СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.402К

Lymphokine Receptor Interactions [Text] : proc. 6th Int. Lymphokine Workshop, Evian, Oct. 23-27, 1988 / ред.: Didier Fradelizi, Jaciques Bertoglio. - XV. - Paris : INSERM ; London : Eurotext, 1989. - XV, 271 с. : ил. - (Colloq. INSERM; Vol. 179). - ISBN 2855983592
Перевод заглавия: Взаимодействия лимфокин - рецептор
Аннотация: суммированы материалы рабочего совещания по лимфокинам (23-27 октября 1988 г., Франция). Во введении приводится список спонсоров исследований и благодарности. Содержание включает 6 глав. 1. Взаимодействие между лимфокинами и рецепторами (5 сообщений); 2. Регуляция экспрессии генов лимфокинов (6 сообщений); 3. Цитокины и цитолиз (3 сообщения); 4. Рост и дифференцировка В клеток (4 сообщения); 5. Применение лимфокинов в клинике (5 сообщений); 6. Гемопоэтические ростовые факторы (7 сообщений). В заключении приводится список участников.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ ЛИМФОКИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
LYMPHOKINE GENES
LYMPHOCYTES В

Доп.точки доступа:
Fradelizi, Didier \ред.\; Bertoglio, Jaciques \ред.\
Свободных экз. нет

Патент 6368855 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

Xu, Minzhen.
MHC class II antigen presenting cells containing oligonucleotides which inhibit II protein expression [Текст] / Minzhen Xu, Gang Qiu, Robert Humphreys ; Antigen Express, Inc. - № 09/205995 ; Заявл. 04.12.1998 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: Антиген-представляющие клетки с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II, содержащие олигонуклеотиды, которые подавляют экспрессию белка класса II
Аннотация: Патентуется способ подавления способности к экспрессии и выполнению иммунорегуляторных свойств невариабельной цепи (Ii), играющей важную роль в связывании антигенного пептида молекулой ГКГС класса II. С целью подавления синтеза белка Ii на уровне трансляции созданы некоторые формы специфического регулятора Ii цепи через образование двойных молекул с РНК молекулой, кодирующей Ii белок. Кополимеры включают нуклеотидные основания, которые специфически гибридизированы с молекулой РНК, кодирующей Ii белок, и структуры, обеспечивающие их поступление внутрь антиген-представляющих клеток. Клетки, содержащие специфический регулятор экспрессии Ii белка, могут использоваться в лечении иммунопатологии. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II ГКГС
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ II ЦЕПИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Qiu, Gang; Humphreys, Robert; Antigen Express; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5948898 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Dean, Nicholas M.
Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression [Текст] / Nicholas M. Dean, Pierre Martin, Karl-Heinz Altmann ; ISIS Pharmaceuticals, Inc.; Ciba-Geigy AG. - № 08/601269 ; Заявл. 14.02.1996 ; Опубл. 07.09.1999
Перевод заглавия: Метоксиэтоксиолигонуклеотиды, [предназначенные] для модуляции экспрессии протеинкиназы C
Аннотация: Рассмотрены олигонуклеотиды, содержащие модификацию - метоксиэтокси (-O-CH[2]CH[2]OCH[3]), в 2'-положении по меньшей мере одного нуклеотида, и направленные на последовательность гена протеинкиназы C. Рассмотрены методы подавления экспрессии протеинкиназы C, а также условия применения модифицированного олигонуклеотида. Швейцария, Ciba-Geigy AG, Basel

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
МЕТОКСИЭТОКСИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Pierre; Altmann, Karl-Heinz; ISIS Pharmaceuticals; Inc.; Ciba-Geigy AG
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
МЕТОКСИЭТОКСИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Pierre; Altmann, Karl-Heinz; ISIS Pharmaceuticals; Inc.; Ciba-Geigy AG
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
МЕТОКСИЭТОКСИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Pierre; Altmann, Karl-Heinz; ISIS Pharmaceuticals; Inc.; Ciba-Geigy AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.246

Depto, Alison S.
Regulated expression of the human cytomegalovirus pp65 gene: octamer sequence in the promoter is required for activation by viral gene products [Text] / Alison S. Depto, Richard M. Senberg // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1232-1238
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия гена pp65 цитомегаловируса человека: откамерная последовательность в промоторе требуется для активации продуктами вирусных генов
Аннотация: Изучена регуляция экспрессии позднего гена цитомегаловируса человека (ЦМВ), кодирующего фосфопротеин рр65 (I) нижнего матрикса с мол. м. 65 000. Анализ РНК, выделенной из зараженных ЦМВ дикого типа (шт. Towne) или т-рочувствительным мутантом ts66 Кл через 72 ч, подтвердил, что I экспрессируется в небольшом кол-ве до репликации ДНК ЦМВ и в макс. кол-ве после инициации репликации ДНК ЦМВ. Сконструированы плазмиды р65САТ и р65НЕНСАТ, в к-рых ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы контролируется промотором гена I. Трансфекция этими плазмидами с последующей суперинфекцией ЦМВ сопровождается активацией промотора на ранней стадии заражения. Котрансфекция с плазмидами, экспрессирующими предранние белки ЦМВ (II), показала, что промотор гена I активируется II и что для активации необходимы обе предранние области (IE1 и IE2). Анализ промоторных делеционных мутантов свидетельствует о том, что минимальная 5'-последовательность, необходимая для активации, начинается в положении -61 от кеп-сайта и что в активации участвует последовательность из 8 п. н. (АТТТЦГГГ), расположенная между положениями -51 и -58. Этот октамер повторяется еще раз в положении +93 и в инвертированном виде в положении +67. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между II и октамером в промоторе гена I важны для регуляции экспрессии этого гена ЦМВ. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, West Virginia Univ. Health Sci. Center, Morgantown, WV 26506, R. M. Stenberg. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕН РР65
ФОСФОПРОТЕИН
ПРОМОТОРЫ
ОКТОМЕР
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Senberg, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.167

Miner, Jeffrey N.
DNA sequences that regulate expression of a vaccinia virus late gene (L65) and interact with a DNAbinding protein from infected cells [Text] / Jeffrey N. Miner, Dennis E. Hruby // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2726-2736
Перевод заглавия: Последовательности ДНК, которые регулируют экспрессию позднего гена (L65) вируса осповакцины и взаимодействуют со связывающимся со ДНК белком из зараженных клеток
Аннотация: Для эффективной экспрессии in vivo позднего гена L65 вируса осповакцины (ВОВ) необходимы 5'-проксимальные цис-действующие элементы, связывающие белковый фактор (I) из зараженных Кл. Делеционный мутагенез и временная экспрессия, зависящая от ВОВ-помощника, показали, что 2 разных поздних промоторных элемента направляют транскрипцию с 2-х разных стартовых сайтов: проксимального (+1) и дистального (-92). Область от -128 до -112 существенна для функции дистального промотора, а область от -59 до +50 достаточная для функции проксимального промотора. Проксимальные последовательности взаимодействуют с I BF-1, к-рый выделен и частично очищен из зараженных ВОВ Кл на поздней стадии заражения. I BF-1 специфически связывается с 2-мя разными сайтами в проксимальном промоторе (между положениями от -59 до -13 и от +9 до +50), но не связывается с дистальным промотором. Библ. 33. США, Center for Gene Research, Dept. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804, D. E. Hruby.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ПОЗДНИЙ L65
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hruby, Dennis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.83

Bovine papillomavirus type 1 encodes two forms of a transcriptional repressor: structural and functional analysis of new viral cDNAs [Text] / Joonho Choe [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1743-1755
Перевод заглавия: Вирус папилломы крупного рогатого скота типа 1 кодирует две формы репрессора транскрипции: структурный и функциональный анализ новых видов вирусных комплементарных ДНК
Аннотация: Изучали механизмы регуляции экспрессии генома вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВПКРС). Известно, что при инфекции этим вирусом после периода превоначального накопления плазмидных копий вирусной ДНК наступает равновесная репликация этой ДНК, координированная с делением Кл-хозяев. Этот процесс регулируется соответствующими вирусспецифическими активаторами и репрессорами. В данной работе анализировали набор комплементарных ДНК (кДНК), синтезирующихся на ВПКРС-специфических мРНК в ходе латентной инфекции. При анализе структуры этих кДНК обнаружено несколько новых форм ВПКРС-мРНК. Прежде всего, идентифицирована новая форма ВПКРС-репрессора, к-рая транскрибируется с промотора P3 в области Е1 генома ВКПРС и включает в себя небольшой кодирующий участок гена Е1 и присоединенную к нему кодирующую часть репроссорного гена Е2. Ранее известная форма репрессора включала только кодирующую часть Е2 и транскрибировалась с репрессора P5, располагающегося в составе гена Е2. Идентифицирован еще целый ряд новых ВПКРС-специфических мРНК, являющихся результатом сплайсинга по разным сайтам, и в частности, мРНК, к-рая предположительно может использоваться для эффективного синтеза белка Е7. США, Dept. of Molecular Biology, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ГЕНОМ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

Доп.точки доступа:
Choe, Joonho; Vaillancourt, Peter; Stenlund, Arne; Botchan, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.215

Levin, David B.
Regulation of repressor and early gene expression in Mu-like transposable bacteriophage D108 [Text] / David B. Levin, Michael S. DuBow // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P392-400 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии репрессора и ранних генов у Mu-подобного транспортируемого бактериофага D108
Аннотация: Неочищ. экстракты Кл E. coli, гиперпродуцирующих т-рочувствительный белок-репрессор (I) фага D108 под контролем промотора lacUV5, защищают от ДНК-азы I (II) и экзонуклеазы III участок ДНК длиной 77 п. н., расположенный между положениями 863 и 940 от левого конца генома фага D108. Секвенирование этой области обнаружило последовательности, гомологичные каноническому сайту связывания хозяйского фактора интеграции IHF (III). Неочищ. экстракты Кл, гиперпродуцирующих III, специфически связываются с фрагментами ДНК, содержащими регуляторную область D108, и замедляют их миграцию при ЭФ в ПААГ. Последовательность, защищаемая II от расщепления под действием II, расположена в области связывания I. Во время лизогенного и литического состояний обнаружены 2 специфичных для I мРНК, устойчивых к нуклеазе S1 (IV). Одна из устойчивых к IV мРНК инициируется на промоторе Р[0] ранних генов, на расстоянии 'ПРИБЛ='1000 п. н. от левого конца генома D108. Полученные данные позволяют предположить, что хотя родственные фаги Мu и D108 используют для регуляции ранних генов и выбора между литическим и лизогенным путями развития 3 аналогичных белка (I, III и ner) и аналогичные промоторы, организация их регуляторных компонентов неодинакова, что указывает на разные механизмы контроля экспрессии генов. Библ. 50. Канада, Dept. of Microbiol. and Immunology, McGill Univ., Montreal Quebec Н3А 2В4, M. S. DuBow.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ D108
ФАГ MU
ГЕНЫ РАННИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
DuBow, Michael S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.250

Leach, Fredrick S.
Regulation of cytomegalovirus late-gene expression: differential use of three start sites in the transcriptional activation of ICP36 gene expression [Text] / Fredrick S. Leach, Edward S. Mocarski // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1783-1791
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии поздних генов цитомегало вируса: дифференциальное использование трех стартовых сайтов в транскрипционной активации экспресси гена ICP36
Аннотация: Изучена транскрипционная регуляция 'гамма'-гена цитомегаловируса человека, кодирующего семейство ICP36 (главный поздний связывающийся с ДНК белок р52). Транскрипционная ед. ICP36 имеет 3 разных стартовых сайта (СС), находящихся на расстоянии 'ПРИБЛ='50 п. о. друг от друга и дифференциально регулируемых во время заражения. На ранней стадии (через 8 ч после заражения) активны проксимальный и дистальный СС, а на поздней стадии (через 36 ч после заражения) активируется средний СС, экспрессия с к-рого зависит от репликации ДНК. Перед всеми 3-мя СС имеются стандартные ТАТА-блоки, хотя этот элемент в позднем СС необычен по структуре (ТАТТАТТА) и положению. Для идентификации независимых промоторов в этой области использован делеционный анализ. Два ранних СС и ассоциированные с ними ТАТА-блоки функционируют как разделяемые, независимо регулируемые промоторные элементы. Область, содержащая поздний СС и его ТАТА-блок, но не 2 фланговых ТАТА-блок, неактивны в преходящей экспрессии. Полученные данные показывают, что ген ICP36 находится под сложным ранним и поздним транскрипционным контролем. Библ. 67. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305, E. S. Mocarski.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ ПОЗДНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТАРТОВЫЕ САЙТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕН ICP36

Доп.точки доступа:
Mocarski, Edward S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.329

Mehta, Kamal D.
Identification of an upstream repressor site controlling the expression of an anaerobic gene (ANB1) in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kamal D. Mehta, Michael Smith // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P8670-8675 . - ISSN 0021-8258
Перевод заглавия: Идентификация вышележащего репрессорного сайта, контролирующего экспрессию анаэробного гена ANB1 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae соседние гены CYC1 и ANB1 ТРАНСКРИБИРУЮТСЯ В ПРОТИВОПОЛОЖНЫХ НАПРАВЛЕНИЯХ И РЕ5 ГУЛИРУЮТСЯ КИСЛОРОДОМ И ГЕМОМ8 CYC1-позитивно, а ANB1-негативно. В векторе, содержащем генное слияние CYC1-lacZ, заменили промотор CYC1 фланикрующей 5'-областью ANB1 длиной 299 п. н. У трансформантов, получивших плазмиду с такой заменой, экспрессия слияния имела место только в анаэробных условиях. Делеционный анализ выявил в 5'-области ANB1 наличие вышележащего промотора, активного независимо от наличия или отсутствия O[2], и вышележащего репрессорного сайта (URS), подавляющего промоторный элемент в присутствии O[2]. Промоторный элемент расположен в направлении 5' относительно URS. С помощью направленного мутагенеза смесью олигонуклеотидов получили нуклеотидные замены в URS, полностью или частично инактивирующие URS, но не затрагивающие активность промотора. Поскольку замены, нарушающие функцию URS, находятся внутри трех коротких повторов в области URS, постольку эти повторы, по-видимому, необходимы для соотв. активности. Предложена модель, объясняющая негативную регуляцию ANB1. Ил. 5. Библ. 36. Канада, Dept. of Biochem., Fac. of Med. and the Biotechnol. Lab. Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1W5.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕПРЕССОРНЫЙ САЙТ
АКТИВНОСТЬ
ПРИСУТСТВИЕ O[2]
ГЕНЫ
ГЕН АНАЭРОБНЫЙ ANB1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ CYC1-LACZ
ПРОМОТОР
ЗАМЕНА

Доп.точки доступа:
Smith, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.02-04М4.260

Pancreatic digestive enzyme gene expression: Effects of CCK and soybean trypsin inhibitor [Text] / Stefan Rosewicz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 4. - P733-738 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов панкреатических пищеварительных ферментов: эффекты холецистокинина и ингибитора трипсина из бобов сои
Аннотация: Регуляция экспрессии генов пищеварит. ферментов исследована в поджелудочной железе крыс с помощью ХЦК и ингибитора трипсина (ИТ) из соевых бобов. Количественная оценка мРНК амилазы, трипсиногена I, химотрипсиногена В и рибонуклеазы проведена блот-гибридизацией специфических кДНК. Уровень ХЦК в плазме увеличивали или в/в перфузией ХЦК-8 или перфузией ИТ. 48-часовая перфузия ИТ вызывает 5-кратное увеличение уровня мРНК трипсиногена I и химотрипсиногена В, снижает по сравнению с контролем содержание мРНК рибонуклеазы и не оказывает влияния на уровень мРНК амилазы. В/в введение ХЦК-8 в течение 24 ч примерно также, как и ИТ повышает уровень ХЦК в плазме и оказывает сходный эффект на уровень мРНК исследуемых ферментов. Введение антогониста специфического рецептора ХЦК полностью снимало наблюдаемые эффекты ХЦК и ИТ. Делается вывод, что ХЦК регулирует экспрессию генов пищеварит. ферментов за счет изменения конц-ии в плазме. Способность ИТ увеличивать в плазме кол-во ХЦК ответственна за его эффекты на активность генов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
КРЫСЫ
СОЕВЫЕ БОБЫ

Доп.точки доступа:
Rosewicz, Stefan; Lewis, Laura Dunbar; Wang, Xue-Yan; Liddle, Rodger A.; Logsdon, Craig D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.239

Identification of immediate-early-type cis-response elements in the promoter for the ribonucleotide reductase large subunit from herpes simplex virus type 2 [Text] / James P. Wymer [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2773-2784
Перевод заглавия: Идентификация цис-реагирующих элементов предраннего типа в промоторе большой субъединицы рибонуклеотидредуктазы вируса простого герпеса типа 2
Аннотация: Регуляция экспрессии гена ICP10 большой субъединицы рибонуклеотидредуктазы вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) изучена прямым методом иммунофлуоресценции и с использованием гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора ICP10. Котрансфекция Кл Vero ДНК, кодирующими белки IE110 (I) или Vmw65 (II) ВПГ-2 либо IE2 цитомегаловируса человека усиливает экспрессию по меньшей мере в 10 раз. Транс-активация под действием I минимальна в первичных астроцитах и в Кл - производных линии 293. II усиливает экспрессию ICP10 в 20 раз во всех типах Кл. ДНК, кодирующая белок IE175 ВПГ-2, слабо усиливает экспрессию ICP10 при низких дозах и слегка подавляет ее при высоких дозах. Цис-реагирующие элементы в промоторе ICP10 включают элемент, похожий на ТААТГАRAT, и др. последовательности, связанные с регуляцией предранних генов, а также сайты связывания белков SP-1, АР-1 и фактора транскрипции 1 (III). Белки, связывающиеся с промотором ICP10, идентифицированы в экстрактах незараженных и зараженных ВПГ-2 Кл. Изучение задержки ДНК при ЭФ в ПААГ обнаружило образование ДНК-белковых комплексов с участием II в опытах со смесями ядерных экстрактов незараженных Кл и лизатов вирионов ВПГ-2. Для оптимального связывания II с промотором ICP10 необходим специфичный для III октамерный мотив АТГЦАААТ. Полученные данные позволяют предположить, что у ВПГ-2 ген ICP10 регулируется как ранний ген. Библ. 59. США, Dept. of Pharmacology and Experim. Therapeutics, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21201, L. Aurelian.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ГЕН ICP10
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ЦИС-РЕАГИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wymer, James P.; Chung, Theodore D.; Chang, Yung-Nien; Hayward, Gary S.; Aurelian, Laure

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.208

Transcriptional regulation of transferrin receptor expression by cultured lymphoblastoid T cells treated with phorbol diesters [Text] / Orlando Alcantara [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1719-1726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция экспрессии рецепторов для трансферрина культивируемыми лимфобластными T-клетками, обработанными форболовыми диэфирами
Аннотация: Экспрессия трансферринового рецептора на лимфобластных Т-клетках линии CCRF-CEM снижается на 60-85% за 2 мин экспозиции с форбол миристат ацетатом или форбол дибутиратом и это снижение экспрессии рецептора поддерживается в течение 96 ч. Стационарный уровень мРНК для данного рецептора снижается до 30% от контроля через 48 ч. Посттранскрипционный процессинг мРНК белковыми факторами не объясняет снижения уровня мРНК для трансферринового рецептора в клетках, обработанных форболом. Скорость транскрипции гена рецептора в клетках, обработанных форбол миристат ацетатом возрастает в 2 раза в первые 6 ч культивирования и снижается в посл. 12 ч до 10% от исходного уровня. Этого не происходит в контр. культурах. Полагают, что регуляция транскрипции данного гена является следствием обработки клеток СЕМ форболовыми диэфирами. Экспрессия трансферринового рецептора на поверхности лимфобластных Т-клеток, обработанных дифорболовыми эфирами может опосредоваться, по кр. мере частично, на уровне транскрипции гена. Библ. 43. Dept Med., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ДИЭФИРЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОБЛАСТНЫЕ
КУЛЬТУРА
MRNA
PHORBOL MYRISTATE ACETATE

Доп.точки доступа:
Alcantara, Orlando; Denham, Claude A.; Phillips, Jerry L.; Boldt, David H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.197

Hernandez-Hernadez, Olivia Tania.
Progesterone receptor and SRC-1 participate in the regulation of VEGF, EGFR and cyclin D1 expression in human astrocytoma cell lines [Text] / Olivia Tania Hernandez-Hernadez, Tania Karina Gonzalez-Garcia, Ignacio Camacho-Arroyo // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2012. - Vol. 132, N 1-2. - P127-134 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Прогестероновый рецептор и SRC-1 участвуют в регуляции VEGF, EGFR и экспрессии циклина D1 в линии клеток астроцитомы человека
Аннотация: Прогестерон регулирует экспрессию фактора VEGF и рецептора EGFR, а также индуцирует экспрессию циклина D1 в клетках астроцитомы человека посредством прогестеронового рецептора. Коактиватор-1 стероидного рецептора (SRC-1) участвует в регуляции экспрессии VEGF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
КОАКТИВАТОР-1 СТЕРОИДНОГО РЕЦЕПТОРА
ФАКТОР VEGF
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА EGF
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИКЛИН D1
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Garcia, Tania Karina; Camacho-Arroyo, Ignacio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.230

An Lrp-type transcriptional regulator controls expression of the Bacillus subtilits chromate transporter [Text] / Esther Aguilar-Barajas [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2013. - Vol. 104, N 6. - P941-948 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Регулятор транскрипции Lrp-типа контролирует экспрессию транспортера хроматов Bacillus subtilis
Аннотация: Показано, что продукт гена chrS действует как негативный регулятор экспрессии транспортеров хромата. Установлено, что кластер генов chr представляет собой оперон, который негативно регулируется путем связывания белка chrS с промотором собственного гена и позитивно - под действием ионов хромата. Сходные опероны выявлены во многих штаммах Bacillus

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CHRS
ТРАНСПОРТЕРЫ ХРОМАТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Aguilar-Barajas, Esther; Jacobo-Arreola, Selene; Verduzco-Rosas, Luis A.; Jimenez-Mejia, Rafael; Ramirez-Diaz, Martha I.; Juliaan-Sanchez, Sriana; Riveros-Rosas, Hector; Cervantes, Carlos

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.143

Expression and amplification in transgenic mice of a polyoma virus mutant regulatory region [Text] / Bernd Krippl [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 18. - P8963-8976
Перевод заглавия: Экспрессия и амплификация у трансгенных мышей регуляторной области мутантного вируса полиомы
Аннотация: Два типа генно-инженерных конструкций гена САТ с диким и мутантным вариантами регуляторной зоны генома вируса полиомы (Py) вводились в зиготу мышей. Оба типа последовательностей экспрессировались в различ. тканях получ. трансгенных животных, причем вектор с диким вариантом регуляторной зоны Py не был активен на ранних стадиях эмбриогенеза и относительно слабо функционировал на более поздних стадиях развития. Конструкция с мутантным вариантом регуляторной зоны Py (F9-1) активно экспрессировалась на стадии бластоцистов и на более поздних этапах. Гибридный ген F9-1 способен амплифицироваться при введении большего Т-АГ мышам или в Кл почек, полученных от данных трансгенных животных. Умножение F9-1 выражалось в появлении нескольких сотен копий эписомных форм трансгена. Обсуждаются молек. механизмы, определяющие различия в уровне экспрессии трансгенов, регулируемых различными типами последовательностей. США, Nat. Inst. of Child Health and Hum. Development, Bethesda, MD, 20892, Westphal H. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ГЕНОМ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЕН F9-1
ЗИГОТЫ
МЫШИ
ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Krippl, Bernd; Griep, Anne E.; Mahon, Kathleen A.; Bohnlein, Ernst; Gruss, Peter; Westphal, Heiner

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.10-04Б1.122

Jayachandran, Balachandran.
Regulation of Helicoverpa armigera ecdysone receptor by miR-14 and its potential link to baculovirus infection [Text] / Balachandran Jayachandran, Mazhar Hussain, Sassan Asgari // J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 114, N 2. - P151-157 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Регуляция рецептора экдизона Helicoverpa armigera, осуществляемая miR-14, и ее возможная связь с бакуловирусной инфекцией
Аннотация: В патогенезе вирус нацелен на иммунную систему хозяина, стероидные гормоны или гены апоптоза, чтобы предотвратить антивирусные реакции. Недавно стало известно, что вирусы для достижения цели могут использовать свои собственные или кодируемые хозяином микроРНК (miRNA). Показано, что профиль miRNA гусениц H. armigera меняется при заражении вирусом ядерного полиэдроза (HaSNPV). Нозерн-блоттинг свидетельствует о наличии даун-регуляции 4 miRNA, включая хорошо сохраняемую и обильно экспрессируемую miR-14. Показано, что последняя регулирует рецептор экдизона H. armigera. В соответствии с понижением уровней miR-14 через 72 ч после заражения вирусом снижались транскриптные уровни целевого гена для рецептора экдизона. В опытах in vivo и in vitro присутствие синтетической miR-14 стимулировало значительно повышение транскриптных уровней рецептора. Применение miR-14 может ограничить репликацию вируса. Предполагают, что путем даун-регулирования, осуществляемого miR-14, вирус может уменьшить транскрипцию рецептора, демонстрируя другой классический пример вирусной манипуляции физиологией хозяина

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВИРУС-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HELICOVERPA ARMIGERA (LEP.)
МИКРОРНК
MIR-14
РЕЦЕПТОР ЭКДИЗОНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
МИРНОМ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hussain, Mazhar; Asgari, Sassan

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.4

Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор) [Текст] / А. А. Розенкранц [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Розенкранц, А.А.; Сластникова, Т.А.; Дурыманов, М.О.; Соболев, А.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.163

Role of JAK2-STAT3 in TLR2-mediated tissue factor expression [Text] / Dae-Weon Park [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2013. - Vol. 114, N 6. - P1315-1321 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль системы JAK2-STAT3 в индуцируемой TLR2 (toll-подобный рецептор 2) экспрессии тканевого фактора
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции экспрессии тканевого фактора в макрофагах с использованием лиганда TLR2, Pam2CSK4. Показано, что индуцируемая лигандом TLR2 экспрессия тканевого фактора регулируется сигнальной системой JAK2-SRAT3. При этом регулятор-2 сигнальных G-белков (RFS2) является отрицательным регулятором STAT3

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
JAK2-STST3
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Park, Dae-Weon; Lyu, Ji Hyo; Kim, Jin-Sik; Chin, Haemin; Bae, Yoe-Sik; Baek, Suk-Hwan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска