СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roederer, Mario$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Патент 5968755 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Methods for determining T-cell profiles of immunocompromised subjects [Текст] / Mario Roederer [и др.] ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 08/721260 ; Заявл. 26.09.1996 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Методы определения профиля T-клеток у иммунодефицитных индивидов
Аннотация: Метод включает определение иммунореактивных T-клеток с помощью разных антител, реагирующих с поверхностными белками интактных T-клеток у здоровых индивидов и у иммунодефицитных больных. Метод включает также подбор лекарственных средств для стимуляции выработки T-клеток у больных. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ДИАГНОСТИКА ДЕФИЦИТА
МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Rabin, Ronald; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.79

Immunological and virological mechanisms of vaccine-mediated protection against SIV and HIV [Text] / Mario Roederer [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 505, N 7484. - P502-508 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Иммунологические и вирусологические механизмы вакцино-опосредованной защиты против SIV и HIV
Аннотация: Установлено, что наличие АТ к оболочке SIV необходимо для предотвращения заражения. SIV и HIV имеют сходные механизмы уклонения от иммунного ответа хозяина. Эти данные необходимы для разработки вакцины против HIV

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37 + 341.25.23.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИЧ
НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ ПРИЧИН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕНЫ
ЭСКЕЙП-МУТАЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Keele, Brandon F.; Schmidt, Stephen D.; Mason, Rosemarle D.; Welles, Hugh C.; Fischer, Will; Labranche, Celia; Foulds, Kathryn E.; Louder, Mark K.; Yang, Zhi-Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.287

Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.180

Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.05	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.05.39 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.61

Highly multiplexed quantitation of gene expression on single cells [Text] / Maria H. Dominguez [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2013. - Vol. 391, N 1-2. - P133-145 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высоко мультиплексное количественное определение экспрессии генов в отдельных клетках
Аннотация: Предлагается точный оптимизированный метод количественного определения экспрессии генов с использованием уникального праймера/зонда в отдельных клетках. Определены ограничения этого метода при определении одного мРНК-транскрипта. Обсуждаются подходы определения сигнатур генов, основанные на измерении паттернов экспрессии не менее чем на 100 клеток за один раз и на измерении паттернов координированной экспрессии множества генов в уникальных поднаборах клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ QПЦР
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Maria H.; Chattopadhyay, Pratip K.; Ma, Steven; Lamoreaux, Laurie; McDavid, Andrew; Finak, Greg; Gottardo, Raphael; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.15

Chaltopadhyay, Pratip K.
A chromatic explosion: The development and future of multiparameter flow cytometry [Text] / Pratip K. Chaltopadhyay, Carl-Magnus Hogerkorp, Mario Roederer // Immunology. - 2008. - Vol. 125, N 4. - P441-449 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Хроматический прорыв. Развитие и будущее мультипараметрической проточной цитометрии
Аннотация: Методы мультипараметрической проточной цитометрии интенсивно развиваются с 90-х годов XX века, что позволило разработать технологию, позволяющую детально изучать иммунную систему. В обзоре описаны усовершенствования в разработке оборудования, реагентов и способов обработки результатов для мультипараметрической проточной цитометрии, а также обсуждаются дальнейшие перспективы использования этого метода. США, ImminoTech. Sect., Lab. Immunol., Vaccine Res. Ctr. NIIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-3015

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ОБОРУДОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Hogerkorp, Carl-Magnus; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.17

Amine reactive dyes: An effective tool to discriminate live and dead cells in polychromatic flow cytometry [Text] / Stephen P. Perfetto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P199-208 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аминореактивные красители. Эффективный инструмент различения живых и погибших клеток при полихроматической цитометрии
Аннотация: Использование ДНК-интеркалирующих красителей для различения живых и погибших клеток (Кл; этидиум моноазаид (ЭМА), пропидиум иодид, 7АА) сопряжено с рядом технических проблем. Фиксация Кл и увеличение степени их проницаемости приводят к ослаблению флуоресценции (за исключением ЭМА). Для использования ЭМА требуется обработка ультрафиолетом, способствующая ковалентному связыванию красителя с ДНК Кл; интенсивность флуоресценции ЭМА довольно слабая. Авт. оптимизировали метод различительной окраски Кл, используя аминореактивные витальные красители. Результаты такой окраски коррелируют с традиционными маркерами определения жизнеспособности Кл даже при применении фиксации и повышении проницаемости Кл

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕГИСТРАЦИЯ
АМИНОРЕАКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perfetto, Stephen P.; Chattopadhyay, Pratip K.; Lamoreaux, Laurie; Ngueyn, Richard; Ambrozak, David; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.33

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.92

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.234

Resting naive CD4{+} T cells are massively infected and eliminated by X4-tropic simian-human immunodeficiency viruses in macaques [Text] / Yoshiaki Nishimura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - P8000-8005 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Покоящиеся наивные CD4{+} Т-клетки массивно инфицируются и удаляются под влиянием X4-тропного вируса иммунодефицита обезьян-человека у макаков
Аннотация: От 30% до 90% циркулирующих наивных CD4{+} Т-лимфоцитов, выделенных из периферической крови макаков через 10 дней после инокуляции X4-тропного вируса иммунодефицита обезьян-человека (ВИОЧ), высоко инфицированы ВИОЧ. Более 96% клеток лимфатических узлов, в к-рых вырабатывается вирус, не экспрессируют пролиферативный маркер Ki-67. Считают, что прямая клеточная гибель, но не апоптоз, ответственна за массивное снижение числа CD4{+} Т-клеток на модели X4-тропной инфекции ВИОЧ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН-ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-Е CD4{+}
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yoshiaki; Brown, Charles R.; Mattapallil, Joseph J.; Igarashi, Tatsuhiko; Buckler-White, Alicia; Lafont, Bernard A.P.; Hirsch, Vanessa M.; Roederer, Mario; Martin, Malcolm A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.248

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.149

Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7037. - P1093-1097 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Массивная инфекция и потеря CD4{+} T-клеток памяти во многих тканях в процессе острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Douek, Daniel C.; Hill, Brenna; Nishimura, Yoshiaki; Martin, Malcolm; Roederer, Mario

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.297

Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7037. - P1093-1097 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Массивная инфекция и потеря CD4{+} T-клеток памяти во многих тканях в процессе острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Douek, Daniel C.; Hill, Brenna; Nishimura, Yoshiaki; Martin, Malcolm; Roederer, Mario

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.93

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.70

The functional profile of primary human antiviral CD8{+} T cell effector activity is dictated by cognate peptide concentration [Text] / Michael R. Betts [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6407-6417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный профиль эффекторной активности первичных противовирусных CD8{+} T-клеток человека определяется концентрацией родственного пептида
Аннотация: Исследовали эффекторные функции (выработка цитокинов и цитотоксичность) первичных CD8{+} T-лимфоцитов человека, специфичных к вирусу цитомегалии (ВЦМ) или к ВИЧ. T-клеточный ответ на ВЦМ характеризуется длительным контролем вируса и отсутствием воспаления. При ВИЧ инфекции T-клеточный ответ мало эффективен в контроле вируса и сопровождается интенсивным воспалением и активацией. Оцениваемая по дегрануляции цитотоксичность первичных CD8{+} T-клеток, специфичных к ВЦМ и ВИЧ, запускается при концентрации антигенного пептида в 10-100 меньшей, чем требуется для выработки цитокинов. Анализ последовательностей T-клеточного рецептора вирус-специфических клеток показал, что индивидуальные T-клеточные клоны могут дегранулироваться или дегранулироваться и вырабатывать цитокины, в зависимости от концентрации антигена, демонстрируя гетерогенность ответа индивидуальных CD8{+} T-клеточных клонотипов. Считают, что противовирусная эффекторная функция CD8{+} T-клеток определяется в первую очередь концентрацией антигена, а не наследственной характеристикой вирус-специфического CD8{+} T-клеточного клонотипа или вирусом на который развивается ответ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ЭФФЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УРОВНЯ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Price, David A.; Brenchley, Jason M.; Lore, Karin; Guenaga, F.Javier; Smed-Sorensen, Anna; Ambrozak, David R.; Migueles, Stephen A.; Connors, Mark; Roederer, Mario; Douek, Daniel C.; Koup, Richard A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.113

Ontogeny of 'гамма''дельта' T cells in humans [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - P1637-1645 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Онтогенез 'гамма''дельта'Т-клеток у человека
Аннотация: Изучали состав популяции 'гамма''дельта'T-клеток в составе мононуклеаров пуповинной крови, периферической крови детей и взрослых. Определяли соотношение наивных клеток (НК-CD45R0{-}CD11a{dull}CD27{bright}) и клеток памяти (КП - CD45R0{+}CD11a{bright}CD27{dull}) и их связь с наличием в составе Т-клеточного рецептора V'дельта'1 и V'дельта'2. Показано быстрое снижение содержания наивных 'гамма''дельта'T-клеток и параллельно - V'дельта'1{+} клеток с возрастом. V'дельта'1{+} клетки имеют сходное соотношение НК и КП с 'альфа''бета'T-клетками. Функциональная активность НК и КП в популяциях 'гамма''дельта'T- и 'альфа''бета'T-клеток, судя по экспрессии интерлейкина 2 и интерферона 'гамма' в ответ на стимуляцию, одинакова. В крови взрослых преобладают V'дельта'{2+} клетки и практически все они имеют фенотип КП (НК исчезают из этой субпопуляции к 1 году). V'дельта'2{+} КП уже до 1 года экспрессируют перфорин и вырабатывают интерферон 'гамма'. Большинство V'дельта'2{+} клеток у взрослых коэкспрессирует V'гамма'9; их физиологическими стимуляторами являются фосфопротеины. Т. обр., 'гамма''дельта'T-клетки представляют собой наиболее рано созревающую популяцию лимфоидных клеток, к-рым принадлежит важная роль в становлении резистентности к антигенным стимулам со стороны окружения. США, Vaccine Research Cancer, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'{+}
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Andrus, James P.; Perfetto, Stephen P.; Mantovani, John J.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.38

Vaccination in humans generates broad T cell cytokine responses [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5372-5380 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вакцинация людей приводит к генерированию T-клеточного цитокинового ответа широкого профиля
Аннотация: Используя 12-цветную проточную цитофлуориметрию, определяли фенотип и функциональные параметры антиген-специфических Т-клеток, индуцированных вакцинацией или естественным инфицированием вирусом гепатита В или вирусом иммунодефицита человека. Определяли статус дифференцировки этих клеток и их способность вырабатывать интерферон (ИФ)-'гамма', фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкины 2 и 4 и хемокин, макрофагальный воспалительный белок 1'бета'. Отвечающие клетки имеют фенотип типичных клеток памяти, но очень сложный, ассоциированный с ответом цитокиновый профиль. Выявлены значительные различия в профиле цитокинов, индуцированных вакцинацией против естественного инфицирования, наряду со значительными индивидуальными колебаниями. Авт. показали, что определение только одного цитокина (такого как ИФ-'гамма') недостаточно для оценки выраженности иммунного ответа. Заключили, что для наиболее полной характеристики ответа при иммунизации необходима количественная оценка нескольких цитокинов. США, ImmunoTechnol. Sect., Vaccine Res. Ctr., Nat. Inst. Allergy, Infect. Dis., Nat. Inst. Hlth. Bethesda, MD 20892-3015. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Lu, Fabien X.; Yu, Joanne; Perfetto, Stephen P.; Falloon, Judith; Moser, Susan; Evans, Thomas G.; Koup, Richard; Miller, Christopher J.; Roederer, Mario

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.21

Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates [Text] / Nancy J. Sullivan [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 424, N 6949. - P681-684 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Усиленная вакцинация при геморрагической лихорадке, вызванной вирусом Эбола, у человекообразных приматов
Аннотация: В предварительных опытах мышей иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин (ГП) вируса Эбола. Антительный ответ был умеренным, но возрастал в 100-1000 раз после бустерного введения аденовирусного гликопротеида. Основываясь на полученных данных была проведена вакцинация макак аденовирусным вектором, несущим ГП вируса Эбола. При разрешающем введении вакцинированным животным вируса Эбола была показана высокая эффективность вакцинации. США, Vaccine Res. Center National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bldg. 40, Room 4502, MSC 3005, 40 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-3005. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФИГОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Nancy J.; Geisbert, Thomas W; Geisbert, Joan B.; Xu, Ling; Yang, Zhi-yong; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Jahrling, Peter B.; Nabel, Gary J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.26

11-color, 13-parameter flow cytometry: Identification of human naive T cells by phenotype, function, and T-cell receptor diversity [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P245-248 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Проточная цитометрия по 11 цветам и 13 параметрам. Идентификация наивных T-клеток человека по фенотипу, функции и разнообразию T-клеточного рецептора
Аннотация: Разработали новую технологию проточной цитометрии (ПЦ), основанную на использовании 11 флуоресцентных красителей, обозначили ее, как полицветовая ПЦ (ППЦ), и применили для оценки фенотипа, выработки интерферона-'гамма' и разнообразия V'бета' T-клеточного рецептора наивных CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. С использованием ППЦ идентифицировали, по крайней мере, 75 фенотипически различных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови человека, каждая из которых имела уникальный функциональный профиль. По 13 параметрам оценены T-клетки при различной патологии. У больных меланомой идентифицировали T-клетки, реагирующие против антигенов опухоли. Считают, что ППЦ позволяет не только идентифицировать фенотип и функцию отдельных клеток, но и выявить новые субпопуляции T-лимфоцитов. США, Vaccine Res. Ctr, NIH, Bethesda, MD 20814. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
11 ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.408

Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска