Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

    Hwang, Byung Kook.
    Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТУБЕРЦИДИН
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik
2.
Заявка 1029927 ЕПВ, МКИ C12P 19/38.

   
    Process for producing mizoribine by Eupenicillium javanicum [Текст] / Alberto Benedetti [и др.] ; Gnosis Srl. - № 99103099.0 ; Заявл. 17.02.1999 ; Опубл. 23.08.2000
Перевод заглавия: Процесс продукции мизорибина [культурой] Eupenicillium javanicum
Аннотация: Мизорибин, известный также как брединин, (5-гидроксил-'бета'-D-рибофуранозил-1Н-имидазол-4-карбоксамид), является нуклеозидным антибиотиком, обладающим цитотоксической и иммуносупрессивной активностью. Мизорибин получают в ходе ферментации при использовании в качестве продуцента почвенного штамма Eupenicillium javanicum GN-83 (DSM 12615). Ферментацию проводят в жидкой фазе при т-ре 23 и 33'ГРАДУС'C (предпочтительно 25-29'ГРАДУС'C) в течение 3-7 дн (предпочтительно 4-6 дн) на комплексной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли, в качалочных колбах или ферментерах при перемешивании. Полученный в результате ферментации мизорибин выделяют и очищают с помощью колоночной хроматографии, используя в качестве элюента смесей воды и органических растворителей, таких как ацетон, уксусная к-та, метанол, бутанол, хлороформ
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИЗОРИБИН
ПОЛУЧЕНИЕ
EUPENICILLIUM JAVANICUM (FUNGI)
ПОЧВЕННЫЙ ШТАММ
ШТАММ GN-83 (DSM 12615)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Benedetti, Alberto; Colombo, Elisabetta; Nichele, Marina; Pagani, Hermes; Gnosis Srl.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.264

   
    In vitro analysis of the butyrolactone autoregulator receptor protein (FarA) of Streptomyces lavendulae FRI-5 reveals that FarA acts as a DNA-binding transcriptional regulator that controls its own synthesis [Text] / Shigeru Kitani [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P5081-5084 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ in vitro белка-рецептора бутиролактонового авторегулятора (FarA) Streptomyces lavendulae FRI-5 обнаруживает, что FarA действует как связывающийся с ДНК транскрипционный регулятор, контролирующий свой собственный синтез
Аннотация: Белок FarA (I) Streptomyces lavendulae FRI-5 является специфич. рецептором бутиролактонового авторегулятора IM-2 (II), контролирующим продукцию синего пигмента и нуклеозидных антибиотиков шоудомицина и минимицина. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что I связывается с 5'-областью гена farA и что это связывание устраняется в присутствии II. ДНКазный футпринтинг картировал сайт связывания I в области длиной 28 п. н. на расстоянии 70 п. н. перед стартом трансляции farA. Стартовый сайт транскрипции farA картирован на остатке A, расположенном на расстоянии 64 п. н. с 5'-стороны от стартового кодона farA и 4 п. н. с 3'-стороны от блока - 10 промотора типа 'сигма'{70}. Сайт связывания I перекрывается с блоком - 10 и с сайтом инициации транскрипции farA. Это позволило предположить, что I служит репрессором, подавляющим транскрипцию farA в отсутствие II. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Osaka Univ., Osaka 565-0871. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ШОУДОМИЦИН
МИНИМИЦИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕЦЕПТОР FARA
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES LAVEDULAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kitani, Shigeru; Konoshita, Hiroshi; Nihira, Takuya; Yamada, Yasuhiro
4.
Заявка 1029927 ЕПВ, МКИ C12P 19/38.

   
    Process for producing mizoribine by Eupenicillium javanicum [Текст] / Alberto Benedetti [и др.] ; Gnosis Srl. - № 99103099.0 ; Заявл. 17.02.1999 ; Опубл. 23.08.2000
Перевод заглавия: Процесс продукции мизорибина [культурой] Eupenicillium javanicum
Аннотация: Мизорибин, известный также как брединин, (5-гидроксил-'бета'-D-рибофуранозил-1Н-имидазол-4-карбоксамид), является нуклеозидным антибиотиком, обладающим цитотоксической и иммуносупрессивной активностью. Мизорибин получают в ходе ферментации при использовании в качестве продуцента почвенного штамма Eupenicillium javanicum GN-83 (DSM 12615). Ферментацию проводят в жидкой фазе при т-ре 23 и 33'ГРАДУС'C (предпочтительно 25-29'ГРАДУС'C) в течение 3-7 дн (предпочтительно 4-6 дн) на комплексной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли, в качалочных колбах или ферментерах при перемешивании. Полученный в результате ферментации мизорибин выделяют и очищают с помощью колоночной хроматографии, используя в качестве элюента смесей воды и органических растворителей, таких как ацетон, уксусная к-та, метанол, бутанол, хлороформ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИЗОРИБИН
ПОЛУЧЕНИЕ
EUPENICILLIUM JAVANICUM (FUNGI)
ПОЧВЕННЫЙ ШТАММ
ШТАММ GN-83 (DSM 12615)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Benedetti, Alberto; Colombo, Elisabetta; Nichele, Marina; Pagani, Hermes; Gnosis Srl.
Свободных экз. нет
5.
Заявка 1029927 ЕПВ, МКИ C12P 19/38.

   
    Process for producing mizoribine by Eupenicillium javanicum [Текст] / Alberto Benedetti [и др.] ; Gnosis Srl. - № 99103099.0 ; Заявл. 17.02.1999 ; Опубл. 23.08.2000
Перевод заглавия: Процесс продукции мизорибина [культурой] Eupenicillium javanicum
Аннотация: Мизорибин, известный также как брединин, (5-гидроксил-'бета'-D-рибофуранозил-1Н-имидазол-4-карбоксамид), является нуклеозидным антибиотиком, обладающим цитотоксической и иммуносупрессивной активностью. Мизорибин получают в ходе ферментации при использовании в качестве продуцента почвенного штамма Eupenicillium javanicum GN-83 (DSM 12615). Ферментацию проводят в жидкой фазе при т-ре 23 и 33'ГРАДУС'C (предпочтительно 25-29'ГРАДУС'C) в течение 3-7 дн (предпочтительно 4-6 дн) на комплексной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли, в качалочных колбах или ферментерах при перемешивании. Полученный в результате ферментации мизорибин выделяют и очищают с помощью колоночной хроматографии, используя в качестве элюента смесей воды и органических растворителей, таких как ацетон, уксусная к-та, метанол, бутанол, хлороформ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИЗОРИБИН
ПОЛУЧЕНИЕ
EUPENICILLIUM JAVANICUM (FUNGI)
ПОЧВЕННЫЙ ШТАММ
ШТАММ GN-83 (DSM 12615)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Benedetti, Alberto; Colombo, Elisabetta; Nichele, Marina; Pagani, Hermes; Gnosis Srl.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.442

    Isono, Kiyoshi.
    Nucleoside antibiotics: Structure, biological activity, and biosynthesis [Text] / Kiyoshi Isono // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 2. - P1711-1739 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Нуклеозидные антибиотики: структура, биологическая активность и биосинтез
Аннотация: Обзор. Нуклеозидные антибиотики (I) являются продуктами метаболизма ряда микроорганизмов (в т. ч. Bacillus megaterium, Streptomyces albus, Streptomyces livani и др.). I проявляют широкий спектр биол. активности. Многие из них обладают противобактер., противогрибковыми, противовирусными и противоопухолевыми св-вами. Некоторые I оказывают иммуномодулирующее, гербицидное и инсектицидное действие. Приведена классификация I, описаны некоторые физ.-хим. св-ва ряда I и пути их биосинтеза. Япония, Inst. of Physical and Chemical Res., Saitama 351-01. Библ. 176.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 176
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.830

    Isono, Kiyoshi.
    Nucleoside antibiotics Structure, biological activity, and biosynthesis [Text] / Kiyoshi Isono // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 2. - P1711-1739 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Нуклеозидные антибиотики: структура, биологическая активность и биосинтез
Аннотация: Обзор. Нуклеозидные антибиотики (I) являются продуктами метаболизма ряда микроорганизмов (в т. ч. Bacillus megaterium, Streptomyces albus, Streptomyces livani и др.). I проявляют широкий спектр биол. активности. Многие из них обладают противобактер., противогрибковыми, противовирусными и противоопухолевыми св-вами. Некоторые I оказывают иммуномодулирующее, гербицидное и инсектицидное действие. Приведена классификация I, описаны некоторые физ.-хим. св-ва ряда I и пути их биосинтеза. Япония, Inst. of Physical and Chemical Res., Saitama 351-01. Библ. 176.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
БАКТЕРИИ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 176
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.622

    Krainer, Eduardo.
    Synthesis and biological evaluation of dipeptidyl and tripeptidyl polyoxin and nikkomycin analogues as anticandidal prodrugs [Text] / Eduardo Krainer, Jeffrey M. Becker, Fred Naider // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P174-180 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка дипептидильных и трипептидильных аналогов полиоксина и никкомицина как антикандидозных пролекарств
Аннотация: Описывают синтез пептидильных аналогов нуклеозидных антибиотиков полиоксина и никкомицина. На культуре патогенного штамма C. albicans показано, что трипептидильные производные этих антибиотиков не ингибировали активность хитинсинтетазы дрожжевых клеток. Наиболее активное производное, Leu-полиоксин В, оказалось в 25 раз менее эффективным по сравнению с исходным антибиотиком. Leu-никкомицин Х оказался наиболее эффективным противодрожжевым средством с MIC-83 мкг/мл. При поступлении в дрожжевые клетки он подвергался гидролизу с высвобождением активного начала. США, City Univ. of New York, Staten Island, New York 10301. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИОКСИН
НИККОМИЦИН
ПЕПТИДИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОЛЕКАРСТВА
CANDIDA OLBICANS
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Becker, Jeffrey M.; Naider, Fred
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.101

    Parry, Ronald J.
    The biosynthesis of sinefungini: Investigations using a cell-free system [Text] / Ronald J. Parry, Shyhchen Ju // Tetrahedron. - 1991. - Vol. 47, N 31. - P6069-6078 . - ISSN 0040-4020
Перевод заглавия: Биосинтез синефунгина: изучение с использованием бесклеточной системы
Аннотация: При изучении путей биосинтеза нового нуклеозидного антибиотика синефунгина получили бесклеточную систему из Streptomyces griseolus. В качестве предшественников аденилильной части молекулы синефунгина использовали [5'(RS)-5-{3}H]-АТФ в смеси с [8-{1}{4}C]-ATФ и [5'(RS)-5'{3}H]-аденозин в смеси с равномерно меченным {1}{4}C-аденозином. На основании данных по соотношению {3}H:{1}{4}C в предшественнике и в синефунгине заключили, что АТФ и аденозин подвергаются основательной деградации в процессе биосинтеза синефунгина. Только в опыте с [{5}"(RS)-5'-{3}H,1'-{1}{4}C]-аденозином в синефунгине нашли то же соотношение {3}H:{1}{4}C, что и в предшественнике. Заключают, что рибозное кольцо аденозина включается в синефунгин в виде интактной единицы без потери {3}H у С-5. Эти данные позволяют исключить соединение А-9145С из числа предшественников синефунгина. Дополнительные эксперименты позволили предположить, что образование С-С связи между С-5 атомом аргинина и С-5 атомом рибозного производного может предшествовать присоединению аденинового кольца. Библ. 18. США, Dept Chem., Rice Univ., Houston TX 77251.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEOLUS (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
АНТИБИОТИКИ
СИНЕФУНГИН
БИОСИНТЕЗ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АДЕНИЛИЛЬНАЯ ЧАСТЬ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Ju, Shyhchen
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.051

    Teramoto, K.
    Продукция кордицепина грибами группы Cordyceps [Text] / K. Teramoto // Rakuno Gakuen Daigaku = J. Coll. Dairying. - 1992. - Vol. 17, N 1-2. - С. 89-90
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: CORDYCEPS SINENSIS (FUNGI)
CORDYCEPS MILITARIS (FUNGI)
ШТАММ IFO 9787
АНТИБИОТИКИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОРДИЦЕПИН
СИНТЕЗ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)