СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Franchini, Genoveffa$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.71

A lysine-to-arginine change found in natural alleles of the human T-cell lymphotropic/leukemia virus type 1 p12{I} protein greatly influences its stability [Text] / Raffaella Trovato [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6460-6467 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена лизина на аргинин, найденная в природных аллелях белка р12{I} Т-лимфотропного вируса лейкоза человека типа 1, сильно влияет на его стабильность
Аннотация: Кодируемый однократно сплайсированной открытой рамкой считывания I белок р12{I} (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) образует димеры при участии 2 доменов лейциновой застежки. Стабильность I повышается специфич. протеасомными ингибиторами. I убиквитинируется, и замена лиз'-'арг на его С-конце значительно повышает стабильность I. Анализ 53 независимых штаммов ВТКЛЧ-1 показал, что природные аллели I, найденные в пробах ex vivo из больных тропическим спастическим парапарезом-ассоциированной с ВТКЛЧ-1 миелопатией, содержат остаток лиз в положении 88 в некоторых случаях, но у всех штаммов из больных с Т-клеточным лейкозом-лимфомой взрослых и из взрослых носителей в положении 88 находится остаток арг. Такая сегрегация разных аллелей может иметь значение in vivo, т. к. I связывается с цепями 'бета' и 'гамма'[c] рецептора интерлейкина-2. Возможно, 2 природных аллеля по-разному влияют на регуляцию этих молекул. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК Р12
СТАБИЛЬНОСТЬ
ОДИНОЧНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Trovato, Raffaella; Mulloy, James C.; Johnson, Julie M.; Takemoto, Shigeki; de, Oliveira Maria Pombo; Franchini, Genoveffa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.313

A lysine-to-arginine change found in natural alleles of the human T-cell lymphotropic/leukemia virus type 1 p12{I} protein greatly influences its stability [Text] / Raffaella Trovato [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6460-6467 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена лизина на аргинин, найденная в природных аллелях белка р12{I} Т-лимфотропного вируса лейкоза человека типа 1, сильно влияет на его стабильность
Аннотация: Кодируемый однократно сплайсированной открытой рамкой считывания I белок р12{I} (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) образует димеры при участии 2 доменов лейциновой застежки. Стабильность I повышается специфич. протеасомными ингибиторами. I убиквитинируется, и замена лиз'-'арг на его С-конце значительно повышает стабильность I. Анализ 53 независимых штаммов ВТКЛЧ-1 показал, что природные аллели I, найденные в пробах ex vivo из больных тропическим спастическим парапарезом-ассоциированной с ВТКЛЧ-1 миелопатией, содержат остаток лиз в положении 88 в некоторых случаях, но у всех штаммов из больных с Т-клеточным лейкозом-лимфомой взрослых и из взрослых носителей в положении 88 находится остаток арг. Такая сегрегация разных аллелей может иметь значение in vivo, т. к. I связывается с цепями 'бета' и 'гамма'[c] рецептора интерлейкина-2. Возможно, 2 природных аллеля по-разному влияют на регуляцию этих молекул. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК Р12
СТАБИЛЬНОСТЬ
ОДИНОЧНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Trovato, Raffaella; Mulloy, James C.; Johnson, Julie M.; Takemoto, Shigeki; de, Oliveira Maria Pombo; Franchini, Genoveffa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.147

Constitutively activated Jak-STAT pathway in T cells transformed with HTLV-I [Text] / Thi-Sau Migone [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 269, N 5220. - P79-81 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Конститутивно активированный путь обмена Jak-STAT в Т-клетках, трансформированных HTLV-I
Аннотация: Лимфотронный Т-клеточный вирус человека I (HTLV-I) является этиологическим агентом Т-клеточной лейкемии взрослых и тропического спастического паранареза, называемого также ассоциированной с HTLV-I миелопатией. Инфицированные HTLV-I Т-клетки (Кл) периферической крови демонстрируют начальную фазу зависимого от интерлейкина-2 (IL-2) роста. Со временем, используя неизвестный механизм, Кл становятся IL-2 независимыми. Поскольку Jak-киназы Jak1 и Jak3, а также сигнальный трансдуктор и активатор транскрипции белков stat3 и stat5 активируются в нормальных Т-Кл в ответ на IL-2, этот сигнальный путь конститутивно активируется в Кл, трансформированных HTLV-I. В инфицированных HTLV-I лимфоцитах крови пупочного канатика переход от IL-2-зависимого к IL-2-независимому росту коррелирует с приобретением конститутивно активированного пути Jak-STAT, что указывает на участие этого пути в опосредуемой HTLV-I трансформации Т-Кл. США, [W. J. Leonard], Lab. of Molecular Immunol., National Heart, Lung, and Blood Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-НЕЗАВИСИМЫЙ РОСТ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Migone, Thi-Sau; Lin, Jian-Xin; Careseto, Anna; Mulloy, James C.; O'Shea, John J.; Franchini, Genoveffa; Leonard, Warren J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.232

Contrasting effects of of low-dose IL-2 on vaccine-boosted simian immunodeficiency virus (SIV)-specific CD4{+} and CD8{+} T cells in macaques chronically infected with SIVmac251 [Text] / Janos Nacsa [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P1913-1921 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоположные эффекты низкой дозы интерлейкина 2 на усиленные вакцинацией CD4{+} и CD8{+} Т-клетки, специфичные для вируса иммунодефицита обезьяны, у макаков, хронически инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян mac251
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина 2 (ИЛ-2) в низкой дозе на ответ CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, вызванный двумя инокуляциями вакцины, основанной на рекомбинантном вирусе иммунодефицита обезьяны (ВИО), у здоровых макаков, хронически инфицированных ВИО mac251. Макаки имели нормальный уровень CD4{+} Т-клеток на начальной стадии антиретровирусного лечения. Вакцинация в присутствии ИЛ-2 существенно усиливает ответ CD8{+} Т-клеток против Gag антигена, но снижает Gag-специфический ответ CD4{+} Т-лимфоцитов. Под влиянием ИЛ-2 не изменяется уровень циркулирующих CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, но увеличивается содержание CD4{+}CD25{+} Т-клеток. Удаление CD4{+}CD25{+} Т-клеток in vitro не приводит к восстановлению Gag-специфического ответа или усилению ответа CD8{+} Т-клеток, специфичных к ВИО. Считают, что снижение вирус-специфического ответа CD4{+} Т-клеток может зависеть от перераспределения ИЛ-2-вырабатывающих клеток на периферии или в результате апоптоза клеток, вызванного антигеном, а не от супрессии регуляторными Т-клетками. США, Animal Models and Retrovirus Vaccine Section, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ОТВЕТ ЛИМФОЦИТОВ-Т CD4{+} И CD8{+}
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Nacsa, Janos; Edghill-Smith, Yvette; Tsai, Wen-Po; Venzon, David; Tryniszewska, Elzbieta; Hryniewicz, Anna; Moniuszko, Marcin; Kinter, Audrey; Smith, Kendall A.; Franchini, Genoveffa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.31

Cyclic nucleotide phosphodiestarases (PDE) 3 and 4 in normal, malignant, and HTLV-I transformed human lymphocytes [Text] / Dag Ekholm [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 6. - P935-950 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фосфодиэстеразы (PDE) 3 и 4 циклических нуклеотидов в нормальных злокачественных и трансформированных HTLV-I лимфоцитах человека
Аннотация: Исследовали уровень активности фосфодиэстеразы (PDE) 3 и 4 в активированных PHA мононуклеарах периферической крови (PBMC-PHA), нормальных клетках NK, лейкозных Т-клетках Jurkat и Kit225-K6, линиях Т-клеток, трансформированных HTLV-I и HTLV-II, в нормальных В-клетках и В-клетках, трансформированных вирусом EBV. Все клетки показывали активности PDE 3 и 4, но в разных пропорциях. В трансформированных EBV В-клетках активность PDE4 была намного выше, чем PDE3. Трансформированные HTLV-I Т-клетки также имели более высокие уровни PDE4, чем другие Т-клетки. В клетках MJ, клетках Jurkat и PBMC-PHA ингибитор тирозинкиназы гербимицин А четко ингибировал активность PDE. Также гербимицин А ингибировал рост клеток MJ, а ролипрам, специфический ингибитор PDE4, останавливал клетки в фазе G1. Пролиферация различных линий HTLV-I+ Т-клеток, PBMC-PHA и клеток Jurkat дифференцированно ингибировалась фосколином, цилостамидом и ролипрамом, а также пентоксифиллином и изобутилметилксантином. США, NCI, Bethesda. Библ. 85

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ekholm, Dag; Mulloy, James C.; Gao, Guang; Degerman, Eva; Franchini, Genoveffa; Manganiello, Vincent C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.143

Cyclic nucleotide phosphodiestarases (PDE) 3 and 4 in normal, malignant, and HTLV-I transformed human lymphocytes [Text] / Dag Ekholm [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 6. - P935-950 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фосфодиэстеразы (PDE) 3 и 4 циклических нуклеотидов в нормальных злокачественных и трансформированных HTLV-I лимфоцитах человека
Аннотация: Исследовали уровень активности фосфодиэстеразы (PDE) 3 и 4 в активированных PHA мононуклеарах периферической крови (PBMC-PHA), нормальных клетках NK, лейкозных Т-клетках Jurkat и Kit225-K6, линиях Т-клеток, трансформированных HTLV-I и HTLV-II, в нормальных В-клетках и В-клетках, трансформированных вирусом EBV. Все клетки показывали активности PDE 3 и 4, но в разных пропорциях. В трансформированных EBV В-клетках активность PDE4 была намного выше, чем PDE3. Трансформированные HTLV-I Т-клетки также имели более высокие уровни PDE4, чем другие Т-клетки. В клетках MJ, клетках Jurkat и PBMC-PHA ингибитор тирозинкиназы гербимицин А четко ингибировал активность PDE. Также гербимицин А ингибировал рост клеток MJ, а ролипрам, специфический ингибитор PDE4, останавливал клетки в фазе G1. Пролиферация различных линий HTLV-I+ Т-клеток, PBMC-PHA и клеток Jurkat дифференцированно ингибировалась фосколином, цилостамидом и ролипрамом, а также пентоксифиллином и изобутилметилксантином. США, NCI, Bethesda. Библ. 85

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ekholm, Dag; Mulloy, James C.; Gao, Guang; Degerman, Eva; Franchini, Genoveffa; Manganiello, Vincent C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.183

Expanded HIV-1 cellular tropism by phenotypic mixing with murine endogenous retroviruses [Text] / Paolo Lusso [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 247, N 4944. - P848-852 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Расширенный клеточный тропизм HIV-1 при фенотипическом смешивании с эндогенными ретровирусами мышей
Аннотация: Распространение мышиных моделей инфекции HIV-1 in vivo ставит ряд вопросов, касающихся возможных изменений в ходе эксперим. инфекции биол. св-в вируса. Исследовали взаимодействие между HIV-1 и эндогенными вирусами лейкоза мышей. Использовали перевиваемую линию человеч. лейкозных Т-лимфоцитов PF-382, получившую ксенотропный вирус лейкоза мышей в процессе пассирования на иммунодепрессированных мышах. В клетках с мышиным вирусом установлено резкое ускорение репликации HIV-1 несмотря на идентичность присутствия рецепторов CD4 на поверхности того и другого вариантов клеток PF-382 и идентичность эффективности связывания с клетками иодированного gp120. Исходные зараженные HIV-1 клетки PF-382 при суперинфекции мышиным лейковирусом продуцировали потомство фенотипически смешанных вирусных частиц, обеспечивающих эффективное размножение HIV-1 в широком круге CD4 - человеч. клеток, включая В-лимфоциты и очищенные CD4 - /CD8+ Т-лимфоциты нормальной периферической крови. Показано фенотипич. смешивание и при суперинфицировании зараженных HIV-1 клеток PF-382 амфотропным мышиным лейковирусом. Трансплантация мышам человеч. клеток, инфицированных HIV-1, может создать условия для эффективного взаимодействия HIV-1 с эндогенными мышиными ретровирусами и существенного изменения его биол. св-в. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20852.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
РЕПЕРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; di, Marzo Veronese Fulvia; Ensoli, Barbara; Franchini, Genoveffa; Jemma, Cristina; DeRocco, Susan E.; Kalyanaraman, V.S.; Gallo, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.86

Expression and characterization of proteins produced by mRNAs spliced into the X region of the human T-cell leukemia/lymphotropic virus type II [Text] / Vincenzo Ciminale [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P445-456 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика белков, продуцируемых мРНК, сплайсированными в область X вируса Т-клеточного лейкоза человека/Т-лимфотропного вируса типа II
Аннотация: Изучена экспрессия вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (ВТКЛЧ-II) в хронически инфицированной линии клеток МоТ. Анализ методом обратной транскрипции - ПЦР обнаружил несколько мРНК ВТКЛЧ-II, однократно или двукратно сплайсированных в область X. Соответствующие кДНК клонированы и трансфицированы в клетки HeLa. Кодируемые ими белки обозначены в соответствии с их размерами и открытыми рамками считывания (ОРС)*p10{xI} (I) и р11{хV} (II) являются продуктами дицистронной дважды сплайсированной мРНК. I образуется при трансляции первого экзона rex, соединенного с ОРС х=I, а II транслируется с инициирующего кодона tax, соединенного с ОРС х-V. 2 одинаково ориентированные полицистронные мРНК вызывают образование р28{хII}, кодируемого ОРС х-II, и нескольких изоформ, образующихся в рез-те инициации в ОРС х-III. При сравнении этих белков ВТКЛЧ-II с белками ВТКЛЧ-I обнаружены различия между двумя ВТКЛЧ, к-рые могут помочь установить детерминанты их патогенности. Италия, Inst. di Oncologia, Univ. di Padova, 35128. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РНК СПЛАЙСИРОВАННЫЕ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Ciminale, Vincenzo; D'Agostino, Donna M.; Zotti, Lorenza; Franchini, Genoveffa; Felber, Barbara K.; Chieco-Bianchi, Luigi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.338

Expression and characterization of proteins produced by mRNAs spliced into the X region of the human T-cell leukemia/lymphotropic virus type II [Text] / Vincenzo Ciminale [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P445-456 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика белков, продуцируемых мРНК, сплайсированными в область X вируса Т-клеточного лейкоза человека/Т-лимфотропного вируса типа II
Аннотация: Изучена экспрессия вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (ВТКЛЧ-II) в хронически инфицированной линии клеток МоТ. Анализ методом обратной транскрипции - ПЦР обнаружил несколько мРНК ВТКЛЧ-II, однократно или двукратно сплайсированных в область X. Соответствующие кДНК клонированы и трансфицированы в клетки HeLa. Кодируемые ими белки обозначены в соответствии с их размерами и открытыми рамками считывания (ОРС)*p10{xI} (I) и р11{хV} (II) являются продуктами дицистронной дважды сплайсированной мРНК. I образуется при трансляции первого экзона rex, соединенного с ОРС х=I, а II транслируется с инициирующего кодона tax, соединенного с ОРС х-V. 2 одинаково ориентированные полицистронные мРНК вызывают образование р28{хII}, кодируемого ОРС х-II, и нескольких изоформ, образующихся в рез-те инициации в ОРС х-III. При сравнении этих белков ВТКЛЧ-II с белками ВТКЛЧ-I обнаружены различия между двумя ВТКЛЧ, к-рые могут помочь установить детерминанты их патогенности. Италия, Inst. di Oncologia, Univ. di Padova, 35128. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РНК СПЛАЙСИРОВАННЫЕ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Ciminale, Vincenzo; D'Agostino, Donna M.; Zotti, Lorenza; Franchini, Genoveffa; Felber, Barbara K.; Chieco-Bianchi, Luigi

10.

Патент 5223423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/49; C12N 7/02.

Franchini, Genoveffa.
Characterization of replication competent human immunodeficiency type 2 proviral clone HIV-2[SBL/ISY] [Текст] / Genoveffa Franchini, Flossie Wong-Staal, Robert gallo ; United States of America. - № 331212 ; Заявл. 31.03.1989 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Характеристика репликации компетентного провирусного клона вируса иммунодефицита человека типа 2 HIV-2[SBL/ISY]
Аннотация: Из тотальной ДНК линии перевиваемых неопластических клеток человека HUT78, инфицированных штаммом SBL6669 HIV-2, выделен полноразмерный клонированный ген HIV-2[SBL/ISY]. Клонированный ген секвенирован, его последовательность сопоставлена с последовательностью генома исходного штамма HIV-2. Полученный клонированный ген рассматривается как модель для изучения на животных закономерностей развития инфекции у людей

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie; gallo, Robert; United States of America
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.62

Franchini, Genoveffa.
Choosing the right memory T cell for HIV [Text] / Genoveffa Franchini // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 3. - P244-246 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Подбор оптимальных условий для генерирования T-клеток памяти при инфицировании вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Экспериментальная вакцина против вируса иммунодефицита обезьян усиливает генерирование Т-клеток памяти в первичном очаге инфицирования, а именно: в слизистой. Предложенный авторами этой работы подход к созданию вакцин более рационален для получения эффективных вакцин, чем используемые в настоящее время для лечения ВИЧ инфекции у человека. США, Animal Models, Retroviral Vaccines Sect., US Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892-5065

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИЧ
ВАКЦИНА
СОЗДАНИЕ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.230

Franchini, Genoveffa.
Choosing the right memory T cell for HIV [Text] / Genoveffa Franchini // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 3. - P244-246 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Подбор оптимальных условий для генерирования T-клеток памяти при инфицировании вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Экспериментальная вакцина против вируса иммунодефицита обезьян усиливает генерирование Т-клеток памяти в первичном очаге инфицирования, а именно: в слизистой. Предложенный авторами этой работы подход к созданию вакцин более рационален для получения эффективных вакцин, чем используемые в настоящее время для лечения ВИЧ инфекции у человека. США, Animal Models, Retroviral Vaccines Sect., US Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892-5065

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ
ВАКЦИНА
СОЗДАНИЕ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.86

Functional simian immunodeficiency virus Gag-specific CD8+ intraepithelial lymphocytes in the mucosae of SIVmac251- or simian-human immunodeficiency virus KU2-infected macaques [Text] / Liljana Stevceva [et al.] // Virology. - 2004. - Vol. 319, N 2. - P190-200 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональные и внутриэпителиальные CD8+-лимфоциты, специфичные к Gag вируса иммунодефицита обезьян, в слизистой макаков, инфицированных SIV[mac]251 или вирусом иммунодефицита обезьян-человека KU2
Аннотация: Внутриэпителиальные лимфоциты (ВЭЛ) могут быть важным фактором иммунного ответа на заражение вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Проверили возможность выявления функциональных ВЭЛ путем прямого окрашивания тетрамерным комплексом, специфичным к иммунодоминантному эпитопу Gag вируса иммунодефицита обезьян (SIV), в образцах ВЭЛ или тканей, полученных от макаков, инфицированных SIV[mac]251. Использовали 8 макаков, хронически зараженных SIV[mac]251 или SIV-ВИЧ KU2 и 7 макаков, которым вводили в слизистые оболочки SIV[mac]251 и через 48 ч забивали животных для оценки локального иммунного ответа. Gag-специфичные CD8+-Т-лимфоциты обнаружили в ВЭЛ, выделенных из прямой, толстой и тощей кишки и влагалища большинства зараженных животных, а также в интактных тканях. Эти Gag-специфичные ВЭЛ экспрессировали маркер активации CD69 и продуцировали интерферон 'гамма', что указывает на развитие активного локального иммунного ответа. США, Basic Res. Lab., NCI, 41/D804, Bethesda, MD 20892-3055. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
SIV[MAC]251
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
GAG-СПЕЦИФИЧНЫЕ CD8+
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stevceva, Liljana; Moniuszko, Marcin; Alvarez, Xavier; Lackner, Andrew A.; Franchini, Genoveffa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.196

Functional simian immunodeficiency virus Gag-specific CD8+ intraepithelial lymphocytes in the mucosae of SIVmac251- or simian-human immunodeficiency virus KU2-infected macaques [Text] / Liljana Stevceva [et al.] // Virology. - 2004. - Vol. 319, N 2. - P190-200 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональные и внутриэпителиальные CD8+-лимфоциты, специфичные к Gag вируса иммунодефицита обезьян, в слизистой макаков, инфицированных SIV[mac]251 или вирусом иммунодефицита обезьян-человека KU2
Аннотация: Внутриэпителиальные лимфоциты (ВЭЛ) могут быть важным фактором иммунного ответа на заражение вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Проверили возможность выявления функциональных ВЭЛ путем прямого окрашивания тетрамерным комплексом, специфичным к иммунодоминантному эпитопу Gag вируса иммунодефицита обезьян (SIV), в образцах ВЭЛ или тканей, полученных от макаков, инфицированных SIV[mac]251. Использовали 8 макаков, хронически зараженных SIV[mac]251 или SIV-ВИЧ KU2 и 7 макаков, которым вводили в слизистые оболочки SIV[mac]251 и через 48 ч забивали животных для оценки локального иммунного ответа. Gag-специфичные CD8+-Т-лимфоциты обнаружили в ВЭЛ, выделенных из прямой, толстой и тощей кишки и влагалища большинства зараженных животных, а также в интактных тканях. Эти Gag-специфичные ВЭЛ экспрессировали маркер активации CD69 и продуцировали интерферон 'гамма', что указывает на развитие активного локального иммунного ответа. США, Basic Res. Lab., NCI, 41/D804, Bethesda, MD 20892-3055. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
SIV[MAC]251
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
GAG-СПЕЦИФИЧНЫЕ CD8+
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stevceva, Liljana; Moniuszko, Marcin; Alvarez, Xavier; Lackner, Andrew A.; Franchini, Genoveffa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.287

Human and simian T-cell leukemia viruses type 2 (HTLV-2 and STLV-2[pan-p]) transform T cells independently of Jak/STAT activation [Text] / James C. Mulloy [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4408-4412 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы T-клеточного лейкоза человека и обезьян типа 2 (ВТКЛЧ-2) и (ВТКЛО-2[pan-p]) трансформируют T-клетки независимо от активации Jak/STAT
Аннотация: Методом сдвига ЭФ-подвижности изучено присутствие активированных протеинкиназ Jak(I) и белков STAT(II) в 6 не зависящих от интерлейкина-2 трансформированных ВТКЛЧ-2 линиях T-клеток. Состояние фосфорилирования I и II изучено методами иммунопреципитации и иммуноблота с антителами к фосфотирозину. Показано, что I и II не активированы конститутивно ни в одной из линий T-клеток, зараженных ВТКЛЧ-2 и ВТКЛО-2 Pan paniscus. Это показало, что в отличие от ВТКЛЧ-1 в трансформации T-клеток под действием ВТКЛЧ-2 и ВТКЛО-2 не участвует активация I и II. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD20892-4255. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ОБЕЗЬЯН
СЕРОТИП 2
ПРОТЕИНКИНАЗЫ JAK
БЕЛКИ STAT

Доп.точки доступа:
Mulloy, James C.; Migone, Thi-Sau; Ross, Ted M.; Ton, Nick; Green, Patrick L.; Leonard, Warren J.; Franchini, Genoveffa

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.258

Human and simian T-cell leukemia viruses type 2 (HTLV-2 and STLV-2[pan-p]) transform T cells independently of Jak/STAT activation [Text] / James C. Mulloy [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4408-4412 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы T-клеточного лейкоза человека и обезьян типа 2 (ВТКЛЧ-2) и (ВТКЛО-2[pan-p]) трансформируют T-клетки независимо от активации Jak/STAT
Аннотация: Методом сдвига ЭФ-подвижности изучено присутствие активированных протеинкиназ Jak(I) и белков STAT(II) в 6 не зависящих от интерлейкина-2 трансформированных ВТКЛЧ-2 линиях T-клеток. Состояние фосфорилирования I и II изучено методами иммунопреципитации и иммуноблота с антителами к фосфотирозину. Показано, что I и II не активированы конститутивно ни в одной из линий T-клеток, зараженных ВТКЛЧ-2 и ВТКЛО-2 Pan paniscus. Это показало, что в отличие от ВТКЛЧ-1 в трансформации T-клеток под действием ВТКЛЧ-2 и ВТКЛО-2 не участвует активация I и II. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD20892-4255. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ОБЕЗЬЯН
СЕРОТИП 2
ПРОТЕИНКИНАЗЫ JAK
БЕЛКИ STAT

Доп.точки доступа:
Mulloy, James C.; Migone, Thi-Sau; Ross, Ted M.; Ton, Nick; Green, Patrick L.; Leonard, Warren J.; Franchini, Genoveffa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.107

Human herpesvirus 7 infection induces profound cell cycle perturbations coupled to disregulation of cdc2 and cyclin B and polyploidization of CD4{+}T cells [Text] / Paola Secchiero [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 5. - P1685-1696 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Инфекция герпесвирусом человека 7 вызывает глубокие нарушения клеточного цикла в сочетании с дисрегуляцией cdc2 и циклина B, а также полиплоидизацией CD4{+} T-клеток
Аннотация: Инфекция герпесвирусом человека 7 (HHV-7) первичных CD4{+} T-лимфоцитов и SupT1 лимфобластоидной линии Т-клеток (Кл) вызывает прогрессирующее накопление Кл с gap21 митозами (G[2]/M) и содержания полиплоидов в сочетании с увеличением размера Кл. Экспрессия циклинзависимой киназы cdc2 и циклина В возрастала в инфицированных HHV-7 Кл по сравнению с незараженными. Кроме того, одновременный анализ с помощью проточной цитометрии содержания циклина В и ДНК показало, что экспрессия циклина В не только увеличивалась, но отклонялась от своего графика в обычном клеточном цикле. Однако уровни активности киназы, ассоциированной с cdc2, в инфицированных HHV-7 Кл были снижены по сравнению с таковыми в неинфицированных. Для выяснения причин увеличения размеров инфицированных HHV-7 Кл был проведен анализ с помощью электронной и конфокальной микроскопии. Никогда не наблюдали событий слияния мембран, ассоциированных с цитоплазматическими мостиками, что характерно для образования синцитиев. С др. стороны, анализ серийных срезов Кл указывает на то, что увеличенные Кл, инфицированные HHV-7, содержат единственное многодольчатое ядро. Это было подтверждено с помощью проточной цитометрии ядер, выделенных из инфицированных HHV-7 Кл, к-рая показала наличие множественных пиков с содержанием ДНК 4. Считают, что гигантские Кл, являющиеся маркером in vitro инфекции HHV-7, возникают из единичных CD4{+} Т-Кл, претерпевающих полиплоидизацию. Италия, Inst. of Human Anatomy, Via Fossato di Mortara 66, 44100 Ferrara. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
РЕПРОДУКЦИЯ
T-КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛИН B
ПОЛИПЛОИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Secchiero, Paola; Bertolaso, Lucia; Casareto, Luca; Gibellini, Davide; Vitale, Marco; Bemis, Kristi; Aleotti, Arrigo; Capitani, Silvano; Franchini, Genoveffa; Gallo, Robert C.; Zauli, Giorgio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.096

Human T-cell leukemia-lymphoma virus type 1 (HTLV1) expression in fresh peripheral blood mononuclear cells from patients with tropical spastic paraparesis /HTLV-1-associated myelopathy [Text] / Antoine Gessain [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1628-1633
Перевод заглавия: Экспрессия вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВЛТК-1) в свежих моноядерных клетках периферической крови от больных с тропическим спастическим парапарезом, ассоциированной с ВТКЛ-1 миелопатией
Аннотация: Изучали роль вируса Т-клеточного лейкоза типа 1 (ВТКЛ1) в возникновении распространенного в карибском бассейне заболевания - тропического спастического парапареза (ТСП). Это заболевание называют также ассоциированной ВТКЛ-1 миелопатией. Для анализа использовали моноядерные клетки переферич. крови, полученные от б-ных с ТСП. В геноме этих клеток инентифицированы последовательности ВТКЛ-1, но с помощью метода РНК-ДНК блот-гибридизации ВТКЛ-1-специфич. мРНК в этих клетках не обнаружено. Такие РНК были однако обнаружены при использовании более чувствительного метода амплификации в полимеразной цепной реакции. С помощью этого метода ВТКЛ-1-специфические мРНК обнаруживались в клетках б-ных на всех стадиях инфекции. С помощью метода гибридизации in situ обнаружено, что в исследуемых образцах экспрессия генома ВТКЛ-1 осуществляется с весьма высокой интенсивностью, но лишь в очень небольшой доле исследуемых клеток крови (в среднем - одной из 5000 клеток). США, Lab. of Tumor Cell Biology, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОПИЧЕСКИЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ

Доп.точки доступа:
Gessain, Antoine; Louie, Audrey; Gout, Oliver; Gallo, Robert C.; Franchini, Genoveffa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.159

Identification of the fusion peptide of primate immunodeficiency viruses [Text] / Marnix L. Bosch [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 244, N 4905. - P694-697 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация пептида, вызывающего слияние клеток, характерное для вируса иммунодефицита приматов
Аннотация: Гликопротеины вирусов иммунодефицита приматов и человека (ВИЧ и ВИО[м][а][к]) вызывают слияние мембран Кл. Это явление характерно при заражении CD4+ Кл и при образовании синцития в процессе инфекции. С помощью мутагенеза произвели замены в 15-ти N-концевых аминокислотах трансмембранного белка gp32 ВИО[м][а][к]. Мутантные белки экспрессировали с помощью эукариотического вектора - рекомбинантного вируса осповакцины, к-рый использовали для заражения CD4+ Кл. Показано, что мутации, повышающие гидрофобность gp32, усиливали способность вируса образовывать синцитий, в то время как внедрение полярных аминокислотных остатков снижало эффективность слияния Кл. Авторы считают, что уровень гидрофобности N-концевой части gp 32 важен для вирусной вирулентности in vivo. Полученные данные, по мнению авторов, позволяют разработать более эффективную модель для изучения СПИД. США, Lab. of Tumoc Cell Biology, Natormal Cancer Inst. National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МУТАЦИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Bosch, Marnix L.; Earl, Patricia L.; Fargnoli, Kathleen; Picciafuoco, Silvia; Giombini, Fabrizio; Wong-Staal, Flossie; Franchini, Genoveffa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.269

Improved vaccine protection from simian AIDS by the addition of nonstructural simian immunodeficiency virus genes [Text] / Zdenek Hel [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - P85-96 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усовершенствование протективной вакцины против СПИДа обезьян путем добавления неструктурных генов вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Для вакцинации обезьян использовали вакцины на основе 3 структурных антигенов (Gag, Pol и Env), 3 ранних регуляторных белков (Rev, Tat и Nef) или комплексную вакцину, экспрессирующую все 6 антигенов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). Одновременное введение всех 6 антигенов привело к эффекту конкуренции антигенов, проявившемуся в относительном снижении вирус-специфических CD8{+}T-клеток и пролиферативного ответа на индивидуальные антигены. Несмотря на конкуренцию антигенов вакцинация всеми 6 антигенами привела к снижению степени острой виремии после инфицирования животных через слизистые оболочки высокопатогенным штаммом ВИО[mac251]. Сниженный уровень виремии коррелировал с клиническими проявлениями инфекции. У иммунизированных животных возрастал ответ вирус-специфических CD8{+}T-клеток. Считают, что вакцина с добавлением неструктурных антигенов ВИО вызывает более эффективный иммунный ответ, по сравнению с вакциной на основе ограниченного числа эпитопов вируса. США, Animal Models and Retroviral Vaccines Section, NT1 Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-5065. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ОТВЕТА
КОМПЛЕКС 6 ПЕПТИДОВ ВИРУСА
ИММУНИЗАЦИЯ ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Hel, Zdenek; Tsai, Wen-Po; Tryniszewska, Elzbieta; Nacsa, Janos; Markham, Philip D.; Lewis, Mark G.; Pavlakis, George N.; Felker, Barbara K.; Tartaglia, Jim; Franchini, Genoveffa

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска