больше энзиматический, чем АС. Великобритания, Dep. of Med., Box 157, Level 5, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.M.; Lever, A.M.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.237

Use of antisense RNA strategy to investigate the functional significance of Mn-catalase in the extreme thermophile Thermus thermophilus [Text] / Renata Moreno [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 22. - P7804-7806 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование стратегии антисмысловой РНК для исследования функциональной значимости Mn-каталазы в экстремальном термофиле Thermus thermophilus
Аннотация: Результаты изучения экспрессии антисмысловой РНК позволили установить, что Mn-каталаза требуется в экстремальном термофиле Thermus thermophilus для аэробного, но не для анаэробного роста. Антисмысловая система основана на конститутивной экспрессии "бицистронного" транскрипта, состоящего из мРНК гена устойчивости к канамицину, следующей за антисмысловой РНК к выбранному маркеру. Испания, Centro de Biologia Molecular "Severo Ochoa" CSIC-UAM, and Dep. de Biocatalisis, Inst. de Catalisis y Petroleoquimica-CSIC, Campus de Cantoblanco, Madrid. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МРНК CAT
ЭКСПРЕССИЯ
КАТАЛАЗЫ
MN-КАТАЛАЗА
НЕОБХОДИМОСТЬ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЙ ТЕРМОФИЛ

Доп.точки доступа:
Moreno, Renata; Hidalgo, Aurelio; Cava, Felipe; Fernandez-Lafuente, Roberto; Guisan, Jose Manuel; Berenguer, Jose

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.189

A genome-wide strategy for the identification of essential genes in Staphylococcus aureus [Text] / R.Allyn Forsyth [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 6. - P1387-1400 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стратегия анализа генома для идентификации необходимых генов у Staphylococcus aureus
Аннотация: Потребность в поиске новых антибиотиков против патогена Staphylococcus aureus требует новых подходов для выявления генов, существенных для его жизнедеятельности. Предлагается метод скрининга генома S. aureus для выявления существенных генов с использованием антисмысловой-РНК (ас РНК): фрагменты ДНК стафилококка клонировали в составе экспрессирующей плазмиды, индуцируемой ксилозой, и трансформировали ими хозяйские клетки. Экспрессия ас-РНК с клонированного фрагмента и последующая гибридизация с собственной мРНК приводила к инактивации того или иного гена. Последовательный анализ трансформантов на жизнеспособность, позволил выявить ряд существенных генов S. aureus. В общей сложности было проанализировано 658 генов. Кроме того описан метод подбора новых лекарственных препаратов с использованием трансформированных клеток, в которых инактивирован тот или иной ген, что влечет появление специфической чувствительности к веществам, являющимся мишенью для продуктов этого гена. США, Elitra Phamaceuticals, San Diego, CA 92121. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
СУЩЕСТВЕННЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
РНК
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Forsyth, R.Allyn; Haselbeck, Robert J.; Ohlsen, Kari L.; Yamamoto, Robert T.; Xu, Howard; Trawick, John D.; Wall, Daniel; Wang, Liangsu; Brown-Driver, Vickie; Froelich, Jamie M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.36

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.250

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.219

Inhibition of 3T3-L adipocyte differention by expression of Acyl-CoA-binding protein antisense RNA [Text] / Susanne Mandrup [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 37. - P23897-23903 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование дифференцировки адипоцитов 3Т3-L экспрессией антисмысловой РНК [комплементарной мРНК] ацил-КоА-связывающего белка
Аннотация: Известно, что дифференцировка адипоцитов (Ац) мыши (линия 3Т3-L) сопровождается индукцией экспрессии ацил-КоА-связывающего белка (АСБ) - внутриклеточного переносчика жирных к-т, физиологические функции к-рого в дифференцировке Aц не ясны. Показано, что трансфекция Aц клоном кДНК, кодирующим антисмысловую РНК (асРНК), комплементарную мРНК-АСБ, вызывает блок дифференцировки Aц, пропорциональный конц-ии асРНК в клетках. Подавление дифференцировки Ац проявлялось как нарушение индукции Ац-специфических факторов транскрипции и ферментов-маркеров Ац. Дания, Dep. Mol. Biol., Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АДИПОЦИТЫ 3Т3-L
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК
АЦИЛ-КОА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Mandrup, Susanne; Sorensen, Rikke; Helledie, Torben; N'омикрон'hr, Jane; Baldursson, Trausti; Gram, Connie; Knudsen, Jens; Kristiansen, Karsten

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.90

McCall, Martin N.
Repressible antisense inhibition of B lymphocytes [Text] / Martin N. McCall // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1397, N 1. - P65-72 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Репрессибельное антисмысловое ингибирование в B-лимфоцитах
Аннотация: В опытах на культуре B-лимфоцитах исследовали возможность репрессии генов-мишений с помощью антисмысловых РНК (асРНК), экспрессируемых под контролем тетрациклин-регулируемого промотора (ТРП). Клетки линии HO-2.2 трансфицировали ТРП-содержащими плазмидами, экспрессирующими секреторный IgM или асРНК, комплементарную 3'-нетранслируемой зоне мРНК секреторного IgM. Показано, что асРНК подавляет на 90% секрецию IgM, по сравнению с контрольными нетрансфицированными клетками или клетками, экспрессирующими "смысловую" IgM-мРНК. Тетрациклин репрессирует активность ТРП и нормализует секрецию IgM в клетках, экспрессирующих асРНК под контролем ТРП. Эффект асРНК специфичен по отношению к секреторному IgM, а экспрессия мембранного IgM нечувствительна к ингибированию асРНК. Австралия, Centenary Inst. Canc. Med., Cell Biol., Newtown 2042, NSW. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ГЕНЫ
МИШЕНИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HO-2.2

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.180

Wu, Jianwen.
The inhibitory effects of antisense RNA on hepatitis B virus surface antigen synthesis [Text] / Jianwen Wu, Michael A. Gerber // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P641-647 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антисмысловой РНК на синтез поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
Аннотация: Для исследования ингибирующего воздействия антисмысловой (по отношению к геному вируса гепатита В, HBV) РНК на экспрессию HBsAg были созданы три прокариотических конструкции, экспрессирующие антисмысловые РНК, комплементарные ко всей кодирующей области (1,4 т. н.), к 1,0 т. н. и к 585 н. из 5'-области мРНК HBsAg, соотв. В системе трансляции in vitro все три антисмысловые РНК обладали зависящим от конц-ии ингибирующим действием на трансляцию мРНК HBsAg, в спаренной системе транскрипции-трансляции in vitro - зависящим от конц-ии ингибирующим действием на синтез HBsAg. Были также сконструированы три вектора, экспрессирующие те же антисмысловые РНК в клетках млекопитающих. Трансфекция векторов в клетки Hep3B (клеточная линия, секретирующая HBsAg), привела к почти полному блокированию продукции HBsAg. Ингибирующее действие наблюдалось в течение более 10 мес после трансфекции. Уровень мРНК HBV в экспрессирующих антисмысловую РНК клетках был гораздо ниже такового контрольных клеток. Делается заключение, что в клетках Hep3B антисмысловые РНК игнибируют синтез HBsAg, по крайней мере частично, через снижение кол-ва мРНК HBV. США, Dep. of Pharmacol., Tulane Univ. Sch. of Med., 1430 Tulane Avenue, New Orleans, LA 70112. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gerber, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.32

Garkavtsev, Igor.
Extension of the replicative life span on human diploid fibroblasts by inhibition of the p33{ING1} candidate tumor suppressor [Text] / Igor Garkavtsev, Karl Riabowol // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P2014-2019 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Увеличение продолжительности репликативной жизни диплоидных фибробластов человека путем ингибирования p33{ING1} - кандидата-супрессора опухолей
Аннотация: Исследовали возможное участие предполагаемого гена-супрессора опухолей ING1 в процессе клеточного старения. Показано, что в стареющих диплоидных фибробластах человека содержание мРНК гена ING1 повышено в 8 раз, а белка p33 - продукта этого гена - в 8 раз, по сравнению с молодыми активно пролиферирующими клетками. Экспрессия ядерного p33 варьирует в клеточном цикле с пиком, совпадающим с пиком синтеза ДНК. Антисмысловая РНК, комплементарная ING1-мРНК увеличивает продолжительности репликативной жизни нормальных фибробластов человека на 7 генераций. Канада, Dep. Med. Biochem., Oncol., Univ., Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТ
ING1
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ING1-МРНК
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Riabowol, Karl

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.383

Belaguli, Narasimhaswamy S.
Identification and location of human papillomavirus type 16 antisense early promoter and characterisation of antisense RNA [Text] / Narasimhaswamy S. Belaguli, Mary M. Pater, Alan Pater // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P344-354 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Идентификация и локализация раннего антисмыслового промотора папилломавируса человека типа 16 и характеристика антисмысловой РНК
Аннотация: Ранее при многих поражениях шейки матки были обнаружены последовательность нукл. (нукл. ПС) антисмысловых РНК различных областей папилломавируса человека типа 16 (ВИЧ-16). Оставалось неясным, используется ли при этом вирусный или клеточный промотор. Использовали метод защиты от РНКазы и обнаружили антисмысловые транскрипты онкогена E7 ВИЧ-16, к-рые экспрессировались с антисмыслового промотора в вирусной ДНК. Антисмысловой промотор для этих транскриптов был локализован между нукл. 4030-4230 ДНК ВПЧ-16. Это было выявлено с помощью делеционного анализа. Установили, что большинство антисмысловых РНК являются относительно короткими. Антисмысловой промотор ВПЧ-16 был способен экспрессировать антисмысловую РНК гетерологичного гена. Обнаружили двунитчатую РНК E7, состоящую из антисмысловых-смысловых нукл. ПС, и смысловая РНК этого дуплекса была несомненно неэффективна для сплайсинга или расщепления/добавления поли(А). Т. обр., ВПЧ-16 способен продуцировать антисмысловую РНК ранней области, к-рая использует промотор в определенной области вирусного генома. Обсуждается роль этих транскриптов в регуляции эписомной экспрессии гена ВПЧ-16 в очагах заражения и премалигнизации, а также возможная важность этого нарушения регуляции для экспрессии в злокачественных поражениях. Канада, Div. of Basic Med. Sci., of Med. Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's Newfoundland, Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИСМЫСЛОВОЙ РАННИЙ ПРОМОТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Pater, Alan

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска