СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.426

Erste Erfahrungen mit einem neuen Tumormarker [Text] / P. H. Petrisch [et al.] // Verhandlungs ber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S458-459 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Первые результаты изучения нового опухолевого маркера
Аннотация: Исследовали кровь 187 б-ных, включая 76 случаев доброкачеств. заболеваний (ДЗ) органов мочеполовой системы (МПС) и 111 случаев рака мочевого пузыря, ПЖ и почки. В крови б-ных изучали 'СИГМА'S, т. е. сумму свободных групп SH и лабильных групп SS человеческих IgG. Средняя величина 'СИГМА'S у б-ных раком МПС составляла 1,105/моль IgG, у б-ных ДЗ МПС - 1,493/моль IgG (p0,001). Чувствительность и специфичность 'СИГМА'S-теста выражалась ввиде 82,9%. Связи между величиной 'СИГМА'S и стадией опухолевого процесса или градацией опухолевой дифференцировки не отмечалось. У 4/5 б-ных раком МПС после радикальной операции заметных изменений в уровне 'СИГМА'S не наблюдалось. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
IGG
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ГРУППЫ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
КРОВЬ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrisch, P.H.; Stenzl, A.; Humber, G.; Schauenstein, E.; Reiter, M.; Rehak, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.129

Several epitopes of p85 glycoprotein (CDw44) are dependent on intact disulphide bonds. Isolation of cDNA clones requires a polyclonal antibody raised against the reduced protein [Text] / Ian Rogers [et al.] // Biosei Repts. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P359-368
Перевод заглавия: Несколько эпитопов гликопротеина p85 (CDW44) зависят от интактных дисульфидных связей. Выделение клонов кДНК, требующее поликлональных антител против восстановленных доменов
Аннотация: мАТ 50В4 и 50Е6, специфичные к общему лейкоцитарному АГ CDw44 с мол. м. 85 кД, распознают 2 различных эпитопа. Оба эпитопа разрушаются после восстановления дисульфидных связей. Напротив, обработка CDw44 эндонуклеазой F, снижающая мол. м. CDw44 до 73 кД, не влияет на эпитопы, распознаваемые мАТ 50В4 и 50Е6. Поликлональная кроличья АС, полученная после иммунизации животных нативным белком CDw44 также реагировала только с невосстановленными молекулами. После иммунизации кроликов Cdw44 с восстановленными дисульфидными связями авт. получили АТ, к-рые реагировали как с восстановленными, так и с невосстановленными гликопротеинами. С помощью таких АТ были отобраны 2 клона кДНК, продуцирующие полипептиды, гомологичные CDw44. Предполагают, что АГ Cdw44 может состоять из более чем одной полипептидной цепи. Италия, Lab. Biophysics, CRE Enca, S. P. Anguillarese, Roma. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН
CDW44
КДНК
ПРОДУКЦИЯ ПОЛИПЕПТИДОВ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Rogers, Ian; D'Agostaro, Giacomo; Vera, Sonia; Letarte, Michelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.257

Chicault, M.
Drug-protein interactions on the protein-protein interaction induced by levamisole in vitro a mechanism hypothesis [Text] / M. Chicault, Duc C. Luu, A. Boucherle // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 10. - P1387-1389 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств с белками. Гипотеза механизма взаимодействия белок-белок, индуцированного левамизолом in vitro
Аннотация: Предложена гипотеза, объясняющая механизм взаимодействия молекул альбумина (Ал) с образованием агрегатов под действием левамизола (I) in vitro. Обсуждена роль переходов типа "тиол-дисульфид" в формировании комплексов молекул Ал. Считают, что гетероциклич. атомы в составе имидазолидинового и тиазолидинового колец I повышают реационноспособность SH-групп, облегчая образование дисульфидных связей. На основании предложенной гипотезы сделана попытка объяснить мех-зм иммуномодулир. действия I. Франция, Univ. Joseph Fourier Grenoble, F-38240 Meylan. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЛЕВАМИЗОЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Luu, Duc C.; Boucherle, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.47

Ultrastructural cytochemical properties of elastin-associated microfibrils and their relation to fibronectin [Text] / Tooru Baba [et al.] // Histochem. J. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P688-696 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Ультраструктурные цитохимические свойства эластин-ассоциированных микрофибрилл и их связь с фибронектином
Аннотация: С помощью трансмиссионной электронной микроскопии изучали цитохимические характеристики эластин-ассоциированных микрофибрилл (I) в tunica adventitia аорты мыши. Для специфического выявления сульфатных групп использовали Fe-диаминтиокарбогидразид-Ag-протеинатный метод (II). Аморфный эластин образует хорошо видимую сердцевину с I, располагающимися снаружи и интерстициально. Последовательное окисление моноперсульфатом и обработка II приводили к характеристической окраске фибрилл окситалана и I. Тиосульфатирование и окраска II выделяли I и очень слабо - аморфный эластин. Переваривание ходнроитиназой ABC не оказывало влияния на окрашивание I. АТ против фибронектина выявляют этот АГ в составе I. Предполагается, что I не содержат сложных сульфатированных углеводов, но богаты дисульфидными и/или сульфгидрильными группами. Япония, [T. M.], Dep. of Anatomy, Nihon Univ. School of Dentistry, 1-8-13 Kanda-Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.02
Рубрики: АОРТА
TUNICA ADVENTITIA
ЭЛАСТИНОВЫЕ МИКРОФИБРИЛЛЫ
МЫШИ
ФИБРОНЕКТИН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЦИТОХИМИЯ
СУЛЬФАТНЫЕ ГРУППЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Baba, Tooru; Takagi, Minoru; Kagami, Atsuhiko; Hishikawa, Hideki; Hosokawa, Yasunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.174

Transglutaminase activity in human senile cataracts [Text] / G. G. Pinna [et al.] // Perspect. Polyamine Res. - Milano, 1988. - P167-170 . - ISBN 88-85053-36-Х
Перевод заглавия: Трансглутаминазная активность при старческой катаракте человека
Аннотация: В хрусталиках б-ных старческой катарактой 4 типов определяли активность (Ак) трансглутаминазы (ТГА; R-глутаминил-пептид: амин-'гамма'-глутамилтрансфераза, КФ 2.3.2.13) и возможную корреляцию Ак ТГА с присутствием полимеров, соединенных недисульфидными связями, к-рые образуются под действием этого фермента. Ак ТГА невысока при катаракте I и II типов и увеличена при катаракте III и IV типов. Присутствие не-S-S-полимеров коррелирует со средней и высокой Ак ТГА. Считают, что полиамины могут участвовать в регуляции полимеризации белков при катаракте. Италия, Facolta di Medicine e Chirurgia, Univ. di Sassari. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БЕЛКОВЫЕ АГРЕГАТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinna, G.G.; Sisini, A.; Cadinu, T.; Pisano, E.; Pitzorno, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.62

Levitt, M.
A calculated conformation for the folding transition state of bovine pancreatic trypsin inhibitor [Text] / M. Levitt // Protein Struct. and Protein Eng. - Berlin etc., 1988. - P45-50 . - ISBN 3-540-50394-3
Перевод заглавия: Расчет конформации для поддержания ингибитора трипсина поджелудочной железы быка в переходном состоянии
Аннотация: Проведен анализ полученных с помощью метода "ограниченного снижения энергии" конформаций молекулы ингибитора трипсина (I) из поджелудочной железы быка. Показано, что атомы S остатков Cys[4], Cys[1][4] и Cys[5][5] могут быть сближены без разрыва дисульфидных (SS) связей. Увеличение энергии, необходимой для уменьшения расстояния между S[5] и S[1][4] (d[5]1][4]) от 23 A до 5 A, составляет 34 ккал/М. Эта величина близка величине свободной энергии (24 ккал/М), определенной экспериментально и ассоциированной с переходным состоянием в р-ции тиолдисульфидного обмена, в к-рой 5-55 SS-связь разрушается за то же время, за к-рое образуется 5-14 SS-связь. Когда d[5]1][4] уменьшалось до 10 A, увеличение энергии составляло только 6 ккал/М, хотя некоторые участки главной цепи перемещались более, чем на 5 A. Это свидетельствует о конформац. подвижности нативного состояния. Данный метод применим для изучения широкого диапазона конформац. пертурбаций нативной конформации белковой молекулы. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: БЕЛКИ
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.108

Vestweber, Dietmar.
A chimeric mitrochondrial precursor protein with internal disulfide bridges blocks import of authentic precursors into mitochondria and allows quantitation of import sites [Text] / Dietmar Vestweber, Gottfried Schatz // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P2037-2043 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Химерный белок-предшественник митохондрий, несущий внутренние S-S-связи, препятствует импорту подлинных предшественников в митохондрии, позволяя оценить число мест входа
Аннотация: Изучали механизм топогенеза белков митохондрий (Мх). Ингибитор трипсина (ИТ) из поджелудочной железы быка (3 внутримолекулярных S-S-связи) химически сшивали с С-концевой последовательностью белка Мх. После выдерживания полученного химерного белка (I) с энергизованными митохондриями дрожжей ИТ-сегмент I препятствовал полному вхождению I в Мх. N-конец погружался в матрикс Мх, а ИТ-половина I оставалась на поверхности Мх. Неполностью импортированный I "загромождал" участки входа, как показало торможение импорта в Мх 3-х митохондриальных белков. I не нарушал потенциала внутренней мембраны Мх. Каждая Мх-частица содержала 10{2}- 10{3} участков входа в Мх синтезируемых в цитоплазме белков. Швейцария, Biocenter, Univ. of Basel, Dep. of Biochemistry, СН-4056 Basel. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.13 + 341.19.19.09.09
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ЭНЕРГИЗОВАННЫЕ
ДРОЖЖИ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИМПОРТ
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА

Доп.точки доступа:
Schatz, Gottfried

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.239

Dissection enzymatique de la neurophysine humaine en deux sous-domaines contenant 4 ет 3 ponts disulfures [Text] / Jacqueline Chauvet [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1988. - Vol. 307, N 18. - P811-816 . - ISSN 0249-6313
Перевод заглавия: Энзиматическое расщепление нейрофизина человека на 2 субъединицы, содержащие 3 и 4 дисульфидных мостика
Аннотация: Обзор. Нативный MSEL-нейрофизин (Нф) человека подвергали гидролизу трипсином. Вследствие изменения связи Lys[5][9]Pro[6][0] в Нф млекопитающих на Lys[5][9]Ala[6][0] в Нф человека происходит специфич. расщепление Нф человека на 2 субдомена: N-терминальная часть содержит 4, а С-терминальная - 3 дисульфидные связи. Франция, Univ. Pierreet-Marie-Curie, Paris-VI, C. N. R. S., U. A. n{0} 04515, 75006 Paris. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.45
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОФИЗИН * * MSEL-
ГИДРОЛИЗ
ТРИПСИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chauvet, Jacqueline; Michel, Gilles; Chauvet, Marie-Therese; Acher, Roger

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.193

Pietersz, Geoffrey A.
Novel synthesis and in vitro characterization of disulfidelinked ricin-monoclonal antibody conjugates devoid of galactose binding activity [Text] / Geoffrey A. Pietersz, Jerry Kanellos, Ian F. C. McKenzie // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4469-4476
Перевод заглавия: Новый синтез и характеристика in vitro конъюгатов дисульфидно связанных моноклональных антител и рицина, не обладающего связывающей активностью с галактозой
Аннотация: Целая молекула рицина (I) не используется для конъюгатов с мАТ в связи с неспецифич. лектиновой активностью В-цепи I, что приводит к токсич. эффекту. Описан новый метод связывания (Сз) целой интактной молекулы I с мАТ. Сз происходит с использованием бифункциональных реагентов-S-ацетилмеркаптосукцинового ангидрида для АТ и сукцинимидил-3-(2-пиридилтио)пропионата- для I, что приводит к потере активности В-цепи I. Очищенный иммунотоксин (Итк) не связывается с лактозой-сефарозой и одинаково цитотоксичен in vitro с линиями, реактивными с мАТ в присутствии лактозы. ID[5][0] Итк - 6 - 45 нг/мл. Описанные Итк могут проявлять более высокую цитотоксичность, чем Итк, содержащие цепь I. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
РИЦИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kanellos, Jerry; McKenzie, Ian F.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.27

Synergistic actions of disulfide-reducing agents on 1-methyladenineinduced oocyte maturation in starfish [Text] / Michiyasu Yoshikuni [et al.] // Dev. Biol. - 1988. - Vol. 128, N 1. - P236-239
Перевод заглавия: Синергизм в действии агентов, редуцирующих дисульфидные связи, на созревание ооцитов морской звезды, индуцированное 1-метиладенином
Аннотация: В-ва, редуцирующие дисульфидные белковые связи, такие как дитиотреитол, 2,3-димеркапто-1-пропанол, цистеинэтиловый и цистеинметиловый эфиры, потенцируют действие 1-метиладенина (МА) - гормона, индуцирующего созревание ооцитов (Оц) у морских звезд. При этом они действуют в гораздо меньшей конц-ии, чем та, при к-рой они индуцируют созревание Оц самостоятельно, являясь миметиками МА. Эти в-ва усиливают действие МА на созревание путем увеличения числа участков связывания гормона с плазматической мембраной Оц. Япония, Nat. Inst. Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 11.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕТИЛАДЕНИН* 1-
АГЕНТЫ, РЕДУЦИРУЮЩИ ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Yoshikuni, Michiyasu; Ishikawa, Katsutoshi; Isobe, Minoru; Goto, Toshio; Nagahama, Yoshitaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.188

Snow, Mark E.
A molecular-mechanics study of the conformation of the interchain disulfide of human immunoglobulin G4 (IgG4) [Text] / Mark E. Snow, L.Mario Amzel // Mol. Immunol. - 1988. - Vol. 25, N 10. - P1019-1024
Перевод заглавия: Молекулярно-механические исследования конформации межцепьевых дисульфидных связей в человеческом иммуноглобулине G4 (IgG4)
Аннотация: Основываясь на определенной методами кристаллографии структуре IgG1 и на первичной структуре человеческого IgG4, авт. проанализировали возможные конформации IgG4 человека, удовлетворяющие принципу минимума энергии. В результате была предложена структурная модель IgG4, в к-рой дисульфидная связь между полуцестииновыми остатками в 123 позиции Н-цепи и в 213 позиции L-цепи принимает длинную транс-конформацию, встречающуюся в структуре иммуноглобулиновых межцепьевых мостиков, а не конформации, чаще всего обнаруживаемые в др. белках. Аминокислоты в позициях Н217 и Н218 плотно прилегают к дисульфидному мостику и ограничивают число последовательностей, к-рые могут иметь такую конформационную структуру. Кроме IgG4, она может встречаться в молекулах IgG3. США, The Johs Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 17.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amzel, L.Mario

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.21

Синтез и нейрофармакологическая активность дисульфидных производных пиридоксина [Текст] / М. А. Ковлер [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 10. - С. 1185-1187
Аннотация: Синтезировали и изучили центр. нейротропную активность дисульфидных производных пиридоксина: бис(2-метил-3метокси-4-метоксиметилпиридил -5-метил) дисульфид (I) и бис(2-метил-3-окси -4-аминометилпиридил -5-метил)дисульфид (II). У мышей I угнетал ориентировочную р-цию и спонтанную двигат. активность, удлинял гексобарбитал-натриевый сон, усиливал эффекты фенамина, т. е. проявлял как седативное, так и стимулир. действие. II оказывал только седативный эффект с признаками миорелаксации, что, по-видимому, обусловлено присутствием аминогруппы в положении 4'. Считают, что поиск биолог. активных в-в в ряду дисульфидных производных пиридоксина может привести к созданию высокоэффективных лек. средств. СССР, НПО "Витамины", Москва. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРИДОКСИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
НЕЙРОФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ковлер, М.А.; Караев, А.Л.; Балякина, М.В.; Жукова, Жукова; З.Н., З.Н.; Авакумов, В.М.; Гунар, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.84

The role of the actin status in platelet behaviour [Text] / Folia Haemotol. // Spangenberg P., Wenzel C., Till U. - 1988. - Vol. 115, N 4. - P421-424
Перевод заглавия: Влияние состояния актина на поведение тромбоцитов
Аннотация: Актин (Ак) находится в тромбоцитах (Т) в глобулярной (G-Ак) и полимеризов. фибриллярной форме (F-Ак). Около 60% всего Ак в нестимулиров. Т находится в виде G-Ак, значительная часть к-рого при стимуляции тромбином превращается в F-Ак. Показано, что в присутствии окислителя - sH групп, диамида, около 10% всего Ак Т превращается из G в F-форму. Этот эффект обратим путем добавления восстановителя дисульфидных связей 2-MPG или путем отмывания Кл от избытка диамида и ресуспендирования их в свежей плазме. Заключают, что редокс-состояния Т влияют на процесс полимеризации и деполимеризации Ак. При активации Т тромбином в присутствии 2-MPG соотношение G- и F-форм Ак изменяется так же, как и без этого восстановителя. ГДР, Inst. of Pathological Biochem., Med. Acad. of Erfurt, 5020. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.679

Selimova, L. M.
Breaking and rejoining of disulfide bonds in external glycoproteins of influenza virus [Text] / L. M. Selimova, A. A. Tashenova, V. M. Zaides // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 2. - P591-593
Перевод заглавия: Повреждение и восстановление дисульфидных связей в наружных гликопротеинах вируса гриппа
Аннотация: Обработка вируса гриппа возрастающими конц-иями меркаптоэтанола приводит к прогрессирующему ингибированию гемагглютинирующей активности и инфекционности вируса. При этом изменяется электрофоретическая подвижность вирусных гликопротеинов. Этот феномен связан с разрушением дисульфидных связей. Авт. считают, что дисульфидные связи в гликопротеинах вирусной частицы обладают различной чувствительностью к действию данного редуцирующего агента. Обнаружено, что разрушенные дисульфидные связи могут восстанавливаться. Восстановление происходит быстрее всего в случае дисульфидных связей, к-рые наименее чувствительны к редуцирующему агенту в обычных условиях.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tashenova, A.A.; Zaides, V.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.295

Ташенова, А. А.
Изучение иммунореактивных свойств вируса гриппа, инактивированного вследствие редуцирующих воздействий [Текст] / А. А. Ташенова // Тр. Ин-та микробиол. и вирусол. АН КазССР. - 1989. - Т. 36. - С. 98-104 . - ISSN 0131-4696
Аннотация: Изучена способность к связыванию с антителами в различных тестах вируса гриппа, обработанного меркаптоэтанолом, вызывающим расщепление дисульфидных связей в поверхностных гликопротеидах. Существенное угнетение биологической активности вирусных частиц не сопровождалось столь же выраженным изменением иммунореактивности: различий по этому параметру между нативным и инактивированным вирусами не выявлено. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАЗРЫВЫ
РЕДУЦИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.541

Huber, Pia A. J.
Disulfide formation within the regulatory light chain of skeletal muscle myosin [Text] / Pia A. J. Huber, Ulrich T. Brunner, Marcus C. Schaub // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 23. - P9116-9123 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование дисульфидных связей в регуляторной легкой цепи миозина скелетных мышц
Аннотация: При р-ции 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-ты) (I) с миозином образуются смешанные дисульфиды и дисульфидные связи (ДС) в белке. Преинкубированный с I миозин обрабатывали избытком N-этилмалеимида (II) и анализировали ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата натрия III без предварит. восстановления дитиотреитолом. Без обработки II в присутствии III происходила р-ция тиол-дисульфидного обмена между остаточными свободными SH-группами и I. В отсутствие двухвалентных катионов при 25'ГРАДУС' I вызывал образование ДС между Cys{1}{2}{7} и Cys{1}{5}{6} регуляторной легкой цепи (РЛЦ); этот ДС частично ограничивал разворачивание цепи РЛЦ в присутствии III; модифицированные РЛЦ (РЛЦ') обладали большей ЭФ-подвижностью. Ca{2}+ и Mg{2}+ (1,1*108} и 4,0* *107} M, соотв.) на 50% ингибировали образование ДС в РЛЦ миозина при 25'ГРАДУС' и рН 7,6. При 0'ГРАДУС' внутримолекулярные ДС в РЛЦ не образовывались. При инкубации изолированной РЛЦ с I образование внутримолекулярных ДС не зависело от т-ры и присутствия катионов. Считают, что 2 SH-группы, разделенные в первичной структуре РЛЦ 28 аминокислотными остатками, пространственно сближены в нативном миозине; реактивность этих SH-групп зависит от т-ры и двухвалентных катионов. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8006. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Brunner, Ulrich T.; Schaub, Marcus C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.318

Binding protein, radioreceptor and biological activities of recombinant methionyl insulin-like growth factor-I variants [Text] / S. C. Hodgkinson [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 66, N 1. - P37-44 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Связывание с белками, радиорецепторные [характеристики] и биологическая активность рекомбинантных вариантов метионилинсулиноподобного ростового фактора-I
Аннотация: Методом ЖХ с обращением фаз выделены 2 варианта рекомбинантного N-метионильного инсулиноподобного фактора-I роста (РФ) с одним и тем же аминок-тным составом, но с различной локализацией дисульфидных связей. Один из 2 выделенных РФ содержал дисульфидные связи в положениях 6-48, 18-61 и 47-52, что соответствовало их локализации в природном РФ. Этот пептид (Пп) эффективно связывался с белками плазмы овец с мол. м. 150 и 40-50 кДа, обладающих высоким сродством к природному (не содержащему N-метионильного остатка) РФ. Второй из выделенных Пп содержал дисульфидные связи в положениях 6-47, 18-61, 48-52 и обладал меньшим сродством к РФ-связывающим белкам плазмы, а также в 200 раз менее эффективно по сравнению с первым Пп связывался с рецепторами РФ-I культивируемых миобластов L6. Первый и второй Пп стимулировали на 175% включение {3}H-Leu в миобласты L6 в конц-ии 25 и 450 нг/мл соотв. Считают, что полученные биотехнологич. методами варианты РФ могут использоваться для изучения регуляторных эффектов природного РФ. Нов. Зеландия, Ruakura Agricultural Centre, Ministry of Agriculture and Fisheries, Hamilton. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.45.25.83.17
Рубрики: СОМАТОМЕДИНЫ
МЕТИОНИЛИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Hodgkinson, S.C.; Napier, J.R.; Davis, S.R.; Patel, B.; Gluckman, P.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.254

Abe, Akira.
Sulfhydryl groups in glycolipid transfer protein: formation of an intramolecular disulfide bond and oligomers by Cu{2}+-catalyzed oxidation [Text] / Akira Abe, Terukatsu Sasaki // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 985, N 1. - P38-44 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Сульфгидрильные группы в белке, переносящем гликолипиды: образование внутримолекулярной дисульфидной связи и олигомеров при окислении, катализируемом ионами Cu{2}+
Аннотация: Белок, переносящий гликолипиды (БПГЛ), выделенный из мозга свиньи, облегчает перенос разл. гликолипидов через липидные бислои. Очищ. БПГЛ при ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН в условиях, исключающих восстановление, представлен 2 полосами с разл. подвижностью: медленно (ММК; 80% белка) и быстро (БМК; 15% белка) мигрирующими компонентами. Обработка БПГЛ 45 мкМ CuSO[4] приводила к уменьшению кол-ва ММК, увеличению кол-ва БМК и образованию олигомеров. БМК и олигомеры количественно превращались в ММК при обработке 2% 2-меркаптоэтанола (2-МЭ) в присутствии 1% ДСН. Увеличение конц-ии CuSO[4] с 45 мкМ до 4,5 мМ приводило к увеличению содержания олигомеров. Окисление БПГЛ, катализируемое Cu{2}+, вызывало уменьшение транспортной активности (Ак) и увеличе-ние сродства БПГЛ к 1-О-('бета'-D-галактопиранозил)-N-[10-(1-пиренил)деканоил]-D-эритро-сфингозину (PyrGalCer). Олигомеры и мономеры БПГЛ разделили путем гель-хроматографии на сефадексе G-75. Мономерные формы БПГЛ обладали очень высокой транспортной Ак. Обработка БПГЛ 1,27 мМ HgCl[2] приводила к образованию компонентов, неразделяющихся при ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН, и уменьшению транспортной Ак на 1/3; не обнаружили изменения сродства к PyrGal-Cer. Обработка 2-МЭ восстанавливала Ак БПГЛ после инактивации HgCl[2] и не восстанавливала Ак БПГЛ после инактивации CuSO[4]. Считают, что транспортная Ак зависит от скорости оборота комплекса БПГЛ-PyrGalCer, к-рая изменяется при модификации SH-групп БПГЛ. Кол-во SH-групп, определенное с помощью 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-ты), составило 2,2 моль SH-групп/моль БПГЛ в присутствии 0,5% ДСН и 1 моль SH-групп/моль БПГЛ, быстро окисленного в нативном состоянии, что соответствует 3 SH-группам/молекулу БПГЛ для ММК и 1 SH-группе + 1 дисульфидной связи/молекулу БПГЛ для БМК. Япония, Dep. of Biochemistry, Sapporo Med. College, Sapporo 060. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ ГЛИКОЛИПИДОВ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
CU(2)
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Terukatsu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.122

Synthesis of mitomycin derivatives with disulfide at the {7}-N side chain [Text]. 3. Synthesis of KW2149 and structure-activity relationships among mitomycin derivatives with disulfide at the 7-N side chain / Motomichi Kono [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 6. - P5-138
Перевод заглавия: Синтез дисульфидных производных митомицина в положении 7-N боковой цепи. 3. Синтез KW2149 и изучение структура-активность среди дисульфидных производных митомицина в положении 7-N боковой цепи
Аннотация: Синтезировали димеры митомицина с симметрич. дисульфидными связями (1-я гр.) и производные митомицина с несимметрич. дисульфидными связями в положении 7-N боковой цепи (2-я гр.). Среди соединений 2-й гр. водорастворимый (160 мг/мл) конъюагат N3 с этил-'гамма'-L-глутамил-L-цистеинглицинатом был более активен in vivo в отношении Р388 и саркомы 180, чем митомицин. Для дальнейшего изучения отобрано соединение KW2140 - воднорастворимое (500 мг/мл) соединение с 'гамма'-L-глутамилцистаминовой группой в 7-м положении.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: МИТОМИЦИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
САРКОМА 180
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kono, Motomichi; Saitoh, Yutaka; Kasai, Masaji; Sato, Akira; Shirahata, Kunikatsu; Morimoto, Makoto; Ashizawa, Tadashi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.212

Evidence for the presence of disulfide bridges in opioid receptors essential for ligand binding. Possible role in receptor activation [Text] / T. L. Gioannini [et al.] // J. Mol. Recogn. - 1989. - Vol. 2, N 1. - P44-48 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Данные о наличии в молекулах опиоидных рецепторов дисульфидных мостиков, существенных для связывания лиганда. Возможная роль в активации рецепторов
Аннотация: Инкубация очищенного из стриатума крупного рогатого скота 'мю'-опиоидного рецептора (ОР) с дитиотреитолом (I) в увеличивающейся конц-ии (0,6-325 мМ) приводила к возрастанию кажущейся мол. массы, определявшейся методом электрофореза в ДСН-ПААГ, от 53 до 65 кД. Обработка I мембран из различных отделов ЦНС млекопитающих (крысы, морской свинки и крупного рогатого скота) ингибировала связывание меченных [{3}H]опиоидных лигандов, при этом чувствительность связывания к влиянию I убывала в ряду: 'мю''дельта'"'каппа'. Исследование связывания [{3}H]-Тир-D-Ала-Гли-(N-Ме)Фен-Гли(ола) и [{3}H]-налтрексона (соотв. агонист и антагонист 'мю'-ОР) показало, что участки связывания агониста более чувствительны к действию I. Эффект I был обратим и не зависел от присутствия Na+ и/или Mg{2}++. Восстанавливающие агенты (напр., глутатион), к-рые препятствуют образованию дисульфидных связей, снижали обратимость эффекта I. I в основном снижал сродство рецепторов к лигандам без изменения кол-ва участков связывания. Заключают, что дисульфидные мостики в молекуле ОР играют существ. роль в связывании лигандов и активации рецепторов. США, New York Univ. Med. Center, NY 10016. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Gioannini, T.L.; Liu, Y.F.; Park, Y.-H.; Hiller, J.M.; Simon, E.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска