СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.881

Effect of irradiated endotoxin (tolerin) on the cellular immune response ability of germ-free and conventional mice [Text] / P. Anderlik [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P194
Перевод заглавия: Влияние облученного эндотоксина (толерина) на способность к клеточному иммунному ответу у безмикробных и обычных мышей
Аннотация: Проводили исследование особенностей клеточного иммунного ответа у безмикробных мышей СЗН при внутримозговой инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита на фоне предварительной обработки толерином по сравнению с реакцией у обычных контрольных мышей. Введение толерина в дозе 1 мг/кг за один день до инфекции какоголибо влияния на ее течение ни у безмикробных, ни у обычных животных не оказывало. У безмикробных мышей при предварительной обработке толерином в дозе 10 мг/кг, по сравнению с необработанными безмикробными мышами показатели смертности в результате развития инфекции были выше. Более ранняя гибель наблюдалась и у обычных животных в условиях обработки толерином в дозе 10 мг/кг предшествующей инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Заключается, что толерин переводит развитие инфекции в форму менингита на фоне повышенного клеточного иммунного ответа. ВНР, Inst. of Microbiol. Semmehceis Univ. Med. Sci. Budapest.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭНДОТОКСИН
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
БЕЗМИКРОБНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderlik, P.; Szeri, I.; Banos, Zs.; Borbandy, A.; Bertok, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.560

Leist, Thomas P.
Increased bactericidal macrophage activity induced by immunological stimuli is dependent on interferon (IFN)-'гамма' [Text] : interference of anti-IFN-'гамма' but not anti-IFN-'альфа'/'бета' with modulation of macrophage activity caused by lymphocytic choriomeningitis virus infection or systemic graft-vs.-host reactions / Thomas P. Leist, Ralner Heuchel, Rolf M. Zinkernagel // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 8. - P1295-1298
Перевод заглавия: Увеличенная бактерицидная активность макрофагов, индуцированная иммунологическим стимулом, зависит от интерферона-'гамма'. Интерференция анти-ИФ-'гамма', но не анти-ИФ-'альфа'/'бета' с модуляцией активности макрофагов, вызванной инфицированием вирусом лимфоцитарного хориоменингита или системной реакцией трансплантата против хозяина
Аннотация: Мышей С57BL/6 заражали вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), а у гибридов (С57BL/10*В10.BR)F[1] индуцировали системную РТПХ в/б инъекцией 2*10{8} Кл селезенки родителя С57BL/10. Мышей инфицировали Listeria monocytogenes на 8-й день после введения ВЛХ и на 13-й день индукции РТПХ и определяли бактерицидную активность Мф по кол-ву живых бактерий в печени и селезенке мышей. Когда мышам вводили поликлональную баранью АС у 'гамма'ИФ, то наблюдали уменьшение бактерицидной активности Мф в условиях стимуляции ВЛХ и РТПХ по сравнению с контрольными мышами, к-рым вводили нормальную АС. Поликлональная баранья АС к 'альфа','бета' ИФ не влияла на иммунол. стимуляцию бактерицидной активности Мф. Указывается, что 'гамма'ИФ в острой фазе системной инфекции ВЛХ и РТПХ вовлекается в усиление активности Мф. Швейцария, Institut fur Pathologie, Universitatsspital, Zurich. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: МАКРОФАГИ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
ВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Heuchel, Ralner; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.96

Genetic analysis of in vivo-selected viral variants causing chronic infection: importance of mutation in the L RNA segment of lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Rafi Ahmed [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3301-3308
Перевод заглавия: Генетический анализ отобранных in vivo вариантов вируса, вызывающих хроническую инфекцию: значение мутаций в L-сегменте РНК вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали механизмы возникновения вариантов вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) в ходе культивирования in vivo. Известно, что обычные изоляты ВЛХМ вызывают у животных острую и быстро проходящую инфекцию. Изоляты ВЛХМ, выделенные из мозга персистентно-инфицированных мышей, сохраняют это св-во, однако изоляты, выделенные из селезенки таких мышей, приобретают способность вызывать персистентную инфекцию. Известно также, что геном ВЛХМ представлен двумя сегментами РНК-L и S. В данной работе опытами с использованием "смешанных" вирусов (содержащих L-РНК одного изолята и S-РНК - другого) показано, что за способность вызывать персистентную инфекцию несут ответственность изменения, происходящие в L-сегменте РНК. Показано, что реверсия к исходному (не персистентному) типу также происходит за счет мутаций в L-сегменте. Обсуждается природа изменений в L-РНК ВЛХМ, обеспечивающих изменение характера инфекции. Рассматривается также вопрос о механизмах тканеспецифического изменения генетич. св-в ВЛХМ. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California at Los Angeles School of Medicine, CA 90024. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
РНК ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТ-L
МУТАЦИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ahmed, Rafi; Simon, Richard S.; Matloubian, Mehrdad; Kolhekar, Suhas R.; Southern, Peter J.; Freedman, Douglas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.834

Doherty, Peter C.
Contributions of host and donor T cells to the inflammatory process in murine lymphocytic choriomeningitis [Text] / Peter C. Doherty, Jane E. Allan, Rhodri Ceredig // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сотрудничество Т-клеток хозяина и донора в воспалительном процессе при лимфоцитарном хориоменингите у мышей
Аннотация: Адоптивным переносом совместимых по классу I главного комплекса гистосовместимости популяций иммунных спленоцитов фенотипа CD4 CD8+ индуцировали сильную воспалительную р-цию у взрослых мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоминингита. Показано, что развитие симптомов заболевания у реципиентов не связано исключительно лишь с воспалительным процессом. Большинство Т-лимфоцитов воспалительного экссудата являются клетками донорского происхождения и обладают размером характерным для покоящихся клеток. В тоже время небольшая часть популяции донорских Т-клеток обладает морфологией лимфобластов. Полученные данные согласуются с той точкой зрения, согласно к-рой относительно небольшое кол-во иммунных эффекторов фенотипа CD8+ индуцирует воспалительный процесс, в ходе к-рого рекрутируются Т-клетки и моноциты/макрофаги хозяина. Австралия, Dep. of Experimental Pathol., The John Curtin Sch. of Med. Res., Canberra. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВОСПАЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Allan, Jane E.; Ceredig, Rhodri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.833

Thomsen, A. Randrup
The complementary roles of cellular and humoral immunity in resistance to re-infection with LCM virus [Text] / A.Randrup Thomsen, O. Marker // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 1. - P9-15 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Комплементарная роль клеточного и гуморального иммунитета в резистентности к реинфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Исследовали механизмы, лежащие в основе резистентности животных к реинфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Показано, что повторное заражение средними дозами вируса (10{3} DL[5][0]) не ведет к реинфицированию или повторной индукции ответа вирусспецифических цитотоксических лимфоцитов. При применении больших доз для повторного заражения (10{6}-10{8} DL[5][0]) наблюдали реинфекцию и реактивацию цитотоксических лимфоцитов. Резистентность и иммунологическая память, как установлено контролируется антигенспецифическим радиорезистентным фактором. Пассивная иммунизация в значительной мере снижает иммунный ответ. Наоборот, при переносе примированных клеток не наблюдали влияния на титры вируса сразу после заражения. Однако, позже наблюдали усиление клиренса вируса. Основываясь на этих наблюдениях заключают, что преформированные антитела представляют собой первичный барьер реинфекции вируса. В этом случае, когда первая линия защиты не эффективна включается вторичный иммунный ответ. Дания, Inst. of Med. Microbiol., Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Marker, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.271

Transforming growth factor-'бета' inhibits the generation of cytotoxic T cells in virus-infected mice [Text] / Adriano Fontana [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3230-3234 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор-'бета' трансформирующего роста подавляет генерацию цитотоксических Т-клеток у инфицированных вирусом мышей
Аннотация: Исследовали иммунорегуляторное влияние рекомбинантного фактора трансформирующего роста 'бета'1 и рекомбинантного супрессорного фактора 'бета'2 из глиобластомы у мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита или вирусом вакцины. Показано, что инъекции в брюшную полость рекомбинантных факторов, проведенные с начала инфекции, подавляют формирование у мышей вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов. Рекомбинантный супрессорный фактор 'бета'2 также ингибировал проявления заболевания у мышей, вызванных опосредованным Т-клетками иммунопатологическим компонентом при инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Это выражалось в увеличении средней продолжительности жизни инфицированных мышей и подавлении локальной кожной р-ции у животных после инокуляции вируса в подушечку лапы. Основываясь на полученных рез-тах о ингибирующем влиянии рекомбинантных факторов на индукцию вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов in vivo считают, что продукция активного трансформирующего фактора роста 'бета' опухолевыми Кл, такими как глиобластома, может снижать или предотвращать эффекторные р-ции иммунного гомеостаза против опухолевых Кл и при развитии инфекционного процесса. Швейцария, Dr. Adriano Fontana, Sect. of Clin. Immunol., Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., Haldeliweg 4, CH-8044, Zurich. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fontana, Adriano; Frei, Karl; Bodmer, Stefan; Hofer, Erhard; Schreier, Max H.; Palladino, Michael A.(Jr.); Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.881

Allan, William.
Influence of non-major histocompatibility complex differences on the severity of lymphocytic choriomeningitis [Text] / William Allan, Peter C. Doherty // J. Neuroimmunol. - 1989. - Vol. 24, N 1-2. - P55-60 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Влияние различий, не связанных с главным комплексом гистосовместимости, на тяжесть течения лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Используя разные линии мышей гаплотипа Н-2 изучали роль генов, не кодирующих ГКГС, в развитии лимфоцитарного хориоменингита. Показано, что скорость проявления менингиальных признаков инфекции относительно времени инъекции вируса у мышей С3Н/HeJ и СВА/Н замедлена в сравнении с мышами AKR/J, B10. Br и BALB/с. Сходную картину наблюдали по признаку экстравазации клеток в спинномозговую жидкость животных. С применением техники адоптивного переноса клеток обнаружено, что мыши С3Н являются низкореагирующими, иммунные спленоциты мышей СВА/Н более активны во взаимодействии с клетками хозяина. Проведенный анализ с использованием мышей СВА/Н, AKR/J и (СВА/Н*AKR/J)F[1] свидетельствует, что признак высокого реагирования мышей AKR/J является доминантным. Динамика развития менингита коррелирует с кол-вом лимфоцитов в шейных лимфоузлах. Т. обр., формирование воспалительных процессов при инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита не связано исключительно с фенотипом ГКГС. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ТЯЖЕСТЬ ТЕЧЕНИЯ
ГКГС
РОЛЬ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Doherty, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.271

Klavinskis, Linda S.
Cytotoxic T lymphoycte control of acute lymphocytic choriomeningitis virus infection [Text] : interferon 'гамма', but not tumour necrosis fcactor 'альфа', displays antiviral activity in vivo / Linda S. Klavinskis, Robert Geckeler, Michael B. A. Oldstone // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 12. - P3317-3325 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Контроль цитотоксическими Т-лимфоцитами инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Гамма-интерферон, но не 'альфа'-фактор некроза опухоли проявляют антивирусную активность
Аннотация: Изучали роль лимфокинов ('гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли) в клиренсе организма мышей от вируса при остром ЛХМ. Кол-во 'гамма'-интерферона синтезируемые некот-ми клонами специфичных к вирусу ЛХМ, рестриктированных по комплексу Н-2, цитотоксических Т-лимфоцитов слишком незначительны, чтобы проявить антивирусную активность in vivo. Вместе с тем показано, что при обработке мышей моноклональными антителами, нейтрализующими 'гамма'-интерферон, наблюдается выраженное подавление клиренса вируса из селезенки инфициров. мышей, к-рым переносили иммунные спленоциты. С другой стороны, у мышей обработанных экзогенным рекомбинантным 'гамма'-интерфероном за 24 ч до заражения вирусом определяли подавление репродукции инфекционного вируса в селезенке. Таким действием не обладает рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухоли. Заключают, что 'гамма'-интерферон играет определяющую противовирусную активность при остром ЛХМ. США, Res. Inst. of Scripps Clinic 10666 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Geckeler, Robert; Oldstone, Michael B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.734

Sato, Hiroshi.
Serological evidence of lymphocytic choriomeningitis virus infection in Japan [Text] / Hiroshi Sato // Acta med. nagasak. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P21-23 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Серологическое наличие инфекции лимфоцитарного хориоменингита в Японии
Аннотация: Определяли наличие антител к вирусу лимфоцитарного хориоменигита (ВЛХ) в сыворотках крови колоний лабораторных животных в Японии, включающих в себя мышей различных линий, золотистых сирийских хомячков, монгольских песчанок, крыс, морских свинок и др. Антитела к ВЛХ в испытуемых сыворотках определяли при помощи непрямого метода иммунофлуоресценции, используя L-клетки, зараженные вирусом. В предварительных опытах продемонстрирована специфичность теста при использовании сывороток хомяков, зараженных ВЛХ, и антисывороток против вируса Сендай, ротавируса и HFRS вируса. Показано, что антитела к ВЛХ определялись в 2% исследованных сывороток линейных мышей (SPF), в 5,6% нелинейных мышей, в 2,2% сывороток золотистых сирийских хомячков, в 2,9% сывороток полевых мышей и в 21,4% сывороток японских полевых мышей. Япония, Lab. Res., Nagasaki Univ. School of Med. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ЯПОНИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.805

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Библ. 32. Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.L.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.404

III. Обработка инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита мышей моноклональным антителом к интерферону-'гамма' блокирует генерацию вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов и элиминацию вируса. Mechanism of recovery from acute virus infection [Text]. VIII. Treatment of lymphocytic choriomeningitis virusinfected mice with anti-interferon-'гамма' monoclonal antibody blocks generation of virus-specific cytotoxic T lymphocytes and virus elimination / Andreas Wille [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 7. - P1283-1288 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Механизм выздоровления от острой вирусной инфекции
Аннотация: При острой инфекции вирусом лимоцитарного хориоменингита инфекционный агент размножается в высоких титрах почти во всех тканях организма. К 6 дню инфекции наблюдают клиренс вируса, который, по-видимому, опосредуется цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) фенотипа С8+. Непосредственными эффекторами в данном случае являют, ся, вероятно, противовирусные цитокины. С целью оценки роли гамма-интерферона в клиренсе вируса инфицированных мышей обрабатывали анти-интерфероновой сывороткой. Показано, что введение антисыворотки через сутки после инфекции блокирует элиминацию вируса из селезенки и печени, и снижает формирование ЦТЛ. Когда антитело вводили 3 дня спустя или за сутки до вируса, не регистрировали нарушения клиренса вируса или формирования ЦТЛ. Противовирусный эффект иммунных спленоцитов не изменялся при обработке их моноклональным анти-интерфероновым антителом. Заключают, что формирование вирусспецифических ЦТЛ зависит от продукции гамма-интерферона. При блокировании его активности не наблюдают созревания цитотоксических эффекторов и поражение процесса клиренса организма от вируса. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. fur Experiment. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, Hamburg. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРФЕРОН; ГАММА-
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wille, Andreas; Gessner, Ande; Lother, Heinz; Lehmann-Grube, Fritz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1861

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein of glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или локальной реакции отека стопы у мышей при иммунизации рекомбинантным вирусом вакцинии, экспрессирующим нуклеопротеин или гликопротеин LCMV-WE
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали протективный иммунитет, индуцируемый нуклеопротеином или гликопротеином рекомбинантного вируса вакцинии. В условиях in vivo показано, что протективный эффект опосредовался Т-клетками Ly-2+ класса I. Эти данные коррелировали со специфичностью цитотоксических Т-лимфоцитов в условиях in vitro. Противовирусная протекция поддерживалась непродолжительное время и обычно исчезала через 3 нед. В случае высокой р-ции цитотоксических Т-лимфоцитов протективный эффект поддерживался свыше 8 нед. Показано, что вакцинация нуклеопротеином или гликопротеином вирусных рекомбинантов предотвращала летальный эффект лимфоцитарного хориоменингита, индуцируемого вирусом, или предотвращала локальную р-цию отека стопы у мышей. Заключается о зависимости этих эффектов в условиях in vitro от комплекса Н-2. Библ. 32. Inst. Pathol, Univ. Hosp. Zurich. СН.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ВАКЦИНИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Davld, H.L.Bishop; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.451

IFN-'гамма' production in tissues of mice during acute infection with lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Andre Gessner [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 8. - P3160-3165 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Образование Ин-'гамма' в тканях мышей при острой инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Методом твердофазного ИФА установлено образование малых конц-ий Ин-'гамма' спленоцитами и лимфоидными Кл печени здоровых мышей (в условиях безмикробного их содержания). При заражении вирусом ЛХМ обнаруживали специфич. для Ин-'гамма' иРНК в Кл селезенки, головного мозга, но не печени. В селезенке и в печени резко увеличивалось число специфич. к ЛХВ цитотоксич. лимфоцитов и их предшественников. Число Кл, продуцирующих Ин-'гамма', резко возрастало к 5 дн после заражения: в селезенке в 2-3 раза, а в печени в 11-74 раза. ФРГ, Univ. Hamburg, Martinistrasse 52, 2000 Hamburg 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gessner, Andre; Drjupin, Ruth; Lohler, Jurgen; Lother, Heinz; Lehmann-Grube, Fritz

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.337

Cytotoxic T lymphocytes do not control lymphocytic choriomeningitis virus infection of BB diabetes-prone rats [Text] / Michael B. A. Oldstone [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P785-791 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты не контролируют инфекцию, вызванную вирусом лимфоцитарного хориоменингита у ВВ-диабет-чувствительных крыс
Аннотация: Исследования проводили на крысах Worcester BBdp и BBdr, соответственно, склонных к формированию спонтанного аутоиммунного происхождения инсулин-зависимого диабета (СПИЗД) или резистентных к этому процессу. В/в введение 1*10{7} БОЕ вируса ЛХМ молодым крысам предупреждало формирование (срок наблюдения 180 дней). Вирус ЛХМ связывался с лимфоцитами и размножался в них в организме крыс-BBdp. Обсуждена связь эффекта инфекции вирусом в ингибировании манифестации СИЗД у крыс BBdp с его иммуносупрессивным эффектом и возможность использования моделей инфекции у крыс BBdp и BBcr для определения участия определенных поднаборов лимфоцитов и их функции в этом процессе.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
КРЫСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael B.A.; Tishon, Antoinette; Schwimmbeck, Peter L.; Shyp, Sandra; Lewicki, Hanna; Dyrberg, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.550

A role for transforming growth factor-'бета'1 in regulating natural killer cell and T lymphocyte proliferative responses during acute infection with lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Helen C. Su [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 8. - P2717-2727 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль трансформирующего фактора роста -SS1 в регуляции естественных киллеров и пролиферативного ответа Т-лимфоцитов во время острой инфекции, вызванной вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Оценивали роль трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР) в регуляции пролиферации естественных киллерных клеток (ЕКК) и Т-клеток. После заражения мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита пролиферация ЕКК достигает максимума на 3 д. и снижается к 5-7 д. Пролиферация Т-клеток достигает максимума на 7 д, после заражения и снижается на 9-14 д. Блот-гибридизацией показано, что во время инфекции накопление транскриптов ТФР в лейкоцитах селезенки остается постоянным. Биол. активность ТФР была низкой на 3 д после заражения и значительно повышалась на 5-14 д. В опытах in vivo и in vitro показано, что ТФР ингибирует пролиферацию ЕКК. Так, в культуре клеток его ИД[5][0] составляла 8 пг/мл для ингибирования синтеза ДНК в бластах ЕКК. In vivo введение мышам 0.18 мкг ТФР приводило к 98% ингибированию литических единиц ЕКК на селезенку на 3 д. после заражения за счет блокирования пролиферации ЕКК. Пролиферация Т-клеток не ингибировалась in vitro и in vivo в 100 раз большими конц-иями фактора. Полагают, что ТФР является важным регулятором пролиферации ЕКК in vivo. США, Div. Biol., Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 79.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ

Доп.точки доступа:
Su, Helen C.; Leite-Morris, Kimberly A.; Braun, Lundy; Biron, Christine A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.597

Лимфоцитарный хориоменингит в Молдове [Текст] / П. Г. Скоферца [и др.] ; Молд. НИИ профилакт. и клин. мед. // Иммуноструктура населения и заболеваемость. - Кишинев, 1991. - С. 124-128 . - ISBN 5-376-01076-7
Аннотация: Приведены рез-ты исследований по проблеме лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМ) в Молдове. При исследовании 165 особей разных видов мышевидных грызунов, отловленных в природных условиях или жилищах людей, выделено в общей сложности 10 штаммов вируса ЛХМ. При обследовании 11 б-ных серозным менингитом в крови 7 из них выявлены антитела к вирусу ЛХМ в титрах 1:8-1:32. Из крови одного б-ного, взятой на 10-й день болезни, и из СМЖ другого б-ного, взятой на 4-й день заболевания, выделен вирус ЛХМ. Установлено, что источником заражения людей ЛХМ явились домовые мыши, обитавшие в жилых и подсобных помещениях. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МОЛДОВА

Доп.точки доступа:
Скоферца, П.Г.; Степанова, О.А.; Яровой, П.И.; Мазур, Л.Г.; Калутер, А.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.550

Скоферца, П. Г.
Арбовирусные инфекции и лимфоцитарный хориоменингит в Молдове [Текст] / П. Г. Скоферца, О. А. Степанова // Итоги науки и техн. Сер. Вирусол. ВИНИТИ. - 1992. - Т. 27. - С. 97-101 . - ISSN 0321-2181

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
МОЛДОВА

Доп.точки доступа:
Степанова, О.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.029

Turkovic, B.
Elisa and indirect immunofluorescence in the diagnosis of LCM virus infections [Text] / B. Turkovic, M. Ljubicic // Actavirol. - 1992. - Vol. 36, N 6. - P576-580
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод и непрямая иммунофлуоресценция в диагностике лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Обследовали 37 проб сыв. крови от б-ных лимфоцитарным хориоменингитом (ЛХМ) и 56 проб от б-ных с инфекцией ЦНС неясной этиологии. Использовали ИФА и непрямую иммунофлюоресценцию. Выявили 16,2% сероположительных проб среди б-ных с диагнозом ЛХМ и 8,9% - среди б-ных с поражением ЦНС неясной этиологии. Хорватия, Public Health Inst. of the Rebublic of Croatia. Rockefelerova 7. 41000 Zagreb. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ljubicic, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.183

Effect of microbial immunomodulants on the course of LCMV infection in old mice with thymus involution [Text] / Ilona Szeri [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P13- 19 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние микробных иммуномодуляторов на течение инфекции ВЛХМ у старых мышей с инволюцией тимуса
Аннотация: Использованы старые мыши линии CFLP 18-20-месячного возраста и мыши линии С3Н 12-18-месячного возраста, характеризующиеся возрастной инволюцией тимуса. Мышам вводили в/б либо живую вакцину из мезогенного штамма аттенуированного вируса болезни Ньюкасла, либо моннозин, (0,1% суспензия зимозана). Через день после введения препаратов мышей заражали и/ц вирусом лиффоцитарного хориоменингита. Показано, что введение обоих препаратов усиливало летальный исход инфекции, что связывалось с стимулирующим введением препаратов на иммунную систему. Венгрия, Inst. of Microbiol., Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МИКРОБНЫЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ
ИНВОЛЮЦИОНИРОВАННЫЙ ТИМУС

Доп.точки доступа:
Szeri, Ilona; Anderlik, Piroska; Banos, Zsuzsanna; Barna, Zsuzsanna

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.184

Effect of mannozym on the course of LCMV infection in mice with undeveloped and normal immune system [Text] / Piroska Anderlik [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P3-11 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние маннозина на течение инфекции ВЛХМ у мышей с неразвитой и развитой иммунной системой
Аннотация: Модельной системой служили взрослые бесмикробные мыши линии cf с неразвитой иммунной системой, мыши линии cv с развитой иммунной системой и мыши-сосунки cv с неразвитой иммунной системой, зараженные и/ц вирусом лимфоцитарного хориоменингита. За несколько дней до заражения мышам вводили в/б маннозин (0,1% суспензия зимозана). У мышей-сосунков линии cv введение препарата способствовало развитию летальной инфекции; у мышей линии cf и взрослых мышей линии cv введение препарата не влияло на инфекционный процесс. Венгрия, Inst. of Microbiol., Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МАННОЗИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderlik, Piroska; Szeri, Ilona; Banos, Zsuzsanna; Barna, Zsuzsanna

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска