Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ K562<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.558

   
    Identification of a human T cell clone with the cytotoxic T lymphocyte and natural killer-like cytotoxic function against autologous mammary carcinoma and K562 line [Text] / Takashi Sato [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - Vol. 80, N 7. - P655-661 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Идентификация клона T-клеток человека с цитотоксической функцией, подобной [активности] цитотоксических T-лимфоцитов и естестественных киллеров, против аутологичной карциномы молочной железы и линии K562
Аннотация: Лф плеврального экссудата (ЛфПЭк), полученные от 60летней б-ной РМЖ, показывали высокую цитотоксичность (ЦТ) в отношении аутологичной линии РМЖ НМС-2 и Кл562, чувствительных к действию NK-Кл, хотя в отношении нескольких аллогенных опухолевых линий ЛфПЭк демонстрировали лишь слабый цитотоксич. потенциал. Были получены 7 клонов цитотоксич. Т-Кл (ЦТК) из большой популяции ЛфПЭк и оценивали, являются ли эти Лф просто Кл, подобными NK-Кл, или имеют двойственную цитотоксич. активность (ЦТК) и NK-подобных Кл. Эти клоны, обозначенные как Т[c]2], показывали сильную ЦТ против НМС-2 и Кл К562. Напротив, аллогенные NK-Кл крови не разрушали мишеней НМС-2. Кроме того, исследование по блокировке ЦТ Т[c]2] с использованием мАТ против СД3, СД8 и продуктов МНС класса I человека, показало, что все из этих молекул АГ вовлечены в ЦТ Т[c]2] клона против аутологичных Кл НМС-2, демонстрируя МНС класса I распознающую ЦТ. Эти данные свидетельствуют, что клон Т[c]2] может обладать двойственной ЦТ ЦТК- и NK-подобной активностью против аутологич. Кл НМС-2 и Кл К562 соотв. Япония, Sapporo Med. Col., S. l. W. 17, Chuo-ku, Sapporo 060. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛОН Т[C]2]
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ K562
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Okubo, Mamoru; Wada, Yoshimasa; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.11-04Т4.11

   
    Validation of a HTS-amenable assay to detect drug-induced mitochondrial toxicity in the absence and presence of cell death [Text] / Rachel Swiss [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2013. - Vol. 27, N 6. - P1789-1797 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Оценка метода высокоэффективного скрининга для выявления токсического воздействия химических соединений на митохондрии в отсутствие или в присутствии гибели клеток
Аннотация: Разработан широкоформатный метод оценки токсического влияния лекарственных препаратов на митохондрии с использованием клеток К562, инкубируемых в течение 2 час. в присутствии глюкозы и галактозы или только галактозы. При анализе 74 соединений идентифицированы агенты, оказывающие токсическое воздействие на митохондрии. Метод позволяет идентифицировать соединения, оказывающие токсический эффект на митохондрии без их предварительного выделения
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
КЛЕТКИ K562
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Swiss, Rachel; Niles, Andrew; Cali, James J.; Nadanaciva, Sashi; Will, Yvonne

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.04-04М2.31

   
    Histone deacetylase 9 activates 'гамма'-globin gene expression in primary erythroid cells [Text] / Shalini A. Muralidhar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 3. - P2343-2353 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гистондеацетилаза 9 активирует экспрессию гена 'гамма'-глобина в первичных эритроидных клетках
Аннотация: Скринингом клеток К562 эритролейкоза человека индукторами фетального гемоглобина NaB, TSA и гемином отобрали подтипы HDAC класса II с модуляцией экспрессии. Все 3 соединения подавляют экспрессию HDAC9 (I) и HDAC-родственного белка (HDRP) - сплайсируемого I-варианта без каталитического домена. Данные siРНК-опытов и репортерных тестов со сверхэкспрессией указывают на позитивную I-роль в экспрессии гена 'гамма'-глобина ('гамма'G). In vivo I, а также I-ассоциирующий партнер HDAC1 взаимодействуют с зоной -1714/-1331 'гамма'G-промотора, а в первичных эритроидных предшественниках человека I является активатором экспрессии при раннем созревании эритроидных клеток. США, Dep. Mol. Biol., Univ. Texas at Dallas, Richardson, TX 75080. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
ГЛОБИНЫ
ТИП 'ГАММА'
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 9

Доп.точки доступа:
Muralidhar, Shalini A.; Ramakrishnan, Valya; Kalra, Inderdeep S.; Li, Wei; Pace, Betty S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.128

   
    Histone deacetylase 9 activates 'гамма'-globin gene expression in primary erythroid cells [Text] / Shalini A. Muralidhar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 3. - P2343-2353 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гистондеацетилаза 9 активирует экспрессию гена 'гамма'-глобина в первичных эритроидных клетках
Аннотация: Скринингом клеток К562 эритролейкоза человека индукторами фетального гемоглобина NaB, TSA и гемином отобрали подтипы HDAC класса II с модуляцией экспрессии. Все 3 соединения подавляют экспрессию HDAC9 (I) и HDAC-родственного белка (HDRP) - сплайсируемого I-варианта без каталитического домена. Данные siРНК-опытов и репортерных тестов со сверхэкспрессией указывают на позитивную I-роль в экспрессии гена 'гамма'-глобина ('гамма'G). In vivo I, а также I-ассоциирующий партнер HDAC1 взаимодействуют с зоной -1714/-1331 'гамма'G-промотора, а в первичных эритроидных предшественниках человека I является активатором экспрессии при раннем созревании эритроидных клеток. США, Dep. Mol. Biol., Univ. Texas at Dallas, Richardson, TX 75080. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
ГЛОБИНЫ
ТИП 'ГАММА'
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 9

Доп.точки доступа:
Muralidhar, Shalini A.; Ramakrishnan, Valya; Kalra, Inderdeep S.; Li, Wei; Pace, Betty S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.228

   
    A highly conserved SOX6 double binding site mediates SOX6 gene downregulation in erythroid cells [Text] / Claudio Cantu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P486-501 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Высококонсервативный двойной сайт связывания SOX6 опосредует негативную регуляцию гена SOX6 в эритроидных клетках
Аннотация: Для идентификации новых Sox6-мишеней в эритроидных клетках (Кл) человека провели скрининг in silico мотивов, сходных с известным репрессорным дважды Sox6-консенсусным сайтом (I) в промоторе 'эпсилон'y-глобина. Среди генов с модуляцией активности при кроветворении подобный высококонсервативный I присутствует и в промоторе Sox6, причем I взаимодействует с Sox6 in vitro, in vivo и опосредует подавление Sox6-транскрипции в трансфицированных Кл К562 эритролейкоза и первичных эритробластах. В эритроидных Кл рекомбинантный Sox6-белок ассоциирует с эндогенным Sox6-промотором, что сопровождается негативной регуляцией транскрипта и снижением доступности хроматина области промотора для PstI-рестрикции. Обсуждают I-опосредованный механизм негативной Sox6-саморегуляции в эритроидных Кл
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
ГЕНЫ
SOX6
СУПРЕССИЯ
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SOX6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cantu, Claudio; Grande, Vito; Alborelli, Ilaria; Cassinelli, Letizia; Cantu, Ileana; Colzani, Maria Teresa; Ierardi, Rossella; Ronzoni, Luisa; Cappellini, Maria Domenica; Ferrari, Giuliana; Ottolenghi, Sergi; Ronchi, Antonella

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.29

   
    Bcr-Abl oncogene stimulates Jab1 expression via cooperative interaction of 'бета'-catenin and STAT1 in chronic myeloid leukemia cells [Text] / Kuei-Ting Yang [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2011. - Vol. 226, N 11. - P2849-2856 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Онкоген Bcr-Abl стимулирует экспрессию Jab1 в клетках хронического миелоидного лейкоза посредством кооперативного взаимодействия 'бета'-катенина и STAT1
Аннотация: Белок 1, взаимодействующий с активаторным доменом Jun (Jab1, или I), известен как коактиватор АР-1 и ролью в детерминации специфичности (АР-1)-мишеней. С учетом дополнительных функций I в сборке СОР9 сигналосомы и деградации генов-супрессоров (р53, р27) оценили роль I в онкогенезе хронического миелоидного лейкоза (CML) со слитым Bcr-Abl (BA) онкогеном. В ВА-позитивных CML-клетках К562, Ku812 и MEG01 ингибирование ВА с помощью иматиниба подавляет I. В ВА-регуляции промотора I человека участвуют сайты в связывании Tcf-4/'бета'-катенина ('бета'C) и STAT1 области -405/-223. ChIP-данные подтверждают связывание 'бета'C и STAT1 с I-промотором. Эктопическая экспрессия доминантно-негативного мутанта Tcf-4 ухудшает I-экспрессию, а рекомбинантные белки 'бета'C и STAT1 кооперативным образом стимулируют активность промотора и мРНК-I. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Nat Sun Yatsen Univ., Kaohsiung 804
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
BCR-ABL
ГЕНЫ
JAB1
АКТИВАЦИЯ
'БЕТА'-КАТЕНИН
ФАКТОР STAT1
КЛЕТКИ K562
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Kuei-Ting; Wang, Ming-Chung; Chen, Jing-Yi; Hsu, Ming-Chuan; Hung, Wen-Chun

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.17

   
    Global analysis of in vivo EGR1-binding sites in erythroleukemia cell using chromatin immunoprecipitation and massively parallel sequencing [Text] / Chao Tang [et al.] // Electrophoresis. - 2010. - Vol. 31, N 17. - P2936-2943 . - ISSN 0173-0835
Перевод заглавия: Глобальный анализ in vivo сайтов связывания EGR1 в эритролейкозной клетке с использованием иммунопреципитации хроматина и массивного параллельного секвенирования
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
БЕЛОК
РАННЕГО РОСТОВОГО ОТВЕТА
EGR1
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
САЙТЫ EGR1-СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tang, Chao; Shi, Xiaolong; Wang, Wei; Zhou, Dequan; Tu, Jing; Xie, Xueying; Ge, Qinyu; Xiao, Peng feng; Sun, Xiao; Lu, Zuhong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.81

    Dobocan, Monica C.
    Chaperonin 10 as an endothelial-derived differentiation factor: Role of glycogen synthase kinase-3 [Text] / Monica C. Dobocan, Gulzhakhan Sadvakassova, Luis F. Congote // J. Cell. Physiol. - 2009. - Vol. 219, N 2. - P470-476 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Шаперонин-10 как фактор дифференциации, полученный из клеток эндотелия: роль в (активности) киназы-3 гликогенсинтазы
Аннотация: Показали, что шаперонин-10 (Cpn-10) снижает пролиферацию эритролейкемических клеток (линия K562) и повышает уровень гликофорина A и Hb в клетках линии TF-1. После инкубации клеток K562 с Cpn-10 выявили снижение фосфорилирования GSK-3'альфа', а в клетках TF-1 снижение фосфорилирования кофилина-I, но фосфорилирование GSK-3'бета' было повышено. Ингибитор GSK-3 снижал выработку гликофорина A в клетках. Канада, Endocrine Lab., McGill Univ. Hlth, Centre, Montreal
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ШАПЕРОНИН-10
КИНАЗА-3-ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Sadvakassova, Gulzhakhan; Congote, Luis F.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.227

   
    Inhibition of CHK1 kinase by Go6976 converts 8-chloro-adenosine-induced G2/M arrest into S arrest in human myelocytic leukemia K562 cells [Text] / Xiu-Zhen Jia [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2009. - Vol. 77, N 5. - P770-780 . - ISSN 0006-2952
Аннотация: Ингибирование активности киназы CHK1 под действием соединения Go6976 превращает арест клеточного цикла клеток K562 миелоцитной лейкемии человека в G[2]M-фазе, индуцированное 8-хлораденозином, в арест в S-фазе
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АРЕСТ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
КИНАЗЫ CHK
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СОЕДИНЕНИЕ GO 6976
8-ХЛОРАДЕНОЗИН
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Jia, Xiu-Zhen; Yang, Sheng-Yong; Zhou, Jing; Li, Shu-Yan; Ni, Ju-Hua; An, Guo-Shun; Jia, Hong-Ti

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.102

   
    MicroRNAs are involved in erythroid differentiation control [Text] / Gui-Hua Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2009. - Vol. 107, N 3. - P548-556 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: МикроРНК вовлечена в контроль эритроидной дифференцировки
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ K562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОИДНАЯ
КОНТРОЛЬ
МИКРОРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Gui-Hua; Wang, Fang; Yu, Jia; Wang, Xiao-Shuang; Yuan, Jin-Yun; Zhang, Jun-Wu

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.93

   
    Hsp90 cleavage by an oxidative stress leads to its client proteins degradation and cancer cell death [Text] / Raphael Beck [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2009. - Vol. 77, N 3. - P375-383 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Расщепление (белка) Hsp90 при окислительном стрессе ведет к образованию продуктов деградации его клиентных белков и гибели раковых клеток
Аннотация: Изучали влияние окислительного стресса (ОХS), создаваемого системой аскорбиновая кислота/менадион, на белок теплового шока-90 (Hps90). В клетках при OXS выявили дополнительный белковый компонент размером 70 кДа, образующийся в результате ращепления Нsp90. Это расщепление было селективным и происходило по N-концу Hsp-90'бета'. В клетках K562 при состоянии OXS также выявили деградацию различных (клиентных) белков, которые метаболически связаны с Hsp90. Кроме того, деградация Hsp90 и Bcr-Ab1 просходила при контакте клеток с системой глюкоза/глюкозоксидаза, которая генерирует пероксид водорода, и при контакте лейкемических клеток ЛГ8126 в системе аскорбиновая кислота/менадион
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
БЕЛОК HSP90
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕНАДИОН
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ KU8126
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Beck, Raphael; Verraz, Julien; Gonze, Thomas; Zappone, Marianne; Pedrosa, Rozangela Curi; Taper, Henryk; Feron, Olivier; Calderon, Pedro Buc

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.121

   
    A new bacterial L-asparaginase for leukemia treatment [Text] / Nikolai N. Sokolov [et al.] // 4 International Conference "Genomics, Proteomics, Bioinformatics and Nanobiotechnologies for Medicine" (GPBNM-2008), Moscow-Nizhny Novgorod, June 1-7, 2008. - Moscow, 2008. - P66
Перевод заглавия: Новая бактериальная L-аспарагиназа для лечения лейкоза
Аннотация: Сообщают о клонировании L-аспарагиназы из Pectobacterium atrocepticum, ее экспрессии в клетках E. coli BL21 (DE3) и ее свойствах. Величины K[cat] и K[M] для L-аспарагина в реакции, катализируемой этой L-аспарагиназой, составили 828 с{-1} и 92 мМ, соотв. В условиях насыщения субстратом активность глутаминазы в препаратах L-аспарагиназы не превышала 2% от ее активности. В условиях in vitro предложенная L-аспарагиназа подавляла рост раковых клеток HeLa и миелоидных лейкемических клеток К562, но этот эффект против раковых клеток молочной железы MCF-7 был слабее. Россия, Inst. Biomed. Chem., RAMS, 119121, Moscow
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-АСПАРАГИНАЗА
БАКТЕРИИ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ K562
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Sokolov, Nikolai N.; Kuchumova, Anastasia V.; Leonova, Yulia A.; Gervaziev, Yurii V.; Krasotkina, Julya

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.31

   
    Малые Alu-РНК ассоциированы с протеасомами [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / В. А. Куличкова [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 766 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружена ассоциация малых РНК с популяциями протеасом, изолированными из клеток печени крысы и из клеток человека линии К562. Показано, что с популяцией протеасом в клетке ассоциирован набор малых РНК, включающий в себя РНК-транскрипты ретропозона Alu(B1). С помощью электрофореза высокого разрешения в ПААГ исследовали спектр РНК (меченных {32}P-ЦДФ по 3'-концам с помощью РНК-лигазы), ассоциированных с протеасомами. Результаты показали, что исследуемые РНК представлены дискретным набором малых РНК (11 основных подклассов и минорных РНК) с размерами в диапазоне 20-360 нуклеотидов. При электрофорезе выявлено также наличие фракций РНК, соответствующих по размерам малым интерферирующим РНК (20-25 нуклеотидов). Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, ikonst@mailcytspb.rssi.ru
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: МРНК
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ С ПРОТЕАСОМАМИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Куличкова, В.А.; Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Ватажок, Ю.В.; Евтеева, И.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Константинова, И.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.151

   
    Перепрограммирование ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках К562 [Текст]. I. Воздействие глутатионистощающего агента диэтилмалеата / А. С. Цимоха [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 6. - С. 451-459 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассмотрены изменения субъединичного состава ядерных 26S-протеасом, их статуса фосфорилирования, а также ферментативных активностей, происходящие при индукции программированной клеточной гибели. Апоптоз в клетках линии K562 индуцировали глутатионистощающим агентом диэтилмалеатом. Показано, что протеасомы, выделенные из ядер контрольных и индуцированных клеток K562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Обнаружено, что под действием диэтилмалеата наблюдается изменение соотношения трипсин- и химотрипсин-подобных типов протеолитической активности протеасом. Кроме того, после воздействия на клетки этого индуктора апоптоза изменяется эндорибонуклеазная активность протеасом по отношению к мРНК c-fos и c-myc. Выявлено, что индукция диэтилмалеатом апоптоза в клетках K562 вызывает модификации ассоциированных с РНКазой активностью протеасомных субъединиц zeta/'альфа'5 и iota/'альфа'6. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений субъединичного состава, ферментативных активностей и статуса фосфорилирования, т. е. о перепрограммировании популяции ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках K562. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, электронный адрес: atsimokha
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.17.09.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕАСОМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ K562
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Куличкова, В.А.; Ватажок, Ю.Я.; Моисеева, Т.Н.; Евтеева, И.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Гаузе, Л.Н.; Константинова, И.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.180

   
    Отмена эффекта микроэмульсии Tan на множественную лекарственную устойчивость [Text] / Chang-jian Li [et al.] // Jilin daxue xuebao. Yixueban = J. Jilin Univ. Med. Ed. - 2007. - Vol. 33, N 2. - С. 293-296 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МИКРОЭМУЛЬСИЯ TAN

Доп.точки доступа:
Li, Chang-jian; Liu, Jian-guo; Yu, Tie-cheng; Liu, Zong-jian

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.182

   
    Пролиферация клеток К562 индуцированная индол-3-уксусной кислотой в комбинации с пероксидазой хрена [Text] / Tu-sheng Song [et al.] // Shaanxi shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Shaanxi Norm. Univ. Natur. Sci. Ed. - 2006. - Vol. 34, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 1672-4291
Аннотация: Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА В КОМБИНАЦИИ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА

Доп.точки доступа:
Song, Tu-sheng; Yang, Ling; Huang, Chen; Liu, Li-ying; Hu, Jin-song; Ni, Lei

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.125

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.224

   
    Специфичность изменений в протеасомах клеток R562 при апоптозе, индуцированном диэтилмалеатом [Текст] / А. С. Цимоха [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 2. - С. 133-141 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В настоящее время широко изучается участие протеасом в программируемой клеточной гибели. Причем при использовании ингибиторов протеасом были выявлены как проапоптотические, так и антиапоптотические функции протеасом. Такая противоположная функциональность протеасом, по-видимому, определяется пролиферативным статусом клетки. Индуцированный при помощи диэтилмалеата апоптоз в клетках линии K562 мы использовали в качестве модели для исследования субъединичного состава, фосфорилирования субъединиц и ферментативных активностей 26S-протеасом. Показано, что протеасомы, выделенные из цитоплазмы контрольных и индуцированных клеток K562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Наблюдается снижение протеолитической и изменение эндорибонуклеазной активности протеасом по отношению к мРНК c-fos под действием диэтилмалеата. Выявлено, что при индукции апоптоза в клетках K562 модифицируется субъединица протеасом (zeta/'альфа'5), ассоциированная с РНКазной активностью. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений состава и активности протеасом при индукции апоптоза в клетках K562 и участия специфических видов протеасом в реализации программы гибели этих клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, электронный адрес: atsimokha@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 58
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОТЕАСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СОСТАВ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СУБЪЕДИНИЦ
РНК ИНФОРМАЦИОННЫЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ K562
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Куличкова, В.А.; Евтеева, И.Н.; Ватажок, Ю.Я.; Моисеева, Т.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Вашукова, Е.С.; Волкова, И.В.; Кожухарова, И.В.; ГАузе, Л.Н.; Костантинова, И.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.11-04Т4.38

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.148

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)