СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.217

An african swine fever virus gene with similarity to the T-lymphocyte surface antigen CD2 mediates hemadsorption [Text] / M. V. Borca [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P463-468 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ген вируса африканской чумы свиней, аналогичный [гену] поверхностного антигена CD2 T-лимфоцитов, опосредует гемадсорбцию
Аннотация: Открытая рамка считывания LMW8-DR в геноме вируса африканской чумы свиней (АЧС) обладает сильной гомологией с мембранным антигеном лимфоцитов CD2. Все охарактеризованные домены CD2, включая аминотерминальную сигнальную последовательность, IgV, петлю, IgC2, стебель, трансмембранный и обогащенный пролином карбокситерминальный цитоплазматический домены, высококонсервативны в гене вируса АЧС. Критические аминокислотные остатки для связывания антигена, ассоциированного с лимфоцитами (LPA-3), и CD59, а также для активации Т-клеток тоже частично консервативны. LMW8-DR активно транскрибируется в свиных макрофагах и клетках Vero, зараженных вирусом АЧС, на поздних стадиях инфекционного цикла. Клетки Vero и COS, временно экспрессирующие LMW8-DR, гемадсорбируют эритроциты свиней. Структурное и функциональное сходство HMW8-DR с CD2-белком, участвующим в межклеточной адгезии и модуляции иммунного ответа, предполагает его возможное участие в патогенезе АЧС. США, Plum Island Animal Dis. Cent., Agricultural Res. Service, USDA, P. O. Box 848, Greenport, NY 11944. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Borca, M.V.; Kutish, G.F.; Afonso, C.L.; Irusta, P.; Carrillo, C.; Brun, A.; Sussman, M.; Rock, D.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.240

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.200

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.139

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.391

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.165

Cohen, Jack S.
Chemically modified oligodeoxynucleotide analogs as regulators of viral and cellular gene expression [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 2 - March 1, 1991 / Jack S. Cohen // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15D. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Химически модифицированные аналоги олигодезоксирибонуклеотидов как регуляторы экспрессии вирусных и клеточных генов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.34

Complex effects of deletions in the 5' untranslated region of primate foamy virus on viral gene expression and RNA packaging [Text] / Martin Heinkelein [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3141-3148 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сложное влияние делеций в 5'-нетранслируемой области пенящего вируса приматов на экспрессию вирусных генов и упаковку РНК
Аннотация: Изучено влияние делеций в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) упаковочных конструкций и векторов пенящего вируса приматов (ПВП) на экспрессию генов и упаковку РНК в вирусные частицы. Показано, что 5'-НТО имеет несколько разных ф-ций: 1) область R в LTR требуется для экспрессии гена gag на посттранскрипционном уровне; 2) конструкции с делециями между R и стартовым кодоном gag упаковывают в вирионы столько же вирусной мРНК, как и конструкции без делеции; 3) РНК такой конструкции с делецией 5'-НТО упаковывается вместе с РНК вектора в вирусные частицы вектора; 4) последовательность в области U5 разрешает расщепление белка-предшественника протеазой, кодируемой геном pol. Эти данные показали, что во время сборки частиц ПВП происходят сложные взаимодействия между вирусной РНК и капсидным и полимеразным белками и что очень трудно добиться разделения последовательностей вектора и упаковочной конструкции ПВП. Германия, Inst. Virol. und Immunbiol., Univ. Wurzburg, Wurzburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СПУМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-УПАКОВКА
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Heinkelein, Martin; Thurow, Jana; Dressler, Marco; Imrich, Horst; Neumann-Haefelin, Dieter; McClure, Myra O.; Rethwilm, Axel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.01-04Н2.030

Daling, J. R.
Vulvar cancer: Epidemiology, biochemistry, and immunology [Text] / J. R. Daling ; IARC/DKFL // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - P514 . - ISBN 928322101Х
Перевод заглавия: Рак вульвы: эпидемиология, биохимия, иммунология
Аннотация: Исследование методом случай-контроль проводят для проверки гипотезы о связи между инфекцией, передаваемой половым путем, и повышением риска рака вульвы (РВ). Б-ные РВ (в том числе, прединвазивным) 16-79 лет будут опрошены с целью выявления у них в анамнезе заболеваний, передающихся половым путем. У них будет производиться забор крови. Микропрепараты будут исследованы методом гибридизации in situ для определения содержания вирусных генов или их продуктов в клетках РВ. Наличие антигена вируса папилломы человека будет определяться иммунопероксидазным методом. Будут оценены показатели и данные о ранее перенесенных вирусных заболеваниях, передаваемых половым путем у б-ных и женщин контрольной группы.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
ГРУППЫ РИСКА
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
АНТИГЕН ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.55

Dandekar, Dineshkumar H.
HIV-1 Tat directly binds to NFkB enhancer sequence: Role in viral and cellular gene expession [Text] / Dineshkumar H. Dandekar, Krishna N. Ganesh, Debashis Mitra // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P1270-1278 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 прямо связывается с энхансерной последовательностью NF-'каппа'B: роль в экспрессии вирусных и клеточных генов
Аннотация: Белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) перепрограммирует экспрессию клеточных генов в инфицированных и неинфицированных вирусом клетках, связываясь со структурой стебель-петля в составе новосинтезированной РНК, известной как область ответа на трансактиватор (TAR), что не связано с его первичной функцией как трансактиватора промотора длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1. Tat также индуцирует ремоделирование хроматина, поставляя гистонацетилтрансферазы на хроматин, что приводит к ацетилированию гистонов. Известно также, что Tat может трансактивировать экспрессию вирусных генов в отсутствие TAR. Установлено прямое взаимодействие Tat с энхансером ядерного фактора NF-'каппа'B, глобальной регуляторной последовательностью многих клеточных генов как in vivo, так и in vitro. Это взаимодействие не только позволяет объяснить TAR-независимую трансактивацию ВИЧ-1, но и предложить потенциальный механизм опосредованной Tat модуляции экспрессии клеточных генов. Индия, Division Organic Chem. (Synthesis), Nat. Chem. Lab., Pune-411008. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ЭНХАНСЕР NF-'КАППА'B
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ganesh, Krishna N.; Mitra, Debashis

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.312

Dandekar, Dineshkumar H.
HIV-1 Tat directly binds to NFkB enhancer sequence: Role in viral and cellular gene expession [Text] / Dineshkumar H. Dandekar, Krishna N. Ganesh, Debashis Mitra // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P1270-1278 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 прямо связывается с энхансерной последовательностью NF-'каппа'B: роль в экспрессии вирусных и клеточных генов
Аннотация: Белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) перепрограммирует экспрессию клеточных генов в инфицированных и неинфицированных вирусом клетках, связываясь со структурой стебель-петля в составе новосинтезированной РНК, известной как область ответа на трансактиватор (TAR), что не связано с его первичной функцией как трансактиватора промотора длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1. Tat также индуцирует ремоделирование хроматина, поставляя гистонацетилтрансферазы на хроматин, что приводит к ацетилированию гистонов. Известно также, что Tat может трансактивировать экспрессию вирусных генов в отсутствие TAR. Установлено прямое взаимодействие Tat с энхансером ядерного фактора NF-'каппа'B, глобальной регуляторной последовательностью многих клеточных генов как in vivo, так и in vitro. Это взаимодействие не только позволяет объяснить TAR-независимую трансактивацию ВИЧ-1, но и предложить потенциальный механизм опосредованной Tat модуляции экспрессии клеточных генов. Индия, Division Organic Chem. (Synthesis), Nat. Chem. Lab., Pune-411008. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ЭНХАНСЕР NF-'КАППА'B
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ganesh, Krishna N.; Mitra, Debashis

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.534

Dube, Dipak K.
The association of thymidine kinase activity and thymidine transport in Escherichia coli [Text] / Dipak K. Dube, Marshall S. Z. Horwitz, Lawrence A. Loeh // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ассоциация тимидинкиназной активности и транспорта тимидина у Escherichia coli
Аннотация: В гене tk тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), клонированном на экспрессионном векторе, сконструирован набор мутаций, затрагивающих гипотетич. сайт связывания нуклеотидов. Большинство мутаций вызывает образование неактивой I, но остатки иле[1][6][6] и ала[1][6][7] не являются абсолютно необходимыми для активности. Поглощение тимидина (II) Кл Escherichia coli tdk{-}, лишенными эндогенной I, пропорционально активности I, экспрессированной гетерологич. геном tk ВПГ-1. У Кл E. coli, экспрессирующих I ВПГ-1, не усиливается поглощение дезоксицитидина. Эти данные указывают на специфич. роль I в активном транспорте II у Е. coli. Библ. 20. США, Dept. of Pathol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО 1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ TAK ПО ТИМИДИНКИНАЗЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TK ТИМИДИНКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКССПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТИМИДИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall S.Z.; Loeh, Lawrence A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.112

Gale, Michael.
Translational control of viral gene expression in eukaryotes [Text] / Michael Gale, Seng-Lai Tan, Michael G. Katze // Microbiol. and Mol. Biol. Rev. - 2000. - Vol. 64, N 2. - P239-280 . - ISSN 1092-2172
Перевод заглавия: Трансляционный контроль экспрессии вирусных генов у эукариот
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) общие свойства эукариотических систем трансляции мРНК; 2) механизмы и контроль трансляции вирусных мРНК (внутреннее вхождение рибосом, рибосомное шунтирование, протекающее сканирование, рибосомный сдвиг рамки, контроль трансляции и реинициации и функциональное перекодирование); 3) выключение вирусом простого герпеса синтеза белков хозяина и трансляции клеточных мРНК и избирательная трансляция вирусной мРНК; 4) избирательная трансляция мРНК вируса гриппа и ее временная регуляция; 5) модификация вирусами клеточных факторов трансляции (инактивация eIF4E, расщепление eIF4G и PABP, нарушение фосфорилирования eIF2'альфа' при участии протеинкиназы PKR); 6) персистирование вирусов и трансляционный контроль; 7) трансляция вирусных мРНК как мишень для антивирусных агентов. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75390-9048. Библ. 504

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСЛЯЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
СИСТЕМЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 504

Доп.точки доступа:
Tan, Seng-Lai; Katze, Michael G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.577

Hanck, Theodor.
Nucleotide sequence of the dcm locus of Escherichia coli K12 [Text] / Theodor Hanck, Nicole Gerwin, Hans-Joachim Fritz // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 14. - P5844 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность локуса dcm Escherichia coli K 12
Аннотация: Локус dcm Escherichia coli K12, изолированный из фага 'лямбда'25D8, представляет собой фрагмент ДНК, ограниченный BamH I - сайтами рестрикции. Приведена нуклеотидная последовательность этого фрагмента, определенная методом терминации цепи.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К - 12
БАКТЕРИОФАГ
ФАГ ЛАМБДА 25D8
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН DCM
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД ТЕРМИНАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Gerwin, Nicole; Fritz, Hans-Joachim

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.180

Injection of expression vectors containing viral genes induces cellular, humoral, adn protective immunity [Text] / Gary H. Rhodes [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P137-141 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Введение экспрессионных векторов, содержащих вирусные гены, индуцирует клеточный, гуморальный и протективный иммунитет
Аннотация: Исследовали, какие последствия на иммунную систему оказывает введение мышам гена, кодирующего тот или иной антиген. Показано, что однократное введение плазмидной ДНК, содержащей ген для нуклеопротеина (НП) вируса гриппа, индуцирует синтез IgG-антител к НП. Кроме того, при инъекции ДНК обнаруживалось примирование цитотоксического иммунитета по отношению к НП. Аналогичным образом установлено, что иммунитет, индуцированный предложенной методикой вакцинации, защищает мышей от летальной дозы вируса. Подчеркивается, что все 3 типа индуцируемого иммунитета держатся на постоянном уровне в течение длительного времени, в особенности титры антител, уровень к-рых остается постоянным на протяжении всей жизни эксперим. животных. США, Vical Inc., San Diego, CA. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕЗ IGG
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Gary H.; Dwarki, Varavani J.; Abai, Anna M.; Felgner, Jiin; Felgner, Philip L.; Gromkowski, Stan H.; Parker, Suezanne E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.31

Injection of expression vectors containing viral genes induces cellular, humoral, adn protective immunity [Text] / Gary H. Rhodes [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P137-141 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Введение экспрессионных векторов, содержащих вирусные гены, индуцирует клеточный, гуморальный и протективный иммунитет
Аннотация: Исследовали, какие последствия на иммунную систему оказывает введение мышам гена, кодирующего тот или иной антиген. Показано, что однократное введение плазмидной ДНК, содержащей ген для нуклеопротеина (НП) вируса гриппа, индуцирует синтез IgG-антител к НП. Кроме того, при инъекции ДНК обнаруживалось примирование цитотоксического иммунитета по отношению к НП. Аналогичным образом установлено, что иммунитет, индуцированный предложенной методикой вакцинации, защищает мышей от летальной дозы вируса. Подчеркивается, что все 3 типа индуцируемого иммунитета держатся на постоянном уровне в течение длительного времени, в особенности титры антител, уровень к-рых остается постоянным на протяжении всей жизни эксперим. животных. США, Vical Inc., San Diego, CA. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕЗ IGG
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Gary H.; Dwarki, Varavani J.; Abai, Anna M.; Felgner, Jiin; Felgner, Philip L.; Gromkowski, Stan H.; Parker, Suezanne E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.71

Kim, Seong K.
The ICP22 protein of equine herpesvirus 1 cooperates with the IE protein to regulate viral gene expression [Text] / Seong K. Kim, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1004-1012 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок ICP22 герпесвируса лошадей типа 1 кооперируется с белком IE в регуляции экспрессии вирусных генов
Аннотация: Предранний фосфопротеин IE (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) нужен для активации транскрипции с ранних и поздних промоторов ГВЛ-1 и регулирует транскрипцию с собственного промотора. Белок EICP22 (II) - гомолог белка ICP22 вируса простого герпеса - усиливает связывание I с этими промоторами и влияет на скорость и уровень связывания I с ними. Сконструированы мутанты I с заменами W493S, Q495E (IA), N496I или K498E (IB). Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что продукты слияния глутатион-S-трансферазы (III) с сегментами IA (407-615) или IB (407-515) не связываются с промотором IE, так что остатки глн[495] и лиз[498] важны для связывания с ДНК. В присутствии белка II-III связывания III-IB (407-615) восстанавливается. Это позволяет предположить, что II кооперируется с I в регуляции экспрессии генов ГВЛ-1. Преходящая трансфекция показала, что II дает возможность IB функционировать как трансактиватор. США. Dep. Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАННИЕ БЕЛКИ
КООПЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.248

Marriott, Susan J.
Enhancer function in viral and cellular gene regulation [Text] / Susan J. Marriott, John N. Brady // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1989. - Vol. 989, N 2. - P97-110
Перевод заглавия: Функции энхансеров в регуляции вирусных и клеточных генов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: 1) вирусные энхансеры (ЭН) и ЭН клеточных генов; 2) индуцибельные и тканеспецифичные ЭН; 3) роль ЭН в опухолевой трансформации; 4) белки, связывающиеся с ЭН; 5) механизм действия ЭН. США, Lab. of Molecular Virology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 251.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.15.23.15.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 251

Доп.точки доступа:
Brady, John N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.63

Mulvey, Matthew.
Full resistance of herpes simplex virus type 1-infected primary human cells to alpha interferon requires both the Us11 and 'гамма'[1]34.5 gene products [Text] / Matthew Mulvey, Vladimir Camarema, Ian Mohr // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P10193-10196 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полная устойчивость зараженных вирусом герпеса простого типа 1 первичных клеток человека к интерферону альфа нуждается в продуктах генов Us11 и 'гамма'[1]34.5
Аннотация: Показали, что первичные клетки человека, зараженные мутантом вируса по Us11 гиперчувствительны к ИФН альфа, арестуя трансляцию при вхождении в позднюю стадию цикла репликации вируса. Предранняя экспрессия Us11 делеционным мутантом по 'гамма'[1]34.5 достаточна для перехода к трансляции устойчивости к ИФН альфа. Продукт гена Us11 был необходим для достижения уровня репликации природного вируса в обработанных ИФН альфа клетках. Ген 'гамма'[1]34.5 также необходим для кодируемой ВГП-1 устойчивости к ИФН. США, Dep. of Microbiol.-MSB 214, New York Univ. Sch. of Med., 550 First Ave., New York, NY 10016. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОНОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Camarema, Vladimir; Mohr, Ian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.415

Pol, Scott B. Vande
Negative regulator of the bovine papillomavirus E5, E6, and E7 oncogenes by the viral E1 and E2 genes [Text] / Scott B.Vande Pol, Peter M. Howley // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P395-402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция онкогенов Е5, Е6 и Е7 папилломавируса крупного рогатого скота вирусными генами Е1 и Е2
Аннотация: Папилломавирусы (ПВ) вызывают доброкачественные чешуйчатые эпителиальные поражения, к-рые могут превращаться в злокачественные. Изучали ПВ крупного рогатого скота (БПВ), чтобы выявить негативную регуляцию трансформации. Выявили 2 различных и взаимодействующих механизма негативной регуляции трансформации под действием вирусных трансактивирующих факторов: 1) репрессоры Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6 и Е7; 2) трансактиваторы Е1 и Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6+Е7 и Е5. Эти системы взаимодействуют в репрессорной функции Е2. Мутант БПВ-1, лишенный репрессоров Е2 и Е1, обладал заметным увеличением трансформирующей активности. Его повышенная трансформация была связана с усилением экспрессии Е6 и Е7 при отсутствии Е5. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst. Bethesda MD 20892. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.422

Pol, Scott B. Vande
Negative regulator of the bovine papillomavirus E5, E6, and E7 oncogenes by the viral E1 and E2 genes [Text] / Scott B.Vande Pol, Peter M. Howley // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P395-402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция онкогенов Е5, Е6 и Е7 папилломавируса крупного рогатого скота вирусными генами Е1 и Е2
Аннотация: Папилломавирусы (ПВ) вызывают доброкачественные чешуйчатые эпителиальные поражения, к-рые могут превращаться в злокачественные. Изучали ПВ крупного рогатого скота (БПВ), чтобы выявить негативную регуляцию трансформации. Выявили 2 различных и взаимодействующих механизма негативной регуляции трансформации под действием вирусных трансактивирующих факторов: 1) репрессоры Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6 и Е7; 2) трансактиваторы Е1 и Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6+Е7 и Е5. Эти системы взаимодействуют в репрессорной функции Е2. Мутант БПВ-1, лишенный репрессоров Е2 и Е1, обладал заметным увеличением трансформирующей активности. Его повышенная трансформация была связана с усилением экспрессии Е6 и Е7 при отсутствии Е5. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst. Bethesda MD 20892. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска