СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.202

Antiviral activity of uridine 5'-diphosphate glucose analogues against some enveloped viruses in cell culture [Text] / G. Gil-Fernandez [et al.] // Antiviral Res. - 1987. - Vol. 8, N 5-6. - P299-310 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Антивирусная активность аналогов уридин-5-дифосфат-глюкозы против некоторых оболочечных вирусов в клеточной культуре
Аннотация: Исследовали антивирусную активность 25 аналогов уридин-5'-дифосфат глюкозы против вируса герпеса простого 2 (ВГП2), вируса осповакцины (ВОВ), вируса Синдбис (ВС) и вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС). Одно из исследуемых соединений 5'-[[[[(2",2",4",6",-тетра-О-бензоил-'альфа'-D-глюкопиранозил)окси] карбонил]амино]сульфонил]уридин проявило in vitro активность против всех тестируемых вирусов. Репликация ВГП2 и ВАЛС полностью ингибировалась при конц-ии этого соединения 100 и 150 мкг/мл, соответственно. Ингибиторный эффект не проявлял линейной концентрационной зависимости и исчезал при конц-ии ниже 25 мкг/мл. Наибольший ингибиторный эффект наблюдался, когда соединение было добавлено в течение первых 4 ч после вирусной сорбции. Репликация ВОВ и ВС ингибировалась в меньшей степени. Высказывается предположение, что данное соединение может ингибировать несколько стадий вирусной репликации, в частности, может интерферировать с синтезом вирусной ДНК при добавлении вскоре после вирусной сорбции и может также ингибировать белковое гликозилирование при добавлении на более поздних стадиях. Испания, Centro de Investigaciones Biologicas, Madrid, Spain, Inst. de Quimics Medica, Madrid. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ВИРУС СИНДБИС
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
УРИДИН-5-ДИФОСФАТ ГЛЮКОЗЫ
АНАЛОГИ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Gil-Fernandez, G.; Perez, S.; Vilas, P.; Perez, C.; Heras, F.G.de las; Garcia, Gancedo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.242

Niles, Edward G.
Vaccinia virus gene D8 encodes a viron transmembrane protein [Text] / Edward G. Niles, Janny Seto // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3772-3778
Перевод заглавия: Ген D8 вируса осповакцины кодирует вирионный трансмембранный белок
Аннотация: Сконструирована мутация сдвига рамки в гене D8 вируса осповакцины (ВОВ), кодирующем белок с мол. м. 35426 (I). Полученный мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII реплицируется с нормальной скоростью, так что I не нужен для размножения ВОВ в культуре тканей. Получена поликлональная антисыворотка к химерному белку - продукту слияния части I с белком TrpE E. coli. Методом иммуноблотинга установлено, что в Кл, зараженных ВОВ дикого типа или мутантом V - 'ДЕЛЬТА'В sshII, I начинает синтезироваться через 3,5 ч после заражения и в дальнейшем продолжает накапливаться. Нормальные и мутантные вирионы ВОВ фракционировали с использованием детергентов Nonidet Р40 (II) и дезоксихолата. Нормальный I обнаружен в фракции, р-римой в II, так что он является вирусным мембранным белком. Мутантный I находится в фракции нерастворимой в детергентах. Т. обр., хотя мутантный I и включается в вирионы ВОВ, его локализация является ненормальной. Изучение чувствительности I к протеолизу химотрипсином или трипсином (III) показало, что нормальный I является трансмембранным белком, главный вневирионный домен к-рого освобождается целиком при обработке вирионов III. В отличие от этого, мутантный I устойчив к протеолизу, т. е. находится в иной конформации, чем нормальный I. Обработка вирионов ВОВ дикого типа, вызывающая удаление вневирионного домена I, стимулирует в несколько раз образование бляшек. Антисыворотка к I не нейтрализует ВОВ дикого типа и мутант V - 'ДЕЛЬТА'В sshII. США, Biochem. Dept., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14124. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
БЕЛОК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК МУТАНТНЫЙ
ПРОТЕОЛИЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН D8
МУТАЦИЯ СДВИГА РАМКИ

Доп.точки доступа:
Seto, Janny

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.103

Zhai, Zhonghe.
The association of vaccinia virus with intermediate filament [Text] / Zhonghe Zhai, Gabriella Krochmalnic, Sheldon Penman // Чжунго кэсюэ = Sci. sin. B. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P28-38 . - ISSN 0253-5823
Перевод заглавия: Ассоциация вируса вакцины с промежуточным филаментом
Аннотация: Проведено сравнительное электронно-микроскопическое изучение незараженной клеточной культуры HeLa и зараженной вирусом вакцины в дозе 20-50 БОЕ/клетку. После соответствующей обработки, которая заключалась в экстракции клеточных органелл (митохондрий, аппарата Гольджи, эндоплазматического ретикулума, лизосом) и хроматина исследовали тонкую промежуточную сеть филамента в цитоплазме. Изучение проводили спустя 8,13 и 18 часов после заражения. Спустя 8-13 часов четких изменений в системе филамента не наблюдали, через 13-18 часов выявили большое количество гранулированных структур (вирусные структурные протеины), связанных с промежуточными филаментами. Анализ микрофотографий показал, что непосредственная связь с промежуточными филаментами имеется на всех стадиях сборки вируса, вирус и его субструктуры оставались фиксированными в сети промежуточных филаментов. На основании резистентности субструктур вируса и зрелых частиц к ряду воздействий сделан вывод о специфическом характере связи. Проведено сравнение изменений, вызванных в клетках вирусами вакцины и аденовирусом, который авторы изучали ранее. КНР, Dep. of Biol., Peking Univ. Ил. 7. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
МОРФОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Krochmalnic, Gabriella; Penman, Sheldon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.518

Sequence requirements for nucleolar localization of human T cell leukemia virus type I pX protein, which regulates viral RNA processing [Text] / Haruhiko Siomi [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P197-209 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Требования к последовательности для белка pX ядрышковой локализации вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I, который регулирует процессинг вирусной РНК
Аннотация: Методами ИФ и блот-иммунодетекции показали, что белок р27{х}-III вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) преимущественно накапливается в ядрышках инфицированных Кл. Сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие по отдельности 3 белка, кодируемых геном X HTLV-I. В Кл, инфицированных РВОВ, по данным ИФ, только р27 накапливается в ядрышках. Для локализации сигнальной последовательности р27, ответственной за накопление р27 в ядрышках, создали набор плазмид, экспрессирующих химерные белки, состоящие из 'бета'-галактозидазы ('бета'-gal), N-концевого фрагмента р27 с делециями в области аминокислот 2-18 (АК) р27. После трансфекции Кл этими плазмидами методом ИФ определили локализацию гибридного белка. Показали, что для нуклеолярной локализации необходимой является полная последовательность в области АК 2-18 p27. Аналогичный рез-тат получили для гибридного белка, содержащего N-концевой фрагмент р27 из 19 АК и белок р40{x}. Сравнили обнаруженную последовательность, ответственную за нуклеолярную локализацию с известными сигналами ядерного транспорта. Япония, Ins. for Virus Res. Kyoto Univ. Kyoto 606. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕН Х
ЯДРЫШКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК Р27
БЕЛОК Р40Х
HTLVI
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Siomi, Haruhiko; Shida, Hisatoshi; Nam, Seok Hyun; Nosaka, Tetsuya; Maki, Masatoshi; Hatanaka, Masakazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.167

Miner, Jeffrey N.
DNA sequences that regulate expression of a vaccinia virus late gene (L65) and interact with a DNAbinding protein from infected cells [Text] / Jeffrey N. Miner, Dennis E. Hruby // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2726-2736
Перевод заглавия: Последовательности ДНК, которые регулируют экспрессию позднего гена (L65) вируса осповакцины и взаимодействуют со связывающимся со ДНК белком из зараженных клеток
Аннотация: Для эффективной экспрессии in vivo позднего гена L65 вируса осповакцины (ВОВ) необходимы 5'-проксимальные цис-действующие элементы, связывающие белковый фактор (I) из зараженных Кл. Делеционный мутагенез и временная экспрессия, зависящая от ВОВ-помощника, показали, что 2 разных поздних промоторных элемента направляют транскрипцию с 2-х разных стартовых сайтов: проксимального (+1) и дистального (-92). Область от -128 до -112 существенна для функции дистального промотора, а область от -59 до +50 достаточная для функции проксимального промотора. Проксимальные последовательности взаимодействуют с I BF-1, к-рый выделен и частично очищен из зараженных ВОВ Кл на поздней стадии заражения. I BF-1 специфически связывается с 2-мя разными сайтами в проксимальном промоторе (между положениями от -59 до -13 и от +9 до +50), но не связывается с дистальным промотором. Библ. 33. США, Center for Gene Research, Dept. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804, D. E. Hruby.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ПОЗДНИЙ L65
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hruby, Dennis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.200

Синтез и противовирусная активность 1-('бета'-Dарабинофуранозил)тимина [Текст] / Е. И. Квасюк [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 6. - С. 699-702 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали антибиотик 1-('бета'-D-арабинофуранозил)тимин и исследовали его воздействие на репродукцию вируса герпеса простого типа 1 и вируса вакцины в культуре клеток in vitro. Показано, что антибиотик в конц-ии 100-200 мкг/мл достоверно подавляет размножение вируса вакцины в культуре клеток Л-68. Более чувствителен к антибиотику процесс репродукции в клетках вируса герпеса простого типа. 1. Применение 62 мкг/мл антибиотика имеет следствием снижение репродукции вируса герпеса в 100 раз. СССР, Ин-т биоорганической химии АН БССР, Минск. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Квасюк, Е.И.; Кулак, Т.И.; Ткаченко, О.В.; Михайлопуло, И.А.; Зинченко, А.И.; Барай, В.Н.; Бокуть, С.Б.; Маренникова, С.С.; Чекунова, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.35

Использование гена, ответственного за образование геморрагий, в качестве фенотипического маркера при создании гибридных вариантов вируса вакцины [Текст] / А. В. Тотменин [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 305, N 5. - С. 1246-1248 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Изучали возможность использования гена hem в качестве фенотипического маркера для отбора гибридных вариантов вируса вакцины. Вирус вакцины (штамм ЛИВП) и вирус коровьей оспы (штамм Брайтон) выращивали на хориоаллантоисных оболочках развивающихся куриных эмбрионов (ХАО РКЭ). ДНК вируса коровьей оспы расщепляли рестриктазой EcoRI, продукты гидролиза разделяли электрофорезом. Фрагменты вирусной ДНК размером 4-6 тыс. п. н. подвергали клонированию в векторной плазмиде pUCI8 по EcoRIучастку. Из трансформантов E. coli JMI03 с гибридным фенотипом выделяли плазмидные ДНК и осуществляли гидролиз их рестриктазами EcoRI, BamHI, PstI, Sall, Clal, HindIII. В рез-те анализа была отобрана плазмида pCRI, содержащая EcoRI-фрагмент размером 5,2 тыс. п. н., соответствующий району гена hem вируса оспы коров. Из pCR1 выделили субфрагмент размером 2,7 тыс. п. н., содержащий ген hem, и встроили его в плазмиду pXJP278, в рез-те чего была получена плазмида рТК-НЕМ, в к-рой ген hem фланкирован с обеих сторон последовательностями из района гена тимидинкиназы вируса вакцины. Плазмиду рТК-НЕМ использовали для получения гибридного вируса вакцины. Монослой клеток CV-1 в чашках Петри заражали вирусом вакцины дикого типа (штамм ЛИВП). Через 2 часа на монослой наносили кальций-фосфатный преципитат, содержащий 10 мкг плазмиды рТК-НЕМ и 10 мкг ДНК вируса вакцины. Чашки инкубировали до появления полного ЦПД. Вирусное потомство использовали для заражения РКЭ. На оболочках, имеющих 50-100 оспин, наряду с белыми оспинами, характерными для исходного штамма вируса вакцины, выявлялись оспины красного цвета с геморрагическими повреждениями ХАО (фенотип HEM+). Рез-ты рестрикционного анализа подтвердили гибридную природу этих вирусных клонов. На системе КРЭ удается надежно выявлять гибридные вирусы вакцины с фенотипом НЕМ+ и без предварительного обогащения. СССР, Всес. НИИ молекулярной биологии пос. Кольцово Новосибирской обл. Ил. 2. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГИБРИДНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОТБОР
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Тотменин, А.В.; Гашников, П.В.; Щелкунов, С.Н.; Сандахчиев, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.411

Fischetti, Vincent A.
Protection against streptococcal pharyngeal colonization with a viccinia: M. protein recombinant [Text] / Vincent A. Fischetti, Walter M. Hodges, Dennis E. Hruby // Science. - 1989. - Vol. 244, N 4911. - P1487-1490 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Защита от фарингеальной колонизации стрептококками с помощью рекомбинантного протеина М и вируса осповакцины
Аннотация: Получена рекомбинантная вакцина, состоящая из продуктов экспрессии консервативной последовательности фрагмента гена протеина М стрептококков и вектора вируса осповакцины. После иммунизации (интраназальной) рекомбинантной вакциной мышей заражали (через 4 нед) стрептококками группы А и определяли уровень фарингиальной колонизации. Установлено, что в группе вакцинированных мышей уровень колонизации был резко снижен по сравнению с контролем (иммунизация только вирусом осповакцины). В сыворотке вакцинированных рекомбинантной вакциной мышей обнаружен достоверный подъем титра специфических к протеину М иммуноглобулинов IgG. Библ. 25. США, Center for Gene Res., Dept. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ГЛОТКА

Доп.точки доступа:
Hodges, Walter M.; Hruby, Dennis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.90

DeFilippes, Frank M.
Site of the base change in the vaccinia virus DNA polymerase gene which confers aphidicolin resistance [Text] / Frank M. DeFilippes // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P4060-4063
Перевод заглавия: Сайт измененного основания в гене ДНК-полимеразы вируса осповакцины, который осуществляет резистентность к афидоколину

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
САЙТ ИЗМЕНЕННОГО ОСНОВАНИЯ
АФИДОКОЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.483

Иммунохимический анализ продуктов трансляции мРНК, гибридизующейся с левым Hind-A-Sal-фрагментом ДНК вируса осповакцины [Текст] / Н. А. Нетесова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью антисывороток к структурным белкам р12 и р42 оболочки вируса осповакцины (ВОВ) проведена иммунохимическая идентификация продуктов бесклеточной трансляции вирусной мРНК, гибридизирующейся с левым Hind III-A-Sal-фрагментом ДНК ВОВ. Показано, что поздняя мРНК ВОВ, гибридизирующаяся с указанным фрагментом, направляет синтез полипептидов с мол. массой 12, 17, 27, 42 и 70 кД. Установлено, что каждый из полипептидов с мол. массой 12 и 42 кД специфически взаимодействует с антисыворотками к структурным белкам оболочки р12 и р42 ВОВ. Заключено, что вирионные белки р12, р20 и р42 являются продуктами одного вирусного гена, расположенного в левом HindIII-A-Sal-фрагменте вирусной ДНК.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ ПРОДУКТЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Нетесова, Н.А.; Муравлев, А.И.; Чешенко, Н.В.; Чикаев, Н.А.; Малыгин, Э.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.161

Quick, Steven D.
Vaccinia virus gene D7R encodes a 20,000-dalton subunit of the viral DNA-dependent RNA polymerase [Text] / Steven D. Quick, Steven S. Broyles // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P603-605 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ген D7R вируса осповакцины кодирует субъединицу 20 000 дальтон вирусной ДНК-зависимой РНК-полимеразы
Аннотация: В Кл E. coli синтезирован белок, кодируемый рамкой считывания D7R вируса осповакцины (ВОВ). При вакцинации этим белком кроликов получены АТ, специфически узнающие вирионный белок ВОВ с мол. м. 20 000 (I). При хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и седиментации в градиенте конц-ии глицерина I совпадает с вирионной ДНК-зависимой РНК-полимеразой (II). Т. обр., продуктом гена D7R ВОВ является субъединица II. США, Dept. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907, S. S. Broyles. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН D7R
БЕЛОК ВИРИОННЫЙ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА D
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Broyles, Steven S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.167

Образование вирусоподобных частиц белков Gag ВИЧ-1, экспрессируемым рекомбинантным вирусом осповакцины [Текст] / А. Н. Взоров [и др.] // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1666-1674 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучены св-ва белка Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), экспрессируемого в Кл почек обезьяны CV-1, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, а также св-ва вирусоподобных частиц, накапливающих в культуральной жидкости. Белки изучали методом иммуноблотинга, РНК - с помощью ЭФ в ПААГ и бот-гибридизации. С поверхности зараженных Кл происходило почкование вирусоподобных частиц, сходных с незрелыми почкующимися вирионами ВИЧ. Частицы содержали белок р50 и клеточную гетерогенную РНК. Т. обр., непроцессированный предшественник белка Gag с делецией 77 аминокислотных остатков с С-конца способен формировать в отсутствие белков Env и вирусспецифич. РНК, вирусоподобные частицы, к-рые почкуются с клеточной поверхности. Обсуждается вопрос об использовании внеклеточных Gag-частиц в диагностич. целях и для создания вакцин против СПИДа.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ GAG
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Взоров, А.Н.; Тенцов, Ю.Ю.; Григорьев, В.Б.; Шуленин, С.А.; Гараев, М.М.; Богдан, О.П.; Букринская, А.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.153

Kumar, Sharad.
Activity of a fowlpox virus late gene promoter in vaccinia and fowlpox virus recombinants [Text] / Sharad Kumar, D. B. Boyle // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 112, N 3-4. - P139-148 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Активность промотора позднего гена вируса чумы птиц у рекомбинантных вирусов осповакцины и чумы птиц
Аннотация: Стартовый сайт мРНК позднего гена вируса чумы птиц (ВЧП) картирован в последовательности ТАААТ перед инициирующим кодоном АТГ. Клонированный фрагмент ДНК PFL1 ДНК ВЧП, несущий 5'-конец позднего гена, использован для экспрессии гена loc Z рекомбинантными ВЧП и вирусом осповакцины (ВОВ). Сравнена экспрессия lacZ с промотора FL1 и позднего промотора PL11 ВОВ. Рекомбинанты ВЧП с PFL1-lacZ i PL11-lacZ и ВОВ с этими слияниями экспрессируют 'бета'-галактозидазу (I), причем в конструкциях с PFL1 транскрипция инициируется на последовательности ТАААТ. Кинетика экспрессии I рекомбинантами ВЧП и ВОВ показывает, что аппарат транскрипции у обоих вирусов в основном одинаков, но существуют небольшие различия в эффективности транскрипции и трансляции. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Vic. 3220, D. Boyle. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ ПТИЦ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boyle, D.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.565

Su, Mei-Jhy.
Polyadenylated RNA sequences from vaccinia virus-infected cells selectively inhibit: translation in a cell-free system: structiral properties and mechanism of inhibition [Text] / Mei-Jhy Su, Rostom Bablanian // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P679-693 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полиаденилорованные последовательности РНК из клеток, инфицированных вирусом осповакцины, избирательно подавляют трансляцию в бесклеточной системе: структурные свойства и механизм подавления
Аннотация: Механизм индуцированного вирусом осповакцины избирательного подавления синтеза белка Кл-хозяина исследовали в непермиссивной и пермиссивной линиях Кл. Нетранслирующиеся полиаденилированные короткие последовательности (ПОЛАДКП), полученные из неинфицировнных и инфицированных Кл добавляли в бесклеточную систему вместе с мРНК Кл НеLa. Трансляция подавлялась на 70% фракцией 400-500 нг и на 20% фракцией 100-200 н. с мРНК вируса осповакцины. Трансляция при этом подавлялась примерно на 25% фракцией 400-500 н, на 5% фракцией 300-400 н, а более мелкого размера ПОЛАДКП не оказывали ингибирующего эффекта. Подавление трансляции мРНК Кл HeLa и вируса осповакцины ПОЛАДКП было обратимым при одновременном добавлении олиго(дТ) в бесклеточную систему. ПОЛАДКП и неинфицированных Кл подавляли трансляцию мРНК Кл HeLa и вируса осповакцины в гораздо меньшей степени. Подавление трансляции ПОЛАДКП было обратимо (90%) при добавлении очишенного поли(А) связывающего белка (ПАС), а также очищенного фактора инициации 4А(elP=4А), хотя и в меньшей степени. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., SUNY, Health Sci. Cent. at Brooklyn, Brooklyn, New York 11203. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОГО БЕЛКА
ПОДАВЛЕНИЕ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Bablanian, Rostom

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.189

Keck, James G.
Role of DNA replication in vaccinia virus gene expression: A naked template is required for transcription of three late trans-activator genes [Text] / James G. Keck, Carl J. (Jr.) Baldick, Bernard Moss // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 5. - P801-809 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Роль репликация ДНК в экспрессии генов вируса осповакцины: голая матрица требуется для транскрипции трех поздних транс-активаторных генов
Аннотация: Для имитации потребности в репликации ДНК для экспрессии поздних генов вируса осповакцины (ВОВ) использована трансфекция контролируемого поздним промотором репортерского гена в зараженных ВОВ Кл 293 в присутствии цитозинарабинозида - ингибитора синтеза ДНК. Такое блокирование активации позднего промотора преодолевается при котрансфекции голой вирионной ДНК ВОВ или 3-мя клонированными генами ВОВ, кодирующими транс-активаторные белки с мол. м. 17 000, 26 000 и 30 000. Эти вновь идентифицированные транс-активаторные гены независимо транскрибируются только с реплицированной или голой ДНК. Полученные данные указывают на существование регуляторного каскада: 1) родительские геномы ВОВ служат матрицей для РНК-полимеразы и специфичных для ранних промоторов факторов транскрипции, упакованных в вирионы ДНК; 2) вновь реплицированная ДНК доступна для синтезированных впоследствии транс-активаторных белков, специфичных для ранних и поздних промоторов. США, Lab. of Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Baldick, Carl J.(Jr.); Moss, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.259

Katz, J. B.
Evaluation of thymidine kinase and neomycin phosphotransferase II positive selection systems for recovery of genetically atypical and recombinant DNA vaccine viruses [Text] / J. B. Katz, L. A. Middle // Biologicals. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P301-304 . - ISSN 1045-1056
Перевод заглавия: Оценка пригодности селекционных клеточных культур, позитивных на тимидинкиназу и неомицинфосфотрансферазу II, для выделения атипичных и рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: Селекционные культуры клеток с доминантным фенотипич. маркером использовали для обнаружения тимидинкиназа-позитивных (ТП{+}), тимидинкиназа-негативных (ТН{-}) и неомицинфосфотрансфераза II-позитивных (НП{+}) вирусов. От 1 до 100 БОЕ, каждого маркер-позитивного вируса разбавляли маркер-негативным основным вирусом в кол-ве 10{6} БОЕ. Все три селекционные клеточные системы обнаруживали маркерные вирусы в кол-ве от 100 БОЕ и ниже. С помощью селекционных клеточных культур на ТП{+}, НП{+} и ТН{-} получали маркерные вирусы со следующей степенью чистоты: 99,8; 99,5 и 58,7% соотв. Обсуждается возможность использования этих селекционных клетоных культур для тестирования вакцин, полученных на основе рекомбинантной вирусной ДНК. США, Diagnostic Virol. Lab., Nat. Vet. Serv. Lab., Sci. and Technol. Animal and Plant Health Inspection Service, U. S. Dep. of Agr. Ames, IA 50010. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕЛЕКЦИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Middle, L.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.087

Стрельцов, В. В.
Ультраструктурный анализ оспинообразования на ХАО РКЭ для генетически различных вариантов вируса осповакцины [Текст] / В. В. Стрельцов // Актуал. пробл. биотехнол. - Кольцово, 1990. - С. 41-42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ОСПИНООБРАЗОВАНИЕ
ХОРИОАЛЛАНТОКСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.444

The complete DNA sequence of vaccinia virus [Text] / Scott J. Goebel [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P247-266 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная последовательность ДНК вируса осповакцины
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома вируса вакцины. Геном состоит из 191636 п. о. (66,6% А+Т). Идентифицировано 198 "основных" белоккодирующих областей и 65 перекрывающихся "минорных" областей для 263 потенциальных генов. Гены, кодируемые вирусом, были локализованы путем анализа последовательности ДНК и сравнением с ранее полученными генетическими картами, данными секвенирования и данными транскрипции. Обнаружено, что эти гены компактно организованы вдоль генома с относительно небольшими участками некодирующих последовательностей. Функции бол-ва белков, кодируемых открытыми рамками считывания вируса, еще не определены. США, Virogenet. Corp., 465 Jordan Road, Rensselaer Technol. Park, Troy, NY 12180-8349. Библ. 105.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goebel, Scott J.; Johnson, Gerard P.; Perkus, Marion E.; Davis, Stephen W.; Winslow, Joseph P.; Paoletti, Enzo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.446

Вирус осповакцины как продуцент поверхностного антигена вируса гепатита В [Текст] / Л. Ф. Лидеман [и др.] // Вирусы и вирус. заболев. - 1990. - N 18. - С. 43-45 . - ISSN 0135-2083
Аннотация: Путем трансфекции ДНК плазмиды pLD1 клеток CV-1 через 2 часа после заражения вирусом осповакцины WR получен рекомбинантный вирус РОВ 854 HBs, экспрессирующий ген HBsAg. Показано, что синтезируемый HBsAg рекомбинантного вируса не отличается по физ.-хим. св-вам от плазменного. Синтезируемый рекомбинантным вирусом HBsAg иммуногенен для кроликов. Уровень экспрессии HBsAg зависел от вида культур клеток и, в меньшей степени, от метода культивирования. СССР, Ин-т вирусологии АМН СССР. Москва.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лидеман, Л.Ф.; Гродницкая, Н.А.; Дзюбенко, О.В.; Мельниченко, Е.И.; Жданов, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.106

Bray, Michael.
Role of dengue virus membrane protein in risistance [Text] / Michael Bray, Ching-Juh Lal // Vaccines'91. - New York, 1991. - P245-249 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Роль мембранного белка вируса денге в устойчивости
Аннотация: У вируса денге (ВД) гликопротеин пре-М (I) с мол. м. 19 000 - 23 000 на поздней стадии созревания расщепляется на негликозилированный белок М (II) с мол. м. 8000 и N-концевую гликозилированную часть "не-М" (III), освобождающуюся в среду. Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I, II или III. Мыши, к-рые иммунизированы РВОВ, экспрессирующими I или II, защищены от последующего заражения ВД-4. РВОВ, экспрессирующий только III, не вызывает защиты от ВД. США, Lab. of Infections Diseases, NIADID, NIH, Bettesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Lal, Ching-Juh

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска