Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.464

    Cabanillas, F.
    Does immune classification of lymphomas mean anything? [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo, Apr. 17- 23, 1993 / F. Cabanillas // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P258 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значит ли что-нибудь иммунная классификация лимфом?
Аннотация: При сравнении течения у больных Т- и В-клеточных лимфом были сделаны выводы: 1) периферические Т-клеточные лимфомы, возможно, представлены развитой стадией Ann Arbor; 2) IV стадия, вероятно, связана с плохим исходом, хуже, чем при В-гигантоклеточной лимфоме, что говорит о том, что Т-клеточный фенотип влияет на прогноз; 3) изучение Т-клеточных рецепторов, перестройки гена IH, а также иммунопероксидазное исследование необходимы для подтверждения происхождения клеток. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.184

   
    Primary granulomatosis of the brain with unusual immunophenotype [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / M. T. Giordana [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P48-49 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Первичный гранулематоз мозга с необычным иммунофенотипом
Аннотация: Описывается случай гранулематоза таламуса и гипоталамуса у 82-летней женщины. Кроме обычных клеточных характеристик (гистиоциты с жировыми каплями, многоядерные Кл, лимфоциты и плазматические Кл, фибробласты, вновь сформированные капилляры, коллагеновые фибриллы, реактивные астроциты и увеличенное число микроглиальных Кл) представлена пролиферирующая популяция с клеточной атипией и выраженная позитивная реакция на общий лейкоцитарный антиген CD 45. Иммунофенотип пролиферирующих Кл был S-100{-}, виментин{-}, HAM-56{-}, MAC-387{-}, KP.I CD68{-}, КСА.I и являлся очень схожим с Кл при лимфоматозной пролиферации. Полученные данные, однако, не проясняют взаимосвязи между злокачественной лимфоидной гиперплазией и гистиоцитозом. Италия, Clinica Neurologica II, Univ. Torino.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.25
Рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giordana, M.T.; Marino, S.; Vigliani, M.C.; Sciolla, R.; Schiffer, D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.101

   
    Cytologic and immunophenotypic analysis of cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytes of patients with known or suspected lymphoproliferative disorders :Abstr. 42nd Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytol., Chicago, Ill., Nov. 1-6, 1994 [Text] / Brito Pedro A. de [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P875 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитологический и иммунофенотипический анализ лимфоцитов спинномозговой жидкости (СМЖ) у больных с установленными и подозреваемыми лимфопролиферативными нарушениями
Аннотация: Иммунофенотипирование лимфоцитов СМЖ 76 больных с установленными и подозреваемыми лимфопролиферативными процессами позволило подтвердить или исключить лимфопролиферативное заболевание в 76% наблюдений. В части наблюдений, когда цитологическим заключением была констатация "лимфоцитоза", иммунофенотипирование позволило поставить диагноз хронического и острого лимфоцитарного лейкоза (З), а в 5 и выявить вторичный к химиотерапии реактивный Т-лимфоцитоз (5). США, Dept. of Pathol., Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D.C.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Brito Pedro A.; Rubin, Mark; Azumi, Norio; Hartmann, Dan-Paul; Bagg, Adam
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.073

    Дзембак, Т. М.
    Иммунофенотипическая диагностика неходжкинских злокачественных лимфом [Текст] / Т. М. Дзембак, М. Л. Гершанович // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 46-47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.098

   
    On the value of low cytometric immunophenotyping of T-cell lymphomas [Text] / I. Valkov [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P660 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: О значении проточноцитометрического иммунофенотипирования Т-клеточной лимфомы
Аннотация: Методами проточной цитометрии, тканевого среза, иммуногистохимии и рутинной морфологии изучен ряд Т-клеточных лимфом неходжкинского типа. Проанализированы нек-рые противоречивые данные, особенно случаи низкой степени злокачественности и ранней стадии Т-клеточной лимфомы, обладающей реактивным типом конфигурации. Различия объяснены наличием высокого процента остаточных лимфоцитов и лимфоцитов стромы. В нек-рых случаях высокой степени злокачественности более чувствительна проточная цитометрия вследствие меньшей степени потери иммунофенотипа. Обсуждается случай вероятных NK лимфом. Болгария, Dept. of Pathology, Medical Fac. Sofia.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valkov, I.; Christova, S.; Taskov, C.; Atanassova, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.167

    Dhurandhar, N. R.
    Utility of immunophenotyping by flow cytometry in the diagnosis of fine needle aspiration biopsies of lymph nodes [Text] : abstr. 42nd Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytol., Chicago, Ill., Nov. 1-6, 1994 / N. R. Dhurandhar, F. Willett, M. L. Tilson // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P867 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Использование проточноцитометрического иммунофенотипирования в диагностике биопсий, полученных аспирацией тонкой иглой лимфатических узлов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
АСПИРАЦИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Willett, F.; Tilson, M.L.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.171

   
    Immunophenotyping (IP) and antigen receptor immunogenotyping (IG) of lymphoid samples obtained by fine needle aspiration (FNA) [Text] : abstr. 42nd Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytol., Chicago, Ill., Nov. 1-6, 1994 / Brito Pedro A. de [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P868 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Иммунофенотипирование и иммуногенотипирование рецепторов антигенов образцов лимфоидной ткани, полученных аспирацией тонкой иглой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Brito Pedro A.; Bhagat, Santi; Sioutos, Nicholas; Montgomery, Elizabeth A.; Bagg, Adam
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.333

   
    Comparative immunophenotypic and cytomorphologic study of leukemic non-Hodgkin's lymphomas [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / M. Genova [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P634 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнительное иммунофенотипирование и цитоморфологическое изучение лейкозных неходжкинских лимфом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Genova, M.; Taskov, H.; Haralambieva, E.; Nikolova, M.; Dimitrova, E.; Meshkov, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.163

   
    Моноклональное иммунофенотипирование клеток острого лимфобластного лейкоза у детей с помощью метода быстрой иммунной щелочной фосфатазы [Текст] / Г. В. Коленкова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 2. - С. 18-21 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведено моноклональное иммунофенотипирование лейкозных клеток костного мозга с помощью нового метода быстрой иммунной щелочной фосфатазы (RAP) у 30 больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте от 6 мес до 14 лет. Использовали панель моноклональных антител (МКА) фирм "Leu" (Бельгия) и DAKO (Дания), направленных к антигенам следующих кластеров дифференцировки: Tdt, HLA-DR, CD: 10, 19, 20, 22, 7, 8, 2, 5, 13, 33. 14. Выявлено многообразие композиций дифференцировочных антигенов на лейкозных клетках доминирующей популяции и различная степень гетерогенности пула лейкозных клеток костного мозга.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коленкова, Г.В.; Лукьянова, А.Г.; Ленская, Р.В.; Кисляк, Н.С.; Кинни, Марша; Махортых, Т.Ж.; Кондратчик, К.Л.; Чернов, В.М.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.080

    Borson, Rache.
    Acute and chronic leukemias in adults [Text] / Rache Borson, Virgil (Jr) Loeb // CA. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P323-325 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Острые и хронические лейкозы у взрослых
Аннотация: Передовая статья, предпосланная обзорам по острым и хроническим лейкозам (Л), опубликованным в этом же номере журнала. Отражены основные этапы эволюции представлений о патогенезе Л, изменений в их классификации, выделения новых форм благодаря прогрессу в молекулярной биологии, иммунологическом фенотипировании и цитогенетическом анализе. Указано, что достижения в понимании дифференцировки, злокачественной трансформации кроветворных клеток, их кинетики, регуляции гемопоэза имели существенное значение в разработке новых подходов к лечению больных острым и хроническим Л, созданию эффективных противолейкозных препаратов. В настоящее время 75% детей и 30% взрослых больных острым Л живут 5 лет без признаков болезни. Освещены успехи в терапии хронических Л. Среди дальнейших исследований наиболее важными являются: 1) изыскание эффективного способа выявления остаточной болезни в целях раннего вмешательства у больных с риском рецидива; 2) четкое определение цитогенетических критериев для стратификации высокий риск/высокая интенсивность режимов терапии; 3) целенаправленное избирательное применение новых агентов и/или иммуномодуляторов после химиотерапии, трансплантации костного мозга или как самостоятельное лечение; 4) преодоление лекарственной резистентности. США, Univ. Sch. of Med. in St. Louis, Missouri. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loeb, Virgil (Jr)
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.342

   
    Иммунофенотипирование бластных клеток у больных хроническим миелолейкозом в стадии бластного криза и определение его иммунологических вариантов [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 169-173 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследован иммунологический фенотип бластных клеток у 45 больных хроническим миелолейкозом в стадии бластного криза (БК ХМЛ). В зависимости от иммунологического фенотипа бластных клеток периферической крови больные были распределены по группам: 5 больных - примитивный вариант, 19 больных - смешанный, 3 больных - лимфоидный, 12 больных - миелоидный и 1 больной - эритроидный вариант. У больных с примитивным вариантом бластные клетки имели маркеры стволовой гемопоэтической клетки. У больных со смешанным вариантом бласты имели признаки миелоидной и лимфоидной дифференцировки. У больных с лимфоидным вариантом выявлены бластные клетки с фенотипом лимфобластов. У больных с миелоидным вариантом обнаружены типичные миелобласты. У больного с эритроидным вариантом бластные клетки имели типичные маркеры эритробластов. При анализе иммунологического фенотипа бластных клеток больных в динамике установлена условность выделения этих групп, так как у 37% больных в течение 1 месяца изменился иммунологический фенотип бластных клеток, что свидетельствует о смене циркулирующего пула бластных клеток. Обсужден вопрос о правомерности выделения иммунологических вариантов БК ХМЛ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
БЛАСТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Туркина, А.Г.; Фролова, Е.А.; Моисеенкова, И.Н.; Седяхина, Н.П.; Архипова, Н.В.; Хорошко, Н.Д.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.346

   
    Prognostic value of immunophenotyping in acyte myeloid leukemia [Text] / Kenneth Bradstock [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P1220-1225 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прогностическая ценность иммунофенотипирования при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: The diagnostic and prognostic value of immunophenotyping with 18 murine monoclonal antibodies (MoAbs) to a variety of leukocyte differentiation antigens was assessed in 168 adults aged 15 to 60 years with acute myeloid leukemia (AML). Patients were entered on the multicentre Australian Leukaemia Study Group M4 protocol, and were randomized to receive either standard or high-dose Ara-C together with daunorubicin and etoposide as induction chemotherapy, followed by standard consolidation and maintenance therapy. Diagnostic bone marrow aspirate (152 cases) or peripheral blood samples (16) were analyzed by indirect immunofluorescence and flow cytometry, MoAbs used were directed at myeloid (CD11b, CD13, CD14, CD15, CD33, CD41), lymphoid (CD2, CD3, CD7, CD9, CD10, CD19), or stem cell (HLA-DR, CD34, c-kit receptor) antigens, as well at the leukocyte integrins CD18 and CD49e, and the transferrin receptor CD71. Of the myeloid markers, CD13 and CD33 were the most useful diagnostically (71% and 79% of cases positive, respectively), with CD11b, CD14, and CD15 less commonly positive. A minority of cases expressed lymphoid antigens, either T cell (CD2 16%, CD3 7%, CD7 28%) or B cell (CD10 2%, CD19 7%). CD34 was detected on 42% and c-kit receptor on 48%. When patients were analyzed for response to treatment, CD2, CD9, and CD14 were significantly associated with complete remission rate: cases expressing these antigens had a poorer response than negative cases. In univariate analysis, CD11b{+} cases had shorter periods of remission (relative risk of relapse, 2.33; P=.003) and shorter survival (relative death rate, 1.91; P=.006). In multivariate analysis, adjusting for other prognostic factors, CD9 and CD11b were significantly predictive of shorter survival. No other marker had a significant predictive effect. We conclude that myeloid MoAbs are useful in confirming the diagnosis of AML, but their prognostic value may be limited to CD11b. Lymphoid antigen expression is a consistent phenomenon in a minority of cases of AML, but appears to have little clinical significance. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ПРОГНОЗ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bradstock, Kenneth; Matthews, Jane; Benson, Elizabeth; Page, Fiona; Bishop, James
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.196

    Howe, C. J.
    Characterization of the Stability of Human and Murine Thymic B Cell/Thymocyte Rosettes and Investigation of Unusual Immunophenotypic Findings [Text] / C. J. Howe, P. G. Isaacson, J. Spencer // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P218-227 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Характеристика стабильности розеток тимических B-клеток тимоцитов человека и мыши и изучение необычных иммунофенотипических находок
Аннотация: Использовались методы иммуногистохимии для изучения спорных вопросов, связанных с экспрессией CD2 маркера и цитокератина на тимических В-клетках, а также с экспрессией адгезивных молекул CD40 и CD80. Большинство В-клеток экспрессировало CD40, некоторые экспрессировали одновременно CD40 и CD80, но ни в одном случае не были обнаружены CD2 и цитокератин. Было показано, что образующиеся розетки достаточно стабильны при использовании клеток как человека, так и мыши, их формирование зависит от интактного поверхностного белка и не зависит от дивалентных катионов, активного метаболизма или компонентов цитоскелета. Розетки нельзя было диссоциировать антителами к CD40 или CD80. Великобритания, Department of Hystopathology, UCL Medical School, London. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.25
Рубрики: ТИМУС
В-КЛЕТКИ
ТИМОЦИТЫ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isaacson, P.G.; Spencer, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.10-04А4.098

   
    Иммунофенотипирование лимфоцитов крови с помощью моноклональных антител у детей, проживающих на территории, загрязненной вследствие аварии на ЧАЭС [Текст] / Г. Н. Зубрихина [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 349-354 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведено иммунофенотипирование лимфоцитов крови 67 детей Красногорского р-на Брянской обл., проживающих на территории с плотностью загрязнения 4-70 Ки/км{2}. Установлено, что при дозах накопленных радионуклидов 300 мКи достоверно снижаются абсолютные показатели содержания субпопуляций лимфоцитов и относительное кол-во общих Т-клеток, имеется тенденция к уменьшению кол-ва Т-хелперов и Т-супрессоров, увеличивается кол-во клеток, экспрессирующих CD25. В периферической крови при различном уровне накопленных радионуклидов обнаружены клетки (до 20%), экспрессирующие CD34 и CD10. У детей, проживающих в селах, отмечена повышенная частота накопления радионуклидов в дозах 300 нКи, при этом выявлены статистически значимые отклонения в показателях Т-клеточного иммунитета. Россия, НИИ клинической онкологии Онкологического научного центра РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.21.09
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДЕТИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
Зубрихина, Г.Н.; Блиндарь, В.Н.; Ленская, Р.В.; Барышников, А.Ю.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.096

   
    Largecell anaplastic lymphoma of the gastrointestinal tract. An immuno- and genotypic study on archival material [Text] / Henrik Griesser [et al.] // Hematol. Pathol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P121- 134 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Крупноклеточная анапластическая лимфома органов желудочно-кишечного тракта. Иммуно- и генотипическое изучение архивного материала
Аннотация: В 16 клинических наблюдениях первичной крупноклеточной анапластической лимфомы желудка и тонкой кишки проводилось ретроспективное изучение гистологических срезов резецированной опухоли. Применяли генотипирование с использованием р-ции полимеразной цепи (РПЦ) и иммунофенотипирование. Иммунофенотипически Т- или В-лимфоидные линии были обнаружены в 9 наблюдениях. В 12 наблюдениях по данным РПЦ наблюдали доминирование Т- или В-клеточного клона. При использовании сочетания обоих методов указанные линии имели место у 14 из 16 больных. Вирус Эпштейна-Барр выявлен у 3. Рекомендуют использование РПЦ для дополнительного генотипирования обычных гистологических срезов с целью диагностики крупноклеточных лимфом органов желудочно-кишечного тракта, не распознаваемых иммунофенотипически. Канада, Univ. of Toronto. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griesser, Henrik; Henry, Michele; Boie, Christina; Banerjee, Dipankar
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.222

    Shenton, Brian.
    Application of low cytometry to transplantation [Text] : [Vortr.] Anwend. Durchflusszytometrie Klin. Zelldiagn.: 8. Arbeitstag., Regensburg, 24-25 Marz, 1994 / Brian Shenton // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P1086-1087
Перевод заглавия: Применение проточной цитометрии при трансплантации
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.168

    Аравийская, Е. Р.
    Влияние проспидина на клетки-эффекторы иммунной системы в очаге опухоли у больных пойкилодермической лимфомой кожи [Текст] / Е. Р. Аравийская, И. М. Разнатовский, М. Г. Рыбакова // Ж. дермато-венерол. и косметол. - 1994. - N 1. - С. 18-21 . - ISSN 0869-7752
Аннотация: На биопсийном материале от 7 больных пойкилодермической лимфомой кожи методом морфометрии и иммунофенотипирования клеток инфильтрата изучена р-ция клеток-эффекторов иммунной системы на терапию проспидином. Результаты исследования показали, что проспидин, оказывая выраженный цитостатический эффект на клетки опухоли, не подавляет местной р-ции клеток-эффекторов иммунной защиты, а напротив, имеет место их мобилизация. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КОЖА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОСПИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Разнатовский, И.М.; Рыбакова, М.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.26

   
    Quality control in lymphocyte immunophenotyping [Text] : [Vortr.] Anwend. Durchflusszytometrie Klin. Zelldiagn.: 8. Arbeitstag., Regensburg, 24-25 Marz, 1994 / A. Orfao [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P1077
Перевод заглавия: Качественный контроль при иммунофенотипировании лимфоцитов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Orfao, A.; Lopez, A.; Ciudad, J.; San, Miguel J.F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.533

    Shenton, Brian.
    Application of low cytometry to transplantation [Text] : [Vortr.] Anwend. Durchflusszytometrie Klin. Zelldiagn.: 8. Arbeitstag., Regensburg, 24-25 Marz, 1994 / Brian Shenton // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P1086-1087
Перевод заглавия: Применение проточной цитометрии при трансплантации
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.60

    Motoiu, Ioana.
    Clinical and phenotypical correlations detected in 43 cases of acute malignant lymphoproliferations [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Ioana Motoiu, Adriana Dimitrescu, N. Mocanu // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P187 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Клинические и фенотипические корреляции в 43 наблюдениях острых злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Используя 20 различных моноклональных антител и двойную флуоресцентную метку, изучали 43 наблюдения острого лимфобластного лейкоза и неходжкинской злокачественной лимфомы, выделяя подгруппы по морфологии и фенотипу. Такие клинические параметры, как скорость и продолжительность полных ремиссий, ранняя смертность, общая выживаемость, вероятность выживаемости имеют статистически значимые различия в исследуемых группах. Румыния, Fundeni Clin. Hosp
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimitrescu, Adriana; Mocanu, N.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)