СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.26

Hertzler, Shannon.
Selection and characterization of a BHK-21 cell line resistant to infection by Theiler's murine encephalomyelitis virus due to a block in virus attachment and entry [Text] / Shannon Hertzler, Mark Trottier, Howard L. Lipton // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2485-2490 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Селекция и характеристика линии клеток ВНК-21, устойчивой к заражению вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера из-за блокирования прикрепления и вхождения вируса
Аннотация: После 4 циклов заражения вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) выделена популяция клеток ВНК-21, устойчивая к заражению имеющим низкую вирулентность штаммом BeAn ВЭМТ. Эти клетки устойчивы к заражению штаммами ВЭМТ с низкой и высокой нейровирулентностью из-за блокирования прикрепления и вхождения ВЭМТ. Однако они поддерживают репликацию и сборку ВЭМТ и трансфицируются РНК ВЭМТ. Устойчивость стабильна в течение более года и является наследуемым св-вом, обусловленным мутацией в чувствительной популяции родительских клеток ВНК-21. Эта линия клеток может быть использована для идентификации рецептора ВЭМТ. США, Dep. Neurol., Evanston Hosp., Evanston, IL 60201. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СЕЛЕКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Trottier, Mark; Lipton, Howard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.428

Prevalent class I-restricted T-cell response to the Theiler's virus epitope D{b}:VP2[121-130] in the absence of endogenous CD4 help, tumor necrosis factor alpha, gamma interferon, perforin, or costimulation through CD28 [Text] / Aaron J. Johnson [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3702-3708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преобладающий ограниченный классом I ответ Т-клеток на эпитоп D{b}: VP2[121-130] вируса Тейлера в отсутствие эндогенной помощи CD4, альфа-фактора некроза опухолей, гамма-интерферона, перфорина или костимуляции через CD28
Аннотация: У мышей C57BL/6 через 7 дней после заражения штаммом Daniel вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) развивается ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), но не персистентная инфекция или демиелинирующий синдром. Пептид VP2[121-130] (I) капсидного белка ВЭМТ сенсибилизирует мишенные клетки H-2D{b+} к убиванию инфильтрирующимися в центральную нервную систему лимфоцитами (ИЦНСЛ), выделенными из мышей C57BL/6 после внутричерепного заражения. Окрашивание ИЦНСЛ CD8{+} тетрамерами D{b}:VP2[121-130] (II) показал, что 50-63% этих клеток имеет рецепторы, специфичные для I в контексте II. Т-клетки с такой специфичностью не найдены в лимфатич. узлах шейки матки и в селезенке мышей, зараженных ВЭМТ. Мыши H-2D{b}, не экспрессирующие CD4, комплекс МНС-II, 'гамма'-интерферон или CD28, чувствительны к персистентной инфекции ВЭМТ, но тем не менее порождают ЦТЛ CD8{+}, специфичные для II. Мыши CD4{-} имеют более низкую частоту Т-клеток, специфичных для II, по сравнению с мышами, негативными по МНС-II или нормальными мышами H-D{b}. Устойчивые мыши с нокаутом гена рецептора-I 'альфа'-фактора некроза опухолей, также с высокой частотой порождают ИЦНСЛ, специфичные для II. Чувствительные в норме мыши FVB, экспрессирующие трансген D{b}, порождают ИЦНСЛ CD8{+}, специфичные для II, с такой же частотой, как и мыши C57BL/6. Эти данные показали, что I, представленный в контексте II, является иммунодоминантным эпитопом при заражении ВЭМТ и что частота специфичных для I ЦТЛ не зависит от нескольких ключевых медиаторов воспаления, но частично регулируется экспрессией CD4. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧАСТОТА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Aaron J.; Njenga, M.Kariuki; Hansen, Michael J.; Kuhns, Scott T.; Chen, Lieping; Rodriguez, Moses; Pease, Larry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.358

L{*} protein of Theiler's murine encephalomyelitis virus is required for virus growth in a murine macrophage-like cell line [Text] / Masatsugu Obuchi [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4898-4901 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок L{*} вируса энцефаломиелита мышей Тейлера требуется для роста вируса в мышиной макрофагоподобной линии клеток
Аннотация: Белок L{*} (I) синтезируется вне рамки считывания полипротеина штаммами подгрупп DA, но не GDVIII, вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Сконструирован рекомбинант ВЭМТ DANCL{*}/GD, у к-рого 5'-некодирующая область и кодирующая I область штамма DA заменены на соответствующие области штамма GDVIII. Это вариант синтезирует I и без ограничения размножается в мышиных макрофагоподобных клетках J774-1. Второй рекомбинант ВЭМТ (DANCL{*}-1/GD), у к-рого стартовым кодоном I в положении 1079 является АЦГ, а не АУГ, не синтезирует I и растет плохо. Защита от РНКаз показало, что кол-во вирусной РНК увеличивается значительно в случае DANCL{*}/GD и минимально в случае DANCL{*}-1/GD. Оба эти вируса с одинаковой скоростью адсорбируются на клетках J774-1. Полученные данные позволили предположить, что I нужен для роста ВЭМТ в макрофагах. Япония, Dep. Microbiol., Kanazawa Med. Univ., Uchinada, Ishikawa 930-0923. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
РАЗМНОЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ
БЕЛОК L

Доп.точки доступа:
Obuchi, Masatsugu; Yamamoto, Jiro; Odagiri, Takato; Uddin, Mohammed Nasir; Iizuka, Hideaki; Ohara, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.208

Lledo, Alberto.
Dexamethaxone regulation of interleukin-1-receptors in the hippocampus of Theiler's virus-infected mice: Effects on virus-mediated demyelination [Text] / Alberto Lledo, Jose Borrell, Carmen Guaza // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 1. - P75-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регуляция дексаметазоном рецепторов интерлейкина-1 в гиппокампе мышей, зараженных вирусом Тейлера: влияние на демиелинизацию, опосредованную вирусом
Аннотация: Изучена регуляция рецепторов (I) интерлейкина-1 (II) в гиппокампе чувствительного (SJL/J) и устойчивого (BALB/c) штаммов мышей, зараженных вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Через 10-14 дней после заражения уровень I уменьшается в гиппокампе только у чувствительных мышей. Индуцированной ВЭМТ негативной регуляции I предшествует уменьшение сродства I (K[d]) с 10,5 до 1,3 нМ и числа I (B[max]) с 2,189 до 0,84 фмолей на мг белка. Обработка дексаметазоном (III) в дозе 0,5 или 1,0 мг/кг через 5-10 дней после заражения устранила дефицит I у мышей на 10-ый день и нейротоксич. признаки димиелинирования. Эти данные позволили предположить, что: 1) уменьшение уровня I является следствием локальной продукции II на ранней стадии заражения ВЭМТ; 2) II является критич. фактором в чувствительности мышей к демиелинизации, вызванной ВЭМТ; 3) защитный эффект III связан с его способностью устранять понижение уровня I на ранней стадии болезни. Испания, Dep. Neural Plasticity, Cajal Inst., CSIC, 28002 Madrid. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЫШИ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Borrell, Jose; Guaza, Carmen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.199

Roles of the H-2D{b} and H-K{b} genes in resistance to presistent Theiler's murine encephalomyelitis virus infection of the central nervous system [Text] / Ariele Azoulay-Cayla [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 5. - P1043-1047 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роли генов H2D{b} и H2K{b} в устойчивости к персистентной инфекции центральной нервной системы вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: У мышей локус H2D, но не локус H2K, участвует в устойчивости к вирусу энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ), хотя оба локуса кодируют молекулы комплекса MHC-I с близкими св-вами. Из чувствительной линии мышей FVB/N H-2P получены мыши, трансгенные по гену H2D{b}, гену H2K{b} или химерному гену H2D{b}/K{b}, в к-ром экзоны гена H2K{b}, кодирующие канавку связывания пептидов, заменены на соответствующие экзоны гена H2D{b}. Показано, что мыши, трансгенные по генам H2D{b} или H2D{b}/K{b}, гораздо более устойчивы к персистентной инфекции ВЭМТ, чем мыши, трансгенные по гену H2D{b}. Это позволило предположить, что различное влияние генов H2D{b} и H2K{b} на устойчивость к ВЭМТ обусловлено природой пептидов, представляемых этими молекулами комплекса МНС-I. Франция, Unite Virus Lents, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
МЫШИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
H2D-ЛОКУС

Доп.точки доступа:
Azoulay-Cayla, Ariele; Syan, Sylvie; Brahic, Michel; Bureau, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.242

Lledo, Alberto.
Dexamethaxone regulation of interleukin-1-receptors in the hippocampus of Theiler's virus-infected mice: Effects on virus-mediated demyelination [Text] / Alberto Lledo, Jose Borrell, Carmen Guaza // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 1. - P75-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регуляция дексаметазоном рецепторов интерлейкина-1 в гиппокампе мышей, зараженных вирусом Тейлера: влияние на демиелинизацию, опосредованную вирусом
Аннотация: Изучена регуляция рецепторов (I) интерлейкина-1 (II) в гиппокампе чувствительного (SJL/J) и устойчивого (BALB/c) штаммов мышей, зараженных вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Через 10-14 дней после заражения уровень I уменьшается в гиппокампе только у чувствительных мышей. Индуцированной ВЭМТ негативной регуляции I предшествует уменьшение сродства I (K[d]) с 10,5 до 1,3 нМ и числа I (B[max]) с 2,189 до 0,84 фмолей на мг белка. Обработка дексаметазоном (III) в дозе 0,5 или 1,0 мг/кг через 5-10 дней после заражения устранила дефицит I у мышей на 10-ый день и нейротоксич. признаки димиелинирования. Эти данные позволили предположить, что: 1) уменьшение уровня I является следствием локальной продукции II на ранней стадии заражения ВЭМТ; 2) II является критич. фактором в чувствительности мышей к демиелинизации, вызванной ВЭМТ; 3) защитный эффект III связан с его способностью устранять понижение уровня I на ранней стадии болезни. Испания, Dep. Neural Plasticity, Cajal Inst., CSIC, 28002 Madrid. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЫШИ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Borrell, Jose; Guaza, Carmen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.99

Lledo, Alberto.
Dexamethaxone regulation of interleukin-1-receptors in the hippocampus of Theiler's virus-infected mice: Effects on virus-mediated demyelination [Text] / Alberto Lledo, Jose Borrell, Carmen Guaza // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 1. - P75-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регуляция дексаметазоном рецепторов интерлейкина-1 в гиппокампе мышей, зараженных вирусом Тейлера: влияние на демиелинизацию, опосредованную вирусом
Аннотация: Изучена регуляция рецепторов (I) интерлейкина-1 (II) в гиппокампе чувствительного (SJL/J) и устойчивого (BALB/c) штаммов мышей, зараженных вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Через 10-14 дней после заражения уровень I уменьшается в гиппокампе только у чувствительных мышей. Индуцированной ВЭМТ негативной регуляции I предшествует уменьшение сродства I (K[d]) с 10,5 до 1,3 нМ и числа I (B[max]) с 2,189 до 0,84 фмолей на мг белка. Обработка дексаметазоном (III) в дозе 0,5 или 1,0 мг/кг через 5-10 дней после заражения устранила дефицит I у мышей на 10-ый день и нейротоксич. признаки димиелинирования. Эти данные позволили предположить, что: 1) уменьшение уровня I является следствием локальной продукции II на ранней стадии заражения ВЭМТ; 2) II является критич. фактором в чувствительности мышей к демиелинизации, вызванной ВЭМТ; 3) защитный эффект III связан с его способностью устранять понижение уровня I на ранней стадии болезни. Испания, Dep. Neural Plasticity, Cajal Inst., CSIC, 28002 Madrid. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЫШИ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Borrell, Jose; Guaza, Carmen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.246

Prevalent class I-restricted T-cell response to the Theiler's virus epitope D{b}:VP2[121-130] in the absence of endogenous CD4 help, tumor necrosis factor alpha, gamma interferon, perforin, or costimulation through CD28 [Text] / Aaron J. Johnson [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3702-3708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преобладающий ограниченный классом I ответ Т-клеток на эпитоп D{b}: VP2[121-130] вируса Тейлера в отсутствие эндогенной помощи CD4, альфа-фактора некроза опухолей, гамма-интерферона, перфорина или костимуляции через CD28
Аннотация: У мышей C57BL/6 через 7 дней после заражения штаммом Daniel вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) развивается ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), но не персистентная инфекция или демиелинирующий синдром. Пептид VP2[121-130] (I) капсидного белка ВЭМТ сенсибилизирует мишенные клетки H-2D{b+} к убиванию инфильтрирующимися в центральную нервную систему лимфоцитами (ИЦНСЛ), выделенными из мышей C57BL/6 после внутричерепного заражения. Окрашивание ИЦНСЛ CD8{+} тетрамерами D{b}:VP2[121-130] (II) показал, что 50-63% этих клеток имеет рецепторы, специфичные для I в контексте II. Т-клетки с такой специфичностью не найдены в лимфатич. узлах шейки матки и в селезенке мышей, зараженных ВЭМТ. Мыши H-2D{b}, не экспрессирующие CD4, комплекс МНС-II, 'гамма'-интерферон или CD28, чувствительны к персистентной инфекции ВЭМТ, но тем не менее порождают ЦТЛ CD8{+}, специфичные для II. Мыши CD4{-} имеют более низкую частоту Т-клеток, специфичных для II, по сравнению с мышами, негативными по МНС-II или нормальными мышами H-D{b}. Устойчивые мыши с нокаутом гена рецептора-I 'альфа'-фактора некроза опухолей, также с высокой частотой порождают ИЦНСЛ, специфичные для II. Чувствительные в норме мыши FVB, экспрессирующие трансген D{b}, порождают ИЦНСЛ CD8{+}, специфичные для II, с такой же частотой, как и мыши C57BL/6. Эти данные показали, что I, представленный в контексте II, является иммунодоминантным эпитопом при заражении ВЭМТ и что частота специфичных для I ЦТЛ не зависит от нескольких ключевых медиаторов воспаления, но частично регулируется экспрессией CD4. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧАСТОТА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Aaron J.; Njenga, M.Kariuki; Hansen, Michael J.; Kuhns, Scott T.; Chen, Lieping; Rodriguez, Moses; Pease, Larry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.222

Jelachich, M. L.
Restricted Theiler's murine encephalomyelitis virus infection in murine macrophages induces apoptosis [Text] / M. L. Jelachich, H. L. Lipton // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 7. - P1701-1705 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ограниченная инфекция вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера в мышиных макрофагах вызывает апоптоз
Аннотация: Изучено заражение вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) BeAn линий клеток макрофагов (МФ) P388D1, J774A.1 и PU5-1.8, к-рые находятся на промежуточных стадиях дифференцировки и напоминают мультифункциональные резидентные МФ. Показано, что рост ВЭМТ в этих линиях МФ является ограниченным и сопровождается апоптозом, к-рый обнаружен по морфологии клеток, фрагментации ДНК и повышению активности каспаз, а также методом TUNEL. США, Div. Neurol., Evanston Hosp., Evanston, IL 60201. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ОГРАНИЧЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Lipton, H.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.333

Jelachich, M. L.
Restricted Theiler's murine encephalomyelitis virus infection in murine macrophages induces apoptosis [Text] / M. L. Jelachich, H. L. Lipton // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 7. - P1701-1705 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ограниченная инфекция вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера в мышиных макрофагах вызывает апоптоз
Аннотация: Изучено заражение вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) BeAn линий клеток макрофагов (МФ) P388D1, J774A.1 и PU5-1.8, к-рые находятся на промежуточных стадиях дифференцировки и напоминают мультифункциональные резидентные МФ. Показано, что рост ВЭМТ в этих линиях МФ является ограниченным и сопровождается апоптозом, к-рый обнаружен по морфологии клеток, фрагментации ДНК и повышению активности каспаз, а также методом TUNEL. США, Div. Neurol., Evanston Hosp., Evanston, IL 60201. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ОГРАНИЧЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Lipton, H.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.117

Yamasaki, Kenji.
Alternative translation initiation of Theiler's murine encephalomyelitis virus [Text] / Kenji Yamasaki, Conrad C. Weihl, Raymond P. Roos // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8519-8526 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативная инициация трансляции вируса энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: У штаммов подгруппы ТО вируса энцефаломиелита мышей Тейлера ВЭТ), кроме пикорнавирусного полипротеина (I), синтезируется в другой рамке считывания белок L{*} (II) с мол. м. 18 кД. Инициирующий кодон (ИК) АУГ II расположен с 3'-стороны от ИК АУГ I. Показано, что рибосомная инициация трансляции на ИК I влияет на инициацию на ИК II. Это позволило предположить, что рибосомы прикрепляются к ИК I, прежде чем начать сканирование в направлении 3' и инициировать трансляцию на ИК II. 5'-нетранслируемая область ВЭМТ также влияет на использование ИК. Мутантные кДНК штамма DA ВЭМТ инфекционны, несмотря на присутствие мутаций в ИК I или наличие стоп-кодона перед ИК II в рамке считывания I. Секвенирование показало, что эти вирусы имеют вторичную мутацию, к-рая превращает рамку считывания II в рамку считывания I. Это позволило предположить, что трансляция I во время заражения этими мутантами ВЭМТ может инициироваться на ИК II. США, Dep. Neurol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Weihl, Conrad C.; Roos, Raymond P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.163

Sialylation of the host receptor may modulate entry of demyelinating persistent Theiler's virus [Text] / Lan Zhou [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1477-1485 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сиалирование хозяйского рецептора может модулировать вхождение демиелинирующего персистентного вируса Тейлера
Аннотация: Сиаловая кислота входит в состав рецепторов только для персистентных, но не для неперсистентных штаммов вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Изучены влияние сиалирования клеточной поверхности на вхождение ВЭМТ и структура комплекса (разрешение 3,0 A) персистентного штамма DA ВЭМТ с сиалиллактозой (I), имитирующей сиаловую часть рецептора. Показано, что I связывается на поверхности вируса с карманом, состоящим из аминокислотных остатков пуфа В капсидного белка вблизи от петли VP1 и C-конца VP3. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
СИАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Lan; Luo, Yu; Wu, Yan; Tsao, Jun; Luo, Ming

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.89

Hertzler, Shannon.
Mutation of predicted virion pit residues alters binding of Theiler's murine encephalomyelitis virus to BHK-21 cells [Text] / Shannon Hertzler, Ming Luo, Howard L. Lipton // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1994-2004 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация предсказанных остатков вирионной впадины изменяет связывание вируса энцефаломиелита мышей Тейлера с клетками ВНК-21
Аннотация: Изучение структуры вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) позволило предположить, что глубокая впадина на поверхности вирионов участвует в прикреплении ВЭМТ к рецептору. Для проверки этого предположения у менее вирулентного варианта BeAn ВЭМТ сконструировали замены 4 аминокислотных остатков (V1091, Р1153, А1225 и Р1379). В каждом из этих сайтов сделаны 3 аминокислотные замены: одна консервативная и 2 более радикальные. Получены 7 жизнеспособных мутантов ВЭМТ и изучены их связывание с клетками ВНК-21, стабильность капсидов при 40'ГРАДУС', репликация РНК ВЭМТ, кинетика роста в одиночном и множественных циклах заражения и трансляция вирусных белков. Полученные данные показали, что 3 из указанных остатков участвуют в прикреплении ВЭМТ к клеточным рецепторам. США, Integrated Grad. Program, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Luo, Ming; Lipton, Howard L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.40

Expression of lymphotoxin gene inserted into Theiler's murine encephalomyelitis virus [Text] / Masatsugu Obuchi [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 1. - P83-86 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Экспрессия гена лимфотоксина, встроенного в вирус энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: Ген лимфотоксина человека (I) встроили в область L генома штамма DA вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) - ближайшую к 5'-концу часть вирусной РНК, кодирующей полипротеин. При заражении рекомбинантным ВЭМТ клеток ВНК-21 экспрессия I продемонстрирована методами иммуноблота и ELISA. Экспрессированный I цитотоксичен для клеток L-929. Япония, Dep. Microbiol., Kanazawa Med. Univ., Uchinada, Ishikawa 920-0293. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРИАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛИМФОТОКСИН
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Obuchi, Masatsugu; Odagiri, Takato; Iizuka, Hideaki; Ohara, Yoshiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.37

Tolley, Neal D.
DNA vaccination against Theiler's murine encephalomyelitis virus leads to alterations in demyelinating disease [Text] / Neal D. Tolley, Ikuo Tsunoda, Robert S. Fujinami // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P993-1000 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцинация с помощью ДНК против вируса энцефаломиелита мышей Тейлора приводит к изменению демиелинизирующей болезни
Аннотация: Инфекция мышей вирусом энцефаломиелита Тейлора (ВЭММТ) напоминает по клиническим проявлениям рассеянный склероз (РС) человека. Ранее на других вирусных моделях была показана роль вакцинации с помощью ДНК для предотвращения заболеваний. Сконструировали экспрессирующие эукариотические векторы, кодирующие капсидные белки VP1, VP2 и VP3 ВЭММТ. Вакцинировали мышей SJL/J внутримышечно однократно, дважды или трехкратно кДНК различных капсидных белков. Затем мышей заражали в мозг ВЭММТ. Показали, что трехкратная вакцинация мышей кДНК, кодирующей VP2 вируса, приводит к частичной защите их ЦНС от демиелинизирующего заболевания: уменьшались клинические симптомы и гистопатология. Вакцинация с помощью кДНК, кодирующей VP3, также приводила к уменьшению клинических проявлений. В то же время, вакцинация кДНК, кодирующей VP1, вызывала более тяжелое заболевание, причем симптомы заболевания появлялись раньше, а гистопатология усиливалась в сравнении с контролем. Это не коррелировало титрами антител против ВЭММТ и течением болезни. Таким образом, вакцинация с помощью ДНК способна изменять течение хронического демиелинизирующего заболевания. Это может найти применение в лечении РС. США, Dep. of Neurology, Univ. of Utah Sch. of Med., Salt Lake City, UT. 84132. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
КДНК
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Ikuo; Fujinami, Robert S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.225

Encefalomielitis por infeccion con el virus de Theiler como modelo experimental de esclerosis multiple: Citocinas y posibles mecanismos patogenicos [Text] / E. Molina-Holgado [et al.] // Rev. neurol. - 2002. - Vol. 35, N 10. - С. 973-978 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Энцефаломиелит, вызванный вирусом Тейлера как модель рассеянного склероза: цитокины и патогенетические механизмы
Аннотация: Вирус Тейлера, вызывающий энцефаломиелит при интрацеребральной инокуляции у мышей, является представителем семейства пикорнавирусов. В статье рассматриваются возможные механизмы воспалительного процесса, приводящие к демиелинизации и гибели аксонов. Подчеркивается роль провоспалительных цитокинов в возникновении воспаления и причина олигодендротоксичности. Испания, Inst. Cajal, CSIC, E-28002 Madrid. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОКИНЫ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Molina-Holgado, E.; Arevalo-Martin, A.; Vela, J.M.; Guaza, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.084

Direct evidence of a role for amino acid 101 of VP-1 in central nervous system disease in Theiler's murine encephalomyelitis virus infection [Text] / Andreas Zurbriggen [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1929-1937
Перевод заглавия: Прямое доказательство роли аминокислоты 101 VP-1 в заболевании центральной нервной системы при инфекции вирусом энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: Вирус DA, член подгруппы ТО вируса Тейлера, вызывает хронич. демиелинизирующее заболевание у своего природного хозяина, мыши. РНК-овые транскрипты клона кДНК pDAFL3 являются инфекционными и образующийся в рез-те вирус DAFL3 вызывает у мышей заболевание, неотличимое от такового, вызываемого вирусом DA. Используя сайт-специфич. мутагенез, заменили единственный нуклеотид, цитозин, в положении 3305 (вирусный геном) инфекционной кДНК на тимин. Мутировавший нуклеотид расположен в области, кодирующей нейтрализующий эпитоп в петле II VP-1. Вирус OSM101, образованный с помощью мутагенизированной плазмиды pDA101, обладает теми же ростовыми характеристиками и фенотипом бляшек in vitro, что вирус DAF13, образованный из клона pDAFL3. Однако у мышей вирус OSM101 был значительно менее нейровирулентным, чем DAFL3. В тканях ЦНС мышей, инфицированных 4-6 недель назад вирусом OSM101, содержалось меньше инфекционного вируса и меньше инфицированных Кл, чем в тканях ЦНС животных, инфицированных контрольным вирусом DAFL3. США, Robert S. Fujinami Dep. of Neurol., Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦНС
ПАТОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zurbriggen, Andreas; Thomas, Colin; Yamada, Massahito; Roos, Raymond P.; Fujinami, Robert S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.149

Roos, Raymond P.
Polyprotein processing of Theiler's murine encephalomyelitis virus [Text] / Raymond P. Roos, Wing-Pui Kong, Bert L. Semler // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5344-5353
Перевод заглавия: Процессинг полипротеида вируса энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: Для изучения процессинга полипротеида вируса энцефаломиелита мышей Тейлера анализировали in vitro трансляцию полученных in vitro транскриптов с инфекционных кДНК полной длины вируса Тейлера шт. DA. Был модифицирован клон кДНК путем линеаризации различными рестриктазами, к-рые генерируют матрицы различной длины или путем конструирования линкерных вставок или делеций или того и др. в предполагаемых областях, кодирующих протеиназы. Белок ЗС осуществляет большую часть расщеплений полипротеида. Вторая протеиназа, кодируемая областью соединения LP12А-2В, также активна. Белок с несколько большей подвижностью, чем лидерный белок, был обнаружен при трансляции транскриптов DA кДНК, но не GDVII кДНК. Этот белок м. б. синтезирован от альтернативного инициирующего сайта в кодирующей лидер области DA в др. фазе с рамкой считывания полипротеида. США, Dept Neurol., Univ. Chicago Med. Center, Chicago, Illinois 60637. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kong, Wing-Pui; Semler, Bert L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.426

Elimination of murine viral pathogens from the caecal contents of mice by anaerobic preparation [Text] / J. P. Koopman [et al.] // Lab. Anim. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P76-80 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Элиминация мышиных вирусных патогенов из содержимого слепой кишки мышей с помощью анаэробной подготовки
Аннотация: Исследовали методы ограничения патогенных вирусных агентов для нормализации кишечной микрофлоры мышей. К содержимому слепой кишки нормальной мыши добавляли вирус мышиного гепатита А59 (ВМГ), реовирус 3, вирус энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) и после соответствующих разведений в условиях наличия или отсутствия последующего культивирования вводили безмикробным мышам. Спустя 4 недели определяли противовирусные антитела. Обнаружено уменьшение кол-ва ВМГ и ВЭМТ; реовируса удавалось обнаружить только в разведении 1 : 10. Показана "нормализация" содержимого кишечника, его кислотного и бактериального состава, у безмикробных реципиентов. Нидерланды, Central Animal Lab., Catholic Univ. of Nijmegen, PO Box 9101. Табл. 4. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
РЕОВИРУС
СЕРОТИП 3
МЫШИ
СЛЕПАЯ КИШКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
БЕЗМИКРОБНЫЕ МЫШИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Koopman, J.P.; Logt, J.T.M.van der; Heessen, F.W.A.; Brink, M.E.van den; Scholten, P.M.; Hectors, M.P.C.; Nagengast, F.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.177

Identification and localization of a limited number of predominant conformationindependent antibody epitopes of Theiler's murine encephalomyelitus virus [Text] / Byung S. Kim [et al.] // Immunol. Lett. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P199-205 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Идентификация и локализация ограниченного числа предоминантных эпитопов вируса энцефаломиелита мышей Тейлера, взаимодействующих с конформационно-независимыми антителами
Аннотация: Для идентификации патогенных эпитопов вируса энцефаломиелита мышей Тейлера получено 150 рекомбинантных клонов фагов, экспрессирующих различные области капсидных белков вируса. Установлено 6 участков длиной 13-26 аминокислотных остатков (3 в составе VP1, 2 в составе VP2 и 1 в составе VP3), активно узнаваемых конформационно-независимыми антителами из сывороток инфицированных вирусом мышей. Показано, что антитела от устойчивых к вирусной инфекции мышей преимущественно взаимодействовали с участками А-1А (остатки 13-27 VP1) и А-2А (остатки 2-14 VP2). Набор антител у инфицированных вирусом мышей отличался от набора антител у иммунизированных животных. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПАТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kim, Byung S.; Choe, Yong-Kyung; Crane, Mary A.; Jue, Colleen R.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска