СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Giaccone, Giuseppe$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.132

4'-EPI-doxorubicin in advanced lung cancer A phase II trial [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P393-396 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Эпидоксорубицин при распространенном раке легкого. II фаза исследований
Аннотация: У 50 б-ных раком легкого (РЛ) проводили ХТ 4'-эпидоксорубицином (I) в дозе 90 мг/м{2} в/в через каждые 3 нед. Из 28 б-ных мелкоклеточным РЛ у 2 были достигнуты частичные ремиссии длительностью 153 и 168 дней, ни у кого из 22 б-ных немелкоклеточным РЛ ремиссий не наблюдалось. Побочные эффекты I выражались гл. обр., в лейкопении, тошноте, рвоте и алопеции. Кардиотоксичность отмечалась у 7 из 50 б-ных, из них двое, в прошлом получавшие антрациклины, погибли от сердечной недостаточности; тяжелая кардиотоксичность была у одного ранее нелеченного б-ного после введения I в суммарной дозе 623 мг/м{2}; умеренная кардиотоксичность была у 4 б-ных. Италия, Div. Med. Oncology, Ospedale S. Giovanni, A. S., Torino. Табл. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЭПИДОКСОРУБИЦИН* 4'-
РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Donadio, Michela; Bonardi, Gianmaria; Iberti, Valter; Calciati, Alesandro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.11

Array comparative genomic hybridization-based characterization of genetic alterations in pulmonary neuroendocrine tumors [Text] / Johannes Voortman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 29. - P13040-13045 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Основанная на микрочипной сравнительной геномной гибридизации характеристика геномных изменений в нейроэндокринных опухолях легкого
Аннотация: Анализировали кариотипы 33 опухолей мелкоклеточного рака легкого (SCLC) 13 SCLC-линий, 19 карциноидов бронхов и 9 желудочно-кишечных карциноидов. В отличие от достаточно консервативных (по частоте геномных изменений) кариотипов карциноидов,SCLC-опухоли/линии обнаруживают наиболее аберрантный кариотип со сходными аCGH-особенностями. Выскокопийная (CN) амплификация характерна для хромосомных зон с представителями семейств генов JAK2, FCFR1 и MYC, причем кратность генной амплификации достигает 00. Общая для SCLC-опухолей/карциноидов рекуррентные CN-изменения затрагивают суммарно 203 гена, включая RB1 и 59 генов miРНК; 51 miR-ген локализован в DLK1-DIO3 домене. Вместе с тем для SCLC наиболее характерны CN-модуляции гена TO53 и представителей MYC-семейства. С учетом полученных данных обсуждают перспективы использования полногеномного aCGH-анализа для адресного нацеливания на системы АКТ-mTOP и апоптоза в SCLC. США, Мed. Oncol. Brauch, NCI, NTH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ГЕНОМ
ИЗМЕНЕНИЯ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МИКРОЧИПЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voortman, Johannes; Lee, Jih-HJsiang; Killian, Jonathan Keith; Suuriniemi, Miia; Wang, Yonghong; Lucchi, Marco; Smith, Wiliam I.; Meltzer, Paul; Wang, Yisong; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.75

Differential expression of the c-kit proto-oncogene in germ cell tumours [Text] / Miguel A. Izquiero [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P253-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Различная экспрессия протоонкогена c-kit в герминальноклеточных опухолях
Аннотация: Using an anti-c-kit antiserum raised against a synthetic peptide, we studied the immunohistochemical expression of the c-kit gene product in 60 germ cell tumours (GCTs) (53 testicular, 7 extragonadal), derived from primary GCTs in 45 cases and metastatic tumours in 15 cases. Twenty-eight out of 28 seminomas showed c-kit membranous staining in the majority of cells. A similar pattern of expression was seen in intratubular germ cell neoplasia. Nine out of 29 (32 per cent) non-seminomas displayed cytoplasmic, but not membranous, c-kit immunoreactivity in occasional cells. In three mixed GCTs, c-kit expression was limited to the seminoma component. In normal testis, c-kit expression was observed in some basal tubular cells, corresponding to undifferentiated spermatogonia. These results suggest a role for c-kit in the oncogenesis of GCT, where down-regulation of c-kit might be a critical step during progression from seminomas to non-seminomas. Immunohistochemical analysis of c-kit should be considered as a diagnostic aid for GCT and in particular may be helpful in the identification of certain extragonadal seminomas. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РАК ЯИЧКА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izquiero, Miguel A.; Valk, Paul Van Der; Ark-Otte, Jannette van; Rubio, Gonzalo; Germa-Lluch, Jose R.; Ueda, Ryuzoo; Scheper, Rik J.; Takahashi, Takahashi; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.139

Dingemans, Anne-Marie C.
Clinical resistance to topoisomerase-targeted drugs [Text] / Anne-Marie C. Dingemans, Herbert M. Pinedo, Giuseppe Giaccone // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1400, N 1-3. - P275-288 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Устойчивость в клинике к лекарствам, нацеленным на топоизомеразу
Аннотация: В обзоре описана лекарственная устойчивость, опосредованная лекарствами, действующими через топоизомеразу (topo), а также экспрессия topo в тканях человека при раке. Приведены исследования in vitro о связи между экспрессией topo и чувствительностью к ингибиторам. Суммированы результаты проведенных клинических исследований и дан их критический анализ. Нидерланды, Univ. Hosp. Vrije Univ., Amsterdam. Ил. 3. Библ. 90

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.174

Dingemans, Anne-Marie C.
Clinical resistance to topoisomerase-targeted drugs [Text] / Anne-Marie C. Dingemans, Herbert M. Pinedo, Giuseppe Giaccone // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1400, N 1-3. - P275-288 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Устойчивость в клинике к лекарствам, нацеленным на топоизомеразу
Аннотация: В обзоре описана лекарственная устойчивость, опосредованная лекарствами, действующими через топоизомеразу (topo), а также экспрессия topo в тканях человека при раке. Приведены исследования in vitro о связи между экспрессией topo и чувствительностью к ингибиторам. Суммированы результаты проведенных клинических исследований и дан их критический анализ. Нидерланды, Univ. Hosp. Vrije Univ., Amsterdam. Ил. 3. Библ. 90

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.137

Drug-induced apoptosis in lung cancer cells is not mediaed by the Fas/FasL (CD95/APO1) signaling pathway [Text] / Carlos G. Ferreira [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P203-212 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Индуцированный апоптоз при раке легкого не опосредован сигнальными путями Fas/FasL (CD95/AP01)
Аннотация: Противораковые вещества обладают цитотоксическим эффектом и способы включать апоптоз. Исследовали апоптоз при раке легкого, вызываемый хемотерапевтическими агентами. Предположено, что этот процесс частично или полностью зависит от сигнальных путей белка р53. Была оценена экспрессия Fas и FasL и функционирование сигнального пути Fas при раке легкого у шести клеточных линий (H460, H322, GLC4, GLC4/ADR, H187 и N417). Во всех случаях происходила экспрессия Fas и FasL, и антитела к Fas были способны индуцировать апоптоз. Тем не менее, после лекарственной обработки, регуляции FasL не происходило, а экспрессия Fas была повышена в клеточной линии H460 с диким типом р53, но не в других клеточных линиях, являющихся мутантными по р53. Моноклональные антитела к Fas не защищали от индуцированного апоптоза. Данные результаты свидетельствуют против участия сигнальных путей Fas/FasL в апоптозе при раке легкого, индуцированного лекарственными препаратами. Интересно, что при этом процессе происходила активация каспазы-8, которая не зависела от Fas/FasL. Голландия, Dep. Medical Oncology, Vrije Univ. Hospital, De Boeleaan 1117, 1081HV Amsterdam. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
АПОПТОЗ
FAS/FASL (CD95/AP01)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferreira, Carlos G.; Tolis, Christos; Span, Simone W.; Peters, Godefridus J.; van, Lopik Thea; Kummer, Alain J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.12-04М7.69

Drug-induced apoptosis in lung cancer cells is not mediaed by the Fas/FasL (CD95/APO1) signaling pathway [Text] / Carlos G. Ferreira [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P203-212 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Индуцированный апоптоз при раке легкого не опосредован сигнальными путями Fas/FasL (CD95/AP01)
Аннотация: Противораковые вещества обладают цитотоксическим эффектом и способы включать апоптоз. Исследовали апоптоз при раке легкого, вызываемый хемотерапевтическими агентами. Предположено, что этот процесс частично или полностью зависит от сигнальных путей белка р53. Была оценена экспрессия Fas и FasL и функционирование сигнального пути Fas при раке легкого у шести клеточных линий (H460, H322, GLC4, GLC4/ADR, H187 и N417). Во всех случаях происходила экспрессия Fas и FasL, и антитела к Fas были способны индуцировать апоптоз. Тем не менее, после лекарственной обработки, регуляции FasL не происходило, а экспрессия Fas была повышена в клеточной линии H460 с диким типом р53, но не в других клеточных линиях, являющихся мутантными по р53. Моноклональные антитела к Fas не защищали от индуцированного апоптоза. Данные результаты свидетельствуют против участия сигнальных путей Fas/FasL в апоптозе при раке легкого, индуцированного лекарственными препаратами. Интересно, что при этом процессе происходила активация каспазы-8, которая не зависела от Fas/FasL. Голландия, Dep. Medical Oncology, Vrije Univ. Hospital, De Boeleaan 1117, 1081HV Amsterdam. Библ. 54

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
АПОПТОЗ
FAS/FASL (CD95/AP01)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferreira, Carlos G.; Tolis, Christos; Span, Simone W.; Peters, Godefridus J.; van, Lopik Thea; Kummer, Alain J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.73

Drug-induced apoptosis in lung cancer cells is not mediaed by the Fas/FasL (CD95/APO1) signaling pathway [Text] / Carlos G. Ferreira [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P203-212 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Индуцированный апоптоз при раке легкого не опосредован сигнальными путями Fas/FasL (CD95/AP01)
Аннотация: Противораковые вещества обладают цитотоксическим эффектом и способы включать апоптоз. Исследовали апоптоз при раке легкого, вызываемый хемотерапевтическими агентами. Предположено, что этот процесс частично или полностью зависит от сигнальных путей белка р53. Была оценена экспрессия Fas и FasL и функционирование сигнального пути Fas при раке легкого у шести клеточных линий (H460, H322, GLC4, GLC4/ADR, H187 и N417). Во всех случаях происходила экспрессия Fas и FasL, и антитела к Fas были способны индуцировать апоптоз. Тем не менее, после лекарственной обработки, регуляции FasL не происходило, а экспрессия Fas была повышена в клеточной линии H460 с диким типом р53, но не в других клеточных линиях, являющихся мутантными по р53. Моноклональные антитела к Fas не защищали от индуцированного апоптоза. Данные результаты свидетельствуют против участия сигнальных путей Fas/FasL в апоптозе при раке легкого, индуцированного лекарственными препаратами. Интересно, что при этом процессе происходила активация каспазы-8, которая не зависела от Fas/FasL. Голландия, Dep. Medical Oncology, Vrije Univ. Hospital, De Boeleaan 1117, 1081HV Amsterdam. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
АПОПТОЗ
FAS/FASL (CD95/AP01)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferreira, Carlos G.; Tolis, Christos; Span, Simone W.; Peters, Godefridus J.; van, Lopik Thea; Kummer, Alain J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.03-04В2.107

First record of Antithamnion egdeniae Abbott (Ceramiaceae, Rhodophyta) from Italy [Text] / Mario Cormaci [et al.] ; Commis. int. explor. sci. Mer Mediterr., Monaco // Rapp. et proc.-verb. reun. - 1990. - Vol. 32, N 1. - P314
Перевод заглавия: Первое сообщение об Antithamnion egdeniae Abbott (Ceramiaceae, Rhodophyta) из Италии
Аннотация: В мае и ноябре 1989 г. на глубине 20 м в Тирренском море найдены тетраспорофиты A. egdeniae. Это - первое сообщение об обнаружении этого вида в Италии. Водоросли имели типичные особенности вида, описанные Abbott (1979): растения прямые, высотой 4-12 мм, ветви ограниченного роста отходят в мутовках по 2 супротивно, железистые клетки часто по всему растению, формируясь на 2-3 клеточных веточках, растущих на абаксиальной стороне над каждым главным разветвлением. Каждая железистая клетка лежит на 2 клетках. Обнаружение A. egdeniae в средней и нижней частях Тирренского моря говорит о продолжающемся распространении этого вида в Средиземном море с запада на восток. Италия, Ist. e Orto Bot. Della Univ., Catania. Ил. 2. Библ. 9.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.29
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
ANTITHAMNION EDGENIEA (ALGAE)
ФИТОГЕОГРАФИЯ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Cormaci, Mario; Furnari, Giovanni; Giaccone, Giuseppe; Berio, Donatella

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.05-04В2.2105

Giaccone, Giuseppe.
Biogeografia delle alge del Mediterraneo [Text] / Giuseppe Giaccone, Rosa Maria Geraci // An. Jard. bot. Madrid. - 1989. - Vol. 46, N 1. - С. 27-34 . - ISSN 0211-1322
Перевод заглавия: Биогеография средиземноморских водорослей
Аннотация: Обсуждаются экологические особенности, хорология и фитоценология средиземноморских водорослей. Анализируется происхождение средиземноморской флоры, происхождение и эволюция палео- и неоэндемиков. Табл. 5. Библ. 14.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.29
Рубрики: МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
БИОГЕОГРАФИЯ
СРЕДИЗЕМНОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Geraci, Rosa Maria

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.112

Giaccone, Giuseppe.
Phase II study of esorubicin in the treatment of patients with advanced sarcoma [Text] / Giuseppe Giaccone, Michela Donadio, Alessandro Calciati // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 5. - P285-287 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: II фаза изучения эзорубицина в лечении больных диссеминированной саркомой
Аннотация: У 12 б-ных саркомой мягких тканей, 1 б-ного остеосаркомой, 1 б-ного с десмоидной Оп применяли эзорубицин (I, 4'-дезоксидоксорубицин), в/в в дозе 30 мг/м{2} (15-мин. инфузии) каждые 3 нед. 7 б-ных ранее не получали ХТ. Основные побочные эффекты I - миелотоксичность; лейкопения была более выражена, чем тромбоцитопения. Др. выраженных побочных эффектов не отмечено. У 6 б-ных - стабилизация процесса в течение 98 дней, у 7 - прогрессирование процесса. У б-ного с десмоидной Оп отмечен длительный частичный ответ. Не предполагается дальнейшее изучение I у б-ных саркомой. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭЗОРУБИЦИН
ФАЗА 2
САРКОМА
МЯГКИЕ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donadio, Michela; Calciati, Alessandro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.12

Giaccone, Giuseppe.
Second line chemotherapy in small cell lung cancer [Text] / Giuseppe Giaccone // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P207-213 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Вторая линия химиотерапии мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Обзор. Большинство б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) чувствительны к химиотерапии, но длительность ремиссии (Рм) после лечения в среднем 12 мес и, несмотря на внедрение в практику новых препаратов и режимов ХТ, выживаемость за последние 5-6 лет практически не увеличилась. Проанализированы данные по эффективности новых противоопухолевых препаратов (ПОП) II фазы клинич. изучения и новые режимы ХТ, включающие ПОП, лишенные перекрестной резистентности к МРЛ. Рассмотрены ПОП: этопозид, тенипозид, карбоплатин, митоксантрон, 4-деметоксидаунорубицин (идарубицин) и различные комбинации ПОП, либо не вызывающие рефрактерности в указанных режимах, либо вызывающие резистентность опухоли в меньшей степени. Сообщается о единичных случаях повторной полной Рм. США, Nat. Cancer Inst., NIH, Naval Hosp., Bethesda, MD 20814. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.053

Giaccone, Giuseppe.
Small cell lung cancer and topoisomerases [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Small Cellu Lung Cancer. Ravenna, 6-7 May, 1993 / Giuseppe Giaccone // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P269-276 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мелкоклеточный рак легкого и топоизомеразы
Аннотация: Обзор. Топоизомеразы (ТП) - это ядерные ферменты, участвующие в метаболизме ДНК, в ее пространственной укладке. Было обнаружено, что некоторые ТП взаимодействуют с противоопухолевыми препаратами и опосредуют резистентность Оп к этим цитостатикам. Показана экспрессия гена ТП II в 93% образцах Оп. Были получены моноклональные Ат против ТП, что позволило утверждать, что ТП I локализована в нуклеоплазме, а ТП II в ядерных структурах. Библ. 121. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ТОПОИЗОМЕРАЗА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.35

Gower, Arjan.
Oncogenic drivers, targeted therapies, nd acquired resistance in non-small-cell lung cancer [Text] / Arjan Gower, Yisong Wang, Giuseppe Giaccone // J. Mol. Med. - 2014. - Vol. 92, N 7. - P697-707 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Драйверы онкогенов, таргетная терапия и приобретенная резистентность немелкоклеточного рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
ОНКОГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yisong; Giaccone, Giuseppe

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.41

Gower, Arjan.
Oncogenic drivers, targeted therapies, nd acquired resistance in non-small-cell lung cancer [Text] / Arjan Gower, Yisong Wang, Giuseppe Giaccone // J. Mol. Med. - 2014. - Vol. 92, N 7. - P697-707 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Драйверы онкогенов, таргетная терапия и приобретенная резистентность немелкоклеточного рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
ОНКОГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yisong; Giaccone, Giuseppe

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.058

Multidrug sensitivity phenotype of human lung cancer cells associated with topoisomerase II expression [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - P1666-1674 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фенотип множественной лекарственной чувствительности клеток рака легкого человека ассоциирует с экспрессией топоизомеразы II
Аннотация: Изучали лекарственную чувствительность Кл в зависимости от экспрессии гена топоизомеразы (ТИ) II. Показали, что корреляции между уровнем экспрессии гена ТИ II и чувствительностью Кл к VP-16, VM-26, доксорубицину и цисплатину равны: -0.92, -0.97, -0.87 и -0.78, соотв. Отметили слабую корреляцию между уровнем активности ТИII и чувствительностью Кл к камптотецину и 5-фторурацилу. Не показали корреляции между уровнем экспрессии гена ТИ I и цитотоксичностью исследованных препаратов. Предполагают, что ТИ II может быть вовлечена в механизм гибели Кл под действием цитостатиков. Нидерланды, Nijmegen, Univ. Hospital. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Gazdar, Adi F.; Beck, Hans; Zunino, Franco; Capranico, Giovanni

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.354

Phase II study of alpha-interferon plus bleomycin in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P405-408 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фаза II изучения [комбинации] альфа-интерферона и блеомицина при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Б-ным немелкоклеточным раком легкого вводили блеомицин 15 мг/м{2} в/в, а затем через 6, 30 и 54 ч - интерферон 9*10{6} ЕД в/м. Курсы терапии повторяли еженедельно в течение 8 нед. Ремиссий получено не было. У 5 из 10 б-ных наблюдалась стабилизация в среднем в течение 4,8 мес. Средняя продолжительность жизни всех б-ных составила 3,5 мес. Лечение осложнялось повышением температуры до 39'ГРАДУС' и даже до 41'ГРАДУС', астенией и анорексией. США, NCI-NIH, Noval Hosp., Med. Oncol. Branch, Bethesda, MD 20814. Табл. 3. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БИОМИЦИН
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ФАЗА 2
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Donadio, Michela; Bonardi, Gianmaria; Silvestro, Luigi; Viano, Ilario; Cotevino, Giovanni; Vinzio, Michela; Genazzani, Enrico; Calciati, Alessandro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.95

Pinedo, Herbert M.
Chemotherapy [Text] / Herbert M. Pinedo, Giuseppe Giaccone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, Suppl. n 2. - P7-9 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Химиотерапия
Аннотация: Обобщены данные литературы о новых лекарственных противоопухолевых препаратах, результатах и перспективах применения высокодозовой химиотерапии (ХТ), механизмах лекарственной резистенции, использования гормональных препаратов и вспомогательных методов лечения. В итоге модификации известных активных средств получены отдельные препараты, отличающиеся от исходных по более управляемой токсичности (например, карбоплатин против цисплатина), широкому спектру активности (ифосфамид против циклофосфамида) или лучшим терапевтическим индексом (идарубицин против даунорубицина). Освещены новые цитотоксические агенты, к-рые введены в последние 5 лет и обладают противоопухолевой активностью, в основном при солидных опухолях. К ним относятся: два таксана - паклитаксел и доцетаксел; аналог цитарабина - гемцитабин; дериваты камптотецина - иринотекан и топотекан; дериват Vinca - винорелбин; аналог аденозина - флударабин и кладрибин (2-хлордиоксиаденозин), к-рые имеют специфическую активность при гемобластозах. По каждому из вышеперечисленных препаратов даны механизм их действия, противоопухолевая активность, побочные явления, рекомендуемая доза и схема применения. Результаты применения высоких доз ХТ при злокачественных новообразованиях различной локализации отличаются по эффективности. Проспективное рандомизированное исследование показало, что при остром миелобластном лейкозе высокие дозы цитарабина более эффективно предупреждают рецидив и увеличивают выживаемость. Высокодозовая ХТ в сочетании с использованием колониестимулирующих факторов, трансплантации костного мозга и трансфузий периферических стволовых клеток, позволяют наращивать уровни дозировки, занимают определенное место в лечении гемобластозов и могут быть эффективны при рефрактерных опухолях яичек. Пока отсутствуют доказательства влияния высоких доз ХТ на выживаемость больных с др. метастатическими солидными опухолями. Др. подходом является локализованное воздействие очень высоких конц-ий лекарственного средства, например, путем введения в печеночную артерию при опухолевом поражении печени, внутрибрюшинной ХТ при раке яичников, изолированной перфузии конечности при опухолях мягких тканей и др. Освещены современные представления о причинах развития резистентности к противоопухолевым препаратам, идентифицировано и охарактеризовано ряд генов, ассоциированных с резистентностью к специфическим препаратам и могущих приводить к перекрестной резистентности различных несвязанных между собой противоопухолевых агентов. Совершенствование ХТ обусловлено также улучшением способов ее применения. Использование антагонистов 5-гидрокситриптамина и высоких доз стероидов, как эффективных противорвотных средств, улучшает толерантность к ряду препаратов, включая цисплатин. Совершенствование антибактериальной и противогрибковой терапии снизило инфекционные осложнения при интенсивной миелосупрессивной ХТ. Предложены новые анальгетики для снижения болевого эффекта. Нидерланды, Urije Univ., Amsterdam. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РЕЗИСТЕНЦИЯ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.143

Pinedo, Herbert M.
Chemotherapy [Text] / Herbert M. Pinedo, Giuseppe Giaccone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, Suppl. n 2. - P7-9 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Химиотерапия
Аннотация: Обобщены данные литературы о новых лекарственных противоопухолевых препаратах, результатах и перспективах применения высокодозовой химиотерапии (ХТ), механизмах лекарственной резистенции, использования гормональных препаратов и вспомогательных методов лечения. В итоге модификации известных активных средств получены отдельные препараты, отличающиеся от исходных по более управляемой токсичности (например, карбоплатин против цисплатина), широкому спектру активности (ифосфамид против циклофосфамида) или лучшим терапевтическим индексом (идарубицин против даунорубицина). Освещены новые цитотоксические агенты, к-рые введены в последние 5 лет и обладают противоопухолевой активностью, в основном при солидных опухолях. К ним относятся: два таксана - паклитаксел и доцетаксел; аналог цитарабина - гемцитабин; дериваты камптотецина - иринотекан и топотекан; дериват Vinca - винорелбин; аналог аденозина - флударабин и кладрибин (2-хлордиоксиаденозин), к-рые имеют специфическую активность при гемобластозах. По каждому из вышеперечисленных препаратов даны механизм их действия, противоопухолевая активность, побочные явления, рекомендуемая доза и схема применения. Результаты применения высоких доз ХТ при злокачественных новообразованиях различной локализации отличаются по эффективности. Проспективное рандомизированное исследование показало, что при остром миелобластном лейкозе высокие дозы цитарабина более эффективно предупреждают рецидив и увеличивают выживаемость. Высокодозовая ХТ в сочетании с использованием колониестимулирующих факторов, трансплантации костного мозга и трансфузий периферических стволовых клеток, позволяют наращивать уровни дозировки, занимают определенное место в лечении гемобластозов и могут быть эффективны при рефрактерных опухолях яичек. Пока отсутствуют доказательства влияния высоких доз ХТ на выживаемость больных с др. метастатическими солидными опухолями. Др. подходом является локализованное воздействие очень высоких конц-ий лекарственного средства, например, путем введения в печеночную артерию при опухолевом поражении печени, внутрибрюшинной ХТ при раке яичников, изолированной перфузии конечности при опухолях мягких тканей и др. Освещены современные представления о причинах развития резистентности к противоопухолевым препаратам, идентифицировано и охарактеризовано ряд генов, ассоциированных с резистентностью к специфическим препаратам и могущих приводить к перекрестной резистентности различных несвязанных между собой противоопухолевых агентов. Совершенствование ХТ обусловлено также улучшением способов ее применения. Использование антагонистов 5-гидрокситриптамина и высоких доз стероидов, как эффективных противорвотных средств, улучшает толерантность к ряду препаратов, включая цисплатин. Совершенствование антибактериальной и противогрибковой терапии снизило инфекционные осложнения при интенсивной миелосупрессивной ХТ. Предложены новые анальгетики для снижения болевого эффекта. Нидерланды, Urije Univ., Amsterdam. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РЕЗИСТЕНЦИЯ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.30

Pinedo, Herbert M.
Chemotherapy [Text] / Herbert M. Pinedo, Giuseppe Giaccone // Lancet. - 1997. - Vol. 349, Suppl. n 2. - P7-9 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Химиотерапия
Аннотация: Обобщены данные литературы о новых лекарственных противоопухолевых препаратах, результатах и перспективах применения высокодозовой химиотерапии (ХТ), механизмах лекарственной резистенции, использования гормональных препаратов и вспомогательных методов лечения. В итоге модификации известных активных средств получены отдельные препараты, отличающиеся от исходных по более управляемой токсичности (например, карбоплатин против цисплатина), широкому спектру активности (ифосфамид против циклофосфамида) или лучшим терапевтическим индексом (идарубицин против даунорубицина). Освещены новые цитотоксические агенты, к-рые введены в последние 5 лет и обладают противоопухолевой активностью, в основном при солидных опухолях. К ним относятся: два таксана - паклитаксел и доцетаксел; аналог цитарабина - гемцитабин; дериваты камптотецина - иринотекан и топотекан; дериват Vinca - винорелбин; аналог аденозина - флударабин и кладрибин (2-хлордиоксиаденозин), к-рые имеют специфическую активность при гемобластозах. По каждому из вышеперечисленных препаратов даны механизм их действия, противоопухолевая активность, побочные явления, рекомендуемая доза и схема применения. Результаты применения высоких доз ХТ при злокачественных новообразованиях различной локализации отличаются по эффективности. Проспективное рандомизированное исследование показало, что при остром миелобластном лейкозе высокие дозы цитарабина более эффективно предупреждают рецидив и увеличивают выживаемость. Высокодозовая ХТ в сочетании с использованием колониестимулирующих факторов, трансплантации костного мозга и трансфузий периферических стволовых клеток, позволяют наращивать уровни дозировки, занимают определенное место в лечении гемобластозов и могут быть эффективны при рефрактерных опухолях яичек. Пока отсутствуют доказательства влияния высоких доз ХТ на выживаемость больных с др. метастатическими солидными опухолями. Др. подходом является локализованное воздействие очень высоких конц-ий лекарственного средства, например, путем введения в печеночную артерию при опухолевом поражении печени, внутрибрюшинной ХТ при раке яичников, изолированной перфузии конечности при опухолях мягких тканей и др. Освещены современные представления о причинах развития резистентности к противоопухолевым препаратам, идентифицировано и охарактеризовано ряд генов, ассоциированных с резистентностью к специфическим препаратам и могущих приводить к перекрестной резистентности различных несвязанных между собой противоопухолевых агентов. Совершенствование ХТ обусловлено также улучшением способов ее применения. Использование антагонистов 5-гидрокситриптамина и высоких доз стероидов, как эффективных противорвотных средств, улучшает толерантность к ряду препаратов, включая цисплатин. Совершенствование антибактериальной и противогрибковой терапии снизило инфекционные осложнения при интенсивной миелосупрессивной ХТ. Предложены новые анальгетики для снижения болевого эффекта. Нидерланды, Urije Univ., Amsterdam. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РЕЗИСТЕНЦИЯ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска