СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.456

Ramakrishnan, Lalita.
Novel B-cell precursors blocked at the stage of DJ[н] recombination [Text] / Lalita Ramakrishnan, Naomi Rosenberg // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5216-5223 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новые B-клетки предшественники, блокированные на стадии DJ[н] рекомбинации
Аннотация: Кл, трансформированные вирусом лейкоза мышей Абельсона (Ab-MuLV), представляют собой очень удобную модель для изучения ранних этапов в перестройках генов иммуноглобулинов. Описан новый тип пре-В-Кл, трансформированных Ab-MuLV, в к-рой Кл остановлены на стадии DJ[н]-рекомбинационного процесса. Эти Кл отличаются от др. пре-Втрансформантов по 2 параметрам, ассоциированным с перестройкой иммуноглобулинов. Во-первых, в отличие от клеточных линий, в к-рых происходит соединение V[н] с DJ[н] in vitro, ни одна из этих линий не содержит определяемых кол-в мРНК, транскрибируемой с нереаранжированных генов V[н]. Во-вторых, только нек-рые клеточные линии рекомбинируют с экзогенными гептамер-наномер последовательностями, что свидетельствует о том, что многие из них утеряли как минимум часть энзиматического механизма, контролирующего рекомбинацию. Наличие корреляции между отсутствием нереаранжированной РНК in vitro и неспособность к реаранжировке сегментов эндогенного иммуноглобулинового гена позволяет предполагать, что транскрипция гена V необходима как для поддержания активной рекомбинационной системы, так и для конечного этапа в образовании вариабильного участка. США (Rosenberg. N. Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.23.31.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НОВЫЙ ТИП
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Naomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.468

Barth, Carolyn Frisch.
Exprpession of v-rel induces mature B-cell lines that reflect the diversity of avian immunoglobulin heavy- and light-chain rearrangements [Text] / Carolyn Frisch Barth, Eric H. Humphries // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5358-5368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия [онкогена] v-rel индуцирует стабильные B-клеточные линии, в которых выявляется дивергентность перестроек легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов птиц
Аннотация: Инфекция новорожденных цыплят вирусом ретикулоэндотелиоза шт. REV-Т и неиммунносупрессорным хелпервирусом (синцитиальный вирус кур) сопровождается быстрым появлением метастазирующих В-клеточных лимфом. Анализ этих опухолей in vivo с помощью панели моноАТ выявил экспрессию В-клеточных поверхностных маркеров IgM, CIa, Bu2 и CLA-I, но не IgG, Bw1 и маркера поверхности Т-Кл СТ-I. Клеточные линии, получ. из этих опухолей, давали идентичную картину. Все клеточные линии синтезировали IgM в различающихся кол-вах. По данным Нордерн-блотинга Кл синтезировали v-rel-специфическую РНК, а по данным Саузерн анализа имели место перестройки локуса тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Что касается специфических рестрикционных сайтов внутри гена V'лямбда'[1], активный аллель в любом клоне либо подвергался дивергенции, либо оставался неизмененным. В противоположность этому в 16 из 22 линий оба аллеля локуса тяжелых цепей подвергались реаранжировке. Культивирование Кл in vitro в течение длительных пассажей не изменяли характера дивергенции V'лямбда'[1] локуса. Высказано предположение, что экспрессия онкогена v-rel подавляет дивергенцию локуса легких цепей в этих лимфоидных линиях, вызывая образование стабильных клональных В-клеточных популяций. США, Humphries E. H. Univ. of Texas, Dallas, 75235. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КУР
ОНКОГЕН V-REL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМОФИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-T
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Humphries, Eric H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.234

Both immunoglobulin promoter and enhancer sequences are targets for suppression in myeloma - fibroblast hybrid cells [Text] / Steffen Junker [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 10. - P3093-3098
Перевод заглавия: Последовательности как иммуноглобулинового активатора, так и усилителя являются мишенями для подавления у гибридов клеток миеломы и фибробластов[подобных] клеток
Аннотация: Применили перенос генов в процессе слияния культивируемых Кл миеломы мыши с фибробластоподобными Кл для изучения происходящего при слиянии селективного упразднения транскрипции генов иммуноглобулинов (Иг). Экспрессия перестроенного гена тяжелых цепей Иг, стабильно интегрированного в миеломный геном, полностью подавлялась после слияния. Для определения регуляторных последовательностей в транскрипционной единице изучали значение усилителя гена тяжелых цепей и активатора гена 'каппа'-легких цепей. Чтобы избежать значит. утраты Хр, гибридные Кл быстро изолировали после слияния, применив анализатор, и пролиферирующие гибриды собирали в течение 2 - 3 нед. Показали, что активатор гена 'каппа'-легких цепей и усилитель гена тяжелых цепей содержат регуляторную информацию, к-рая становится излишней или подавляется у гибридов. Дания, Inst. Human Genet., Univ. Aarhus. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНЦЕР
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Junker, Steffen; Nielsen, Viggo; Matthias, Patrick; Picard, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Baeuerle, Patrick A.
Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV [Text] / Patrick A. Baeuerle, David Baltimore // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P217-226 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Активация NF-'гамма'B: фактора транскрипции, контролирующего экспрессию гена 'каппа' легкой цепи иммуноглобулинов и HIV
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Baltimore, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.397

Morzycka-Wroblewska, Ewa.
Unusula immunoglobulin gene rearrangement leads to replacement of recombinational signal sequences [Text] / Ewa Morzycka-Wroblewska, F.Eun-Hyung Lee, Stephen V. Desiderio // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4876. - P261-263 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Нетипичная перегруппировка иммуноглобулиновых генов приводит к замене рекомбинационных сигнальных последовательностей
Аннотация: V-районы Н-цепей Ig кодируются тремя отдельными сегментами ДНК, к-рые объединяются в рез-те серии сайтспециф. рекомбинационных событий. В неперегруппированном состоянии эти сегменты ассоциированы с рекомбинационными сигнальными последовательностями - консервативными гептамером и нонамером, к-рые разделены спейсерным участком. Спейсерные участки по длине распадаются на 2 группы - 12 и 23 п. н., и рекомбинация обычно проходит только между генет. сегментами, несущими спейсеры разной длины. В системе генов Н-цепи Ig, V и J сегменты имеют спейсеры в 23 п. н., а D-сегмент - 12 п. н. по двум концам. В работе описана нетипичная генет. перегруппировка, в рез-те к-рой произошла замена рекомбинационной сигнальной последовательности на 5'прилегающем участке DJ-сегмента на рекомбинационные сигналы V-сегмента. Такой тип перегруппировки позволяет изменить "направленность" генет. сегментов и предполагает мех-зм, по к-рому in vivo происходит соединение V-J. Замена сигнальных последовательностей может, по-видимому, представлять еще один путь создания разнообразия АТ. Библ. 22. Howard Hughes Med. Inst. Lab. Genet. & Dept. Mol. Biol. & Genet., The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НЕТИПИЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
СПЕЙСЕРНЫЕ УЧАСТКИ
АНТИТЕЛА
СОЗДАНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, F.Eun-Hyung; Desiderio, Stephen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.662

Ben-Ezra, Jonathan.
Hashimoto's thyroiditis lacks detectable clonal immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangements [Text] / Jonathan Ben-Ezra, Anna Wu, Khalil Sehibani // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 12. - P1444-1448 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: При тиреоидите Хашимото не обнаружена клональная перегруппировка генов иммуноглобулинов и T-клеточного рецептора
Аннотация: Образцы ткани щитовидной железы 4-х б-ных тиреоидитом Хашимото исследовали с целью изучения возможного влияния клональной перегруппировки генов Ig на развитие В-клет. лимфом при этом заболевании. Во всех образцах обнаружили накопление оксифильных клеток Гюртле, лимфоцитарную инфильтрацию с поликлональной пролиферацией В-клеток. Однако, используя блот-гибридизацию по Саузерну фрагментов ДНК, в анализируемых образцах не удалось выявить клональную структурную перегруппировку генов Н, 'каппа' и 'лямбда'-цепей Ig и 'бета'-цепи Т-клет. рецептора и т. обр. присутствие Т-клет. клонов, к-рые м. б. источником развития лимфом. Библ. 18. Div. Pathol., City Hope Nat. Med. Ctr DuarteRd 150, Duarte, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Anna; Sehibani, Khalil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.500

The joinind of germ-line V'альфа' to J'альфа' genes replaces the preexisting V'альфа'-J'альфа' complexes in a T cell receptor 'альфа','бета' positive T cell line [Text] / Jean-Pierre Marolleau [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P291-300 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Присоединение V к J-генам зародышевой линии замещает предсуществующие комплексы V-J в Т-клеточной линии, позитивной по Т-клеточному рецептору 'альфа', 'бета'
Аннотация: Для изучения перестроек генов, кодирующих 'альфа'- и 'бета'-субъединицы рецептора Т-лимфоцитов в качестве модели использовали субклоны линии Т-Кл МТ 14, получ. трансформацией ретровирусом лимфоцитов тимуса. На основании данных блот-гибридизации НК этих Кл предложили схему перестроек, затрагивающих гены 'альфа'-субъединицы и установили стабильность генов для 'бета'-субъединицы. Франция, Unite d'Immunochimie Analytique Dep. d'Immunologie CNRS 359 and Institut Pasteur 75724 Paris Cedex 15. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MT14
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Доп.точки доступа:
Marolleau, Jean-Pierre; Fondell, Joseph D.; Malissen, Marie; Trucy, Jeannine; Barbier, Eliane; Marcu, Kenneth B.; Cazenave, Pierre-Andre; Primi, Daniele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Buluwela, Lakjaya.
A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes [Text] / Lakjaya Buluwela, Terence H. Rabbitts // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1843-1845 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: -ген расположен в пределах 95 т. п. н от генов постоянных районов тяжелой цепи иммуноглобулинов человека
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Terence H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.237

Paige, Christopher J.
The B cell repertoire [Text] / Christopher J. Paige, Gillian E. Wu // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 7. - P1818-1824 . - ISSN 0992-6638
Перевод заглавия: В-клеточный репертуар
Аннотация: Обзор современных представлений о развитии В-клеток, особое внимание уделено проблеме формирования В-клет. репертуара. Среди концепций, объясняющих формирование разнообразия антител, наиболее распространенной является концепция о генетической перегруппировке, в рез-те к-рой V, D, I элементы, кодируемые зародышевыми генами, создают основу для многообразия репертуара. Многие мех-мы этих процессов до сих пор не ясны. На современном этапе выделено семейство вариабельных генов тяжелых цепей и установлена их роль у эмбрионов и взрослых животных. Среди новых подходов к объяснению формирования разнообразия антител можно назвать: роль сети, подобной идиотип-антиидиотипической, в к-рой V гены, впервые экспрессируемые в процессе онтогенеза, охватывают группу высоко взаимодействующих специфичностей, к-рые разворачиваются первоначально, чтобы распознавать и стимулировать др. специфичности; роль соматической мутации; роль иммуноглобулиновых сегментов. Библ. 50. Ontario Cancer Inst., Toronto, CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.19
Рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЛИМФОЦИТЫ В
РЕПЕРТУАР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Доп.точки доступа:
Wu, Gillian E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.337

Krawinkel, Ulrich.
Organization of the Ig V locus in mice and humans [Text] / Ulrich Krawinkel, Thomas Christoph, Thomas Blankenstein // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P339-344 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Структура V локуса гена иммуноглобулинов мышей и человека
Аннотация: Обзор последних исследований в обл. эволюции локуса гена, кодирующего вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов, структурной организации V локуса у мышей и человека, а также вопросы его функциональной акт-ти. Авт. делают вывод, что антитела, вырабатываемые в результате перегруппировки сегментов зародышевого гена V(D)J, в отсутствие антигенного раздражителя формируют репертуар естественных антител иммунной системы организма. Библ. 66. Klin. Forschergruppe Rheumatologie, Mooswaldallee 1-9, D-7800, Freiburg, DB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
V ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕГРУППИРОВКА СЕГМЕНТОВ ЗАРОДЫШЕВОГО ГЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Christoph, Thomas; Blankenstein, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.554

Molecular and serologic analysis of IgG1 deficiency caused by new forms of the constant region of the Ig H chain gene deletions [Text] / C. I.Edvard Smith [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4514-4519 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный и серологический анализ дефицита IgG1, вызванного новыми формами делеций генов постоянных областей H-цепей Ig
Аннотация: Проведено исследование дефицита IgG1 в семье, где у 5-летней девочки с астмой и частыми респираторными инфекциями не выявлялся IgG1 в сыворотке. У отца уровень IgG1 составлял 1/3 от нормы. Блот-гибридизацией ДНК показано, что у девочки отсутствие IgG1 вызвано гомозиготной делецией гена С'гамма'1: на отцовской хромосоме делетирован ген С'гамма'1, а на материнской - участок, содержащий гены С'гамма'1, С'пси''эпсилон'1, С'альфа'1, С'пси''гамма' и С'гамма'2. Ранее аналогичные делеции не были описаны. В семье проанализирован антительный ответ на различные белковые и полисахаридные антигены. У девочки антивирусный ответ представлен подклассами IgG3 и IgG4, при этом общий уровень специф. IgG меньше нормы. Предполагается ассоциация дефицита IgG1 и астмы, так как у отца и деда б-ной также была астма. Библ. 34. Dept. Clin. Immunol., Karolinska Inst. at Huddinge Hosp., S-141 86 Huddinge, SE.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ДЕЛЕЦИИ
ДЕФИЦИТ IGG1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, C.I.Edvard; Hammarstrom, Lennart; Henter, Jan-Inge; Lange, Gerda G.de

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.264

Isotype exclusion and transgene down-regulation in immunoglobulin-'лямбда' transgenic mice [Text] / M. S. Neuberger [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6213. - P350-352 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Изотипическое исключение и супрессия трансгена иммуноглобулина 'лямбда' у трансгенных мышей
Аннотация: Получили трансгенных мышей, используя плазмиду с 'лямбда'1-геном мыши и 'альфа'2-геном человека. Из 42 мышей, происходящих из обработанных плазмидой зигот, 12 несли в геноме эту конструкцию, 9 из них имели в сыворотке IgA2'лямбда'1, специф. к гаптенунитрофенилацетату. В отличие от контр. мышей, новорожденные трансгенные мыши имели в основном 'лямбда'+-, а не 'каппа'+-эксперссирующие В-клетки. Большинство 'лямбда'+-В-клеток содержало также 'альфа'2-цепь человека. 10% В-клеток продуцировали и 'каппа'-, и 'лямбда'-цепи. С возрастом у трансгенных мышей большинство В-клеток становится 'каппа'+. Анализ ДНК 22-х 'лямбда'-продуцирующих гибридом от 3-8-недельных трансгенных мышей показал, что 3 гибридомы продуцируют оба типа L-цепей, 19 - только 'лямбда'-цепи. В отличие от 'лямбда'-продуцирующих В-клеток норм. мышей, 'лямбда'-продуценты трансгенных мышей имели 'каппа'-локусы в неперестроенном состоянии. Обсуждается иерархия перестроек генов иммуноглобулинов и молекулярные механизмы изотипического исключения. Библ. 24. MRC Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge, CB2 2QH. GB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНОМ 'ЛЯМБДА'1 МЫШИ
ГЕНОМ 'АЛЬФА'2 ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neuberger, M.S.; Caskey, H.M.; Pettersson, S.; Williams, G.T.; Surani, M.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.399

Rearrangements successifs d'un meme gene d'immunoglobuline [Text] // M/S: Med. sci. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P8-9 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Последовательная перегруппировка одних и тех же генов, кодирующих иммуноглобулины
Аннотация: Работы последних лет свидетельствуют об успехах, сделанных в области молекулярной иммунологии. В частности, практически полностью расшифрованы генет. структуры, ответственные за синтез таких важных для организма молекул, какими являются иммуноглобулины. Значит. интерес, не только с научной т. зр., представляет тот факт, что эти структуры в процессе онтогенеза постоянно изменяются. Иными словами, для генов, контролирующих синтез иммуноглобулинов, самой отличительной чертой является их перегруппировка. Понимание того, каким обр. она происходит дает возможность объяснить не только механизмы синтеза иммуноглобулинов, но и доказать, что без такой перегруппировки репертуар продуцируемых АТ был бы весьма ограниченным.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.94

Human monoclonal antibody against a gagcoded protein of human immunodeficity virus produced by a stable EBV-transformed cell clone [Text] / Alberto Amadori [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P73-78 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Моноклональные человеческие антитела против gag-кодируемого белка вируса иммунодефицита человека, продуцируемые стабильным EBV-трансформированным клеточным клоном
Аннотация: От больного, инфицированного HIV 1 и продуцирующего АТ к р24 этого вируса, получена лимфобластоидная В-клеточная линия А12, несущая геном вируса Эпштейна-Барр (EBV). Иммуноглобулиновый изотип этой линии был представлен IgM. Анализ перестроек иммуноглобулинового гена с помощью блот-гибридизации свидетельствовал о моноклональной природе. Оказалось, что А12-моноклональные АТ были специфичны для белка р24, продукта гена gag HIV. Эта линия оказалась стабильной, поддерживается в культуре более 8 мес, и пока в ней не обнаружено каких-либо существенных изменений в биол. св-вах. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Р24
ГЕН GAG
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ А12
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Amadori, Alberto; Ciminale, Vincenzo; Calabro, Maria Luisa; Tessarollo, Lino; Francavilla, Ermenegildo; Chieco-Bianchi, Luigi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.262

Степченко, А. Г.
Белковые факторы, взаимодействующие с октапоследовательностью иммуноглобулиновых генов [Текст] / А. Г. Степченко, Н. Н. Лучина, О. Л. Поляновский // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 3. - С. 708-716 . - ISSN 0026-8984

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОКТАПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Лучина, Н.Н.; Поляновский, О.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.163

Epstein-Barr virus-transformed pro-B cells are prone to illegitimate recombination between the switch region of the 'мю' chain gene and other chromosomes [Text] / Ender Altiok [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - P6333-6337 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансформированные вирусом Эпштейна-Барр про-В-клетки склонны к незаконной рекомбинации между областью переключения гена 'мю'-цепи и другими хромосомами
Аннотация: После 16-36 мес размножения in vitro изучены 6 независимых сублиний Кл FLEB 14 - полученной из печени плода трансформированной вирусом Эпштейна-Барр линии Кл, в к-рой еще не произошла перестройка генов иммуноглобулинов (I). В 2-х сублиниях не обнаружена перестройка генов тяжелых цепей I, а в остальных 4-х сублиниях перестроился один из аллелей, причем точки разрыва расположены в области переключения 'мю'-цепи I, а перестройки вызваны транслокацией фрагментов др. хромосом в полосу 14 q32, содержащую кластер генов тяжелых цепей I. Ранее аналогичная транслокация была обнаружена в 5-ой сублинии вместе с реципрокной транслокацией 6;14. В 2-х новых перестроенных линиях транслоцированные сегменты происходят из хромосом 16 и 18. Происхождение этих сегментов у остальных 2-х сублиний установить не удалось, но они отличаются друг от друга и от 3-х остальных маркеров 14q+. Варианты, несущие маркеры 14q+, замещают в культурах диплоидные родительские Кл, так что транслокация вызывает ростовые преимущества in vitro. Это подтверждается также дупликацией маркера 14q+ и утратой нормального гомолога хромосомы 14 в одной из сублиний. Обсуждаются склонность области переключения гена 'мю'-цепи I к незаконной рекомбинации в про-В-состоянии и связь этого эффекта с ассоциированной с лимфомой Беркитта транслокацией 8;14 между кластером генов тяжелых цепей I и локусом MYC. Швеция, Dept. of Tumor Biol., Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК FLEB14
РЕКОМБИНАЦИИ
ГЕН ЦЕПИ МЮ
ОБЛАСТЬ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА

Доп.точки доступа:
Altiok, Ender; Klein, George; Zech, Lore; Uno, Masatsune; Henriksson, Barbro Ehlin; Battai, Schosh; Ono, Yasushi; Ernberg, Ingemar

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.563

No preferential use of the VH(V) family in human multiple myeloma [Text] / G. Clofent [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 4. - P486-490 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Отсутствие преимущественного использования генов семейства VH(V) в человеческой множественной миеломе
Аннотация: В незрелых В-клет. опухолях наблюдается преимуществення перестройка иммуноглобулиновых генов сем. VH(V). Для выяснения вопроса о возможном происхождении множественной миеломы (ММ( из злокачественных пре-Вклеток, ДНК, выделенную из мононуклеаров костного мозга 28 б-ных ММ, обрабатывали рестрикционными ферментами Hind III и Bam HI и исследовали ДНК-овым блоттингом на присутствие перестроенных генов сем. VH(V). Перестройка гена этого сем. обнаружена лишь у одного б-ного. Перестроенный фрагмент имел размер 9,5 т. п. н, в отличие от перестроенного фрагмента, присутствующего у б-ных хроническим лимфолейкозом, к-рый имеет размер 8,5 т. п. н. Перестройка гена VH(V) во фрагменте размером 9,5 т. п. н. обнаружена также в 2 из 20 исслед. лимфобластных клет. линий, получ. из клеток периф. крови б-ных ММ. Описанные рез-ты не подтверждают гипотезу о роли пре-В-клеток в развитии множественной миеломы. Библ. 23. [B. Klein], INSERM U291, 34100 Montpellier Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СЕМЕЙСТВО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИЕЛОМА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN GENES
DNA

Доп.точки доступа:
Clofent, G.; Brockly, F.; Commes, T.; Lefranc, M.P.; Bataille, R.; Klein, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.128

Implications of the diversity of the immunoglobulin gene superfamily [Text] / T. Hunkapiller [et al.] // Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - P15-29
Перевод заглавия: Значение разнообразия суперсемейства иммуноглобулиновых генов
Аннотация: Обзор. Описано строение основной структурной ед. Ig, локализованной между 70 и 110 аминок-тными остатками и характеризующейся присутствием непараллельных 'бета'-спиралей, к-рые генерируют компактный "сэндвич" из двух 'бета'-складок. Принадлежность белковой м-лы к суперсемейству Ig определяется по присутствию в м-ле одного или более участков, гомологичных этой структурной ед. Обсуждаются особенности этих структур, способствовавшие их сохранению в эволюции и использованию в разнообразных м-лах, а также роль этих структур в мех-ме иммунного распознавания, опосредуемого гуморальными или фиксированными на клетках антителами. Т-клет. рецепторами или м-лами ГКГС. Рассмотрено на молек.-генет. уровне происхождение разнообразия иммунных рецепторов. Проанализированы особенности суперсемейства генов Ig, насчитывающих в наст. время более 40 разл. идентифицированных генов или генных семейств. Обсуждается эволюция генов этого суперсемейства и их значение для биологии эукариотов. Библ. 66.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РАЗНООБРАЗИЕ
СУПЕРСЕМЕЙСТО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Hunkapiller, T.; Goverman, J.; Koop, B.F.; Hood, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.130

Impact of somatic mutation on the S107(Т15) heavy-chain V region of antibodies reactive with self and nonself [Text] / S M. Behar [et al.] // Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - P921-931
Перевод заглавия: Влияние соматических мутаций в генах вариабельных районов тяжелых цепей [клеточной линии] S107(T15) на направленность антител против своих [белков] или чужих [антигенов]
Аннотация: С целью исследования молек. мех-мов возникновения соматических мутаций в ходе антителогенеза прослежено появление разнообразия вариабельных р-нов тяжелых цепей, кодируемых семейством генов тяжелых цепей иммуноглобулинов клет. линии S107. Прослежена динамика появления мутантных антител в ходе иммунного ответа in vivo и in vitro к фосфорилхолину, а также появления аутоантител того же семейства у аутоиммунных мышей. Получ. рез-ты свидетельствуют, что главным мех-мом формирования разнообразия семейств вариабельных р-нов антител in vivo и in vitro являются точечные соматические мутации. Структурный анализ спонтанно образующхися в ходе иммунного ответа in vitro антител, утративших способность связывать антиген, позволил получить интересную информацию о структуре их активных центров. Показаноа, что точечные мутации в семействе генов вариабельных р-нов могут придавать антителам как защитные ф-ции против чужеродных антигенов, так и патогенные св-ва аутоантител. Библ. 61. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, New York 10461.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АУТОАНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Behar, S M.; Chien, N.C.; Corbet, S.; Diamond, B.; Getzoff, E.D.; Lustgarten, D.; Roberts, V.A.; Scharff, M.D.; Shin, S.-U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.836

Early diagnosis and staging of lymphoma using immunoglobulin and T-cell receptor B chain gene probes [Text] / Po-min Chen [et al.] // Hum. Tumor. Markers. - Amsterdam etc., 1989. - P340 . - ISBN 0-444-81065-Х
Перевод заглавия: Ранняя диагностика и определение стадии лимфом с помощью генных зондов иммуноглобулинов и В-цепи Т-клеточных рецепторов
Аннотация: Клетки лимфоузлов и костного мозга от 108 б-ных лимфопролиферативными заболеваниями исследовали на предмет перестройки последовательностей генов иммуноглобулинов и В-цепи Т-клеточных рецепторов с помощью генных зондов. Из 93 б-ных неходжкинскими лимфомами в 54,8% выявлены клональные перестройки генов иммуноглобулинов и в 31,2% - перестройки гена Т-клеточных рецепторов. Из 15 б-ных лимфогранулематозом у 4 выявлены перестройки генов иммуноглобулинов и у одного - гена Т-клеточных рецепторов. Метод пригоден для ранней диагностики лимфом и классификации лимфом по стадиям.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
В-ЦЕПЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Po-min; Lin, Siu-Huie; Yeh, Hsin-mei; Choo, Kong-Bung

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска