СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.125

A novel protein tyrosine kinase gene whose expression is modulated during endothelial cell differentiation [Text] / Martin Ruta [et al.] // Oncogene. - 1988. - Vol. 3, N 1. - P9-15 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый ген протеинтирозинкиназы, экспрессия которого изменяется в процессе дифференцировки клеток эндотелия
Аннотация: Сообщают, что из библиотеки кДНК эндотелия человека выделен новый ген. Изучение двухкилобазной кДНК выявило рамку считывания, кодирующую предположительно протеинтирозинкиназу. Этот новый ген, назв. геном flg (подобен гену fms) локализован на хромосомной полосе 8р12 человека, - обл., к-рая вовлекается в транслокации при миелопролиферативных нарушениях. Ген flg из эндотел. Кл и др. тканей выражается как мРНК размером в 4,5 килобазы. Экспрессия гена flg изменяется во время дифференцировки эндотелия, увеличиваясь в 2-5 раз. США, Lab. of Retrovirology, Bethesda, MD. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.2
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
FLG
ХРОМОСОМА 8Р12
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruta, Martin; Howk, Richard; Ricca, George; Drohan, William; Zabelshansky, Marina; Laureys, Genevieve; Barton, David E.; Francke, Uta; Schlessinger, Joseph; Givol, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.136

Ellis, Paul D.
Synaptic protein tyrosine kinase: partial characterization and identification of endogenous substrates [Text] / Paul D. Ellis, N. Bissoon, James W. Gurd // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 2. - P611-620
Перевод заглавия: Синаптическая протеин тирозинкиназа. Некоторые характеристики и идентификация эндогенных субстратов
Аннотация: Показано присутствие протеинтирозинкиназы (ПТК) в разных клеточных фракциях, причем, наибольшей активностью отличались фракции синаптич. мембран и цитозоля синаптосом (2,2- и 2,5-кратное превышение ср. уровня активности фермента в исходном гомогенате). ПТК синаптич. мембран фосфорилировала ангиотензин II и полиглутамилтирозин с V[м][а]=26 и 142 пкМ/мин/мг. Активность ПТК из постсинаптич. уплотнений была несколько ниже. С помощью ЭФ в ПААГ в составе синаптич. мембран было выявлено 6 предполагаемых эндогенных субстратов ПТК - тритонрастворимый белок с мол. м. 76 кД и нерастворимые в тритоне белки с мол. м. 205, 180, 60, 50 и 45 кД. Ионы Mn{2}+, Mg{2}+ (10 - 20 мМ), а также обработка тритоном Х-100 значительно стимулировали активность ПТК субклеточных фракций. Канада, Univ. of Toronto, West Hill, Ont. M1С 1А4. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.45
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
АНГИОТЕНЗИН II
СИНАПТОСОМЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПОЛИГЛУТАМИЛТИРОЗИН
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bissoon, N.; Gurd, James W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.329

Lymphoid and mesenchymal tumors in transgenic mice expressing the v-fps-protein-tyrosine kinase [Text] / Siu-Pok Yee [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5491-5499 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Лимфоидные и мезенхимные опухоли у трансгенных мышей, экспрессирующие протеинтирозинкиназу v-fps
Аннотация: У трансгенных мышей с v-fps был индуцирован широкий спектр Оп, включая лимфомы, тимомы, фибросаркомы, ангиосаркомы, гемангиомы и нейрофибросаркомы (латентный период 2-12 мес). В сердце, мозгу, легких и яичках, экспрессировавших v-fps, развивались злокачественные Оп. Т. обр., протеинтирозинкиназа v-fps имеет широкий, но ограниченный спектр онкогенной активности в Кл лимфоидного и мезенхимного происхождения. Канада, Dept of Medical Genetics Univ. Toronto, Toronto, Ontario, M5G 1G6. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
V-FPS
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ
ТИМОМА
ФИБРОСАРКОМА
АНГИОСАРКОМА
НЕЙРОФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, Siu-Pok; Mock, David; Greer, Peter; Maltby, Victor; Rossant, Janet; Bernstein, Alan; Pawson, Tony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.545

Saton, Yukio.
Fpidermal growth factor (EGF) binding, EGF-dependent autophosphorylation and activity of tyrosinespecific protein kinase inhepatic membrane fractions from fetal, nenborn, adult and partially hepatectomized rats [Text] / Yukio Saton, Akio Joshida, Shogo Ischii // Endocrinal. jap. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P579-586 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Связывание фактора роста эпидермисо (ФРЭ), зависимое от ФРЭ аутофосфорилирование и активность тирозинспецифической протеинкиназы во фракциях мембран печени и плодов, новорожденных, взрослых и частично гепатэктомированных крыс
Аннотация: Сообщается, что несмотря на установленное снижение связывания ФРЭ, вмембранах развивающихся тканей печени (МРТП) отмечается тенденция к увеличению интенсивности процессов аутофосфорилирования и к снижению сродства между ФРЭ - рецепторами и их лигандами. Активность тирозинкиназ (ТК) была практически одинаковой в МРТП животных всех подопытных групп, однако добавление к инкубационной среде (NH)[2]SO[4] различия в зависимости активности ТК от ФРЭ. Эта соль тормозила активность ТК в МРТП крыс контрольной группы в большей степени, чем в МРТП плодов и новорожденных крысят, однако активность ТК частично восстанавливалась в присутствии ФРЭ, тогда как в МРТП плодов и новорожденных крысят активность ферментов в ответ на добавление ФРЭ не изменялась. Сделан вывод, что более высокая активность при меньшей способности процесса аутофосфорилирования ФРЭ-рецепторов реагировать на лиганды, и менее выраженная реакция протеинтирозинкиназы на ФРЭ, являются признаками, характерными для роста печени у крыс. Япония, Tottori Univ. School of Med., Yonago 683. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТЭСТОМИЯ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joshida, Akio; Ischii, Shogo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.149

Epidermal growth factor receptor protein-tyrosine kinase activity in human cell lines established from squamous carcinomas of the head and neck [Text] / Steve A. Maxwell [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1130-1137 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность протеинкиназы тирозина у рецепторов эпидермального фактора роста клеток линий из плоскоклеточных карцином головы и шеи человека
Аннотация: Приводят результаты исследования экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста (I) и их удельной киназной активности по отношению к остаткам тирозина,- тирозинпротеинкиназной активности (ТА) - у линии 183А из низкодифференцированной плоскоклеточной карциномы головы и шеи и линии 1483 из высокодифференцированной карциномы головы и шеи с метастазом в ЛУ. Кл 1483 имели большую эффективность прикрепления, клоногенную способность в мягком агаре и выражали в 5 раза большее кол-во рецепторов I, чем Кл 183А. Рецепторы I, выделенные из Кл обеих линий, обладали ТА; рецепторы I из Кл 1483 оказались менее чувствительными к I, чем аналогичные рецепторы Кл 183А. Кроме того, рецепторы Кл 1 483 постоянно включали приблизительно в 2 раза большее кол-во фосфата, чем рецепторы из Кл 183А. Полученные результаты предполагают, что базальная ТА рецепторов I из Кл 1483 м. б. более высокой, чем у рецепторов I из Кл 183А. Более высокая опухолеобразующая способность Кл 1483 сочетается с более высокой ТА этих Кл по сравнению с Кл 183А. США, The Univ. of Texas M.D. Anderson Hosp. and Tumor Inst. at Houston, TX 77030. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maxwell, Steve A.; Sacks, Peter G.; Gutterman, Jordan U.; Gallick, Gary E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.469

Partanen, Seppo.
Histochmically demonstrable phosphotyrosyl-protein phosphatase in normal human breast, in benign breast diseases and in breast cancer [Text] / Seppo Partanen, Fredrika Pekonen // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P267-271 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гистохимический анализ фосфатазы фосфотирозилпротеинов в нормальной молочной железе человека, при доброкачественных заболеваниях и раке молочной железы
Аннотация: В злокачественных (66), доброкачественных (63) и нормальных (26) тканях молочной железы человека гистохимическим методом оценивали уровень фосфатазы фосфотирозилпротеина (I). Показано, что в нормальных тканях присутствует слабая активность фермента (у 26 из 26 лиц). Более высокая активность I регистрируется в доброкачественных Оп и активно пролиферирующих тканях молочной железы, особенно в папилломах и апокринных цистах. В 71% случаев рака молочной железы найдена высокая активность I. Не обнаружено связи между активностью фермента и содержанием рецепторов к эпидермальному фактору роста в раковых тканях. Авторы полагают, что активность I увеличивается с повышением уровня пролиферации в тканях при заболеваниях молочной железы. Т. обр., увеличение фосфотирозилпротеинов, сопровождающее доброкачественную и злокачественную эпителиальную пролиферацию, скорее всего обусловлено повышением активности протеинтирозинкиназы, чем уменьшением активности I. Финляндия, Dep. of Pathology, Jorvi Hospital, SF-02740 Espoo. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОБРОКАЧЕСТВАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА ФОСФОТИРОЗИЛПРОТЕИНОВ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pekonen, Fredrika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.11-04И8.346

Pasquale, Elena B.
Idientification of a developmentally regulated protein-tyrosine kinase by using anti-phosphotyrosine antibodies to screen a cDNA expression library [Text] / Elena B. Pasquale, S. J. Singer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 14. - P5449-5453 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение стадиорегулирующей протеинтирозинкиназы с использованием антител к фосфотирозину для выявления библиотеки экспрессии кДНК
Аннотация: Методами молекулярной гибридизации при обследовании 250 000 клонов клетов от 10-дневных зародышей цыплят выявлено 26 клонов, к-рые давали положит. р-цию с фосфотирозином. Большая часть клеток этих клонов экспрессировала идентичные молекулы протеинтирозинкиназы, обозначенной Cek1 (chicken embrio kinase 1 - киназа эмбрионов цыпленка-1). Антитела, полученные после иммунизации кроликов к Cek1 различали 2 белка с мол. м. 100 000 и 110 000. Cek1 оказалась гомологичной соотв. молекулам Flg человека и Bek мышей. Выявлено также несколько молекул протеинтирозинкиназы, отличной от Cek1, ранее не известных. Описана аминокислотная последовательность отдельных молекул протеинтирозинкиназы эмбрионов цыпленка на определенных стадиях развития. США, Dept Biol., Univ. California, San Diego, CA. Библ. 26.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ЦЫПЛЯТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ДНК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singer, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.273

Inhibition of insulin-dependent lipogenesis and anti-lipolysis by protein tyrosine kinase inhibitors [Text] / Yoram Shechter [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1671-1676 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ингибирование инсулинозависимых липогенеза и антилиполиза ингибиторами протеинтирозинкиназы
Аннотация: Были синтезированы и изучены св-ва блокаторов протеинтирозинкиназы (ПТК), к-рые конкурентно ингибировали киназную активность рецепторов инсулина (I). Лучшие ингибиторы киназы рецепторов I обладали одним гидроксифенильным кольцом и двумя карбоксильными группами или двумя фенильными кольцами и одной карбоксильной группой. Все ингибиторы за исключением tBoc-тирозинаминомалоната (II) эффективно блокируют катализируемое протеинкиназой рецептора I, фосфорилирование (Ф) экзогенных субстратов, но лишь частично блокируют ауто-Ф рецепторов I. Эти блокаторы ПТК ингибировали стимулированный I липогенез из {1}{4}C-глюкозы, но недостаточно подавляли антилиполитическое действие (АД) I. Только II ингибировал все действия I: стимулируемое I Ф экзогенных субстратов, ауто-Ф киназы рецепторов I, I-зависимый липогенез и зависимое от I АД. II является первым в-вом, к-рое блокирует АД I. Предполагают, что зависимый от I липогенез и АД I могут быть опосредованы через два различных сигнальных пути, и что блокаторы ПТК м. б. полезны для изучения различных путей регуляции ПТК. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЛИПОГЕНЕЗ
АНТИЛИПОЛИЗ
ТОРМОЖЕНИЕ
ИНСУЛИН
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Shechter, Yoram; Yaish, Pnina; Chorev, Michael; Gilon, Chaim; Braun, Sergei; Levitzki, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.140

The CD4/ CD8: p56{l}{c}{k} complex in T lymphocytes: a potential mechanism to regulate T-cell growth [Text] / Christopher Rudd [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P581-589 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Комплекс CD4/CD8: p56{l}{c}{k} T-лимфоцитов. Возможный механизм регуляции t-клеточного роста
Аннотация: Антигены кластеров CD4 и CD8 Т-лимфоцитов способны связывать антигены классов II и I ГКГС, соотв., но регулируют рост Т-клеток независимо от распознавания антигенов ГКГС. Антигены CD4 и CD8 способны также образовывать каталитически актив. комплексы с протеинтирозинкиназой p56{l}{c}{k} Т-лимфоцитов из семейства протеинтирозинкиназ src, известных способностью активировать и трансформировать клетки млекопитающих. Различные детергенты по способности растворять комплекс CD4:р56{l}{c}{k} в каталитически активную форму различаются. Предпочтение отдается таким неионным детергентам, как NP-40, Brij 96, Тритон Х-100 и Х-114. Далее показано, что комплекс CD4/CD8 : p{5}{6}{l}{c}{k} способен фосфорилировать различные цепи комплекса CD3 in vitro и, т. обр., опосредовать взаимодействие комплексов CD4/ /CD8 и Ti/CD3 и регулировать рост Т-клеток. Библ. 57. Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА P56{L}{C}{K}
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА
PROTEIN THYROSIU CINASE
DETERGENTS

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher; Helms, Stuart; Barber, Elizabeth K.; Schlossman, Stuart F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.223

The lymphocyte-specific protein tyrosine kinase p56{l}{c}{k} p56{1}{c}{k} hyperphosphorylated on serine and tyrosine residues within minutes after activation via T cell receptor or CD2 [Text] / Silvia Danielian [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P2183-2189 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Специфичная для лимфоцитов протеин-тирозинкиназа p56{1} гиперфосфорилируется по остаткам серина и тирозина в течение нескольких минут после активации [лимфоцитов] через T-клеточный рецептор или CD2
Аннотация: Одним из наиболее ранних событий, сопровождающих активацию Т-клеток через Т-клеточный рецепторный комплекс (CD3-ТКР) или через молекулы CD2, является фосфорилирование ряда поверхностных мембранных белков. Фосфорилирование осуществляется либо по остаткам серина, либо по остаткам тирозина. В последнем случае р-ция катализируется тирозинкиназой р46{1}{c}{k}, принадлежащей к подгруппе протоонкогенов c-src и экспрессированной преимущественно в Т-лимфоцитах. Под воздействием специфических лигандов многие рецепторы ростовых факторов фосфорилируются. р56{1}{c}{k} гомологична внутриклеточным участкам рецепторов для ряда ростовых факторов. Активация Т-клеточной линии Jurkat форболмиристатацетатом или моноклональными антителами против CD3, ТКР или CD2, сопровождается фосфорилированием р56{1}{c}{k}, появлением новых фосфорилированных сериновых и тирозиновых остатков. Делают вывод, что р56{1}{c}{k} является одним из ключевых ферментов при активации Т-клеток. Библ. 53. Unite 15, INSERM, 24, rue du fbg. Saint Jacques, F-75014. Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА Р56{1}{C}{K}
ГИПЕРФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD2
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Danielian, Silvia; Eagard, Remi; Alcover, Andres; Acuto, Oreste; Fischer, Siegmund

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.389

Gutkind, J. Silvio
Translocation of the FGR protein-tyrosine kinase as a consequence of neutrophil activation [Text] / J.Silvio Gutkind, Keith C. Robbins // Proc. Nai. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8783-8787 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транслокация протеинтирозинкиназы FGR как следствие активации нейтрофилов
Аннотация: В нормальных нейтрофилах человека исследовали экспрессию р55{c}f}{g}{r}. Большие кол-ва ферментативно активного белка обнаружены в клеточных лизатах нейтрофилов. Исследование клеточных фракций выявило присутствие р55{c}f}{g}{r} в обогащенных мембранных фракциях и фракциях, содержащих вторичные и третичные гранулы. Перемещение р55{c}f}{g}{r} во время экзоцитоза вторичных гранул из внутриклеточной части в компартмент, содержащий плазматическую мембрану, показывает, что белок связан с функц. секреторными гранулами. Данные поддерживают гипотезу, что протеинтирозинкиназы протоонкогена семейства src выполняют специализированные ф-ции в полностью дифференцированных Кл. США, Lab. of Cellular Development and Oncol., Nat. Inst. of Dental Res., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА FGR
ТРАНСЛОКАЦИЯ
Р55С-FGR
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robbins, Keith C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.057

Kuo, Ming-Der.
Acidic fibroblast growth factor receptor purified from bovine live is a novel protein turosine kinase [Text] / Ming-Der Kuo, Shuan Chian Huang, Jung San Huang // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 27. - P16455- 16463 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рецептор кислого фактора роста фибробластов, очищенный из печени быка, является новой протеин-тирозинкиназой
Аннотация: Очистили и охарактеризовали рецепторы фактора роста фибробластов из плазматич. мембран печени быка. Процедура очистки включает экстракцию в присутствии тритона Х-100, хр-фию на сефарозе с иммобилизованным лектином из проростков пшеницы и ДЭАЭЦ. Рецептор представляет собой гликопротеин мол. м. 135 кД, способный к спонтанному и стимулируемому лигандами аутофосфорилированию. Скорость аутофосфрилирования возрастает в 'ЭКВИВ' 1,5 раза в присутствии 0,1 мкм солей Mn{2}{+} или Mg{2}{+}, либо в присутствии 1 мкМ солей Ca{2}{+}. В присутствии указанных ионов в высоких конц-иях, а также в присутствии пирофосфата в конц-ии 0,1 мМ скорость аутофосфорилирования понижается. При одновременном добавлении пирофосфата и Mn{2}{+} в соотношении 1:1 вместо ингибирования наблюдается активация киназы в 3-4 раза. Значение К[m] для АТФ равно 25 мкМ. Предпочтит. экзогенным рецептором для киназы является основной белок миелина, а также гистоны. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Huang, Shuan Chian; Huang, Jung San

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.436

Durocher, Yves.
Protein tyrosine kinases in human breast cancer: Kinetic properties and evidence for the presence of two forms of native enzyme [Text] / Yves Durocher, Simone Chevalier // Breast Cancer Res. and Treat. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P99-107 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназы при раке молочной железы человека: кинетические особенности доказательство присутствия двух форм нативного фермента
Аннотация: Изучено распределение, кинетич. параметры, размеры м-л и протеинтирозинкиназ (I) опухолей молочной железы человека и их способность фосфорилировать эндогенные белки млекопитающих. Рассмотрены 2 типа опухолей, которые классифицированы как позитивные (ТМ+) или негативные (ТМ-), соотв. уровням рецепторов эстрогена и прогестина. Активность I для обоих типов опухоли зависела от присутствия ионов Mn{2}+ (2-5 мМ) и/или Mg{2}+ (10-20 мМ). Активности, общая (на г ткани) и специфическая (на мг белка), близки для обоих типов опухоли и, в среднем, 60% активности локализовано в цитозольной фракции. Авторадиографич. определение щелочеустойчивых фосфопротеинов (после гельэлектрофореза и щелочной обработки геля) дало весьма сходную картину для обоих типов опухоли. При гельфильтрации обнаружены 2 пика активности с кажущимися М[r]=245 тыс. (пик I) и 47 тыс. (пик II). Для обоих типов опухоли пик II был найден в цитозоле и экстрактах из фракций Р105, а при I - только в последнем случае. Т. о., I опухолей ТМ+ и ТМ- рака молочной железы человека совпадают по ферментативным и молек. св-вам. Канада, Dept. Biochemistry, Univ. Montreal. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chevalier, Simone

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.256

A functional complex is formed in human T lymphocytes between the protein tyrosine phosphatase CD45, the protein tyrosine kinase p56{l}{c}{k} and pp32, a possible common substrate [Text] / B. Schraven [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2469-2477 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональный комплекс, формирующийся на Т-лимфоцитах человека между протеинтирозинфосфатазой CD45, протеинтирозинкиназой p56{l}{c}{k} и pp32, вероятным общим субстратом
Аннотация: Исследовали самые ранние события, предшествующие активации фосфолипазы А после стимуляции Т-лимфоцитов (Т-Л) внешним сигналом. Изучение in vitro протеинкиназной р-ции с CD45 иммунопреципитатами из дигитониновых лизатов покоящихся Т-Л человека обнаружили исключительное фосфорилирование по тирозину 32 kD белка (рр32). При реприципитации in vitro фосфорилированных белков и иммуноблотинга целых CD45 иммунопреципитатов с использованием антисыворотки против разл. протеинтирозинкиназ, нашли, что за фосфорилирование рр32 ответственна киназа р56{l}{c}{k}. Т. к. протеинкиназная р-ция in vitro иммунопреципитатов с р56{l}{c}{k} также приводила к фосфорилированию рр32, предположили, что формируется функциональный комплекс между CD45, р56{l}{c}{k} и рр32. Такая идея подкрепляется тем, что фосфорилирование рр32 киназой р56{l}{c}{k} коррелирует с экспрессией молекулы CD45, и что фосфорилированный in vitro рр32 полностью дефосфорилировался очищенным CD45. Библ. 41. ФРГ, Abt. Angewandte Immunol. Inst. 08, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
БЕЛОК РР32
КОМПЛЕКС
ОБЩИЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Schraven, B.; Kirchgessner, H.; Gaber, B.; Samstag, V.; Mener, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.157

Autophosphorylation of soluble insulin receptor protein-tyrosi kinases [Text] : {1}H NMR Spectral changes observed during phosphorylation of mobile tyrosine kesidues / Barry A. Levine [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 20. - P13405-13410 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аутофосфорилирование растворимых протеинтирозинкиназ рецепторов инсулина. Изменения в спектрах {1}H-ЯМР, наблюдаемые во время фосфорилирования мобильных остатков тирозина
Аннотация: Изучали аутофосфорилирование р-римых 48 кД фрагментов протеинтирозинкиназ рецепторов инсулина из культивируемых Кл насекомых Sf9. Аутофосфорилирование наблюдается по нескольким остаткам тирозина, соотв-щим остаткам Tyr-1158, -1162 и -1163 в участке, гомологичном киназному, нативных рецепторов, а также Tyr-1328 и -1334 в С-концевом участке. Одновременно зарегистрировано увеличение уд. активности в отношении экзогенных субстратов. При сопоставлении спектров ЯМР фрагментов киназ 48 и 38 кД, из к-рых последний получен путем отщепления трипсином С-концевого участка первого, удалось выявить корреляцию между наличием лабильных остатков тирозина и наличием фосфорилируемых остатков Tyr-1328 и -1334. Фосфорилирование указанных остатков сопровождается сдвигом соотв. резонансов в спектре 48 кД фрагментов. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX1 3QR. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЯМР
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ТИРОЗИН
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Barry A.; Tavare, Jeremy M.; Alejos, Erica; Clack, Beatrice; Sayed, Nadira; Ellis, Leland

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.198

Maher, Pamela A.
Tissue-dependent regulation of protein tyrosine kinase activity during embryonic development [Text] / Pamela A. Maher // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 112, N 5. - P955-963 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тканезависимая регуляция протеинтирозинкиназной активности во время эмбрионального развития
Аннотация: Изучали активность протеинтирозинкиназы (АП) в тканях куриных зародышей и взрослых кур. В печени АП уменьшалась с возрастом, параллельно снижалась степень фосфорилирования тирозина (ФТ) в белках. В тканях сердца, легких и почек АП также снижалась, но в меньшей степени, чем в печени, а у взрослых кур сохранялась на относительно высоком уровне. ФТ в легких и почках уменьшалось незначительно на эмбриональных ст., но у взрослых кур снижалось до очень низкого уровня. В мускульном желудке и кишке АП практически не снижалась на эмбриональных ст., но резко падала после вылупления. В мозгу АП сохранялась на высоком уровне у зародышей и взрослых кур и достигала максимального значения на 17-е сут. инкубации. В некоторых тканях (печень, почки и др.) активность фосфатазы возрастала в ходе развития, что приводило к снижению ФТ в этих тканях. США, Whittier Inst. for Diabetes and Endocrinol., La Jolla, CA 92037. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕЗ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
БИОХИМИЯ
КУРЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.048

Presek, P.
Тромбин индуцирует активацию pp60{c}{-}{s}{r}{e}протеинтирозинкиназы в тромбоцитах человека [Text] / P. Presek, U. Liebenhoff, D. Findik // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117. - S39 . - ISSN 0171-5216
Аннотация: После стимуляции тромбоцитов (Тр) тромбином (I), форболовым эфиром, коллагеном и др. агонистами наблюдается кратковрем. повышение фосфорилирования остатков тирозина в белках с мол. м. 48-50 000, 55 000, 64-70 000, 95 000 и 115-130 000. Анализ р-ции белка рр60{c}{-}{s}{r}{e} в Тр показал, что его фосфорилирование в активиров. I Тр зависит от конц-ии I характеризуется временной кинетикой. Кроме того, I вызывает 2-3-кратную стуляцию самого белка рр60{c}{-}{s}{r}{e}. Обсуждается функция этого белка в Тр и его р-ция на активацию Тр I. Германия, Rudolf-Buchheim-Inst. fur Pharmakologie, 6300 GieSSen.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ТРОМБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liebenhoff, U.; Findik, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.266

Regulation of T cell receptor signaling by a src family protein-tyrosine kinase (р59{f}{y}{n}) [Text] / Michael P. Cooke [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P281-291 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Регуляция сигнала через T-клеточный рецептор src семейством протеинтирозинкиназы (p59{f}{y}{n})
Аннотация: Для изучения молекулярных мех-мов передачи сигнала через Т-клеточный рецептор (ТКР) получили трансгенных мышей, у к-рых экспрессия специф. нерецепторной протеинтирозинкиназы р59{f}{y}{n} была в 20 раз выше, чем в развивающихся Т-клеточных линиях. Лимфоциты тимуса этих мышей по клеточным и биохим. показателям находились в состоянии гиперстимуляции. Отвечаемость норм. тимоцитов на сигналы через ТКР коррелировала со степенью экспрессии р59{f}{y}{n}. Повышенная экспрессия каталитически неактивной формы р59{f}{y}{n} приводила к существенному ингибированию активации, опосредованной через ТКР. Эффект строго специфичен в отношении р59{f}{y}{n}. Считают, что р59{f}{y}{n} является важнейшим компонентом трансдукции сигнала через ТКР. библ. 53. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА Р59{F}{Y}{N}
РЕГУЛЯЦИЯ СИГНАЛА
МЫШИ
THYMOCYTES
TRANSGENIC ANIMALS

Доп.точки доступа:
Cooke, Michael P.; Abraham, Kristin M.; Forbush, Katherine A.; Perimutter, Roger M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.159

Opposing effects of protein tyrosine kinase inhibitors on the monoclonal antibody induced internalization of CD3 and CD4 antigens [Text] / Laure Thuillier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2641-2643 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противоположное влияние ингибиторов протеинтирозинкиназы на индуцированную моноклональными антителами интернализацию антигенов CD3 и CD4
Аннотация: Мононуклеарные клетки периф. крови здоровых доноров инкубировали 20 мин. пр 0-4'ГРАДУС' с моноклональными антителами к CD3 и CD4 антигенам, отмывали и в течение разл. периода времени продолжали инкубацию при 37'ГРАДУС' С. До инкубации клетки обрабатывали одним из ингибиторов протеинтирозинкиназы (генистеин, гербимицин А), а также токсином возбудителя холеры и коклюша. Оба ингибитора угнетали интернализацию CD3, индуцированную соотв-щими моноклональными антителами, и способствовали этому процессе в отношении CD4 антигена. Считают, что модуляция CD3 м-л под влиянием соотв-щих моноклональных антител зависит от протеинтирозинкиназы, тогда как фермент участвует в отрицат. регуляции поведения CD4 антигена. Библ. 19. Франция, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD3
АНТИГЕН CD4
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thuillier, Laure; Perignon, Jean-Louis; Selz, Francoise; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.099

Characterization of the T cell antigen receptor - р60{f}{y}{n} protein tyrosine kinase association by chemical cross-linking [Text] / George A. Sarosi [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 11. - P1211-1217 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Характеристика ассоциации рецептора Т-клеток для антигена с протеинтирозинкиназой p60{e}{y}{n} с помощью химического перекрестного связывания
Аннотация: Анализировали связь рецептора Т-клеток (TCR) с протеиновой тирозинкиназой (ПТК) p60{f}{y}{n} путем их иммунопреципитации из дигитонинового лизата Т-клеток. Эффективность процедуры в определенной степени зависела от кач-ва препарата дигитонина. Был разработан способ перекрестного сшивания TCR и p60{f}{y}{n} в лизатах для стабилизации взаимодействия. Для повышения проницаемости клеток при этом вместо дигитонина использовали тетанолизин, а в кач-ве сшивающего средства - 3,3'дитиобис(сульфосукцинилидилпропионат). При этом не только было подтверждено наличие ассоциации p60{f}{y}{n} с TCR, но и показано, что в этой ассоциации участвует 'кси'-цепь TCR. Библ. 44. США, Cell Biol. Methabolism Branch, Nat. Inst. Child Health Human Dev. 20982 Bethesda.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ
МЕТОД ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sarosi, George A.; Thomas, Pamela M.; Egerton, Mark; Phillips, Andrew F.; Kim, Kyu Won; Bonvini, Ezio; Samelson, Lawrence E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска