Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.600

    Barnes, Thomas M.
    2'мю'm plasmid multimers in the YAC host strain AB1380 interfere with some applications of YAC libraries [Text] / Thomas M. Barnes // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1659 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мультимеры 2 мкм плазмиды в штамме АВ1380, служащем хозяином для искусственных дрожжевых хромосом (YACFF), влияют на использование YAC-библиотек
Аннотация: Обнаружено, что шт. Saccharomyces crevitsiae АВ1380, используемый в кач-ве хозяина при конструировании библиотек генов разл. организмов на векторах в виде искусственных хромосом дрожжей (YAC), содержит 2 мкм плазмиду, к-рая проникает в гели при пульс-электрофорезе, но неразличима при обычном окрашивании гелей бромистым этидием. Попавшая в гель 2 мкм ДНК может исказить результаты молек. гибридизации и вследствие этого ДНК YAC, вырезаемая из геля, может содержать примеси 2 мкм ДНК. Разл. электрофоретич. формы 2 мкм ДНК, повидимому, представляют собой сверхспирализованные мультимеры. Ил. 1. Библ. 12. Великобритания, MRC Lab. of Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB2 2QН.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМИДА 2 МКМ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
YAC-БИБЛИОТЕКА
ВЕКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.01-04Б4.118

   
    A Cryptic DNA Sequence, Isolated from Actinobacillus pleuropneumoniae, Confers a Hemolytic Activity upon Escherichia coli K12 Strains [Text] / H. Ito [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - P173-175
Перевод заглавия: Скрытая последовательность ДНК, выделенной из Actinobacillus pleuropneumoniae, передавших гемолитическую активность штаммом Escherichia coli K12
Аннотация: Генетич. рекомбинантный клон E. coli был получен из библиотеки генов Actinobacillus pleuropneumoniae. Клон обладал рекомбинантной плазмидой pHLY1, несущей инсерт ДНК - 1 т. п. н. Белок 21 кД, к-рый был ответственен за синтез тетрациклинустойчивого белка pBR322, был кодирован плазмидой pHLY1. Последовательность нуклеотидов и связанная с ней последовательность аминок-т отличались от таковых, описанных в более ранних работах по изучению гена гемолизина A. pleuropneumoniae. Более того, последовательность аминок-т не отражала существенной гомологии с др. описанными последовательностями и SWISS-PROTT белка. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ACTINOBACILLUS PLLUROPNEUMONIAE (BACT.)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕМОЛИЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Ito, H.; Uchida, I.; Sekizaki, T.; Terakado, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.202

   
    A DNA architectural protein couples cellular physiology and DNA topology in Escherichia coli [Text] / Robert Schneider [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - P953-964 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Архитектурный белок для ДНК сопрягает клеточную физиологию и топологию ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Ранее было показано, что белок FIS (I) Escherichia coli модулирует суперспиральную плотность плазмидной ДНК и при связывании изменяет форму сверхскрученной ДНК in vitro. Найдено, что кроме того I репрессирует промоторы генов gyrA и gyrB и понижает уровень активности ДНК-гиразы (II). Т. обр. I определяет топологию ДНК как прямо, так и через регуляцию активности II. Высказано предположение, что I участвует в сопряжении клеточной физиологии с топологией бактериальной хромосомы. Германия, Inst. Genet. Und Mikrobiol., LMU Munchen, 86638 Munchen. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СУПЕРСКРУЧЕННОСТИ ДНК FIS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert; Travers, Andrew; Kutateladze, Tamara; Muskhelishvilli, Georgi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.155

   
    A DNA/MVA-based candidate human immonodeficiency virus vaccine for Kenya induces multi-specific T cell responses in rhesus macaques [Text] / Edmund G. -T. Wee [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P75-80 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Основанный на ДНК/MVA кандидат на вакцину против вируса иммунодефицита человека для Кении вызывает мультиспецифический Т-клеточный ответ у макаков резус
Аннотация: В опытах на макаках резус использовали вакцины, предназначенные для клинических испытаний в Оксфорде и в Найроби (Кения), основанные на плазмидной pTNr.HIVA ДНК и рекомбинантном модифицированном вирусе Анкара MVA.HIVA. Оба варианта вакцин вызывали у обезьян выраженный клеточный иммунный ответ, специфичный для многих эпитопов, происходящих из ВИЧ. Великобритания, Weatherall Inst. Molec. Med., John Radcliffe, Oxford. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTNR.HIVA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ В МОДЕЛИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Wee, Edmund G.-T.; Patel, Sandip; McMichael, Andrew J.; Hanke, Tomas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.334

   
    A DNA/MVA-based candidate human immonodeficiency virus vaccine for Kenya induces multi-specific T cell responses in rhesus macaques [Text] / Edmund G. -T. Wee [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P75-80 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Основанный на ДНК/MVA кандидат на вакцину против вируса иммунодефицита человека для Кении вызывает мультиспецифический Т-клеточный ответ у макаков резус
Аннотация: В опытах на макаках резус использовали вакцины, предназначенные для клинических испытаний в Оксфорде и в Найроби (Кения), основанные на плазмидной pTNr.HIVA ДНК и рекомбинантном модифицированном вирусе Анкара MVA.HIVA. Оба варианта вакцин вызывали у обезьян выраженный клеточный иммунный ответ, специфичный для многих эпитопов, происходящих из ВИЧ. Великобритания, Weatherall Inst. Molec. Med., John Radcliffe, Oxford. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTNR.HIVA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ В МОДЕЛИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Wee, Edmund G.-T.; Patel, Sandip; McMichael, Andrew J.; Hanke, Tomas

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.192

    Jacquemond, Mireille.
    A gene coding for a monomeric form of cucumber mosaic virus satellite RNA confers tolerance to CMV [Text] / Mireille Jacquemond, Joelle Amselem, Mark Tepfer // Mol. Phant-Microbe Interact. - 1988. - Vol. 1, N 8. - P311-316 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Ген, кодирующий мономерную форму сателлитной РНК вируса огуречной мозаики огурца (ВОМ), вызывает толерантность к ВОМ
Аннотация: Сконструирована плазмида pMarsat 36 - производное промежуточного экспрессионного вектора pMarcel19, несущее ген, транскрипт к-рого имеет длину 950 нуклеотидов и содержит одну полноразмерную копию сателлитной РНК (I) ВОМ. С использованием Ri-плазмидной системы этот ген введен в растения табака Nicotiana tabacum xanthi. При заражении полученных растений ВОМ транскрипт I используется в качестве матрицы для образования I единичной длины, к-рая эффективно амплифицируется ВОМ. Растения, несущие ген I, проявляют долгосрочную толерантность к заражению ВОМ как при механической инокуляции, так и при участии насекомых афид - природных переносчиков ВОМ. Франция, Station de Pathologie Vegetal, INRA-Domaine Saint Maurice, B. P. 94, 84140 Montflavet. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ГЕНЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
NICOTIANA TABACUM XANTHI
RI-ПЛАЗМИДНАЯ СИСТЕМА
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Amselem, Joelle; Tepfer, Mark

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.116

   
    A highly conserved plasmid from the extreme thermophile Thermotoga maritima MC24 is a member of a family of plasmids distributed worldwide [Text] / T. Akimkina [et al.] // Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P236-240 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Высококонсервативная плазмида из крайне термофильной [бактерии] Thermotoga maritima MC24 является членом семейства плазмид, широко распространенных по всему миру
Аннотация: У ряда штаммов Thermotoga, выделенных из подводных гидротермальных источников вблизи Курильских островов, проведен поиск плазмидной ДНК. Из Thermotoga maritima удалось выделить и секвенировать миниплазмиду, названную pMC24. Оказалось, что эта плазмида сходна с ранее описанной миниплазмидой pRQ7 из штамма Thermotoga, выделенного на Азорских островах, и отличается от нее двумя точковыми мутациями. Эти мутации приводят к двум последовательным сдвигам рамки и расположены в районе, кодирующем 9 аминокислот из белка Rep. Плазмида pMC24, также, как и плазмида pRQ7, отрицательно суперспирализована. Похоже, что миниплазмиды, родственные pRQ7, широко распространены по всему миру и характерны для штаммов Thermotoga. Россия, Ин-т. Мол. Генет., РАН, пл. Курчатова, 46, Москва
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПОИСК
МИНИПЛАЗМИДА PMC24
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
THERMOTOGA MARITIMA (BACT.)
КУРИЛЬСКИЕ ОСТРОВА
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДА PRQ7
АЗОРСКИЕ ОСТРОВА

Доп.точки доступа:
Akimkina, T.; Ivanov, P.; Kostrov, S.; Sokolova, T.; Bonch-Osmolovskaya, E.; Firman, K.; Dutta, C.F.; McClellan, J.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.576

   
    A new method of plasmid DNA preparation by sucrosemediated detergent lysis from Escherichia coli (gramnegative) and Staphylococcus aureus (gram-positive) [Text] / Biswajit Saha [et al.] // Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 176, N 2. - P344-349 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Новый метод получения плазмидной ДНК с использованием сахарозы и детергента из Escherichia coli и Staphylococcus aureus
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
САХАРОЗА
ДЕТЕРГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Saha, Biswajit; Saha, Dilip; Niyogi, Saswati; Bal, Manjusri

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.502

    Seufert, Wolfgang.
    A novel replicon occuring naturally in Escherichia coli is a phage - plasmid hybrid [Text] / Wolfgang Seufert, Rudi Lurz, Walter Messer // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 12. - P4005-4020
Перевод заглавия: Новый репликон, естественно присутствующий в Escherichia coli, представляет собой гибрид фаг-плазмида
Аннотация: В Кл. E. coli идентифицирован новый естественно присутствующих репликон (Р) ДНК (Р). Его размеры 1282 п. н. Он представляет собой дефектный мини-фаг, содержащий однонитевую ДНК. В присутствии фага-помощника М13 или продукта его гена II Р реплицируется как нитевидный фаг и образует негативные колонии на газоне индикаторного шт.; в отсутствии фага-помощника негативные колонии не образуются. Р содержит 2 сегмента гомологичных по последовательности и вторичной структуре ДНК нитевидных фагов. Один из сегментов соответствует сердцевинной области точки начала репликации вирусной нити ДНК, другой - перекрывает область начала репликации комплементарной нити. В отсутствии фага-помощника Р реплицируется автономно, стабильно и в большом числе копий. Р кодирует синтез одного белка arp размером 32000, необходимого для его автономной репликации. По функциям он не может заменить белок гена II нитевидных фагов. Хозяйский белок rep, необходимый для репликации однонитевой ДНК нитевидных фагов, не существенен для репликации Р. Обсуждаются два возможных механизма репликации Р в виде дефектного мини-фага и автономной плазмиды. Ил. 8. Библ. 28. Зап. Берлин, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, Berlin 33.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НОВЫЙ РЕПЛИКОН
РЕПЛИКАЦИЯ
ФАЗИХ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МИНИ-ФАГ

Доп.точки доступа:
Lurz, Rudi; Messer, Walter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.081

   
    A nuclear matrix attachment region organizes the Epstein-Barr viral plasmid in Raji cells into single DNA domain [Text] / Shirley Jankelevich [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 3. - P1165-1176 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Участок связывания с ядерным матриксом формирует плазмиду вируса Эпштейна-Барр в клетках Raji в одиночный домен ДНК
Аннотация: Экстрахромосомальная плазмидная ДНК Вируса Эпштейна-Барр (ЕВV) в Кл лимфомы Беркитта (Raji) стабильно ассоциирована с ядерным матриксом. Эта ассоциация контролируется участком связывания матрикса (МАR), локализованном на Ваm HI C фрагменте вирусного генома. MAR картируется в участке ДНК в 5,2 кб, 80% к-рого связана с ядерным матриксом в несинхронизированных Кл, экспрессирующих только вирусные продукты латентного цикла. MAR ДНК ЕВV содержит ориджин репликации латентной вирусной ДНК (ori P), гены для мелких вирусных РНК (ЕВЕR), и фрагмент в 500 кб сразу же "справа" от гена EBER 1. Наличие кластера ориджина латентной вирусной репликации и близко расположенных промоторов и энхансеров для латентной вирусной транскрипции на ядерном матриксе является критическим для регуляции латентного вирусного генома. США, Yale Univ., New Haven, CT 6510. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
АССОЦИАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Jankelevich, Shirley; Kolman, John L.; Bodnar, John W.; Miller, George

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.466

    Del, Sal Giannino.
    A onetube plasmid DNA mini-preparation suitable for sequencing [Text] / Sal Giannino Del, Guidalberto Manfioletti, Claudio Schneider // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9878
Перевод заглавия: Получение в одной пробирке малых количеств плазмидной ДНК, пригодной для секвенирования
Аннотация: Особенностью предоженного метода является использование детергента CTAB (бромид цетилтриметиламмония) для первичного осаждения ДНК. Ранее описано применение СТАВ для разделения ДНК и РНК, получения одноцепочечной ДНК и ДНК фага 'лямбда'. Все манипуляции, включая выращивание культуры, проводятся в одной пробирке. Полученная ДНК может быть секвенирована без предварительной обработки РНКазой. Ил. 1. Библ. 5. Италия, International Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Padriciano 99, 34012 Trieste.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ФАГ ЛАМБДА
МИКРОКОЛИЧЕСТВА
ОСАЖДЕНИЕ
БРОМИД ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Manfioletti, Guidalberto; Schneider, Claudio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.97

    Scholtissek, Stephan.
    A plasmid vector system for the expression of a triprotein consisting of 'бета'-galactosidase, a collagenase recognition site and a foreign gene product [Text] / Stephan Scholtissek, Frank Grosse // Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P55-64
Перевод заглавия: Плазмидная векторная система для экспрессии трипротеина, состоящего из 'бета'-галактозидазы, сайта узнавания коллагеназы и чужеродного генного продукта
Аннотация: Предлагается новая система для экспрессии чужеродных белков в плазмидах E. coli. Эта система состоит из гена 'бета'-галактозидазы (БГ) на 5'-конце, довольно длинного сайта узнавания коллагеназы и мультиклонного сайта, пригодного для встраивания гена чужеродного белка в любой из трех возможных рамок считывания. В кач-ве модели в данной работе в этот мультиклонный сайт встраивали структурную часть гена ssb-гена белка, связывающегося с одноцепочечной ДНК. Такую плазмиду экспрессировали в многокопийной форме в E. coli и трибелок очищали путем аффинной хр-фии на сефарозе с пришитым субстратом БГ - парааминофенил-'бета'-D-тиогалактозидом. Трипротеин элюировали с колонки и расщепляли коллагеназой на молекулы БГ и белка, связывающегося с одноцепочечной ДНК. Подвергнутый дальнейшей очистке белок не отличался по св-вам от аутентичного белка, связывающегося с одноцепочечной ДНК. Аналогичным образом был получен и очищен дрожжевой белок, супрессирующий дрожжевую мутацию cdc25. Библ. 20. ФРГ, Dep. of Chem. Max-Planck-Inst. for Exp. Med., Gottingen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРИПРОТЕИН
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
САЙТ УЗНАВАНИЯ КОЛЛАГЕНАЗЫ
ЧУЖЕРОДНЫЙ ГЕННЫЙ ПРОДУКТ
ПЛАЗМИДНАЯ ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Grosse, Frank

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.98

    Lutze, Louise H.
    A quick and efficient method for the recovery of plasmid or viral DNA from mammalian cells [Text] / Louise H. Lutze, Richard A. Winegar // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 20. - P6150 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый и эффективный метод выделения плазмидной и вирусной ДНК из клеток млекопитающих
Аннотация: Описана быстрая (12 образцов менее чем за 2 ч.) и простая (без экстракции фенолом) процедура выделения плазмидной (и вирусной) ДНК для трансформации и секвенирования. Плазмиды выделяют из клеток путем щелочного лизиса и очищают с помощью ионообменной хроматографии. Получаемый препарат не содержит примесей РНК или геномной ДНК. Метод позволяет использовать для выделения ДНК замороженные клетки. Выход препарата при этом существенно не уменьшается. Метод был применен для выделения эписомного вектора из лимфобластоидной клеточной линии ('ЭКВИВ'80 копий вектора на клетку). Получено 1,3*10{5} трансформантов из 10{7} клеток при теоретически возможном максим. числе 5,6*10{5}. США, Lab. of Radiobiol. and Environ. Health, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0750.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Winegar, Richard A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.326

    Serghini, M. A.
    A rapid and efficient "miniprep" for isolation of plasmid DNA [Text] / M. A. Serghini, C. Ritzenthaler, L. Pinck // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - P360 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрая и эффективная "минипроцедура" для выделения плазмидной ДНК
Аннотация: Описан быстрый метод миниприготовления плазмидной ДНК или репликативных форм ДНК фага М 13. Процедура приготовления занимает часа и включает 2 ступени: обработку суспензии клеток фенол/хлороформом и осаждение ДНК спиртом в присутствии ацетата аммония. Полученную ДНК можно использовать для рестрикции или трансформации. Франция, Inst. de Biologie Moleculaire des Plantes du CNRS, Laboratoire de Virologie, 12 rue du General Zimmer, 67000 Strasbourg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ritzenthaler, C.; Pinck, L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.142

    Ling, Mingfu.
    A rapid and reliable DNA preparation method for screening a large number of yeast clones by polymerase chain reaction [Text] / Mingfu Ling, Frank Merante, Brian H. Robinson // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 23. - P4924-4925 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый и надежный метод приготовления ДНК для скрининга большого числа клеток дрожжей методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Предложен очень быстрый метод приготовления плазмидной и геномной ДНК дрожжей или ДНК дрожжевых искусственных хромосом YAC для скрининга методом ПЦР. Метод использует превращение клеток в сферопласты и не требует выращивания клеток в течение 1-3 дней и очистки ДНК с использованием экстракции органическими растворителями, осаждения этанолом или центрифугирования. Канада, Dep. Genet., Res. Inst., Hosp. Sick Children, Toronto, Ont. M5G 1X8. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕНОМНАЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДЛЯ СКРИНИНГА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Merante, Frank; Robinson, Brian H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.306

    Grimberg, J.
    A simple method for the preparation of plasmid and chromosmal E. coli DNA [Text] / J. Grimberg, S. Maguire, L. Belluscio // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P88-93 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой метод приготовления плазмидной и хромосомной ДНК Escherichia coli
Аннотация: Описывается миниметод приготовления плазмидной и/или хромосомной ДНК Escherichia coli без использования ферментативных ингибиторов, экстракции органич. соединениями, осаждения спиртом или в присутствии солей. Осадок Кл из 1 мл ночной культуры ресуспендируют в 10 мМ трис, pH 8,0, 10 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 1% тритоне Х-100 и инкубируют 30 мин при 37'ГРАДУС' С в присутствии 0,5 мг/мл лизоцима. Общий препарат ДНК получают дополнительной обработкой протеиназой K 1 мг/мл в течение 2 ч при 65'ГРАДУС' С. Для получения плазмидной ДНК лизат подвергают микроцентрифугированию при 4'ГРАДУС' С 30 мин и супернатант, содержащий плазмиду, обрабатывают протеиназой K. После добавления MgCl[2] ДНК м. б. подвергнута рестрикции или модификации. Метод занимает 3 ч. Ил. 1. Библ. 3. США, Lifecodes Corporation, Saw Mill River Road, Valhalla, NY 10595.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Maguire, S.; Belluscio, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.412

    Froehlich, Barbara J.
    A single amino acid difference between Rep proteins of Р1 and Р7 affects plasmid copy number [Text] / Barbara J. Froehlich, June R. Scott // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P121-133
Перевод заглавия: Различие в одном аминокислотном остатке между белками Rep плазмид P1 и P7 влияет на число копий плазмид
Аннотация: Определена полная аминокислотная последовательность области репликации (ori - repA - incA) профаговой плазмиды Р7 и сравнена с последовательностью этой области у родственной плазмиды Р1, относящейся к той же группе несовместимости Y. Не обнаружено различий в сайтах метилирования и областях связывания белка RepA, существенного для репликации ДНК, а также в общей организации 3 репликонов. Хотя гены repA отличаются друг от друга 13 п. н., эти отличия вызывают лишь 1 аминокислотную замену (Асн у Р1 и Лиз у Р7). Репликон Р1 с мутацией в гене repA комплементируется по репликации белками RepA Р1 (RepА1) или RepA Р7 (RepА7) в транс-положении. В присутствии любого из этих белков в транс-положении число копий (ЧК) мутантных плазмид Р1 cop уменьшается и становится таким же, как у Р1 cop1. Однако в присутствии RepА7 ЧК Р1 cop1 и Р1 cop+ выше, чем в присутствии RepA1. Т. обр. различие в 1 аминокислотном остатке между RepA1 и RepA7 играет важную роль в определении ЧК плазмид. Библ. 50. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Health Sci. Center, Atlanta, GA 30322.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ Р7
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ Y
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REPA1
БЕЛОК REPA7
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Scott, June R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.430

    Johnson, Keith R.
    A small-scale plasmid preparation yielding DNA suitable for double-stranded sequencing and in vitro transcription [Text] / Keith R. Johnson // Anal. Biochem. - 1990. - Vol. 190, N 2. - P170-174 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Получение небольших количеств ДНК, пригодных для секвенирования двойных цепей и транскрипции in vitro
Аннотация: Разработан метод получения небольших кол-в плазмидной ДНК. В данном методе не используется спец. оборудование или реагенты. Получение плазмидной ДНК не требует применения РНКазы; крупные РНК осаждаются ацетатом аммония (2,5 М). Полученная плазмидная ДНК используется для секвенирования с помощью фрагмента Кленова ДНК-полимеразы, для получения делеций с помощью экзонуклеазы III. Полученная ДНК была использована также для получения транскриптов с помощью РНК-полимеразы Т7 и последующей трансляции в лизатах ретикулоцитов. Ил. 3. Библ. 18. США, Dep. of Biol., Univ. of Toledo, Toledo, Ohio 43606.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.256

    Guo, Xin.
    A superfamily 3 DNA helicase encoded by plasmid pSSVi from the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus unwinds DNA as a higher-order oligomer and interacts with host primase [Text] / Xin Guo, Li Huang // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 7. - P1853-1864 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ДНК-хеликаза суперсемейства 3, кодируемая плазмидой pSSVi из гипертермофильного археона Sulfolobus solfataricus, расплетает ДНК как высокопорядковый олигомер и взаимодействует с праймазой хозяина
Аннотация: Репликативные белки, кодируемые неконъюгативными плазмидами из гипертермофильных археев порядка Sulfolobales, отличаются большим разнообразием по аминокислотным последовательностям. Биохимичеки охарактеризовали ORF 735-репликатвный белок из pSSVi, интегративный неконъюгативной плазмиды Sulfolobus solfataricus P2. Показали, что ORF 735 - ДНК-хеликаза суперсемейства 3. Она расплетает двунитевую ДНК в напрвлении 3'-5' в присутствии АТФ в широком диапазоне температур от 37'ГРАДУС' до 75'ГРАДУС'с и обладает ДНК-стимулирующей АТФ-азной активностью. В растворе ORF 735 существует как солестабильный димер, способный к сборке в солечувствительный олигомер, который значительно больше, чем гексамер в присутствии бивалентного катиона Mg{2+} и нуклеотида аденина или его аналога. Для димеризации белка требуются как N-концевые, так и С-концевые части ORF 735 (87 и 160 аминокислотных остатков соотв.). Белок расплетает ДНК только как большой олигомер. С помощью дигибидной дрожжевой системы выявили, что ORF 735 взаимодействует с некаталитической субъединицей праймазы хозяина. Полученные данные свидетельствуют о функциональной роли ORF 735 в репликации ДНК pSSVi. Китай, State Key Laboratory of Microbial Resources, Inst. of Microbilogy, Chinese Academy of Sciences, Chaoyang District, Beijing, 100101. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PSSVI
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАСПЛЕТАНИЕ
ДНК-ПРАЙМАЗА
СУПЕРСЕМЕЙСТВО 3
БОЛЬШОЙ ОЛИГОМЕР
ФУНКЦИИ
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Huang, Li

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.255

    Rykova, E.
    Activation of spleen lymphocytes by plasmid DNA [Text] : pap. 13th Int. Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Their Biol. Appl.", Montpellier, Sept. 6-10, 1998. Pt 2 / E. Rykova, P. Laktionov, V. Vlasov // Nucleosides and Nucleotides. - 1999. - Vol. 18, N 6-7. - P1693-1695 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Активация лимфоцитов селезенки плазмидной ДНК
Аннотация: Изучали влияние плазмидной ДНК (пДНК) pUC19 на пролиферацию in vitro спленоцитов (Сц) мышей СВА. пДНК дозозависимо стимулировала пролиферацию Сц, дополняя действие КОн А и ЛПС и действуя синергично с форболмиристатацетатом. Стимулирующий эффект пДНК отменялся добавлением неиммуногенных фосфодиэфирных олигонуклеотидов (ОН) и Fab-фрагментами кроличьих антител к Ig мышей. В опыте с мечеными ОН показано, что ДНК и ОН взаимодействуют с одними и теми же белками мембраны. Сц. Делают вывод, что рецепторные Ig вовлечены в индуцируемую ДНК активацию лимфоцитов. Россия, Inst. Bioorganic Chem., Siberian Div. Russian Accademy Sci., 630090 Novosibirsk
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Laktionov, P.; Vlasov, V.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)