Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Race, Richard$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.411

   
    Astrocyte-specific expression of hamster prion protein (PrP) renders PrP knockout mice susceptible to hamster scrapie [Text] / Alex J. Raeber [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 20. - P6057-6065 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Астроцит-специфическая экспрессия хомячкового прионного белка (PrP) делает PrP нокаутных мышей чувствительными к хомячковому скрепи
Аннотация: Для выяснения возможной роли астроцитов в патогенезе трансмиссивных губкообразных энцефалопатий использовали мышей, лишенных мышиного PrP, но экспрессирующих хомячковый PrP за счет наличия астроцит-специфичного промотора. После заражения хомячковым скрепи у этих мышей развивалось тяжелое заболевание, заканчивающееся смертью; в головном мозге этих животных накапливался инфекционный прион PrP{sc}. Авторы оценивают свои данные как свидетельство важной роли астроцитов в патогенезе скрепи. Швейцария, Inst. fur Molekularbiologie, Abteilung I, Univ. of Zurich, Honggerberg, 8093 Zurich. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СКРЕПИ
ПАТОГЕНЕЗ
АСТРОЦИТЫ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raeber, Alex J.; Race, Richard E.; Brandner, Sebastian; Priola, Suzette A.; Sailer, Andreas; Bessen, Richard A.; Mucke, Lennart; Manson, Jean; Aguzzi, Adriano; Oldstone, Michael B.A.; Weissmann, Charlew; Chesebro, Bruce

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.411

    Race, Richard.
    Scrapie infectivity found in resistant species [Text] / Richard Race, Bruce Chesebro // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6678. - P770 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Инфекционность скрейпи у устойчивого вида
Аннотация: Инфекционный агент скрейпи хомячка в дозе 10{7} ID[50] (штамм 263K) вводили в мозг мышам C57BL/10, экспрессирующим или не экспрессирующим ген нормальной версии мышиного белка-приона PrP. Т. к. мыши устойчивы к этому агенту, у них не развивались клинические симптомы болезни. Через 204 и 782 д. после инокуляции мыши PrP{+} содержали в мозге и селезенке агент скрейпи, способный заражать хомячков, но не мышей. Ткани мышей PrP{0/0}, не имеющих функционального гена PrP, не передавали болезнь хомячкам. Т. обр., экспрессия нормального мышиного гена PrP придает агенту скрейпи хомячков способность персистировать, не размножаясь, в мозге и селезенке нормальных мышей. США, Lab. Persistent Viral Dis., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
PRP
ХОМЯЧОК
ВВЕДЕНИЕ В МОЗГ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЫШИ
УСТОЙЧИВЫЕ К СКРЕЙПИ

Доп.точки доступа:
Chesebro, Bruce

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.381

    Race, Richard.
    Entry versus blockade of brain infection following oral or intraperitoneal scrapie administration: Role of prion protein expression in peripheral nerves and spleen [Text] / Richard Race, Michael Oldstone, Bruce Chesebro // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P828-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вхождение или блокирование заражения головного мозга после орального или внутрибрюшинного введения скрепи: роль экспрессии прионного белка в периферических нервах и селезенке
Аннотация: Опыты с оральным или внурибрюшинным введением агента скрепи хомяков, штамм 263К, трансгенным мышам показали, что: 1) экспрессии прионного белка PrP (I) хомяка в периферических нейронах достаточно для успешного заражения головного мозга; 2) клетки селезенки не требуются ни как место амплификации, ни как транспортеры инфекционности. Найдено также, что периферич. экспрессия гетерологичного I полностью защищает большинство мышей от клинич. болезни после орального или внутрибрюшинного заражения скрепи. Это позволяет предположить, что генная терапия мутантами I может предотвратить трансмиссивную губчатую энцефалопатию. США, Lab. Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Labs., NIH, Hamilton, MT 59840. Библ. 45U
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael; Chesebro, Bruce

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.204

    Demaimay, Remi.
    Effectiveness of polyene antibiotics in treatment of transmissible spongiform encephalopathy in transgenic mice expressing Syrian hamster PrP only in neurons [Text] / Remi Demaimay, Richard Race, Bruce Chesebro // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P3511-3513 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективность полиеновых антибиотиков в лечении трансмиссивных губкообразных энцефалопатий у трансгенных мышей, экспрессирующих PrP сирийских хомячков только в нейронах
Аннотация: В работе использованы трансгенные мыши, экспрессирующие PrP сирийских хомячков только в нейронах. В этой системе полиеновый антибиотик MS-8209 удлинял жизнь мышей, зараженных штампом агента скрепи 263 К, но не штаммом DY. Другой полиеновый антибиотик амфотерицин В был эффективен в той же системе, но при инфицировании обоими штаммами. Этот антибиотик был более активен при заражении штаммом 263 К мышей, у которых эндогенный ген PrP был инактивирован. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Hamilton, MO 59840. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Race, Richard; Chesebro, Bruce

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.373

   
    Opposite effects of dextran sulfate 500, the polyene antibiotic MS-8209, and Congo red on accumulation of the protease-resistant isoform of PrP in the spleens of mice inoculated intraperitoneally with the scrapie agent [Text] / Vincent Beringue [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5432-5440 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Противоположное влияние декстрансульфата-500, полиенового антибиотика MS-8209 и Конго красного на накопление устойчивой к протеазе изоформы PrP в селезенке мышей, инокулированных внутрибрюшинно агентом скрепи
Аннотация: Изучена кинетика накопления устойчивой к протеазам изоформы PrPres (I) прионного белка PrP после внутрибрюшинной инъекции мышам агента скрепи (АС). Установлены 3 ранние фазы: 1) обнаружение инокулы АС в день инъекции; 2) клиренс АС; 3) периферич. накопление I. Изучено влияние на эти фазы полиенового антибиотика MS-1207 (II), полианиона декстрансульфата-500 (III) и Конго красного (IV) после инкубации этих лекарств с инокулой АС. Показано, что: 1) II слабо влияет на накопление I в селезенке; 2) III отсрочивает начало фазы клиренса АС, но затем длительное время блокирует синтез I (вероятно, из-за иммунологич. эффектов в селезенке); 3) IV подавляет фазу клиренса, а затем временно усиливает накопление I в селезенке. Эффект IV связан с прямым увеличением устойчивости I к протеазам, обнаруженным in vitro. Великобритания, Dep. Neurogenet., Imperial Coll. Sch. Med. at St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРОТЕАЗА-УСТОЙЧИВЫЕ ИЗОФОРМЫ
НАКОПЛЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
СКРЕПИ

Доп.точки доступа:
Beringue, Vincent; Adjou, Karim T.; Lamoury, Francois; Maignien, Thomas; Deslys, Jean-Philippe; Race, Richard; Dormont, Dominique

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.47

    Race, Richard E.
    Inactivation of transmissible spongiform encephalopathy (prion) agents by environ LpH [Text] / Richard E. Race, Gregory J. Raymond // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 4. - P2164-2165 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инактивация агентов трансмиссивной губкообразной энцефалопатии (прион) с помощью Environ LpH
Аннотация: В качестве прионного агента использовали агент скрепи штамм 263 К в виде суспензии головного мозга инфицированных хомяков. При обработке агента дезинфектантом Environ LpH показана (при титровании на золотистых сирийских хомячках) высокая дезинфицирующая активность этого реагента. Использование реагента Environ LpH-SE было в 10{4}-10{5} раз менее эффективным. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Hamilton, MO. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРИОНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ENVIRON LPH

Доп.точки доступа:
Raymond, Gregory J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.10-04М3.54

   
    Anchorless prion protein results in infectious amyloid disease without clinical scrapie [Text] / Bruce Chesebro [et al.] // Science. - 2005. - Vol. 308, N 5727. - P1435-1439 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Лишенный заякоривающей структуры прионовый белок вызывает инфекционный амилоидоз без клинических проявлений скрепи
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПРИОНЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
АМИЛОИДНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНФЕКЦИИ
СКРЕПИ

Доп.точки доступа:
Chesebro, Bruce; Trifilo, Matthew; Race, Richard; Meade-White, Kimberly; Teng, Chao; LaCasse, Rachel; Raymond, Lynne; Fabara, Cynthia; Baron, Gerald Priola Suzette; Caughey, Byron; Masliah, Eliezer; Oldstone, Michael

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.141

   
    Anchorless prion protein results in infectious amyloid disease without clinical scrapie [Text] / Bruce Chesebro [et al.] // Science. - 2005. - Vol. 308, N 5727. - P1435-1439 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Лишенный заякоривающей структуры прионовый белок вызывает инфекционный амилоидоз без клинических проявлений скрепи
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
АМИЛОИДНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНФЕКЦИИ
СКРЕПИ

Доп.точки доступа:
Chesebro, Bruce; Trifilo, Matthew; Race, Richard; Meade-White, Kimberly; Teng, Chao; LaCasse, Rachel; Raymond, Lynne; Fabara, Cynthia; Baron, Gerald Priola Suzette; Caughey, Byron; Masliah, Eliezer; Oldstone, Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.9

   
    Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment [Text] / David A. Kocisko [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - P3447-3449 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Использование комбинации лекарств повышает эффективность лечения чесотки
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kocisko, David A.; Caughey, Byron; Morrey, John D.; Race, Richard E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.393

   
    Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment [Text] / David A. Kocisko [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - P3447-3449 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Использование комбинации лекарств повышает эффективность лечения чесотки
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kocisko, David A.; Caughey, Byron; Morrey, John D.; Race, Richard E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.393

   
    Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment [Text] / David A. Kocisko [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - P3447-3449 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Использование комбинации лекарств повышает эффективность лечения чесотки
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kocisko, David A.; Caughey, Byron; Morrey, John D.; Race, Richard E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.479

    Caughey, Byron.
    Detection of prion protein mRNA in normal and scrapieinfected tissues and cell lines [Text] / Byron Caughey, Richard E. Race, Bruce Chesebro // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 3. - P711-716
Перевод заглавия: Выявление мРНК белка приона в нормальных и инфицированных агентом скрепии тканях и клеточных линиях
Аннотация: Поли(А)+РНК выделяли из различных источников и исследовали с помощью блот-гибридизации с клонированной кДНК мышиного приона. Присутствие прионной мРНК обнаружено в незначительных кол-вах в головном мозгу и селезенке мышей и хомячков, зараженных и не зараженных агентом скрепии (в селезенке на уровне 0,8% от кол-ва мРНК в головном мозгу). Прионная мРНК выявлялась в ряде клеточных линий мышей, хомячков, человека, за исключением 2 миелоидных линий Кл мышей и 1 Т-клеточной лимфомы. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis. Nat. Inst. of Health, Rocky Mountain Lab., Hamilton, Montana 59840. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РНК МАТРИЧНАЯ
БЕЛКИ
ПРИОНЫ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Race, Richard E.; Chesebro, Bruce

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.476

   
    Analyses of frequency of infection, specific infectivity, and prion protein biosynthesis in Scrapie-infected neuroblastoma cell clones [Text] / Richard E. Race [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P2845-2849
Перевод заглавия: Анализ частоты инфекции, специфической инфекционности и биосинтеза прионного белка в клонах клеток нейробластомы, зараженных скрепии
Аннотация: Культуру Кл мышиной нейробластомы, зараженную агентом скрепии (АС), с инфицированностью 1% клонировали методом предельных разведений. Получено 2 инфицированных АС клона Кл, из к-рых 1 реклонировали. Инфицированность реклона (29 - 161) составляла 88% и поддерживалась стабильно на протяжении 40 пассажей Кл. В Кл 29 - 161 выявлялся белок приона (БП) с м. м. 35 - 41 кД. После обработки протеиназой К (50 - 100 мкг/мл) БП не определялся. Результаты свидетельствуют, что резистентность БП к протеиназе К не является необходимой для проявления инфекционности АС. Выявление резистентности АС к протеиназе К in vivo предполагает изменения БП под действием физиологич. условий или образования нерастворимых комплексов с прочими белками. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, Montana 59840. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.11 + 341.25.17.09.11
Рубрики: СКРЕПИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЫШИНАЯ НЕЙРОБЛАСТОМА
БЕЛКИ
ПРИОНЫ
ПРОТЕИНАЗА К
КЛОНЫ КЛЕТОК
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Race, Richard E.; Caughey, Byron; Graham, Kenneth; Ernst, Darwin; Chesebro, Bruce

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.437

   
    Passive transfer of antiviral antibodies restricts replication of aleutian mink disease parvovirus in vivo [Text] / Soren Alexandersen [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P9-17
Перевод заглавия: Пассивный перенос вирусных антител подавляет репликацию in vivo парвовируса, вызывающего алеутскую болезнь норок
Аннотация: Вирус алеутской болезни норок вызывает персистирующую инфекцию у взрослых животных, характеризующуюся наличием плазмацитоза, гипергаммаглобулинемии, вызванным иммунными комплексами гломерулонефритом и артеритом; заболевание имеет летальный исход. В 1982 г. в Дании появились случаи вызываемой тем же вирусом интерстициальной пневмонии у новорожденных норок. Изучали течение этого заболевания и влияние на него специфических антител. Штамм Utah вируса использовали в виде взвеси ткани легких, селезенки и печени инфицированных в период новорожденности норок. Вирус вводили в/б пастельным норкам (не-алеутской генотип) и сапфировым (алеутский генотип) в первый день жизни. У всех животных развилась летальная пневмония вне зависимости от их генотипа. Наблюдалась гипертрофия и гиперплазия альвеолярных клеток тип II. Если животным вводили антитела от естественно инфицированных взрослых норок или мышиные моноклональные антитела к структурным белкам вируса в день заражения, а затем на 5 и 8 день, летальность уменьшалась на 50-75%, клинические проявления у заболевших были менее выраженными. Через несколько месяцев выжившие норки заболевали классической алеутской болезнью, обусловленной образованием иммунных комплексов. При пневмонии у леченых и нелеченых новорожденных норок число инфицированных альвеолярных клеток типа II было одинаковым, однако, у животных, которым вводили антитела репликация вируса в клетках была подавлена. Эта картина напоминала таковую у инфицированных взрослых норок и указывает на роль антител в развитии хронической болезни иммунных комплексов. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Hamilton, Montana 59840.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИТЕЛА
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Alexandersen, Soren; Larsen, Steen; Cohn, Anders; Uttenthal, Aase; Race, Richard; Aasted, Bent; Hansen, Mogens; Bloom, Marshall E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.455

   
    Prion protein biosynthesis in Scrapie-infected and uninfected neuroblastoma cells [Text] / Byron Caughey [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P175-181
Перевод заглавия: Биосинтез белка приона в инфицированных [вирусом] Скрапи и неинфицированных клетках нейробластомы
Аннотация: В культуре клеток нейробластомы мышей, инфицированных и неинфицированных вирусом скрапи изучали биосинтез белка приона биохимическими и иммунологическими методами с применением {3}{5}S-метионина. В обоих типах клеток подвергались процессингу 2 больших предшественника белка с мол. м. 28 и 33 кД; зрелые формы имели мол. м. 30 и 35-40 кД. Обработка эндогликозидазой Н и фосфолипазой, а также туникамицином показала, что предшественники 28 и 33 кД имеют происхождение из полипептида 25 кД с добавлением высокоманнозных гликанов. Полипептид 25 кД содержит фосфатидилинозит. Созревание предшественников включает конверсию высокоманнозных гликанов в гибридные или комплексные гликаны. Обработка клеток трипсином и фосфолипазой С, специфичной для фосфатидилинозита, показала, что зрелый прион экспрессируется на поверхности клеток, его период полужизни 3-6 ч. Различий в синтезе белка в инфицированных и неинфицированных клетках нейробластомы не обнаружено. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Rocky Mountain Lab., Hamilton, Montana 59840. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СКРАПИ ВИРУС
БЕЛКИ
ПРИОН
СЕРА-35-МЕТИОНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Caughey, Byron; Race, Richard E.; Ernst, Darwin; Buchmeier, Michael J.; Chesebro, Bruce

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.510

   
    Analysis of linkage between scrapie incubation period and the prion protein gene in mice [Text] / Richard E. Race [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P493-497 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ связи между инкубационным периодом скрепи и геном прионового белка у мышей
Аннотация: Длительность инкубационного периода (и. п.) скрепи у мышей контролируется одиночным геном. У потомства шт. мышей с длинным и коротким и. п. доминантным становится длинный и. п. Существует тесная связь между геном, определяющим и. п., и геном прионового белка. На 4 шт. мышей показана связь между двумя генами, наиболее выраженная у шт. I/LnI и Р/I, скрещенных со шт. NZW. Несмотря на связь фенотипов, и. п. и прионный белок контролируются различными генами. США, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ГЕН ПРИОНОВОГО БЕЛКА МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Race, Richard E.; Graham, Kenneth; Ernst, Darwin; Caughey, Byron; Chesebro, Bruce

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.485

   
    Impaired phagocytosis by the mononuclear phagocytic system in sapphire mink affected wih Aleutian disease [Text] / Donald L. Lodmell [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 1. - P75-78 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Неполноценная фагоцитарная функция мононуклеарной фагоцитарной системы у сапфировых норок, пораженных алеутской болезнью
Аннотация: Норки в возрасте 1-2 года были заражены в/б вирусом Алеутской болезни. Через 4-6 нед. (ранняя стадия болезни) и через 18-45 нед. определяли фагоцитарную ф-цию мононуклеарной фагоцитарной системы. На ранних стадиях инфекции фагоцитоз не был изменен, а при развившемся заболевании имела место блокада мононуклеарной фагоцитарной системы. Вероятно это явление играет большую роль в развитии патологических изменений при Алеутской болезни. США, Nat. Inst. of Health, Nat. Inst. of Allergy and Infect. Dis., Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, Montana 59840 Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
НОРКИ САПФИРОВЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ФАГОЦИТАРНАЯ ФУНКЦИЯ
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Lodmell, Donald L.; Bergman, Robert K.; Bloom, Marshall E.; Ewalt, Larry C.; Hadlow, William J.; Race, Richard E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.362

   
    Protease sensitivity and nuclease resistance of the scrapie agent propagated in vitro in neuroblastoma cells [Text] / Kathryn Neary [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P1031-1034
Перевод заглавия: Чувствительность к протеазе и устойчивость к нуклеазе агента скрепи, размноженного in vitro в клетках нейробластомы
Аннотация: Агент скрепи накапливали в клетках мышиной нейробластомы и определяли чувствительность этого агента к действию протеиназы К и ряда нуклеаз (ДНК-аза, микрококковая нуклеаза, РНК-аза А, Т[1] и Т[2]). Показано, что накопленный в клетках агент скрепи был устойчив к перевариванию протеиназой при короткой экспозиции и становился чувствителен при увеличении экспозиции и конц-ии фермента; изучаемый агент был устойчив к перевариванию нуклеазами. Указывается, что по изученным критериям агент скрепи, накопленный в культуре клеток, не отличался от агента, накапливаемого в головном мозге мышей. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, МТ 59840. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ПРОТЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Neary, Kathryn; Caugney, Byron; Ernst, Darwin; Race, Richard E.; Chesebro, Bruce

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.272

   
    Impaired phagocytosis by the mononuclear phagocytic system in sapphire mink affected with Aleutian disease [Text] / Donald L. Lodmell [et al.] // Scientifur. - 1992. - Vol. 16, N 1. - P41-42 . - ISSN 0105-2403
Перевод заглавия: Нарушенный фагоцитоз системы фагоцитарных мононуклеаров сапфирных норок с алеутской болезнью
Аннотация: Сравнивали фагоцитарную функцию системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) у незараженных норок и норок с экспериментальной алеутской болезнью. Оценка удаления из крови частиц углерода или {1}{3}{5}I-меченого агрегированного сывороточного альбумина человека показала, что у больных норок СМФ значительно блокирована. Активность СМФ у норок на ранней стадии болезни сравнима с активностью СМФ незараженных норок. Блокировка СМФ возможно ответственна за нек-рые патологические изменения при алеутской болезни.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТОЗ
НАРУШЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОРКИ

Доп.точки доступа:
Lodmell, Donald L.; Bergman, Robert K.; Bloom, Marshall E.Ewalt Larry C.; Hadlow, William J.; Race, Richard E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.364

   
    Demonstration of scrapie strain diversity in infected PC12 cells [Text] / Richard Rubenstein [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 11. - P3027-3031 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Выявление разнообразия штаммов скрепи в зараженных клетках РС12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Rubenstein, Richard; Deng, Hui; Race, Richard E.; Ju, Weina; Scalici, Carol L.; Papini, Michael C.; Kascsak, Richard J.; Carp, Richard I.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)