СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЯЩУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 553
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.286

Villaverde, Antonio.
3D gene of foot-and-mouth disease virus. Conservation by convergence of average sequences [Text] / Antonio Villaverde, Encarnacion Martinez-Salas, Esteban Domingo // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 3. - P771-776 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ген 3D вируса ящура. Сохранность с помощью конвергенции средних последовательностей
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена 3D (полимеразы) 8 эпидемиологически родственных изолятов (С-S8, С-S10, С-S20, С-S22, С-S15, С-S16, С-S17, C-S35) вируса ящура (серотип C[1]). Сравнили генетическую гетерогенность этих геномных сегментов с генетической гетерогенностью гена капсидного белка VP1 того же вируса. Статистический анализ показал, что процент замещения нуклеотидов - 2,1 раза выше для РНК VP 1, чем для РНК 3D. Обнаружено 9 мутаций и точек гетерогенности у нуклеотидных остатков 883-1026, кодирующих аминокислотный сегмент, исключительно сохраняемый у разных РНК-содержащих вирусов. Исходя из проведенных исследований, высказывается мнение, что длительная сохранность гена 3D не обусловлена его мутабильностью, а вызвана конвергенцией сред. последовательностей. Испания, Centro de Biol. Molecular (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕН 3
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
КАПСИДНОГО БЕЛКА VP1
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭНТЕРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez-Salas, Encarnacion; Domingo, Esteban

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.71

3D генная клонирующая экспрессия вируса ящура и функциональный анализ [Text] / Qian Zhang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2006. - Vol. 21, N 4. - С. 375-379 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Ген RdRp вируса ящура был амплифицирован в RT-PCR и затем клонирован в прокариотический экспрессирующий вектор pET-28a(+). E. coli BL-21 клетки были трансформированы полученной рекомбинантной плазмидой, в которой экспрессировался в растворимой форме нужный рекомбинантный протеин. Корректность очищенного рекомбинантного протеина была подтверждена в Вестерн-блоттинге. Для определения высокой активности очищенного RdRp был использован метод репликации РНК in vitro. Продукт репликационной системы был количественно определен стандартным специфическим методом RT-PCR в реальном времени. Полученные результаты позволяют полагать, что очищенный RdRp может инициировать de novo синтез РНК, но, гл. обр., в праймер-зависимой манере, что указывает на высокую активность РНК-зависимой РНК-полимеразы. Vpg протеиновый праймер намного улучшает способность синтеза РНК. КНР, Coll. of Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qian; Gu, Chao-jiang; Shi, Li-li; Li, Yong; Qu, San-fu; Zheng, Cong-yi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.119

Luz, N.
A cellular 57 kDa protein binds to two regions of the internal translation initiation site of foot-and-mouth disease virus [Text] / N. Luz, Beck E. T // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 269, N 2. - P311-314 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клеточный белок 57 КДа связывается с двумя областями сайта инициации внутренней трансляции вируса ящура
Аннотация: С помощью мягкого УФ-облучения связывали ассоциированный с рибосомами 57 кДа белок из ретикулоцитов кролика с сайтом инициации внутренней трансляции вируса ящура. Исследования связывания с разл. фрагментами РНК позволили выявить, что это белок взаимодействует с двумя разл. сайтами в пределах области контроля трансляции. Один сайт расположен примерно на 400 нуклеотидов выше кодона начала трансляции, а второй связывающий сайт вероятно предшествовал этому кодону на 60 нуклеотидов. ФРГ, E. Beck, Zentrum fur Molekulare Biologie Heidelberg (ZMBH), University of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, 6900 Heidelberg. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕНОМ
РНК ФРАГМЕНТЫ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
T, Beck E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.453

A comparative study of serological and biochemical methods for strain differentiation of foot-and-mouth disease type A viruses [Text] / R. M. Armstrong [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P285-298 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Сравнительное изучение серологических и биохимических методов для дифференциации штаммов вируса ящура типа А
Аннотация: Три серологических и три биохимических метода были использованы для сравнения 5 полевых изолятов вируса ящура в Западной Индии с 9 референтными вакцинными штаммами и 5 полевыми изолятами из других стран. Великобритания, Pirbright Lab. Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey, GU24 0NF. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Armstrong, R.M.; Samuel, A.R.; Carpenter, W.C.; Kant, Rama; Knowles, N.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.69

A critical role of interferon-induced protein IFP35 in the type I interferon response in cells induced by foot-and-mouth disease virus (FMDV) protein 2C [Text] / Wei Zheng [et al.] // Arch. Virol. - 2014. - Vol. 159, N 11. - P2925-2935 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Критическая роль интерферон-индуцируемого белка IFP35 при ответе интерферона I типа в клетках, индуцированных белком 2С вируса ящура (FMDV)
Аннотация: Установлено, что интерферон-индуцируемый белок IFP35 вовлечен в некоторые механизмы, которые стимулируют умеренный апоптоз в клетках. Нарушение его экспрессии отменяет активацию промоторов IFN I типа и сохраняет размножение вируса везикулярного стоматита. Это подтверждает критическую роль IFP35 в ответе IFN I типа, индуцированном белком 2С FMDV.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.23.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
2C
АНАЛИЗ ФУНКЦИЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
ИНТЕРФЕРОН ТИПА 1
БЕЛОК IFP35
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С 2C
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
КОНФНКАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Zheng, Wei; Li, Xiaying; Wang, Jianchang; Li, Xiaoqi; Cao, Hong; Wang, Yongqiang; Zeng, Qinghua; Zheng, Shijun J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.129

A first molecular epidemiological study of SAT-2 type foot-and-mouth disease viruses in West Africa [Text] / O. Sangare [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2004. - Vol. 132, N 3. - P525-532 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Первое молекулярно-эпидемиологическое изучение вирусов ящура типа SAT-2 в Западной Африке
Аннотация: В семи странах Западной Африки между 1974 и 1991 годами был выделен 31 вирус, вызывающий вспышки SAT-2. В работе были генетически охарактеризованы 4 вируса из восточной и центральной Африки. Путем филогенетического анализа гомологичного, состоящего из 480 нуклеотидов участка, соответствующего С-терминальному концу VP1, были идентифицированы 4 больших линии дифференцировки (I-IV). Линия дифференцировки I включала два западно-африканских генотипа вирусов, образующих чаще кластеры с вирусами того же года изоляции, чем с вирусами того же географического происхождения. Линия II была представлена вирусами, изолированными между 1979 и 1983 годами в двух соседних западно-африканских странах - Сенегале и Гамбии. В линию III входили вирусы из Нигерии (Западная Африка) и Эритреи (Центральная Африка). Линия IV имела регионально и генетически разные вирусы из Центральной и Восточной Африки. Полученные данные впервые показали наличие трансрегиональной вирусной трансмиссии в западной Африке. Неограниченное передвижение животных в Африке является большим фактором диссеминации заболевания. Мали, Lab. Central Veterinaire, B. P. 2295, Bamako. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВИРУС ТИПА SAT-2
ГЕНОТИПЫ
ЛИНИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АФРИКА

Доп.точки доступа:
Sangare, O.; Bastos, A.D.S.; Venter, E.H.; Vosloo, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.15

A method for determining the position and size of optimal sequence regions for phylogenetic analysis [Text] / M. J. Martin [et al.] // J. Mol. Evol. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P1128-1138 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Метод определения положения и размера оптимальных областей последовательности для филогенетического анализа
Аннотация: Для изучения вариабельности в популяциях на молекулярном уровне часто используется секвенирование в сочетании с ПЦР. Чтобы оптимизировать такой анализ, предложен эвристический метод определения самой короткой последовательности (ПС), информационное содержание (ИС) к-рой достаточно для статистически достоверной филогенетической реконструкции. Метод основан на попарном сравнении генетических расстояний, полученных из набора стандартных ПС и их более коротких отрезков для окон различной длины и положения. Предложен способ, позволяющий оценить, является ли ИС выбранных таким образом отрезков статистически достоверно отличающимся от ИС более длинных геномных ПС. Применение этого метода для анализа гена белка VP1 вируса ящура (ВЯ) типа C позволило найти оптим. отрезки, к-рые по ИС не отличаются от целой ПС VP1. Показано, что предсказания, сделанные для ПС ВЯ-С, справедливы и для ВЯ-О. Испания, Tecnologia para Diagnostico e Investigacion, S. A., 28028 Madrid. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПТИМАЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВИРУС ЯЩУРА
БУТСТРЭПОВСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Martin, M.J.; Gonzalez-Candelas, F.; Sobrino, F.; Dopazo, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.21

Lunt, Ross A.
A modified liquid phase (LP) blocking ELISA used to assess type O foot-and-mouth disease virus antigenic variation in Thailand [Text] / Ross A. Lunt, Wilai Linchongsubongkoch, Laurence J. Gleeson // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P79-90 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Модифицированный жидкофазный блокирующий иммуноферментный анализ, примененный для оценки антигенной изменчивости вируса ящура типа O в Таиланде
Аннотация: Коллекцию вирусов ящура типа O, собранную в Таиланде в 1986-1989 годах, сравнивали с вирусами O1 Таиланд 1960 (O ВКК/60) и O Накомпатом 1965 (O NPT/65), используя жидкофазный блокирующий иммуноферментный анализ для определения титров сывороток и связанной с ними величины r. Последняя представляет собой отношение титра иммунной сыворотки против полевого вируса к титру той же сыворотки против референс-вируса. Значения величины r составляли 0,45 (для 56 полевых изолятов) в отношении O ВКК/60 и 0,56 (для 51 полевого изолята) в отношении O NPT/65. Только два полевых вируса значительно (r0.20) отличались от референс-вируса (O ВКК/60), для 41% и 31% полевых вирусов величина r была менее 0.4, соответственно, в отношении O ВКК/60 и O NPT/65. Антигенные различия между полевыми и референс-вирусами могут приводить к снижению эффективности вакцин. Австралия, CSIRO Austral. Animal Health Lab., Div. of Animal Health, PO Bog 24, Geelong, Vie., 3220. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ТИП O
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ОЦЕНКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Linchongsubongkoch, Wilai; Gleeson, Laurence J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.8

A multi-species indirect ELISA for detection of non-structural protein 3ABC specific antibodies to foot-and-mouth disease virus [Text] / M. Hosamani [et al.] // Arch. Virol. - 2015. - Vol. 160, N 4. - P937-944 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Мультивидовой непрямой [метод] ИФА для детекции антител, специфичных к неструктурному белку 3АВС вируса ящура
Аннотация: Разработан высокочувствительный тест для обследования вакцинированных и в последующем инфицированных животных. Чувствительность метода позволяет детектировать АТ, специфичные к белку 3ABC, через 7-8 дней после экспериментального заражения вирусом ящура.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.05.21.35 + 341.25.29.17.35 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК 3ABC
ДЕТЕКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВАЛИДАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hosamani, M.; Basagoudanavar, S.H.; Tamil, Selvan R.P.; Das, Varsha; Ngangom, Pravina; Sreenivasa, B.P.; Hegde, Raveendra; Venkataramanan, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.139

A multiply substituted G-H loop from foot-and-mouth disease virus in complex with a neutralizing antibody: A role for water molecules [Text] / Wendy F. Ochoa [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 6. - P1495-1505 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Петля G-H с множественными заменами из вируса ящура в комплексе с нейтрализующим антителом: роль молекул воды
Аннотация: С разрешением 2,3 A определена кристаллич. структура синтетич. пептида длиной 15 остатков (I), соответствующего главному антигенному сайту А (петля G-H белка VP1) варианта вируса ящура (ВЯ). Этот вариантный I имеет 4 замены в петле по сравнению с изученным ранее I ВЯ C-S8c1 и соответствует петле природного изолята ВЯ подтипа С1. Исследован комплекс I с Fab-фрагментом нейтрализующего моноклонального антитела 4С4. I имеет компактную укладку с почти циклич. конформацией, а мотив RGD узнавания рецептора расположен так же, как в вирусной петле как части вириона и в незамещенном синтетич. I, связанном с нейтрализующими антителами. Показано, что хорошо разрешимые молекулы растворителя играют главную роль в стабилизации конформации I и во взаимодействии I с антителом. Эти структурные данные подтверждены моделированием методом молекулярной динамики. I с множественными заменами использует компенсаторные механизмы для связывания с антителами в той же конформации, как и у незамещенного I. Одна молекула воды, к-рая по стерич. причинам не может занимать такое же положение в незамещенном I, устанавливает водородные связи с 3 остатками замещенного I. Постоянство структуры антигенного домена при наличии многих аминокислотных замен следует учитывать при разработке вакцин. Испания, Inst. Biol. Mol. Barcelona, CSIC, 08034, Barcelona. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ ДОМЕНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РАСТВОРИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ochoa, Wendy F.; Kalko, Susana G.; Mateu, Mauricio G.; Gomes, Paula; Andreu, David; Domingo, Esteban; Fita, Ignasi; Verdaguer, Nuria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.68

Banumathi, N.
A note on the crystallization of foot-and-mouth-disease virus [Text] / N. Banumathi, B. U. Rao // Curr Sci. - 1989. - Vol. 58, N 9. - P495-496 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Комментарий к кристаллизации вируса ящура
Аннотация: Сделана попытка кристаллизации вируса ящура серотипов О, А, С и Азия-1. Кристаллы различных серотипов имели разную морфологию. Кристаллы типа О выглядели как гексагональные бипирамиды длиной 0,03 мм и диам. 0,02 мм. Кристаллы типов А и С оказались удлиненными иглами длиной 0,2 мм и 0,24 мм в поперечнике. Кристаллы типа Азия-1 были прямоугольными и квадратными пластинками размером 0,03 мм. При Х-диффракции кристаллы дестабилизировались. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Bangalore Campus, Bangalore 560 024.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
ВИРИОНЫ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rao, B.U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.106

A porcine Cd8{+} T cell clone with heterotypic specificity for foot-and-mouth disease virus [Text] / Ana Rodriguez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2089-2096 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Свиной клон Т-клеток CD8{+} с гетеротипичной специфичностью к вирусу ящура
Аннотация: При иммунизации карликовых свиней химически инактивированным вирусом ящура получен ряд линий и клонов Т-клеток. Один из них, клон CCE3 обнаруживал специфическую и гетеротипическую пролиферацию против инфекционного вируса в присутствии сингенных периферических мононуклеарных клеток крови. Испания, Centro de Investigacion en Sanidad Animal, INIA, Valdeolmos, 28130 Madrid

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
МИНИСВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Ana; Ley, Victoria; Ortuno, Enrique; Ezquerra, Angel; Saalmuller, Armin; Sobrino, Francisco; Saiz, Juan Carlos

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.189

A porcine Cd8{+} T cell clone with heterotypic specificity for foot-and-mouth disease virus [Text] / Ana Rodriguez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2089-2096 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Свиной клон Т-клеток CD8{+} с гетеротипичной специфичностью к вирусу ящура
Аннотация: При иммунизации карликовых свиней химически инактивированным вирусом ящура получен ряд линий и клонов Т-клеток. Один из них, клон CCE3 обнаруживал специфическую и гетеротипическую пролиферацию против инфекционного вируса в присутствии сингенных периферических мононуклеарных клеток крови. Испания, Centro de Investigacion en Sanidad Animal, INIA, Valdeolmos, 28130 Madrid

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
МИНИСВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Ana; Ley, Victoria; Ortuno, Enrique; Ezquerra, Angel; Saalmuller, Armin; Sobrino, Francisco; Saiz, Juan Carlos

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.167

Argos, Patrick.
A possible homology between immunodeficiency virus p24 core protein and picornaviral VP2 coat protein: prediction of HIV p24 antigenic sites [Text] / Patrick Argos // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P779-785 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Возможная гомология между ядерным белком р24 вируса иммунодефицита обезьян и VP2 покровного белка пикорнавируса: предсказание антигенных сайтов р24 ВИО
Аннотация: С помощью нового алгоритма анализа первичной структуры показана гомология р24 ВИО и VP2 белка вируса ящура, для к-рого известна трехмерная структура. По аналогии предсказаны антигенные сайты р24. Эти данные могут быть использованы при разработке вакцины против ВИО и ВИЧ. ФРГ, European Molecular Biology Lab., Postfach 10 22 09, Meyethofstrasse 1, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК ЯДЕРНЫЙ Р24
ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК VP2
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.634

A protective anti-peptide antibody against the immunodominant site of the A[24] Cruzeiro strain of foot-and-mouth disease virus and its reactivity with other subtype viruses containing the same minimum binding sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1011-1018 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защитное антипептидное антитело к иммунодоминантному сайту штамма A[24] Cruzeiro вируса ящура и его реактивность с вирусами других субтипов, содержащими ту же минимальную последовательность связывания
Аннотация: Получено моноклональное антитело С1.1 (I) к синтетическому вакцинному пептиду А40 с последовательностью цис-цис-(200-213)-про-про-сер-(141-158)-про-цис-гли вируса ящура, штамм А[24] Cruzeiro (в скобках указаны остатки белка VP1 ВЯ). I узнает гомологичный пептид, связывается с ВЯ, нейтрализует инфекционность ВЯ in vitro и пассивно защищает мышей от заражения ВЯ. С использованием перекрывающихся додекамерных пептидов показано, что минимальной областью связывания (МОС) I является пептид гли[149]-сер-лей-ала-ала-арг[154], встречающийся у нескольких других штаммов ВЯ субтипа А. С использованием жидкофазного конкурентного метода ELISA установлено, что I узнает ВЯ, имеющие ту же МОС: А[27] Cundinamarca Колумбия/76, А Аргентина/79 и Venceslau Бразилия/76. Однако при анализе взаимодействия I с этими ВЯ методами непрямой ELISA, нейтрализации in vitro и пассивной защиты обнаружены функциональные различия ВЯ. Способность I реагировать с электростатически связанным ВЯ сильно зависит от субтипа. Значительные различия между штаммами ВЯ отмечены и при анализе нейтрализации и защиты с использованием I. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey, GH24 0NF. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Pullen, L.; Staple, R.F.; Lee, L.J.; Butcher, R.; Parkinson, D.; Doel, T.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.172

A protective anti-peptide antibody against the immunodominant site of the A[24] Cruzeiro strain of foot-and-mouth disease virus and its reactivity with other subtype viruses containing the same minimum binding sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1011-1018 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защитное антипептидное антитело к иммунодоминантному сайту штамма A[24] Cruzeiro вируса ящура и его реактивность с вирусами других субтипов, содержащими ту же минимальную последовательность связывания
Аннотация: Получено моноклональное антитело С1.1 (I) к синтетическому вакцинному пептиду А40 с последовательностью цис-цис-(200-213)-про-про-сер-(141-158)-про-цис-гли вируса ящура, штамм А[24] Cruzeiro (в скобках указаны остатки белка VP1 ВЯ). I узнает гомологичный пептид, связывается с ВЯ, нейтрализует инфекционность ВЯ in vitro и пассивно защищает мышей от заражения ВЯ. С использованием перекрывающихся додекамерных пептидов показано, что минимальной областью связывания (МОС) I является пептид гли[149]-сер-лей-ала-ала-арг[154], встречающийся у нескольких других штаммов ВЯ субтипа А. С использованием жидкофазного конкурентного метода ELISA установлено, что I узнает ВЯ, имеющие ту же МОС: А[27] Cundinamarca Колумбия/76, А Аргентина/79 и Venceslau Бразилия/76. Однако при анализе взаимодействия I с этими ВЯ методами непрямой ELISA, нейтрализации in vitro и пассивной защиты обнаружены функциональные различия ВЯ. Способность I реагировать с электростатически связанным ВЯ сильно зависит от субтипа. Значительные различия между штаммами ВЯ отмечены и при анализе нейтрализации и защиты с использованием I. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey, GH24 0NF. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Pullen, L.; Staple, R.F.; Lee, L.J.; Butcher, R.; Parkinson, D.; Doel, T.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.295

A recombinant foot-and-mouth disease virus antigen inhibits DNA replication and triggers the SOS response in Escherichia coli [Text] / A. Benito [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 129, N 2-3. - P157-162 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген вируса ящура ингибирует репликацию ДНК и запускает SOS-реакцию в Escherichia coli
Аннотация: Ген 3D вируса ящура кодирует РНК-зависимую РНК-полимеразу и рассматривается как серологический маркер инфекции (VIA-антиген - антиген, ассоциированный с вирусной инфекцией). Экспрессируемый в рекомбинантных кишечных палочках под контролем сильного промотора, указанный антиген вызывает резкое падение синтеза ДНК, сопоставимое с воздействием генотоксической дозы митомицина C. За подавлением синтеза ДНК следует запуск SOS-реакции и ДНК-репаративного ответа клетки-хозяина, а также увеличение частоты мутаций у выживших клеток. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193 Barcelona

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНТИГЕН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
SOS-РЕАКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Benito, A.; Viaplana, E.; Corchero, J.L.; Carbonell, X.; Villaverde, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.227

Belsham, Graham J.
A region of the 5' noncoding region of foot- and -mouth disease virus RNA virects efficient internal initiation of protein synthesis within cells: involvement with the role of L protease in translational control [Text] / Graham J. Belsham, Julia K. Brangwyn // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5389-5395
Перевод заглавия: Участок 5'-концевой некодирующей области РНК вируса ящура обеспечивает эффективную внутреннюю инициацию синтеза белка в клетках: участие протеазы L в трансляционном контроле
Аннотация: Изучали механизм функционирования последовательностей, обеспечивающих эффективную внутреннюю инициацию трансляции РНК вируса ящура (ВЯ). С помощью делеционного анализа показано, что для осуществления такой инициации необходимой является последовательность длиной в 435 н., соответствующая положениям от 369 до 804 в 5'-концевой нетранслируемой обл. РНК ВЯ. Дальнейшее укорочение этой последовательности с 5'или с 3'-конца приводило к утрате актив. Показано также, что экспрессия в эукариотических Кл L-протеазы ВЯ приводит к существенному ингибированию белкового синтеза. Однако трансляция, направляемая инициирующей последовательностью РНК ВЯ не ингибировалась этой протеазой. Обсуждаются возможные механизмы функционирования обл., стимулирующей внутреннюю инициацию трансляции, в составе РНК ВЯ. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Pirbright, Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РНК
НЕКОДИРУЮЩАЯ 5'-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА БЕЛКА
РОЛЬ
ПРОТЕАЗА L
ТРАНСЛЯЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Brangwyn, Julia K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.498

Woodbury, E. L.
A review of the possible mechanisms for the persistence of foot-and-mouth disease virus [Text] / E. L. Woodbury // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 114, N 1. - P1-13 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Обзор возможных механизмов персистенции ящура
Аннотация: Несмотря на общепризнанное значение животных-носителей в зпизоотологии ящура все еще не выяснены механизмы вирусной персистенции в организме хозяина. На основании данных по изучению персистентно инфицированных клеточных культур-носителей предполагается участие таких факторов, как вирусные антигенные вариации, формирование мутантов, внутриклеточное блокирование вирусной репликации, интерферон. Идентификация сайтов персистенции вируса ящура в организме может дать ключ к пониманию ее механизма. Вероятно, что состояние вирусоносительства включает взаимодействие клеточных, вирусных факторов и факторов организма хозяина. Необходимость понимания механизмов формирования и сохранения состояния вирусоносительства при ящуре становится особенно важным из-за того повышенного риска, к-рый представляют такие животные, особенно в свете прекращения вакцинации против ящура в странах Европейского Союза. Великобритания, World Reference Lab. for FMD, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Pirbright, Surrey GU24 ONF. Библ. 97

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.467

A single amino acid sustitution affects multiple overlapping epitopes in the major antigenic site of foot-and-mouth disease virus of serotype C [Text] / M. G. Mateu [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P629-637 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Замещение одной аминокислоты влияет на множественные перекрывающиеся эпитопы в главном антигенном сайте вируса ящура серотипа C
Аннотация: Полученные моноАТ к серотипу С вируса ящура (ВЯ) были использованы при изучении полевых изолятов ВЯ. Из 36 изученных типов моноАТ 23 распознавали капсидный протеин VP1 и различали по меньшей мере 13 вирионных конформационно независимых эпитопов, вовлекаемых в нейтрализацию ВЯ. Консервативное замещение His (М6) Arg, обнаруживаемое во многих анализированных резистентных к моноАТ мутантах, устраняло взаимодействие ВЯ со всеми моноАТ, к-рые распознавали эпитопы главного антигенного сайта ВЯ. Полученные рез-ты показывают, что миним. генетич. изменения могут иметь высоко амплифицированный фенотипический эффект. Испания, Centro de Biologia Molecular, Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИП С
ГЛАВНЫЙ АНТИГЕННЫЙ САЙТ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ЭПИТОПЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Mateu, M.G.; Martinez, M.A.; Capucci, L.; Andreu, D.; Giralt, E.; Sobrino, F.; Brocchi, E.; Domingo, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска