СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Debre, Patrice$<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.120

A human TCR-Ig chimeric protein used to generate a TCR 'альфа' chain variable regionspecific mAb [Text] / Georges Bismuth [et al.] // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 11. - P1127- 1136 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Использование химерного белка TCR-Ig человека для получения моноклональных антител к вариабельной области 'альфа'-цепи TCR
Аннотация: Конструкцию, содержащую V'альфа' кодирующую последовательность ДНК клона, получ. из клона Т-клеток человека, специф. к дифтерийному анатоксину и генный фрагмент С-области 'каппа'-цепи Ig (С'каппа'), использовали для трансфекции в миеломные клетки мыши. Клетки-трансфектанты использовали в кач-ве иммуногена для получения моноклональных антител, IC5V'альфа' к химерному белку, секретируемому трансфектантом и к антигену Р28V'альфа'-области Т-клет. рецептора. Антитела IC5V'альфа' эффективно включают путь трансдукции фосфолипазы С, индуцируют повышение экспрессии мРНК рецептора для интерлейкина 2, а в присутствии форбол миристат ацетата - также транскриптов ИЛ-2 и интерферона-'гамма', и интерлейкина 2. Р-римые антитела IC5V'альфа' в сочетании с форбол миристат ацетатом оказывают выраженный митогенный эффект. Т. обр., впервые установлена структурная аутентичность секретируемой водораств. химерной формы вариабельной области 'альфа'-цепи TCR человека. Библ. 51. Hopital Pitie-Salpetriere, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
БЕЛОК TCR
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bismuth, Georges; Gouy, Helene; Mariuzza, Roy A.; Vaquero, Catherine; Theodorou, Ioannis; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.522

A lectin-binding soluble factor released by CD8+ CD57+ lymphocytes from AIDS patients inhibits T cell cytotoxicity [Text] / Behazine Sadat-Sowti [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P737-741 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Лектин-связывающий растворимый фактор, освобождаемый CD8+ CD57+ лимфоцитами больных СПИД ингибирует Т-клеточную цитотоксичность
Аннотация: CD8+ CD57+ Т-клетки, представленные в популяции лимфоцитов периф. крови б-ных СПИД, ингибируют эффекторную фазу HLA-специф. цитотоксических Т-лимфоцитов, норм. киллеров и лимфокин-активированных киллерных клеток в 4 ч. тесте освобождения {5}{1}Cr. Ингибирующая акт-ть, выявляемая в надосадках очищ. CD8+ CD57+ клеток опосредуется антиген-неспециф. ингибирующим фактором, к-рый отличается от простагландина Е[2], Т-клет. ростового фактора, TGF-'бета', латентного TGF-'бета', фактора некроза опухолей-'альфа' и -'бета'. CD8+ CD57+ ингибирующая акт-ть теромустойчива, резистентна к трипсину и низким значениям pH, связывается с Кон А-сефарозой, что свидетельствует о том, что фактор гликозилирован. Молек. вес р-римого ингибирующего фактора составляет 20-30 кД. Библ. 24. Lab. Immunol., Cell., Tissulaire, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФАКТОРЫ СУПРЕССОРНЫЕ
ЛЕКТИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
РАСТВОРИМЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD8+ CD57+
СЕКРЕЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Sadat-Sowti, Behazine; Debre, Patrice; Idziorek, Thierry; Guillon, Jean; Marcel, Marcel; Hadida, Fabienne; Okzenbendler, Eric.; Katlama, Christine; Mayaud, Charles; Autran, Brigitte

Заявка 1445614 ЕПВ, МКИ G01N 33/569.

Vieillard, Vincent.
A method for the in vitro assessment of the progression status of an HIV virus in an invidual [Текст] / Vincent Vieillard, Patrice Debre ; Inst. National de la Sante et de la recherche Medicale (Inserm). - № 03290303.1 ; Заявл. 06.02.2003 ; Опубл. 11.08.2004
Перевод заглавия: Метод оценки in vitro прогрессирования заболевания у инфицированных ВИЧ
Аннотация: Состояние вируса, развитие заболевания и рез-ты терапии у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) лиц предлагается оценивать in vitro по экспрессии белка NKp44L на Т-клетках CD4{+}. Для лечения инфекции предлагается использовать эффективные кол-ва антисмысловых полинуклеотидов, специфически гибридизующихся с молекулами мРНК, кодирующими белок NKp44L

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Inst. National de la Sante et de la recherche Medicale (Inserm)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.127

A natural CCL5/RANTES variant antagonist for CCR1 and CCR3 [Text] / Corinne Capoulade-Metay [et al.] // Immunogenetics. - 2006. - Vol. 58, N 7. - P533-541 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Природный вариант CCL5/RANTES - антагонист рецепторов CCR1 и CCR3
Аннотация: Анализ молекул хемокина CCL5/RANTES у 95 африканцев из Камеруна выявили природный вариант CCL5/RANTES с мутацией первой аминокислоты секреторной форм молекулы (S24F). S24F связывает хемокиновые рецепторы CCR1, CCR3 и CCR5 и, в отличие от немутантной молекулы CCL5/RANTES действует как антагонист этих рецепторов. При этом в клетках (Кл), экспрессирующих CCR5, S24F стимулирует мобилизацию Ca{2+}, эквивалентную наблюдаемой при воздействии на Кл молекул CCL5/RANTES. В CCR1{+} и CCR3{+} Кл S24F не индуцирует какого-либо клеточного ответа. Франция, INSERM U543, 75013 Paris

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
RANTES
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capoulade-Metay, Corinne; Ayouba, Ahidjo; Kfutwah, Anfumbom; Lole, Kavita; Petres, Stephane; Dudoit, Yasmine; Deterre, Philippe; Menu, Elisabeth; Barre-Sinoussi, Francoise; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.322

A soluble factor released by CD8{+} CD57{+} lymphocytes from bone marrow tnansplanted patients inhibitis cell-mediated cytolysis [Text] / Bgitte Autran [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 10. - P2237-2241 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Растворимый фактор, освобождаемый CD8{+} CD57{+} лимфоцитами от больных с трансплантированным костным мозгом, подавляет опосредованный клетками цитолизис
Аннотация: Описан новый ингибиторный фактор (I), продуцируемый CD8{+} CD57{+} лимфоцитами от б-ных с трансплантированным аллогенным костным мозгом. I опосредовал супрессивный эффект CD8{+}CD57{+} лимфоцитов (зрелые Т-клетки - CD2{+}5{+}7{+}CD3-TcR'альфа'/'бета'{+}NE{-}) на цитотоксич. действие аллоспецифич. цитолитич. Т-лимфоцитов и лимфокин-активированных клеток-киллеров. Эффект I был неспецифическим. I имел низкую молек. м., был гликозилирован, коэф. седиментации 1S, связывался с КонА. Франция, Hop. Pitte-Salpetriere, 75013, Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ
CD8{+}
CD57{+}
ФАКТОР ИНГИБИТОРНЫЙ
ЦИТОЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Autran, Bgitte; Leblond, Veronique; Sadat-Sowti, Behazine; Lefranc, Evelyne; Got, Pierre; Sutton, Laurent; Binet, Jacques-Louis; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.364

A Th0/Th2-like function of CD4{+}CD7{-} T helper cells from normal donors and HIV-infected patients [Text] / Brigitte Autran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1408-1417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция CD4{+}CD7{-} T-клеток хелперов, подобная Th0/Th2, у здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: На клеточном сортере разделили CD4{+} T-лимфоциты здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ, на CD7{+} и CD7{-} клетки. У здоровых людей CD4{+}CD7{-} клетки в ответ на стимуляцию через CD3 и CD28 продуцировали в 2 раза меньше интерлейкина 2 (ИЛ-2), чем аутологичные CD4{+}CD7{+} лимфоциты. CD4{+}CD7{+} клетки также вырабатывали значительно больше ИЛ-4 и ИЛ-10. Продукция интерферона-'гамма' была сходной в культуре обоих типов клеток. При инфицировании ВИЧ уровень CD4{+}CD7{-} изменялся в связи с прогрессированием заболевания и был связан с активацией этих клеток, экспрессирующих HLA-DR, CD25, CD71 и CD57. Данные клетки имели такой же дисбаланс в пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что отсутствие CD7 антигена определяет Th0/Th2 подобный профиль цитокинов, и эта субпопуляция CD4{+} клеток более выражена при ВИЧ-инфекции. Франция, CNR5625, Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Legac, Eric; Blanc, Catherine; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.214

A Th0/Th2-like function of CD4{+}CD7{-} T helper cells from normal donors and HIV-infected patients [Text] / Brigitte Autran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1408-1417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция CD4{+}CD7{-} T-клеток хелперов, подобная Th0/Th2, у здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: На клеточном сортере разделили CD4{+} T-лимфоциты здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ, на CD7{+} и CD7{-} клетки. У здоровых людей CD4{+}CD7{-} клетки в ответ на стимуляцию через CD3 и CD28 продуцировали в 2 раза меньше интерлейкина 2 (ИЛ-2), чем аутологичные CD4{+}CD7{+} лимфоциты. CD4{+}CD7{+} клетки также вырабатывали значительно больше ИЛ-4 и ИЛ-10. Продукция интерферона-'гамма' была сходной в культуре обоих типов клеток. При инфицировании ВИЧ уровень CD4{+}CD7{-} изменялся в связи с прогрессированием заболевания и был связан с активацией этих клеток, экспрессирующих HLA-DR, CD25, CD71 и CD57. Данные клетки имели такой же дисбаланс в пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что отсутствие CD7 антигена определяет Th0/Th2 подобный профиль цитокинов, и эта субпопуляция CD4{+} клеток более выражена при ВИЧ-инфекции. Франция, CNR5625, Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Legac, Eric; Blanc, Catherine; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.081

Activation of nuclear factor 'каппа'B in human neuroblastoma cell lines [Text] / Marie Korner [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1716-1726 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация ядерного фактора 'каппа'В в клеточных линиях нейробластом человека
Аннотация: На Кл нейробластом изучали действие ядерного фактора транскрипции 'каппа'В (I). Показано, что I локализуется в цитозоле и переходит в ядро в результате воздействия фактора некроза альфа (II). Активация I с помощью II не была связана с дифференцировкой (Дф) или пролиферацией. Однако ФРН и форбол-12-миристат-13-ацетат (III), индуцировавший фенотипич. Дф Кл SH-SY5У, активировали I, но только в этой Л. В Кл РС12 III активировал I, тогда как ФРН - нет. В Кл SK-N-Be(2) отсутствие индукции Дф III коррелировало с отсутствием активации I. При этом обнаружено, что в этих Кл низкая, по сравнению с др. Кл, активность протеинкиназы С, вследствие низкой экспрессии белка. Во всех линиях I не активировался индуцирующей морфологич. Дф ретиноевой к-той. Т. обр., активация I не существенна для Дф Кл нейробластом. Франция, Lab. d'Immunologie Cellulaire, Tissulaire, CNRS URA 625 Hopital de la Pitie Salpetriere, Paris. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Korner, Marie; Tarantino, Nadine; Pleskoff, Olivier; Lee, Leo M.; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.11-04М2.109

Adverse associations between CX3CR1 polymorphisms and risk of cardiovascular or cerebrovascular disease [Text] / Elise Lavergne [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 4. - P847-853 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Неблагоприятная связь между полиморфизмом CX3CR1 и риском заболеваний сердечно-сосудистой системы или цереброваскулярных заболеваний
Аннотация: При выяснении роли вызывающих моноцитарную р-цию хемокинов в этиопатогенезе цереброваскулярных заболеваний наиболее часто при подобных заболеваниях обнаруживали гомозиготность таких аллелей CX3CR1, как 1249 и M280, связанную с повышенной вероятностью возникновения церебрального инфаркта. Увеличение кол-ва моноцитов, взаимодействовавших с иммобилизованным препаратом CX3CL1, лигандом CX3CR1, in vitro, было пропорциональным кол-ву мутированных аллелей CX3CR1 у обследованных субъектов. Франция, Hopital Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПАТОГЕНЕЗ
ПОЛИМОРФИЗМ CX3CR1
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lavergne, Elise; Labreuche, Julien; Daoudi, Mehdi; Debre, Patrice; Cambien, Francois; Deterre, Philippe; Amarenco, Pierre; Combadiere, Christophe

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.306

Anomalies de la voie de signalisation CD3-TCR chez trois patients atteints de lymphopenie CD4{+} idiopathique [Text] / Pascale Hubert [et al.] // J. Soc. biol. - 1999. - Vol. 193, N 1. - P11-16 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Дефицит пути CD3-T-клеточный рецептор (ТКР) у 3 больных с идиопатической CD4{+} T-лимфоцитопенией
Аннотация: Идиопатическая CD4{+} T-лимфоцитопения (ИТЛ) - редкий синдром, поражающий взрослых и характеризующийся постоянным дефицитом CD4{+} T-лимфоцитов (Л) без видимой причины, вызвавшей иммунодефицит. Проверялась гипотеза, согласно к-рой этот синдром обусловлен биохимическим дефектом комплекса CD3-ТКР. Обследовали 3 больных с тяжелой стабильной ИТЛ и наличием постоянных инфекций. У 1 больного выявлена общая ИТЛ, а у 2 - избирательная CD4{+} Т-ИТЛ. У всех больных выявлено значительное подавление пролиферации Т-Л при стимуляции через комплекс CD3-ТКР. У 2 больных выявлено нарушение фосфорилирования по тирозину при сохранении его нормального уровня у 3-го больного в белках CD4{+} Т-Л. Т. обр., ИТЛ является гетерогенным синдромом. Франция, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУННЫЙ ДЕФИЦИТ
НАРУШЕНИЕ В CD3-T-КЛЕТОЧНОМ РЕЦЕПТОРЕ
АНАЛИЗ 3 СЛУЧАЕВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hubert, Pascale; Bergeron, Florence; Grenot, Pierre; Seligman, Maxime; Krivitzky, Alain; Debre, Patrice; Autran, Brigitte

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.351

Anomalies de la voie de signalisation CD3-TCR chez trois patients atteints de lymphopenie CD4{+} idiopathique [Text] / Pascale Hubert [et al.] // J. Soc. biol. - 1999. - Vol. 193, N 1. - P11-16 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Дефицит пути CD3-T-клеточный рецептор (ТКР) у 3 больных с идиопатической CD4{+} T-лимфоцитопенией
Аннотация: Идиопатическая CD4{+} T-лимфоцитопения (ИТЛ) - редкий синдром, поражающий взрослых и характеризующийся постоянным дефицитом CD4{+} T-лимфоцитов (Л) без видимой причины, вызвавшей иммунодефицит. Проверялась гипотеза, согласно к-рой этот синдром обусловлен биохимическим дефектом комплекса CD3-ТКР. Обследовали 3 больных с тяжелой стабильной ИТЛ и наличием постоянных инфекций. У 1 больного выявлена общая ИТЛ, а у 2 - избирательная CD4{+} Т-ИТЛ. У всех больных выявлено значительное подавление пролиферации Т-Л при стимуляции через комплекс CD3-ТКР. У 2 больных выявлено нарушение фосфорилирования по тирозину при сохранении его нормального уровня у 3-го больного в белках CD4{+} Т-Л. Т. обр., ИТЛ является гетерогенным синдромом. Франция, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУННЫЙ ДЕФИЦИТ
НАРУШЕНИЕ В CD3-T-КЛЕТОЧНОМ РЕЦЕПТОРЕ
АНАЛИЗ 3 СЛУЧАЕВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hubert, Pascale; Bergeron, Florence; Grenot, Pierre; Seligman, Maxime; Krivitzky, Alain; Debre, Patrice; Autran, Brigitte

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.212

Antigen distribution drives programmed antitumor CD8 cell migration and determines its efficiency [Text] / Alexandre Boissonnas [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P222-229 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распределение антигена управляет программированной миграцией противоопухолевых CD8 клеток и определяет ее эффективность
Аннотация: Изучили ответ OT-1 CD8{+} T-клеток мышей in vivo на различных моделях распределения антигена с использованием тимомы EL-4, трансфектированной овальбумином. После первоначальной встречи с антигеном OT-1 CD8{+} Т-клетки подвергаются программированной экспансии в лимфатических узлах и приобретают способность к миграции в инкапсулированные опухолевые участки после 4 делений без продолжающейся антигенной стимуляции. Кратковременная антигенная стимуляция оказалась существенной для индукции программы дифференцировки, включающей модуляцию экспрессии мРНК хемокинового рецептора и снижение CD62L. Количество антигенной нагрузки влияет на эффекторные функции и чувствительность к апоптозу OT-1 CD8{+} T-клеток. Считают, что первоначальное воздействие антигена оказывает влияние на программированные миграционные свойства противоопухолевых CD8{+} Т-клеток, но эффекторные функции и клеточная гибель не реализуются без продолжающегося антигенного воздействия через Т-клеточный рецептор. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med., Unite 543, Paris. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
МИГРАЦИЯ В ОБЛАСТЬ ОПУХОЛИ
РОЛЬ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boissonnas, Alexandre; Combadiere, Christophe; Lavergne, Elise; Maho, Maud; Blanc, Catherine; Debre, Patrice; Combadiere, Behazine

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.353

Antigen distribution drives programmed antitumor CD8 cell migration and determines its efficiency [Text] / Alexandre Boissonnas [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P222-229 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распределение антигена управляет программированной миграцией противоопухолевых CD8 клеток и определяет ее эффективность
Аннотация: Изучили ответ OT-1 CD8{+} T-клеток мышей in vivo на различных моделях распределения антигена с использованием тимомы EL-4, трансфектированной овальбумином. После первоначальной встречи с антигеном OT-1 CD8{+} Т-клетки подвергаются программированной экспансии в лимфатических узлах и приобретают способность к миграции в инкапсулированные опухолевые участки после 4 делений без продолжающейся антигенной стимуляции. Кратковременная антигенная стимуляция оказалась существенной для индукции программы дифференцировки, включающей модуляцию экспрессии мРНК хемокинового рецептора и снижение CD62L. Количество антигенной нагрузки влияет на эффекторные функции и чувствительность к апоптозу OT-1 CD8{+} T-клеток. Считают, что первоначальное воздействие антигена оказывает влияние на программированные миграционные свойства противоопухолевых CD8{+} Т-клеток, но эффекторные функции и клеточная гибель не реализуются без продолжающегося антигенного воздействия через Т-клеточный рецептор. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med., Unite 543, Paris. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
МИГРАЦИЯ В ОБЛАСТЬ ОПУХОЛИ
РОЛЬ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boissonnas, Alexandre; Combadiere, Christophe; Lavergne, Elise; Maho, Maud; Blanc, Catherine; Debre, Patrice; Combadiere, Behazine

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.155

Caracterisation phenotypique et fonctionnelle des prothymocytes humains [Text] / M.Djavad Mossalayi [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1994. - Vol. 188, N 1. - P31-38 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика протимоцитов человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КЛЕТКИ
ПРОТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mossalayi, M.Djavad; Dalloul, Ali H.; Blang, Catherine; Arock, Michel; Debre, Patrice

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.314

Ca{2}+ influx in human T lymphocytes is induced independently of inositol phosphate production by mobilization of intracellular Ca{2}+ stores. A study with the Ca{2}+ endoplasmic reticulum-ATPase inhibitor thapsigargin [Text] / Helene Gouy [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - P2269-2275 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Поток Ca{2}+ в T-лимфоцитах человека индуцируется независимо от продукции инозитольных фосфатов путем мобилизации Ca{2}+ из внутриклеточных источников Ca{2}+. Исследование с использованием ингибитора Ca{2}+-АТФазы эндоплазматического ретикулума тапсигаргина
Аннотация: Изучали связь между притоком Ca{2}+ извне, мобилизацией из внутриклеточных источников и акт-тью фосфолипазы С (ФЛС) при активации клона Р-28 Т-клеток человека, специф. к антигену. Использовали препарат тапсигаргин (ТГ), к-рый увеличивал уровень Ca{2}+ в клетке, угнетая кальций-зависимую АТФазу эндоплазматического ретикулума. Показано, что ТГ не только активирует выход Ca{2}+ из внутриклеточных депо, но и поступление его извне. После деполяризации, вызванной увеличением внеклеточной конц-ии K, inducirobannyj s pomow[и][ф] TG, potok Ca{2}+ отменялся. Подъем Ca{2}+, индуцированный ТГ, происходил в отсутствие продукции инозитольных фосфатов. ТГ не изменял ранних биохим. событий в Т-клетках, активированных анти-CD2 или антиCD3 моноклональными антителами, а выход Ca{2}+ не зависел от акт-ти ФЛС. ТГ и анти-CD2 и анти-CD3 антитела мобилизуют Ca{2}+ из общего внутриклеточного пула. Т. обр., мобилизация внутриклеточного Ca{2}+ с помощью ТГ осуществлялась механизмом, независимым от гидролиза фосфоинозитидов, и индуцировала открытие мембранных кальциевых каналов. Библ. 35. Lab. Immunol. Cell. Tissulaire, CERVI, Paris FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: Т
КАКТИВАЦИЯ
МОБИЛИЗАЦИЯ CA{2}+
ИНОЗИТОЛЬНЫЕ ФОСФАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gouy, Helene; Cefai, Daniel; Christensen, Soren Brogger; Debre, Patrice; Bismuth, Georges

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.256

CD1 expression on B-CLL lymphocytes [Text] / Helene Merle-Beral [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 2. - P209-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия CD1 на B-лимфоцитах при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Молекулы CD1 присутствуют на кортикальных тимоцитах и нек-рых лейкозных клетках тимического происхождения, но не на Т-клетках периф. крови. Различают три вида молекул CD1, обозначаемых как CD1a,b,c. Ранее было показано, что моноклональные антитела D47 выявляют CD1а на поверхности лейкозных В-клеток б-ных хроническим В-лимфоцитарным лейкозом. С помощью панели моноклональных антител к CD1а, CD1b и CD1с методом проточной цитометрии исследовали экспрессию этих антигенов на поверхности лейкозных клеток 6-ти таких б-ных. У всех б-ных лейкозные В-лимфоциты метились моноклональными антителами к CD1а и CD1с, моноклональные антитела к CD15 с ними не реагировали. Т. обр., рез-ты показывают, что помимо др. дифференцировочных антигенов Т-лимфоцитов на лейкозных В-клетках могут выявляться эпитопы CD1а и CD1с. Обнаружено, что CD1с присутствуют на норм. В-клеточных субпопуляциях. Получ. данные могут помочь в решении вопроса о происхождении лейкозных В-клеток, стадии их дифференцировки и взаимоотношении с норм. клетками В- и Т-ряда. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.23 + 343.43.45.09
Рубрики: АНТИГЕН CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
НОРМАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Merle-Beral, Helene; Boumsell, Laurence; Michel, Ariane; Debre, Patrice

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.614

CD1 expression on B-CLL lymphocytes [Text] / Helene Merle-Beral [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 2. - P209-212
Перевод заглавия: Экспрессия CD1 на B-лимфоцитах при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Молекулы CD1 присутствуют на кортикальных тимоцитах и нек-рых лейкозных клетках тимического происхождения, но не на Т-клетках периф. крови. Различают три вида молекул CD1, обозначаемых как CD1a,b,c. Ранее было показано, что моноклональные антитела D47 выявляют CD1a на поверхности лейкозных В-клеток б-ных хроническим В-лимфоцитарным лейкозом. С помощью панели моноклональных антител к CD1а, CD1b и CD1c методом проточной цитометрии исследовали экспрессию этих антигенов на поверхности лейкозных клеток 6-ти таких б-ных. У всех б-ных лейкозные В-лимфоциты метились моноклональными антителами к CD1а и CD1c, моноклональные антитела к CD15 с ними не реагировали. Т. обр., рез-ты показывают, что помимо др. дифференцировочных антигенов Т-лимфоцитов на лейкозных В-клетках могут выявляться эпитопы CD1а и CD1с. Обнаружено, что CD1с присутствуют на норм. В-клеточных субпопуляциях. Получ. данные могут помочь в решении вопроса о происхождении лейкозных В-кле-ток, стадии их дифференцировки и соотношении с норм. клетками В- и Т-ряда. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
CD1
ЭКСПЕРССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merle-Beral, Helene; Boumsell, Laurence; Michel, Ariaal Helene; Michel, Ariane; Debre, Patrice

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.338

CD1 stimulation of human T cell lines induces a rapid increase in the intracellular free Ca{2}+ concentration and the production of IL-2{1} [Text] / Ioannis D. Theodorou [et al.] // J. Immynol. - 1990. - Vol. 144, N 7. - P2518-2523 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В человеческих Т-клеточных линиях, стимулированных СД1, наблюдается быстрое увеличение концентрации внутриклеточного свободного Ca{2}+ и образование ИЛ-2
Аннотация: Изучали влияние разл. моноклональных антител (мАТ) к СД1 (семейство м-л, локализованных на клеточной поверхности и нековалентно связанных с 'бета'[2]-макроглобулином) на образование ИЛ-2 и уровень Ca{2}+ в клетках (Кл) 3 разл. Т-клеточных линий. 2 мАТ к СД1b и 1-к СД1с (из 3) индуцируют сходное увеличение конц-ии Ca{2}+ во всех типах Т-Кл, а 4 мАТ к СД1а не влияют на его содержание в Кл. Показано, что мАТ к СД1с (L161) только в сочетании с форболмиристатацетатом вызывают значит. образование ИЛ-2 в Кл JURKAT. Франция, Lab. Immunologie Cellulatre et Tissulaire, URA CNRS 186, Centre Hospitalier Pitie Salpertiere Paris. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ CD1
КАЛЬЦИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theodorou, Ioannis D.; Boumsell, Laurence; Calvo, Charles-Felix; Gouy, Helene; Beral, Helene Merle; Debre, Patrice

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.264

CD2 triggering stimulates a phospholipase A 2 activity beside th phospholipase C pathway in human T lymphocytes [Text] / Sabine Le Gouvello [et al.] // J. Imminol. - 1990. - Vol. 144, N 6. - P2359-2364 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Запуск через CD2 стимулирует активность фосфолипазы A 2, наряду с активацией фосфолипазы C в T-лимфоцитах человека
Аннотация: Использовали митогенную пару CD2 (Х 11, D 66) антител для активации антиген специф. CD4+ клона Т-лимфоцитов с вовлечением фосфолипазы С. Исследовали возможное вовлечение фосфолипазы А2 как доп. альтернативного пути в процессе активации Т-клеток человека. Показано освобождение арахидоновой к-ты и ее пр-ных сразу после активации через СD2, к-рое, в значит. степени, не зависит от активации фосфолипзы С и опосредуется через фосфолипазу А 2. Внеклет. Са++, по-видимому, играет важную роль, т. к. эффект CD2 моноклональных антител ингибируется в отсутствие Са++ в культ. среде. В CD2-опосредуемую активацию Тклеток не вовлечена также протеинкиназа С. Цикл. АМР не играет заметную роль в регуляции акт-ти фосфолипазы А2. Т. обр., CD2 антитела стимулируют акт-ть фосфолипазы А2 в Т-лимфоцитах по Са++ зависимому, фосфолипаза С, протеинкиназа С-независимому механизму. Библ. 51. Lab. Immunol. Cell., Tiss., CNRS UA 0186, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФОСФОЛИПАЗА
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gouvello, Sabine Le; Colard, Odile; Theodorou, Ioannis; Bismuth, Georges; Tarantino, Nadine; Debre, Patrice

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.299

CD28 ligation per se induces replication of HIV in naturally infected lymphocytes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Birgitta Asjo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связывание [антигена] CD28 индуцирует репликацию ВИЧ в естественно инфицированных лимфоцитах
Аннотация: Для индукции репликации ВИЧ в инфицированных лимфоцитах периф. крови требуется активация клеток. Изучали возможность активации репликации ВИЧ в естественно инфицированных CD4{+}-лимфоцитах под влиянием связывания CD28-рецептора, участвующего в передаче активационного сигнала. Для активации клеток использовали моноклональные антитела (мАт) анти-CD28 или их сочетание с иммобилизованными мАт к CD3. У 16 из 29 б-ных удалось изолировать из клеток ВИЧ, причем у 6 из них это было возможно только при сочетанном использовании анти-CD28 и анти-CD3 мАт. В 5 из 13 случаев достаточно было обработки клеток только анти-CD28 мАт. В отличие от анти-CD3 мАт обработка анти-CD28 мАт не вызывала интенсивной пролиферации Т-клеток. Т. обр., немитогенное воздействие на инфицированные CD4{+}-Тлимфоциты через антиген CD28 достаточно для индукции в этих клетках транскрипции и репликации ВИЧ. Норвегия, Natl. Virus Ctr., Univ. Bergen.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ В КЛЕТКАХ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
АКТИВАЦИЯ ЧЕРЕЗ АНТИГЕН CD28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asjo, Birgitta; Cefai, Daniel; Dudoit, Yasmine; Debre, Patrice; Autran, Brigitte

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска