СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОКАРЦИНОСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.084

Antitumor activity of orally administered SMANCS, a polymer-conjugated protein drug, in mice bearing various miurine tumors [Text] / David A. Schmitt [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P2219-2224 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вводимого внутрь [препарата] SMANCS, белкового вещества, конъюгированного с полимером, на мышах - носителях различных мышиных опухолей
Аннотация: Изучено действие препарата SMANCS (I; химич. конъюгат неокарциностатина с синтетич, ко-полимером стирен-малеиновой к-ты) на мышах BALB/с с перевитыми опухолями. Вводили I п/о либо в/в, соотв. в виде масляного или водного р-ра, в дозах соотв. 1-10 и 0,1 мг/кг. Эффект I при п/о или в/в введении слабый при асцитных формах опухолей (саркома 180, лейкоз RLо I, фибросаркома Meth А), при в/б введении рост полностью тормозился. При солидных формах I в дозе 10 мг/кг п/о тормозит рост опухолей на 63-82%, аналогичный эффект - при в/в введении. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИМЕРЫ
SMANCS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH А
ЛЕЙКОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schmitt, David A.; Kisanuki, Koichi; Kimura, Shigem; Oka, Kiichiro; Polard, Richard B.; Maeda, Hiroshi; Suzuki, Fujio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.471

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.37

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.175

Higuchi, Yoshihiro.
Appearance of 1'ЭКВИВ'2 MBP giant DNA fragments as an early common response leading to cell death induced by various substances that cause oxidative stress [Text] / Yoshihiro Higuchi, Shigeru Matsukawa // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P90-99 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Появление гигантских фрагментов ДНК в 1-2 т. п. н. как ранняя общая реакция, приводящая к гибели клеток, индуцированная различными веществами, вызывающими окислительный стресс
Аннотация: Перекись водорода, блеомицин, неокарциностатин, а также рентгеновское облучение зависимо от конц-ии препаратов и времени экспозиции вызывали in vitro в клетках опухоли мочевого пузыря человека Т-24 разрывы ДНК с появлением гигантских фрагментов 1-2 т. п. н. и 200-800 т. п. н. Наряду с этим, воздействие неокарциностатина и облучение приводили к появлению фрагментов менее 100 т. п. н. В клетках наблюдали появление лестничной ДНК, характерной для апоптоза. Сделали вывод, что появление гигантских фрагментов ДНК является специфическим признаком реакции клеток на окислительный стресс и может быть ранним этапом на пути гибели клеток. Япония, Dep. of Pharmacology, Kanazawa Univ. School of Medicine, Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
БЛЕОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФРАГМЕНТЫ ДНК
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Matsukawa, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.91

Higuchi, Yoshihiro.
Appearance of 1'ЭКВИВ'2 MBP giant DNA fragments as an early common response leading to cell death induced by various substances that cause oxidative stress [Text] / Yoshihiro Higuchi, Shigeru Matsukawa // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P90-99 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Появление гигантских фрагментов ДНК в 1-2 т. п. н. как ранняя общая реакция, приводящая к гибели клеток, индуцированная различными веществами, вызывающими окислительный стресс
Аннотация: Перекись водорода, блеомицин, неокарциностатин, а также рентгеновское облучение зависимо от конц-ии препаратов и времени экспозиции вызывали in vitro в клетках опухоли мочевого пузыря человека Т-24 разрывы ДНК с появлением гигантских фрагментов 1-2 т. п. н. и 200-800 т. п. н. Наряду с этим, воздействие неокарциностатина и облучение приводили к появлению фрагментов менее 100 т. п. н. В клетках наблюдали появление лестничной ДНК, характерной для апоптоза. Сделали вывод, что появление гигантских фрагментов ДНК является специфическим признаком реакции клеток на окислительный стресс и может быть ранним этапом на пути гибели клеток. Япония, Dep. of Pharmacology, Kanazawa Univ. School of Medicine, Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
БЛЕОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФРАГМЕНТЫ ДНК
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Matsukawa, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.80

Higuchi, Yoshihiro.
Appearance of 1'ЭКВИВ'2 MBP giant DNA fragments as an early common response leading to cell death induced by various substances that cause oxidative stress [Text] / Yoshihiro Higuchi, Shigeru Matsukawa // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P90-99 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Появление гигантских фрагментов ДНК в 1-2 т. п. н. как ранняя общая реакция, приводящая к гибели клеток, индуцированная различными веществами, вызывающими окислительный стресс
Аннотация: Перекись водорода, блеомицин, неокарциностатин, а также рентгеновское облучение зависимо от конц-ии препаратов и времени экспозиции вызывали in vitro в клетках опухоли мочевого пузыря человека Т-24 разрывы ДНК с появлением гигантских фрагментов 1-2 т. п. н. и 200-800 т. п. н. Наряду с этим, воздействие неокарциностатина и облучение приводили к появлению фрагментов менее 100 т. п. н. В клетках наблюдали появление лестничной ДНК, характерной для апоптоза. Сделали вывод, что появление гигантских фрагментов ДНК является специфическим признаком реакции клеток на окислительный стресс и может быть ранним этапом на пути гибели клеток. Япония, Dep. of Pharmacology, Kanazawa Univ. School of Medicine, Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
БЛЕОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФРАГМЕНТЫ ДНК
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Matsukawa, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.383

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.368

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.38

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.440

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.162

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.380

Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.04-04А4.16

Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.194

Kappen, Lizzy S.
Bulge-specific cleavage in transactivation response region RNA and its DNA analogue by neocarzinostatin chromophore [Text] / Lizzy S. Kappen, Irving H. Goldberg // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 17. - P5997-6002 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфическое к [несимметричному вздутию] расщепление РНК области трансактиваторного ответа и ее ДНК-аналога с помощью хромофора неокарциностатина
Аннотация: Хромофор неокарциностатина (NCS-c) в отсутствие тиола обладает расщепляющей активностью в отношении единственного сайта на 3'-стороне несимметричной петли (вздутия) в шпилечной области. Оценили расщепление с помощью NCS-c РНК области трансактиваторного ответа (TAR) ВИЧ-1, а также 2 ДНК гомологов - полного из 29 н. в отношении РНК TAR и дуплекса из 2 линейных олигомеров в 10 и 13 н. Сайтом расщепления в РНК TAR является U[24] в середине несимметричной петли из 3 н, аналогичными сайтами в обоих ДНК-гомологах служат T[25], расщепление зависит от pH среды и времени инкубации, р-ция ингибируется глутатионом, компонентом нативного NCS. Специфичность расщепления зависит как от непосредственной структуры петли (TTT, TTG или ATT), так и ближайшего нуклеотидного окружения. Хотя существует определенная специфичность расщепления TAR РНК, эффективность р-ции невысока, по сравнению с ДНК-аналогами; последние, в свою очередь, расщепляются хуже, чем изученные ранее субстраты. Считают, что для практического использования данной р-ции необходим поиск оптим. условий. США, Dep. Biol. Chem., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ХРОМОФОР
РНК
ОБЛАСТЬ TAR
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-АНАЛОГ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ К НЕСИММЕТРИЧНОМУ ВЗДУТИЮ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.040

Sasaki, Takehito.
Cell-density dependeney in the survival kinetics of neocarzinostatin-treated HeLa cells in monolayer cultures and in spheroids [Text] / Takehito Sasaki, Yoko Kuroda, Fumihiko Hoshino // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P202-214 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Зависимая от клеточной плотности кинетика выживаемости клеток HeLa после воздействия неокарциностатина в монослойной культуре и в сфероидах
Аннотация: Неокарциностатин (I) вызывает разрывы ДНК в клетках (Кл) млекопитающих, что определяет цитолетальное действие препарата. Активность I сильно зависит от клеточной плотности. Исследовали кинетику выживаемости (КВ) Кл HeLa в зависимости темпов восстановления от потенциально-летальных повреждений и прямой чувствительности к I. Показано, что КВ зависит от таких факторов, как число Кл в чашке, конц-ии I и объема среды, содержащей I. Теор. расчеты показали, что конц-ия I, необходимая для снижения выжившей фракции до е{-}{1}, прямо пропорциональна клет. плотности. Отмечено хорошее соответствие расчетных и эксперим. данных. Из получ. рез-тов следует, что зависимая от плотности цитолетальная активность I м. б. и не связана с различиями в клет. чувствительности или способностью к восстановлению. Влияние I на Кл в сфероидах с центральным некрозом не может быть объяснено только на основе зависимости от клет. плотности, но возможно находится под влиянием условий гипоксии, сниженной реактивации и ограниченного проникновения I в глубокие слои. Япония, Dept. of Dental Raptdiol. and Radiation Res., Facul. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima 1-5-45, Bunkyo Tokyo. Ил. 7. Библ. 25. Табл. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
ДНК
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuroda, Yoko; Hoshino, Fumihiko

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.156

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.145

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.115

Miyamoto, Voichi.
Comparison of the cytotoxic effects of the high-and low-molecular-weight anticancer agents on multidrig-resistant chinese hamster ovary cell in vitro [Text] / Voichi Miyamoto, Tatsuya Oda, Hiroshi Maeda // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 5. - P1571-1575 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксических эффектов высоко-и низкомолекулярных противоопухолевых агентов на клетки яичников китайских хомячков с множественной лекарственной резистентностью
Аннотация: Неокарциностатин (I), I, конъюгированный со стирен-малеиоловым кислым кополимером (SMANCS), и рицин проявляли ЦТД на 2 различных типа клеток (Кл) яичников китайских хомячков-исходные КЛ ADXB1 и СНС5, характеризующиеся множественной лекарственной устойчивостью. Все 3 препарата были активны в наномолярных кол-вах, что было гораздо ниже, чем кол-ва др. цитостатиков (микромолярные). Кл СНС5 были в 20-900 раз более резистентны к доксорубицину, аклациномицину, винбластину и митомицину С, чем исходные Кл. Однако резистентность Кл СНС5 к I, SMANCS или рицину была относит. низкой (в 5-10 раз). Показано, что эти 3 агента быстро проникали в Кл путем эндоцитоза и длительное время удерживались в Кл, чем, вероятно, и объясняется их ЦТД. Япония, Kumamoto Univ. Med. Sch. Kumamoto 860. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
АКЛАЦИНОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
МИТОМИЦИН С
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТЫ
SMANCS
РИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Oda, Tatsuya; Maeda, Hiroshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.235

Cytotoxicity of smancs in comparison with other anticancer agents against various cells in culture [Text] / Tatsuya Oda [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P261-265 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность сманкса в сравнении с другими противоопухолевыми агентами по отношению к различным клеткам в культуре
Аннотация: Исследовали влияние на клоногенную способность различных нормальных и злокачественных Кл неокарциностатина (I) и сманкса (II), конъюгата I с синтетическим сополимером стирола и ангидрида малеиновой кислоты, в сравнении с рядом применяемых в клинич. практике противоопухолевых агентов (ПА). I и II цитотоксичны для всех опухолевых Кл, их конц-ии, тормозящие образование колоний на 50%, IC[5][0]=3,2-20 нМ, в 10-1000 раз ниже, чем для других ПА. Для нормальных Кл, таких как фибробласты кожи человека и эмбриональные фибробласты цыпленка, I и II относительно малотоксичны, IC[5][0]=50 и 100 нМ, соотв. Сильно резистентны к I и II нормальные гепатоциты, IC[5][0]=500 нМ. Кроме того, для проявления ЦТД II необходимо лишь миним. время его воздействия на Кл, существенно меньшее, по сравнению с I и другими ПА. Так для снижения клоногенной способности Кл на 80% обработкой 30 нМ II требуется несколько мин, а I - более 80 мин. Как и ожидалось, II ингибирует включение {3}H-тимидина в ДНК. Полученные результаты свидетельствуют, что II - уникальный ПА с широким спектром действия, некоторые св-ва к-рого сходны, а другие отличны от св-в I. Япония, Dep. Microbiology Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto 860. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
СМАНКС (КОНЪЮГАТ НЕОКАРЦИНОСТАТИНА С СОПОЛИМЕРОМ СТИРОЛА И АНГИДРИДОМ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ)
НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Oda, Tatsuya; Sato, Fumio; Yamamoto, Hirotoshi; Akagi, Masanobu; Maeda, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.105

Design and synthesis of 1-thia-3,8diyn-5-ene systems with DNA-cleaving properties related to the neocarzinostatin chromophore [Text] / Kazunobu Toshima [et al.] // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1992. - N 18. - P1306-1308 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Дизайн и синтез 1-тиа-3,8-диин-5-еновых систем, расщепляющих ДНК, сходных с неокарциностатиновым хромофором
Аннотация: Синтезировано 6 соединений, содержащих тиааналог хромофора неокарциностатина и различающихся заместителями в 5 положении 10-членного кольца. Их способность расщеплять ДНК при различных значениях рН оценена на ДНК ФХ 174 путем инкубации в конц-ии 1 мМ/л при 42'ГРАДУС' С. Расщепляющая способность в анаэробных условиях проявилась при значениях рН 8-9. Япония, Keio Univ. Hyoshi, Iokohama 223. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ТИААНАЛОГ ХРОМОФОРА
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toshima, Kazunobu; Ohta, Kazumi; Ohashi, Aya; Ohtsuka, Atsuo; Nakata, Masaya; Tatsuta, Kuniaki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска