СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli [Text] / Alasdair J. E. Gordon [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P73 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Система прямых мутаций для определения сдвига рамки внутри мишени из 180 пар оснований у Escherichia coli
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gordon, Alasdair J.E.; Halliday, Jennifer A.; Horsfall, Michael J.; Glickman, Barry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.224

A global repressor (Mlc) is involved in glucose induction of the ptsG gene encoding major glucose transporter in Escherichia coli [Text] / Keiko Kimata [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - P1509-1519 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный репрессор (Mlc) участвует в индукции глюкозой гена ptsG, кодирующего основной глюкозный переносчик у Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli экспрессия гена ptsG, кодирующего мембранный компонент глюкозной транспортной системы, стимулируется в несколько раз глюкозой. Удалось получить инсерционные мутанты с конститутивной экспрессией гена ptsG. Инсерция локализована в гене mlc, ранее известном, как ген репрессора транскрипции ряда генов, участвующих в утилизации углеводов. Белок Mlc был суперпродуцирован и очищен. Эксперименты in vitro продемонстрировали, что транскрипция гена ptsG стимулируется комплексом цАМФ-белок CRP (цАМФ-CRP) и репрессируется белком Mlc. Действие Mlc доминирует над действием комплекса цАМФ-CRP. Обнаружены сайты связывания белка Mlc с промотором гена ptsG, отличные от сайтов связывания комплекса. Связывание комплекса цАМФ-CRP стимулирует посадку РНК-полимеразы на промотор, а связывание белка Mlc - мешает связыванию РНК-полимеразы, но не комплекса. Показано, что глюкоза не влияет на связывание белка Mlc с промотором гена ptsG. Так что глюкоза снимает репрессию промотора гена ptsG, воздействуя на белок Mlc каким-то пока неясным образом. Япония, (Aiba H.) Dep. of Mol. Biol., Graduate School of Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MLC
ГЕН ГЛОБАЛЬНОГО РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК MLC
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПРОМОТОРОМ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕН PTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Kimata, Keiko; Inada, Toshifumi; Tagami, Hideaki; Aiba, Hiroji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.168

Abouzeed, Yousef M.
ramR mutations involved in efflux-mediated multidrug resistance in Salmonella enterica serovar typhimurium [Text] / Yousef M. Abouzeed, Sylvie Baucheron, Axel Cloeckaert // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 7. - P2428-2434 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Мутации ramR участвуют в устойчивости к лекарственным препаратам, обусловленной вытеканием в Salmonella enterica serovar Typhimurium
Аннотация: В секвенированном геноме Salmonella enterica serovar Typhimurium штамм LT2 обнаружили открытую рамку считывания (STM0580), кодирующую предполагаемый регуляторный белок семейства TetR выше гена ramA. Сверхэкспрессия ramA ведет к повышенной экспрессии насоса вытекания acrAB и множественной лекарственной устойчивости (MDR) в некоторых бактериальных видах. Инактивация гена регуляторного белка выше ramA в чувствительном штамме Salmonella enterica serovar Typhimurium ведет к MDR фенотипу (4-х кратное повышение МИК хинолонов, фениколов и тетрациклина). Полученные результаты свидетельствуют, что ген кодирует локальный репрессор ramA, в связи с этим ген назвали ramR и сделали заключение, что мутации в ramR играют основную роль в активации RamA и AcrAB и, следовательно, в опосредованном вытеканием фенотипе MDR Salmonella enterica serovar Typhimurium. Франция, INRA, UR1282, Infectiologie Animale et Sante Publique, IASP, NOuzilly F-37380. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ RAMA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ RAMR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baucheron, Sylvie; Cloeckaert, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.343

AbrB, a regulator of gene expression in Bacillus, interacts with the transcription initiation regions of a sporulation gene and an antibiotic biosynthesis gene [Text] / Jeffrey B. Robertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регулятор экспрессии генов Abr B Bacillus subtilis взаимодействует с районами инициации транскрипции гена спорообразования и гена биосинтеза антибиотика
Аннотация: Ген abr B Bacillus subtilis, как полагают, кодирует репрессор, контролирующий экспрессию генов в процессе споруляции и продукции антибиотиков. Исследовали механизм действия белка Abr B (I). Определили связывание I с промоторным участком гена spoVG (спорулирующий ген B. subtilis) и гена tyc A (кодирует тироцидинсинтетазу I B. brevis). Показали, что I связывается с районом ДНК, расположенным между нуклеотидами от -95 до +61 гена spoVG. Однако, для оптимального связывания I требуется последовательность нуклеотидов от -37 до -95 промотора данного гена. Кроме того, показали, что I очень плохо связывается с мутантными формами промотора гена spoVG. Установили, что I также хорошо связывается с промоторным участком гена tyc A. Считают, что полученные данные подтверждают гипотезу о том, что репрессор Abr B регулирует активность генов, взаимодействуя с их операторными участками. Библ. 47. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Louisiana State University Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport. LA 71130-3932.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.02. 03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ABRB
ОПЕРАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Jeffrey B.; Gocht, Martin; Marahiel, Monamed; Zuber, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.335

Allison, Steven L.
Nucleotide sequence of the gene encoding the repressor for the histidine utilization genes of Pseudomonas putida [Text] / Steven L. Allison, Allen T. Phillips // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5470-5476 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена кодирующего репрессор генов утилизации гистидина Pseudomonas putida
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность района гена hut C Pseudomonas putida, кодирующего репрессор оперона утилизации гистидина. Выявлены 2 перекрывающиеся ORF. Одна из них кодирует белок 27,6 кД, последовательность аминокислот к-рого сходна с таковой у hut репрессора Klebsiella aerogenes и содержит конфигурацию спираль поворот-спираль, участвующую в связывании с оператором. Этому гену предшествует операторная последовательность, что позволяет предположить саморегуляцию hutC. 2-я ORF кодирует белок 21,2 кД; он вряд ли связан с функцией hutC, поскольку делеции в этом гене не влияли на репрессорную активность HutF. Библ. 30. США, Dep. of Mol. and Cell Biol. Althouse Lab., The Pennsylvania St. Univ. Univ. Park, Pennsylvania 16802.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ЛОКУСА УТИЛИЗАЦИИ ГИСТИДИНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОДУКТ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Phillips, Allen T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.99

Alton, E. A.
The DNA sequence of a mutated galr gene in Escherichia coli [Text] : тез. [97 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Galesburg, Ill., Apr. 7-9, 2005] / E. A. Alton, S. McCommas // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2005. - Vol. 98, прил. - P57 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Последовательность ДНК мутантного гена galR Escherichia coli
Аннотация: Была установлена корреляция между диетой, богатой фруктами и овощами, и снижением частоты возникновения рака толстого кишечника. В соответствии с новыми гипотезами защитный эффект может давать галактоза фрактов и овощей. Она предотвращает связывание белков лектинов с эпителиальной выстилкой кишечника и этим уменьшает риск развития раковых крипт в кишечнике. Если Escherichia coli, представитель нормальной флоры кишечника, содержит мутацию, увеличивающую скорость утилизации галактозы этим микроорганизмом, то это, возможно, уменьшит защитный эффект углевода. Получена мутация, нарушающая ген-репрессор оперона утилизации галактозы galR, проведено секвенирование мутантного гена. Предполагается использовать полученную мутацию в дальнейших исследованиях вышеописанной гипотезы. США, Southern Illinois Univ. Edwardsville

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГАЛАКТОЗА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ GALR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McCommas, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.321

Antisense silencing of the creA gene in Aspergillus nidulans [Text] / L.Fernando Bautista [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 10. - P4579-4581 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Антисмысловой сайленсинг гена creA у Aspergillus nidulans
Аннотация: Антисмысловая экспрессия части гена, кодирующего главный углеродный катаболитный репрессор CREA у Aspergillus nidulans, вызывает значительное повышение уровня репрессируемых глюкозой (I) эндогенных и гетерологичных ферментов в присутствии I. Эта дерепрессия в 2 раза меньше, чем у нулевого мутанта creA. В отличие от этого мутанта, у антисмысловых трансформантов остались нормальными параметры роста и морфология колоний. Дания, Ctr. for Process Biotechnol., Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, 2800 Lyngby. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛАВНЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ КАТАБОЛИТНЫЙ РЕПРЕССОР CREA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КАТАБОЛИТНОГО РЕПРЕССОРА CREA
АНТИСМЫСЛОВОЙ САЙЛЕНСИНГ
МЕХАНИЗМ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bautista, L.Fernando; Aleksenko, Alexei; Hentzer, Morten; Santerre-Henriksen, Anne; Nielsen, Jens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.367

Aslanidis, Charalampos.
Regulatory elements of the raffinose operon: nucleotide sequences of operator and repressor genes [Text] / Charalampos Aslanidis, Rudiger Schmitt // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2178-2180 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторные элементы оперона раффинозы: нуклеотидная последовательность генов репрессора и оператора
Аннотация: Оперон раффинозы (raf) плазмидного происхождения у Escherichia coli контролируется путем негативной регуляции (специфич. связывания репрессора raf (ген rafR) и оператора raf (ген rafO). Гены rafR и rafO секвенированы. Ген rafR имеет размер 1011 п. н. и кодирует белок, состоящий из 336 аминокислот. N-концевая последовательность данного белка содержит структуру спираль-поворот-спираль. Методом титрования репрессора raf идентифицирован ген rafO. Оператор состоит из 2 практич. идентичных палиндромных последовательностей размером 18 п. н., к-рые фланкируют бокс -35 промотора raf. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
КОНСТИТУТИВНЫЕ МУТАНТЫ RAF
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ РАФФИНОЗЫ RAF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА RAFR
ОПЕРАТОР RAFO
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmitt, Rudiger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.231

Bareket-Samish, Avital.
Repressor assembly at trp binding sites is dependent on the identity of the intervening dinucleotide between the binding half sites [Text] / Avital Bareket-Samish, Ilana Cohen, Tali E. Haran // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 267, N 1. - P103-117 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сборка репрессора на сайтах связывания trp зависит от природы динуклеотида, расположенного в полусайтах связывания
Аннотация: Изучено влияние центрального динуклеотида (ЦДН) на взаимодействие репрессора TrpR (I) Escherichia coli с сайтами связывания trp. Использованы 2 консенсусных сайта: 1) trpTA - консенсусный сайт с ЦДК ТА перед полусайтом АЦАГТ; 2) trpCA с ЦДН АЦ. Природа ЦДН не влияет на взаимодействие первой молекулы I с первичным мишенным сайтом в ДНК, но влияет на сборку следующих молекул I на смежных сайтах. ЦДК АЦ дестабилизирует тандемное связывание. Это подтверждает модель, согласно к-рой дифференциальная регуляция in vivo операторов trp зависит от их способности связывать несколько молекул I. Она зависит от 2 факторов: 1) природы и числа полусайтов, узнаваемых с образованием водородных связей при участии H[2]O; 2) способности ЦДН образовывать двузубые водородные связи с I. ДНК операторов trp не изогнута в свободной форме, изгибается на 23'ГРАДУС' при связывании одной молекулы I и на 30'ГРАДУС' при связывании 2 молекул I. Израиль, Dept of Biol., Technicon, Haifa 32000. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПЕРОН TRP
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRPR
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СБОРКА РЕПРЕССОРА
ВЛИЯНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДИНУКЛЕОТИД
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Cohen, Ilana; Haran, Tali E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.88

Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity [Text] / Marieta Barrow Heaton [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия bcl-2 защищает мозжечок новорожденного от нейротоксического действия этанола
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Heaton, Marieta Barrow; Moore, D.Blaine; Paiva, Michael; Gibbs, Theresa; Bernard, Ora

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.240

Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity [Text] / Marieta Barrow Heaton [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия bcl-2 защищает мозжечок новорожденного от нейротоксического действия этанола
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Heaton, Marieta Barrow; Moore, D.Blaine; Paiva, Michael; Gibbs, Theresa; Bernard, Ora

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.155

Bistability in myo-inositol utilization by Salmonella enterica serovar Typhimurium [Text] / Casten Kroger [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 6. - P1427-1435 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двойная стабильность при утилизации туо-инозита Salmonella enterica sepobap Typhimurium

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM
БИСТАБИЛЬНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
ТУО-ИНОЗОТ
СУБСТРАТ
ДЕГРАДАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА IOL R IOL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СО[2]

Доп.точки доступа:
Kroger, Casten; Srikumar, Shabarinath; Ellwart, Joachim; Fuchs, Thilo M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.406

Carraway, M.
Mutations produced by DNA polymerase III holoenzyme of Escherichia coli after in vitro synthesis in the absence of singlestrand binding protein [Text] / M. Carraway, C. Rewinski, M. G. Marinus // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P1645-1652
Перевод заглавия: Мутации, порожденные холоферментом ДНКполимеразы III Escherichia coli после синтеза in vitro в отсутствие связывающего однонитевую ДНК белка
Аннотация: Однонитевую плазмидную ДНК, несущую ген mnt репрессора фага Р22, реплицировали in vitro холоферментом ДНК-полимеразы III E. coli в отсутствие связывающего однонитевую ДНК белка Ssb и трансформировали вновь синтезированной ДНК мутант mutH, дефектный по коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО). Идентифицированы 65 мутаций mnt, устраняющих репрессию транскрипции плазмидного гена tet. 33 мутации являются одиноч. изменениями п. н., включая транзиции, трансверсии и мутации сдвига рамки типов +1 и -1. Остальные 32 мутации являются делециями случайной длины и сложными заменами (делециями-вставками). Межгенные делеции, транзиции и мутации сдвига рамки идентичны мутациям, полученным ранее in vivo в Кл, дефектных по КОСО. Библ. 37. (M. Marinus). США, Dept. of Pharmacology, Univ. of Massachussetts Med. Center, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ MUTH ПО КОРРЕКЦИИ ОШИБОК
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА MNT РЕПРЕССОРА ФАГА Р22
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
IN VITRO
III
БЕЛОК SSB

Доп.точки доступа:
Rewinski, C.; Marinus, M.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.526

Catabolite repression of 'альфа'-amylase gene expression in Bacillus subtilis involves a trans-acting gene product homologous to the Escherichia coli lacI and galR repressors [Text] / T. M. Henkin [et al.] // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P575-584
Перевод заглавия: Катаболитная экспрессия гена 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis включает транс-активируемый продукт гена, который гомологичен генам lacI и gal R Escherichia coli
Аннотация: Транскрипция структурного гена 'альфа'-амилазы (amy E) Bacillus Subtilis репрессируется добавлением в среду глюкозы. Исследовали механизм регуляции гена amy E глюкозой. С помощью транспозонного мутагенеза локализовали ген, мутация в к-ром приводит к репрессии гена amy E глюкозой. Ген обозначили сср А (catabolit control protein). Клонировали ген сср А и определили его нуклеотидную последовательность. Показали, что он имеет большой процент гомологии с генами белков-репрессоров семейств lac и gal. Делают вывод, что белок Сср А является регуляторным белком-репрессором. Библ. 40. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LO 71130.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ССР А
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА AMY E
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Henkin, T.M.; Grundy, F.J.; Nicholson, W.L.; Chambliss, G.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.54

Characterization of vasoactive intestinal peptide receptors on human megakaryocytes and platelets [Text] / Sang K. Park [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4629-4635 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика рецептора вазоактивного кишечного пептида в мегакариоцитах и тромбоцитах человека
Аннотация: Вазоактивный кишечный пептид (VIP), рецептор I VIP (VIPRI), c-mpl и фактор тромбоцитов 4 (PF-4) ко-экспрессируются в мегакариоцитах на уровне мРНК. {125}I-VIP соединяется ковалентными поперечными связями с мембранами тромбоцитов человека. Идентифицирован {125}I-VIP-протеиновый комплекс с M[r]-50000. Мечение M[r]-50000 компонента полностью устранялось немеченным VIP, но не пептидами гистидина метионина или релизинг фактором гормона роста, указывая на специфическое связывание VIP с мембранами тромбоцитов. Все эти полученные результаты указывают на то, что VIP может оказывать прямое влияние на мегакариоцитопоэз и подтверждает более ранние исследования по модуляции с помощью VIP агрегации тромбоцитов. США, [Olson T. A.] Emory Univ., Suite 100, 2040 Ridgewood Dr. NE, Atlanta, GA 30322. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН РЕПРЕССОРА VIP
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Sang K.; Olson, Thomas A.; Ercal, Nuran; Summers, Monica; O'Dorisio, M.Sue

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.549

Chen, Ken-Shiung.
A minor arginine tRNA mutant limits translation preferentially of a protein dependent on the cognate codon [Text] / Ken-Shiung Chen, Todd C. Peters, James R. Walker // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2504-2510 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутант по минорной аргининовой тРНК ограничивает преимущественно трансляцию белков, зависимых от соответствующего кодона
Аннотация: Ген argU Escherichia coli кодирует аргининовую тРНК с редким антикодоном УЦУ. Мутация argU10 (Ts) затрагивает первый нуклеотид в этой тРНК и, вероятно, ослабляет структуру акцепторной шпильки. Мутация приводит к резкому ослаблению (особенно при непермиссивной температуре 43'ГРАДУС') синтеза тех белков, в генах к-рых содержится много кодонов АГА. К числу таких генов относились ген cI репрессора фага 'лямбда' и ген old фага Р2 (по 5 кодонов АГА на молекулу). Синтез 'бета'-галактоидазы (к-рая вообще не содержит остатков аргинина, кодируемых триплетом АГА), не затрагивался мутацией argU10 (Ts). Библ. 50. США, Microbiol. Dep., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АРГИНИНОВАЯ ТРНК
РЕДКИЕ ФОРМЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК АРГИНИНОВОЙ ARGU
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CI РЕПРЕССОРА
ГЕН OLD

Доп.точки доступа:
Peters, Todd C.; Walker, James R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

Chou, Wei-Yuan.
Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6171-6176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутация в области петли лактозного белка-репрессора изменяет физические и функциональные свойства
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

Chou, Wei-Yuan.
Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18314-18319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутации серина на цистеин в репрессорном белке Trp изменяют связывание и триптофана и оператора
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

19.

Патент 6083691 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Deretic, Vojo.
Detection of conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa infecting cystic fibrosis patients [Текст] / Vojo Deretic, Daniel W. Martin ; Board of Regents, The Univ. of Texas System. - № 08/505307 ; Заявл. 24.11.1995 ; Опубл. 04.07.2000
Перевод заглавия: Обнаружение конверсии к слизистости у Pseudomonas aeruginosa, инфицирующей больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Патент (США). Описаны методы обнаружения конверсии из неслизистой формы в слизистую у Pseudomonas aeruginosa, обусловленной вызывающими сдвиг рамки делециями и вставками в гене mucA. Инактивация этого гена вызывает конститутивную экспрессию таких генов, как algD, транскрипция к-рого зависит от AlgU. Метод полезен для обнаружения слизистых вариантов Ps. aeruginosa, вызывающих высокий уровень смертности у больных с кистозным фиброзом. Разработана новая гетерологичная система экспрессии для биосинтеза альгината, предназначенная для скрининга соединений, блокирующих конверсию Ps. aeruginosa в слизистую форму. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЛИЗИСТАЯ ФОРМА
КОНВЕРСИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ MUCA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1995 Г.

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel W.; Board of Regents; The Univ. of Texas System
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.473

Dhaese, P.
The Bacillus Subtilis Phage 'сигма'105 Repressor-Operator Interaction as a Basis for Regulated expression of Foreign Genes [Text] / P. Dhaese, Kaer L. Van, Montagu M. Van // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, Tune 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P432 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Взаимодействие репрессор-оператор у фага 'сигма'105 Bacillus subtilis - основа регулируемой экспрессии чужеродных генов
Аннотация: Исследовали функциональную организацию умеренного фага 'сигма' 105, заражающего грамположительные прототипные виды Bacillus subtilis. Репрессорный ген 'сигма'105 (с'сигма'105) клонирован и секвенирован, его белок работает как негативный и позитивный регулятор транскрипции. Идентифицирован оператор, узнаваемый белком с'сигма'105. Это последовательность 14 п.н., представленная тремя копиями, которые расположены в виде прямых повторов внутри immF-участка. Сконструирован вектор экспрессии, содержащий синтетическую операторную последовательность между сильным конститутивным промотором B. subtilis и кодирующей последовательностью чужеродного индикаторного гена. Показано, что экспрессия таких конструкций in vivo эффективно регулируется белком с'сигма'105. Это является потенциальной альтернативой для вектора 'лямбда' P/P, который широко применяется в E. coli. Бельгия, Lab. voor Genet., Rijksuniv Gent, B-9000 Gent.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 105 ФИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА C ФИ 105
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРАТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОПЕРАТОРЫ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ЛАМБДА P/P
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Van, Kaer L.; Van, Montagu M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска