СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.49

A critical role of costimulation during intrathymic development of invariant NK T cells [Text] / Yeonseok Chung [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 4. - P2276-2283 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критическая роль костимуляции в течение внутримического развития инвариантных естественных киллерных Т-клеток
Аннотация: CD1d-рестриктированные V'альфа'14{+} инвариантные естественные киллерные Т-клетки (иЕКТ) - специализированный подкласс 'альфа''бета' Т-клеток, к-рые участвуют в регуляции реакций врожденного и адаптивного иммунитета. Хотя костимуляторные молекулы необходимы для активации классических Т-клеток и для развития FoxP3{+} Т-клеток, их роль в регуляции иЕКТ неясна. Показали, что у мышей, дефицитных по CD80/CD86 и/или B7h, проявляются тяжелые нарушения внутритимического созревания иЕКТ, ассоциированные с резким снижением числа иЕКТ в тимусе и на периферии. Костимуляция необходима для оптимальной экспансии постселектированных NR 1,1- незрелых ж иЕКТ в тимусе и экспрессии маркеров созревания, T-bet и CD122. Неожиданно, что костимуляторные молекулы на гемопоэтических и негемопоэтических клетках необходимы для развития иЕКТ. Т. обр., выявлена ранее неизвестная роль костимуляции при внутримическом развитии иЕКТ, отличная от таковой при развитии классических Т-клеток и регуляторных Т-клеток. США, M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 770030. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВНУТРИТИМИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chung, Yeonseok; Nurieva, Roza; Esashi, Eiji; Wang, Yi-Hong; Zhou, Dapeng; Gapin, Laurent; Dong, Chen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.63

Aberrant expression of costimulatory molecules in splenocytes of the mevalonate kinase-deficient mouse model of human hyper-IgD syndrome (HIDS) [Text] / Elizabeth J. Hager [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2012. - Vol. 35, N 1. - P159-168 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия костимуляторных молекул в спленоцитах дефицитных по мевалонаткиназе мышей - модели синдрома гипер-IgD человека (HIDS)
Аннотация: Ранее показали, что повреждение гена мевалонаткиназы (Mvk) мыши приводит в гомозиготном состоянии к гибели эмбрионов, а в гетерозиготном состоянии - к ряду фенотипических нарушений, напоминающих синдром гипер-IgD человека (HIDS), в том числе к повышению уровней IgD, IgA и TNF'альфа', нарушению температурной регуляции, гематологическим аномалиям и спленомегалии. Методом проточной цитометрии выявили нарушения экспрессии гликопротеина В7 во всех клетках селезенки мышей Mvk{+/-}. В Т-клетках CD4 и СВ8 мышей Mvk{+/-} обнаружили изменения уровней CD25, СВ80, СВ152 и CD28. В макрофагах селезенки изменены уровни экспрессии CD80, CD86, CD40 и CD11c, а в B-лимфоцитах CD40, CD80 и СВ86. Предполагают, что эти нарушения экспрессии поверхностных белков, необходимых для регуляции интенсивности и продолжительности иммунного ответа, могут приводить к нарушению активации Т-клеток, их пролиферации и эффекторных функций в изученной мышиной модели и, вероятно, при HIDS человека. США, Dep. Biol. Sci., Michogan Technol., Houghton, MI 49931@

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: СИНДРОМ ГИПЕР-IGD
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
МЕВАЛОНАТКИНАЗА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АБЕРРАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АБЕРРАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Hager, Elizabeth J.; Piganelli, Jon D.; Tse, Hubert M.; Gibson, K.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.195

Antigen-dependent activation of T helper cell subsets by endothelium [Text] / David M. Briscoe [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P1638-1641 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Антигензависимая активация субпопуляций Т-клеток-хелперов эндотелием
Аннотация: Изучали представление антигена эндотелиальными клетками (ЭК) Th1- и Th2-лимфоцитам. Оценивали роль в этом процессе костимуляторных молекул, экспрессируемых ЭК. Использовали линию мышиных ЭК, трансформированных вирусом SV40. ЭК этой линии экспрессировали молекулы VCAM-1 и, при стимуляции - молекулы ГКГС класса II, но не несли молекул ICAM-1. Электропорацией мышиные ЭК трансфицировали кДНК ICAM-1. Трансфицированные ЭК (тЭК) представляли антиген клону Th2-клеток с большей эффективностью, чем нетрансфицированные ЭК (нЭК). тЭК и нЭК не поддерживали антигензависимую пролиферацию Th1-клеток. США, Dep. Pathol., Brigham Women Hosp., 02115 Boston. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ
КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Briscoe, David M.; DesRoches, Lori E.; Kiely, Jeanne-Marie; Lederer, James A.; Lichtman, Andrew H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.24

Artificial antigen-presenting cells engineered by recombinant vaccinia viruses expressing antigen, MHC class II, and costimulatory molecules elicit proliferation of CD4{+} lymphocytes in vitro [Text] / D. Oertli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P144-149 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Искусственные антиген-представляющие клетки, созданные на основе рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих антиген, молекулы MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы, вызывают пролиферацию CD4{+}-лимфоцитов in vitro
Аннотация: Проведено изучение способности рекомбинантного вируса осповакцины (rVV), кодирующего основные компоненты искусственных антиген-представляющих клеток, активировать антиген-специфические T-клетки in vitro. Сконструирован набор rVV, кодирующих по отдельности или вместе специфические эпитопы CD4{+} для T-клеток (133-145 пептид куриного кональбумина), молекулы I-A{k} MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы (mB7-1 и mB7-2). Культивируемые клетки, инфицированные rVV, кодирующим как антиген, так и представляющие молекулы MHC, но не по отдельности, могут активировать клонированные CD4{+}-T-клетки, специфичные к вирусному эпитопу. Дополнительная коэкспрессия mB7-1 и mB7-2 привела к дальнейшему усилению T-клеточного ответа. Т. обр., rVV-вектор, экспрессируя 4 разных чужеродных генных продукта, обеспечивает самую высокую скорость пролиферации клонированных антиген-специфических T-клеток. США, Lab. Biol. Therapy, Dep. Surgery, Washington Univ. School Med., St Louis, MO. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ CD4{+} ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Oertli, D.; Marti, W.R.; Norton, J.A.; Tsung, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.299

Artificial antigen-presenting cells engineered by recombinant vaccinia viruses expressing antigen, MHC class II, and costimulatory molecules elicit proliferation of CD4{+} lymphocytes in vitro [Text] / D. Oertli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P144-149 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Искусственные антиген-представляющие клетки, созданные на основе рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих антиген, молекулы MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы, вызывают пролиферацию CD4{+}-лимфоцитов in vitro
Аннотация: Проведено изучение способности рекомбинантного вируса осповакцины (rVV), кодирующего основные компоненты искусственных антиген-представляющих клеток, активировать антиген-специфические T-клетки in vitro. Сконструирован набор rVV, кодирующих по отдельности или вместе специфические эпитопы CD4{+} для T-клеток (133-145 пептид куриного кональбумина), молекулы I-A{k} MHC класса II и ко-стимуляторные молекулы (mB7-1 и mB7-2). Культивируемые клетки, инфицированные rVV, кодирующим как антиген, так и представляющие молекулы MHC, но не по отдельности, могут активировать клонированные CD4{+}-T-клетки, специфичные к вирусному эпитопу. Дополнительная коэкспрессия mB7-1 и mB7-2 привела к дальнейшему усилению T-клеточного ответа. Т. обр., rVV-вектор, экспрессируя 4 разных чужеродных генных продукта, обеспечивает самую высокую скорость пролиферации клонированных антиген-специфических T-клеток. США, Lab. Biol. Therapy, Dep. Surgery, Washington Univ. School Med., St Louis, MO. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ CD4{+} ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Oertli, D.; Marti, W.R.; Norton, J.A.; Tsung, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.228

B7 costimulation is critical for antibody class switching and CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte generation in the host response to vesicular stomatitis virus [Text] / Alexander J. McAdam [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P203-208 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Костимуляция В7 критична для переключения класса антител и порождения цитотоксических лейкоцитов в ответе хозяина на вирус везикулярного стоматита
Аннотация: Изучена роль костимуляторных молекул B7-1 и B7-2 (I-1 и I-2) в иммунном ответе на заражение мышей вирусом везикулярного стоматита (ВВС). У мутантов мышей, не имеющих I-1 и I-2, отсутствует ответ иммуноглобулина IgG1, понижен ответ IgG2a и нормален ответ IgM на ВВС, а у мышей, не имеющих I-1 или I-2, все ответы антител на ВВС не изменены по сравнению с мышами дикого типа. Истощение Т-клеток CD4{+} вызывает уменьшение ответа IgG2a у мышей, не имеющих I-1 и I-2, так что клетки CD4{-} могут помогать IgG2a в отсутствие костимуляции I. Отсутствие I-1 и I-2, но не I-1 или I-2 порознь, уменьшает образование первичных и вторичных, специфичных для ВВС цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), ограниченных главным комплексом гистосовместимости класса МНС-I. Ограничение МНС-I ЦТЛ у мышей дикого типа не зависит от клеток CD4{+}. Это показало, что выход из строя ЦТЛ в отсутствие I вызван отсутствием костимуляции I ЦТЛ CD8{+}. Таким образом, I-1 и I-2 имеют перекрывающиеся критич. ф-ции в ответах ЦТЛ и антител на заражение ВВС. США, Dep. Pathol., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КОСТИМУЛЯЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McAdam, Alexander J.; Farkash, Evan A.; Gewurz, Benjamin E.; Sharpe, Arlene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.40

Wakamatsu, Ei.
Convergent and divergent effects of costimulatory molecules in conventional and regulatory CD4{+}T cells [Text] / Ei Wakamatsu, Diane Mathis, Christophe Benoist // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 3. - P1023-1028 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конвергентные и дивергентные эффекты костимуляторных молекул в обычных и регуляторных Т-клетax
Аннотация: Исследованы изменения в экспрессии генов, вызванные воздействием на обычные (Tconv) и регуляторные (Treg) T-клетки комбинации антител против CD3 и антител к CD28, CTLA4, ICOS, PD1, BTLA и CD80 соответственно. В Tconv выявлен общий, "главный" ответ на стимуляцию СD28, ICOS и, неожиданно, BTLA и CD80. Идентифицированы специфические для СD28 (в основном IL2) и ICOS элементы (Th1- и Th2-специфические элементы). Влияние CTLA4 и PD1 было выражено слабо и заключалось в ингибировании ответа на стимуляцию CD3. Транскрипционный ответ в Treg подчинялся той же иерархии, что и в Tconv, но затрагивал другие кластеры генов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Mathis, Diane; Benoist, Christophe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.143

Costimulation requirements of induced murine systemic autoimmune disease [Text] / K.Michael Pollard [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5880-5887 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Требования для костимуляции при индукции системного аутоиммунного заболевания у мышей
Аннотация: Аутоиммунитет, индуцированный у мышей препаратом ртути HgCL[2] (АИHg) является Т-зависимым системным аутоиммунным заболеванием, имеющим общий патогенетический механизм с идиопатической волчанкой. Исследовали значение костимуляции при АИHg, индуцируя болезнь у мышей с дефицитом CD40L, CD28 или ICAM-1. У мышей-гомозигот с дефицитом CD40L или CD28 выявлено значительное подавление развития АИHg. У гетерозиготных мышей также редуцирован аутоантительный ответ и менее выражены признаки иммунопатологии, чем у мышей дикого типа. Маркеры Т-клеточной активации CD44 и CTLA-4 ассоциированы с проявлением болезни у мышей дикого типа и у ICAM-1-дефицитных, но не у CD40L- или CD28-дефицитных мышей. Отсутствие CTLA-4 экспрессии у CD40L-/-мышей предполагает, что сигнальный путь через CD28 и CD40L является важным для активации Т-клеток и последующего развития аутоиммунитета при АИHg. Попытки обойти отсутствие CD40L, усиливая сигнал через CD28 с помощью агонистических антител, не приводят к экспрессии CTLA-4. Полагают, что отмена толерантности к "своему" при АИHg требует функционирования сигнальных путей через CD28/B7 и CD40/CD40L. США, Dep. Molec. Inst., Exp. Med., La Jolla, CA. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ ПРЕПАРАТОМ HGCL[2]
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pollard, K.Michael; Arnush, Marc; Hultman, Per; Kono, Dwight H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.79

Differing effects of clarithromycin and azithromycin on cytokine production by murine dendritic cells [Text] / K. Sugiyama [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 147, N 3. - P540-546 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различное влияние кларитромицина и азитромицина на выработку цитокинов дендритными клетками
Аннотация: Исследовали in vitro эффект кларитромицина (КМ), азитромицина (АМ) и медикамицина (ММ) на экспрессию костимуляторных молекул на дендритных клетках (ДК) костномозгового происхождения мышей и выработку ими цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-10, ИЛ-6, интерферона (ИФ)-'гамма', ИЛ-12р40, фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа', индуцированную липополисахаридом. АМ и КМ значительно повышают экспрессию CD80, но не CD86 и CD40 на ДК. АМ значительно повышает выработку ИЛ-10, а КМ значительно подавляет выработку ИЛ-6 ДНК Однако ММ оказывает незначительный эффект на экспрессию этих молекул и на выработку цитокинов ДК. Полагают, что 14-членные (КМ) и 15-членные (АМ), но не 16-членные (ММ) макролиды оказывают противоспалительное действие через модуляцию функции ДК. Япония, Second Dep. Intern. Med., Nagasaki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, K.; Shirai, R.; Mukae, H.; Ishimoto, H.; Nagata, T.; Sakamoto, N.; Ishii, H.; Nakayama, S.; Yanagihara, K.; Mizuta, Y.; Kohno, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.613

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on the survifal of mice with chronic ongoing myocarditis caused by Coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 1. - P107-112 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Влияния введения in vivo моноклональных антител против B7-1/B7-2 на выживание мышей с хроническим приобретенным миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3
Аннотация: Ранее был обнаружен в сердце антигеноспецифический T-клеточный инфильтрат при остром миокардите и дилатационной кардиомиопатии. Он играл важную роль в развитии разрушения миокарда. Для антигенспецифической активации T-клеток необходимо получение T-клеточных костимуляторных сигналов под действием костимуляторных молекул, экспрессируемых на представляющих антиген клетках (APC), как и общий сигнал при связывании рецептора T-клеток (TCR) с антигенами. Изучили роль костимуляторных молекул B7-1 и B7-2 в появлении хронического вирусного миокардита. Анализировали экспрессию B7-1 и B7-2 в сердце мышей A/J с миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3 (ВК B3). Кроме этого, индуцировали B7-1/B7-2 на миоцитах сердца в культуре, обработанных интерфероном гамма (ИФН-'гамма'). Изучили также влияние введения мышам in vivo моноклональных антител (МА) против антигенов B7-1/B7-2, чтобы установить выживание мышей при вирусном миокардите. Индуцированный ВК B3 миокардит приводил к повышенной экспрессии B7-1/B7-2 на миоцитах сердца. Эта экспрессия могла быть индуцирована in vitro ИФН-'гамма'. Обработка МА против B7-1 мышей in vivo приводила к удлинению их жизни при миокардите, тогда как обработка их МА против B7-2 снимала это действие. Таким образом, антигены B7-1 и B7-2 играют различную роль в развитии вирусного миокардита. Считают возможным использовать МА против антигена B7-1 для предотвращения связанного с T-клетками поражения миоцитов сердца. Это может служить для прогнозирования вирусного миокардита. Япония, Dep. of Cardiovascular Med., Graduate Sch. of Med. Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Azuma, Miyuki; Yazaki, Yoshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.254

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on the survifal of mice with chronic ongoing myocarditis caused by Coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 1. - P107-112 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Влияния введения in vivo моноклональных антител против B7-1/B7-2 на выживание мышей с хроническим приобретенным миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3
Аннотация: Ранее был обнаружен в сердце антигеноспецифический T-клеточный инфильтрат при остром миокардите и дилатационной кардиомиопатии. Он играл важную роль в развитии разрушения миокарда. Для антигенспецифической активации T-клеток необходимо получение T-клеточных костимуляторных сигналов под действием костимуляторных молекул, экспрессируемых на представляющих антиген клетках (APC), как и общий сигнал при связывании рецептора T-клеток (TCR) с антигенами. Изучили роль костимуляторных молекул B7-1 и B7-2 в появлении хронического вирусного миокардита. Анализировали экспрессию B7-1 и B7-2 в сердце мышей A/J с миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3 (ВК B3). Кроме этого, индуцировали B7-1/B7-2 на миоцитах сердца в культуре, обработанных интерфероном гамма (ИФН-'гамма'). Изучили также влияние введения мышам in vivo моноклональных антител (МА) против антигенов B7-1/B7-2, чтобы установить выживание мышей при вирусном миокардите. Индуцированный ВК B3 миокардит приводил к повышенной экспрессии B7-1/B7-2 на миоцитах сердца. Эта экспрессия могла быть индуцирована in vitro ИФН-'гамма'. Обработка МА против B7-1 мышей in vivo приводила к удлинению их жизни при миокардите, тогда как обработка их МА против B7-2 снимала это действие. Таким образом, антигены B7-1 и B7-2 играют различную роль в развитии вирусного миокардита. Считают возможным использовать МА против антигена B7-1 для предотвращения связанного с T-клетками поражения миоцитов сердца. Это может служить для прогнозирования вирусного миокардита. Япония, Dep. of Cardiovascular Med., Graduate Sch. of Med. Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Azuma, Miyuki; Yazaki, Yoshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.441

Expansion of autoreactive T cells in multiple sclerosis is independent of exogenous B7 costimulation [Text] / Christian Scholz [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 3. - P1532-1538 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание числа аутореактивных T-клеток при рассеянном склерозе не зависит от костимуляции экзогенным антигеном B7
Аннотация: Анализировали условия активации реактивных к миелину T-лимфоцитов (T-Лф) при рассеянном склерозе (РС). CD4{+} T-Лф периферической крови больных РС или здоровых инкубировали in vitro с пептидом 85-99 основного белка миелина (ОБМ) или пептидом 830-843 столбнячного токсина (СТ) и антигенпредставляющими клетками (клетки яичника китайского хомячка, трансфицированные или только кДНК DRB1{*} 1501/DRA0101 (АПК-DR) или ее сочетанием с кДНК B7-1 или B7-2 (АПК-DR+B7). T-Лф здоровых людей пролиферировали при стимуляции АПК-DR и пептидом СТ, но не ОБМ. Костимулирующий сигнал от молекул B7 (АПК-DR+B7) обеспечивал их пролиферацию и в ответ на ОБМ. T-Лф больных РС пролиферировали под действием пептида ОБМ, представленного АПК-DR, т. е. без костимуляции. США, Harvard Inst. Med., 02115 Boston. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scholz, Christian; Patton, Kurt T.; Anderson, David E.; Freeman, Gordon J.; Hafler, David A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.166

Interactions of T cells with fibroblast-like synoviocytes: Role of the B7 family costimulatory ligand B7-H3 [Text] / Chinh N. Tran [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P2989-2998 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие T-клеток с фибробластоподобными синовиоцитами. Роль костимуляторного лиганда B7-H3 семейства B7
Аннотация: Фибробластоподобные синовиоциты (ФБС) и T-клетки взаимно активируются in vitro и in vivo взаимодействие между ними может играть роль в развитии равматоидного артрита (РА), даже если на ФБС CD28 лиганд экспрессирован на низком уровне. Установили, что гомолог CD28 лиганда, изоформа B7-H3 представлена на ФБС человека. При конфокальной микроскопии показано наличие B7-H3 в зоне контакта между ФБС и T-клетками. Снижение уровня экспрессии B7-H3 на ФБС с помощью РНК интерференции модулирует взаимодействие этих клеток с покоящимися или активированными цитокинами T-клетками. В популяции покоящихся T-клеток возрастает выработка фактора некроза опухоли-'альфа', интерферона-'гамма' и интерлейкина-2. В популяции активированных T-клеток выработка этих цитокинов снижена по сравнению с контролем. В отсутствие экспрессии B7-H3 на ФБС выработка цитокинов T-клетками, активированными через TCR, не изменяется. Полагают, что молекула B7-H3 может быть вовлечена во взаимодействие между ФБС и T-клетками при РА и других заболеваниях, а исход таких взаимодействий зависит от статуса активации T-клеток. США, Taubman Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0358. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СИНИВИОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛИГАНД B7-H3
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tran, Chinh N.; Thacker, Seth G.; Louie, Deanna M.; Oliver, Jennifer; White, Peter T.; Endres, Judith L.; Urquhart, Andrew G.; Chung, Kevin C.; Fox, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.496

Localization in situ of the co-stimulatory molecules B7.1, B7.2, CD40 and their ligands in normal human lymphoid tissue [Text] / Florry A. Vyth-Dreese [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3023-3029 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Локализация in situ костимуляторных молекул B7.1, B7.2, CD40 и их лигандов в лимфоидной ткани здоровых людей
Аннотация: Functional interactions between B and T lymphocytes are known to depend on the expression of co-stimulatory molecules B7.1/CD80, B7.2/CD86 and their counter-receptors CD28 and CTLA4, as well as CD40 and its ligand CD40L. To study the role of these molecules in situ, an immunohistochemical analysis was carried out on normal human lymphoid tissue. In the germinal centers (GC), B7.1 and B7.2 were differentially expressed. In the dark zone, centroblasts were predominantly B7.1{-}, while centrocytes in the light zone were B7-2{+}. Follicle mantle cells were negative for B7.1 and B7.2. Macrophages and interdigitating dendritic cells (IDC) in T cell zones both expressed B7.1 and B7.2. Moreover, clusters of B7.2{-} T cells were demonstrated in interfollicular areas. Intrafollicular CD4{+} T cells in GC, predominantly in the apical light zone, expressed CD28 and CTLA4, as did the majority of interfollicular T cells. CTLA4 showed a striking excentric cytoplasmic staining, which was also seen on T cells activated in vitro. CD40 was expressed on all B cells and more strongly on macrophages and IDC. Moreover, small clusters of T cells in a rim outside the GC showed CD40 expression. CD40L was expressed both on intrafollicular CD4{+} T cells. The differential distribution of co-stimulatory molecules in different compartments of normal human lymphoid tissue in situ indicates thatthese interactions play a distinctive role in different stages of B cell differentiation and in the immune response. Нидерланды, Div. Immunol., Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vyth-Dreese, Florry A.; Dellemijn, Trees A.M.; Majoor, Donne; de, Jong Daphne

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.155

Localization in situ of the co-stimulatory molecules B7.1, B7.2, CD40 and their ligands in normal human lymphoid tissue [Text] / Florry A. Vyth-Dreese [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3023-3029 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Локализация in situ костимуляторных молекул B7.1, B7.2, CD40 и их лигандов в лимфоидной ткани здоровых людей
Аннотация: Functional interactions between B and T lymphocytes are known to depend on the expression of co-stimulatory molecules B7.1/CD80, B7.2/CD86 and their counter-receptors CD28 and CTLA4, as well as CD40 and its ligand CD40L. To study the role of these molecules in situ, an immunohistochemical analysis was carried out on normal human lymphoid tissue. In the germinal centers (GC), B7.1 and B7.2 were differentially expressed. In the dark zone, centroblasts were predominantly B7.1{-}, while centrocytes in the light zone were B7-2{+}. Follicle mantle cells were negative for B7.1 and B7.2. Macrophages and interdigitating dendritic cells (IDC) in T cell zones both expressed B7.1 and B7.2. Moreover, clusters of B7.2{-} T cells were demonstrated in interfollicular areas. Intrafollicular CD4{+} T cells in GC, predominantly in the apical light zone, expressed CD28 and CTLA4, as did the majority of interfollicular T cells. CTLA4 showed a striking excentric cytoplasmic staining, which was also seen on T cells activated in vitro. CD40 was expressed on all B cells and more strongly on macrophages and IDC. Moreover, small clusters of T cells in a rim outside the GC showed CD40 expression. CD40L was expressed both on intrafollicular CD4{+} T cells. The differential distribution of co-stimulatory molecules in different compartments of normal human lymphoid tissue in situ indicates thatthese interactions play a distinctive role in different stages of B cell differentiation and in the immune response. Нидерланды, Div. Immunol., Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vyth-Dreese, Florry A.; Dellemijn, Trees A.M.; Majoor, Donne; de, Jong Daphne

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.177

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.135

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.269

Recapitulation of B cell differentiation in the central nervous system of patients with multiple sclerosis [Text] / Anna Corcione [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 30. - P11064-11069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекапитуляция В-клеточной дифференцировки в центральной нервной системе больных рассеянным склерозом
Аннотация: Охарактеризованы подклассы В-клеток, представленные в спинномозговой жидкости (СМЖ) больных рассеянным склерозом и больных с другими воспалительными неврологическими заболеваниями. CD19{+} CD77{+} Ki67{+} Bcl-2{-} центробласты с высоким уровнем экспрессии CD38, т.е. подкласс В-клеток, обнаруживаемый, исключительно, во вторичных лимфоидных органах, выявлен в СМЖ, но не в периферической крови (ПК) больных обеих групп. Количество CD27{+} IgD{-} В-клеток памяти, т.е. клеток с гипермутировавшими генами IgV существенно повышено в СМЖ по отношению к ПК тех же больных. В обеих группах больных на этом подклассе В-клеток СМЖ повышена экспрессия костимуляторных молекул CD80 и CD86, а также СС хемокиновых рецепторов, CCR1, CCR2 и CCR4. В СМЖ больных обеих групп представлены ключевые медиаторы лимфоидного неогенеза, лимфотоксин-'альфа', CXCL12 и CXCL13. В ткани головного мозга больных рассеянным склерозом выявлена избирательная локализация этих факторов в наружном слое стенке капилляров. Т. обр., при воспалительной реакции в ЦНС осуществляется рекапитуляция всех стадий В-клеточной дифференцировки, наблюдаемых во вторичных лимфоидных органах. Соответствующее микроокружение в ЦНС обеспечивают лимфотоксин-'альфа', CXCL12 и CXCL13. Италия, Lab. Oncol., G. Gaslini Inst., Genoa. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ-В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corcione, Anna; Casazza, Simona; Ferretti, Elisa; Giunti, Debora; Zappia, Emanuela; Pistorio, Angela; Gambini, Claudio; Mancardi, Giovanni Luigi; Uccelli, Antonio; Pistoia, Vito

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.176

SLAM and its role in T cell activation and Th cell responses [Text] / Gregorio Aversa [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P202-205 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: SLAM и его роль в Т-клеточной активации и ответе Th-клеток
Аннотация: Костимуляторная молекула SLAM - одна из ранних активационных молекул, трансмембранный рецептор T-клеток, стимуляция которого приводит к усилению антигенной и митогенной активации Т-клеток и к стимуляции продукции ими цитокинов. При этом Th0, Th1 и Th2-клетки увеличивают выработку 'гамма' ИФ, причем в клетках Th1 и Th0 она усиливает в 5-17 раз. Стимуляция SLAM не приводит к усилению продукции ИЛ-4 клетками Th0 и Th2 под воздействием антигенного стимула. США, Dep. Human Immunol., DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94304-1104 Palo Alto. Bibl. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
SLAM
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Aversa, Gregorio; Carballido, Jose; Punnonen, Juha; Chang, Chia-Chun J.; Hauser, Thomas; Cocks, Benjamin G.; De, Vries Jan E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.161

Kishimoto, Hidehiro.
Strong TCR ligation without costimulation causes rapid ouset of Fas-dependent apoptosis of naive murine CD4 T cells [Text] / Hidehiro Kishimoto, Jonathan Sprent // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1817-1826 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сильная стимуляция Т-клеточного рецептора (ТКР) без костимуляции вызывает быстрое развитие Fas-зависимого апоптоза "наивных" мышиных CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Индуцированная активацией гибель Т-лимфоцитов (Т-Лф) наступает обычно после их первоначальной пролиферативной реакции. Авт. описывают новую форму активационного апоптоза, когда "наивные" мышиные CD4{+} Т-Лф подвергаются апоптозу in vitro в пределах 18 ч после связывания ТКР при высокой конц-ии анти-ТКР антител. Развитию апоптоза не предшествовала пролиферация Т-Лф, он зависел от выработки молекул Fas, тормозился костимуляцией через CD28 и под влиянием ИЛ-6, усиливался ИЛ-4 и ИЛ-7. Спонтанный апоптоз культивируемых CD4{+} Т-Лф не зависел от Fas и подавлялся ИК-4 и ИЛ-7. Опосредуемый ТКР, зависимый от Fas апоптоз CD4{+} Т-Лф предотвращался при одновременном связывании на Т-Лф молекул ТКР и Fas, а также - при действии на Т-Лф ингибиторов проведения кальциневрин-зависимого сигнала и агентов, подавляющих активацию МАРК-киназы МЕК1. США, Dep. Immunol., The Scripps Res. Inst., 92037 La Jolla. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
"НАИВНЫЕ"
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска