СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.275

Bacterial ligand stimulates TLR2-dependent chemokines of colon cell [Text] / Subhadeep Mukherjee [et al.] // Immunobiology. - 2014. - Vol. 219, N 5. - P350-356 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Бактериальный лиганд стимулирует TLR2-зависимые хемокины клеток толстой кишки
Аннотация: Бактерии шигелла пенетрируют эпителиальные клетки толстой кишки, вызывая заболевание, приводящее к выработке антител против порина (белок наружной мембраны бактерий) - первичного лиганда Toll-подобного рецептора TLR2. Оценивали сигнальную активность порина в клетках INT-407 толстой кишки. Порин усиливал экспрессию TLR2 и TLR6 с последующим формированием комплекса TLR2/MyD88, затем наблюдалась транслокация р65 и р50 субъединиц NF-'каппа'B в ядро клеток INT-407. Индуцированный порином TLR-сигнал специфически стимулировал выработку провоспалительных хемокинов MIP-1'альфа', MCP-1 и ИЛ-8. Ингибирование TLR2 и NF-'каппа'B приводило к отмене выработки хемокинов

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
ТОЛСТАЯ КИШКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ПОРИН
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР TLR2
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Subhadeep; Sinha, Debolina; Ghosh, Amlan Kanti; Biswas, Tapas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.343

Inhibition of bacteria disulfide bond formation by the anticoagulant warfarin [Text] / Rachel J. Dutton [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 1. - P297-301 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление антикоагулянтом варфарином образования дисульфидных связей в бактериях
Аннотация: Мишенью антикоагулянтного действия варфарина (ВФ) служит эпоксидредуктаза витамина К (ЭРВК) Mycobacterium tuberculosis. В Escherichia coli образование дисульфидных связей происходит при участии белков DsbA, DsbB и ЭРВК. Гомолог ЭРВК проявляет высокую чувствительность к действию ВФ. Мутации этого ферментного белка, делающие его устойчивым к действию ВФ, аналогичны или идентичны мутациям, обнаруживаемым у людей при повышенной устойчивости к устраняющему сгущение крови эффекту ВФ. США, Harward Med. School, Boston. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ВАРФАРИН
ЭПОКСИДРЕДУКТАЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Dutton, Rachel J.; Wayman, April; Wei, Jun-Rong; Rubin, Eric J.; Beckwith, Jon; Boyd, Dana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.140

Inhibition of bacteria disulfide bond formation by the anticoagulant warfarin [Text] / Rachel J. Dutton [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 1. - P297-301 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление антикоагулянтом варфарином образования дисульфидных связей в бактериях
Аннотация: Мишенью антикоагулянтного действия варфарина (ВФ) служит эпоксидредуктаза витамина К (ЭРВК) Mycobacterium tuberculosis. В Escherichia coli образование дисульфидных связей происходит при участии белков DsbA, DsbB и ЭРВК. Гомолог ЭРВК проявляет высокую чувствительность к действию ВФ. Мутации этого ферментного белка, делающие его устойчивым к действию ВФ, аналогичны или идентичны мутациям, обнаруживаемым у людей при повышенной устойчивости к устраняющему сгущение крови эффекту ВФ. США, Harward Med. School, Boston. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ВАРФАРИН
ЭПОКСИДРЕДУКТАЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Dutton, Rachel J.; Wayman, April; Wei, Jun-Rong; Rubin, Eric J.; Beckwith, Jon; Boyd, Dana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.278

Генотипическое изучение генов vacA, cagA и iceA Helicobacter pylori у инфицированных детей в области Гуангшоу [Text] / Yan-fen Lin [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2007. - Vol. 45, N 9. - С. 703-707 . - ISSN 0578-1310

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ VACA
ГЕНЫ CAGA
ГЕНЫ ICEA
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИИ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
СВЯЗЬ С
АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ПЦР
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Yan-fen; Gong, Si-tang; Ou, Wen-ji; Pan, Rui-fang; Huang, Hai; He, Wen-er; Liu, Li-ying; Huo, Xiao-he; Chen, Bao-xin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.02-04А3.560

Bhasin, Manoj.
PSLpred: Prediction of subcellular localization of bacterial proteins [Text] / Manoj Bhasin, Aarti Garg, G. P.S. Raghava // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 10. - P2522-2524 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: PSLpred - сервер для предсказания внутриклеточной локализации бактериальных белков
Аннотация: Разработан сетевой сервер PSLpred (http://www.imtech.res.is), позволяющий предсказывать внутриклеточную локализацию бактериальных белков с общей точностью 91,2%. В PSLpred используется гибридный подход, объединяющий PSI-BLAST и три модуля SVM, и опирается на состав аминокислот, дипептидов и на физико-химические свойства. Предсказание цитоплазматических, внеклеточных белков, белков внутренней и наружной мембран и периплазматических белков имеет точность, соответственно, 90,7; 86,8; 90,3; 95,2 и 90,6%. Для 'ЭКВИВ'74% последовательностей точность предсказания достигала 98%. Запросы по адресу: raghava@imtech.res.in. Библ. 10

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
СЕТЕВОЙ СЕРВЕР PSLPRED
АДРЕС В ИНТЕРНЕТЕ

Доп.точки доступа:
Garg, Aarti; Raghava, G.P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.250

The IStron CdISt1 of Clostridium difficile: Molecular symbiosis of a group I intron and an insertion element [Text] / Oliver Hasselmayer [et al.] // Anaerobe. - 2004. - Vol. 10, N 2. - P85-92 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: IStron CdISt1 Clostidium difficile: молекулярный симбиоз интрона I группы и инсерционного элемента
Аннотация: IStron CdISt1 впервые обнаружили как инсерционный элемент в гене tcdA клинического изолята C34. Он объединяет структурные и функциональные свойства интрона I-группы на 5'-конце и инсерционного элемента на 3'-конце. Установили 4 различных типа, отличающиеся по доле IS-элемента. В отличие от классических интронов I-группы, IStron CdISt1 всегда интегрирован в рамку считывания, кодирующую бактериальный белок. Самосплайсирующая активность интрона I-группы обеспечивает то, что интеграция CdISt1 не нарушает функцию белка. Оба элемента существуют в молекулярном симбиозе, и IStron CdISt1 мог бы служить прототипом нового класса генетических элементов, обеспечивая материал для эволюции бактериальных белков. Германия, Verfugungsgebaude fur Forshung and Entwicklung, Inst. fur Med. Microbiol. und Hugiene, Johannes Gutenberg-Univ., Mainz 55101. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ISTRON CDIST1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНСЕРЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЭВОЛЮЦИЯ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hasselmayer, Oliver; Nitsche, Claudia; Braun, Veit; von, Eichel-Streiber Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.60

A novel connection between the yeast Cdc42 GTPase and the Slt2-mediated cell integrity pathway identified through the effect of secreted Salmonella GTPase modulators [Text] / Jose M. Rodriguez-Pachon [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 30. - P27094-27102 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая связь дрожжевой ГТФазы Cdc42 с путем опосредуемой Slt2 целости клеток, идентифицируемым по влиянию секретируемых сальмонеллой модуляторов ГТФаз
Аннотация: Изучили влияние активации ГТФазы Cdc42 на фосфорилирование MAPK. Показали, что у S. cerevisiae различные MAPK в том числе и форма slt2 вовлечены в ряд процессов дифференцировки и размножения; эти дрожжевые клетки служат ценной моделью для изучения патогенных бактериальных белков, влияющих на сигнализацию у эукариот, действуя на Cdc. Испания, Dep. Microb. II, Fac. Farmacia, Univ. Complutens Madrid 28040. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГТФАЗА CDC42
МОДУЛЯТОРЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА SLT2
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ДРОЖЖИ
САЛЬМОНЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Pachon, Jose M.; Martin, Humberto; North, Gaelle; Rotger, Rafael; Nombela, Cesar; Molina, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.235

Evans, Thomas C.
The in vitro ligation of bacterially expressed proteins using an intein from Methanobacterium thermoautotrophicum [Text] / Thomas C. Evans, Jack Benner, Ming-Qun Xu // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 7. - P3923-3926 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Лигирование in vitro экспрессированных в бактериях белков и использованием интеина из Methanobacterium thermoautotrophicum
Аннотация: Интеин RIR1 из рибонуклеозиддифосфатредуктазы Methanobacterium thermoautotrophicum плохо сплайсируется в Escherichia coli. Эффективность сплайсинга повышается при замене на аланин остатка пролина, смежного с N-концевым цистеином интеина. Конструкции, способные к эффективному N- и C-концевому расщеплению, получены при замене на ала C-концевого остатка асп или N-концевого остатка цис в интеине. Эти конструкции использованы для специфич. порождения комплементарных реактивных групп в белках для реакций лигирования. Реакция между порожденным интеином C-концевым тиоэфиром в связывающем мальтозу белке E. coli (43 кД) и порожденным интеином цистеином на N-конце ДНК-лигазы фага Т4 (56 кД) или тиоредоксином (12 кД) приводит к лигированию этих белков с образованием природной пептидной связи. США, New England Biolabs, Inc., Beverly, MA 01915-5599. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЛИГИРОВАНИЕ IN VITRO
ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
РИБОНУКЛЕОЗИДДИФОСФАТРЕДУКТАЗА
ИНТЕИН RIP1
ФУНКЦИЯ
METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Benner, Jack; Xu, Ming-Qun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.51

Presentation of antigen in immune complexes is boosted by soluble bacterial immunoglobulin binding proteins [Text] / Michel Leonetti [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 8. - P1217-1228 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Представление антигена в иммунных комплексах усиливается растворимыми бактериальными белками, связывающими иммуноглобулины
Аннотация: Два бактериальных белка, связывающих иммуноглобулины: растворимый белок A Staphilococcus aureus и белок G стрептококка, повышают в 20-100 раз представление антигена мышиным антиген-специфическим Т-клеточным гибридомам. Представление антигена в иммунном комплексе, усиливаемое белком A, реализуется в результате связывания этого белка с антителом. Анализ фенотипа клеток, участвующих в этом процессе показал, что среди клеток селезенки преимущественно реагируют B-лимфоциты. Эффект возрастает с использованием спленоцитов, обогащенных клетками, содержащими рецепторы растворимого белка A. Считают, что растворимые белки, связывающие иммуноглобулины, могут образовывать мостики между иммунными комплексами и антиген-представляющими клетками, имеющими рецепторы для таких белков. Франция, Dep. d'Ingenierie et d'Etudes des Proteines, C. E. Saclay, Gif-Sur-Yvette. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКА С АНТИТЕЛОМ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Leonetti, Michel; Galon, Jerome; Thai, Robert; Sautes-Fridman, Catherine; Moine, Gervaise; Menez, Andre

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.176

Schneider, Gisbert.
How many potentially secreted proteins are contained in a bacterial genome? [Text] / Gisbert Schneider // Gene. - 1999. - Vol. 237, N 1. - P113-121 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Сколько потенциально секретируемых белков содержится в бактериальном геноме?
Аннотация: Предпринята тренировка искусственных нервных сетей (ИНС) на предсказание субклеточной локализации бактериальных белков. Достигнута средняя точность 93% для предсказания, позволяющего различить цитоплазматич. и нецитоплазматич. белки на основании их аминокислотного состава. Для создания графич. представления пространства аминокислотных последовательностей использованы анализ принципиального компонента и самоорганизующиеся карты. В этом пространстве четко разделены области цитоплазматич., периплазматич. и внеклеточных белков. Система ИНС применена для предсказания потенциально секретируемых белков в 55 полных геномах. Для мезофильных бактерий предсказанная доля нецитоплазматич. белков (15-30%) согласуется с ранее опубликованными оценками. Для всех 15 бактериальных геномов построены самоорганизующиеся карты, к-рые обнаружили дополнительные признаки последовательностей, не зависящие от их попарного выравнивания. Данные для Treponema pallidum и Mycobacterium tuberculosis образуют отдельные кластеры, что указывает на необычные характеристики этих геномов. Швейцария, F. Hoffmann - La Roche Ltd, Pharm. Div., CH-4070 Basel. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
НЕЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ПРОСТРАНСТВА АМИНОКИСЛОТНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
АНАЛИЗ ПРИНЦИПИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА
САМООРГАНИЗУЮЩИЕ КАРТЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.346

A molecular aspect of symbiotic interactions between the weevil Sitophilus oryzae and its endosymbiotic bacteria: Over-expression of a chaperonin [Text] / Hubert Charles [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P769-774 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярный аспект симбиотического взаимодействия между долгоносиком Sitophilus oryzae и его эндосимбиотическими бактериями
Аннотация: Путем инкубирования при повышенной температуре получены апосимбиотические линии рисового долгоносика (Sitophilus oryzae), лишенные внутриклеточных эндосибиотических бактерий. Функцией этих бактерий является синтез витаминов (в т. ч. рибофлавина, пантотеновой кислоты, биотина) и незаменимых аминокислот, и поэтому апосимбиотические насекомые характеризуются снижением жизнеспособности. Показано, что при эндосимбиозе в клетках хозяина индуцируется синтез 'альфа'-белка (30 кД; pHi=4.6) и репрессируется синтез 'бета'-белка (33 кД; pHi=6.1). При этом в эндосимбиотических бактериях индуцируется синтез белков 'гамма' и 'дельта', последний из к-рых является шаперонином (кодируется генами groEL). В то же время, индукции белка теплового шока Hsp-70 у эндосимбиотических бактерий не выявлено. Полученные данные говорят об общности механизмов реагирования бактериальных клеток на стресс и на взаимодействие с растениями, что может быть связано с активностью защитных систем хозяина. Франция, Lab. de Biologie Appliquee, INSA 406, UA-INRA 203, SDI-CNRS 5128, 20, Avenue Albert Einstein, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.99
Рубрики: СИМБИОЗ
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЙ ДОЛГОНОСИК SITOPHILUS ORYZAE
НАСЕКОМЫЕ
ЭНДОСИМБИОЗ
БЕЛКИ НАСЕКОМОГО
А-БЕЛОК
СИНТЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
'ГАММА'
'СИГМА'
СИНТЕЗ
ОТВЕТ
СТРЕСС
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Hubert; Heddi, Abdelaziz; Guillaud, Josette; Nardon, Christianne; Nardon, Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.364

Deloche, Olivier.
Structure-function analyses of the Ssc1p, Mdcj1p, and Mge1p Saccharomyces cerevisiae mitochondrial proteins in Escherichia coli [Text] / Olivier Deloche, William L. Kelley, Costa Georgopoulos // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 19. - P6066-6075 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ митохондриальных белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p в клетках Escherichia coli
Аннотация: Белки Escherichia coli DnaK, DnaJ и GrpE универсально консервативны в биологич. царствах и действуют вместе, образуя высокоэффективную молекулярную шаперонную машину. Оценили степень функциональной консервативности белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p, анализируя их способность замещать соотв. гомологи E. coli in vivo. Экспрессия Mge1p, гомолога GrpE, при т-ре ниже 40'ГРАДУС'C компенсировала делецию жизненно важного бактериального гена grpE. Неспособность Mge1p замещать GrpE при более высокой т-ре согласуется с ранее полученными данными о его неспособности стимулировать АТФазу DnaK при таких экстремальных условиях. Сверхэкспрессия Mdj1p, гомолога DnaJ, летальна для клеток E. coli. Эту токсичность специфич. снимают мутации, затрагивающие предполагаемую область связывания цинка в Mdj1p. Сверхэкспрессия укороченной версии Mdj1p, содержащей J- и Gly/Phe-богатый домены, частично заменяет функцию DnaJ при высокой т-ре. Химерный белок, состоящий из J-домена Mdj1, сопряженного с остальной частью DnaJ, функционировал даже более эффективно, чем DnaJ дикого типа. Экспрессия и функция Ssc1p, гомолога DnaK, в клетках E. coli серьезно нарушены. Функциональная комплементация белком Ssc1p не обнаружена даже при его совместной экспрессии с кошапероном Mdj1p в клетках E. coli. Швейцария, Dep. de Biochimie Med., Centre Med. Univ., 1211 Geneva 4. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MDJ1P
БЕЛОК MGE1P
БЕЛОК SSC1P
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
DNAK
DNAJ
GRPE
ЗАМЕЩЕНИЕ
ДРОЖЖЕВЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kelley, William L.; Georgopoulos, Costa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.557

A molecular aspect of symbiotic interactions between the weevil Sitophilus oryzae and its endosymbiotic bacteria: Over-expression of a chaperonin [Text] / Hubert Charles [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P769-774 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярный аспект симбиотического взаимодействия между долгоносиком Sitophilus oryzae и его эндосимбиотическими бактериями
Аннотация: Путем инкубирования при повышенной температуре получены апосимбиотические линии рисового долгоносика (Sitophilus oryzae), лишенные внутриклеточных эндосибиотических бактерий. Функцией этих бактерий является синтез витаминов (в т. ч. рибофлавина, пантотеновой кислоты, биотина) и незаменимых аминокислот, и поэтому апосимбиотические насекомые характеризуются снижением жизнеспособности. Показано, что при эндосимбиозе в клетках хозяина индуцируется синтез 'альфа'-белка (30 кД; pHi=4.6) и репрессируется синтез 'бета'-белка (33 кД; pHi=6.1). При этом в эндосимбиотических бактериях индуцируется синтез белков 'гамма' и 'дельта', последний из к-рых является шаперонином (кодируется генами groEL). В то же время, индукции белка теплового шока Hsp-70 у эндосимбиотических бактерий не выявлено. Полученные данные говорят об общности механизмов реагирования бактериальных клеток на стресс и на взаимодействие с растениями, что может быть связано с активностью защитных систем хозяина. Франция, Lab. de Biologie Appliquee, INSA 406, UA-INRA 203, SDI-CNRS 5128, 20, Avenue Albert Einstein, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: СИМБИОЗ
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЙ ДОЛГОНОСИК SITOPHILUS ORYZAE
НАСЕКОМЫЕ
ЭНДОСИМБИОЗ
БЕЛКИ НАСЕКОМОГО
А-БЕЛОК
СИНТЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
'ГАММА'
'СИГМА'
СИНТЕЗ
ОТВЕТ
СТРЕСС
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Hubert; Heddi, Abdelaziz; Guillaud, Josette; Nardon, Christianne; Nardon, Paul

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.78

Дегтева, Г. К.
Белковые системы бактерий в дифференциации и типировании возбудителей инфекционных заболеваний [Текст] / Г. К. Дегтева, Г. Б. Ермолина, Е. В. Беляева // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 312-313 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Разработаны теоретические положения и методы комплексного изучения белковых систем бактерий и их реализация при сравнительном изучении бактерий различных таксономических групп. Впервые была продемонстрирована дифференциация культур рода Staphylococcus по спектрам белковых систем. Показано, что спектры рибосомных белков однотипны и позволяют разделять бактерии на уровне рода. Для видовой характеристики стафилококков определена значимость спектров мембранных белков. Штаммовая характеристика стафилококков определяется спектрами внеклеточных белков. Они могут являться паспортом штамма, использоваться в работе музеев культур, при патентовании, при анализе эпидемических ситуаций. Определено, что белки наружной мембраны дифференцируют культуры рода Pseudomonas, р. Klebsiella, р. Acinetobacter, р. Proteus на уровне штамма. Менингококки и кандида альбиканс типируются на уровне штамма по внеклеточным белкам, а коринебактерии дифтерии - по внутриклеточным растворимым белкам. Способы идентификации стафилококков, менингококков и коринебактерий дифтерии защищены патентами. Россия, Нижегородский НИИ эпидемиол. и микробиол. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ТИПИРОВАНИЕ БАКТЕРИЙ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ермолина, Г.Б.; Беляева, Е.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.410

Functional display of proteins, mutant proteins, fragments of proteins and peptides on the surface of filamentous (bacterio) phages: A review [Text] / Hans Pannekoek [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 18, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Функциональное проявление белков, мутантных белков, фрагментов белков и пептидов на поверхности нитевидных (бактерио) фагов: обзор
Аннотация: На системе нитевидные фаги - E. coli рассматривается цитоплазматическое выражение комплексных эукариотических белков у E. coli, обычно приводящее к инактивации белковых препаратов. В нек-рых случаях биологическая активность м. б. обнаружена скорее путем денатурации-ренатурации. Разбираются новые концепции выражения полных функционирующих эукариотических белков у E. coli: транспорт таких белков внутрь мембраны в периплазматическое пространство, приводящий к полному складыванию и установлению дисульфидных связей. Полностью функционирующие белки могут выдерживаться на поверхности нитевидных фагов, обеспечивая систему, использующую существующие клонированные векторы, к-рые генерируют фаговые частицы в присутствии фага-помощника. Основное преимущество поверхностного проявления рекомбинантных белков состоит в легком отборе очень большого числа различных молекул путем простых методов селекции. Периплазматическая экспрессия приводит к относительно большому кол-ву растворимого белка. Рассматриваются принципиальные аспекты этой новой системы экспрессии, основанные на фазмиде pComb3. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Acad. Med. Center, Dep. of Biochem., Amsterdam. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ
ПОВЕРХНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ОТЛОЖЕНИЯ
ФАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Pannekoek, Hans; Meijer, Marja van; Gaardsvoll, Henrik; Zonneveld, Anton Jan van

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.015

Quartulli, Moisset A.
La proteine SR des Streptocoques viridans: determination des epitopes B et T en relation avec la synthese d'auto-anticorps anti-IgG [Text] : [Rapp.] 4eme Journee ARP Assoc. Rech. Polyarthrite, Paris, 22 oct., 1993 / Moisset A. Quartulli, J. P. Klein // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1994. - Vol. 61, N 1. - P72 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Белок Streptococcus viridans. Выявление эпитопов В- и Т-[клеток] в связи с синтезом аутоантител против IgG

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ IGG
СИНТЕЗ
ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
STREPTOCOCCUS VIRIDANS

Доп.точки доступа:
Klein, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.129

Oliver, Donald B.
SecA protein: Autoregulated ATPase catalysing preprotein insertion and translocation across the Escherichia coli inner membrane [Text] / Donald B. Oliver // Mol. Microbiol. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P159-165
Перевод заглавия: Белок SecA: ауторегулируемая АТФаза, катализирующая встраивание предбелка и его транслокацию через внутреннюю мембрану Escherichia coli
Аннотация: Обзор. SecA - мультидоменный гомодимер, состоящий из 901 аминокислоты и обладающий АТФазной активностью. SecA необходим как на начальной стадии связывания предбелка с внутренними мембранами, так и при последующей его транспортировке через мембрану. SecA ускоряет эти процессы путем прямого распознавания предбелка или его комплекса с SecB, путем взаимодействия с анионными фосфолипидами внутренней мембраны или путем встраивания в мембрану и взаимодействия с транслокатором предбелка (SecY/SecE). Связывание с АТФ обеспечивает контроль за аффинностью SecA, а гидролиз АТФ - переход из одного состояния в другое. Биосинтез SecA координирован с активностью транспортной системы клетки. При избыточной активности транспортной системы SecA связывается, по-видимому, со своей мРНК и подавляет трансляцию. На основании имеющихся данных делается вывод, чтоо эволюционный консерватизм белка SecA у эубактерий и участие АТФаз в др. транспортных системах указывает на общность всех путей экспорта белков. Библ. 45. США, Dept. Mol. Biol. Biochem., Wesleyan Univ., Middletown, Connecticut 06459.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК SECA
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.049

Driessen, Arnold J. M.
Bacterial protein translocation: kinetic and thermodinamic role of ATP and the protonmotive force [Text] / Arnold J. M. Driessen // Trends Biochem. Sci. - 1992. - Vol. 17, N 6. - P219-223 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Транслокация бактериальных белков: кинетическая и термодинамическая роль АТФ и протондвижущей силы
Аннотация: Обзор. Описан основной путь транспорта периплазматич. белков через внутреннюю мембрану у Escherichia coli, осуществляемого посредством белков Sec, катализирующих основные этапы транслокации. Транспорт секретируемых белков через наружную мембрану вовлекает дополнительные специфич. компоненты и/или вспомогательные белки. Подробно рассматривается транспорт белков у бактерий, опосредованный шаперонинами: главным апероном SecB, а также SecA, SecD, SecE, SecF и SecV. Для инициации транслокации необходимы АТФ и белок SecA. Большинство ранних стадий транслокации (экспорта) белков требуют наличия протондвижущей силы, что выяснено при помощи разобщителей. Исследования in vitro р-ций транслокации, в к-рых используют очищенные растворимые или мембранные компоненты, еще не прояснили окончательно главные черты энергетич. механизма транспорта, хотя выяснено, что у каждого исследованного этапа транслокации - определенные энергетич. потребности. Библ. 33. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Univ. Groningen, Kerklaan 30, 9751 N Haren.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
АТФ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
КИНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ РОЛЬ
БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
SEC-БЕЛКИ
АПЕРОНИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.289

Legath, J.
Zmeny v zastupeni aminokyselin v hydrolyzatoch bakterii adherovanych na stenu bachora oviec pri skrmovani diety s nizkym a vysokym obsahom dusika [Text] / J. Legath // Vet. med. - 1992. - Vol. 37, N 5-6. - С. 293-305 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Изменения аминокислотного состава гидролизатов бактерий, прилепившихся к стенках рубца овец, у которых пища содержала высокое и низкое количество азотистых веществ

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
СТЕНКИ РУБЦА
БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ГИДРОЛИЗАТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
РУБЕЦ
ОВЦЫ
КОРМЛЕНИЕ
АЗОТИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.130

Luke, May M.
Characterization of SIS1, a Saccharomyces cerevisiae Homologue of Bacterial dnaJ proteins [Text] / May M. Luke, Ann Sutton, Kim T. Arndt // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 114, N 4. - P623-638 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика SIS1 - гомолога у Saccharomyces cerevisiae бактериальных dnaJ белков
Аннотация: У мутантов по гену SIT4 идентифицирован ген SIS1, продуктом к-рого является белок, сходный с бактериальными dnaJ белками по аминокислотным последовательностям в терминальных, но не центр. части, богатой глицином и метионином. У штаммов, дефицитных по SIS1 белку блокирована миграция ядра из материнской клетки в дочерную, образуются гигантские клетки и крупные вакуоли. Наиболее высоко содержание этого белка в клетке возле ядра. США, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY 11724-2212. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
SIS1
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Sutton, Ann; Arndt, Kim T.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска