Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 993
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.8К

   
    Industrial Yeast Genetics [Text] : proc. Alko Symp., Helsinki, June 9-10, 1987 / ред.: Matti Korhola, Heleba Nevalainen. - Helsinki : [s. n.], 1987. - 225 с. : ил.
Перевод заглавия: Генетика промышленных дрожжей: труды симпозиума Alko, Хельсинки, 9-10 июня 1987 г
Аннотация: Сборник содержит 14 докладов и состоит из разделов: конструирование и изучение характеристик штаммов дрожжей; углеродная катаболитная репрессия (генетика репрессии и дерепрессии); метаолизм галактозы - мелибиозы (гены GAL4 и GAL80); фармацевтические приложения (гетерологичная экспрессия и секреция); спиртовое брожение (устойчивость к этанолу и создание штаммов, секретирующих целлюлазы).
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ДРОЖЖЖИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГАЛАКТОЗА
МЕЛИБИОЗА
КАТАБОЛИЗМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАНОЛ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИМПОЗИУМЫ
ФИНЛЯНДИЯ
ХЕЛЬСИНКИ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Korhola, Matti \ред.\; Nevalainen, Heleba \ред.\
Свободных экз. нет
2.

Деп. 2400-пщ91


    Милюкова, Т. Б.
    Регуляция синтеза внеклеточных протеолитических ферментов у бактерий и микроскопических грибов [Текст] : деп. ВНИИ пищ. биотехнол 19910404, N 2400-пщ91 / Т. Б. Милюкова, Л. В. Римарева ; депонент ВНИИ пищ. биотехнол (М.). - Введ. с 19910404. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 14 с. - 53 назв.
Аннотация: В обзорной статье описаны регуляторные механизмы синтеза внеклеточных протеолитических ферментов у различных представителей прокариотных и эукариотных микроорганизмов. Приведены примеры индукции, катаболитной, азотметаболитной и сераметаболитной репрессии образования протеаз. Рассмотрено влияние на синтез ферментов таких соединений, как циклические нуклеотиды, аминокислоты, одно-, двух- и трехвалентные катионы, а также трансмембранного градиента pH.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИНДУКЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Римарева, Л.В.; ВНИИ пищ. биотехнол (М.)
Свободных экз. нет
3.
Патент 2571204 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28 (2006.01).

   
    Специфические связывающие агенты против B7-H1 [Текст] / Кристоф Куева [и др.] ; МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД. - № 2012126138/10 ; Заявл. 24.11.2010 ; Опубл. 20.12.2015 ; Приор. 24.11.2009, № 61/264,061 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Представлены антитела 2.9D10, 2.7A4, 2.14H9 и 2.14H9-opti и их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связываются с В7-Н1, где каждое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит набор из 6 CDR. Предложен способ репрессии В7-H1-опосредуемого ингибирования Т-клеток у животного и способ лечения злокачественной опухоли у животного, связанной с В7-Н1, включающие введение животных
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ
БЕЛОК B7-H1
РЕПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Куева, Кристоф; Морроу, Майкл; Хэммонд, Скотт; Алимжанов, Марат; Бэбкук, Джон; Фолтц, Ян; Канг, Д.С.; Секиров, Лаура; Бойл, Мелани; Чодорж, Маттье; Стюарт, Росс; Малгру, К.Э.; МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД
Свободных экз. нет
4.
Заявка 2861742 Франция, МКИ C12Q 1/68.

   
    Ligands du represseur mycobacterien EthR, procedes de selection et applications [Текст] / Frederique Frenois [и др.] ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS), Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) - fr et Inst. pasteur de Lille. - № 0312801 ; Заявл. 31.10.2003 ; Опубл. 06.05.2005
Перевод заглавия: Применение в селекции лигандов, репрессирующих микобактериальный EthR (Патент, Франция)
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
ПОДБОР
ПАТЕНТЫ
ФРАНЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ ETHR
РЕПРЕССИЯ
MYCOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Frenois, Frederique; Engo-Hang, Ndong Jean; Villeret, Vincent; Locht, Camille; Baulard, Alain; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS); Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) - fr et Inst. pasteur de Lille
Свободных экз. нет
5.
Патент 6383738 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Bruni, Renato.
    Herpes simplex virus ORF P is a repressor of viral protein synthesis [Текст] / Renato Bruni, Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 09/206676 ; Заявл. 07.12.1998 ; Опубл. 07.05.2002
Перевод заглавия: ORF P вируса простого герпеса является репрессором синтеза вирусных белков
Аннотация: Показано, что продукт гена ORF P (I) вируса простого герпеса (ВПГ) взаимодействует с некоторыми эукариотич. факторами сплайсинга. В клетках, зараженных ВПГ с дерепрессированным геном ORF P, I ограничивает сплайсинг по меньшей мере 2 белков ВПГ. Эта ф-ция I может быть использована для скрининга ингибиторов и индукторов гена ORF P и для разработки методов поддержания и предотвращения латентности ВПГ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССИЯ
ГЕН ORF P
ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard; Arch Development Corp.
Свободных экз. нет
6.
Заявка 19943913 Германия, МКИ C12Q 1/04.

    Rinder, Heinz.
    Einfache, schnelle und kulturunabhangige Methode zur Vorhersage von Ethambutol-Resistenzen bei Mykobakterien [Текст] / Heinz Rinder, Monika Zahler, Thomas Loscher. - № 19943913.3 ; Заявл. 14.09.1999 ; Опубл. 10.05.2001
Перевод заглавия: Мутация тРНК{Gln-CUU}, вызывающая псевдогифовый рост Saccharomyces cerevisiae, не влияет на контроль азотной катаболитной репрессии
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae реагируют на качество и доступность источников азота по-разному: дрожжи способны различать источники азота через так называемую азотную катаболитную репрессию - использование "богатых" или "бедных" источников азота сказывается на продолжительности клеточного цикла без его нарушения; недостаток азота провоцирует споруляцию и псевдогифовый рост, при этом клеточный цикл блокируется в G[1]. Показано, что дефект специфической аллели гена SUP70/CDC65 тРНК{Gln} (sup 60-70) по способности реагировать на изменения в качестве и количестве источника азота ассоциируется с образованием псевдогиф, споруляцией и азотной катаболитной репрессией. Отмечается псевдогифовый рост мутанта sup 60-70 на богатых азотом средах при 30'ГРАДУС'С. Однако, не обнаружено дефектов в азотной катаболитной репрессии, не наблюдалось изменения в контроле экспрессии YVH1, который специфически индуцируется при азотном голодании. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Tennessee, Memphis, Tennessii 38163. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРНК{GLN-CUU}
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПСЕВДОГИФОВЫЙ РОСТ
СПОРУЛЯЦИЯ
АЗОТНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ ДЕФЕКТОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G1 ФАЗА
БЛОКИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zahler, Monika; Loscher, Thomas
Свободных экз. нет
7.
Патент 5908762 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

    Ono, Santa Jeremy.
    Transcription factor regulating MHC expression cDNA and genomic clones encoding same and retroviral expression constructs thereof [Текст] / Santa Jeremy Ono, Jack L. Strominger ; The Johns Hopkins University. - № 08/828584 ; Заявл. 31.03.1997 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: кДНК фактора транскрипции, регулирующего экспрессию молекул ГКГС, кодирующие его геномные клоны и ретровирусные конструкции для его экспрессии
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК NF-X1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ МОЛЕКУЛ ГКГС
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНА HLA-DRA
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВ АЛЛЕРГИИ
ПРОТИВ ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.; The Johns Hopkins University
Свободных экз. нет
8.

Деп. 4871 - В88


    Люткявичюс, Э. П.
    Трансляция in vitro и идентификация продуктов трансляции стабильной мРНК мутанта Bacillus subtilis Cgr 4 [Текст] : деп. Ин-т биохимии АН ЛитССР 19880622, N 4871 - В88 / Э. П. Люткявичюс, А. А. Ясайтис ; депонент Ин-т биохимии АН ЛитССР (Вильнюс). - Введ. с 19880622. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 14 с. : ил. . - Библигор.: 11 назв.
Аннотация: В системе in vitro проведены трансляция и идентификация продуктов трансляции стабильной фракции мРНК, выделенной из мутанта Bac. subtilis Cgr 4, отличающегося измененным ходом стационарной фазы роста (СФР), вторичной индукцией синтеза и секреции сериновых протеиназ (СП) в ходе СФР в условиях катаболитной репрессии. Прямыми измерениями показано, что при трансляции стабильной фракции мРНК, выделенной из клеток в ранней стационарной фазе роста Bac. subtilis Cgr 4, в системе трансляции in vitro до 45-й мин инкубации происходит линейное, коррелирующее между собой, включение {1}{4}C-аминокислот в синтезируемые белки и нарастание протеолитической активности. Иммуноферментным методом показано, что в ходе трансляции стабильной фракции мРНК проиходит синтез белков, специфически взаимодействующих с антителами против очищенной СП, синтезируемой клетками Bac. subtilis Cgr 4 в ходе вторичной индукции синтеза и секреции СП в СФР. Делается заключение, что у мутанта Bac. subtilis Cgr 4 в ранней СФР происходит синтез и накопление стабильной фракции мРНК, к-рая может быть использована в качестве матрицы для синтеза СП во время вторичной индукции их синтеза и секреции в СФР.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO
ПРОДУКТЫ ТРАНСЛЯЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.; Ин-т биохимии АН ЛитССР (Вильнюс)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.150

   
    Testis-specific protein on Y chromosome (TSPY) represses the activity of the androgen receptor in androgen-dependent testicular germ-cell tumors [Text] / Chihiro Akimoto [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 46. - P19891-19896 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичный для семенников белок на Y-хромосоме (TSPY) репрессирует активность рецептора андрогенов в зависимых от андрогена опухолях зародышевых клеток семенников
Аннотация: Считается, что TSPY, ассоциированный с локусом гонадобластомы, экспрессируется в семиномах, подтипе опухолей зародышевых клеток семенников (TGCT). При анализе 60 препаратов опухолей TGCT-больных и модельных клеточных линий выявили коэкспрессию TSPY и рецептора андрогенов (AR); в согласии с AR-экспрессией пролиферация этих клеточных линий зависит от андрогена (А). В трансфектантах NEC8 модельной линии несеминомы (NSE) TSPY функционирует как AR-репрессор по механизму заякоривания AR в цитозоле, даже при его активации после А-связывания. TSPY в клетках NEC8 и LNCaP ингибирует А-индуцированную клеточную пролиферацию, что может быть опосредовано, в т.ч., и модуляцией экспрессии AR-адресного гена CCND2 циклина D2. Обсуждают повышенную NCE-злокачественность в аспекте А-зависимого клеточного роста. Япония, Inst. Mol. Biosci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0032. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СЕМИНОМА
НЕСЕМИНОМА
АНДРОГЕН-ЗАВИСИМЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
АНДРОГЕНОВЫЙ
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК TSPY
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akimoto, Chihiro; Ueda, Takashi; Inoue, Kazuki; Yamaoka, Ikuko; Sakari, Matomo; Obara, Wataru; Fujioka, Tomoaki; Nagahara, Akira; Nonomura, Norio; Tsutsumi, Syuichi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.46

   
    The human LIS1 is downregulated in hepatocellular carcinoma and plays a tumor suppressor function [Text] / Zhen Xing [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 409, N 2. - P193-199 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: LIS1 человека подвергается негативной регуляции в гепатоклеточном раке и обнаруживает опухоль-супрессорную функцию
Аннотация: Ген лиссэнцефалии-1 (LIS1, или I) человека на 17р13.3 часто делетирован у больных с синдромом лиссэнцефалии Миллера-Дикера и в клетках (Кл) рака печени. С учетом ранее выявленной роли I в ориентации веретена и сегрегации хромосом установили, что в клинических препаратах гепатоклеточного рака (НСС) I подвергается значительной негативной регуляции. Более того, siРНК-подавление экспрессии I приводит к трансформации линии QSG7701 Кл печени человека или фибробластов NIH 3T3 мыши и формированию опухоли у мышей после трансплантации I-нокаутных Кл. Инактивация I вызывает дефекты митотических Кл QSG77001, а сверхэкспрессия I в НСС-линиях HuH-7 и BEL-7404 ингибирует клеточную пролиферацию и колониеобразующую активность. Обсуждают потецниальные опухоль-супрессорные функции I. КНР, Inst. Biochem., Inst. Biol. Sci., Shanhai 200031. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТ
LIS1
РЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xing, Zhen; Tang, Xin; Gao, Yuan; Da, Liang; Song, Hai; Wang, Suiquan; Tiollais, Pierre; Li, Tsaiping; Zhao, Mujun

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.142

   
    SAFB1 mediates repression of immune regulators and apoptotic genes in breast cancer cells [Text] / Stephanie Hammerich-Hille [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 6. - P3608-3616 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: SAFB1 опосредует репрессию иммунных регуляторов и апоптозных генов в клетках рака молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
ФАКТОР SAFB1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hammerich-Hille, Stephanie; Kaipparettu, Benny A.; Tsimelzon, Anna; Creighton, Chad J.; Jiang, Shiming; Polo, Jose M.; Melnick, Ari; Meyer, Rene; Oesterreich, Steffi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.265

   
    Sp1 is a transcription repressor to stanniocalcin-1 expression in TSA-treated human colon cancer cells, HT29 [Text] / Alice Y. S. Law [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 8. - P2089-2096 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Sp1 является транскрипционным репрессором экспрессии станниокальцина-1 в TSA-обработанных клетках рака толстой кишки человека, НТ29
Аннотация: Ранние данные авт. указывают на чувствительность станниокальцина-1 (STC1, или I) к НДАС-ингибиторам и его участие в индуцированном трихостатином А (TSA) апоптозе клеток (Кл) НТ29. На той же модели установили, что TSA-обработка приводит к подавлению I-транскрипции с участием белков Sp1 и Rb. Комбинация TSA и Sp1-ингибитора митрамицина А (МТМ) синергически индуцирует эндогенную мРНК-I, увеличивает Luc-активность, управляемую I-промотором 'ЭКВИВ'1 т.п.н., и стимулирует апоптоз. Напротив, нокдаун Sp1 или снижение его транскрипционной активности за счет гиперфосфорилирования (при действии ингибитора протеинфосфатазы, окадаевой к-ты, ОА) индуцирует I-экспрессию. В TSA-обработанных Кл ChIP-анализ выявляет непосредственное связывание Sp1 с проксимальным I-промотором, что блокируется совместным действием МТМ и ОА; Sp1-опосредованное ингибирование I-транскрипции ассоциировано с привлечением др. репрессорной молекулы, Rb. Гонконг, Dep. Biol., Baptist Univ., Kowloon Tong
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: СТАННИОКАЛЬЦИН
STC1
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SP1
АПОПТОЗ
ТРИХОСТАТИН А
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Law, Alice Y.S.; Yeung, B.H.Y.; Ching, L.Y.; Wong, Chris K.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.70

   
    Interferon gamma (INF-'гамма') disrupts energy expenditure and metabolic homeostasis by suppressing SIRT1 transcription [Text] / P. Li [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 4. - P1609-1620 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Интерферон гамма (IFN-'гамма') нарушает расход энергии и метаболический гомеостаз за счет подавления транскрипции SIRT1
Аннотация: Хроническое воспаление, к-рое ухудшает метаболический гомеостаз, включает провоспалительный цитокин IFN-'гамма'(I). В ходе анализа I-вклада в метаболическую дисфункцию установили участие I клеток скелетных мышц (SMC) в дерегуляции ключевых генов клеточного метаболизма и энергетического обмена вследствие I-опосредованного подавления (на уровне транскрипции) экспрессии/активности SIRT1. Для проявления репрессорной I-роли необходим транс-активатор класса II(СIITA), к-рый при индукции с помощью I привлекается к SIRT1-промотору благодаря HIC1 и промоцирует подавление транскрипции гена за счет дезацетилирования на промоторе гистонов кора. Супрессия CIITA или HIС1 в SMC ревертирует активность SIRT1 и экспрессию метаболических генов после I-обработки. Обсуждают функционирование в SMC оси I/НIС1/CIITA. Китай, Inst. Geroutol., Nanjing Med. Univ., Nanjing
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
НАРУШЕНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ГЕНЫ
SIRT1
РЕПРЕССИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Li, P.; Zhao, Y.; Wu, X.; Xia, M.; Fang, M.; Iwasaki, Y.; Sah, J.; Chen, Q.; Xu, Y.; Shen, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.426

   
    PTHrP(1-34)-mediated repression of the PHEX gene in osteoblastic cells involves the transcriptional repressor E4BP4 [Text] / Martin Pellucelli [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 6. - P2378-2387 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: В опосредованной PTHrP (1-34) репрессии гена PHEX в остеобластных клетках участвует репрессор транскрипции E4BP4
Аннотация: Ген РНЕХ (ген, регулируемый фосфатом, с гомологией с эндопептидазами из Х-хромосомы) мутирован при синдроме Х-сцепленной гипофосфатемии (XLH) - наиболее распространенной форме рахита у человека. Преимущественная экспрессия гена РНЕХ в тканях костей и зубов и нарушение минерализации этих тканей у больных XLH свидетельствует о том, что РНЕХ является важным регулятором минерализации. Паратгормон (РТН) и белок, родственный РТН (РТНr), регулируют экспрессию многих генов в остеобластных клетках, активируя путь протеинкиназы А, в том числе они репрессируют ген РНЕХ. РТН активирует также репрессор транскрипции Е4ВР4. Показали, что PHTrP (1-34) быстро повышает уровень мРНК и белка Е4ВР4 в остеобластах UMR-106 и одновременно подавляет экспрессию РНЕХ. В промоторе гена РНЕХ идентифицировали 2 функциональных элемента, реагирующих на Е4ВР4. Канада, Sante-Justine Univ. Hosp. Res. Ctr, Viscogliosi Lab. Mol. Genet. Musculoskeletal Dis., Montreal, QC, H3T IC5
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЕН РНЕХ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
Е4ВР4
ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ БЕЛОК
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Pellucelli, Martin; Taheri, Maryam; St-Louis, Mathieu; Beriault, Veronique; Desgroseillers, Luc; Bileau, Guy; Moreau, Alain

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.242

   
    Repression of the RHOH gene by JunD [Text] / Laure Delestre [et al.] // Biochem. J. - 2011. - Vol. 437, N 1. - P75-88 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Репрессия гена RHOH с помощью JunD
Аннотация: Представитель Rho-семейства малых ГТФ-связывающих белков RhoH со специфической экспрессией в кроветворных клетках (Кл) кодируется у человека геном RHOH (I). В линиях В-лимфоцитных Кл активность I управляется 3 промторами Р1-Р3 с преимущественным использованием проксимального Р3. Цис-элементы, критичные для Р3-активности, локализуются в репрессорной области +68/+245 (относительно 5'-конца экзона 4) и прилегающем минимальном промоторе (МР) -235/+67. В МР присутствуют 2 эволюционно консервативных сайта JunD-связывания. Сверхэкспрессия JunD ингибирует МР-управляемую транскрипцию-I, а нокдаун JUND в Кл Raji или моноядерных AML-Кл индуцирует эндогенную мРНК-I. Избыток рекомбинантного I-белка или JUND-нокдаун индуцируют экпрессию РКС'альфа', к-рая представляет нижележащую I-мишень. Обсуждают функцию JunD как ингибитора I-экспрессии. США, Gundersen Lutheran Med. Found., La Crosse, WI 54601. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
RHOH
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК JUND
В-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delestre, Laure; Berthon, Celine; Quesnel, Bruno; Figeac, Martin; Kerckaert, Jean-Pierre; Galiegue-Zouitina, Sylvie; Shelley, Carl Simon

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.39

    Barsotti, Anthony M.
    Noncoding RNAs: The missing "linc" in p53-mediated repression [Text] / Anthony M. Barsotti, Carol Prives // Cell. - 2010. - Vol. 142, N 3. - P358-360 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Некодирующие РНК: недостающее звено в опосредованной р53 репрессии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
Р53-ОПОСРЕДОВАННАЯ
РНК
НЕКОДИРУЮЩИЕ
LINCРНК-21
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Prives, Carol

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.50

   
    Demonstration the drug-targeted down-regulation of MYC in non-Hodgkins lymphoma is directly mediated through the promoter G-quadruplex [Text] / Robert V. Brown [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 47. - P41018-41027 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Демонстрация того, что в неходжкинских лимфомах подавление экспрессии MYC [под действием] лекарственных средств прямо опосредуется G-квадруплексами промотора
Аннотация: Транскрипция пртоонкогена MYC инициируется в основном вблизи вышележащего промотора, в к-ром расположен элемент, гиперчувствительный к нуклеазам NHE III[1], содераждщий СТ-элемент. Этот участок ДНК может образовывать по меньшей мере три типа топологических структур: одноцепочечную ДНК, двухцепочечную ДНК и вторичные структуры высшего порядка, подавляющие транскрипцию. Идентифицировали аналог эллиптицина GQC-05 (NSC338258), к-рый высокоаффинно, избирательно и эффективно стабилизирует квадруплекс (G4) промоторной области гена MYC. GQC-05 снижает уровень мРНК MYC в клетках, изменяет характер связывания белков с NHE III[1] и проявляет цитотоксическое действие. На примере линии клеток СА46 лимфомы Беркитта показали, что GQC-05 действует непосредственно на G4. Т.обр. получено прямое доказательство участия G4 в контроле активности специфического промотора in vivo. США, Coll. Pharmacy, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
G-КВАДРУПЛЕКСЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОМЫ
НЕХОДЖКИНСКИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Robert V.; Danford, Forest L.; Gokhale, Vijay; Hurley, Laurence H.; Brooks, Tracy A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.03-04Б2.178

   
    The N-acetyl-D-glucosamine repressor NagC of Vibrio fischeri facilitates colonization of Euprymna scolopes [Text] / Tim Miyashiro [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 4. - P894-903 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Репрессор N-ацетил-D-глюкозамина NagC Vibrio fisheri облегчает колонизацию Euprymna scolopes
Аннотация: Морская бактерия Vibrio fisheri находится в мутуалистическом симбиозе внутри светового органа Euprimna scolopes. Показали, что репрессор NagC V. fisheri непосредственно регулирует некоторые гены хитина и утилизации N-ацетил-D-глюкозамина, совместно регулируемые во время продуктивного симбиоза. Также продемонстрировали что репрессия NagC снова возникает в присутствии N-ацетил-D-глюкозамина-6-фосфата, внутриклеточной формы N-ацетил-D-глюкозамина. Установили, что репрессия генов под действием Nag важна для эффективной колонизации E. scolopes. NagC регулирует гены, влияющие на нормальную динамику колонизации хозяина. СШA, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, Univ. of Wisconsin Sch. of Med. And Public Health, 1550 Linden Drive, Madison, WI 53706-1521
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: VIBRIO FISHERI (BACT.)
СИМБИОЗ
EUPRYMNA SCOLOPES
КОЛОНИЗАЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
NAGC
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН N-АЦЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗОАМИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Miyashiro, Tim; Klein, Will; Oehlert, Dane; Cao, Xiaodan; Schwartzman, Julia; Ruby, Edward G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.03-04Б2.199

   
    Characterization of a hyperactive Cyr1 mutant reveals new regulatory mechanisms for cellular cAMP levels in Candida albicans [Text] / Chen Bai [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 4. - P879-893 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика гиперактивного мутанта Cyr1 выявляет новые регуляторные механизмы клеточных уровней сАМР в Candida albicans
Аннотация: Разработали метод генетического скрининга для идентификации мутаций в аденилатциклазе Cyr1, увеличивающих ее каталитическую активность. Нашли мутант, несущий мутацию замены Glu1541 на Lys в консервативном мотиве С-конца каталитического домена. Эта мутация вызывала конститутивный рост филамент, гиперчувствительность к стрессу, устойчивость к фарнезолу и сверхпродукцию рибофлавина. Мутантный фенотип зависел от Cap1 и Ras1 - положительных регуляторов Cyr1, а рост филамент требовал ключевого промотора Hgc1. Выявлены новые регуляторные элементы, в норме репрессирующие активность Cyr1 для предотвращения токсичности высоких уровней сАМР. Сингапур, Inst. of Molecular and Cell Biology, "STAR", 61 Biopolis Drive, Singapore 138673
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МУТАНТЫ
АДЕНИЛАТУЦИКЛАЗА CYR1
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
CАМР
КЛЕТОЧНЫЕ УРОВНИ
ТОКСИЧНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bai, Chen; Xu, Xiao-Li; Wang, Hai-Shan; Wang, Yan-Ming; Chan, Fong Yee; Wang, Yue

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.10-04Б2.141

   
    The global nutritional regulatory CodY is an essential protein in the human pathogen Streptococcus pneumoniae [Text] / Stephanie Caymaris [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 78, N 2. - P344-360 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный питательный регулятор CodY - существенный белок у патогена человека Streptococcus pneumoniae
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ПИТАНИЯ CODY
СУЩЕСТВЕННЫЙ БЕЛОК
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Caymaris, Stephanie; Bootsma, Hester J.; Martin, Bernard; Hermans, Peter W.M.; Prudhomme, Marc; Claverys, Jean-Pierre
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)