СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Разумов, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Патент 2393220 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9 - продуцент моноклональных антител, пригодных для использования в иммуноферментной системе формата "Сэндвич" для выявления белка VP35 вируса Марбург, и моноклональные антитела 3F9, продуцируемые указанным штаммом гибридных клеток [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. - № 2008149308/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для проведения иммунодиагностики геморрагической лихорадки Марбург (ГЛМ). Создан штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, депонированный в коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. Штамм гибридомы продуцирует моноклональные антитела, специфичные к белку VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) (далее МКА). МКА 3F9, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgG1, имеющих тяжелую 55 кД и легкую 25 кД цепи и обладающих уникальной особенностью выявления белка VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) в иммуноферментной системе формата "сэндвич" благодаря свойствам "захватывать" антиген и одновременно быть индикатором, меченным биотином. Антигенный эпитоп для МКА 3F9, продуцируемых гибридомой 3F9, локализован между 252 и 278 аминокислотными остатками

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP35 ВИРУСА МАРБУРГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Беланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP35 ВИРУСА МАРБУРГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Беланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2142507 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

Казачинская, Е. И.
Штамм гибридных культивируемых клеток животного Rattus norvegicus, используемый для получения моноклональных антител к вирусу гепатита А человека [Текст] / Е. И. Казачинская, В. Б. Локтев, И. А. Разумов ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 97107909/13 ; Заявл. 13.05.1997 ; Опубл. 10.12.1999
Аннотация: Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 был получен слиянием клеток крысиной миеломы 210RC.Y3-Agl.2.3 с клетками селезенки крыс LOU, иммунизированных очищенным препаратом вируса гепатита А. Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 секретирует моноклональные антитела IgG[2B], специфически взаимодействующие с вирусом гепатита А и используемые в качестве реагентов в диагностических тест-системах для обнаружения антигена вируса гепатита А и антител к нему

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Разумов, И.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

Патент 2496876 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

Рекомбинантная плазмидная ДНК рMALTEV-legumain, кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus, и штамм E.coli BL 21(DE3)pLysS-pMALTEV-legumain- продуцент рекомбинантного полипептида, обладающего антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus [Текст] / М. Н. Львова [и др.] ; ИЦиГ СО РАН. - № 2012130804/10 ; Заявл. 18.07.2012 ; Опубл. 27.10.2013
Аннотация: Представлена рекомбинантная плазмидная ДНК pMALTEV-legumain, молекулярной массой 4,78 мегадальтон и размером 7839 п.н., кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка легумаин Opisthorchis felineus, и содержащая фрагмент векторной плазмиды pMALTEV, включающий Ptac промотор; lac-операторную последовательность; последовательность гена malE, кодирующего мальтоза-связывающий белок; сочетание терминаторов транскрипции rrnB T1T2 E. coli; ген 'бета'-лактамазы и участок ori (pBR322) инициации репликации; кДНК гена легумаин O. felineus без сигнального пептида, фланкированную сайтами рестрикции BamHI и HindIII; промотор гибридный Ptac; lac-операторную последовательность для усиления связывания lac-репрессора; терминаторы транскрипции гена rrnB E. coli (t1 и t2); в качестве генетического маркера ген 'бета'-лактамазы (amp{R}), детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой pMALTEV-legumain клеток E. coli к ампициллиновым антибиотикам; нуклеотидную последовательность, кодирующую МВР (мальтоза-связывающий белок), являющийся частью гибридной последовательности рекомбинантного белка МВР-legumain и позволяющий выделять рекомбинантный полипептид методами аффинной хроматографии

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРЕМАТОДЫ OPISTHORCHIS FELINEUS
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
ЛЕГУМАИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С МAЛЬТОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИМ БЕЛКОМ ЛЕГУМАИН
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львова, М.Н.; Мордвинов, В.А.; Пономарева, Е.П.; Сивков, А.Ю.; Разумов, И.А.; Катохин, А.В.; ИЦиГ СО РАН
Свободных экз. нет

Патент 2395575 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L.- продуцент моноклональных антител для выявления белка VP40 вируса Марбург (штамм Popp)(варианты), моноклональное антитело, продуцируемое штаммом (варианты), набор для иммуноферментной тест-системы формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Popp) [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008149310/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.07.2010
Аннотация: Созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве "захватывающих" антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Использование изобрeтения позволит повысить достоверность результатов ИФА

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP40 ВИРУСА МАРБУРГ
ГИБРИДОМЫ
MUS MUSCULUS L. 7D8 И 7Н10
ГЕММОРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Баланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2395577 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L.- продуцент моноклональных антител для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) (варианты), моноклональное антитело, продуцируемое штаммом (варианты), и набор для иммуноферментной тест-системы формата "сэндвич" для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008150265/13 ; Заявл. 18.12.2008 ; Опубл. 27.07.2010
Аннотация: Созданы штаммы гибридных клеток животного Mus musculus L. 2A2, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к мактриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1C1. депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Антитела по изобретению используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение позволяет получать специфические, не конкурирующие между собой за антигенные эпитопы моноклональные антитела, которые при их совместном использовании в иммуноферментной системе формата "сэндвич" обеспечивают высокую достоверность результатов по выявлению матриксного белка VP40 вируса Эбола

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP40 ВИРУСА ЭБОЛА
4А2
1С1
ГИБРИДОМЫ
ГЕММОРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Субботина, Е.Л.; Чепурнов, А.А.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.237

Оценка онколитической активности ряда ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в отношении клеток глиом человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2013. - N 12. - С. 4-8 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В настоящее время одним из перспективных подходов к разработке средств лечения опухолей человeка является виротерапия, базирующаяся на способности онколитических вирусов селективно инфицировать и убивать опухолевые клетки. Целью настоящей работы стали поиск и оценка перспективных онколитических вирусов, оказывающих избирательный литический эффект на клетки глиом человека. Оригинальные клеточные культуры глиом GB2m, GA14m и GB22m, полученные от пациентов, были испoльзованы для выявления онколитической активности некоторых типичных представителей ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в экспериментах in vitro. Обнаружена онколитическая активность in vitro штаммов ЛИВП и WR вируса осповакцины, а также аденовирусов Adel2 и Ad2del, представляющих собой делеционные варианты по гену Е1В55К аденовирусов человека 2-го и 5-го серотипов, соответственно, в отношении клеток злокачественных глиом человека. Т. обр., эти онколитические вирусы, по-видимому, могут быть использованы для создания перспективных препаратов для лечения глиом человека. Россия, ГНЦ вирусол. биотехнол. Вектор, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Святченко, В.А.; Протопопова, Е.В.; Кочнева, Г.В.; Киселев, Н.Н.; Губанова, Н.В.; Шилов, А.Г.; Мордвинов, В.А.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.256

Оценка онколитической активности ряда ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в отношении клеток глиом человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2013. - N 12. - С. 4-8 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В настоящее время одним из перспективных подходов к разработке средств лечения опухолей человeка является виротерапия, базирующаяся на способности онколитических вирусов селективно инфицировать и убивать опухолевые клетки. Целью настоящей работы стали поиск и оценка перспективных онколитических вирусов, оказывающих избирательный литический эффект на клетки глиом человека. Оригинальные клеточные культуры глиом GB2m, GA14m и GB22m, полученные от пациентов, были испoльзованы для выявления онколитической активности некоторых типичных представителей ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в экспериментах in vitro. Обнаружена онколитическая активность in vitro штаммов ЛИВП и WR вируса осповакцины, а также аденовирусов Adel2 и Ad2del, представляющих собой делеционные варианты по гену Е1В55К аденовирусов человека 2-го и 5-го серотипов, соответственно, в отношении клеток злокачественных глиом человека. Т. обр., эти онколитические вирусы, по-видимому, могут быть использованы для создания перспективных препаратов для лечения глиом человека. Россия, ГНЦ вирусол. биотехнол. Вектор, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Святченко, В.А.; Протопопова, Е.В.; Кочнева, Г.В.; Киселев, Н.Н.; Губанова, Н.В.; Шилов, А.Г.; Мордвинов, В.А.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.162

Экспрессия фрагментов гена белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в системе, основанной на РНК-полимеразе фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 76-83 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показана возможность применения экспрессионной системы, основанной на использовании РНК-полимеразы фага T7, с раздельным введением в бактерию экспрессируемого гена и гена РНК-полимеразы для продукции иммуногенно значимых фрагментов белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Уровень продукции синтезируемых в клетках E. coli полипептидов оценен с помощью ЭФ и денситометрически. Иммунохимическое соответствие этих полипептидов белку E2 показано с помощью дот-анализа и иммуноблотинга. Описываемый способ экспрессии, может быть полезным для генов, продукты к-рых токсичны для клетки хозяина. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕН БЕЛКА E2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Разумов, И.А.; Максютов, А.З.; Перебоев, А.В.; Закабунин, А.И.; Локтев, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.310

Моноклональные антитела, перекрестно реагирующие с вирусом клещевого энцефалита и вирусом венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / С. Я. Гайдамович [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 221-225 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Характеризовали св-ва моноклональных антител к вирусу клещевого энцефалита и вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей. С применением РИА установлено, что 3 моноклональных антитела обладают перекрестной активностью. Эпитопы, связывающие эти антитела, локализованы на гликопротеине Е вируса клещевого энцефалита и гликопротеине Е1 вируса энцефаломиелита лошадей.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гайдамович, С.Я.; Локтев, В.Б.; Лаврова, Н.А.; Максютов, А.З.; Мельникова, Е.Э.; Перебоев, А.В.; Протопопов, Е.В.; Разумов, И.А.; Свешникова, Н.А.; Хусаинова, А.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.30

Оценка онколитической активности ряда ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в отношении клеток глиом человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2013. - N 12. - С. 4-8 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В настоящее время одним из перспективных подходов к разработке средств лечения опухолей человeка является виротерапия, базирующаяся на способности онколитических вирусов селективно инфицировать и убивать опухолевые клетки. Целью настоящей работы стали поиск и оценка перспективных онколитических вирусов, оказывающих избирательный литический эффект на клетки глиом человека. Оригинальные клеточные культуры глиом GB2m, GA14m и GB22m, полученные от пациентов, были испoльзованы для выявления онколитической активности некоторых типичных представителей ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в экспериментах in vitro. Обнаружена онколитическая активность in vitro штаммов ЛИВП и WR вируса осповакцины, а также аденовирусов Adel2 и Ad2del, представляющих собой делеционные варианты по гену Е1В55К аденовирусов человека 2-го и 5-го серотипов, соответственно, в отношении клеток злокачественных глиом человека. Т. обр., эти онколитические вирусы, по-видимому, могут быть использованы для создания перспективных препаратов для лечения глиом человека. Россия, ГНЦ вирусол. биотехнол. Вектор, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Святченко, В.А.; Протопопова, Е.В.; Кочнева, Г.В.; Киселев, Н.Н.; Губанова, Н.В.; Шилов, А.Г.; Мордвинов, В.А.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.; Локтев, В.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.542

ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ В ТЕРАПИИ ГЛИОМ [Текст] / Н. В. Губанова [и др.] // Молекул. биол. - 2012. - Т. 46, N 6. - С. 874 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Несмотря на достижения современной медицины, излечение больных с опухолями глиального происхождения остается трудно достижимой задачей. Инвазивный характер и расположение в жизненно важных областях головного мозга делают этот тип новообразований сложным для хирургического вмешательства, а адъювантная терапия не приносит ожидаемых результатов. Частые рецидивы и злокачественность глиом обусловлены наличием стволовых клеток, обладающих повышенной инвазивностью и устойчивостью к радио- и химиотерапии. Совершенствование технологий конструирования рекомбинантных вирусов позволило создать штаммы, проявляющие онколитическую активность в отношении глиальных опухолей. Большинство этих штаммов прошли первую стадию клинических испытаний и показали безопасность их использования. Несмотря на очевидную перспективность данного подхода, существующие штаммы недостаточно эффективны, что указывает на необходимость их совершенствования. В представленном обзоре рассмотрены наиболее успешные варианты онколитических вирусов, дошедших до клинических испытаний, а также обсуждаются перспективы новых подходов в виротерапии глиом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПИЯ ГЛИОМ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Губанова, Н.В.; Гайтан, А.С.; Разумов, И.А.; Мордвинов, В.А.; Кривошапкин, А.Л.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.04-04Б1.79

Разумов, И. А.
Aнтигенные отличия дикого и адaптированного к морским свинкам штаммов вируса Эбола [Текст] / И. А. Разумов, Е. И. Казачинская, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На основе спленоцитов, выделенных от мышей, иммунизированных исходным либо адаптированым к морским свинкам штаммом вируса Эбола, получены коллекции гибридом. Исследование моноклональных антител (МКАТ), полученных к одному из штаммов к антигену другого позволило выявить антигенные межштаммовые различия в нуклеопротеине и VP40. Интересно, что отличия выявлены лишь в коллекции гибридом, полученной против исходного штамма МКАТ, продуцируемые гибридомами к адаптированному штамму, одинаково хорошо связывались с антигенами обоих штаммов. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ДИКИЕ ШТАММЫ
АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Чепурнов, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.148

Котелкин, А. Т.
Сравнительное биохимическое и иммунологическое изучение соматического и метаболического антигенов Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 2. - С. 18-23 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Электрофоретический анализ соматического антигена (АГ) O. felineus выявил не менее 16 белков. Белки р54, р42, р38, р28, р26, р25 и р16 являются мажорными. В составе метаболического АГ выявлено не менее 9 белков, в том числе 5 мажорных белков - р26, р25, р16, р15 и р11. Гипериммунные сыворотки (Св) при проведении иммуноблоттинга взаимодействовали не менее чем с 12-ю индивидуальными белками в составе соматического АГ O. felineus. Наиболее эффективно антитела реагировали с минорными белками р70 и р89. Иммунные Св человека взаимодействовали только с белками р70 и р89. Кроличьи иммунные Св дополнительно взаимодействовали с белками р54, р50 и р32. В составе метаболического АГ O. felineus антитела в иммуноблоттинге выявляли не менее 7 белков, наиболее эффективно - белки р54, р70 и р89. Основные мажорные белки метаболического АГ с мол. м. менее 32 кД не взаимодействовали в иммуноблоттинге с антиСв. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
АНТИГЕНЫ
БИОХИМИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.30

Противовирусная активность водных экстрактов и полисахаридных фракций, полученных из мицелия и плодовых тел высших грибов [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, N 9-10. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение токсичности для клеток Vero и противовирусной активности 60 препаратов, приготовленных из высших грибов, базидиомицетов (Ganoderma, Lentinus, Pleurotus, Polyporus, Inonotus, Flammulina, Grifola, Trametes). Антивирусная активность этих препаратов оценивалась с использованием вирусов Западного Нила (ВЗН) и простого герпеса 2 типа (ВПГ-2). Было обнаружено, что одиннадцать препаратов, полученных из грибов, относящихся к родам Ganoderma, Lentinus и Pleurotus, полностью подавляли инфекционную активность не менее чем 1000 ТЦД[50]ВЗН и 100 бляшкообразующих единиц (БОЕ) ВПГ-2. Антивирусная активность этих препаратов связана, по-видимому, с наличием в их составе полисахаридов или их производных. Она возрастала по мере увеличения содержания суммарной полисахаридной фракции или ее концентрирования в исследованных препаратах. Россия, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Новосибирская обл., р.п. Кольцово. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЫСШИЕ ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИЦЕЛИЙ
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Косогова, Т.А.; Казачинская, Е.И.; Пучкова, Л.И.; Щербакова, Н.С.; Горбунова, И.А.; Михайловская, И.Н.; Локтев, В.Б.; Теплякова, Т.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.26

ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ В ТЕРАПИИ ГЛИОМ [Текст] / Н. В. Губанова [и др.] // Молекул. биол. - 2012. - Т. 46, N 6. - С. 874 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Несмотря на достижения современной медицины, излечение больных с опухолями глиального происхождения остается трудно достижимой задачей. Инвазивный характер и расположение в жизненно важных областях головного мозга делают этот тип новообразований сложным для хирургического вмешательства, а адъювантная терапия не приносит ожидаемых результатов. Частые рецидивы и злокачественность глиом обусловлены наличием стволовых клеток, обладающих повышенной инвазивностью и устойчивостью к радио- и химиотерапии. Совершенствование технологий конструирования рекомбинантных вирусов позволило создать штаммы, проявляющие онколитическую активность в отношении глиальных опухолей. Большинство этих штаммов прошли первую стадию клинических испытаний и показали безопасность их использования. Несмотря на очевидную перспективность данного подхода, существующие штаммы недостаточно эффективны, что указывает на необходимость их совершенствования. В представленном обзоре рассмотрены наиболее успешные варианты онколитических вирусов, дошедших до клинических испытаний, а также обсуждаются перспективы новых подходов в виротерапии глиом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПИЯ ГЛИОМ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Губанова, Н.В.; Гайтан, А.С.; Разумов, И.А.; Мордвинов, В.А.; Кривошапкин, А.Л.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.306

Противовирусная активность водных экстрактов и полисахаридных фракций, полученных из мицелия и плодовых тел высших грибов [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, N 9-10. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение токсичности для клеток Vero и противовирусной активности 60 препаратов, приготовленных из высших грибов, базидиомицетов (Ganoderma, Lentinus, Pleurotus, Polyporus, Inonotus, Flammulina, Grifola, Trametes). Антивирусная активность этих препаратов оценивалась с использованием вирусов Западного Нила (ВЗН) и простого герпеса 2 типа (ВПГ-2). Было обнаружено, что одиннадцать препаратов, полученных из грибов, относящихся к родам Ganoderma, Lentinus и Pleurotus, полностью подавляли инфекционную активность не менее чем 1000 ТЦД[50]ВЗН и 100 бляшкообразующих единиц (БОЕ) ВПГ-2. Антивирусная активность этих препаратов связана, по-видимому, с наличием в их составе полисахаридов или их производных. Она возрастала по мере увеличения содержания суммарной полисахаридной фракции или ее концентрирования в исследованных препаратах. Россия, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Новосибирская обл., р.п. Кольцово. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЫСШИЕ ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИЦЕЛИЙ
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Косогова, Т.А.; Казачинская, Е.И.; Пучкова, Л.И.; Щербакова, Н.С.; Горбунова, И.А.; Михайловская, И.Н.; Локтев, В.Б.; Теплякова, Т.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.055

Картирование с помощью пептидов сайтов Е2-2 и Е2-6 гликопротеина Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. А. Святченко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1993. - Т. 38, N 4. - С. 162-167 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Для более точного картирования антигенных детерминант в районах 57-60 и 210-232 аминокисл. остатков белка Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) проведена локализация эпитопов связывания вирус - нейтрализующих и проективных МКА с помощью химически синтезированных 9 пептидов. Считают, что сайт Е2-2 связан с аминокисл. остатками 34-45. Картирование сайта Е2-6 показало, что все пептиды взаимодействуют с антивирусной поликлональной сывороткой, но не с МКА. Показали, что остатки 235-240 формируют линейный эпитоп, обеспечивающий перекрест между вирусами ВЭЛ и восточного энцефаломиелита лошадей. Россия, НИИ мол. биол. Науч.-произв. объединение "Вектор", концерн "Биопрепарат", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИДЫ
САЙТ Е2-2
САЙТ Е2-6
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Святченко, В.А.; Перебоев, А.В.; Агапов, Е.В.; Разумов, И.А.; Сабиров, А.Н.; Мизенко, Т.А.; Самуков, В.В.; Локтев, В.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.216

Исследование антигенной структуры вируса восточного энцефаломиелита лошадей с помощью моноклональных антител [Текст] / А. В. Перебоев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1993. - Т. 38, N 3. - С. 117-122 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали антигенную структуру вирусов комплекса восточного энцефаломиелита лошадей (ВсЭЛ). Для определения вклада вирусных оболочечных гликопротеинов в формирование противовирусного иммунитета получили панель МКА к вируса ВсЭЛ. Изучены их св-ва в биологич. реакциях и проведено конкурентное картирование антигенных сайтов. Россия, НПО "Вектор", Ин-т молек. биологии, пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВОСТОЧНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Перебоев, А.В.; Агапов, Е.В.; Святченко, В.А.; Разумов, И.А.; Протопопова, Е.В.; Локтев, В.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.03-04И9.577

Антигенные свойства рекомбинантного аналога белка легумаин трематоды Opistborchis felineus, вызывающей описторхоз у человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 166-171. - 16 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Проведена оценка применимости белка легумаин возбудителя описторхоза O. felineus для иммунодиагностики этого заболевания. Рекомбинантный белок (rOF49-leg), клонированный и экспрессированный в E. coli, в иммуноферментном анализе (ИФА) продемонстрировал различие в иммунореактивности между инфицированными и здоровыми сыворотками. Эти результаты показывают потенциальную пригодность этого антигена для разработки серодиагностических тестов на описторхоз

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
ОПИСТОРХОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Львов, М.Н.; Пономарева, Е.П.; Катохин, А.В.; Петренко, В.В.; Сазонов, А.Э.; Огородова, Л.М.; Новицкий, В.В.; Сивков, А.Ю.; Мордвинов, В.В.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска