СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ К562<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.280

Bretscher, Mark S.
A new method for detecting endocytosed proteins [Text] / Mark S. Bretscher, Rene Lutter // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4087-4092 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Новый метод для выявления эндоцитированных белков
Аннотация: Разработан реагент DPSgt (I), с помощью к-рого можно маркировать белки поверхности Кл при 0'ГРАДУС' С. I растворим в воде, содержит на одном конце реактивный непроникающий эфир, а на др. - остаток тирозина, который может быть помечен {1}{2}{5}I. Метка удаляется с поверхности Кл путем расщепления дисульфидной связи, соединяющей обе части I. При нагревании Кл до 37'ГРАДУС' С часть меченых белков может эндоцитироваться,в рез-те чего метка приобретает устойчивость к восстановителю. Т. о., достигается возможность измерения эндоцитоза поверхностных белков. Изучены внутриклеточные пулы рецепторов трансферрина и ЛНП в Кл К562 и фибробластах. Обнаружено, что рецепторы, находящиеся внутри Кл, локализованы в невосстанавливающих компартментах, а также, что поглощение через окаймленные ямки в Кл К562 незначительно. Великобритания, Lab. Mol. Biology, Cambridge CB2 2QH. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ К562
БЕЛКИ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Lutter, Rene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.138

Characterization, localization, and biosynthesis of acetylcholinesterase in K 562 cells [Text] / Roberto Ravazzolo [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 267, N 1. - P245-251 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Характеристика, локализация и биосинтез ацетилхолинэстеразы в K 562 клетках
Аннотация: Исследованы св-ва и субклеточная локализация ацетилхолинэстеразы (I) из К 562 Кл. I идентифицирована с помощью мечения активного центра {3}H-диизопропилфторфосфатом. По данным ЭФ в ПААГ мол. м. I как в грубых лизатах, так и очищенных препаратов составляет 55 кД. I из К 562 Кл взаимодействует с поликлональными и моноклональными АТ, полученными к I из эритроцитов человека; связывание I с АТ не ингибировало ее каталитич. активности. I является мембраносвязанным ферментом. Около 60% активности I локализовано на внешней стороне клеточной мембраны; остальная активность I связана с мембранами микросом и аппарата Гольджи. Италия, Dep. Biology, Univ. Genova, I.S.M.I., Viale Benedetto XV6, 16132 Genova. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ К562
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СУБКЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Ravazzolo, Roberto; Garre, Cecilia; Bianchi-Scarra, Giovanna; Barresi, Renata; Damiani, Guido; Capra, Valeria; Ajmar, Franco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.404

King, Ashley.
Early human decidual cells exhibit NK activity against the K562 cell line but not against first trimester trophoblast [Text] / Ashley King, Caroline Birkby, Y. W. Loke // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 118, N 2. - P337-344 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ранние децидуальные клетки человека проявляют активность естественных киллеров в отношении клеток линии K562, но не в отношении трофобласта первого триместра
Аннотация: Изучали чувствительность культивируемых клеток (Кл) трофобласта человека первого триместра к лизису под влиянием естественных клеток-киллеров (ЕКК). Показана резистентность Кл трофобласта к лизису ЕКК, происходящими как из периферической крови, так и децидуальных Кл. В то же время установлено, что децидуальные Кл, экстрактированные путем энзиматической дизагрегации проявляют цитотоксичность по отношению к Кл линии К562 чувствительной к ЕКК. Указывается, что установленный факт имеет значение для успешной имплантации бластоцист. Великобритания, Univ. Cambridge, Cambridge. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.02
Рубрики: ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ К562
ТРОФОБЛАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Birkby, Caroline; Loke, Y.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.112

Pillwein, K.
Studies of purine and tiazofurin metabolism in drug sensitive human cronic myelogenous leukemia K562 cells [Text] / K. Pillwein, H. N. Jayaram, G. Weber // Blut. - 1988. - Vol. 57, N 2. - P97-100
Перевод заглавия: Исследование метаболизма пурина и тиазофурина в чувствительных к препарату клетках K562 хронического миелолейкоза человека
Аннотация: Показано, что в чувствительных к тиазофурину (2-'бета'-D-рибофуранозилтиазол-4-карбоксамид) (I) Кл 562 конц-ия I, вызывающая 50%-ную гибель Кл, составляла 19,2 мкМ. Содержание одного из метаболитов I - тиазол-4-карбоксамидадениндинуклеотида (1,3 нмоль/10{9}/ч) находилась в пределах, найденных для чувствительных Кл Оп мышей и человека. Исследование пулов (Пл) нуклеотидов с целью установления связи между токсичностью I и его биохимич. эффектом показало, что воздействие I приводило к значит. истощению только Пл гуанилата (Гн). Отмечено, что синтез Гн denovo снижался гл. обр. под воздействием I, не затрагивая биосинтез аденилата или превращение гуанина в Гн. Результаты указывают на чувствительность Кл К562 к избирательному ингибированию синтеза Гн de novo и на возможность использования Кл хронич. миелолейкоза в качестве [хорошей] мишени для II фазы клинич. испытаний Г. Австрия, Univ. Anichstrasse 35, А-6020 Innsbruck. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОФУРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ К562
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ПУРИНА
ГУАНИЛАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jayaram, H.N.; Weber, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.524

Heterogeneity of lymphokyneactivated killer (LAK) populations at the clonal level [Text] : both NK and CD3+, CD4 CD8clones efficiently mediate tumor cell killing / F. Gerosa [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1988. - Vol. 49, N 1. - P91-100
Перевод заглавия: Гетерогенность популяции лимфокин-активированных клеток-киллеров [ЛАК] на клональном уровне. ИNK, и CD3+CD4CD8клоны эффективно опосредуют киллинг опухолевых клеток
Аннотация: ЛАК, активированные интерлейкином-2 (ИЛ2), приобретают способность уничтожать генетич. несоответственные Кл Оп, к-рые резистентны к ЦТД NK-Кл. Получены 56 клонов ЛАК, к-рые лизировали Кл Р815 в присутствии ФГА. 36 клонов лизировали также чувствительные к NK-Кл К562 и резистентные к NK-Кл линии глиомы Hv126, 1 клон лизировал только Кл К562. Из 22 клонов 10 были CD36+ (маркер NK), только 1 клон имел фенотип Т-киллеров (CD3+4+), 11 клонов были CD3+4и не экспрессировали 'альфа'/'бета' гетеродимер антигенного рецептора Т-Кл (WT31+), лишь часть последнего клона была CD16+. Эндогенная продукция ИЛ2 после стимуляции ФГА и ацетатом форболмиристата отмечалась в 3/8CD3и 8/8CD3+4клонов. CD3Кл опосредовали АТ-зависимую клеточную цитотоксичность, к-рую также проявляли CD3+4клоны, лизировавшие различные не связанные с MHC Кл Оп. Эта литич. активность, вероятно, зависит от экспрессии CD3. Италия, Univ. Verona, Verona. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛОНЫ
CD3+
CD4
CD8
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
КЛЕТКИ HU126
ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Gerosa, F.; Tommasi, M.; Spiazzi, A.L.; Azzolina, L.S.; Carra, G.; Maffei, A.; Accolla, R.S.; Tridente, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.149

Tsukahara, Toshifumi.
An ATP-dependent protease and ingensin, the multicatalytic proteinase, in K562 cells [Text] / Toshifumi Tsukahara, Shoichi Ishiura, Hideo Sugita // Eur. J. Biochem. - 1988. - Vol. 177, N 2. - P261-266 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: АТФ-зависимая протеаза и ингензин, мультикаталитическая протеиназа, в клетках K562
Аннотация: Изучены х-ки АТФ-зависимой протеазы линии Кл проэритроцитного лейкоза человека К562. При добавлении к лизатам Кл К562 при рН 91 мМ АТФ гидролитич. активность по отношению к сукцинил-лейцил-лейцил-валил-тирозин-метилкумаринамиду в качестве субстрата возрастала в 10 раз. Влияние АТФ на протеазную активность зависит от дозы препарата и подавляется АДФ. Активность не подавляется ЭДТА, 1-3-карбокси-транс-2,3-эпоксипропиниллейциламидом или леупептином, но сильно подавляется химостатином и диизопропилфторфосфатом. Протеазная активность при хр-фии на колонке G3000SW выходит сразу после свободного объема. Заключено, что изучаемая протеаза идентична высокомолек. протеазе ингензину, обнаруженной авт. ранее. АТФ-зависимое повышение протеазной активности обусловлено предотвращением инактивации протеазы АТФ, а не активацией фермента в реакционной смеси при 37'ГРАДУС' С. Подавленная активность протеазы с указанным выше субстратом после истощения АТФ в лизате восстанавливалась до исходного уровня под влиянием ДНС. Япония, Div. Neuromuscular Res., Nat. Inst. of Neurosci., Kodaira. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ К562
ПРОТЕАЗЫ
АТФ

Доп.точки доступа:
Ishiura, Shoichi; Sugita, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.114

Interferon-'гамма'-treated K562 target cells distinguish functional NK cells from lymphokine-activated killer (LAK) cells [Text] / Jonathan Powell [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 2. - P250-264 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Обработанные 'гамма'-интерфероном клетки-мишени К562 способны отличать функционально нормальные клетки-киллеры (НК) от лимфокин-активированных клеток-киллеров (ЛАК)
Аннотация: Лимфокин-активированные клетки-киллеры получали после инкубации in vitro лейкоцитов периф. крови здорового человека с рекомбинантным интерлейкином-2 человека в течение 4 сут. От того же донора получали свежие лимфоциты крови, к-рые использовали как норм. клеткикиллеры. Определяли чувствительность интактных клетокмишеней К562 или обработанных их 'гамма'-интерфероном in vitro в отношении норм. киллеров или лимфокин-активированных киллеров. Показано, что после обработки интерфероном К562 в 2-3 раза менее чувствительны к лизису под влиянием норм. киллеров, по сравнению с интактными К562, хотя их чувствительность к лизису под влиянием лимфокин-активированных киллеров не изменялась. Инкубация свежих лимфоцитов крови с обработанными интерфероном (но не интактными) К562 в присутствии интерлейкина-2 в течение 24 ч существенно снижала их способность к образованию лимфокин-активированных киллеров при посл. инкубации с интерлейкином-2. Изменение чувствительности к нормальным киллерам не связано с изменением поверхностных антигенов HLA на клетках-мишенях. Библ. 38. США, Winship Canc. Ctr, Emory Univ. Med. School, Atlanta, GA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.15
Рубрики: КЛЕТКИ К562
ОБРАБОТКА
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КИЛЛЕРЫ ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ
ОТЛИЧИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Powell, Jonathan; Stone, John; Chan, Wing C.; Yang, Zan-Dong; Leatherbury, Ann; Sell, Kenneth W.; Wiktor-Jedrzejczak, Wieslaw; Ahmed-Ansari, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.294

Substance immunologically cross-reactive with insulin (SICRI) stimulates cell division [Text] / Maja Osmak [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P54-57 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Вещество, иммунологически перекрестно реагирующее с инсулином (ВИПРИ), стимулирует деление клеток
Аннотация: Исследовали влияние в-ва (I), иммунологически перекрестно реагирующего с инсулином, на пролиферативную активность нескольких нормальных и трансформированных клеточных линий животных и человека. I,выделенный и очищенный из Кл меланомы В 16, оказался сильным ростовым фактором. In vitro I стимулировал синтез ДНК и белка, рост Кл и колониеобразующую способность 19 нормальных и трансформированных Кл (мышиные эмбриональные Кл- C[3]Hf, Кл меланомы - В 16, фибробластов L 929, Кл гибридомы AOFS и Кл миелолейкоза, Кл карциномы шейки матки женщины - HeLa, Кл карциномы гортани - HEp-2 лейкоза - К 562, Кл карциномы прямой кишки - V 100 и др.). Биол. и биохим. результаты показали, что I и инсулин являются различными биол. активными препаратами. Заключают, что I оказался сильным неспецифич. ростовым фактором. Макс. стимулирующий эффект, так же как и конц-ия I, зависела от тестируемой линии Кл. Наибольшая стимулирующая активность I была показана на линии L 929, рост Кл к-рой превышал контроль на 300%. Наиболее выраженный стимулирующий эффект I на пролиферативную способность Кл наблюдали в G[0]/G[1] фазе клеточного цикла. СФРЮ, Dep. of Experimental Biology and Medicine, Ruder Boskovic Inst. YU-41000 Zagreb. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
КЛЕТКИ С[3]HF
КЛЕТКИ L929
ГИБРИДОМА AOFS
HELA КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HEP-2
КЛЕТКИ К562
КЛЕТКИ V110
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГОРМОНЫ
ИНСУЛИН
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osmak, Maja; Sirotkovic, Maja; Levanat, Sonja; Korbelik, Mladen; Pavelic, Kresimir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.431

Interferon is able to reduce tumor cell susceptibility to human lymphokine-activated killer (LAK) cells [Text] / Alvar Gronberg [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P10-21 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интерферон способен снижать подверженность опухолевых клеток к действию лимфокинактивированных киллеров [ЛАК] человека
Аннотация: Предв. обработка Кл К562 и меланомы HHMS человека 'гамма'-интерфероном (ИФ) и Кл Daudi - 'альфа'-ИФ приводила к значительному снижению чувствительности этих Кл Оп к ЦТД ЛАК человека, генерированных in vitro в присутствии человеческого рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ2, 100 ед/мл). Активность ЛАК связана с Кл, экспрессирующими как маркеры NK (CD16, NKH1), так и маркеры Т-Кл (DC3, CD5). ИФ защищал Кл К562 от лизиса, опосредованного всеми этими популяциями Кл. Супернатанты культур ЛАК, содержащих 'гамма'-ИФ, способны индуцировать резистентность Кл К562 к NK и ЛАК. АТ против 'гамма'-ИФ, но не против 'альфа'-ИФ, нейтрализовывали эту активность. Т. обр., продукция 'гамма'-ИФ ЛАК м. б. существенной в индукции резистентности Кл Оп к ЦТД ЛАК. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
МЕЛАНОМА HHMS
КЛЕТКИ DAUDI
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
CD16
NKH1
CD3
CD5
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronberg, Alvar; Ferm, Mats; Tsai, Li; Kissling, Rolf

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.56

Sugh, Shunji.
Selective binding of leukemia and lymphoma cell lines to lectins [Text] / Shunji Sugh // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 1. - P231-233 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Селективное связывание лейкозных и лимфомных клеточных линий с лектинами
Аннотация: Изучали связывание различных лектинов с линиями Molt 4, CCRF-CEM и TALL-1 (линии Т-клеточного лейкоза), линиями Daudi и Raji (линии лимфомы Беркитта) и К562 (миелолейкозная линия). Продемонстрированы различные образцы реактивности соевого и арахисового агглютининов с Кл Оп, четкой специфичности взаимодействия не выявлено. Япония, Sch. of Med. Technol., Kitasato Univ. Kanagawa 228. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ I-КЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ MOLT 4
КЛЕТКИ CCRF-CEM
КЛЕТКИ TALL-1
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
КЛЕТКИ DANDU
КЛЕТКИ К562
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.583

Garcia-Penarrubia, Pilar.
Quantitation of effector-target affinity in the human NK cell and K562 tumor cell system [Text] / Pilar Garcia-Penarrubia, Arthur D. Bankhurst // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 122, N 2. - P177-184 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение аффинности эффектор-мишень в системе человеческих NK-клеток опухолевых клеток K562
Аннотация: Разработан колич. метод, позволяющий охарактеризовать аффинность (сродство) Кл-эффекторов к Кл-мишеням по измерению частоты образования конъюгатов. Данная процедура позволяет избежать нек-рые проблемы, имеющиеся при проведении метода высвобождения {5}{1}Cr и применяется для х-ки аффинности популяции NK-Кл к Кл-мишеням К562. Предполагается возможность использования метода для других систем эффектор-мишень. Испания, Dept. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Murcia, Murcia. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
СРОДСТВО
КЛЕТКИ К562
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bankhurst, Arthur D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.473

Synergistic enhancement of class I major histocompatibility complex antigen expression in K562 cells induced by recombinant human interferon-'гамма' and tumor necrosis factor in combination [Text] / Yuzuru Takemura [et al.] // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 7. - P795-799
Перевод заглавия: Синергичное усиление экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I на клетках К562, индуцированное комбинацией рекомбинантных челоческих 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухолей (ФНО)
Аннотация: 'гамма'-интерферон (ИФ) слабо индуцирует экспрессию (Эк) АГ МНС класса I на поверхности Кл К562. ФНО (1-1000 ед/мл) не оказывал эффекта на индукцию АГ класса I и II. 'гамма'-ИФ (600 ед/мл) приводил к Эк АГ класса I на 20% Кл (через 72 ч инкубации), тогда как на 81% Кл обнаруживались АГ класса I после одновременной экспозиции 'гамма'-ИФ (600 ед/мл) и ФНО (1000 ед/мл). При этом отмечено увеличение мРНК АГ класса I в Кл К562. ФНО, но не 'гамма'-ИФ, в слабой степени индуцировал Эк гранулоцитарно-моноцитарных АГ. Комбинация ФНО+'гамма'-ИФ не приводила к синергич. эффекту в отношении ЭК этих АГ. Т. обр., механизмы индукции Эк АГ класса I и миеломоноцитарных АГ под влиянием 'гамма'-ИФ и СНО различны. Япония, Nat. Defense Med. Col., Tokorozawa, Saitama. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ МНС
КЛАСС I
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takemura, Yuzuru; Koide, Yukio; Kawabata, Masaki; Kitajima, Sonoko; Ohba, Chizuko; Suzuki, Hiroshi; Sekiguchi, Susumu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.177

Minor human lymphoid subsets that bind to the NK-sensitive target K562 [Text] / M. Vitale [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P105 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Малая лимфоидная субпопуляция человека, связывающаяся с NK-чувствительной мишенью K562
Аннотация: Проведен мультипараметрический анализ связывания разл. лимфоидных субпопуляций человека с NHK-чувствительными мишенями-клетками эритролейкоза К562. Показано, что клетки фенотипа CD16+8+ обладали в 1,5 раза большей связывающей способностью, по сравнению с клетками фенотипа CD16+8 Связывающая активность отмечена также у Кл CD16+ и у малочисленной популяции фенотипа CD16+3+, составляющей 4,7% от численности лимфоцитов периф. крови. В этой субпопуляции 67% клеток связывали клетки-мишени К562. Заключают, что естественной киллерной активностью обладает по крайней мере несколько субпопуляций лимфоцитов периф. крови человека, имеющих разный уровень литической активности. Ist. Anatomia Umana Normale, Bologna, IT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
КЛЕТКИ К562
СВЯЗЫВАНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
NATURAL KILLER CELLSД CD16+8PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Vitale, M.; Manzoli, L.; Mariani, A.R.; Antonucci, A.; Papa, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.171

Monoclonal antibodies (series Bra-) of broad (nonlineage) or restricted (myelomonocytic) reactivities elicited with granulo- cytes or K 562 cells [Text] / B. Chorvath [et al.] // Neoplasma. - 1989. - Vol. 36, N 6. - P633-642 . - ISSN 0020-2605
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (серия Bra) широкой (нелинейной) и ограниченной (миеломоноцитарной) реактивности, продуцируемые гранулоцитами или клетками К 562
Аннотация: Получили серию мАТ методом гибридомной технологии после иммунизации мышей гранулоцитами или эритробластными Кл линии К562. В НРИФ показали, что мАТ обладают тремя образцами реактивности. Одни мАТ (Bra10G и Bra7F1) имеют широкую реактивность с гемопоэтич. и негемопоэтич. Кл линиями. Др. мАТ (Bra C6) имеют широкую реактивность с гемопоэтич. Кл. Третьи мАТ (Bra4F1, BraC8, Bra1F2) реагируют только с миеломоноцитарными Кл. мАТ Bra10G и BraC6 иммунопреципитируют 2 полосы с мол. м. 200 и 95 кД из радиомеченного лизата Кл линии К 562. В радиоиммунопреципитатах из лизата Кл линии HL60 доминирует цепь р95 (Mr95 000), тогда как тяжелая цепь (Mr 200 000) почти не определяется. Показали, что оба мАТ реагируют с полипептидом 200 кД, являющимся широко распространенной гетеродимерной структурой р200, 95. Эпитоп локализован на тяжелой цепи. мАТ Bra4F1 распознают эпитоп антигена CD15, являющегося Х-гаптеном. Эти мАТ иммунопреципитируют АГ с мол. м. 220, 180 и 95 кД. Библ. 29.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МИЕЛОМОНОЦИТАРНАЯ ПРИРОДА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТЫ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Chorvath, B.; Sedlak, J.; Sulikova, M.; Pleskova, I.; Augustinova, M.; Duraj, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.322

Malik, Zvi.
Inactivation of erithrocytic, lymphocytic and myelocytic leukemic cells by photoexcitation of endogenous porphyrins [Text] / Zvi Malik, Benjamin Ehrenbeng, Ariela Faraggi // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P195-205 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Инактивация эритроидных, лимфоидных и миелоидных лейкозных клеток при фотовозбуждении эндогенных порфиринов
Аннотация: Миелоидные Кл лейкоза человека (К562), Кл слабо метастазирующей (Eb) и интенсивно метастазирующей (Esb) Т-лимфоцитарной лимфомы, а также Кл эритролейкоза Френд в культуре in vitro подвергали воздействию стимуляторов синтеза порфиринов: 5-аминолевулиновой к-ты (5АЛК) в конц-ии 10-50 мкМ, гемина (Гм) в конц-ии 50 мкМ и бутирата натрия (БН) в конц-ии 1 мМ в течение 3-4 сут. После инкубации Кл подвергали фотооблучению (Фт) на длине волны 320-450 нм при энергетич. освещенности 20 Вт/м{2} в течение 10 мин. Выживаемость Кл после Фт определяли методом окрашивания трипановым синим. Увеличение синтеза эндогенных порфиринов в 40 раз обнаружено при сочетанном воздействии БН+5АЛК и Гм+5АЛК по сравнению с воздействием только 5АЛК. Степень ингибирующего эффекта данных соединений на рост культивируемых Кл К562 возрастала в след. порядке: 5АЛК, БН, БН+Гм, БН+5АЛК+ +Гм. После инкубации Кл К562 с 5АЛК в культуральной среде обнаруживался только протопорфирин (ППФ). 5АЛК вызывала 5-кратное увеличение синтеза ППФ, а сочетание БН с 5АЛК, 150-кратное. С увеличением длительности инкубации Кл с 5АЛК, БН, Гм и последующего Фт возрастала гибель Кл достигая уровня 99% и более. Значит. ингибирующий эффект стимуляторов синтеза порфиринов и Фт обнаружен и при оценке с помощью метода включения в Кл {3}H-тимидина. Т. обр., фотодинамич. способность эндогенных порфиринов м. б. использована для инактивации злокачеств. Кл различного происхождения. Ил. 7. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ К562
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КЛОН EB
КЛОН ESB
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
СТИМУЛЯТОРЫ СИНТЕЗА ПОРФИРИНОВ
АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА* 5
ГЕМИН
БУТИРАТ НАТРИЯ
ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТООБЛУЧЕНИЕ
ПОРФИРИНЫ ЭНДОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ehrenbeng, Benjamin; Faraggi, Ariela

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.62

Cooperative effects of human recombinant granulocyte-macrophage colony stimulating factor and human recombinant erythropoietin in inducing erythroid differentiation of the human erythroleukaemia cell line K 562 clonogenic cells [Text] / Hassan Tawhid [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P127-130 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Кооперативные эффекты человеческого рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] и человеческого рекомбинантного эритропоэтина в индукции эритроидной дифференцировки клоногенных клеток эритролейкозной линии человека К562
Аннотация: Линия К562 представляет собой гомогенную популяцию примитивных эритролейкозных Кл, находящихся на одном уровне дифференцировки. Комбинированное воздействие ГМ-КСФ и эритропоэтина индуцировало эритроидную дифференцировку 80% Кл К562. Обсуждается возможность использования этой комбинации в лечении б-ных эритролейкозом. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. Sch. Cambridge CB2 2QL. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tawhid, Hassan; Labastide, Wayne; Barker, Christopher; Rees, John

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.567

Identification of a tumour factor inducing resistance to NK cell lysis [Text] / Rafael Serrano [et al.] // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P311-316 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Идентификация опухолевого фактора, индуцирующего резистентность к лизису нормальными клетками киллерами
Аннотация: В надосадочной жидкости 7-лет клет. линий, происходящих из метастатических аденокарцином, обнаружен фактор, блокирующий лизис клеток К562 нормальными клетками киллерами (НКК) периф. крови здоровых доноров. Р-римый фактор имеет мол. м. 36 кД, термолабилен, не диализуется. Выявленный фактор индуцировал состояние резистентности у клеток К562, но не влиял на цитотоксическую ф-цию эффекторных НКК. Обработка клеток К562 факторов не влияла на их чувствительность к лимфокин-активированным киллерам или цитотоксическим Т-лимфоцитам. Мех-м действия фактора на клетки К562 неизвестен, но не блокировал связывающую акт-ть клеток киллеров и клеток мишеней. Библ. 24. Immunol. Unit, Univ. Cordoba, ES.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ОПУХОЛЕВЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
КЛЕТКИ К562
ЛИЗИС
ИНДУКЦИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
CELLS K562
CYTOTOKIC T LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Serrano, Rafael; Alonso, Corona; Solana, Rafael; Monserrat, Jose; Munoz, Juan; Pena, Jose

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.16

Enhanced jun gene expression is an early genomic response to transforming growth factor 'бета' stimulation [Text] / Liisa Pertovaara [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P1255-1262 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Увеличение экспрессии гена jun является ранним геномным ответом на стимуляцию 'бета'-трансформирующим фактором роста
Аннотация: Обнаружили, что 'бета'-трансформирующий фактор роста ('бета'-ТФР) в конц-ии 5 нг в течение 1 ч увеличивает уровень мРНК генов jun B и с-jun в Кл аденокарциномы легких человека А549, фибробластах мыши АКR-2В и Кл эритролейкоза человека К562. Максим. уровень мРНК в зависимости от типа Кл, наблюдали через 1-5 ч после стимуляции. Увеличение уровня мРНК сопровождалось увеличением содержания соотв. белка АР-1. Амплитуда и кинетика увеличения экспрессии генов junB и с-jun под действием 'бета'-ТФР для каждого типа Кл различалась. США, Depart. of Microbiology, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, California 90033-1054. Библ. 70.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ А549
КЛЕТКИ AKR-2В
КЛЕТКИ К562
ОНКОГЕНЫ
JUN
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pertovaara, Liisa; Sistonen, Lea; Bos, Timothy; Vogt, Peter K.; Keski-Oja, Jorma; Alitalo, Kari

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.207

Functional identification of regulatory elements within the promoter region of platelet-derived growth factor 2 [Text] / Michael Pech [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P396-405 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональная идентификация регуляторных элементов в пределах активирующей области гена фактора роста из тромбоцитов типа 2
Аннотация: Показали, что ТФА вызывает 200-кратное увеличение уровня транскриптов гена фактора роста из тромбоцитов в Кл линии К562 (источник - Кл хронического миелоидного лейкоза человека) в процессе дифференцировки этих Кл в мегакариоциты. Минимальный размер активирующего р-на, к-рый настолько же эффективен в регуляции гена фактора роста из тромбоцитов типа 2, как и участок длиной в 4 тысячи нуклеотидов, прилегающий к ТАТА-консенсусу, составляет всего 42 пары оснований. Идентифицировали участки негативного и позитивного контроля в пределах этого р-на. США, NCL, Bethesda, MC 20892. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Pech, Michael; Rao, C.Durga; Robbins, Keith C.; Aaronson, Stuart A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.24

In K562 leukemia cells treated with doxorubicin and hemin, a decrease in c-myc mRNA expression correlates with loss of self-renewal capability but not with erythroid differentiation [Text] / Giuseppe Toffoli [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P279-287 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: В клетках К562, обработанных доксорубицином и гемином, сниженная экспрессия мРНК c-myc коррелирует с потерей способности к самообновлению, но не с эритроидной дифференцировкой
Аннотация: Снижение экспрессии мРНК онкогена c-myc в лейкозных клеточных линиях, индуцированных к дифференцировке (Дф), является ранним показателем коммитированности к программе Дф. Снижение экспрессии мРНК c-myc м. б. вследствие потери способности к самообновлению и индукции терминальной Дф. Сравнивали кинетику экспрессии мРНК c-myc, синтеза Hb, ДНК и РНК, клеточного цикла и способности к самообновлению в норм. и обработанных гемином лейкозных Кл К562 и экспонированных в течение различного времени доксорубицином (I). При экспозиции с I в течение 2 ч отмечена обратимая индукция синтеза Hb без значительной цитотоксичности. Более длительная инкубация в течение 5 дней приводила к необратимой индукции синтеза Hb и к полной и необратимой потере способности к самообновлению. Снижение экспрессии мРНК c-myc коррелирует с потерей пролиферативной активности, возможно, вследствие необратимого цитотоксич. эффекта при длительной экспозиции I, но не с коммитированностью программы Дф. Италия, Experim. Oncol. 1, Centro di Riferim. Oncol. Aviano. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ К562
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
МРНК
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toffoli, Giuseppe; Viel, Alessandra; Bevilacqua, Carla; Maestro, Roberta; Tumiotto, Loretta; Boiocchi, Mauro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска