СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hellstrom, Ingegerd$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.321

Recombinant vaccinia virus expressing the human melanoma-associated antigen p97 as a therapeutic antitumor vaccine [Text] / Shiu-Lok Hu [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1988. - P47-52 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий антиген р97, ассоциированный с меланомой человека, используемый в качестве противоопухолевой терапевтической вакцины
Аннотация: В составе рекомбинантного вируса вакцины клонирован ген, кодирующий синтез белка р97, ассоциированного с меланомой человека. Иммунизация рекомбинантным вирусом вызывала активную выработку циркулирующих антител и усиление р-ций клеточного иммунитета у животных (мыши и макаки). Мыши, инфицированные рекомбинантным вирусом вакцины, оказались устойчивы к прививке опухолевых клеток. США, Oncogen, Seattle, Washington 98 121.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОСПОВАКЦИНА
БЕЛОК Р97
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Shiu-Lok; Estin, Charles D.; Stevenson, Ulrike S.; Plowman, Gregory D.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl-Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.426

Preliminary experience with high dose radiolabeled antibody for the treatment of human melanoma [Text] / Jorge A. Carrasquillo [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P183-184 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Предварительный опыт с большими дозами радиомеченных антител в лечении меланомы человека
Аннотация: Меченные {1}{3}{1}I Fab-фрагменты моноклональных антител 96.5, 8.2 и 48.7 вводили 31 б-ному в кол-ве 34-342 мКи за 1-2 инъекции. Терапевтический эффект (частичная регрессия Оп) отмечена только у 1 б-ного. Для улучшения лечебного действия необходимо добиться повышения накопления в Оп моноклональных антител. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Md.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carrasquillo, Jorge A.; Reynolds, James C.; Neumann, Ronald D.; Matis, Louis A.; Perentesis, Patricia; Rotman, Mark; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl-Erik; Larson, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.452

Transfected mouse melanoma lines that express various levels of human melanomaassociated antigen p97 [Text] / Charles D. Estin [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 6. - P445-448 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Трансфецированные клетки линий мышиной меланомы с различным уровнем экспрессии антигена р97, ассоциированного с меланомой человека
Аннотация: Отобрали несколько клонов Кл меланомы мышей линии К1735 (клон М2), тарнсферицированных кДНК АГ р97 и в различной степени экспрессирующих этот АГ. Рост Кл этих клонов при перевивке иммунокомпетентным сингенным животным находится в обратной зависимости от уровня экспрессии р97. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ТРАНСФЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН Р97
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Estin, Charles D.; Stevenson, Ulrike; Kahn, Mario; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.215

Hellstrom, Ingegerd.
Antitumor antibodies for therapy [Text] / Ingegerd Hellstrom, Karl-Erik Hellstrom // Nucl. Med. And. Biol. - 1989. - Vol. 16, N 6. - P613-616 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Противоопухолевые антитела в терапии
Аннотация: Обзор. Рассматривается терапевтич. применение немодифицированных противоопухолевых моноклональных антител (монАТ), цитотоксичных в монотерапии или в комбинации с человеческим комплементом или эффекторными клетками (естественные киллеры, макрофаги), иммуноконъюгатов монАТ с противоопухолевыми препаратами, изотопами и токсинами. Представляют интерес человеческие и химерные монАТ, проявляющие высокую антителозависимую клеточную цитотоксичность, а также обладающих меньшей иммуногенностью, чем мышиные монАТ. Перспективно использование конъюгатов монАТ с ферментом, активирующим пролекарство в токсич. соединение, при этом процесс активации происходит на поверхности опухолевых клеток. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl-Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.238

Hellstrom, Karl Erik.
Antiidiotypic tumor vaccines [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // Int. Rev. Immunol. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P337-346 . - ISSN 0883-0185
Перевод заглавия: Антиидиотипические опухолевые вакцины
Аннотация: Обзор. С помощью мАТ показано, что все Оп экспрессируют большое кол-во опухолеассоциированных АГ (ОААГ), к-рые присутствуют в ткани Оп в значительно большем кол-ве, чем в норм. тканях. В связи с этим имеется возможность использования ОААГ как мишеней и их применение для иммунизации (опухолевые вакцины). Др. подход - использование антиидиотипич. АТ (АТ2), к-рые направлены против противоопухолевых АТ (АТ1) и могут замещать ОААГ, действуя как "внутренний" образ ОААГ. Определенные АТ2 способны индуцировать иммунный ответ среди "дремлющих" клонов. АТ2 м. б. регуляторами противоопухолевого иммунитета. США, ONCOGEN, 3005 First Avenue, Seattle, WA 98121. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.478

Hellstrom, Karl Erik.
Oncogene-associated tumor antigens as targets for immunotherapy [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P1715-1722 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ассоциированные с онкогенами опухолевые антигены как мишени для иммунотерапии
Аннотация: Обзор. Клеточные АГ, кодируемые опухолевым вирусом, нек-рые АГ, кодируемые клеточными онкогенами (Ог), открывают возможности для их использования в качестве мишеней для ИТ Оп. Напр., мАТ, специфические для АГ, кодируемых Ог nev, оказывали прямое ингибирующее действие на пролиферацию АГ-положительных Кл Оп. Многие поверхностные молекулы, кодируемые Ог, являются рецепторами ростовых факторов. Эти функции могут осуществлять также нек-рые дифференцировочные АГ. В качестве мишеней для ИТ рассматриваются следующие АГ:АГ вируса полиомы и SV40; индуцированные вирусом Эпштейна-Барр ядерные АГ лимфомы Беркитта; АГ вируса Т-клеточного лейкоза человека; АГ р97; АГ, кодируемые Ог с-мус, ras (р21), c-abl. США, ONCOGEN, Seattle, Washington 98104. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.349

Hellstrom, Karl Erik.
Vaccines to treat cancer-an old approach whose time has arrived [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // J. Cell. Biochem. - 2007. - Vol. 102, N 2. - P291-300 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вакцины для терапии рака - старый подход, время которого пришло

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАНИЕ С ЛИМФОКИНАМИ
С КОСТИМУЛЯТОРАМИ
ДОПОЛНЕНИЕ К ХИМИОТЕРАПИИ
К ХИРУРГИИ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.324

Hellstrom, Karl Erik.
Therapeutic vaccination with tumor cells that engage CD137 [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // J. Mol. Med. - 2003. - Vol. 81, N 2. - P71-86 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Терапевтическая вакцинация опухолевыми клетками, имеющими CD 137
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможность противоопухолевой вакцинации при некоторых опухолях с использованием дендритных клеток, нагруженных CD 137 лигандом в сочетании со специфическими моноклональными антителами. При этом стимулируется активность естественных киллерных клеток, моноцитов, CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
CD137
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.82

Role of CD2 cross-linking in cytoplasmic calcium responses and T cell activation [Text] / Jeffrey A. Ledbetter [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 10. - P1601-1608
Перевод заглавия: Роль перекрестного связывания CD2 в ответе кальция цитоплазмы и активации Т-клеток
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между увеличением внутриклеточного свободного Ca{2}+ в покоящихся Т-Кл после стимуляции мАТ к различным эпитопам CD2 АГ (9.6 и 9.1) и последующим пролиферат. ответом Т-Кл. Показано, что связывание мАТ к CD2 в условиях, вызывающих медленное и длительное, но не быстрое и короткое, увеличение уровня внутриклеточ. Ca{2}+, вызывает оптим. активацию Т-Кл. При изучении активации Т-Кл нельзя использовать для выделения Т-Кл метод розеткообразования, т. к. эритроциты барана, связываясь с CD2, вызывают увеличение уровня Ca{2}+. США, Dep. Pathology Univ. Washington, Seattle and Naval Medical Research, Institute, Bethesda, MD. Библ. 41.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ledbetter, Jeffrey A.; Rabinovitch, Peter S.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Grosmaire, Laura S.; June, Carl H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.416

Comparison of bone marrow dosimetry and toxic effect of high dose {1}{3}{1}I-labeled monoclonal antibodies administered to man [Text] / Steven M. Larson [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P153-158 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Сопоставление [данных] дозиметрии костного мозга с токсическим действием введенных больным моноклональных антител, меченных высокими активностями {1}{3}{1}I
Аннотация: С помощью абсорбционно-фракционного метода рассчитали поглощенную дозу облучения (ПДО) на красный костный мозг (ККМ) при радиойодиммунотерапии 21 б-ного с диссеминированной меланомой и 5 б-ных с карциноматозом брюшины. Б-ным меланомой вводили в/в меченные {1}{3}{1}I Fab-фрагменты моноклональных АТ к ассоциированным с меланомой АГ р97 и HMW. Кумулятивная активность введенного {1}{3}{1}I составила 124-861 мКи, при этом ПДО на ККМ колебалась от 37 до 259 рад. Б-ным с карциноматозом брюшины вводили в/б {1}{3}{1}I-IgG[1] (В72.3), активностью 50-100 мКи. Наблюдали выраженную связь между ПДО и изменением в периферической крови кол-ва нейтрофилов, тромбоцитов и лимфоцитов. Токсич. эффекты проявлялись в виде слабовыраженного лучевого синдрома с легким угнетением костномозгового кроветворения. Установили, что для однократно введенных в/в и в/б активностей {1}{3}{1}I ПДО в 100 рад является пороговой и не вызывает выраженных изменений в ККМ. Уменьшение интервала времени между вводимыми активностями повышает чувствительность ККМ к одним и тем же кумулятивным ПДО. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Табл. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ЙОД-131
ПОГЛОЩЕННАЯ ДОЗА ОБЛУЧЕНИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕЛАНОМА
ОПУХОЛИ БРЮШИНЫ
КАРЦИНОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larson, Steven M.; Raubitschek, Andrew; Reynolds, James C.; Neumann, Ronald D.; Hellstrom, Karl-Erik; Hellstrom, Ingegerd; Colcher, David.; Schlom, Jeffrey; Glatstein, Eli; Carrasquillo, Jorge A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.326

Measurement of Local Mr 97,000 and 250,000 protein antigen concentrations of human elanoma tumor using in vitro quantitative autoradiography [Text] / Vecchio Silvana Del [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 19. - P5475-5481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Измерение локальной концентрации белковых антигенов с молекулярной массой 97 000 и 250 000 в срезах из меланом человека с использованием метода количественной авторадиографии
Аннотация: Для изучения локальной конц-ии опухолевоассоциированных АГ с мол. м. 97 и 250 кД (р97, р250) в срезах из ткани меланом человека был применен метод колич. авторадиографии (КАР) с использованием меченых {1}{2}{5}I мАТ 96,5 (против р97) и 9.2.27 (против р250). Во всех Оп, содержащих вышеуказанные АГ, наблюдалось специфич. связывание мАТ с опухолевой тканью, причем по максим. конц-ии специфически связывавшихся с тканью меланомы мАТ (В[м][а][к][с]) можно судить о конц-ии соответствующего АГ. При сравнительном изучении обоих АГ с помощью КАР и иммунопероксидазного метода отмечена четкая корреляция результатов полученных обоими методами: эта корреляция для АГ р97 выражалась ввиде коэф. корреляции r-0,97, p0,05 и для АГ р250 ввиде r-0,96, p0,01. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
IN VITRO
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Del, Vecchio Silvana; Reynolds, James C.; Blasberg, Ronald G.; Neumann, Ronald D.; Carrasquillo, Jorge A.; Hellstrom, Ingegerd; Larson, Steven M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.505

Quantitative imaging of mouse L-6 monoclonal antibody in breast cancer patients to develop a therapeutic strategy [Text] / Sally J. DeNardo [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1991. - Vol. 18, N 6. - P624-631 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Количественная визуализация мышиных моклональных антител [мАТ] L-6 у больных раком молочной железы для развития терапевтической стратегии
Аннотация: Мышиные меченные {1}{3}{1}I мАТ L-6 (Ig G[2][a]), распознающие клетки аденокарцином, использовались у 10 б-ных раком молочной железы. мАТ применяли в повышающихся дозах - от 50 до 400 мг. Представлены данные по фармакокинетике этих мАТ. США, Univ. of California, Davis Med. Cent., Sacramento, CA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛАМ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L-6
ЙОД-131
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeNardo, Sally J.; O'Grady, Lois F.; Macey, Daniel J.; Kroger, Linda A.; DeNardo, Gerald L.; Lamborn, Kathleen R.; Levy, Norman B.; Mills, Stanley L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.468

The influence of periodate oxidation on monoclonal antibody avidity and immunoreactivity [Text] / Ralph Abraham [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 144, N 1. - P77-86 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Влияние окисления периодатом на авидность и иммунореактивность моноклональных антител
Аннотация: Восемь препаратов моноклональных антител разл. классов и изотипов и поликлональные кроличьи IgG окисляли 5-50 мМ периодатом натрия. Методом восстановления альдегидных групп боргидридом натрия, меченным по тритию, или с помощью флуоресцентиосемикарбазида было показано, что при одних и тех же условиях окисления образуется до 25,5 альдегидных групп на 1 м-лу моноклональных антител 96.5 (IgG2а), и только 9,6 альдегидных групп на 1 м-лу моноклональных антител L6 того же изотипа. При мягких условиях окисления возможно получение до 200 альдегидных групп на 1 м-лу IgM. Показано, что, в зависимости от условий окисления и типа антител, периодатное окисление может сопровождаться перекрестной сшивкой м-л антител. При помощи разработанного нового мат. метода оценки иммунореактивности установлено, что конц-ия периодата выше 50 мМ существенно снижает авидность и иммунореактивность всех исследованных антител класса IgG. Неблагоприятное влияние периодата выражено сильнее при т-ре 25'ГРАДУС' С и рН 5,6, чем при т-ре 0'ГРАДУС' С и рН 4,6. Отдельные моноклональные антитела, напр. BR96 (IgG3) инактивируются даже при мягких условиях окисления. Инактивирующий эффект периодата связан, как полагают, с окислением легко окисляющихся аминокислот в антигенсвязывающем сайте м-лы антитела. Библ. 38. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРИОДАТ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Abraham, Ralph; Moller, Detlef; Gabel, Detlef; Senter, Peter; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.556

CD4{+} T cell clones specific for the human p97 melanoma-associated antigen can eradicate rulmonary metastases from a murine tumor expressing the p97 antigen [Text] / Maria Kahn [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P3235-3241 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки, специфичные к ассоциированному с меланомой человека антигену р97, участвуют в отторжении легочных метастазов в мышиных опухолях, экспрессирующих этот антиген
Аннотация: От мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом коровьей оспы, содержащим ген ассоциированного с меланомами человека антигена р97, выделены CD4{+} Т-клетки, специфичные к антигену р97. Данные клетки при адоптивном переносе мышам способствуют отторжению легочных метастазов опухолей, экспрессирующих этот антиген. США, Bristol Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
ГЕНЫ
АНТИГЕН Р97
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОТТОРЖЕНИЕ МЕТАСТАЗОВ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kahn, Maria; Sugawara, Hiroyuki; McGowan, Patrick; Okuno, Kiyotaka; Nagoya, Satoshi; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd; Greenberg, Philip

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.187

In vitro and in vivo characterization of BR96 sFv-РЕ40: a single-chain immunotoxin fusion protein that cures human breast carcinoma xenografts in athymic mice and rats [Text] / Clay B. Siegall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2377-2384 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: In vitro и in vivo характеристика BR96 sFv-PE40: комплексный белок с одиночной цепью иммунотоксина, который излечивает ксенотрансплантаты карциномы молочной железы человека у бестимусных мышей и крыс
Аннотация: Комплексный белок BR96sFv-РЕ40 состоит из одноцепочечной двух доменной стр-ры (включая транслокационный и каталитический домены) экзотоксина А Pseudomonas (sFv-РЕ40) и химерного мышино-человеческого IgG1 моноклон. антител BR96. Ранее показано, что антитела BR96, полученные в результате иммунизации мышей метастатич. карциномой мол. железы человека, реагируют с большим разнообразием опухолевых клеточных типов человека, связываясь с углеводным рецептором, частично представленным Le. BR96 также реагировали с норм. тканями, с частности с эпителиальными клетками пищевода, желудка, кишечника и ацинарными клетками поджелудочной железы. Показано, что клетки Н3396, производные метастатич. рака мол. железы человека, в виде опухолевого ксенотрансплантата у nude мышей и крыс, полностью регрессировали после в/в введения BR96 sFv-РЕ40. Приводятся данные, подтверждающие, что ВR96 sFv-РЕ40 могут служить в качестве лечебного агента в отношении опухолевых ксенотрансплантатов, хорошо переносятся в лечебной дозе (0.25 мг/ /кг), несмотря на наличие экспрессии Le в норм. тканях нек-рых органов ЖКТ крыс. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ КОМПЛЕКСНЫЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
BR96SFVРЕ40
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
NUDE МЫШИ
NUDE КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Siegall, Clay B.; Chace, Dana; Mixan, Bruce; Garrigues, Ursula; Wan, Helen; Paul, Leland; Wolff, Edith; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.252

Schreiber, George J.
An unmodified anticarcinoma antibody, BR96, localizes to and inhibits the outgrowth of human tumors in nude mice [Text] / George J. Schreiber, Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 42. - P3262-3266 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Немодифицированные противоопухолевые антитела BR96, их локализация и ингибирование ими дальнейшего роста опухоли человека у мышей nude
Аннотация: Противоопухолевый эффект немодифицированных мышиных моноклональных антител, BR96, был исследован на мышах, несущих ксенотрансплантант аденокарциномы легкого человека. BR96, мышиный IgG[3], который интернализуется и цитотоксичен по отношению к клеткам, экспрессирующим антиген in vitro, также проявляет антитело-зависимую цитотоксичность и комплемент-зависимую цитотоксичность. Противоопухолевый эффект был обнаружен с АГ-позитивными опухолевыми линиями (но не с опухолью, которая не связана с ВR96) и коррелировал с уровнем антигенной экспрессии in vitro. Химерные формы BR96 дают также сильный противоопухолевый эффект. Было показано, что ограничение эффектов связано с IgG[1] и с F(ab')[2] фрагментами BR96. Обнаружено, что противоопухолевый эффект был умеренным, если лечение антителами было начато в день, следующий за трансплантацией опухоли. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BR96
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.545

Human papillomavirus type 16-nucleoprotein E7 is a tumor rejection antigen [Text] / Lieping Chen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P110-114 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нуклеопротеин Е7 человеческого папиломавируса 16-го типа - опухолеотторгающий антиген
Аннотация: Иммунные механизмы играют важную роль в контроле карцином, ассоциированных с человеческим папиломавирусом (HPV), например, при контроле цервикального рака. Продемонстрировано, что иммунизация мышей линии С3Н/HeN сингенными фибробластоподобными неопухолевыми клетками, содержащими трансфектный ген HPV-16Е7 способствует защите от трансплантируемых опухолепозитивных сингенных клеток HPV-16Е7. Была получена специфичная защита, к-рая стимулировалась СД8{+} цитотоксич. Т-лимфоцитами. Результаты показывают, что опухолевые клетки, содержащие HPV-16Е7, в результате трансфекции в данном исследовании или естественным путем, как в случаях с многими человеческими карциномами, могут индуцировать опухолеспецифич. отторгающий эффект и могут служить мишенью для такого ответа. Модель на животных служит для последующего изучения иммуных ответов на малигнизирующие HPV и для оценки эффективности анти HPV-вакцин при терапии и предупреждения подобных опухолей. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
НУКЛЕОПРОТЕИН Е7
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН ОПУХОЛЕОТТОРГАЮЩИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; Thomas, Elaine Kinney; Hu, Siiiu-Lok; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.56

Enhancement of the in vitro and in vivo antitumor activities of phosphorylated mitomycin C and etoposide derivatives by monoclonal antibody-alkaline phosphatase conjugates [Text] / Peter D. Senter [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P5789-5792 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевой активности in vitro и in vivo фосфорилированных производных митомицина C и этопозида конъюгатами моноклональных антипал и щелочной фосфатазы
Аннотация: Этопозида фосфат (I) и митомицина фосфат (II) легко гидролизуются щелочной фосфатазой (ЩФ) (при рН 7,2, Т[1] [2] 8 и 12 мин, соотв.). Моноклональные антитела L6 (аденокарцинома) и 1F5 (анти-В-лимфома) ковалентно связывали с ЩФ тиоэфирной связью. Митомицина гидроксид и I этопозид, судя по тимидиновому тесту, в 100 раз цитотоксичнее своих фосфорилированных пролекарств (I и II). Предварит. инкубация Кл Н2981 конъюгатами L6-ЩФ усилила активность I и II до значений, сравнимых с величинами, обусловливаемыми I и II, но конъюгаты 1F 5-ЩФ не потенцировали цитотоксичность фосфатов. У мышей nude с аденокарциномой Н2981 противоопухолевая активность I и II потенцировалась любым из конъюгатов, но сильнее L6-ЩФ (до 50% излеченных животных при комбинации с II). США, Oncogen, Seattle. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА M2981
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Senter, Peter D.; Schreiber, George J.; Hirschberg, David L.; Ashe, Stephanie A.; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.487

Monoclonal antiidiotypic antibodies related to the p97 human melanoma antigen [Text] / Maria Kahn [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3157-3162 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Моноклональные антиидиотипические антитела, специфичные в отношении антигена p97 меланомы человека
Аннотация: Для получения моноклональных антиидиотипич. антител (мАТ; АТ2), специфичных для АГ человеческой меланомы (ЧМ) р97, мышей BALB/С иммунизировали мАТ 96,5, специфичными для эпитопа р97 АГ, ассоциированного с ЧМ. Спленоциты иммунизированных мышей гибридизировали с Кл мышиной миеломы NS-1. Продуцированные гибридомой АТ2 тестировали в опытах связывания с Fab 96.5, а также изучали их способность к ингибиции связыания мАТ 96.5 с р97. В опытах конкурирующей ингибиций связывания 96.5 с р97 идентифицировано 3/7 АТ2 (NN 3, 5 и 7), обладающих сильными ингибирующими св-вами (ИС). 2 АТ2 (NN 4 и 6) обладали слабыми ИС, а 2 АТ2 (NN 1 и 2) ИС не обладали. 2/3 АТ2, обладавших сильными ИС, при введении сингенным или аллогенным мышам (BALB/С и С3Н/HeN) индуцировали продукцию АТ 3, экспрессировавших идиотип, идентичный с мАТ 96.5 и обладавших специфичностью в отношении р97. Однако, указанные 2 АТ2 не индуцировали р-ции Г3Т на введение р97 и не вызывали трансплантационной резистентности к р97+Кл мышиной меланомы. США, ONCOGEN, Seattle, Washington 98121. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИДИОТИПИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahn, Maria; Hellstrom, Ingegerd; Estin, Charles D.; Hellstrom, Karl Erik

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.919

Hellstrom, Karl Erik.
Antiidiotypic tumor vaccines [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Rev. Int. Hellstrom // Immunol. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P337-346 . - ISSN 0883-0185
Перевод заглавия: Антиидиотипические опухолевые вакцины
Аннотация: Обзор. С помощью мАТ показано, что все опухоли (Оп) экспрессируют большое кол-во опухолеассоциированных АГ (ОААГ), к-рые присутствуют в ткани Оп в значительно большем кол-ве, чем в норм. тканях. В связи с этим имеется возможность использования ОААГ как мишеней и их применение для иммунизации (опухолевые вакцины). Др. подход - использование антиидиотипич. АТ (АТ2), к-рые направлены против противоопухолевых АТ (АТ1) и могут замещать ОААГ, действуя как "внутренний" образ ОААГ. Определенные АТ2 способны индуцировать иммунный ответ среди "дремлющих" клонов. АТ2 м. б. регуляторами противоопухолевого иммунитета. Библ. 43. ONCOGEN, 3005 First Avenue, Seattle, WA 98121, U. S.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd Rev.Int.

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска