СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГРИППА А<.>)

Общее количество найденных документов : 917
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.247

'альфа''бета' and 'гамма''дельта' T cells in influenza pneumonia [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Peter C. Doherty [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P34 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Т-клетки 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' при гриппозной пневмонии
Аннотация: В норме у мышей (Н-2b) клиренс вируса гриппа А (ВГА) НК*31 из дыхательных путей происходит в течение 7- 10 д. Отсутствие клеток CD4{+} или CD8{+} не оказывает существенного влияния на процесс выздоровления. Элиминация обеих популяций Т-клеток ведет к персистенции вируса в легких и повышенной летальности. Н-2 ограниченные ВГА-иммунные Т-клетки CD8{+} являются преимущественно V'бета'8.3{+} в комбинации с фенотипами V'альфа'. Тем не менее при удалении моноклональными антителами всех Т-клеток CD4{+} и V'бета'8{+} элиминация вируса идет практически нормально. Опыты с трансгенными по гену V'бета'8.1 мышами (Н-2{k}) также свидетельствуют в пользу существования избыточного спектра Т-клеточных рецепторов (ТКР), используемых при ВГА-специф. ответе Т-клеток CD8{+}. Предпринята попытка оценить роль минорной популяции Т-клеток 'гамма''дельта' путем анализа профиля ТКР-мРНК с помощью гибридизации in situ и ПЦР, а также по р-ции мышей, гомозиготных по мутантному гену C'дельта' в сопоставлении с мутантами С'альфа' и С'бета'. США, Children's Res. Hosp. Memphis, TN 38105.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГРИППОЗНЫЕ ПНЕВМОНИИ
ВИРУСНЫЙ КЛИРЕНС
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Doherty, Peter C.; Eichelberger, Maryna; Allan, William; Woodland, David; Blackman, Marcia; Deckhut, Alison; Daly, Kieran; Carding, Simon; Mombaerts, Peter; Tonegawa, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.208

A 36 nucleotide deletion mutation in the coding region of the NS1 gene of an influenza A virus RNA segment 8 specifies a temperature-dependent host range phenotype [Text] / Mark H. Snyder [et al.] // Virus Res. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P69-83 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Мутация - делеция 36 нуклеотидов в кодирующей области гена NS1 сегмента 8 РНК вируса гриппа А кодирует температурозависимый и зависящий от круга хозяев фенотип
Аннотация: Спонтанная делеция 36 нуклеотидов в кодирующей области NS1 была обнаружена ранее у реассортанта CR43-3 2-х шт. вируса гриппа А (ВГ): холодоадаптированного (ХА) мутанта А/Анн - Арбор/6/60 и ВГ А/Аляска/6/77 (Н3N2) дикого типа, к-рый получил гены гемагглютинина, нейраминидазы и NS1 от ВГ дикого типа, а остальные гены от мутанта ХА. Этот реассортант имеет 2 новых фенотипа: 1) hr, т. е. эффективно реплицируется в Кл культур тканей птиц, но не в культуре Кл MDCK млекопитающих; 2) att, т. е. плохо размножается в верхнем и нижнем отделах дыхательных путей хорьков и хомячков. Мутантный ген NS перенесен в новый реаасортант 143-1, к-рый унаследовал 7 других генов от ВГ дикого типа А/Аляска/6/77. Из животных, зараженных ВГ 143-1, можно выделить ВГ ts+, т. е. фенотип ts, кодируемый делецией в области NS1, нестабилен после репликации in vivo. Поэтому мутантный ген NS1 нельзя использовать в качестве аттенуирующего гена при получении живой вирусной вакцины. США, Lab. of Infections Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892, B. Murphy. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕНОМ
ОБЛАСТЬ ГЕНА NS1
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЗАВИСИМОСТЬ
ФЕНОТИП
КРУГ ХОЗЯЕВ

Доп.точки доступа:
Snyder, Mark H.; London, William T.; Maassab, Hunein F.; Chanock, Robert M.; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.137

A calss I MHC-restricted recall response to a viral peptide is highly polyclonal despite stringent CDR3 selection: Implications for establishing memory T cell repertoires in "Real-World" conditions [Text] / Yuro N. Naumov [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2842-2852 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вторичный ответ на вирусные пептиды, ограниченный по ГКГС класса I, характеризуется выраженной поликлональностью, несмотря на жесткую селекцию. Связь с формированием репертуара Т-клеток памяти в условиях "реального мира"
Аннотация: Анализировали разнообразие клонотипов цитотоксических T-лимфоцитов (Л), специфичных к пептиду 58-66 вируса гриппа A, представляемого молекулами HLA-A2. Для этого использовали метод оценки гетерогенности участка CDR3 по длине и его секвенирование. Участок CDR3 'бета'-цепи рецепторов T-Л указанной специфичности кодируется очень широким набором последовательностей семейства BV17, включающим 95 клонотипов. Оказалось, что частота этих клонотипов до и после рестимуляции in vitro примерно одинакова, причем их способность к пролиферативной экспансии сопоставима. Измерение частот встречаемости клонотипов у тех же лиц на протяжении 2 лет показало их высокую стабильность. Т. обр., разнообразие клонотипов CD8{+} T-Л памяти очень высоко, а их состав стабилен. США, Mol. Genet. Lab., Blood Res. Inst., Blood Ctr. Southereasten Wisconsin, WI 53201. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
АНАЛИЗ КЛОНОТИПОВ
ВИРУС ГРИППА А
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA-A2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naumov, Yuro N.; Hogan, Kevin T.; Naumova, Elena N.; Pagel, Jeminah T.; Gorski, Jack

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.248

A calss I MHC-restricted recall response to a viral peptide is highly polyclonal despite stringent CDR3 selection: Implications for establishing memory T cell repertoires in "Real-World" conditions [Text] / Yuro N. Naumov [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2842-2852 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вторичный ответ на вирусные пептиды, ограниченный по ГКГС класса I, характеризуется выраженной поликлональностью, несмотря на жесткую селекцию. Связь с формированием репертуара Т-клеток памяти в условиях "реального мира"
Аннотация: Анализировали разнообразие клонотипов цитотоксических T-лимфоцитов (Л), специфичных к пептиду 58-66 вируса гриппа A, представляемого молекулами HLA-A2. Для этого использовали метод оценки гетерогенности участка CDR3 по длине и его секвенирование. Участок CDR3 'бета'-цепи рецепторов T-Л указанной специфичности кодируется очень широким набором последовательностей семейства BV17, включающим 95 клонотипов. Оказалось, что частота этих клонотипов до и после рестимуляции in vitro примерно одинакова, причем их способность к пролиферативной экспансии сопоставима. Измерение частот встречаемости клонотипов у тех же лиц на протяжении 2 лет показало их высокую стабильность. Т. обр., разнообразие клонотипов CD8{+} T-Л памяти очень высоко, а их состав стабилен. США, Mol. Genet. Lab., Blood Res. Inst., Blood Ctr. Southereasten Wisconsin, WI 53201. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
АНАЛИЗ КЛОНОТИПОВ
ВИРУС ГРИППА А
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA-A2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naumov, Yuro N.; Hogan, Kevin T.; Naumova, Elena N.; Pagel, Jeminah T.; Gorski, Jack

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.335

A classical bipartite nuclear localization signal on Еhogoto and influenza A virus nucleoproteins [Text] / Friedemann Weber [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 250, N 1. - P9-18 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Классический двухсторонний сигнал ядерной локализации нуклеопротеинов вирусов Тогото и гриппа А
Аннотация: Нуклеопротеин вируса Тогото (передающийся клещами ортомиксовирус), к-рый аккумулируется в клеточных ядрах, содержит участок в области аминокислот в позициях 179-193, к-рый является классическим двухсторонним сигналом ядерной локализации. Эта последовательность способна переносить цитоплазматический белок 80 кД в ядра, но эта функция исчезает при замене лизинов на аланины. Нуклеопротеин вируса Тогото не содержит N-концевого сигнала ядерной локализации, обнаруженного в нуклеопротеине вируса гриппа А, в к-ром выявлен еще один сигнал ядерной локализации в области аминокислот 198-216. Анализ мутантов вируса гриппа показал, что нуклеопротеин имеет два независимых сигнала ядерной локализации. Германия, Abteilung Virol., Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, D-79008 Freiburg. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ТОГОТО
ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Weber, Friedemann; Kochs, Georg; Gruber, Simone; Haller, Otto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.300

Gao, Xiao-Ming.
A dominant Th epitope in influenza nucleoprotein [Text] : analysis of the fine specificity and functional repertoire of T cells recognizing a single determinant / Xiao-Ming Gao, Foo Y. Liew, John P. Tite // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 7. - P2730-2737 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доминантный эпитоп Т-хелперов нуклеопротеина [вируса] гриппа. Анализ тонкой специфичности и функциональный репертуар T-клеточного распознавания единственной детерминанты
Аннотация: Нуклеопротеин вируса гриппа несет по крайней мере 2 эпитопа для Т-хелперов в последовательности аминокислот 260-283. Один из них связан с N-концевой частью (р260-273), распознаваемой Т-клетками мышей СВА и С57Bl/6, а другой, связанный с карбоксиконцевой частью (р270-273)-доминантная детерминанта для Т-хелперов мышей В10.S. При и/н или в/в иммунизации у мышей В10.S доминантной выступает часть 270-283. Это касается рестрикции по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II, цитотоксичности, помощи в формировании АТ и гиперчувствительности замедленного типа. Соответствующая последовательность нуклеопротеина вируса гриппа лошадей А/Eq/Prague/50, где имеется замена лейцина на пролин в позиции 283, не распознается клетками лифоузлов мышей, примированных вирусами гриппа А/Okuda или А/Eq/Prague. Однако пептид 270-283 (Е), представляющий эту последовательность, индуцировал клеточный ответ к вирусам гриппа лошадей и человека.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liew, Foo Y.; Tite, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.54

A hairpin loop at the 5' end of influenza A virus virion RNA is required for synthesis of poly(A){+} mRNA in vitro [Text] / David C. Pritlove [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2109-2114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Шпилечная петля на 5'-конце вирионной РНК вируса гриппа А требуется для синтеза поли(А){+}-РНК
Аннотация: Шпилечная петля ("5'-крюк" в (-)-РНК вируса гриппа А содержит стебель из 2 п. н., образующийся при спаривании остатков 2 и 3 с остатками 9 и 8, и петлю из остатков 4-7. Разрушение пар оснований в 5'-крюке точечными мутациями предотвращает полиаденилирование (+)-РНК, за исключением мутантов, у к-рых образуются новые пары Г-У. Полиаденилирование точечных мутантов восстанавливается вторичными мутациями, восстанавливающими спаривание в стебле крюка (-)-РНК. Т. обр. для полиаденилирования требуется спаривание, а не специфич. нуклеотидная последовательность. Мутации аналогоичной области на 3'-конце (-)-РНК не мешает синтезу полиаденилированной мРНК. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ВИРИОННАЯ
ШПИЛЕЧНАЯ ПЕТЛЯ
ПОЛИ(А)-РНК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Poon, Leo L.M.; Devenish, Louise J.; Leahy, Mike B.; Brownlee, George G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.371

A host restriction-based selection system for influenza haemagglutinin transfectant viruses [Text] / Andreas Grassauer [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P1405-1409 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рестрикционная система селекции клетки-хозяина гемагглютинина трансфектантных вирусов гриппа
Аннотация: Во время гриппозной эпидемии в Вене в 1996 г. были выделены штаммы вируса гриппа А, хорошо размножавшиеся в линии клеток Vero, но плохо в куриных эмбрионах. Вирусы, размножавшиеся в клетках Vero, агглютинировали эритроциты людей, но не цыплят. При заражении клеток Vero таким вирусом, а также РНП-комплексом, содержащим гемагглютинин штамма, хорошо размножающегося в куриных эмбрионах, с последующими пассажами в куриных эмбрионах, позволило получить трансфектантные вирусы, содержащие гемагглютинин "эмбриональных" штаммов и хорошо размножающиеся в куриных эмбрионах. Авторы полагают, что за рестрикционную селекцию клеток-хозяев ответственен вирусный гемагглютинин. Австрия, Dep. of Dermatol., Univ. of Vienna Med. Sch., Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РЕСТРИКЦИОННАЯ СЕЛЕКЦИЯ КЛЕТКИ-ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Grassauer, Andreas; Egorov, Andrej Yu.; Ferko, Boris; Romanova, Ioulia; Katinger, Hermann; Muster, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.343

A mouse model for the evaluation of pathogenesis and immunity to influenza A (H5N1) viruses isolated from humans [Text] / Xiuhua Lu [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5903-5911 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мыши как модель для изучения патогенеза и иммунитета вирусов гриппа A/H5N1/, выделенных от людей
Аннотация: При интраназальном заражении мышей BALB/c 4 штаммами вируса гриппа птиц A/H5N1, выделенных от людей в Гонконге, обнаружено хорошее размножение этих вирусов в легких мышей без какой-либо предварительной адаптации вирусов к этим животным, однако, летальность штаммов различалась. Штаммы, обладающие высокой патогенностью, обнаруживались во многих органах зараженных мышей, включая мозг. При внутримышечной иммунизации мышей инактивированной вакциной из штамма вируса гриппа птиц A/H5N3 от 70 до 100% мышей оказались защищены от гибели при последующем заражении патогенными вирусами A/H5N1. США, Influenza Branch, Mailstop G-16, DVRD, NCID, Centers for Disease Control and Prevention, 1600 Clifton Road, N. E., Atlanta, GA 30333. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ
ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiuhua; Tumpey, Terrence M.; Morken, Timothy; Zaki, Sherif R.; Cox, Nance J.; Katz, Jacqueline M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.86

A new influenza virus virulence determinant: The NS1 protein four C-terminal residues modulate pathogenicity [Text] / David Jackson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 11. - P4381-4386 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новая детерминанта вирулентности вируса гриппа: четыре С-концевые остатка белка NS1 модулируют патогенность
Аннотация: С помощью реверс-генетики получены 4 мутанта вируса гриппа A/WSN/33 с изменением С-концевых аминокислот в белке NS1. Вирусы с последовательностью аминокислот белка NS1 как у пандемического вируса 1918 г. и как у вирулентного вируса гриппа птиц H5N1 оказались наиболее вирулентными для мышей в сравнении с вирулентным штаммом вируса A/WSN/33. В легких мышей, инфицированных этим мутантом, выявлялся тяжелый альвеолит, геморрагии и распространение вируса. Мутант с повышенной патогенностью не вызывал увеличения продукции интерферона. США, Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, David; Hossain, Md.Jaber; Hickman, Danielle; Perez, Daniel R.; Lamb, Robert A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.076

A new method for the purification of the influenza A virus neuraminidase [Text] / J. L. McKimm-Breschkin [et al.] // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P121-124 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Новый метод очистки нейраминидазы вируса гриппа А
Аннотация: Предлагается новый метод очистки нейраминидазы (НА), входящей в состав вирионов вируса гриппа А (ВГ). Сущность предлагаемого метода сводится к обработке частично-очищенных препаратов ВГ проназой. Препараты ВГ обрабатывали ферментом и вирионы осаждали центрифугированием. При этом часть молекул НА переходила в р-р. Затем препарат вируса ресуспендировали и повторяли обработку проназой. ВГ снова осаждали, а оба содержащих НА супернатанта объединяли и очищали НА от др. оставшихся в супернатанте компонентов ВГ (и клеток-хозяев) с помощью гель-фильтрации на колонках Суперозы-12. По данным авторов, такая процедура позволяла в одну стадию получить препараты НА ВГ достаточной степени чистоты для проведения кристаллизации и для иммунол. исследований. Австралия, CSIRO Div. of Biomolecular Engineering, Parkville.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
ОЧИСТКА
ПРОНАЗА
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McKimm-Breschkin, J.L.; Caldwell, J.B.; Guthrie, R.E.; Kortt, A.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.177

Subbarao, E. Kanta
A new strategy for the development of a genetically engineered live attenuated influenza A virus vaccine [Text] / E.Kanta Subbarao, Brian R. Murphy, Yoshihiro Kawaoka // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P373-380 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новая стратегия для развития генно-инженерной живой аттенуированной вакцины вируса гриппа А
Аннотация: Известно, что протективная активность к вирусу гриппа А направлена против поверхностных гликопротеинов вируса: гемагглютинина (ГА) и нейраминидазы (НМ). Поэтому для проявления защитного эффекта живой гриппозной вакцины важно соответствие генов ГА и НМ вакцинного и эпидемического штаммов. Исходя из этого, предлагается новая стратегия получения вакцинного штамма путем внесения аттенуирующих мутаций в ген неповерхностного внутреннего вируса белка с получением реассортантов при смешанной инфекции вакцинного донорского вируса с новыми эпидемическими штаммами. США, Lab. of Infec. Dis. NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Kawaoka, Yoshihiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.25

Subbarao, E. Kanta
A new strategy for the development of a genetically engineered live attenuated influenza A virus vaccine [Text] / E.Kanta Subbarao, Brian R. Murphy, Yoshihiro Kawaoka // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P373-380 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новая стратегия для развития генно-инженерной живой аттенуированной вакцины вируса гриппа А
Аннотация: Известно, что протективная активность к вирусу гриппа А направлена против поверхностных гликопротеинов вируса: гемагглютинина (ГА) и нейраминидазы (НМ). Поэтому для проявления защитного эффекта живой гриппозной вакцины важно соответствие генов ГА и НМ вакцинного и эпидемического штаммов. Исходя из этого, предлагается новая стратегия получения вакцинного штамма путем внесения аттенуирующих мутаций в ген неповерхностного внутреннего вируса белка с получением реассортантов при смешанной инфекции вакцинного донорского вируса с новыми эпидемическими штаммами. США, Lab. of Infec. Dis. NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Kawaoka, Yoshihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.105

Oukka, Mohammed.
A nonimmunodominant nucleoprotein-derived peptide is presented by influenza A virus-infected H-2{b} cells [Text] / Mohammed Oukka, Nicole Riche, Konstadinos Kosmatopoulos // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4842-4851 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Не обладающий иммунодоминантностью пептид нуклеопротеида (NP) представляется клетками H-2{b}, инфицированными вирусом гриппа А (ВГА)
Аннотация: У ВГА-инфицированных мышей развивается р-ция циотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на NP-пептид 366376, но не на пептид 55-63, хотя оба пептида имеют все необходимые реквизиты для активного связывания с м-лой D{b}. Для объяснения неспособности мышей В6 отвечать на NP-пептид 56-63 были предложены две гипотезы: (1) мыши В6 толерантны к NP-пептиду 55-63 и (2) пептид 55-63 процессируется клетками Н-2{b} неестественным образом. Показано, что: (1) мыши В6 имеют NP 55-63-специф. ЦТЛ-репертуар, поскольку иммунизация их этим пептидом запускает специф. ЦТЛ; (2) NP-пептид 55-63 естественно процессируется инфицированными вирусом клетками Н-2{b}, однако для его эффективной презентации м-лой D{b} требуются большие кол-ва, чем для презентации NP-пептида 366-379; (3) NP-пептид 5563 естественно представляется в ВГА-инфицированных мышах, однако кол-во комплекса D{b}/NP 55-63 на клеточной поверхности достаточно для толеризации, но не для запуска и стимуляции ЦТЛ; (4) NP-пептид связывается с м-лой D{b} с меньшей аффинностью, чем NP 366-374, и этим различием можно объяснить неэффективную презентацию NP-пептида 55-63 клетками В6. Обсуждается возможность использования слабоиммуногенных пептидов вирусных белков при получении пептидных вакцин. Франция, INSERM U.267 Immunogenetique des Allogreffes, Paul Brousse Hosp., Villejuif. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
СЛАБОИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riche, Nicole; Kosmatopoulos, Konstadinos

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.426

Singh, Gurkirpal.
A note on the concurrent isolation, form horses and ponies, of influenza A/EQ-1 and A/EQ-2 viruses form an epidemic of equine influenza in India [Text] / Gurkirpal Singh // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P73-74 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Данные об одновременном выделении от лошадей и пони вирусов гриппа А/eq-1 и A/eq-2 во время эпизоотии гриппа лошадей в Индии
Аннотация: В 1987 г. в окрестности г. Дели имела место эпизоотия гриппа лошадей, к-рая затем распространилась на соседние районы. Из носового секрета было изолировано 4 штамма вируса, из к-рых 2 оказались А/eq-2 (реагировали в р-ции ингибиции нейраминидазы с сыворотками к А/eq/Miami/1/63 и А/eq/Fontainebleau/1/79) и один штамм - А/eq-1 (реагировал с сывороткой против А/eq/Prague/1/56. Один изолят вероятно являлся смесью вирусов. Индия, Dep. of Vet. Bacteriol. and Virol., Punjab Agricultural Univ. Ludhiana-141004. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭПИЗООТИИ
ЛОШАДИ
ИНДИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.10-04И8.316

Singh, Gurkirpal.
A note on the concurrent isolation, form horses and ponies, of influenza A/EQ-1 and A/EQ-2 viruses form an epidemic of equine influenza in India [Text] / Gurkirpal Singh // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P73-74 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Данные об одновременном выделении от лошадей и пони вирусов гриппа А/eq-1 и A/eq-2 во время эпизоотии гриппа лошадей в Индии
Аннотация: В 1987 г. в окрестности г. Дели имела место эпизоотия гриппа лошадей, к-рая затем распространилась на соседние районы. Из носового секрета было изолировано 4 штамма вируса, из к-рых 2 оказались А/eq-2 (реагировали в р-ции ингибиции нейраминидазы с сыворотками к А/eq/Miami/1/63 и А/eq/Fontainebleau/1/79) и один штамм - А/eq-1 (реагировал с сывороткой против А/eq/Prague/1/56. Один изолят вероятно являлся смесью вирусов. Индия, Dep. of Vet. Bacteriol. and Virol., Punjab Agricultural Univ. Ludhiana-141004. Библ. 3

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.99
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭПИЗООТИИ
ЛОШАДИ
ИНДИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.276

Goto, Hideo.
A novel mechanism for the acquisition of virulence by a human influenza A virus [Text] / Hideo Goto, Yoshihiro Kawaoka // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 17. - P10224-10228 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый механизм обретения вирулентности вирусом гриппа А человека
Аннотация: Расщепление молекулы гемагглютинина (HA) протеазами является предпосылкой инфекционности вирусов гриппа А. Охарактеризован новый механизм расщепления HA для потомства штамма вируса гриппа, к-рый вызвал пандемию 1918 года. Показано, что нейраминидаза, второй основной белок на поверхности вириона, связывает плазминоген, что приводит к более высоким локальным конц-иям этого повсеместно присутствующего предшественника протеазы и, тем самым, к повышенному расщеплению HA. Структурной основой этой необычной функции молекулы нейраминидазы, по-видимому, является наличие лизина на карбокси-конце и отсутствие олигосахаридной боковой цепи в положении 146. Возможно, такими путями вирусы гриппа А, а также другие вирусы становятся высокопатогенными для человека. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hospital, 332 North Lauderdale, P. O. Box 318, Memphis, TN 38101. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ОБРЕТЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ
МЕХАНИЗМЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНА
СВЯЗЫВАНИЕ ПЛАЗМИНОГЕНА НЕЙРАМИНИДАЗОЙ

Доп.точки доступа:
Kawaoka, Yoshihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.03-04Б1.283

A novel RT-multiplex PCR for enteroviruses, hepatitis A and E viruses and influenza A virus among infants and children with diarrhea in Vietnam [Text] / T. G. Phan [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 6. - P1175-1185 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Новая мультиплексная ОТ-ПЦР для выявления энтеровирусов, вирусов гепатитов А и Е и вируса гриппа А, циркулирующих во Вьетнаме среди младенцев и детей с диареей
Аннотация: Новый тест - обратно-транскриптазная мультиплексная полимеразная цепная реакция - выявляет энтеровирусы, вирусы гепатитов А и Е и вирус гриппа. Для идентификации групп вирусов можно использовать смесь четырех пар праймеров. Анализировали 276 проб фекалий от детей с диагнозом острый гастроэнтерит. Энтеровирусы обнаружены в 9,8% образцов, вирусы гепатитов и гриппа не обнаружены. Япония, Dep. of Developmental Med. Sci., Inst. of International Health, Graduate Sch. of Med., The Univ. of Tokyo, Tokyo

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВ А И Е
ВИРУС ГРИППА А
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Phan, T.G.; Nguyen, T.A.; Yan, H.; Okitsu, S.; Ushijima, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.249

Kvist, Sune.
A nucleoprotein peptide of influenza A virus stimulates assembly of HLA-B27 class I heavy chains and 'бета'[2]-microglobulin translated in vitro [Text] / Sune Kvist, Ute Hamann // Nature. - 1990. - Vol. 348, N 6300. - P446-448 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Нуклеопротеидный пептид вируса гриппа A стимулирует сборку тяжелых цепей HLA-B27 класса I и 'бета'[2]-микроглобулина, транслируемых in vitro
Аннотация: Транслировали мРНК, кодирующие HLA-B27 (подтип 2705) и 'бета'[2]-микроглобулин, в лизате ретикулоцитов кролика в присутствии микросомальных мембран человека в присутствии пептида нуклеопротеида (остатки 384-394) вируса гриппа А или же в отсутствие этого пептида. Данный пептид индуцирует акт-ть цитотоксических Т-лимфоцитов против клеток-мишеней, экспрессирующих HLA-B27 антиген. Представлены прямые док-ва участия пептида нуклеопротеида в сборке тяжелой цепи HLA-B27 с 'бета'[2]-микроглобулином. Этот процесс может происходить в эндоплазм. сети немедленно после синтеза HLA-B27 и 'бета'[2]-микроглобулина. Библ. 27. Ludwig Inst. Canc. Res., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
HLA-B27
ВИРУС ГРИППА А
ЧЕЛОВЕК
CYTOTOXIC T CELLS
RETICULOCYTE MEMBRANES

Доп.точки доступа:
Hamann, Ute

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.191

A previously unrecognized H-2D{b}-restricted peptide prominent in the primary influenza A virus-specific CD8{+} T-cell response is much less apparent following secondary challenge [Text] / Gabrielle T. Belz [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3486-3493 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нераспознанный ранее H-2D{b}-рестриктный пептид, доминирующий при первичном Т-клеточном ответе на вирус гриппа А, играет гораздо менее выраженную роль при вторичном инфицировании
Аннотация: Респираторное инфицирование мышей H-2{b} вирусом гриппа А H3N2 вызывает острую транзиентную пневмонию, характеризующуюся массивной инфильтрацией лимфоцитов CD8{+}. Воспалительный процесс, контролируемый с помощью количественного анализа популяций лимфоцитов бронхоальвеолярной жидкости, существенно усиливается при предварительной встрече с вирусом H1N1, поскольку в процесс вступают перекрестно реагирующие Т-клетки памяти CD8{+}, что ведет к более быстрому клиренсу инфекции из легких. Доминирующим эпитопом, узнаваемым субпопуляцией гриппоспециф. CD8{+}, долгое время считался нуклеопротеид (NP[366-374]), представляемый H-2D{b} (D{b}NP[366]). Это остается справедливым для вторичного инфицирования H3N2 H1N1, но не имеет места при первичном ответе на любой из вирусов. Количественный анализ, основанный на внутриклеточном окрашивании на гамма-интерферон, показал, что белок полимераза 2 (PA[224-233]) содержит нераспознанный ранее эпитоп (D{b}PA[224]), к-рый по меньшей мере так же доминирует, как и D{b}NP[366], в первые 10 дней после первой экспозиции с H3N2 или H1N1. Ответ на D{b}NP[366], по-видимому, длится более продолжительное время, даже когда инфекционный вирус больше не выявляется. При этом нет никакой видимой разницы в преобладании Т-клеток памяти, специф. для D{b}NP[366] и D{b}PA[224]. Заключение, что размер пула функциональных Т-клеток памяти является прямым следствием величины клонального взрыва при первичном ответе, не представляет больше интереса. Необходимо вернуться к используемым ранее иерархиям иммунодоминирования Т-клеток CD8{+}, определяемым в основном с помощью тестов на цитотоксические Т-лимфоциты. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИМЕРАЗА 2
НОВЫЙ Н-2D{B}-РЕСТРИКТНЫЙ ПЕПТИД
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Belz, Gabrielle T.; Xie, Weidong; Altman, John D.; Doherty, Peter C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска