Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yasutomi, Yasuhiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.117

   
    Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques [Text] / Keith A. Reimann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2362-2370 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунопатогенетические явления при острой инфекции у обезьян резус, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, выделенным от макак
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Reimann, Keith A.; Tenner-Racz, Klara; Racz, Paul; Montefiori, David C.; Yasutomi, Yasuhiro; Lin, Wenyu; Ransil, Bernard J.; Letvin, Norman L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.224

   
    Recombinant BCG vector and peptide/liposome vaccine elicit SIV-specific CTLs in rhesus monkeys [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P197-202 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Рекомбинантный БЦЖ-вектор и пептид-липосомная вакцина вызывают появление SIV-специфических цитотоксических T-лимфоцитов у обезьян резус
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ВТОРИЧНЫЕ
SIV-ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Miller, Michael D.; Shen, Ling; Letvin, Norman L.; Koenig, Scott; Fuerst, Thomas R.; Emini, Emilio A.; Gould-Fogerite, Susan; Mannino, Raphael J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.470

   
    Recombinant BCG vector and peptide/liposome vaccine elicit SIV-specific CTLs in rhesus monkeys [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P197-202 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Рекомбинантный БЦЖ-вектор и пептид-липосомная вакцина вызывают появление SIV-специфических цитотоксических T-лимфоцитов у обезьян резус
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ВТОРИЧНЫЕ
SIV-ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Miller, Michael D.; Shen, Ling; Letvin, Norman L.; Koenig, Scott; Fuerst, Thomas R.; Emini, Emilio A.; Gould-Fogerite, Susan; Mannino, Raphael J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.478

   
    Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques [Text] / Keith A. Reimann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2362-2370 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунопатогенетические явления при острой инфекции у обезьян резус, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, выделенным от макак
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.33
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Reimann, Keith A.; Tenner-Racz, Klara; Racz, Paul; Montefiori, David C.; Yasutomi, Yasuhiro; Lin, Wenyu; Ransil, Bernard J.; Letvin, Norman L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.225

   
    A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макаков резус и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.588

   
    A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макак резусов и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.189

   
    A MHC class I B locus allele-restricted simian immunodeficiency virus envelope CTL epitope in rhesus monkeys [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2516-2522 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рестриктированный аллелем локуса B класса I ГКГС оболочечный эпитоп вируса иммунодефицита обезьян для цитотоксических Т-лимфоцитов макаков резус
Аннотация: Цитотоксические CD8{+} Т-лимфоциты, специфичные для SIVmac, макаков резус распознают фрагмент из 9 аминокислот SIV[mac] env, представленный пептидом 30. Охарактеризованы гены молекулы класса I ГКГС, к-рая связывает пептид 30 и представляет его цитотоксическим CD8{+} Т-клеткам и показана их гомология с генами класса I ГКГС человека - HLA-B локуса. Идентифицированные гены обозначены Mamu-B{*}01. Т. обр. определен новый эпитоп SIV[mac] для цитотоксических Т-клеток макаков резус, рестриктированный аллелью класса I ГКГС. США, Harvard Med. Sch., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ПЕПТИД АНТИГЕНА ОБОЛОЧКИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕСТРИКЦИЯ ГКГС
МАКАКИ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Piekarczyk, Marian S.; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.245

   
    IL-15 stimulates the expansion of AIDS virus-specific CTL [Text] / Takanori Kanai [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3681-3687 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 (ИЛ-15) усиливает экспансию цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу СПИДа
Аннотация: Мышиные ЦТЛ линии CTLL-2 и Т-клетки макаков-резусов, стимулированные оболочным пептидом вируса SIV[mac], пролиферируют в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15. Оба цитокина способны поддерживать в длительной культуре рост ЦТЛ, полученных на основе CD8{+} Т-клеток крови обезьян, инфицированных SIV[mac], с сохранением цитолитической активности. Антитела к ИЛ-2 и его рецепторам не влияют на ИЛ-15-зависимую индукцию и экспансию ЦТЛ. Методом лимитирующих разведений показано, что частота предшественников ЦТЛ при их индукции в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15 практически одинакова (1:4470 и 1:4280). Синергизм в действии ИЛ-2 и ИЛ-15 на формирование цитотоксической активности Т-клеток отсутствует. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanai, Takanori; Thomas, Elaine K.; Yasutomi, Yasuhiro; Letvin, Norman L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.295

   
    IL-15 stimulates the expansion of AIDS virus-specific CTL [Text] / Takanori Kanai [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3681-3687 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 (ИЛ-15) усиливает экспансию цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу СПИДа
Аннотация: Мышиные ЦТЛ линии CTLL-2 и Т-клетки макаков-резусов, стимулированные оболочным пептидом вируса SIV[mac], пролиферируют в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15. Оба цитокина способны поддерживать в длительной культуре рост ЦТЛ, полученных на основе CD8{+} Т-клеток крови обезьян, инфицированных SIV[mac], с сохранением цитолитической активности. Антитела к ИЛ-2 и его рецепторам не влияют на ИЛ-15-зависимую индукцию и экспансию ЦТЛ. Методом лимитирующих разведений показано, что частота предшественников ЦТЛ при их индукции в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15 практически одинакова (1:4470 и 1:4280). Синергизм в действии ИЛ-2 и ИЛ-15 на формирование цитотоксической активности Т-клеток отсутствует. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanai, Takanori; Thomas, Elaine K.; Yasutomi, Yasuhiro; Letvin, Norman L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.114

    Yasutomi, Yasuhiro.
    Role of CD4{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) in immunological homeostasis [Text] / Yasuhiro Yasutomi // Jap. J. Vet. Res. - 1997. - Vol. 44, N 4. - P228-229 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Роль CD4{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в иммунном гомеостазе
Аннотация: Хотя б. ч. активность ЦТЛ связана с субпопуляцией CD8{+} T-лимфоцитов (Л) и молекулами класса I ГКГС, для мышей и человека описаны CD4{+} T-Л в сочетании с молекулами класса II ГКГС как ЦТЛ. Описана реакция CD4{+} ЦТЛ на вирусные антигены Molony и Frind. Япония, Dep. Bioregulation, Univ. Med. Sch., Mie. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.141

   
    Tenascin-C is a useful marker for disease activity in myocarditis [Text] / Kyoko Imanaka-Yoshida [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 3. - P388-394 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Тенасцин-С является значимым маркером активности миокардита
Аннотация: Выявлено повышение экспрессии тенасцина-С (ТС) на ранней стадии экспериментального миокардита у мышей. Степень экспрессии ТС коррелировала с уровнем воспалительного процесса. Основным источником ТС являлись интерстинальные фибробласты
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МИОКАРДИТ
ТЕНАСЦИН-С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Imanaka-Yoshida, Kyoko; Hiroe, Michiaki; Yasutomi, Yasuhiro; Toyozaki, Tetsuya; Tsuchiya, Takuro; Noda, Naomi; Maki, Toshiki; Nishikawa, Toshio; Sakakura, Teruyo; Yoshida, Toshimichi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.191

   
    Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain [Text] / Kazuyasu Mori [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4023-4028 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутант с пятью участками дегликолизирования вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 у резус-макаков. Активная первичная репликация, сниженное содержание при хронической инфекции и развитие сильного иммунитета против родительского дикого штамма
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Kazuyasu; Yasutomi, Yasuhiro; Ohgimoto, Shinji; Nakasone, Tadashi; Takamura, Shiki; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.245

   
    Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain [Text] / Kazuyasu Mori [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4023-4028 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутант с пятью участками дегликолизирования вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 у резус-макаков. Активная первичная репликация, сниженное содержание при хронической инфекции и развитие сильного иммунитета против родительского дикого штамма
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Kazuyasu; Yasutomi, Yasuhiro; Ohgimoto, Shinji; Nakasone, Tadashi; Takamura, Shiki; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki
14.
Заявка 1369127 ЕПВ, МКИ A61K 39/04.

    Yasutomi, Yasuhiro.
    Novel medicinal use of alpha antigen or alpha antigen gene [Текст] / Yasuhiro Yasutomi, Hitoshi Mizutani ; Maruho Co., Ltd. - № 02700618.8 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 12.10.2003
Перевод заглавия: Новое медицинское применение альфа-антигена или гена альфа-антигена
Аннотация: Ген, кодирующий альфа-антиген (АГ) или белок 'альфа'-АГ подавляет выработку интерлейкина (ИЛ)-4, IgE, характерную для аллергических заболеваний, для стимуляции выделения гистамина и инфильтрации в ткани эозинофилов. Применение 'альфа'-АГ или внедрение в организм гена 'альфа'-АГ эффективно при лечении ряда аллергических заболеваний: атопического дерсматита, бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита и др
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: 'АЛЬФА'-АНТИГЕН
ПОДАВЛЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Mizutani, Hitoshi; Maruho Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.388

   
    The effect of GD[3] ganglioside obtained from bovine lymphosarcoma on bovine normal mononuclear cell [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P853-861 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Действие ганглиозида GD[3], полученного из лимфосаркомы крупного рогатого скота, на нормальные мононуклеарные клетки крупного рогатого скота
Аннотация: GD[3] выделили из Кл Оп в 7 случаях энзоотич. лимфосаркомы (Ла) крупного рогатого скота (КРС), из Св 6 здоровых животных и 5 животных с Ла. Содержание GD[3] в Св КРС с Ла (0,62 мкг/мл) в 2 раза выше, чем в норме (различия недостоверны). GD[3] в конц-ии 25-500 мкг/мл добавляли в культуру Кон А-стимулированных нормал. мононуклеаров крови КРС. Начиная с 50 мкг/мл, GD[3] проявлял ингибирующую активность по отношению к стиму лированным Кл. Бластогенез полностью подавлялся при добавлении GD[3] через 50 ч после начала культивирования и не изменялся при добавлении через 80 ч. Преинкубация Кл с GD[3] не влияла на бластогенез. GD[3] не влиял на бластные клеточ. линии, но подавлял смешанную лейкоцитарную р-цию. GD[3] не препятствовал проявлению киллерной активности цитотоксич. Лф, но ингибировал индукцию цитотоксич. активности. Япония, Dep. of Veterinary Microbiology, Rakuno Gakuen Univ. Ebetsu, Hokkaido 069. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГАНГЛИОЗИД GD3
ЛИМФОСАРКОМА
КОНКАНАВАЛИН А
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Onuma, Misao; Watarai, Shinobu; Yasuda, Tatsuji; Kirisawa, Rikio; Kawakami, Yoshimi
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.283

   
    Regression of bovine lymphosarcoma by treatment with cellwall skeleton of Nocardia rubra [Text] / Misao Onuma [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P121-124
Перевод заглавия: Регрессия лимфосаркомы крупного рогатого скота при лечении клеточными оболочками Nocardia rubra
Аннотация: 5 BLY-инфицированным коровам, у к-рых были увеличены п/к ЛУ и имелись в крови клетки (Кл), содержащие опухолеассоциированный антиген (ОАА), вводили лиофилизированный препарат из клеточ. оболочек Nocardia rubra в дозе 0,5- 4 мг/ЛУ. Интервалы между введениями в ЛУ - 2-4 нед. После 2-3 инъекций 7 ЛУ (из 10) исчезли, в крови уменьшилось содержание Кл с ОАА. Препарат, наряду с локальным эффектом, оказывает системное действие, т. к. у одной коровы исчезли множественные мелкие ЛУ, в к-рые препарат не вводили. Япония, Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu 069. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
NOCARDIA RUBRA
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Onuma, Misao; Yamamoto, Masako; Yasutomi, Yasuhiro; Takahashi, Kiyoshi; Kawakami, Yoshimi; Azuma, Ichiro
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.414

   
    In vitro activation of bovine macrophage and peripheral blood mononuclear cells by Nocardia rubra cell wall skeleton (N-CWS) [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1990. - Vol. 37, N 9. - P712-720 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Активация in vitro бычьих макрофагов и мононуклеаров периферической крови компонентами клеточной стенки Nocardia rubra
Аннотация: Препарат из компонентов (пептидогликанов) клеточной стенки Nocardia rubra был использован для иммунотерапии скота с увелич. подкожными лимфоузлами и документированным присутствием вируса бычьей лейкемии. В местах введения препарата из нокардий наблюдали инфильтрацию макрофагами и Т-клетками. Максимальную цитолитич. активность приобретали макрофаги после инкубации с 10 мкг/мл препарата нокардий. Тот же препарат индуцировал сильный хемилюминесцентный ответ мононуклеаров крови и их же пролиферативный ответ. В надосадке мононуклеаров, культивированных в присутствии препарата нокардий, выявлена активность интерлейкина 2. Обсуждаются возможные иммунологич. механизмы противоопухолевого действия препарата из нокардий. Библ. 29. Япония, Dep of Epizootiology, Faculty, of Veterinary Medicine Hokkaido Univ. Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: NOCARDIA RUBRA (BACT.)
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВЕТЕРИНАРИЯ

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Onuma, Misao; Yamamoto, Masako; Kawakami, Yoshimi; Azuma, Ichiro
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.522

    Yasutomi, Yasuhiro.
    Иммунология опухолей и иммунотерапия лейкоза крупного рогатого скота [Text] / Yasuhiro Yasutomi // Ракуно гакуэн дайгаку кие = J. Coll. Dairying. - 1990. - Vol. 15, N 1-2. - С. 183-184
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ИММУНОЛОГИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.02-04И2.084

   
    Proliferation of lymphocytes in Theileria sergenti-infected calves in vitro [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 1. - P161-162 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Пролиферация лимфоцитов телят, зараженных Theileria sergenti, в условиях in vitro
Аннотация: 6 телят заражали п/к 12 млн эритроцитов, содержавших Th. sergenti штамма Chitose. Затем в течение 6 мес у животных определяли динамику паразитемии, АТ и пролиферации лимфоцитов периферической крови (ЛПК) под влиянием КонА и фактора роста Т-клеток (ФРТК). Об интенсивности пролиферации ЛПК судили по включению меченого тимидина, к-рый добавляли в культуры ЛПК. Мерозоиты в крови всех 6 животных начинали выявляться через 1 мес после заражения; максимум паразитемии и титров АТ отмечался через 2-3 мес после заражения. Реакция ЛПК на КонА была одинаковой до и во все сроки после заражения тейлериями. В то же время, пролиферация значительно возрастала под влиянием ФРТК у ЛПК, выделенных через 1-3 мес после заражения. Такие же результаты получены и при заражении телят через зараженных клещей-переносчиков. С помощью м-АТ показано, что эта пролиферация связана с увеличением популяции Т-клеток. Предполагается, что на основе таких клеток можно создать препараты для профилактики тейлериоза у КРС. Япония, Dept. Epizootol., Fac. Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ТЕЛЯТА
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Asaoka, Hideyuki; Takahashi, Kiyoshi; Kawakami, Yoshimi; Onuma, Misao
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.01-04М2.202

   
    Tenascin-C aggrevates autoimmune myocarditis via dendritic cell activation and Th17 cell differentiation [Text] / Tomoko Machino-Ohtsuka [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2014. - Vol. 3, N 6. - Pе001052 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Тенасцин-С (ТЦС) ухудшает аутоиммунный миокардит за счет активации дендритных клеток и дифференциации клеток Th17
Аннотация: Показано, что ТЦС (внеклеточный матриксный гликопротеин) ухудшает экспериментальный аутоиммунный миокардит у мышей за счет активации дендритных клеток и дифференциации клеток Th17 через Toll-подобный рецептор 4. Считают, что блокада сигнальной системы указанного рецептора, ингибирующая провоспалительный эффект ТЦС, может быть терапевтическим средством против аутоиммунного миокардита
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДИТ
ТЕНАСЦИН-С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Machino-Ohtsuka, Tomoko; Tajiri, Kazuko; Kimura, Taizo; Sakai, Satoshi; Sato, Akira; Yoshida, Toshimichi; Hiroe, Michiaki; Yasutomi, Yasuhiro; Aonuma, Kazutaka; Imanaka-Yoshida, Kyoko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)