Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.716

    Dutz, Werner.
    Pneumcoystis carinii interstitial plasma cell pneumonia in infants [Text] / Werner Dutz // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P97
Перевод заглавия: Индуцированная Pneumocystis carinii интерстициальная пневмония с инфильтратом плазматических клеток у детей
Аннотация: Сообщается о легочной патологии, развивающейся под действием P. carinii у б-ных врожденным или приобретенным иммунодефицитом. У детей с иммунодефицитами развивается массивный инфильтрат интерстициальных плазматических Кл через 3 - 5 мес после рождения. Возникновение инфильтрата ведет к летальному исходу. Следует дифференцировать эту форму пневмонии от инфекций, вызванных P. carinii у реципиентов трансплантатов органов и при др. иммунодефицитных состояниях. Австрия, Pathol. Inst., Krankenhaus Lainz, 1130 А. Wien.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ФОРМА
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДЕТИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.426

   
    Monoclonal antibodies defining plasma cell restricted surface antigens [Text] / R. Brusa [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10- 12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P31
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, выявляющие поверхностные антигены, экспрессия которых ограничена плазматическими клетками
Аннотация: С помощью моноклональных антител мыши проводили идентификацию поверхн. м-л, маркеров норм. и малигнизированных плазматических клеток человека. Для получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела, животных иммунизировали свежевыделенными клетками миеломы получ. из костного мозга или же клетками миеломных линий. Отбор клонов проводили на основе анализа реактивности с иммунизирующими миеломными клетками. Такой подход позволили отобрать несколько вариантов моноклональных антител, из к-рых антитела Myel -7. Myel -8 и Myel -9 изучены детально. Эти моноклональные антитела реагируют с поверхн. антигенами, представленными на норм. и опухолевых плазматических клетках, но не на клетках др. линий. Италия, Univ. Torino, Torino.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brusa, R.; Funaro, A.; Lanza, F.; Bocchietto, E.; Resegotti, L.; Castoldi, G.L.; Malavasi, F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.03-04М5.35

    Потапова, Г. В.
    К механизму стресса при холестазе в клинике и эксперименте [Текст] / Г. В. Потапова, А. П. Помогаева, М. В. Рудченко // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 247
Аннотация: Высказана гипотеза, согласно к-рой нарушения иммунитета у б-ных с явлениями холестаза при различной патологии (холецистит, желчекаменная болезнь, гепатит А с описторхозом) являются следствием развития стресса. Для проверки данной гипотезы у неинбредных крыс перевязывали общий желчный проток и изучали иммунный статус. В острой фазе развития стресса выявлено снижение числа кариоцитов в тимусе с последующим их накоплением за счет малых и средних лимфоцитов, т. е. нарушалась миграция Т-лимфоцитов в кровь. Число В лимфоцитов в крови уменьшалось, в селезенке возрастало число зрелых плазмат. Кл, нормальных антителообразующих Кл и нормальных антител в Св крови. Снижалась клеточноопосредованная естественная цитотоксичность Кл селезенки, несмотря на увеличение кол-ва больших гранулярных лимфоцитов и макрофагов. Считают, что стресс на фоне холестаза вовлекает в патологич. процесс оба звена иммунитета, от степени нарушения к-рых зависит клин. течение заболеваний. СССР, мед. ин-т, Томск.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ
ТИМУС
ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Помогаева, А.П.; Рудченко, М.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.589

   
    Antibody secreting cells in the peripheral blood. The effect of plasma exchange [Text] / A. G. Wangel [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P5-12 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Антителосекретирующие клетки в периферической крови. Влияние плазмообмена
Аннотация: Обследовано 19 б-ных после плазмообмена (ПО) по поводу синдрома Гийена-Барре. В крови определяли число IgG-, IgM- и IgA-секретирующих клеток (СК) и число активированных Т- и В-лимфоцитов (Л). Показано, что число СК возрастает, начиная с дня ПО и к 5-7-му д. увеличивалось в 12 раз для всех 3 изотипов Ig, при этом не выявлено увеличения числа Т- и В-Л в циркуляции, определяемых по 11 разл. маркерам. Австралия, Dept Med., Univ. Adelaide.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ АНТИТЕЛ
УВЕЛИЧЕНИЕ В КРОВИ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wangel, A.G.; Wangel, D.; Milton, A.; Dart, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.2

    Лонго, Дэн Л.
    Патология плазматических клеток [Текст] / Дэн Л. Лонго, Самуэл Бродер // Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 7. - С. 360-375 . - ISBN 5-225-00624-8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.01 + 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПАТОЛОГИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ
БОЛЕЗНЬ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ
КНИГА

Доп.точки доступа:
Бродер, Самуэл

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.07-04И8.052

    Омаров, Р. М.
    Динамика лимфоцитов и клеток плазматического ряда и гистохимические изменения в лимфатических узлах телят при острой бронхопневмонии [Текст] / Р. М. Омаров ; Всерос. н.-и. вет. ин-т патол., фармакол. и терапии // Важн. итоги исслед. по изуч. заболев. с.-х. животных незараз. этиол., их профилакт. и лечение. - Воронеж, 1992. - С. 151-154
Аннотация: Изучены особенности изменений количественного состава лимфоцитов, плазматических клеток и ферментативные изменения в бронхиальных и предлопаточных лимфатических узлах в норме и при острой бронхопневмонии телят. Установлены закономерности изменения численности отдельных типов клеток, ответственных за напряженность иммунного ответа на фоне развития патологического процесса, показан характер ферментативных процессов в лимфоузлах на фоне развития болезни.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРОНХОПНЕВМАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КРС

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.86

   
    Plasma cell homeostasis: The effects of chronic antigen stimulation and inflammation [Text] / T. Slocombe [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 6. - P3128-3138 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гомеостаз плазматических клеток. Влияние хронической антигенной стимуляции и воспаления
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГОМЕОСТАЗ
АНТИГЕНЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Slocombe, T.; Brown, S.; Miles, K.; Gray, M.; Barr, T.A.; Gray, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.78

   
    IL-21 and CD40L synergistically promote plasma cell differentiation through upregulation of Blimp-1 in human B cells [Text] / B. B. Ding [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 4. - P1827-1836 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IL-21 и CD40L синергически способствуют дифференцировке плазматических клеток за счет повышения уровня Blimp-1 в В-клетках человека
Аннотация: Изучен механизм, отвечающий за стимуляцию дифференцировки В-клеток в плазматические клетки (-РС) под действием сигналов от IL-21 и CD40L, которые предоставляются Т-клетками. Для дифференцировки линии В-подобных клеток герминальных центров или тонзиллярных В-клеток GC человека требуется активация STAT3 и увеличение уровня белка Blimp-1. Для оптимального увеличения уровня Blimp-1 необходимо синергическое действие IL-21 и CD40L на соотв. рецепторы, причем IL-21 активирует STAT3, а сигнал от CD40L приводит к потере связывания BCL6, ингибитора транскрипции гена Blimp-1, с участком гена Blimp-1, который взаимодействует со STAT3. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., New York, NY 10461
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 21
АНТИГЕН CD40L
СИГНАЛЫ
БЕЛОК
BLIMP-1

Доп.точки доступа:
Ding, B.B.; Bi, E.; Chen, H.; Yu, J.J.; Ye, B.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.92

   
    Inteleukin-21 is a critical cytokine for the generation of virus-specific long-lived plasma cells [Text] / M. A.U. Rasheed [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 13. - P7737-7746 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-21 является критическим цитокином для генерации вирус-специфических долгоживущих клеток плазмы
Аннотация: Показана роль цитокина интерлейкина-21 в регуляции гуморального иммунитета при острых вирусных инфекциях. Используя мышиную модель (IL-21R{-/-}, дикого типа и химерную линию), авт. показали необходимость сигналинга IL-21 для генерации длительного гуморального иммунитета В- и Т-клеток CD4. США, Emory Vaccine Center Dep., Microbiol, Immunol, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ГРИППА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
СИГНАЛИНГ IL-21
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Rasheed, M.A.U.; Latner, D.R.; Aubert, R.D.; Gourley, T.; Spolski, R.; Davis, C.W.; Langley, W.A.; Ha, S.-J.; Ye, L.; Sarkar, S.; Kalia, V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.87

   
    STAT-3 activation by differential cytokines is critical for human in vivo-generated plasma cell survival and Ig secretion [Text] / B. Rodriguez-Bayona [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 10. - P4996-5004 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация STAT3 различными цитокинами является критической для выживания образованных in vivo плазматических клеток человека и секреции иммуноглобулинов
Аннотация: Анализировали влияние ИЛ-10, ИЛ-21 и Ил-6 на созревающие in vivo плазматические клетки (ПК) человека, выделенные из вторичных лимфоидных органов, крови (циркулирующие, недавно индуцированные антигеном ПК) и костного мозга. Все три цитокина вызывали фосфорилирование STAT3 в ПК из указанных источников. Ингибирование такого сигнального пути в ПК не только нарушало функционирование STAT3-зависимых цитокинов, но и препятствовало действию других цитокинов на уровне ПК (среди них - индуцированный пролиферацией лиганд, BAFF, инсулиноподобный ростовой фактор 1, ростовой фактор эндотелия сосудов и фактор -1'альфа' стромальных клеток). Испания, Hosp. Univ. Puerta del Mar. 11009 Cadiz
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ IN VIVO
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
STAT3
АКТИВАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Bayona, B.; Ramos-Amaya, A.; Lopez-Blanco, R.; Campos-Caro, A.; Brieva, J.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.11-04И8.19

   
    Inteleukin-21 is a critical cytokine for the generation of virus-specific long-lived plasma cells [Text] / M. A.U. Rasheed [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 13. - P7737-7746 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-21 является критическим цитокином для генерации вирус-специфических долгоживущих клеток плазмы
Аннотация: Показана роль цитокина интерлейкина-21 в регуляции гуморального иммунитета при острых вирусных инфекциях. Используя мышиную модель (IL-21R{-/-}, дикого типа и химерную линию), авт. показали необходимость сигналинга IL-21 для генерации длительного гуморального иммунитета В- и Т-клеток CD4. США, Emory Vaccine Center Dep., Microbiol, Immunol, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ГРИППА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
СИГНАЛИНГ IL-21
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Rasheed, M.A.U.; Latner, D.R.; Aubert, R.D.; Gourley, T.; Spolski, R.; Davis, C.W.; Langley, W.A.; Ha, S.-J.; Ye, L.; Sarkar, S.; Kalia, V.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.06-04М7.61

   
    Nefrite tubulo-interstiziale ipocomplementemica in IgG4-related disease [Text] / Davide Rolla [et al.] // G. ital. nefrol. - 2012. - Vol. 29, N 3. - С. 348-352 . - ISSN 0393-5590
Перевод заглавия: Тубулоинтерстициальный нефрит с гипокомплекментемией при IgG4-ассоциированной болезни
Аннотация: Наблюдали б-ного 63 лет с увеличением уровня липазы в сыворотке крови, у к-рого диагностирована опухоль Куттнера поджелудочной железы. В биоптате поджелудочной железы обнаружена массивная инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, что дало основание диагностировать склерозирующий панкреатит. Через год у б-ного появились симптомы болезни Микулича и прогрессирующая почечная недостаточность. Обнаружена гипокомплементемия. В биоптате почки - диффузный интерстициальный нефрит. В клетках инфильтрата имелось большое число плазматических клеток, содержащих IgG-4. Диагностирован гипокомплементемический тубулоинтерстициальный нефрит при IgG4-ассоциированной болезни и проведена эффективная кортикостероидная терапия с исчезновением "сухого синдрома" и восстановлением почечной функции. Через 6 мес рецидива не было. Стероиды заменены микофенолатом мофетила для мягкого подавления иммунитета. Италия, Divisione di Nefrol.-Dialisi-Trapianto Azienda Osp. Univers. San Martino. E-mail:davide.rolla@hsanmartino.it. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17 + 761.03.49.52
Рубрики: НЕФРИТ
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IGG4-СВЯЗАННЫЙ СИНДРОМ
МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУТТНЕРА ОПУХОЛЬ

Доп.точки доступа:
Rolla, Davide; Bellino, Diego; Pistoni, Giada; Peloso, Gian Carlo; Rastaldi, Maria Pia; Simonini, Paola; Ravetti, Jean Louis; Cannella, Giuseppe

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.222

   
    Pathogenic long-lived plasma cells and their survival niches in autoimmunity, malignancy, and allergy [Text] / O. Winter [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 11. - P5105-5111 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Патогенные долгоживущие плазматические клетки и ниши их выживания при аутоиммунных состояниях, злокачественных опухолях и аллергии
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02 + 341.43.45.02 + 341.43.51.25.02
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ
ПАТОГЕННЫЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winter, O.; Dame, C.; Jundt, F.; Hiepe, F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.77

   
    Galectin 1 modulates plasma cell homeostasis and regulates the humoral immune response [Text] / A. Anginot [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 11. - P5526-5533 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Галектин-1 модулирует гомеостаз плазматических клеток и регулирует гуморальный иммуннный ответ
Аннотация: Галектин-1 (I) - лектин S-типа с многочисленными функциями, участвующий в контроле гомеостаза B-клеток (Кл). Экспрессия (Экс) I контролируется регуляторными молекулами BLIMP-1 плазматических Кл (ПК). Определили, что I экспрессируется только дифференцирующими ПК после Т-зависимой или Т-независимой иммунизации. Используя I{-} мышей, выявили, что Экс I требуется для поддержания титров антиген-специфических Ig и количества антителосекретирующих Кл. In vitro I плазмабласты развивались нормально, но подвергались быстрой клеточной гибели с активацией каспазы-8 при уменьшении концентрации сыворотки в питательной среде. In vivo III{-} имеют повышенную чувствительность к развитию апоптоза. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, Aix Marseille Univ; G=13288 Marseille
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГОМЕОСТАЗ
ГАЛЕКТИН-1
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Anginot, A.; Espeli, M.; Chasson, L.; Mancini, S.J.C.; Schiff, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.64

    Brotnick, A.
    What is and what should always have been: Long-liver plasma cells induced by T cell-independent antigens [Text] / A. Brotnick, D. Allman // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 12. - P5913-5918 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Длительно живущие плазматические клетки, индуцированные Т-независимыми антигенами
Аннотация: Индуцированная антигенами (АГ) дифференцировка В-клеток (Кл) часто приводит к образованию долгоживущих плазматических Кл (джПК). Исследования данного феномена чаще всего фокусируются на развитии плазматических Кл зародышевых центров, секретирующих высокоаффинные антитела с переключением изотипа, у мышей, иммунизированных Т-зависимыми АГ. В данной работе сделан обзор недавних исследований, показывающих, что Т-независимые АГ, состоящие из полисахаридов или липополисахаридов, также индуцируют формирование джПК, несмотря на их неспособность поддерживать иммунный ответ в зародышевых центрах. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., PA19104 Philadelphia
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
Т-НЕЗАВИСИМЫЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Allman, D.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.114

   
    Myeloma is characterized by stage-specific alterations in DNA methylation that occur early during myelomagenesis [Text] / C. J. Heuck [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 6. - P2966-2975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миелома характеризуется стадие-специфичными изменениями метилирования ДНК, которые происходит на ранних стадиях миеломагенеза
Аннотация: Анализ металома CD138+ клеток 56 больных, характеризующихся презлокачественными (моноклональная гаммопатия), ранними или запущенными стадиями миеломы, показал наличие распространенных стадие-специфичных эпигенетических изменений в процессе миеломагенеза и подтвердил роль раннего деметилирования ДНК в возникновении нестабильности генома, приводящего к развитию миеломы. Экспрессия гена метилтрансферазы DNMT3A может служить прогностическим биомаркером миеломы. США, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МИЕЛОМА
ДНК
АНОМАЛЬНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
DNMT3A
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heuck, C.J.; Mehta, J.; Bhagat, T.; Gundabolu, K.; Yu, Y.; Khan, S.; Chrysofakis, G.; Schinke, C.; Tariman, J.; Vickrey, E.; Pulliam, N.; Nischal, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.10

    Rubio, Carlos A.
    An easy method to quantify plasma cells/plasma cell precursors in normal colonic mucosa, collagenous colitis and Crohn's colitis [Text] / Carlos A. Rubio // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P3723-3726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Простой метод определения числа плазматических клеток и их предшественников в нормальной слизистой оболочке толстой кишки, при коллагенозном колите и при болезни Крона
Аннотация: Провели иммуногистохимическое исследование биоптатов толстой кишки с помощью антител против MUM1 (онкоген 1 множественной миеломы), к-рый является маркером плазматических клеток и их предшественников (ПК/ППК). Показали, что округлые клетки в слизистой мышечной стенки кишки являются не лимфоцитами, как об этом можно было думать при изучении препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином, а ПК/ППК. Число этих клеток у 5 б-ных при коллагенозном колите было в среднем 40,8, а у 12 б-ных при болезни Крона - 87,6, тогда как в норме у 12 лиц этот показатель составлял всего лишь 23,3. Таким образом, определение числа ПК/ППК в слизистой мышечной стенки толстой кишки с помощью антител против MUM1 можно рассматривать как надежный количественный показатель степени выраженности хронического колита. Швеция, Gastrointestinal and Liver Pathol. Res. Labor., Dep. of Pathol., Karolinska Inst. and Univ. Hosp., Stockholm. E-mail:Carlos.Rubio@ki.se. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
БИОПСИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛИТ КОЛЛАГЕНОЗНЫЙ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ MUM1/IRF4

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.01-04К1.56

   
    IL-21 derived from human follicular helper T cells acts as a survival factor for secondary lymphoid organ, but not for bone marrow, plasma cells [Text] / B. Rodriguez-Bayona [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 4. - P1578-1581 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-21, вырабатываемый фолликулярными хелперными Т-клетками человека, действует как фактор выживания плазматических клеток вторичных лимфоидных органов, но не плазматических клеток костного мозга
Аннотация: Экспрессия рецептора ИЛ-21 выявлена на плазматических клетках (ПК) небных миндалин человека, лимфоузлов и селезенки (вторичные лимфоидные органы; ВЛО) и очень слабо - на костномозговых ПК конечной степени зрелости. ИЛ-21 усиливал секрецию иммуноглобулинов изолированными ПК ВЛО, не но ПК костного мозга. Очищенные фолликулярные хелперные Т-клетки (ф-хТ-Кл), секретирующие ИЛ-21, усиливали выработку Ig тонизиллярными ПК; эдогенная блокада выработки ИЛ-21 нарушала эффект фчТ-Кл. Л-21 стимулировал быстрое и кратковременное фосфорилирование STAT3 тонзиллярных ПК. фхТ-Кл или экзогенный ИЛ-21 ослабляли апоптоз тонзиллярных ПК, но не изменяли их статус непролиферирующих Кл. Т. обр., ИЛ-21, вырабатываемый фхТ-Кл, действует как фактор выживания для ПК ВЛО in vivo. Испания, Serv. Immunol., Hosp. Univ. Puerta del Mar, 11009 Cadiz
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИНТЕРЛЕЙКИН 21
ВЫРАБОТКА
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Bayona, B.; Ramos-Amaya, A.; Bernal, J.; Campos-Caro, A.; Brieva, J.A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.322

    Radaszkiewisz, T.
    Monoclonality and polyclonality of plasma cells in Castleman's disease of the plasma cell variant [Text] / T. Radaszkiewisz, M. -L. Hansmann, K. Lennert // Histopathology. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P11-24 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Моноклональные и поликлональные плазматические клетки при плазмоклеточном варианте болезни Кастльмена
Аннотация: Изучали морфол. полиморфизм при плазмоклеточном варианте болезни Кастльмена (БК). ИГХ методом определяли, является ли популяция плазматич. Кл в поврежденных ЛУ моно- или поликлональной, исследовали клинич. проявления этого морфол. полиморфизма. Исследовали биоптаты ЛУ от 21 б-ного с гистол. диагнозом БК плазмоклеточного типа. Использовался ПАП-метод с поликлональными АТ к тяжелым и легким цепям иммуноглобулинов человека (IgG, IgA, IgM). Гистол повреждения ЛУ характеризовались большим разнообразием: размер зародышевых центров варьировал от больших гиперпластич. до малых гиалиновых с слоем плазматич. Кл между ними. Во всех случаях при генерализованном увеличении ЛУ можно обнаружить расширенные синусы. ИГХ исследования в 11 из 18 набл. позволили продемонстрировать поликлональную популяцию плазматич. Кл, что клинически сопровождалось лихорадкой, анемией, поликлональной гипергаммаглобулинемией. 7 поврежденных ЛУ содержали моноклональные плазматич. Кл, у части б-ных при этом была обнаружена генерализованная лимфаденопатия, у другой части - парапротеинемия соотв. типа иммуноглобулина. Ни в одном случае не обнаружено плазмоцитомы вне пораженного ЛУ. Авт. подчеркивают, что моноклональный тип БК не трансформируется в генерализованный процесс и м. б. характеризован ка доброкачеств. моноклональная гаммапатия. ФРГ, Inst. of Pathol. Univ. of Kiel. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЬМЕНА
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hansmann, M.-L.; Lennert, K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.809

   
    Изучение иммуномодулирующего действия нормальной микрофлоры кишечника [Текст] / М. М. Шкарупета [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 26-30 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
МИКРОФЛОРА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТОНКАЯ КИШКА
INTESTINAL MICROFLORA
SALMONELLOSIS INFECTION

Доп.точки доступа:
Шкарупета, М.М.; Мальцева, Н.Н.; Коршунова, В.М.; Пинегин, Б.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)