СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.616

Analysis of T cell receptor 'бета' and 'гамма' genes from peripheral blood, regional lymph node and tumor-infiltrating lymphocyte clones from melanoma patients [Text] / Mark R. Alhertini [et al.] // Camer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 32, N 6. - P325-330 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Анализ генов Т-клеточных рецепторов 'бета' и 'гамма' из периферической крови, регионарных лимфатических узлов и клонов лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, от больных меланомой
Аннотация: Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
КРОВЬ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Alhertini, Mark R.; Nicklas, Janice A.; Chastenay, Bettejayne F.; Hunter, Timothy C.; Alhertini, Richard J.; Clark, Steven S.; Hank, Jacquelyn A.; Sondel, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.026

Genotypic analyses of Hodkin's disease [Text] / D. J. Bernard [et al.] // Mol. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 7, N 6. - P503-509 . - ISSN 0735-1313
Перевод заглавия: Генотипический анализ лимфогранулематоза
Аннотация: Проведен саузерн-анализ ДНК, выделенной из ткани 23 б-ных лимфогранулематозом с использованием проб, выявляющих перестройки генов Ig и Т-клеточ. рецепторов. Только в 2 случаях зарегистрированы перестройки генов Ig. Вопрос о происхождении Кл Березовского-Рида-Штернберга по-прежнему не ясен. Франция, Centre Jean Perrin, 63011 Clermont-Ferrand Cedex. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДНК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard, D.J.; Bignon, Y.J.; Fonck, Y.; Ramos, F.; Chassagne, J.; Chollet, Ph.; Plagne, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.389

Lymphocytes infiltrating normal human lung and lung carcinomas rarely express 'гамма''дельта'T cell antigen receptors [Text] / I. Fajac [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 87, N 1. - P127-131 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лимфоциты, инфильтрирующие нормальное легкое человека и карциномы легких, редко экспрессируют 'гамма''дельта'Т-клеточные антигенные рецепторы
Аннотация: Было высказано предположение, что Т-лимфоциты, экспрессирующие 'гамма''дельта'Т-клеточные рецепторы (ТКР), могут играть важную роль в защите эпителия против инфекций и неопластич. трансформации, но значение этой субпопуляции Т-клеток до настоящего времени мало изучено. Используя иммуногистохим. метод и специфич. моноклон. антитела, оценивали число и распределение Т-лимфоцитов, экспрессирующих 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' ТКР в норм. легком и карциномах легких человека. Т-клетки, представленные в норм. бронхиальной и альвеолярной паренхиме, оказались преимущественно 'альфа''бета' ТКР фенотипа, тогда как 'гамма''дельта'Тлимфоциты составляли только 1,1'+-'0,7% и 1,3'+-'0,5% от всех СД3{+} лимфоцитов, соотв. Существенная лимфоцитарная инфильтрация отмечена в строме всех изуч. первичных опухолях легких, и нек-рые Т-клетки также присутствовали в виде инфильтратов среди опухолевых клеток. Эти Т-лимфоциты также оказались гл. обр. 'альфа''бета'Т-клетками и очень редко встречались 'гамма''дельта'Т-лимфоциты, в зависимости от гистологич. типа опухоли (0,8'+-'0,1% из СД3{+}Т-клеток). Т. обр., Т-клетки, представленные в норм. бронхах и легочной паренхиме и инфильтрирующие первич. опухоли легких, преимущественно экспрессируют 'альфа''бета' ТКР. Это предполагает, что 'гамма''дельта'Т-лимфоциты, вероятно, не играют важной роли как в защите легочного эпителия человека, так и в иммунном ответе против первичной опухоли легких. Франция, Paul Soler. INSERM U 82, Fac. Xavier Bichat. 16 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fajac, I.; Tazi, A.; Hance, A.J.; Bouchonnet, F.; Riquet, M.; Battesti, J.P.; Soler, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.43

Rearrangement of the 'бета' T-cell receptor gene in a monocytoid B-cell lymphoma [Text] / Lue Xerri [et al.] // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1990. - Vol. 114, N 1. - P109-111 . - ISSN 0003-9989
Перевод заглавия: Перестройка гена 'бета' Т-клеточных рецепторов при моноцитоидной В-клеточной лимфоме
Аннотация: У 48-летней женщины с увеличенными шейными лимфатич. узлами слева по данным биопсии диагностирована злокач. лимфома. После 6 курсов ХТ ремиссия продолжается 18 мес. Иммунофенотипирование выявило экспрессию 'лямбда' легких цепей, HLA-DR, CD21, CD22. Генотипирование выявило реорганизацию гена 'бета'-цепи Т-клеточ. рецепторов, гена тяжелых цепей Ig и гена 'лямбда' легкой цепи. Клетки имели средние размеры, овальное или вдавленное ядро (атипич. В-моноцитоидные лимфоциты. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xerri, Lue; Horschowski, Nicole; Lejeune, Christiane; Carcassonne, Yves; Hassoun, Jacques

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.485

Expression and gene rearrangement of the T-cell receptor in human thymomas [Text] / Aldo Scarpa [et al.] // Virchows Arch. B. - 1990. - Vol. 58, N 3. - P235-239 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Экспрессия и реорганизация генов T-клеточных рецепторов при тимомах человека
Аннотация: Фрагменты ткани тимуса получены от 8 б-ных тимома (Та), 3 б-ных с др. заболеваниями при операции на грудной клетке, одного б-ного Т-ХЛЛ и одного б-ного Т-ОЛЛ. Одну часть образца ткани использовали для обычного гистол. исследования, другую часть ткани заморозили в жидком азоте и использовали для иммуноцитохимич. исследования и анализа ДНК. В 3 случаях Та анализ ДНК осуществляли в чистых популяциях тимоцитов (Тц). В Та неопластич. Кл являются эпителиальные. Большинство Тц экспрессировали ТдТ, СД1, СД3, СД4, СД8, характеризовались поликлональной реорганизацией генов Т-клеточ. рецепторов (ТКР) и цитоплазматич. экспрессией ТКР. Следоват., в Та имеют место молекул. события, необходимые для экспрессии ТКР. Та не отличаются по генотипич. конфигурации ТКР. Италия, Univ. di Verona, Policlinico Borgo Roma, 1-37134 Verona. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ТИМОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scarpa, Aldo; Chilosi, Marco; Capelli, Paola; Bonetti, Franco; Menestrina, Fabio; Zamboni, Giuseppe; Pizzolo, Giovanni; Palestro, Giorgio; Donati, Luciano Fiore; Tridente, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.500

Primary gastric T-cell lymphoma of suppressor-cytotoxic (CD8+) phenotype: discordant expression of T-cell receptor subunit 'бета'F1, CD7, and CD3 antigens [Text] / Diponkar Banerjee [et al.] // Hum. Pathol. - 1990. - Vol. 21, N 8. - P872-874 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Первичная Т-клеточная лимфома желудка супрессорно-цитотоксического (CD8+) фенотипа. Нарушенная экспрессия субъединицы Т-клеточного рецептора 'бета'F1, антигенов CD7 и CD3
Аннотация: Первичная Т-клеточная лимфома желудка (ПТЛЖ) является редким заболеванием. Из 7 ранее описанных случаев в 4 проведено иммунофенотипирование, при этом в 4 случаях выявлен хелперно-индукторный фенотип, в 1 - супрессорно-цитотоксич. фенотип. Приведены данные иммунофенотипирования 75-летней б-ной ПТЛЖ, у к-рой выявлен супрессорно-цитотоксич. фенотип (CD 8). Канада, St Joseph's Health Centre, London, Ontario. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
СУПРЕССОРНО-ЦИТОКСИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ
CD7
CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banerjee, Diponkar; Walton, John C.; Jory, Thomas A.; Crukley, Catherine; Meek, Margaret

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.351

Analysis of T-cell receptor gamma junctional DNA sequences by PCR and cRNA conformational polymorphisms (cRNA SSCP) in acute lymphocytic leukemia (ALL) [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / O. M. Koch [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P168 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ соединенных последовательностей ДНК T-клеточного рецептора гамма методом цепной полимеразной реакции и конформационного полиморфизма кРНК у больных острым лимфолейкозом (ОЛЛ)
Аннотация: Описан новый нерадиактивный метод определения клональной лимфоидной популяции с использованием методов цепной полимеразной р-ции и транскрибирования продукта ЦПР в кРНК с последующим электрофоретич. анализом. Множественные конформации кРНК могут определяться как полосы на геле. Это представляет собой идиотипический молекулярный "отпечаток пальцев" отдельного преобладающего клона. США, Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., New York.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
КРНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koch, O.M.; Volkenandt, M.; Goker, E.; Banerjee, D.; Danenberg, K.; Danenberg, P.; Bertino, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.268

Acute leukemia after a primary myelodysplastic syndrome: Immunophenotypic, genotypic and clinical characteristics [Text] / J. F.San Miguel [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P768-774 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый лейкоз после первичного миелодиспластичного синдрома: иммунофенотипическая, генотипическая, клиническая характеристики
Аннотация: Изучали природу бластных клеток у 41 б-ного острым лейкозом, развившимся после первичного миелодиспластич. синдрома (МDS) с помощью анализа различных параметров: морфол., иммунофенотипических и генетических показателей (Jg, рецепторов T-клеток (TCR)-'бета', -'гамма' и -'дельта' и кластерные области [M-bcr]). Также исследовали клинич. и гематологич. х-ки в соответствии с иммунофенотипом бластных клеток. Результаты показали, что кроме гранулоцитов и моноцитов в процесс вовлечены и другие клеточные компоненты, включая мегакариоциты и лимфатические клетки (12% и 15%). На лимфобластах обнаружен фенотип незрелых В-клеток (CD19{+}, CD10{-}, TdT{+}). Также оказалось, что клинич. и гематологич. х-ки б-ных существенно соотносятся с иммунофенотипом бластных клеток. У двоих из 19 обследованных больных обнаружена перестройка генов тяжелых цепей Ig(11%), у одного со смешанным (лимфо-миелоидным) лейкозом; у другого - с фенотипом грануломоноцитарного. Перестройка 'гамма' и 'дельта' генов найдена у 21% и 37%, соответственно. TCR-'бета' и М-bcr были в зародышевом состоянии во всех 19 случаях. Данные исследования показывают, что плюрипотентные стволовые клетки с преимущественно миелоидной дифференцировкой являются мишенями лейкоза, следующего за первичным MDS. Испания, Servicio de Hematologia, Hospital Clinico de Salamanca. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miguel, J.F.San; Hernandez, J.M.; Gonzales-Sarmiento, R.; Gonzales, M.; Sanchez, I.; Orfao, A.Canizo M.C.; Lopez, Borrasca A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.069

Chronic myelomonocytic leukaemia associated with T cell recertor 'дельта' gene rearrangement [Text] / A. B. Provan [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 4. - P344-345 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Хронический миеломоноцитарный лейкоз, связанный с перестройкой гена 'дельта'-[цепи] Т-клеточного рецептора
Аннотация: Наблюдали б-ную 61 года. Осуществили морфологический, иммунофенотипический и генетический анализ клеток (Кл) периферической крови, костного мозга и биоптата очага поражения (инфильтрата) глотки. По данным морфологического исследования диагностирован острый миеломоноцитарный лейкоз. В Кл периферической крови и костного мозга на обнаружены антигены B- и T-лимфоцитов. В биоптате глоточного инфильтрата выявили крупные моноцитоидные Кл с положительной р-цией на мурамидазу (лизоцим). Однако при генотипическом анализе отмечена клональная перестройка гена 'дельта'-цепи T-клеточного рецептора (обнаружена с помощью проб J'дельта'1 и J'дельта'2). Гены 'бета'- и 'гамма'-цепей этого рецептора характеризовались зародышеволинейной конфигурацией. До сих пор о такой перестройке при остром миеломоноцитарном лейкозе не сообщалось. Перестройка гена 'дельта'-цепи T-клеточного рецептора свидетельствует о клональном характере лейкоза. Великобритания, Royal South Hants Hosp., Southampton S09 4РЕ. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛИЗОЦИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Provan, A.B.; Majer, R.V.; Smith, A.G.; Wilkins, B.; Hodges, E.; Smith, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.571

Lack of restricted T-cell receptor 'бета'-chain variable region (V'бета') usage of reactive T-lymphocytes in Hodgkin's disease [Text] / Fabienne Meggetto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P524-532 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Отсутствие использования T-лимфоцитов, рестриктированного вариабельной зоной (V'бета') 'бета'-цепи T-клеточного рецептора, при лимфогранулематозе
Аннотация: Представлены данные, свидетельствующие, что при лимфогранулематозе не имеет место использование рестриктированного Т-клеточного V'бета' репертуара, вне зависимости от экспрессии вируса Эпштейна-Барр. Кроме того, т. к. представлены различные семейства V'бета' в Т-клеточных субпопуляциях, формирующих розетки вокруг клеток Ходжкина-Рида-Штернберга, авторы заключают, что Т-клетки, привлекаемые клетками ХоджкинаРида-Штернберга представляют поликлональную популяцию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ХОДЖКИНА-РИДА-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meggetto, Fabienne; Saati, Talal Al.; Rubin, Bent; Delsol, Georges

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.530

O'Grady, J.
Demonstration of clonality in T-cell lymphoma using an anti-T-cell receptor variable region antibody panel [Text] / J. O'Grady, A. S. Krajewski, E. F. Ramage // Histopathology. - 1990. - Vol. 17, N 6. - P553-556 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Демонстрация клональности Т-клеточных лимфом с помощью набора антител к вариабельной области Т-клеточного рецептора
Аннотация: С помощью набора антител против 7 продуктов гена вариабельной обл. Т-клеточного рецептора установлено при исследовании замороженных срезов 35 Т-клеточных лимфом моноклональное происхождение 5 опухолей и биклональное - остальных. Данный набор, специфич. по отношению к обл. V'бета' 5(а), V'бета' 5(в), V'бета' 8(а), VSS12(а), V'бета' 6(а), V'альфа' 2(а), V'альфа''бета'(а), имеет ограниченное значение для демонстрации клональности Т-клеточных лимфом. Великобритания, Univ. Med. Sch., Edinburgh. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krajewski, A.S.; Ramage, E.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.374

Analysis of the methylation state of the immunoglobulin and T-cell receptor genes in acute leukemias [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / R. Gonzalez-Sarmiento [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P443а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ состояния метилирования генов иммуноглобулина и рецептора T-клеток при острых лейкозах
Аннотация: В 88 образцах острого лейкоза (ОЛ) и 21 линиях клеток (Кл) разл. происхождения исследовали роль метилирования ДНК генов иммуноглобулинов (Ig) и T-клеточного рецептора (ТКР). Показано, что ДНК этих генов метилирована в клет. линиях независимо от их структурной организации. При ОЛ ДНК этих генов была недометилирована в случае лейкозов с рекомбинационными событиями. При В-клеточных ОЛ метилирована ДНК генов, за исключением гена ТКР-'дельта' и гена IgH в конфигурации, характерной для исходных Кл. При Т-клеточном ОЛ ДНК генов Ig были метилированы, тогда как генов ТКР-'бета' и -'дельта' - деметилированы во всех случаях T-клеточных ОЛ, за исключением 2 случаев с перестроенными локусами 'бета' и 'дельта'(-). Отмечена специфичность процесса: деметилирование специф. генов имеет место, когда дифференцированные клетки становятся коммитированными к их специализированным ф-циям. Испания, Mol. Genetics Unit-Dept. Med. Haematol. Service-Univ. Hospital, Univ. Salamanca.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, R.; Martin, C.; Corral, L.; Perez, R.; San, Migucl J.F.; Sanchez, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.256

Stages of T-cell receptor protein expression in T-cell acute lymphoblastic leukemia [Text] / Dario Campana [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 7. - P1546-1554 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стадии экспрессии Т-клеточного рецепторного белка в Т-клеточном остром лимфолейкозе
Аннотация: В 40 случаях острого Т-клеточного лимфолейкоза (ОЛЛ) идентифицировали стадии развития Т-клеточного рецептора (ТКР) с помощью 5 моноклональных антител (мАТ) к белкам ТКР (WT31, 'альфа'F1, 'бета'F1, ТКР'дельта'-I и 'дельта'TCS-1). Эти мАТ реагировали исключительно с СДЗ Т-клеток и не метили В-росток и миелоидные клетки (Кл). В 17/40 случаев ОЛЛ отмечена нехватка в бластах мембранных и цитоплазматич. цепей ТКР (группа 1). В 12 случаях не обнаружен мембранный СДЗ/ТКР, но отмечена гетерогенная экспрессия цитоплазматич. белков ТКР: 9 случаев имели цитоплазматические цепи ТКР'бета' ('бета'F1{+}, 'альфа'F1{-}; группа II), один случай - ТКР'альфа' цепи ('альфа'F1{+}, 'бета'F1{-}; группа III) и в двух случаях метились 'альфа'F1 и 'бета'F1 (группа IV). Оставшиеся 11 случаев были mСД3{+}: 9 - ТКР'альфа''бета'{+} (группа Vа) и 2-ТКР'гамма''дельта' (ТКР'дельта'-1{+}, 'дельта'ТСS-I{+}; группа Vb). Анализ конфигураций гена TKP'бета', -'гамма', -'дельта' в 23/40 ОЛЛ показал, что: 1) недостаток экспрессии белка ТКР имеет место благодаря недостаточной перестройке гена ТКР только в 1/9 случаев; 2) 5/5 случаев ТКР'бета'{+}, ТКР'альфа'{+} имели исходные гены ТКР'альфа'; 3) в 7 из 8 случаев с делециями гена ТКР'дельта' экспрессированы белки ТКР'альфа', тогда как в 12/20 ОЛЛ с перестройками гена ТКР'бета' имел место синтез соответств. белка. Т. обр., ОЛЛ, идентифицированные с помощью мАТ к ТКР, не имели дополнительных характерных фенотипических профилей и могут соответствовать нормальным стадиям развития Т-КЛ более четко, чем это делалось с помощью других антигенов дифференцировки. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campana, Dario; van, Dongen Jacques J.M.; Mehta, Atul; Coustan-Smith, Elaine; Wolvers-Tettero, Ingrid L.M.; Ganeshaguru, Kanagasabai; Janossy, George

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.518

Type 1/type 2 cytokine modulation of T-cell programed cell death as a model for human immunodeficiency virus pathogenesis [Text] / Mario Clerici [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P11811-11815 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Модуляция цитокинами типа 1 и типа 2 программируемой гибели T-клеток как модель патогенеза вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Узнавание антигенов рецепторами T-клеток (Кл) иногда вызывает апоптоз, а не классическую активацию. Изучено влияние цитокинов (I) на такой апоптоз у активированных T-лимфоцитов из ВИЧ-серонегативных доноров и покоящихся T-Кл выделенных, из доноров ВИЧ{+}. В обоих случаях I типа 1: 'гамма'-интерферон и интерлейкин-2 (IL-2) - блокируют апоптоз T-Кл. I типа 2 (IL-4 и IL-10), способствующие иммунному ответу, не оказывают влияния или усиливают апопотоз T-Кл в обеих системах. Антитела к IL-4 и IL-10 ингибируют, а антитела к IL-12 усиливают опосредованную рецепторами T-Кл гибель в культурах, содержащих моноциты. Эти данные показали, что I типов 1 и 2 влияют на программируемую гибель T-Кл и могут играть важную роль в патогенезе при ВИЧ-инфекции. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
МОДУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН

Доп.точки доступа:
Clerici, Mario; Sarin, Apurva; Coffman, Robert L.; Wynn, Thomas A.; Blatt, Stephen P.; Hendrix, Craig W.; Wolf, Stanley F.; Shearer, Gene M.; Henkart, Pierre A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.687

Establishment of a transgenic mouse model for autoimmune disease by germline alteration of the T-cell receptor gene expression [Text] / Shimon Sakaguchi [et al.] // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P45-46 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Создание модели аутоиммунных заболеваний с помощью трансгенных мышей путем изменения экспрессии в линиях зародышей гена T-клеточного рецептора
Аннотация: Th determine how the normal immune system avoids harmful immune responses to the constituents of our body or how autoimmune disease develops when such immunologic unresponsiveness to self is broken, we established a transgenic mouse model in which germline expression of T cell receptor transgenes altered developmental control of self-reactive T cells. The transgenic mice spontaneously developed various autoimmune diseases similar in immunophatology to human counterparts. This genetic model of autoimmune disease would be useful for elucidating the cause and pathogenetic mechanism of autoimmune disease. Япония, Precursory Res. Embryonic Sci. and Technol. Res. and Dev. Corp. of Japan; Cell Biol. Lab. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Shimon; Sakaguchi, Noriko; Asano, Masanao; Ito, Misako; Toda, Masaaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.180

Prominent expansion of circulating lymphocytes bearing 'гамма' T-cell receptors, with preferential expression of variable 'гамма' genes after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Etienne Vilmer [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 3. - P841-849
Перевод заглавия: Рост числа циркулирующих лимфоцитов с T-клеточными 'гамма'-рецепторами, с преимущественной экспрессией вариабельных генов 'гамма' после трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Сообщается о проведении трансплантации аллогенного костного мозга 26 б-ным острым и хронич. миелолейкозом или лимфолейкозом. У 2 из 26 реципиентов в периферич. крови обнаружено сильное возрастание численности Лф с Т-клеточным рецептором 'гамма'. Был проведен биохимич. анализ белков, связанных с CD3 и молекулярный анализ гена 'гамма'. Была обнаружена как структурная, так и функциональная гетерогенность ТCR'гамма' Кл, а также предпочтительная экспрессия в них генов V'гамма'. Франция, INSERM U93, Hopital Saint Louis, 75475, Paris Cedex 10. Библ. 46.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Vilmer, Etienne; Triebel, Frederic; David, Violaine; Rabian, Claire; Schumpp, Marie; Leca, Gerald; Degos, Laurent; Hercend, Thierry; Sigaux, Francois; Bensussan, Armand

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.279

Type 1/type 2 cytokine modulation of T-cell programed cell death as a model for human immunodeficiency virus pathogenesis [Text] / Mario Clerici [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P11811-11815 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Модуляция цитокинами типа 1 и типа 2 программируемой гибели T-клеток как модель патогенеза вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Узнавание антигенов рецепторами T-клеток (Кл) иногда вызывает апоптоз, а не классическую активацию. Изучено влияние цитокинов (I) на такой апоптоз у активированных T-лимфоцитов из ВИЧ-серонегативных доноров и покоящихся T-Кл выделенных, из доноров ВИЧ{+}. В обоих случаях I типа 1: 'гамма'-интерферон и интерлейкин-2 (IL-2) - блокируют апоптоз T-Кл. I типа 2 (IL-4 и IL-10), способствующие иммунному ответу, не оказывают влияния или усиливают апопотоз T-Кл в обеих системах. Антитела к IL-4 и IL-10 ингибируют, а антитела к IL-12 усиливают опосредованную рецепторами T-Кл гибель в культурах, содержащих моноциты. Эти данные показали, что I типов 1 и 2 влияют на программируемую гибель T-Кл и могут играть важную роль в патогенезе при ВИЧ-инфекции. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
МОДУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН

Доп.точки доступа:
Clerici, Mario; Sarin, Apurva; Coffman, Robert L.; Wynn, Thomas A.; Blatt, Stephen P.; Hendrix, Craig W.; Wolf, Stanley F.; Shearer, Gene M.; Henkart, Pierre A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.41

Havran, Wendy L.
Developmentally ordered appearance of thymocytes expressing different T-cell antigen receptors [Text] / Wendy L. Havran, James P. Allison // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6189. - P443-445
Перевод заглавия: Последовательное появление в онтогенезе тимоцитов, экспрессирующих различные T-клеточные рецепторы
Аннотация: Получили мАТ, реагирующие с эпитопом, расположенном на продукте гена V'ИПСИЛОН'3 Т-клеточного рецептора (ТКР), экспрессированного только в эмбриональном тимусе. Показали, что CD3+ тимоциты (ТЦ) присутствуют только на ранних стадиях дифференцировки Т-Кл, предшествующих появлению 'альфа'/'бета' и 'ИПСИЛОН'/'дельта' ТКР. У взрослых мышей экспрессия гена V'ИПСИЛОН'3 обнаружена только на Thy - 1+ Кл эпидермиса. Полученные данные позволили авт. предположить, что в онтогенезе наблюдается не менее 4 волн образования ТКР+ Т-Кл в тимусе. Первыми появляются V'ИПСИЛОН'3+ CD3+ Кл, замещаемые ТЦ, имеющими 'ИПСИЛОН'/'дельта' ТКР, не кодируемые геном V'ИПСИЛОН'3. Эти Кл составляют большую часть ТЦ на 17 - 18 сут гестации. На 17 сут появляются 'альфа'/'бета' ТКР+ CD8+ ТЦ, к-рые составляют большинство Кл тимуса после 19 сут беременности. На 20 сут выявляется еще один пик образования V'гамма'3g/'дельта' ТКР+ ТЦ. CD3+ ТЦ, дифференцирующиеся на первом этапе мигрируют в кожу, где образуют пул Thy-1+ диндритных эпидермальных Кл. Последние не образуются в зрелом тимусе. США, Univ of California, Berkley CA 94720. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.15

ВИНИТИ 341.43.15.02
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АНТОГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Allison, James P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.21

An (8; 14) (q24; q11) translocation involving the T-cell receptor 'альфа'-chain gene and the MYC oncogene 3' region in a B-cell lymphoma [Text] / James K. Park [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P15-22 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Транслокация (8; 14) (q24; q11), вовлекающая ген 'альфа'-цепи T-клеточных рецепторов и район онкогена 3', при B-клеточной лимфоме
Аннотация: У 47-летней женщины диагностирована фолликулярная диффузная крупноклеточ. лимфома. Иммунофенотипирование показало ее В-клеточную природу (СД19+СД20+IgD+Ig'каппа'). Цитогенетич. анализ (культивирование в течение 24 ч без митогенов) выявило кроме нормал. клеточ. линии (52%) еще 2 клеточ. линии с гипотетраплоидией. Одна из них (29%) представлена клетками с транслокацией (8; 14) (q24; q11). Многочислен. структурные отклонения выявлены в остальных клетках. С помощью блотинга по Сузерну при использовании соотв. проб (ген 'альфа'-цепи Т-клеточ. рецепторов и MYC) установлено участие этих генов в транслокации. Проведено клонирование и секвенирование точек разрывов при транслокации. США, Manuel O. Diaz, Univ. of Chicago, 5841 S. Maryland Ave., Box 420, Chicago, IL 60637. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8; 14) (Q24; Q11)
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ОНКОГЕНЫ
MYC
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, James K.; McKeithan, Timothy W.; Le, Beau Michelle M.; Bitter, Mitchell A.; Franklin, Wilbur A.; Rowley, Janet D.; Diaz, Manuel O.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.37

Rearrangement of the T-cell receptor alpha, beta and gamma chain genes in chronic lymphocytic leukemia [Text] / Andras Peri [et al.] // Leuk. Res. - 1990. - Vol. 14, N 2. - P131-137 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Реорганизация генов альфа, бета и гамма цепей Т-клеточных рецепторов при хроническом лимфоцитарном лейкозе
Аннотация: У 66-летней женщины с В-ХЛЛ лимфоциты (Лф) периферич. крови были IgM-каппа-положит. (по данным проточной цитометрии). ДНК, выделенную из гранулоцитов (Г) и Лф, подвергали блот-анализу по Саузерну. В Лф выявлена реорганизация р-нов GH, c-ми в локусе тяжелых цепей Ig. С помощью кДНК, специфичной для генов альфа, бета, гамма и дельта цепей TCR установлена реорганизация локусов альфа, бета и гамма TCR в ДНК из Лф, но не в ДНК из Г. Моноклональность перестройки генов Ig позволяет допустить, что TCR-перестройки указывают на наличие дивергентной субпопуляции доминантного В-клеточ. клона. Следоват., в клетках при ХЛЛ возможна не только коэкспрессия Т-и В-антигенов, но и одновременная перестройка генов Ig и TCR. США, Roswell Park Memorial Institute, Buffalo, NY 14263. Ил. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
АЛЬФА-ЦЕПИ
БЕТА-ЦЕПИ
ГАММА-ЦЕПИ
ПЕРЕСТРОЙКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peri, Andras; DiVincenzo, John P.; Ryan, Daniel H.; Gergely, Peter; Szigeti, Agnes; Feher, Janos; Abraham, George N.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска