СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Itoh, Yoshifumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.188

A new IS4 family insertion sequence, IS4Bsu1, responsible for genetic instability of poly-'гамма'-glutamic acid production in Bacillus subtilis [Text] / Toshiro Nagai [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2387-2392 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая инсерционная последовательность IS4Bsu1 семейства IS4, ответственная за нестабильность продукции поли-'гамма'-глутаминовой кислоты у Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis natto синтез поли-'гамма'-глутаминовой кислоты (I) контролируется 2-компонентной системой ComP-ComA и индуцируется в начале стационарной фазы роста. У спонтанного мутанта Bac. subtilis natto NAF4, не продуцирующего I, в гене comP обнаружена новая инсерционная последовательность, названная IS4Bsu1. Она имеет длину 1406 п. н. и кодирует транспоназу (II) длиной 374 остатка (мол. м. 34 895), похожую на II семейства IS4. В хромосоме штаммов Bac. subtilis natto, включая NAF4, 3 коммерч. стартерных сайта для ферментации соевых бобов и 3 продуцирующих I штамма, обнаружены 6-11 копий IS4Bsu1, в т. ч. 6 копий в одних и тех же локусах. Все 8 спонтанных не продуцирующих I мутантов, выделенных из независимых культур штамма NAF4, имеют новую дополнительную копию IS4Bsu1 в 6 разных положениях в пределах 600 п. н. 5'-концевой области comP. Мишенными сайтами для IS4Bsu1 являются AT-богатые последовательности длиной 3 п. н. Полученные данные показали, что: 1) IS4Bsu1 транспонируется по репликативному, а не по консервативному механизму, как другие члены IS4; 2) большинство спонтанных не продуцирующих I мутантов образуется в результате интеграции IS4Bsu1 в ген comP, являющийся горячей точкой инсерции. Это объясняет высокую частоту спонтанных мутаций, блокирующих продукцию I и обусловленных IS4Bsu1. Япония, Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, Tsukuba 305-8642. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИ-ГАММА-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ IS4BSU1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nagai, Toshiro; Tran, Lam-Son Phan; Inatsu, Yasuhiro; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.210

AxyR, an AraC family transcriptional activator of the xylanase 3 gene, requires xylo-oligosaccharides as a cofactor for DNA binding in Paenibacillus sp. strain W-61 [Text] / Mutsumi Fukuda [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2012. - Vol. 76, N 5. - P1051-1054 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: AxyR, транскрипционный активатор ксиланазы гена 3 из семейства AraC, нуждается в ксило-олигосахаридах как кофакторе для связывания ДНК в Paenibacillus sp. штамм W-61
Аннотация: Ксиланолитическая бактерия Paenibacillus sp. штамм W-61 кодирует три гена внеклеточной ксиланазы xyn1, xyn3 и xyn5. Идентифицировали транскрипционный активатор, необходимый для транскрипции гена xyn3 в штамме W-61. Активатор AxyR содержит ДНК-связывающий домен AraC-типа и требует ксилобиозу, ксилотриозу или ксилотетраозу как кофактор для связывания с промоторным районом xyn3. Япония, Dep. of Microbial Biotechnology, Graduate Sch. of Agricultural Sci., Tohoku Univ., 1-1 Tsutsumidori, Amamiyamachi, Sendai 981-8555

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР AXYR
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН ARAC-ТИПА
НУЖДАЕТСЯ
КОФАКТОРЫ ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
КСИЛО-ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ КСИЛАНАЗЫ XYN3
ТРАНСКРИПЦИЯ
PAENIBACILLUS (BACT.)
ШТАММ W-61

Доп.точки доступа:
Fukuda, Mutsumi; Yoshida, Shigeki; Itoh, Hiroya; Kato, Yoji; Watanabe, Seiji; Itoh, Yoshifumi; Kamio, Yoshiyuki; Kaneko, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.08-04Б2.178

Cadaverine covalently linked to peptidoglycan is required for interaction between the peptidoglycan and the periplasm-exposed S-layer-homologous domain of major outer membrane protein Mep45 in Selenomonas ruminantium [Text] / Seiji Kojima [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 22. - P5953-5961 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кадаверин, ковалентно, связанный с пептидогликаном, требуется для взаимодействия между пептидогликаном и гомологичным доменом S-слоя большого белка наружной мембраны Mep-45 в Selemonas ruminantium
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность гена mep-45 и исследовали взаимосвязь между PG-кадаверином, Mep-45 и структурой клеточной поверхности Selenomonas ruminantium. Анализ аминокислотной последовательности показал, что Мер-45 включает N-концевой гомологичный домен S-cлоя (SHL) с последующим включением альфа-спирального района и С-концевого богатого бета-нитями района. Установили, что SHL-домен отвечает за связывание с пептидогликаном. Определили, что Мер-45 связывается с пептидогликаном в зависимости от присутствия PG-кадаверина. Дефектный PG-кадаверин уменьшает структурные взаимодействия с пептидогликаном и наружной мембраной. Предположили, что PG-кадаверин функционально важен для осуществления структурной связи между пептидогликаном и наружной мембраной благодаря специфичному взаимодействию с SHL-доменом Мер-45. Япония, Lab of Applied Microbiology, Dep. of Microbial Biotechnology, Graduate Sch of Agricultural Sci., Tohoku Univ., Tsutsumi-dori Amamiya-machi 1-1, Aoba-ku, Sendai 981-8555

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СТРУКТУРА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ MEP-45
ДОМЕН S-СЛОЯ
ПЕТИДОГЛИКАНЫ
КАДАВЕРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SELEMONAS RUMINANTIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kojima, Seiji; Ko, Kyong-Cheol; Takatsuka, Yumiko; Abe, Naoki; Kaneko, Jun; Itoh, Yoshifumi; Kamio, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.162

Cloning of the P. aeruginosa cytotoxin gene by oligonucleotide probe [Text] / Tetsuja Hayashi [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1988. - Vol. 41, N 5-6. - P211-212 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Клонирование гена цитотоксина P. aeruginosa с помощью олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Определена последовательность N-терминальных аминокислот (АК) очищенного цитотоксина (ЦТ) штамма 158 Pseudomonas aeruginosa. Синтезированы 17 аминонуклеотидных зондов, соответствующих последовательности первых шести АК. Определена последовательность нуклеотидов гена ЦТ. Авт. полагают, что неактивный предшественник гена ЦТ локализован в цитоплазме и что протеолиз N-терминальной области не задействован в процессе активации. Япония, Shinshu Univ., School of Med., Matsumoto-shi, Nagano 390. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЦИТОТОКСИН
СТРУКТУРА
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Tetsuja; Itoh, Yoshifumi; Kamio, Yoshiyuki; Terawaki, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.15

Cytoplasmic tail-dependent internalization of membrane-type 1 matrix metalloproteinase is important for its invasion-promoting activity [Text] / Takamasa Uekita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 7. - P1345-1356 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Интернализация металлопротеиназы матрикса мембранного типа 1, зависимая от цитоплазматического конца, важна для ее активности, стимулирующей инвазию
Аннотация: Показали, что в клетках CHO-K1 интернализация металлопротеиназы матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) происходит от поверхности клеток и этот процесс зависит от остатков Di-Leu{571-572}, Leu{578-579} и тирозина{573} на ее цитоплазматическом конце. Интернализация MT1-MMP протекает также с участием 'мю'2-субъединицы адапторного белка 2, компонента ямок, покрытых клатрином. Интернализация MT1-MMP происходит преимущественно на адгезивном конце и колокализована с клатрин-покрытыми везикулами. Мутации вызывают нарушение интернализации и, хотя в этом случае MT1-MMP не способна к клеточной миграции, они не влияют на ее протеолитическую активность. Япония [Motoharu Seiki], Div. Cancer Cell Res., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ CHO-K1

Доп.точки доступа:
Uekita, Takamasa; Itoh, Yoshifumi; Yana, Ikuo; Ohno, Hiroshi; Seiki, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.535

Effects of mutations in the repA gene of plasmid Rts1 on plasmid replication and autorepressor function [Text] / Yoshiro Terawaki [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P786-792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние мутаций гена repA плазмиды Rts1 на ее репликцию и функцию авторепрессии
Аннотация: Сконструирована система, в к-рой белок RepA дикого типа либо белок RepA cop1 сосуществовал с mini-Rts1 плазмидами путем клонирования repA либо repA cop1 под контроль промотора дикого типа при наличии операторной последовательности, или без нее. Усановлено, что белок RepA cop1, даже будучи в избытке, может инициировать репликацию mini - Rts1 плазмиды как при 37'ГРАДУС', так и при 42'ГРАДУС' С. Напротив, избыток RepA дикого типа ингибировал репликацию плазмиды при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС' С. Два мутантных белка RepA, каждый из к-рых содержал по 4 аминокислотных инсерции в средней части, сохраняли авторепрессорную активность и свойства несовместимости, а также не теряли функции активации ori/Rts1/. Япония, Dep. Bacteriology, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ REP
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
АВТОРЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ ORI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Terawaki, Yoshiro; Nozue, Hatsumi; Zeng, Hong; Hayashi, Tetsuya; Kamio, Yoshiyuki; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.217

Homophilic complex formation of MT1-matrix metalloproteinase is essential to express collagenolytic activity on the cell surface [Text] : тез.[Spring Meeting of the British Society for Matrix Biology, Liverpool, March 21-22, 2005] / Yoshifumi Itoh [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 86, N 6. - PA77 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Образование гомофильного комплекса МТ1-металлопротеиназа матрикса необходимо для экспрессии коллагенолитической активности на клеточной поверхности

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МТ1-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛЕНКА КОЛЛАГЕНА
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi; Ito, Noriko; Nagase, Hideaki; Seiki, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.13

Inatsu, Yasuhiro.
Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains [Text] / Yasuhiro Inatsu, Keitarou Kimura, Yoshifumi Itoh // JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - P169-175 . - ISSN 0021-3551
Перевод заглавия: Описание штаммов Bacillus subtilis, выделенных из ферментированных соединений блюд, приготовляемых в юго-восточной Азии. Сравнение со штаммами B. subtilis - заквасок для приготовления [японского блюда] natto
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keitarou; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.11-04Б3.90

Inatsu, Yasuhiro.
Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains [Text] / Yasuhiro Inatsu, Keitarou Kimura, Yoshifumi Itoh // JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - P169-175 . - ISSN 0021-3551
Перевод заглавия: Описание штаммов Bacillus subtilis, выделенных из ферментированных соединений блюд, приготовляемых в юго-восточной Азии. Сравнение со штаммами B. subtilis - заквасок для приготовления [японского блюда] natto
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keitarou; Itoh, Yoshifumi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.286

Itoh, Yoshifumi.
Activation of the progelatinase A (PROMMP-2) complexed with tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-2 by a cell surface activator of human uterine cervical fibrolblasts [Text] / Yoshifumi Itoh, Sharon Binner, Hideaki Nagase // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 1995. - Vol. 27, N oct. Suppl. - P23 . - ISSN 0916-572X
Перевод заглавия: Активация прожелатиназы А (proMMP-2) в ее комплексе с тканевым ингибитором TIMP-2 металлопротеиназы активатором поверхности фибробластов из шейки матки человека
Аннотация: Культивируемые фибробласты из шейки матки человека конститутивно синтезируют и секретируют протеиназу матрикса MMP-2/желатиназу А в виде proMMP-2 в комплексе с TIMP-2. Инкубация proMMP-2 с 4-аминофенилмеркуриацетатом или с эндогенным связанным с мембранами активатором ведет к активации профермента с образованием MMP-2 67 кД. Комплекс не подвергается такой активации и подавляет активные металлопротеиназы матрикса. В составе комплекса TIMP-2 под действием 4-аминофенилмеркуриацетата утрачивает свою ингибиторную активность. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160-7421

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ПРОЖЕЛАТИНАЗА А
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
МАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Binner, Sharon; Nagase, Hideaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.278

Itoh, Yoshifumi.
MT1-MMP: A potent modifier of pericellular microenvironment [Text] / Yoshifumi Itoh, Motoharu Seiki // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - P1-8 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: MT1-MMP - потентный модификатор околоклеточного микроокружения
Аннотация: Изменения в окружающей клетку среде влияют на ее функции. Исследование роли трансмембранной протеазы MT1-MMP в околоклеточном протеолизе макромолекул внеклеточного матрикса показало важную роль этого фермента в развитии скелетных структур, инвазии раковых клеток, клеточном росте и ангиогенезе. MT1-MMP вызывает деградацию внеклеточного матрикса, распространение CD44 и синдекана 1 и активацию ERK. Исследования последних лет показали, что MT1-MMP воздействует на клеточные функции путем изменения свойств внеклеточного матрикса и что сами клетки регулируют активность этой матричной металлопротеиназы. Обсуждается роль последней в развитии таких заболеваний, как рак и ревматоидный артрит. Япония [M. Seiki], Univ. of Tokyo, 108-8639, mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 92

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ МАКРОМОЛЕКУЛ
ПРОТЕАЗА MT1-MMP
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ

Доп.точки доступа:
Seiki, Motoharu

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.71

Itoh, Yoshifumi.
MT1-MMP: A potent modifier of pericellular microenvironment [Text] / Yoshifumi Itoh, Motoharu Seiki // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - P1-8 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: MT1-MMP - потентный модификатор околоклеточного микроокружения
Аннотация: Изменения в окружающей клетку среде влияют на ее функции. Исследование роли трансмембранной протеазы MT1-MMP в околоклеточном протеолизе макромолекул внеклеточного матрикса показало важную роль этого фермента в развитии скелетных структур, инвазии раковых клеток, клеточном росте и ангиогенезе. MT1-MMP вызывает деградацию внеклеточного матрикса, распространение CD44 и синдекана 1 и активацию ERK. Исследования последних лет показали, что MT1-MMP воздействует на клеточные функции путем изменения свойств внеклеточного матрикса и что сами клетки регулируют активность этой матричной металлопротеиназы. Обсуждается роль последней в развитии таких заболеваний, как рак и ревматоидный артрит. Япония [M. Seiki], Univ. of Tokyo, 108-8639, mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 92

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ МАКРОМОЛЕКУЛ
ПРОТЕАЗА MT1-MMP
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ

Доп.точки доступа:
Seiki, Motoharu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.518

Itoh, Yoshifumi.
Replication properties of mini-Rts1 derivatives deleted for DnaA boxes in the replication origin [Text] / Yoshifumi Itoh, Yoshiro Terawaki // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P242-246
Перевод заглавия: Репликативные свойства мини-Rts1 дериватов, делетированных по DnaA-боксам в участке начала репликации
Аннотация: Выявлено, что плазмида мини-Rts1 неспособна реплицироваться в dnaA-мутанте Escherichia coli. Вместе с тем, дериват мини-Rts1, утративший в районе ori репликации полный тандем DnaA-боксов, реплицируется в Кл dnaA+, хотя его копийность снижается наполовину по сравнению с плазмидой, содержащей DnaA-боксы. Плазмида мини-Rts1 cop1, несущая мутацию, увеличивающую число копий в repAхозяине, реплицируется в нем более эффективно, чем исходная плазмида, если делетированы DnaA-боксы. Число копий мини-Rts1cop1 с делецией по DnaA-боксам увеличивается в 1,5 раза при удалении локуса inc1, тогда как миниRts1 с такой же делецией DnaA-боксов не увеличивает копийность после удаления дополнительно локуса inc1. Отсюда сделан вывод, что белок RepAcop1 может инициировать репликацию мини-Rts1 достаточно эффективно даже в случае делеции DnaA-боксов в районе репликации ori. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ DNA
ПЛАЗМИДА ЛИНИИ-RTS1
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДЕЛЕЦИИ DNAA-БОКСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Terawaki, Yoshiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.13

Itoh, Yoshifumi.
Роль матриксных металлопротеиназ клеточной поверхности [Text] / Yoshifumi Itoh, Motoharu Seiki // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 2001. - Vol. 33, N 1. - С. 19-25 . - ISSN 0916-572X
Аннотация: В обзоре представлены данные о подгруппе матриксных металлопротеиназ (MMP) - мембранном типе MMP (MT-MMP), которая насчитывает 6 представителей. 4 из них являются трансмембранными ферментами, а 2 заякорены в мембране с помощью гликозилфосфатидилинозитола. Все MI-MMP синтезируют в виде проферментов, активация которых происходит внутриклеточно под действием пропротеинконвертаз; на поверхности клетки ферменты появляются в активной форме. Из всех MT-MMP лучше других охарактеризована MT1-MMP, которая участвует в процессах инвазии опухолей, ангиогенезе, морфогенезе костей. MT1-MMP действует на компоненты внеклеточного матрикса (ВКМ) как непосредственно, так и путем активации про-MMP-2. Все MT-MMP экспрессируются на поверхности клетки и вызывают деградацию ВКМ в периклеточном пространстве. Полагают, что их роль связана непосредственно с функциями клетки. Япония, Dep. Canc. Cell Res. Inst. Med. Sci. Univ. Tokyo. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ МЕМБРАННОГО ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Seiki, Motoharu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.470

Kamio, Yoshiyuki.
Purification of Rts1 RepA protein and binding of the protein to mini-Rts1 DNA [Text] / Yoshiyuki Kamio, Yoshifumi Itoh, Yoshiro Terawaki // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4411-4414
Перевод заглавия: Очистка белка RepA Rts1 и связывание этого белка с мини-Rts1 ДНК
Аннотация: Для получения больших количеств белка RepA, необходимого для репликации плазмиды Rts1, сконструирована плазмида pTW303, в к-рой ген repA Rts1 подставлен под промотор tac. Очищенный из клеток E. coli IM103/рТМ303, индуцированных ИПТГ, белок RepA с М[r] 33 кД использовался для изучения его связывания с ДНК-субстратом, к-рым служила минидериваты Rts1. Связывание оценивали по уровню защиты ДНК от деградации ДНКазой I. Выявлено, что RepA связывается с фрагментами Rts1, несущими район incI, repAp и incII. Более детальный анализ с использованием ДНКазы I показал, что RepA защищает от деградации участок, расположенный немедленно выше промотора repA, а также сегмент из 10 п. н., локализованный между локусом incII и GATC-боксом. Предварительно прогретый при 43'ГРАДУС' 10 мин белок RepA оказывает защитное действие слабее, чем нативный. Ил. 5. Библ. 21. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3 - 1 - 1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА RTS1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОР TAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК REPA
МИНИ ПЛАЗМИДА RTS1
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТОД ЗАЩИТЫ ОТ ДНКАЗЫ I

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi; Terawaki, Yoshiro

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.02-04М7.10

Matrix metalloproteinase-2 production and its binding to the matrix are increased in abdominal aortic aneunysms [Text] / Valerie Davis [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 10. - P1625-1633 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Продуцирование металлопротеиназы-2 матрикса и ее связывание с матриксом возрастают при аневризме брюшной аорты
Аннотация: Исследовали уровень матриксной металлопротеиназ-2 и -9 (ММП-2 и ММП-9) в тканях абдоминальной аорты при аневризме (ААО) в сравнении с контролем и уровнем ММП из аорты при атеросклерозе (ААС) с помощью количественной конкурентной ревертазной полимеразной цепной реакции и зимографии с желатином. Уровень мРНК и белка ММП-2 выше всего в ААО, ММП-9 - одинаков в ААО и ААС, но выше, чем в контроле. Белки экстрагировали солевым раствором, диметилсульфоксидом (ДМСО) и мочевиной. С ДМСО показано увеличение экстракции ММП-2 из тканей ААО, причем в наиболее активной форме - 62 кД. Эта форма преобладает и в экстрактах мочевины. Данные указывают на более тесное связывание этой формы с матриксом и на усиление активации ММП-2 в ААО. Исследование иммунолокализации ММП-2 и ММП-9 показало, что ММП-9 образуется макрофагами, ММП-2 - клетками мезенхимы. Предполагается участие ММП-2 в деградации эластина и коллагена при заболеваниях аорты. США, Dep. Surgery Pathology Microbiol., Univ. Nebrasca Med. Center, NE, Omaha. Библ. 61

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
МАТРИКСНЫЙ ФЕРМЕНТ
ПРОДУКЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С МАТРИКСОМ
АОРТА
АНЕВРИЗМА АОРТЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Davis, Valerie; Persidskaia, Raisa; Baca-Regen, Lisa; Itoh, Yoshifumi; Nagase, Hideaki; Persidsky, Yuri; Ghorpade, Anuja; Baxter, B.Timothy

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.67

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration [Text] / Masahiro Kajita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - P893-904 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 расщепляет CD44 и способствует клеточной миграции
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Masahiro; Itoh, Yoshifumi; Chiba, Tadashige; Mori, Hidetoshi; Okada, Akiko; Kinoh, Hiroaki; Seiki, Motoharu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.98

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration [Text] / Masahiro Kajita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - P893-904 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 расщепляет CD44 и способствует клеточной миграции
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Masahiro; Itoh, Yoshifumi; Chiba, Tadashige; Mori, Hidetoshi; Okada, Akiko; Kinoh, Hiroaki; Seiki, Motoharu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.128

Molecular characterization and regulation of an operon encoding a system for transport of arginine and ornithine and the ArgR regulatory protein in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Takayuki Nishijyo [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5559-5566 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и регуляция оперона, кодирующего систему транспорта аргинина и орнитина и регуляторный белок ArgR, у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Полностью секвенирован оперон aot Pseudomonas aeruginosa PA01, состоящий из 6 генов. Продукты 4 генов (aotJ, aotQ, aotM и aotP) высокогомологичны компонентам периплазматич. АВС-транспортеров у кишечных бактерий. Изучение транспорта с делец. мутантами показало, что эти 4 гена участвуют в индуцируемом аргинином (I) транспорте I и орнитина (II), но не лизина. Ген aotO, к-рый кодирует белок, не гомологичный известным белкам, не нужен для поглощения I и II. Последний ген оперона кодирует белок ArgR (III), участвующий в регуляции метаболизма I. Изучение трансляц. слияния aotJ::lacZ показало, что экспрессия оперона aot сильно индуцируется I и что этот эффект опосредован III. Обнаружены 2 промотора оперона aot. 3'-промотор Р2 индуцируется I и чувствителен к углеродной катаболитной репрессии. 5'-промотор Р1 индуцируется глутаматом. Футпринтинг обнаружил сайт связывания III, перекрывающийся с блоком -35 промотора Р2 и блоком -10 промотора Р1. Подтверждены известные архитектура и консенсусная последовательность сайтов связывания I. США, Coll. Arts. and Sci., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4038. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА АРГИНИНА И ОРНИТИНА AOT
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
АРГИНИН
ПРОМОТОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishijyo, Takayuki; Park, Seung-Moon; Lu, Chung-Dar; Itoh, Yoshifumi; Abdelal, Ahmed T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.170

Nagai, Toshirou.
Chemical analysis of poly-'гамма'-glutamic acid produced by plasmid-free Bacillus subtilis (natto): Evidence that plasmids are not involved in poly-'гамма'-glutamic acid production [Text] / Toshirou Nagai, Kumiko Koguchi, Yoshifumi Itoh // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 3. - P139-143 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Химический анализ поли-'гамма'-глутаминовой кислоты, продуцируемой свободными от плазмид клетками Bacillus subtilis (natto): доказательство того, что плазмиды не вовлечены в продуцирование поли-'гамма'-глутаминовой кислоты
Аннотация: Постулировано, что ген psf на малой плазмиде pUH1 положительно регулирует синтез капсулярной поли-'гамма'-глутаминовой к-ты у Bacillus subtilis (natto). Обнаружено, что этот штамм имеет вторую плазмиду pNAGL1. Свободный от плазмид штамм NAF4, полученный из B. subtilis (natto), продуцирует поли-'гамма'-глутаминовую к-ту, имеющую тот же мол. вес и содержание D-глутаминовой к-ты и в тех кол-вах, что и родительский штамм. Как и у родительских клеток, кол-во D-глутаминовой к-ты достигает 80% от общего кол-ва глутаминовой к-ты в поли-'гамма'-глутаминовой к-ты, продуцируемой штаммом NAF4, росшим в присутствии 0,1 мМ MnCl[2]. Считается, что плазмиды не кодируют никакого гена, важного для продуцирования поли-'гамма'-глутаминовой к-ты. Япония, Div. Appl. Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, 2-1-2 Kannondai, Tsukuba 305. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
B. SUBTILIS (NATTO)
ПЛАЗМИДА PNAGL1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Koguchi, Kumiko; Itoh, Yoshifumi

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска