СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.25.05$<.>)

Общее количество найденных документов : 13768
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.011

A method to detect enteroviruses in sewage sludge-amended soil using the PCR [Text] / Timothy M. Straub [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P1014-1017 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод детекции энтеровирусов в почвах, контаминированных сточными водами с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Быстрая детекция энтеровирусов в пробах среды с помощью метода амплификации в последние годы приобретает все большее распространение. Однако этот метод детекции вирусов с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в сточных водах и пробах почвы имеет значительные технические трудности. Описана модификация метода ПЦР для детекции вируса полиомиелита 1 типа в стоках с помощью Sephadex G-50 и Chelex 100 для удаления компонентов, ингибирующих ПЦР. Эта модификация позволила выявить энтеровирусы в 10 различных пробах почв, контаминированных стоками. США, Dep. of Soil and Water Sci., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Straub, Timothy M.; Pepper, Ian L.; Abbaszadegan, Morteza; Gerba, Charles P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.012

Nuova possibilita di caratterizzazione genetica dell'human papillomavirus nella patologia dell'apparato genitale maschile e femminile [Text] / F. Negri [et al.] // Minerva ginecol. - 1994. - Vol. 46, N 7-8. - С. 377-383 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Новая возможность генетической характеристики человеческих папилломавирусов при патологии генитального аппарата у мужчин и женщин
Аннотация: Оценивали эпидемиологическую эффективность метода хемилюминесцентной молекулярной гибридизации (ХМГ), основанного на использовании РНК-зондов, позволяющих идентифицировать различные типы папилломавирусов (ПВ) и, как следствие, прогнозировать степень риска развития неопластических поражений. Позитивные результаты были получены в 60,7% случаев клинически и гистологически доказанной ПВ-инфекции. Отмечается, что, несмотря на достаточно высокий процент негативных рез-тов, метод ХМГ прост в исполнении и более чувствителен других молекулярно-биологических методов (гибридизация in situ и саузерн блот-анализ). Кроме того, ХМГ обеспечивает получение более точных данных, необходимых для корректной диагностики и мониторинга б-ных. Италия, Servizio di Anatomia Patologica, Istituto Giannina Gaslini, Largo G. Gaslini 5-16148 Genova Quarto (GE). Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Negri, F.; Montale, F.; Pollastro, M.; Savioli, C.; Comanducci, F.; Morando, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.013

Detection of cytomegalovirus in liver transplant biopsies. A comparison of light microscopy, immunohistochemistry, duplex PCR, and nested PCR [Text] / Jennifer A. Brainard [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1753-1757 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Детекция цитомегаловируса в биопсиях трансплантатов печени. Сравнение световой микроскопии, иммуногистохимии, дуплексной ПЦР и гнездовой ПЦР
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяли наличие цитомегаловируса (ЦМВ) в трансплантатах печени у 38 пациентов, всего исследовали 91 препарат. Использовали дуплексную ПЦР и гнездовую ПЦР. В качестве негативного контроля исследовали 30 серонегативных доноров. Рез-ты применения ПЦР дополняли индикацией ЦМВ иммунохимическими методами (ИМ), выявлением ранних и поздних вирусных антигенов, световой микроскопией (СМ) и клинич. наблюдениями. У 17 пациентов отмечали клинич. проявления инфекции ЦМВ, причем 12 из них были положительными в ИМ, 14 - положительными в СМ, 15 - положительными в дуплексной ПЦР и 17 - положительны в гнездовой ПЦР. Отмечается, что дуплексная ПЦР была положительной у одного б-ного без клинич. признаков заболевания, а гнездовая ПЦР была положительна у 12 таких б-ных. Чувствительность и предсказываемый негативный уровень гнездовой ПЦР составляли 100%, однако, специфичность и предсказываемая позитивная ценность - только 42,9 и 58,6%, соответственно. Рез-ты исследования контрольных образцов были отрицательными в СМ, ИМ и дуплексной ПЦР, однако, при использовании гнездовой ПЦР они были положительными у 6 из 30 исследуемых. Делается вывод о большей чувствительности гнездовой ПЦР для детекции клинически выраженной ЦМВ-инфекции. США, Dep. of Pathol., Univ. of Michigan Hosp., Room 2G332/Box 0054, 1500 E. Medical Center Dr., Ann Arbor, MI 48103- 0054. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brainard, Jennifer A.; Greenson, Joel K.; Vesy, Christopher J.; Tesi, Raymond J.; Papp, Audrey C.; Snyder, Pam J.; Western, Lorraine; Prior, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein [Text] / F. Dupont [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1397-1406
Перевод заглавия: Использование в качестве вектора автономного парвовируса для селективного переноса чужеродного гена в трансформированные человеческие клетки тканей различного происхождения и его последующая экспрессия
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Tenenbaum, L.; Guo, I.-P.; Spegelaere, P.; Zeicher, M.; Rommelaere, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.016

Hayashi, Toshiharu.
Clearance of LDH-5 from the circulation of inbred mice correlates with binding to macrophages [Text] / Toshiharu Hayashi, Abner Louis Notkins // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P165-168 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Очистка кровотока инбредных мышей от LDH-5 коррелирует со связыванием с макрофагами
Аннотация: С помощью проточной цитометрии показано, что фермент лактатдегидрогеназа (LDH-5) связывается с перитонеальными макрофагами. Степень связывания, по-видимому, находится по генным контролем и варьирует в зависимости от инбредной линии мышей. Скорость удаления LDH-5 из кровотока коррелирует со степенью связывания с макрофогами. Эти данные позволяют предполагать, что связывание LDH-5 с макрофагами может служить in vitro показателем удаления фермента. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Yamaguchi Univ., Yamaguchi. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛИРЕНС
СВЯЗЫВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Notkins, Abner Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

Toda, Keizo.
Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров [Text] / Keizo Toda // Igaku kensa = Jap. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.018

Consistency of cell-free HIV-1 viral load measured by plasma culture and immunocapture-cDNA/PCR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes., Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / J. F. Phillips [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измерение с помощью культивирования плазматического вируса и иммунного захвата-кДНК/ПЦР постоянной бесклеточной вирусной нагрузки HIV-1
Аннотация: Были собраны серийные образцы плазмы от 4 инфицированных пациентов (в течение 40-60 дн.), а от 1 лица - в течение 24 час. Титры HIV-1 в плазме определяли в реальном времени, а уровни HIV-1 РНК измеряли в замороженных образцах. Вариабельность титров плазматич. вируса у одного и у разных доноров составляла 0,82 и 1,14 log ТЦИД[5][0]/мл, соотв. Напротив, с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР м. б. достоверно и постояно выявлять log различия титров. У 5 проанализированных пациентов плазматич. титры HIV-1 варьировали в среднем на 1,2 log ТЦИД[5][0]/мл, тогда как уровни HIV-1 РНК были стабильны и не отличались от исходных измерений для каждого тестированного б-ного. Методика конечных разведений показала, что титры плазматич. HIV-1 и РНК были сравнимы (2-3 log). Т. обр., в отличие от плазматич. титров, выявление HIV-1 РНК с помощью иммунного захвата-кДНК/ПЦР не показало существенной вариации в бесклеточой вирусной нагрузке. Полуколич. измерения HIV-1 РНК, по-вид., хорошо отражают плазматич. инфекционные титры. Обнаружение HIV-1 РНК с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР является быстрым, чувствительным и воспроизводимым способом оценки плазматич. вирусной нагрузки HIV-1. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Phillips, J.F.; Henrard, D.; Cibson, J.; Eggert, E.; Coombs, R.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.019

Detection of hepatitis A virus in oysters [Text] / Cuyck-Gandre Helene Van [et al.] // Int. J. Food Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P185-193 . - ISSN 0950-5423
Перевод заглавия: Выявление вируса гепатита А в устрицах
Аннотация: Получали экстракты и концентраты из смеси от 9 устриц четырьмя различными способами. Добавляли к экстрактам суспензию вируса гепатита А (штамм CF53), содержащую в 1 мл 10{6} {5} ТЦИД[5][0] вируса. Обрабатывали смеси протеиназой К и додецилсульфатом натрия. Выделяли РНК двумя методами: 1) экстракцией фенолом/хлороформом, 2) обработкой 4М кислым тиоцианатом гуанидина с последующей экстракцией фенолом/хлороформом. Определяли РНК вируса методом дот-блот-гибридизации на нейлоновых мембранах с меченой дигоксигенином вирусной РНК. Положительные рез-ты (выявление 8*10{4} ТЦИД[5][0] вируса) получили только при использовании второго метода выделения РНК. Франция, CRSSA, La Tronche. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
УСТРИЦЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Van, Cuyck-Gandre Helene; Gratier, Danielle; Burckhart, Marie France; Crance, Jean Marc; Schwartzbrod, Louis

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.020

Наканиси, Махито.
Внедрение гена [в клетку] с помощью вируса Сендай и разработка сплавленных систем [Text] / Махито Наканиси // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 110- 112 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ВИРУС СЕНДАЙ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.

14.

Патент 2016897 Российская Федерация, МКИ C 12 N 7/02.

Мансуров, П. Г.
Способ очистки и концентрации комплементсвязывающего антигена вируса клещевого энцефалита [Текст] / П. Г. Мансуров, О. Б. Калмин ; Омс. НИИ природно-очаг. инфекций Гос. Комитета сан.-эпидемиол. надзора РФ. - № 5027975/13 ; Заявл. 91.09.2012 ; Опубл. 94.07.2030
Аннотация: Полученный методом сахарозоацетоновой экстракции тканевой антиген очищают от балластных белков на колонке с СМ-целлюлозой при рН 6,0-6,1, затем сорбируют на колонке с СМ-целлюлозой при рН 4,7 и смывают минимальным объемом буфера рН 6,0 с 0,3 М NaCl. При этом достигается не менее 99% очистки по белку и до 500% выхода комплементсвязывающей активности антигена при ее 100-200-кратной конц-ии.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
КОМПЛЕМЕНТСВЯЗЫВАЮЩИЙ АНТИГЕН
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Калмин, О.Б.; Омс. НИИ природно-очаг. инфекций Гос. Комитета сан.-эпидемиол. надзора РФ
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.024

Citodiagnosi delle virosi cutanee [Text] / Filioli F. Grimaldi [et al.] // Dermatol. clin. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 89-93 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Цитодиагностика вирусных дерматозов
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены вопросы применения цитологических методов исследования (мазки по Цанку) в диагностике вирусных дерматозов. Показана эффективность цитодиагностики при различных везикулярных (простой герпес, ветряная оспа-герпес зостер, цитомегалия, пузырчатка полости рта и кистей рук, герпангина) и папулезных (контагиозный моллюск, узелки доильщиц, контагиозный пустулезный дерматит, бородавки) вирусных заболеваний. Италия, Seconda Univ. degli Studi di Napoli, Clinica Dermosifilopatica. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Grimaldi, Filioli F.; Lo, Schiavo A.; Pinto, F.; Ruocco, V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.025

Use of image analysis for the standardization of infectious bursal disease virus vaccines [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Nyska [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P135-136 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Использование морфологического анализа для стандартизации вакцин против вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Морфометрический анализ адаптирован для оценки разрушения фоликул бурсы и таким образом для определения эффективности вакцин против инфекционной бурсальной болезни (болезни Гумборо). Измеряли общую площадь и интегральную оптическую плотность 10 соседних фоликул на окрашенных гематоксилином и эозином гистологических срезах бурсы трех групп цыплят: невакцинированных, незараженных (I); невакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (II); вакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (III). Заражение вирулентным вирусом проводили через 15 дней после вакцинации, а морфометрический анализ через 10 дней после заражения. Общая площадь 10 фоликул у цыплят I, II и III групп составляла соответственно 6,25*10{4}, 5,54*10{4}, 2,27*10{4} микрон, а интегральная оптическая плотность соответственно 392* 10{2}, 254*10{2} и 117*10{2} единиц. Все различия в показателях у разных групп были статистически достоверны. Предлагается использовать морфометрический анализ для оценки эффективности иммунитета, стимулированного вакцинами, по степени разрушения бурсы. Израиль, Kimron Vet. Inst., Beit Dagan.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nyska, A.; Zuckerman, A.; Weisman, Y.; Malkinson, M.; Lublin, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.026

Inmunofluorescencia directa para el diagnostico de las infecciones mucocutaneas causadas por virus del herpes simple [Text] / Garcia N. Rabella [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 16. - С. 637 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Прямая иммунофлуоресценция при диагностике вызванных вирусом герпеса простого инфекций кожи и слизистых
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления вируса простого герпеса в поражениях различной локализации (генитальных, оральных, кожных, эзофагальных, желудочных и др.) с помощью методов выделения вируса в культуре клеток (КК) или прямой иммунофлуоресценции (ИФ). При обследовании материалов 179 б-ных с помощью обоих методов было выявлено в общей сложности 68 позитивных (38%) проб. Из них 65 (36%) было определено с помощью КК и лишь 33 (18%) с помощью ИФ. При этом 30 из последних были также позитивны и по данным КК. Делают вывод о большей чувствительности КК по сравнению с ИФ, особенно в случаях малого кол-ва клеток в исследуемом материале. Испания, Servicio de Microbiol., Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau, Fac. de Med., Univ. Autonoma, Barcelona. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПРЯМОЙ ВАРИАНТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rabella, Garcia N.; Labeaga, Puchaes R.; Margall, Coscojuela N.; Sanchez, Lopez I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.027

Demonstration of Sindbis virus antigen in Lowicrylembedded cultured cells by immunogold staining [Text] / A. Booke [et al.] // J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P35-41 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса Синдбис в залитых в Ловикрил клетках культуры с помощью иммунозолота
Аннотация: Сравнивали выявление антигена вируса Синдбис (ВС) в ультратонких срезах зараженных клеток ВНК после их замораживания или заливки в Ловикрил. Использовали 8 моноклональных антител (МА), меченных золотом. 5 МА были против капсидного белка (К), 3 - против гликопротеина Е1 (ГПЕ1). С замороженными срезами взаимодействовали 4 из 5-ти МА против К и 2 из 3-х - против ГПЕ1. С залитыми в Ловикрил клетками взаимодействовали 2МА против К и не взаимодействовали МА против ГПЕ1. Обсуждается зависимость эпитопов гликопротеина от конформации. Германия, Inst. for Pathol. Inst. for Virol. Hannover. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Booke, A.; Drommer, W.; Kaup, F.-J.; Robenek, H.; Truyen, U.; Greiser-Wilke, I.; Kaaden, O.-R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Puvion-Dutilleul, F.
Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.029

Use of slide agglutination test for the detection of nuclear polyhedrosis virus of silkworm, Bombyx mori L [Text] / J. Bhattacharya [et al.] // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 8. - P638-639 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Применение теста слайд-агглютинации для выявления вируса ядерного полиэдроза тутового шелкопряда Bombyx mori
Аннотация: Предпринята попытка стандартизации метода агглютинации на стеклах для выявления вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) тутового шелкопряда B. mori. Установили, что оптимальные рез-ты (возможность визуальной регистрации данных реакции) имеют место при разведении сыворотки 1:2000 в конц-ии ВЯП порядка 10{8}- 10{9} полиэдров/мл. Подобная конц-ия полиэдров обычно наблюдается в личинках B. mori еще до проявления симптомов заболевания. При более низкой конц-ии ВЯП возможно использование при постановке реакции материалов от нескольких (5-10) личинок тутового шелкопряда. Индия, Cent. Sericultural Res. & Training Inst., Berhampore 742 101. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.09
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СЛАЙД-АГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, J.; Krishnan, N.; Chandra, A.K.; Parkash, Om.; Sengupta, U.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска