СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.374

Vaccinia virus recombinants expressing rabiesvirus glycoprotein protect against rabies [Text] / Joseph Esposito [et al.] // Virus Genes. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P7-21
Перевод заглавия: Рекомбинанты вируса осповакцины, экспрессирующие гликопротеин вируса бешенства, защищающие против бешенства
Аннотация: Сконструированы 6 рекомбинантов вируса осповакцины, несущих гликопротеин G вируса бешенства; соответствующий ген был встроен в тимидинкиназный локус вируса осповакцины. Использованные рекомбинанты различались по разным промоторам Р[7][5] или Р[1][1]), нуклеотидным последовательностям, фланкирующим стартовый кодон трансляции, по связи сигнального пептида с дополнительными аминокислотами. Показано, что при заражении клеточных культур рекомбинантами в клетках накапливался G-белок, к-рый реагировал с G-специфич. антителами. В опытах на мышах и собаках продемонстрирована способность рекомбинантов индуцировать образование антител, нейтрализующих вирус бешенства, и защищать иммунизированных животных от заражения тест-вирусом бешенства. США, Centers for Disease Control, Atlanta, GA 30333. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕКОМБИНАНТЫ
ОСПОВАКЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН G
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Esposito, Joseph; Brechling, Kathleen; Baer, George; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.510

Epidemiology of rabies virus variants [Text] : differentiation using monoclonal antibodies and discriminant analysis / Charles E. Rupprecht [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1987. - Vol. 126, N 2. - P298-309
Перевод заглавия: Эпидемиология вариантов вируса бешенства. Дифференциация с использованием моноклональных антител и дискриминантный анализ
Аннотация: Из культур клеток мозга б-ных с подтвержденным МФА диагнозом бешенства выделяли вирусы бешенства. В 87 случаях из 104 удалось выделить вирусы бешенства. Эти изоляты тестировали в РН и МФА с использованием панели из 34 моноАТ специфичных для нуклеокапсидного белка вируса бешенства, 44 моноАТ, специфичных для гликопротеина вируса бешенства, и 2 моноАТ, специфичных для фосфопротеина нуклеокапсида вируса бешенства. Выявлено, что изоляты различаются по способности реагировать с моноАТ. Это касается изолятов вируса бешенства от сухопутных и несухопутных хозяев. Полагают, что анализ с применением моноАТ будет полезен для выяснения источника инфекции и получения информации о резервуарах вируса бешенства. США, The Wistar Ints. of Anat. and Biol., Philadelphia, PA 19104. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ИЗОЛЯТЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАНЕЛИ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОКАПСИДЫ
ЭКОЛОГИЯ
РАБИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЗЕРВУАРЫ
ИСТОЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Rupprecht, Charles E.; Glickman, Lawrence T.; Spencer, Pamela A.; Wiktor, Tadeusz J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.259

Antigenic diversity of the glycoprotein and nucleocapsid proteins of rabies and rabies-related viruses: Implications for epidemiology and control of rabies [Text] / Bernhard Dietzschold [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 4. - P785-798 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Антигенные различия гликопротеина и нуклеокапсидны белков вируса бешенства и родственных вирусов: значение для эпидемиологии и контроля бешенства
Аннотация: Используя панель моноклональных антител, специфичных к гликопротеину и нуклеокапсидным белкам и фрагменты расщепления нуклеопротеина фосфорпротеина вируса бешенства, идентифицировали хим. структуру двух антигенных эпитопов в нуклеопротеине и одного эпитопа в фосфорпротеине, с к-рыми взаимодействовали не только соответствующие моноклональные антитела, но и сыворотки, полученные путем иммунизации синтетич. пептидами. Исследованные многочисленные штаммы вируса, выделенные в разных странах или от различных животных одной страны, различались по антигенной структуре и м. б. идентифицированы по характеристике взаимодействия с использованными моноклональными антителами. Причем, вирусы, выделенные в определенной географич. зоне, были в целом ассоциированы с одним или немногими видами животных. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования метода не только для диагностики рабиеса, но и для идентификации его источника и установления эпидемиологич. характеристик инфекции, а также для обнажения антигенной идентичности между возбудителем бешенства и используемым вакцинным вирусом. Обсуждено, что получаемые при этом результаты такого анализе не всегда предсказывают насколько используемая вакцина будет эффективна против инфекции, вызываемой диким вирусом. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biology, Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОКАПСИДЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dietzschold, Bernhard; Rupprecht, Charles E.; Tollis, Maria; Lafon, Monique; Mattei, Jocelyne; Wiktor, Tadeusz J.; Koprowski, Hilary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.315

Monoclonal antibodies to Mokola virus for identification of rabies and rabies-related viruses [Text] / Francoise Bussereau [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2489-2494
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к вирусу Мокола дляидентификации бешенства и связанных с бешенством вирусов
Аннотация: Штаммы вируса бешенства и антигенность связанных с ним вирусов исследовали с использованием набора моноклональных антител к нулкеокапсидным белкам или антигенам вируса Mokola. Параллельно каждый штамм характеризовали по инфекционности для перевиваемых клеток и мышей. На клетках моноклональные антитела дифференцировали штаммы фиксированного вируса бешенства (серотип 1) от штаммов связанных с ним вирусов. 7 фиксированных штаммов (CYS, PY4, PM, FluryLEP и HEP, ERA и SAD) реагировали идинаково с моноклональными антителами. Отличались - вирус Lagos bat серотипа 2, вирус Lagos bat серотипа 2, вирус Mokola серотипа 3, вирус Puvenhaye серотипа 4, за исключением штамма Lagos bat К, который связан с африканским подтипом серотипа Puvenhage. Отличны вирусы Mokola и Lagos bat. Африканский подтип серотипа Puvenhage реагировал отлично от того, как это получено в опытах с европейским подтипом. Подтипы 4, 5 и 6 и Denmark серотипа Puvenhage реагировали с моноклональными антителами одинаково, но отлично от подтипов 1, 2, 3 и подтипа ГДР. Моноклональные антитела, специфичные для поверхностных антигенов клеток, зараженных вирусом бешенства, использовали также в реакции нейтрализации в экспериментах со всеми штаммами. 2 из моноклональных антител нейтрализовали инфекционность вируса Mokola. Франция, Unite Rage, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bussereau, Francoise; Vincent, Jean; Coudrier, Daniel; Surea, и Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.333

Celis, Esteban.
Recognition of rabies and rabies-related viruses by T cells derived from human vaccine recipients [Text] / Esteban Celis, Dawei Dietzschold Bernhard Ov, Hilary Koprowski // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3128-3134
Перевод заглавия: Распознавание вируса бешенства и связанных с бешенством вирусов Т-клетками, выделенными от реципиентов вакцины
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови человека, линии Т-клеток и клоны, полученные от лиц, иммунизированных вакциной РМ против бешенства, тестировали на способность распознавать антигенные детерминанты вируса бешенства и связанных с бешенством других вирусов в реакции бласттрансформации, индуцированной специфическим антигеном. Показано, что некоторые, но не все Т-клетки доноров, иммунизированных живой вакциной против бешенства, перекрестно реагируют с различными лабораторными штаммами вируса бешенства и с такими вирусами, как Duvenhage и Mokola. В дополнении к этому показано, что такие Т-клетки реагируют с эпитопами рибонуклеопротеина или гликопротеина. Специфичный к вирусу бешенства ответ цитотоксических Т-клеток фенотипа CD4+ также осуществляется в отношении антигенных детерминант рибонуклеопротеина и гликопротеина. США, The Wistar Inst. of Anatomy and Biol., 36th Street at Spruce, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Ov, Dawei Dietzschold Bernhard; Koprowski, Hilary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.751

Characterization of Rabies virus isolated from bovines in Parana (Brazil) by using mohoclonal antibodies* Montano Juan Antonio, Weber Polack Glenda [Text] // Arq. biol. e technol. - 1988. - Vol. 31, N 4. - P595-602 . - ISSN 0365-0979
Перевод заглавия: Характеристика вируса бешенства, изолированного от крупного рогатого скота в Паране (Бразилия) с использованием моноклональных антител
Аннотация: Охарактеризованы антигенные св-ва 2 штаммов вируса бешенства, изолированных - в 1-м случае у вакцинированной штаммом ERA коровы, умершей через 21 день после этого, а в другом случае - у невакцинированной коровы. С применением моноклонального антитела 502-3 идентифицировали оба штамма в качестве лиссавирусов. Обнаружены небольшие различия в антигенных участках III-В и V гликопротеина между вирусом, выделенным от вакцинированной коровы и прототипным штаммов ERA. Вместе с тем четкие различия выявлены между штаммов ERA и вирусом, изолированным от невакцинированной коровы. Бразилия, Inst. de Technologia do Parana, Caixa Postal, 357 80.001 - Curitiba, PR. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ШТАММЫ
НОВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАБДОВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.71

Diagnostic de la rage sur culture cellulaire. Comparaison de resultats de l'inoculation au neuroblastome murin et de l'inoculation a la souris [Text] / J. Barrat [et al.] // Comp. Immunol. Microbiol. and Infect. Diseases. - 1988. - Vol. 11, N 3-4. - P207-214 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Диагностика бешенства в культуре клеток. Сравнение результатов введения в мышиную нейробластому и введения мышам
Аннотация: При сравнении в 2-х различных лабораториях эффективности 2-х методов обнаружения вируса бешенства (ВБ) по проценту содержанию выявленных позитивных образцов в качестве критерия эффективности при и/ц введении мышам (I) и in vitro на культуре Кл нейробластомы мыши 2а (II) при условии использования одних и тех же методик и реактивов не были получены однозначные результаты в отношении преимуществ одной из методик перед другой. Не зависимо от продолжительности инкубации Кл (24 ч или 48 ч) чувствительность II была близка к чувствительности прямой ИФ (III) и при использовании II через 24 ч получали 96,6% позитивных результатов (98,6% при III и 93,2% при I) и через 48 ч - 97,2% позитивных результатов (97,6% при III и 92,3% при I). Однако, рекомендовано использование II для эпидемиол. диагностики, а I как референс-теста в сложных случаях диагностики, например, для выявления ВБ у животных - возможных источников заражения человека, и в частности, когда при использовании III и II были получены отр. результаты. Франция, Centre Nat. d'Etudes sur la Rage et la Pathologie des Animaux Sauvages B.P. 9 54220 Malzeville.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА 2А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barrat, J.; Barrat, Marie Jose; Picard, Monique; Aubert, M.F.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.719

Primary "wasting" and a concomitant acquired immunodeficiency syndrome elicited in rats with bovine paralytic rabies virus [Text] / M. J. Torres-Anjel [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P265-275 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Первичное "похудание" и сопутствующий синдром приобретенного иммунодефицита, развивающиеся у крыс с вирусом паралитического бешенства крупного рогатого скота
Аннотация: Изолят вируса бешенства, вызывающий паралич у крупного рогатого скота (BPRV), при введении молодым крысам вызывает у них остановку в росте, а затем и похудание. Этот феномен характерен и для крупного рогатого скота, причем наблюдается характерный доза-зависимый эффект. У крыс наблюдаемый синдром не отличим от синдрома "похудания". Вслед за ним у животных развивается иммунодефицит, причем имеются различия в иммуногистопатологии в тимусе и селезенке по сравнению с синдромом похудания в результате голодания или обезвоживания. Затем начинают проявляться и паралитич. проявления, в т. ч. и такие, к-рые затрудняют прием пищи и воды. В этой стадии проявляется также вирусная инфекция различных отделов головного мозга. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19014. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ПОХУДАНИЯ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА

Доп.точки доступа:
Torres-Anjel, M.J.; Torres, M.J.R.; Blenden, D.C.; Volz, D.; Rupprecht, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.706

Tsiang, Henri.
Rabies virus infection of myotubes and neurons as elements of the neuromuscular junction [Text] / Henri Tsiang // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl N4. - P733-738 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Инфекция мышечных трубочек и нейронов, как элементов нейромышечных связей, вирусом бешенства
Аннотация: Заражение культивируемых in vitro дифференцированных крысиных миотубул фиксированным вирусом бешенства в дозе 10{7} БОЕ ведет через 24 часа к инфекции 80-100% клеток культуры ткани, выявляемой методом иммунофлуоресценцией. Однако, вирусных частиц в урожае не обнаружено. Инфекция тех же клеток уличным штаммом вируса вела к появлению в урожае до 10{5} МЦПД[5][0] вируса, хотя инфекция всех клеток культуры развивалась не ранее 3-4 дня после заражения. Нервные клетки из спинного мозга крыс, культивируемые in vitro, высоко чувствительны к фиксированному и уличному штаммам вируса бешенства с накоплением их в титре до 10{4}I{5} МЦПД[5][0]/мл через 3-4 дня после заражения. 'альфа'-бунгаротоксин в концентрации 105}-107} подавлет размножение вируса в миотубулах, что указывает на включение в процесс инфекции рецепторов ацетилхолина. Обработка клеток нейраминидазой также подавляет размножение вируса. Это указывает на участие клеточных сиаловых кислот в процессе инфекции. Заключается, что использование миотубул и нервных клеток для изучения процессов размножения вируса бешенства, может способствовать освещению механизма этой инфекции in vivo. Франция, Unite Rage, Inst. Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.633

Murphy, Frederick A.
The pathogenesis of rabies virus infection [Text] : an abstract / Frederick A. Murphy // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 4. - P732 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Патогенез рабической вирусной инфекции: реферат
Аннотация: Подчерктуто значение исследований патогенеза рабической инфекции в организме животного-резервуара и вектора вируса. Информация о патогенетически "слабых ассоциациях" - потенциальных зонах, где вирус в процессе инфекции м. б. наиболее чувствителен к внешним воздействиям, может оказаться ключевой в разработке эффективных программ контроля бешенства, включая разработки новых иммунологич., химио-профилактич. и экологич. мероприятий. Обращено внимание, что трансмиссия вируса зависит от одновременной инфекции ЦНС животного и слюнных желез, в результате чего продуцируются большие кол-ва вирусных частиц, экскретируемых со слюной. Экстраневральная ранняя инфекция у укушенных и распространение вируса в ЦНС протекают в отсутствие существенного иммунологич. ответа. Предположили, что в местах первичной экспозиции с вирусом - в нервных окончаниях или в мышечных клетках имеет место усиление инвазивности возбудителя. США, Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
БЕШЕНСТВО
ПАТОГЕНЕЗ
ЖИВОТНЫЕ
МЕХАНИЗМ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.280

Pak, Hae Gyong.
Study on the rabic live vaccine 107 strain [Text] / Hae Gyong Pak, Ll Aan Slin, Zin Yong Zu // 4 осон манижучжуи инмин конхвагук ноноп гвахаквон = Acta Acad. Agr. Sci. D. P. R. Korea. - 1988. - N 2. - С. 54-59
Перевод заглавия: Изучение штамма 107 живой вакцины против бешенства
Аннотация: Шт. 107 вируса бешенства - рекомбинант, не имеющий патогенности при в/т или и/ц заражении. Однако, при и/м введении он вызывает иммунный ответ у собак через 2 нед. с сохранением антител в течение 1 года. Вакцина из шт. 107 вируса бешенства не теряет активности при хранении в темном месте в течение 8 мес. при 6-8'ГРАДУС'.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕКОМБИНАНТЫ
АПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Slin, Ll Aan; Zu, Zin Yong

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.281

Impiego dello stipite vaccinale ERA di virus della rabbia in cavie infettate con lo stipite rabido CVS [Text] / C. Buonavoglia [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1988. - Vol. 24, N 4. - С. 621-623
Перевод заглавия: Использование вакцинного штамма ERA вируса бешенства у морских свинок, инфицированных вирусом бешенства штамм CVS

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ФИКСИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buonavoglia, C.; Vescia, N.; Pestalozza, S.; Mastroeni, I.; Falcone, E.; Iovane, G.; Grandolfo, M.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.416

Characterization of a new virus-neutralizing epitope that denotes a sequential determinant on the rabies virus glycoprotein [Text] / Hans Bunschoten [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P291-298 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика нового эпитопа нейтрализации вируса, который является дополнительной детерминантой на гликопротеине вируса бешенства
Аннотация: Используя 2 новых моноклональных антитела, полученных с применением спленоцитов мышей, иммунизированных штаммом Pitmann-Moore вируса бешенства охарактеризовали 2 антигенные детерминанты на гликопротеине вируса бешенства. Одна из них дифференцирована с применением моноклонального антитела 6-15С4, как дополнительный антигенный участок на гликопротеине вируса. Обе антигенные детерминанты сравнены с 5 антигенными участками, описанными ранее. Полученные факты демонстрируют, что эпитоп, определяемый моноклональным антителом С-15С4, является первым из описанных для гликопротеина вируса бешенства, к-рый не зависит от естественной конформации при связывании с вируснейтрализующими антителами. Основываясь на экспериментальных данных полагают, что имеется возможность получения синтетической пептидной вакцины против бешенства. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, P. O. Box 1. 3720 BA Bilthoven. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bunschoten, Hans; Gore, Milind; Claasen, Ivo J.Th.M.; Uytdehaag, Fons G.C.M.; Dietzschold, Bernhard; Wunner, William H.; Osterhaus, Albert D.M.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.657

Population structure of some street rabies virus strains [Text] / S. V. Gribencha [et al.] // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 3-4. - P347-350 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Популяционная структура нескольких уличных штаммов вируса бешенства
Аннотация: Штамм Yak, выделенный от укушенного лисицой и погибшего человека, вызывал при заражении мышей 3-х различных клинич. формы бешенства: острую паралитич. с коротким инкубационным (2,5-3 дня) и клиническим (до 6 дней) периодами, острую судорожную (инкубация 3,5- 4,5 дня, клиника 0,5-3 дня, периоды судорого продолжительностью до 5 сек и внезапная смерть) и хроническую (инкубация 7 и более дней, затем появление парезов, тремор, развитие параличей; продолжительность болезни 15- 30 и иногда более дней). Из мозга мышей с различной клиникой были выделены, соответственно, варианты PRV, CRV и ChRV. Имелась обратная корреляция между продолжительностью инкубационного периода и титром вируса в мозге мышей. ChRV вызывал хроническую форму болезни у 10- 45% зараженных мышей; PRV и CRV хронической формы болезни не вызывали. Шт. ВЕ, изолированный от барсука, вызывал у мышей паралитическую и судорожную формы бешенства, а шт. F-1 и F-2 (от лисиц) - только паралитическую форму. При заражении в мозг собак вариант PRV вируса Yak, вызывал паралитическое бешенство после 6,4-дневной инкубации, а вариант CRV-судорожную форму с инкубацией 141,1 дня. СССР, Ин-т вируслогии им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РАБДОВИРУСЫ
ЭКОЛОГИЯ
УЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gribencha, S.V.; Gribanova, L.Ya.; Malkov, G.B.; Barinsky, I.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.568

Characterization of a new temperature-sensitive and avirulent mutant of the rabies virus [Text] / C. Prehaud [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P133-143 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика новых температурочувствительных авирулентных мутантов вируса бешенства
Аннотация: Был получен температурочувствительный мутант вируса бешенства шт. CVS, обозначенный tsG1. Мутация st локализована в гене трансмембранного белка G; установлено, что лицин в позиции 132 замещен фенилаланином. Мутант не формировал бляшек в культуре клеток ВНК-21 клон BSR. Патогенность мутанта для мышей при заражении в мозг была несколько ниже, чем у исходного штамма CVS. В то же время он был апатогенен при в/м введении, но сохранял свою иммуногенную активность. У мутанта не был блокирован при неразрешающей т-ре (39,6'ГРАДУС') транспорт белка G к плазматической мембране. Вирус CVS вызывал гибель большинства клеток в культуре через 2-3 дня после заражения, а мутант не проявлял цитопатического действия ни при 39,6'ГРАДУС', не при разрешающей т-ре (37'ГРАДУС'). Франция, Laboratoire de Genetique des Virus, CNRS, 91198 Gif sur Yeette Cedex.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
МУТАНТЫ ESG1
АВИРУЛЕНТНОСТЬ
ШТАММ CVS
БЕЛОК G

Доп.точки доступа:
Prehaud, C.; Coulon, P.; Diallo, A.; Martinet-Edelist, C.; Flamand, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.439

Vogel, Inge.
A modification of the single radial immunodiffusion potency test (SRD) for rabies vaccines [Text] / Inge Vogel, Michael Kundi, Franz Gerstl // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P75-83 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Модификация теста радиальной иммунодиффузии для антирабических вакцин
Аннотация: Модифицирован метод радиальной иммунодиффузии для определения содержания гликопротеина в инактивированных антирабических вакцинах, использованный в исследованиях ВОЗ, предложив использовать круглые пластиковые платы (панели) со стенками по окружности плат. Статистически показана четкость и воспроизводимость зон преципитации. При анализе источников вариаций результатов для круглых пластиковых и для стеклянных плат найдено, что коэффициент вариации определений активности в модифицированном тесте был ниже, чем на стеклянных платах (7,6% против 17,9%). Преимущество пластиковых плат - в легкости пользования: зоны преципитации измеряются при 4-х кратном увеличении, метод требует мало антигликопротеина. Австрия, Federal Inst. for Serum and Vaccine Control, A-1160 Wien, Possingergasse 38.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23 + 341.25.05.21.37
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kundi, Michael; Gerstl, Franz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.53

Cokic-Damjanovic, Jelena.
Hronicno inficirane kultura celija virusom besnila [Text] / Jelena Cokic-Damjanovic // Мед. прегл. - 1989. - Vol. 42, N 1-2. - С. 45-47 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Хроническая инфекция культуры клеток вирусом бешенства
Аннотация: Клон C13 линии клеток BHK-21 инфицировали фиксированным вирусом бешенства. На протяжении 100 пассажей из культуры клеток изолировали вирус титровали его на белых мышах и с помощью иммунофлуоресцентного метода. Показано, что по мере пассирования вирулентность вируса для мышей снижалась, а инфекция клеток возрастала. Вирус размножался в хронически инфицированных клетках помере размножения клеточных элементов. Библ. 5. СФРЮ, Pasterov Zavod, Novi Sad.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ФИКСИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХРОНИЧЕСКОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.494

Evaluation of the induction of specific cytotoxic T lymphocytes following immunization of F[1] hybrid mice with rabies antigens [Text] / S. Morgeaux [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P193-206 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Оценка индукции специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов при иммунизации гибридных мышей F1 антигенами вируса бешенства
Аннотация: Разработали систему для оценки формирования вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов при использовании клеток-мишеней нейробластомы, экспрессирующих антигены специфичности Н-2{k}{d} и применении в качестве эффекторов спленоцитов гибридных мышей F1 (BALB/с* *С3Н/HeI) (Н-2{k}{d}). Показано, что спленоциты гибридных мышей, будучи примированными инактивированным вирусом бешенства, приобретают цитотоксичность в отношении инфицированных клеток-мишеней. Для примирования цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo необходимы большие кол-ва вирусного антигена. Однако дозу антигена необходимого для индукции цитотоксических Т-лимфоцитов, можно было снизить повторной стимуляцией лимфоцитов in vitro. При иммунизации вирусом бешенства наряду с формированием вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов происходит активация естественных киллеров, о чем свидетельствуют результаты определения эффекторов, токсичных для клеток р-815. Выраженной иммуногенной активность в сравнении с гликопротеинами и нуклеопротеинами обладают цельные вирусные частицы. Франция, Unite de la Rage, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morgeaux, S.; Joffret, M.-L.; Leclerc, C.; Sureau, P.; Perrin, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.83

Grassi, Manuela.
Enzyme-linked immunosorbent assay for determination of antibodies to the envelope glycoprotein of rabies virus [Text] / Manuela Grassi, Alexander I. Wandeler, Ernst Peterhans // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P899-902 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный метод для выявления антител к оболочечному гликопротеину вируса бешенства
Аннотация: Для оценки эффективности вакцины против бешенства, как правило, используется реакция нейтрализации вируса на мышах или в культуре клеток. Процедура эта достаточно трудоемкая и длительная. Разработан метод ELISA для выявления антител (АТ) к вирусу бешенства в сыворотках (Св) крови людей. В качестве антигена в ELISA использовали оболочечный gpG вируса бешенства, полученных солюбилизацией вируса октан-'бета'-глюкопиранозидом. gpG очищали и концентрировали дифференциальным центрифугированием и в градиенте сахарозы с последующей жидкостной хроматографией. Условия солюбилизации и очистки gpG контролироали иммуноблоттингом и в ELISA. Из 1л поддерживающей среды из инфицированных вирусом бешенства клеток культуры ткани авторы получали количество gpG, достаточное для обработки 120-240 панелей для ELISA и для испытания 5000-10 000 образцов Св. Очищенный gpG стабилен при -20'ГРАДУС' в течение нескольких месяцев. При сравнении метода ELISA с методом подавления образования фокусов флюоресценции в культуре ткани (RFFIT) для выявления АТ в крови вакцинированных лиц, отмечалось почти полное совпадение результатов. Метод ELISA технически более прост, чем RFFIT, он позволяет одномоментно исследовать большее число образцов Св, чем RFFIT. Заключается, что метод ELISA с использованием gpG для выявления АТ к вирусу бешенства, является альтернативой методу RFFIT. Швейцария, Inst. of Vet. Virol., Univ. of Bern. P.O. Box 2735, CH-3001 Bern.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Wandeler, Alexander I.; Peterhans, Ernst

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.310

Extraction and purification of gangliosides from cer cells, a cell line suitable for rabies virus replication [Text] / L. Sinibaldi [et al.] // Microbiologica. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P339-342 . - ISSN 0391-6352
Перевод заглавия: Экстракция и очистка ганглиозидов из клеток клеточной линии CEP, подходящая для репликации вируса бешенства
Аннотация: Сообщение об экстракции и очистке ганглиозидов из Кл клеточной линии CER, чрезвычайно благоприятной для культивирования in vitro вируса бешенства. С помощью тонкослойной хроматографии показали, что набор ганглиозидов Кл CER состоит, в основном, из моносиало- и дисиалогликозидов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ СЕР
ГАНГЛИОЗИДЫ
ВИРУС БЕШЕНСТВА

Доп.точки доступа:
Sinibaldi, L.; Cavallo, G.; Goldoni, P.; Pietropaolo, V.; Viti, D.; Orsi, N.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска