СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.474

Changes in the bovine herpesvirus 1 genome during acute infection, after reactivation from latency, and after superinfection in the host animal [Text] / C. A. Whetstone [et al.] // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 106, N 3-4. - P261-279 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Изменения в геноме герпесвируса крупного рогатого скота 1 в течение острой инфекции, после реактивации латенции и после суперинфекции животного хозяина
Аннотация: Для заражения животных, серонегативных по отношению к герпесвирусу КРС (ГВ), использовали три субтипа вируса, охарактеризованные рестрикционно-эндонуклеазным методом: вирус инфекционного ринотрахеита КРС подтипа 1.1, вирус инфекционного пустулярного вульвовагинита, изолят К22, подтип 1.2. в и изолят FI того же вируса подтип 1.2.а. Вирусы вводили в/в в дозе 10{6}-10{7} ТЦД[5][0]. В динамике инфекции выделяли изоляты вируса из назальных и вагинальных смывов и из сгустков крови. При этом моделировали различные типы инфекции: острую инфекцию, реактивацию латентной инфекции путем введения дексаметазона и суперинфекцию животных после реактивации вируса; в последнем случае для суперинфицирования использовали подтип ГВ, отличающийся от подтипа вируса, инокулированного при первичном заражении. Показано вариирование генома вируса в процессе его пассажа и зависящее также от вида ткани, из к-рой выделен данный изолят. Такое вариирование генома, определяемое методом его рестрикционного анализа, имело место и при реактивации латентного вируса с последующей суперинфекцией. США, Nat. Animal Dis. Center, USDA - Agricultural Res. Service, Ames, Iowa. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛАТЕНЦИЯ
СУПЕРИНФЕКЦИЯ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Whetstone, C.A.; Miller, J.M.; Bortner, D.M.; Van, Der Maaten M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.291

Long-term immune reactivity to pre-S(2)-antigen after acute hepatitis B infection [Text] / Rudolf A. Heijtink [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P95-99 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Длительная иммунореактивность к пре-S(2)-антигену после острого гепатита В
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга длительно исследовали наличие анти-преS(2), а методом РИА-анти-HB[s] в Св 39 лиц, выздоровевших от острого гепатита (ОГ) В без хронизации процесса. Интервал между пиком АЛТ в О-фазе ГВ и взятием крови составлял 1-2 (I гр), 2-4 (II гр.) и 4-8 (III гр) лет. От каждого обследованного получали только 1 образец Св, так что в каждой группе было по 13 Св. Все Св исследовали одновременно. Анти-пре-S(2) обнаружены в I, II и III гр соответственно в 85%, 46% и 77%. Св. Анти-пре-S(2) выявлены в 1 анти-HB[s]-отрицательной Св, 33%, 67% и 92%. Св с уровнем анти-НВ[s] соответственно равным 2-10, 10-100 и 100 ИЕ/Л. Уровень анти-HB[s] в Св лишь грубо коррелировал с интенсивностью окрашивания в ВБ. Отмечено, что с помощью ИФА анти-пре-S(2) обнаружены только в 4 (с титрами анти-HB[s] 80-250 ИЕ/Л) из 39 Св. В другом исследовании анти-пре-S(2) выявлены в Св 4 из 6 б-ных в фазе HB[s]-антигенемии ОГВ и 7 из 10 б-ных ОГВ в пределах 3 мес после пика активности АЛТ. Заключено, что анти-пре-S(2) являются ранними АТ и циркулируют в течение многих лет, подобно, не независимо от анти-НВ[s]. Т. к. анти-пре-S(2) обладают нейтрализующей активностью, то наличие пре-S(2) белка в ГВ вакцине может повышать эффективность иммунизации у привитых с низким уровнем или отсутствием анти-HB[s]. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, Rotterdam. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07 + 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА А
АНТИГЕНЫ
ПРЕ-S-АНТИГЕН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Heijtink, Rudolf A.; Wilde, Gerrie A.de; Hattum, Jan van; Schalm, Solko W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.181

Hofmann, Martin A.
Bovine coronavirus mRNA replication continues throughout persistent infection in cell culture [Text] / Martin A. Hofmann, Phiroze B. Sethna, David A. Brian // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4108-4114
Перевод заглавия: Репликация мРНК коронавируса крупного рогатого скота продолжается в процессе персистентной инфекции клеточной культуры
Аннотация: Исследовали синтез вирусных мРНК бычьего коронавируса (BCV) в культуре Кл во время острой инфекции и в процессе установления персистентной инфекции. Обнаружили копии минус нити и соответствующие репликативные посредники для каждого вида субгеномной вирусной мРНК, что свидетельствовало о наличии вирусных мРНК репликонов. Первоначально (первые 48 ч острой инфекции BCV) аккумуляция плюс и минус нитей мРНК была одинаковой, однако с более быстрым достижением пика первой, чем второй. Это свидетельствует о разл. их регулирования. мРНК репликация продолжалась и наблюдалась в процессе установления и сохранения персистентной инфекции (120 дней). Высказана гипотеза о том, что репликоны мРНК коронавирусов ответственны за учреждение и сохранение коронавирусной инфекции. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996-0845. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sethna, Phiroze B.; Brian, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.164

Field, H. J.
Persistent herpes simplex virus infection and mechanisms of virus drug resistance [Text] / H. J. Field // Eur. J. clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P671-680 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Персистентная инфекция вируса простого герпеса и механизмы лекарственной резистентности вируса
Аннотация: Обзор. Рассматривается способность герпетич. вирусов (ГВ) вызывать латентную, персистентную и острую формы инфекции. К настоящему времени известно 6 заболеваний человека, вызываемых ГВ. Указывается на определенное сходство между ГВ и ВИЧ. ГВ обладают чувствительностью к действию большого круга антивирусных препаратов. Подробно обсуждаются механизмы резистентности вирусов к лекарственным препаратам, приведен перечень вирусов, принадлежащих к разл. семействам, с указанием препаратов, к к-рым возникает резистентность. Отдельно рассматриваются механизмы устойчивости ГВ к лекарственным препаратам с обращением внимания на возникновение мутантов, дефектных по тимидинкиназе и ДНК-полимеразе. В кач-ве возможной мишени для действия лекарственных препаратов на ГВ указывается и ДНК-связывающий белок. Великобритания, Dept. of Clin. Vet. Med., Madingley Rd, Cambridge CB3 0ES. Библ. 80.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.338

Влияние иммуносупрессии на развитие и исход острой инфекции, вызываемой у мышей введением вируса Ласса [Текст] / Н. Д. Баркар [и др.] // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 208-213 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали роль клеточного иммунитета в развитии острой инфекции мышей вирусом Ласса с помощью метода адоптивного переноса, к-рый используется для определения роли иммунокомпетентных клеток в защите от патогенов, в том числе и вирусных. Показано, что в/в введение спленоцитов, взятых на 7-е сутки после в/б инфицирования доноров, предотвращает развитием у летально инфицированных реципиентов острой инфекции.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.33
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
АРЕНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Баркар, Н.Д.; Марьянкова, Р.Ф.; Годнева, А.Т.; Григорьева, Л.В.; Зудин, Б.И.; Петкевич, А.С.; Лукашевич, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.177

IL-15 treatment during acute simian immunodeficiency virus (SIV) infection increases viral set point and accelerates disease progression despite the induction of stronger SIV-specific CD8{+} T cell respnses [Text] / Yvonne M. Mueller [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P350-360 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 15 во время острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян приводит к повышению уровня вируса и ускорению прогрессирования заболевания, несмотря на индукцию сильного ответа CD8{+} T-клеток, специфичных к вирусу иммунодефицита обезьян
Аннотация: Введение резус макакам интерлейкина 15 (ИЛ-15) в острый период инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) приводит к увеличению уровня вируса на 3 log и ускоренному развитию СПИДа у 2 из 6 животных и минимальных проявлений менингоэнцефалита у 1 животного. Под влиянием ИЛ-15 в 2-3 раза возрастает число специфичных к ВИО CD8 T-клеток и нормальных киллеров на пике виремии и уменьшается уровень ВИО инфицированных клеток в лимфатических узлах (ЛУ). Эти изменения не влияют на пик виремии и на вирусную нагрузку. После введения ИЛ-15 на пике уровня вируса снижается содержание ВИО специфических CD8 T-клеток и нормальных киллеров в крови животных и увеличивается число зараженных клеток в ЛУ. Через 30 недель после введения ИЛ-15 в ЛУ увеличивается число CD8 T-клеток, специфичных к Gag антигену, тогда как общее число клеток, лимфоцитов и CD4 T-клеток снижается. Через 3 недели после введения ИЛ-15 снижается концентрации антител против ВИО и вирусная нагрузка. Под влиянием ИЛ-15 возрастает уровень Ki-67{+}CD4{+} T-клеток через 1 неделю после лечения ИЛ-15. Считают, что активация CD4 T-клеток во время острой инфекции определяет последующий уровень вируса и лечение ИЛ-15, увеличивая такую активацию, способствует росту вирусной нагрузки. США, Drexel Univ. Coll. Medicine, Philadelphia, PA 19129. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ЛЕЧЕНИЕ
Т-КЛЕТКИ CD4
АКТИВАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Mueller, Yvonne M.; Do, Due H.; Altork, Susan R.; Artlett, Carol M.; Gracely, Edward J.; Katsetos, Christos D.; Legido, Agustin; Villinger, Francois; Altman, John D.; Brown, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.239

Hepatocellular apoptosis during Candida albicans colonization: Involvement of TNF-'альфа' and infiltrating Fas-L positive lymphocytes [Text] / Maria S. Renna [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 12. - P1719-1728 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Гепатоцеллюлярный апоптоз при колонизации клетками Candida albicans. Участие фактора некроза опухоли альфа и инфильтрирующих печень лимфоцитов, [экспрессирующих молекулы] Fas-лиганда
Аннотация: У крыс на ранней стадии поражения печени при острой инфекции, вызванной Candida albicans, выявлен апоптоз гепатоцитов, аккумуляция в ткани печени лимфоцитов, экспрессирующих молекулы Fas-лиганда и Toll-подобного рецептора TLR-2, а также повышение в печеночной ткани уровня мРНК фактора некроза опухоли альфа. Аргентина, Univ. Nacional Cordoba, 5000 Cordoba

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renna, Maria S.; Correa, Silvia G.; Porporatto, Carina; Figueredo, Carlos M.; Aoki, Maria P.; Paraje, Maria G.; Sotomayor, Claudia E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.498

Nachweis von Antikorpern gegen Haemophilus pleuropneumoniae mit KBR und EIA [Text] / Elisabeth Muller [et al.] // Wien. Tierarzil. Monatsschr. - 1988. - Vol. 75, N 11. - S433, 436-439
Перевод заглавия: Выявление антител к Haemophilus pleuropneumoniae с помощью [реакции связывания комплемента и иммуноферментного анализа]
Аннотация: С помощью двух методов (РСК и ИФА) исследовали пробы сывороток, полученные от животных с острой инфекцией (284 пробы), с хронической инфекцией (135 проб) и от неинфицированных Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae животных (97 проб). Положительные пробы в стадах с острой инфекцией встречали значительно чаще, чем при хронической инфекции. В обоих случаях ИФА оказался более чувствительным и менее типоспецифичным, чем РСК. Уровень специфичности обеих диагностических систем в этом исследовании достигал 100%. Библ. 22.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: HAEMOPHILUS PLEUROPHEUMONIAE (BACT.)
ГЕМОФИЛЛЕЗ
МОДЕЛИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Muller, Elisabeth; Petzoldt, K.; Jeckstadt, Sabine; Zimmermann, M.; Schoss, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.01-04И4.273

Expression profiles of toll-like receptors in anterior kidney of channel catfish, Ictalurus punctatus (Rafinesque), acutely infected by Edwardsiella ictaluri [Text] / J. W. Pridgeon [et al.] // J. Fish Diseases. - 2010. - Vol. 33, N 6. - P497-505 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Профили экспрессии toll-подобных рецепторов в передней почке канального сома (Ictalurus punctatus) при острой инфекции с Edwardsiella ictaluri
Аннотация: Toll-подобные рецепторы являются важным компонентом иммунной системы канального сома и их быстрая транскрипционная апрегуляция (в пределах 6 часов после заражения) в ответ на острую инфекцию E. ictaluri может быть важной для выживаемости рыб при энтеритной септицемии. США, Aquatic Animal Health Res. Unit. Auburn, AL 36832. E-mail:Julia.Pridgeon@ars.usda.gov

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕДНЯЯ ПОЧКА
БОЛЕЗНИ РЫБ
ICTALURUS PUNCTATUS (PISCES)
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
EDWARDSIELLA ICTALURI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pridgeon, J.W.; Russo, R.; Shoemaker, C.A.; Klesius, P.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.558

Acute human immunodeficiency virus infection temporally associated with rhabdomyolysis, acute renal failure, and nephrosis [Text] / Carlos del Rio [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P282-285 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Острая инфекция вирусом иммунодефицита человека, ассоциированная по времени с рабдомиолизисом, острой почечной недостаточностью и нефрозом
Аннотация: Описан случай заболевания у до этого здорового 28летнего гомосексуалиста, у которого в течение 4 сут регистрировали лихорадку, катарр верхних дыхательных путей, плохое самочувствие, вслед за чем развились рабдомиолиз, нефротич. протеинурия и острая почечная недостаточность. У б-ного установлена острая инфекция HIV-1, антигенемия и последующее образование циркулирующих противовирусных АТ, с типичным для острой сероконверсии профилем. Биопсия почек продемонстрировала острый тубулярный некроз и мезангиопролиферативный гломерулонефрит с тубулоретикулярными включениями. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, Georgia.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
РАБДОМИОЛИЗИС
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СПИД

Доп.точки доступа:
Rio, Carlos del; Soffer, Oyed; Widell, Jeffrey L.; Judd, Randy L.; Slade, Barbara A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.027

Detection of acute hepatitis C virus infection by ELISA using a synthetic peptide comprising a structural epitope [Text] / Girish J. Kotwal [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 10. - P4486-4489 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение острой инфекции вирусом гепатита C с помощью иммуноферментного анализа с использованием синтетического пептида, составляющего структурный эпитоп
Аннотация: Предлагается новый метод обнаружения антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке крови б-ных с помощью иммуноферментного анализа. Химич. синтезом был получен 18-членный полипептид, соответствующий части последовательности структурных белков ВГС (Соответствующий участок геномной РНК ВГС был недавно секвенирован). В лунки планшетов для микротитрования вносили по 100 нанограмм синтезированного пептида и после иммобилизации пептида добавляли исследуемые сыворотки. После промывки связанные антитела выявляли с помощью антител к иммуноглобулинам, конъюгированных с пероксидазой хрена. При сравнении предлагаемой системы с коммерч. системами для обнаружения антител к ВГС обнаружено, что эта система характеризуется существенно более высокой чувствительностью и избирательностью и позволяет в большинстве случаев выявлять антитела к ВГС в сыворотке крови уже в конце первого месяца инфекции. США, Divisions of Molecular Virol. and of Clinical Virol., James N. Gamble Inst. of Med. Res., 2141 Auburn Avenue, Cincinnati, OH 45219. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРНЫЙ ЭПИТОП
АНТИТЕЛА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kotwal, Girish J.; Baroudy, Bahige M.; Kuramoto, I.Ken; McDonald, Frances F.; Schiff, Gilbert M.; Holland, Paul V.; Zeldis, Jerome B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.570

Characteristics and outcome of acute infection with hepatitis B virus in children with cancer [Text] / Liisa Hovi [et al.] // Pediat. Infec. Disease G. - 1991. - Vol. 10, N 11. - P809-812 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Характеристика и исход острой инфекции вируса гепатита B у детей, больных раком
Аннотация: После вспышки инфекции вируса гепатита В (HBY) в одной из детский онкологич. отделений Университетского госпиталя в Хельсинки в 1989 г. проведено годовое исследование одного ребенка с хронич. и 10 детей с острой инфекцией HBY. Рез-ты показали, что дети, получающие противоопухолевую химиотерапию отличаются повышенным риском рецидива НВе-антигена{+} и секретируемого HBs-антигена и возможно HBY в их слюне, что делает их особо вирулентными. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hovi, Liisa; Saarinen, Ulla M.; Jalanko, Hannu; Pohjanpelto, Pirkko; Siimes, Martti

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.12-04М3.264

Пальчун, В. Т.
Очаговая инфекция в оториноларингологии [Текст] / В. Т. Пальчун // Вестн. оториноларингол. - 2016. - Т. 81, N 1. - С. 4-7 . - ISSN 0042-4668
Аннотация: Рассмотрены закономерности течения острой очаговой инфекции в оториноларингологии, причины ее хронизации и возникновения осложнений, обсуждаются методики своевременного и адекватного консервативного и хирургического лечения этой патологии. Особое внимание уделяется принципам лечения хронического тонзиллита.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ТОНЗИЛЛИТ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.127

Dovan, J. Ru
Adaptation in the pathogenesis of Pseudomonas infection [Text] / J.Ru Dovan // J. Med. Microbiol. - 1992. - Vol. 37, Suppl. N1. - P2 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Адаптация в патогенезе инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Многие бактериальные штаммы способны спонтанно изменять фенотип, благодаря возникновению в инфицирующих микробных популяциях мутантов, адаптирующихся к организму хозяина и его иммунитету. Адаптация питательных потребностей шт. Pseudomonas spp., патогенных для человека и растений, усиливается дополнительным генетическим включением сигнала трансдукции гистоноподобных элементов, регулирующих вирулентность координированным и глобальным способами. При этом бактерии, связанные с перемежающимися колонизацией (I) или острой инфекцией, м. б. модулированы организмом хозяина в хроническую I. Появление мукоидных альгинат-образующих вариантов шт. Pseudomonas aerwginosa вслед за первоначальной асимптоматической I немукоидным штаммом является главным детерминантом вирулентности при инфекциях дыхательного тракта у б-ных с муковисцидозом. По мнению авт., изучение регуляции этого патогенетического детерминанта позволит создать удобную модель для выявления бактериального фенотипа при создании особых условий организма хозяина и его селективного давления, что может способствовать ослаблению хронической I. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Univ. Edbrergh Med. Sch., Edinburgh, EHS 9AG.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ ФЕНОТИПА
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.420

de, Souza Mark S.
Characterization of accessory cell function during acute infection of BALB/cByJ mice with mouse hepatitis virus (MHV), strain JHM [Text] / Souza Mark S. de, Abigail L. Smith // Lab. Anim. Sci. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P112-118 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: Характеристика дополнительной функции клетки при острой инфекции мышей линии BALB/cByJ вирусом гепатита мышей (MHV), штаммом JHM
Аннотация: Обнаружена дефектная пролиферация, стимулированная конканавалином А, и продукции цитокина Кл селезенки (КлС) от мышей линии BALB/cBcJ с острой инфекцией, индуцированной вирусом гепатита мышей (MHV) шт. JHM. Особое внимание уделено исследованию in vitro АГ-представленной ф-ции Кл (АПК). Установлено, что хотя АПК ф-ция оказывается ослабленной, дисфункция Т Кл in vitro (при исследовании КлС от MHV-JHM инфицированных доноров) возможно связана с присущим дефектом пролиферации в отношении Т-клеточной актив. США, Yale Univ. Sch. of Med. 333 Cedar Str. P.O. Box 3333, New Haven, CT 06510. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
МЫШИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Abigail L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.369

Chan, W. -L.
Interleukin-3 protects mice from acute herpes simplex virus infection [Text] / W. -L. Chan, H. J. Ziltener, F. Y. Liew // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P358-363 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерлейкин-3 защищает мышей от острой инфекции вируса герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Исследовали кинетику продукции ИЛ-3 клетками селезенки взрослых мышей, п/к инфицированных ВГП-1, после стимуляции in vitro вирусным АГ. Выявлена ассоциация повышенной продукции ИЛ-3 с началом выздоровления животных. Инъекция АТ к ИЛ-3 инфициров. ВГП-1 мышам обостряла заболевания. Первичные Кл головы эмбриона мыши, выращиваемые в присутствии ИЛ-3, при инфицировании ВГП-1 обнаруживали 1000-кратное уменьшение титра вируса по сравнению с необработан. контрол. Кл. Ингибирующее действие ИЛ-3 снималось при добавлении АТ к ИЛ-3 и АТ к интерферонам 'альфа', 'бета' и 'гамма'. Великобритания, Guy's Hospital, London.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ziltener, H.J.; Liew, F.Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.413

Characterization of acute and latent herpes simplex virus infection of dorsal root ganglia in rats [Text] / Joseph M. Blondeau [et al.] // Lab. Anim. - 1991. - Vol. 25, N 2. - P97-105 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Характеристика острой и латентной инфекции вирусом простого герпеса дорзального корешка ганглия у крыс
Аннотация: Обнаружили, что инокуляция вируса простого герпеса-1 (ВПГ-1) п/к в дорсум задней лапки вызывает у крыс линии Sprague-Dawley острую и латентную инфекцию поясничных чувствительных ганглиев с параличем задней лапки на стороне инокуляции у части животных при отсутствии других признаков инфекции. ВПГ-1 выявлялся в месте инокуляции в течение последующих 4 дней, откуда мигрировал преимущественно, но не исключительно, по седалищному нерву к поясничным сенсорным ганглиям, вызывая литич. инфекцию мелких типа В невральных клеточных телец. После односторонней инокуляции ВПГ мигрировал в поясничные чувствительные ганглии на противоположной стороне (вероятно по спинному мозгу), но не в противоположную неинокулированную заднюю лапку. Идентифицировали появление комплементсвязывающих антител к ВПГ-1 у всех крыс уже на 2-й день после заражения. О развитии латентной вирусной инфекции свидетельствовало исчезновение антигена ВПГ-1 из поясничных сенсорных ганглиев через 6 дней с подтверждением их инфицированности ВПГ-1 путем сокультивирования через 28 дней после п/к инокуляции. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3Е 0W3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КРЫСЫ
СЕНСОРНЫЕ ГАНГЛИИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blondeau, Joseph M.; Aoki, Fred Y.; Glavin, Gary B.; Nagy, James I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.316

Hepatic interferon-'альфа' gene transcripts and products in liver specimens from acute and chronic hepatitis B virus infection [Text] / Kayhan T. Nouri-Aria [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P1029-1034 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Транскрипты и продукты гена интерферона-'альфа' печени при острой и хронической инфекции вирусом гепатита B
Аннотация: Гибридизация in situ и иммуногистохим. анализ показали, что мРНК гена интерферона-'альфа' (I) и сам I содержатся в большом кол-ве в ткани печени и в гепатоцитах из б-ных с острой инфекцией вирусом гепатита В (ВГВ). Напротив, у хронич. носителей ВГВ I присутствует в гораздо меньшем кол-ве синусоидальных Кл (СК), моноядерных Кл и гепатоцитов. Хотя многие б-ные с хронич. инфекцией ВГВ имеют Кл, экспрессирующие мРНК I, число таких Кл гораздо меньше, чем при острой инфекции. Дефект по синтезу I в печени наблюдается на уровне активации гена. Число гепатоцитов, содержащих АГ НВ[с]АГ, обратно пропорционально числу смежных СК, экспрессирующих I. Эти данные подтверждают, что продукция I понижена при хронич. заражении ВГ-В, и согласуются с гипотезой, согласно к-рой I играет важную роль в клиренсе ВГВ. Великобритания, Inst. of Liver Studies, King's College Hospital, London SE5 9RS.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БОЛЬНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕН ИНТЕРФЕРОНА-'АЛЬФА'
ТРАНСКРИПТЫ
ПРОДУКТЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nouri-Aria, Kayhan T.; Arnold, Joachim; Davison, Fergus; Portmann, Bernard C.; Meager, Anthony; Morris, Alan G.; Alexander, Graeme J.M.; Eddleston, Adrian L.W.F.; Williams, Roger

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.434

Persistent rat parvovirus infection in individually housed rats [Text] / R. O. Jacoby [et al.] // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 3-4. - P193-205 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Персистентная парвовирусная (ПВ) инфекция крыс у отдельно содержащихся крыс
Аннотация: На СПФ-крыс Спрег-Даули была воспроизведена острая и персистентная ПВ инфекция. Определяли цитопатогенный эффект, вирусный АГ- в тесте иммунофлюоресценции, АТ в сыв. - в EIA и в р-ции нейтрализации, ПВ ДНК в Кл после гибридизации. Инокуляция крыс вирусом проводилась оронозально в 2-х дн. или 2-х нед. возрасте (после окончания вскармливания). Инфекционный вирус был получен от 32 из 80 инфицированных сосунков и определялся через 6 мес. после инфекции. У крыс, инокулированных молодыми, развивалась острая инфекция, но через 7 нед. вирус уже не выделялся. У инфицированных сосунков развивалась персистирующая инфекция. Острая инфекция была связана с реплицирующей формой ПВ ДНК, персистентная - с дефектной или непродуктивной вирусной репликацией. США, Sect. of Comparative Med. Yale Univ. Sch. of Med. New Haven, Connecticut. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КРЫСЫ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Jacoby, R.O.; Johnson, E.A.; Paturzo, F.X.; Gaertner, D.J.; Brandsma, J.; Smith, A.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.336

Serological and molecular analysis of hepatitis C virus envelope regions 1 and 2 during acute and chronic infections in chimpanzees [Text] / Doorn Leen-Jan van [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P441-450 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серологический и молекулярный анализ регионов 1 и 2 оболочки вируса гепатита C во время острой и хронической инфекции у шимпанзе
Аннотация: Шимпанзе были инфицированы вирусом гепатита C из одного источника. Анти-E1 и анти-E2 были обнаружены у 2 из 3 животных с хронической инфекцией, причем впервые через 1-2 года после заражения. Эволюцию последовательностей района E1 у 3 шимпанзе наблюдали в течение 9-11 лет, величина мутаций составила 1,02-2,23*10{-3} замен оснований на сайт в год. Во время острой фазы инфекции уровень виремии был в 10 раз выше, чем во время острой фазы хронического процесса. Во время хронической инфекции вирусная нагрузка после острой фазы вскоре снижалась и оставалась на низком уровне в течение ряда лет. Спустя 4-6 лет вирусная нагрузка и уровень печеночных ферментов вновь повысились очевидно за счет реактивации инфекции. Не было явной временной зависимости между эволюцией последовательностей района E1, уровнем вирусной нагрузки и продукцией АТ к белкам оболочки. Нидерланды, Delft Diagn. Lab., R. de Graafweg 7, P. O. Box 5010, 2600 GA Delft

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ШИМПАНЗЕ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
van, Doorn Leen-Jan; van, Hoek Kitty; de, Martinoff Guy; Bosman, Fons; Stuyver, Lieven; Kos, Ton; Frantzen, Inge; Sillekens, Peter; Maertens, Geert; Quint, Wim

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска