Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Papaconstantinou, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.228

    Toliver-Kinsky, Tracy.
    Age-associated alteration in hippocampal and basal forebrain naclear factor kappa B activity [Text] / Tracy Toliver-Kinsky, John Papaconstantinou, J.Regino Perez-Polo // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 48, N 6. - P580-587 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Возрастные изменения активности ядерного фактора каппа B (фактора транскрипции) в гиппокампе и базального переднего мозга
Аннотация: Age-related cognitive deficits are often associated with loss of cholinergic activity within the neurotrophindependent cholinergic neurons that project from the basal forebrain to the hippocampus. The cause of reduced cholinergic function is unknown, but alterations in transcription factor-signaling pathways causing altered gene expression may cause decreased specific tissue function, resulting in loss of cholinergic activity. The authors measured transcription factor Nuclear Factor kappa B by electrophoretic mobility shift assay and Western analysis in young and aged rat brain tissues and report that basal levels of Nuclear Factor kappa B DNA-binding activity increase in the hippocampus and basal forebrain with age to significantly higher levels at 30 months of age. This age-associated increase in binding activity is associated with increased translocation of p65 to the nucleus. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Papaconstantinou, John; Perez-Polo, J.Regino

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.136

    Toliver-Kinsky, Tracy.
    Age-associated alteration in hippocampal and basal forebrain naclear factor kappa B activity [Text] / Tracy Toliver-Kinsky, John Papaconstantinou, J.Regino Perez-Polo // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 48, N 6. - P580-587 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Возрастные изменения активности ядерного фактора каппа B (фактора транскрипции) в гиппокампе и базального переднего мозга
Аннотация: Age-related cognitive deficits are often associated with loss of cholinergic activity within the neurotrophindependent cholinergic neurons that project from the basal forebrain to the hippocampus. The cause of reduced cholinergic function is unknown, but alterations in transcription factor-signaling pathways causing altered gene expression may cause decreased specific tissue function, resulting in loss of cholinergic activity. The authors measured transcription factor Nuclear Factor kappa B by electrophoretic mobility shift assay and Western analysis in young and aged rat brain tissues and report that basal levels of Nuclear Factor kappa B DNA-binding activity increase in the hippocampus and basal forebrain with age to significantly higher levels at 30 months of age. This age-associated increase in binding activity is associated with increased translocation of p65 to the nucleus. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Papaconstantinou, John; Perez-Polo, J.Regino

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.09-04А1.150

   
    Regulation of a novel gene encoding a lysyl oxidase-related protein in cellular adhesion and senescence [Text] / Hiroshi Saito [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 13. - P8157-8160 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция нового гена, кодирующего родственный лизилоксидазе белок в [процессах] клеточной адгезии и старения
Аннотация: Получена новая кДНК, кодирующая белок, гомологичный лизилоксидазе. Этот полноразмерный клон WS9-14 выделен из стареющих фибробластов человека и включает 3432 т. п. н. Его продукт 87 кД является членом семейства скевенджер-рецепторов и содержит 4 характерных цистеин-богатых домена. Белок WS9-14 на 48% идентичен с лизилоксидазой и лизилоксидаза-подобным белком в области соотв. экзонам 2-6. Паттерн экспрессии гена WS9-14 аналогичен экспрессии про-коллагена I-'альфа'1 в фибробластах. мРНК WS9-14 индуцируется трансформирующим фактором роста 'бета'-1 и индометацином и ингибируется форболовым эфиром и ретиноевой к-той. WS9-14 избыточно экспрессируется во всех линиях опухолевых клеток, к-рые прикрепляются к поверхности культуральных чашек, но не в клеточных линиях, растущих в суспензии и позитивно регулируются в стареющих фибробластах. Т. обр., белок WS9-14 участвует в процессах клеточной адгезии и старения. США, Dep. Human Biol. Chem. and Genet., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0643. Библ. 31
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ
АДГЕЗИЯ
КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК
РОДСТВЕННЫЙ ЛИЗИЛОКСИДАЗЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
WS9-14
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Papaconstantinou, John; Sato, Hiroyuki; Goldstein, Samuel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.05-04А1.116

   
    Regulation of LPS-mediated induction of C/EBP'дельта' gene expression in livers of young and aged mice [Text] / Jeffrey P. Rabek [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1398, N 2. - P137-147 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Регуляция LPS-опосредованной индукции экспрессии гена C/EBP'дельта' в печени молодых и старых мышей
Аннотация: CCAAT/энхансер-связывающий белок 'дельта' (C/EBP'дельта') относится к транс-дейтвующим факторам стрессового ответа и участвует, в частности, в индукции комплемента C3 с помощью IL-1 в культуре клеток Hep3B гепатомы. В ходе анализа возрастных изменений C/EBP'дельта' установили, что в печени молодых (4) и старых (24-28 мес) мышей мРНК находится на весьма низком (у старых - выше) уровне, но одинаково эффективно индуцируется липополисахаридом (LPS). Макс. эффективность LPS-индукции реализуется через 3-6 ч, индуцированная мРНК C/EBP'дельта' присутствует как в цитоплазматической, так и полисомной фракциях РНК. Новосинтезированный белок 28 кД детектируется в цитоплазматической и полисомной фракциях через 1 и 3 ч после LPS-обработки соотв. Содержание мРНК C/EBP'дельта' у молодых мышей достаточно быстро возвращается к уровню контроля, а вклад белка спустя 24 ч не определяется. Напротив, у старых мышей как начальный, так и остаточный уровни мРНК выше, а в печени постоянно присутствует небольшое, но четко детектируемое кол-во C/EBP'дельта'-белка. Последнее объясняют состоянием хронического воспаления у старых мышей и/или стрессом в отсутствии индукторов. США, Dep. Human Biol. Chem., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0643. Библ. 37
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР СТРЕССОВОГО ОТВЕТА C/EBP'ДЕЛЬТА'
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Rabek, Jeffrey P.; Scott, Sheen; Hsieh, Ching-Chyuan; Reisner, Peter D.; Papaconstantinou, John

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.02-04М6.116

    Zador, Ivan Z.
    Renal CCAAT/enhancer-binding proteins in experimental diabetes mellitus [Text] / Ivan Z. Zador, Ching-C. Hsieh, John Papaconstantinou // Nephron. - 1998. - Vol. 79, N 3. - P312-316 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Почечный CCAAT/энхансер-связывающий белок при экспериментальном сахарном диабете
Аннотация: Почечный CCAAT/энхансер-связывающий белок (C/EBPs) входит в семейство индуцируемых цитокинами факторов транскрипции. В свою очередь, C/EBPs регулируют экспрессию цитокинов, белков острой фазы и белков соединительной ткани. Существуют 3 изоформы C/EBPs ('альфа', 'бета' и 'дельта'). При стимуляции цитокинами или бактериальным липополисахаридом экспрессия 'альфа'-изоформы снижается, а 'бета'- и 'дельта'-изоформ увеличивается. У 100% крыс со стрептозотоциновым диабетом 4-нед давности в экстракте клеточных ядер выявлена ДНК-связывающая активность C/EBPs. В контроле аналогичная активность обнаружена только у 25% крыс. Дальнейшее исследование показало, что выявленная активность обусловлена C/EBP'бета'-изоформой. В то же время содержание C/EBP'альфа'-изоформы было снижено. Полученные данные позволяют предполагать воспалительный компонент в почечной ткани крыс с экспериментальным диабетом. США, McLeod Med. Park West, Florence, SC 29506. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ССААТ/ЭНХАНСЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Ching-C.; Papaconstantinou, John

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.116

   
    Induction of the 'альфа'[1]-antichymotrypsin gene in the brain associated with TGF-'бета'1 deficiency or systemic administration of endotoxin [Text] / Hiroshi Saito [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 2. - P270-275 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция гена 'альфа'[1]-антихимотрипсина в мозге, ассоциированная с дефицитом TGF-'бета'1 или постоянным введением эндотоксина
Аннотация: Стимуляцию гена протеазного ингибитора 'альфа'[1]-антихимотрипсина (ACT) в мозге считают фактором риска болезни Альцгеймера (БА), одним из подобных индукторов ACT может быть воспаление. Для анализа использовали 2 модели мыши - с острым воспалением, вызванным в/бр инъекцией липополисахарида (I) и с хроническим воспалением нокаутной мыши, дефектной по антивоспалительному цитокину TGF-'бета'1 (II). Индукция ACT-гена сопровождается позитивной регуляцией уровня мРНК воспалительных цитокинов TNF'альфа', IL-1'бета' и IL-6 (модель I) или только мРНК IL-1'бета' (модель II). В обеих моделях индуцируется ДНК-связывающая активность представителей 'альфа', 'бета' и 'дельта' семейства C/EBP факторов транскрипции, тестированная в ядерном экстракте мозга; активация C/EBP, по крайней мере, частично, реализуется на уровне транскрипции, но с разной модель-зависимой эффективностью. Обсуждают патофизиологическую роль воспаления в развитии БА. США, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0643. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
МОДЕЛИ
АНТИХИМОТРИПСИНЫ
ТИП 'АЛЬФА'[1]
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА TGF-'БЕТА'1
ДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Shultz, Leonard D.; Sinha, Mala; Papaconstantinou, John

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.325

   
    Expression of the neutrophil chemokine KC in the colon of mice with enterocolitis and by intestinal epithelial cell lines: Effects of flora and proinflammatory cytokines [Text] / Fei Song [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P2275-2280 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия нейтрофильного хемокина KC в толстом кишечнике мышей при энтероколите и клеточными линиями кишечного эндотелия. Влияние флоры и провоспалительных цитокинов
Аннотация: Исследовали влияние нормальной флоры кишечника на развитие колита и экспрессию хемокина KC у мышей с дефицитом интерлейкина 10 (ИЛ-10). Повышенный уровень мРНК и белка нейтрофильного 'альфа' хемокина обнаружен в кишечных криптах мышей при энтероколите. В просвете крипт увеличено содержание нейтрофилов. Мышиная линия эпителиальных клеток кишечника Mode-K экспрессирует мРНК и белок хемокина KC. У мышей при энтероколите эпителиальные клетки кишечника вырабатывают белок и мРНК фактора некроза опухоли 'альфа' и интерферона-'гамма'. ИЛ-10 не способен подавлять выработку хемокина KC, несмотря на экспрессию клетками рецептора ИЛ-10. Считают, что нейтрофильный хемокин KC синтезируется эпителиальными клетками желудочно-кишечного тракта в ответ на воспалительные медиаторы, появляющиеся при воздействии нормальной микрофлоры у животных, лишенных ИЛ-10. США, Children's Hosp., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0366. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИН KC
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ ЭПИТЕЛИЯ
ТОЛСТЫЕ КИШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Song, Fei; Ito, Komei; Denning, Tim L.; Kuninger, David; Papaconstantinou, John; Gourley, William; Klimpel, Gary; Balish, Edward; Hokanson, James; Ernst, Peter B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.252

    Saito, Hiroshi.
    Age-associated differences in cardiovascular inflammatory gene induction during endotoxic stress [Text] / Hiroshi Saito, John Papaconstantinou // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 31. - P29307-29312 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связанные с возрастом различия в индукции гена сердечно-сосудистого воспаления при эндотоксическом стрессе
Аннотация: Показано, что регуляция индукции специфических генов воспаления в сердце, вызванного бактериальным эндотоксином, липополисахаридом LPS, изменяется у 24-26 мес мышей по сравнению с 4 мес мышами. При этом не наблюдается возрастных различий в индукции фактора некроза опухолей 'альфа' и NO-синтазы, слабые различия имеются для интерлейкина-1'бета' (IL 1'бета') и молекулы внутриклеточной адгезии-1, тогда как индукция IL6 с возрастом значительно замедляется. Иммуногистохимическими методами IL6, индуцированный LPS, локализован в основном в стенках сердечных сосудов. США, Dep. Human Biol. Chem. and Genet., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, Texas 77555-0643. Библ. 42
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТРЕСС
ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ
ВОСПАЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ВОЗРАСТ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papaconstantinou, John

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.08-04А1.166

    Hsieh, Ching-Chyuan.
    The effect of aging on p38 signaling pathway activity in the mouse liver and in response to ROS generated by 3-nitropropionic acid [Text] / Ching-Chyuan Hsieh, John Papaconstantinou // Mech. Ageing and Dev. - 2002. - Vol. 123, N 7. - P1423-1435 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние старения на активность p38 сигнального пути в печени мышей в ответ на активные формы кислорода, продуцируемые 3-нитропропионовой кислотой
Аннотация: Основной причиной окислительного стресса в стареющих тканях является дисфункция митохондрий. 3-нитропропионовая кислота (I) - ингибитор комплекса II (сукцинатдегидрогеназы) и генератор активных форм кислорода (АФК). В печени старых мышей-самцов линии C57BL/6 повышена базальная активность киназы p38'альфа', содержание ее активатора MKK3 и субстрата ATF-2. В отличие от старых мышей, активность этой киназы индуцируется I у молодых животных, что не наблюдается у старых. Старение не влияет на содержание и пул белка, но наблюдается специфическое увеличение фосфорилирования остатков треонина в каталитических центрах p38'альфа' и ATF-2, что, возможно, обусловливает повышение активности киназы. Отсутствие ответа на I м. б. фактором, к-рый вызывает чувствительность стареющих тканей к окислительному повреждению и поддерживает гипотезу авт., что стареющие ткани (особенно ткани печени) могут находиться в состоянии хронич. стресса даже в отсутствие стрессорного воздействия. США [J. Papaconstantinou], Dep. Human Biol. Chemistry and Genetics, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0643; e-mail: jpapacon@utmb.edu
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papaconstantinou, John

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.09-04М5.463

    Hsieh, Ching-Chyuan.
    The effect of aging on p38 signaling pathway activity in the mouse liver and in response to ROS generated by 3-nitropropionic acid [Text] / Ching-Chyuan Hsieh, John Papaconstantinou // Mech. Ageing and Dev. - 2002. - Vol. 123, N 7. - P1423-1435 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние старения на активность p38 сигнального пути в печени мышей в ответ на активные формы кислорода, продуцируемые 3-нитропропионовой кислотой
Аннотация: Основной причиной окислительного стресса в стареющих тканях является дисфункция митохондрий. 3-нитропропионовая кислота (I) - ингибитор комплекса II (сукцинатдегидрогеназы) и генератор активных форм кислорода (АФК). В печени старых мышей-самцов линии C57BL/6 повышена базальная активность киназы p38'альфа', содержание ее активатора MKK3 и субстрата ATF-2. В отличие от старых мышей, активность этой киназы индуцируется I у молодых животных, что не наблюдается у старых. Старение не влияет на содержание и пул белка, но наблюдается специфическое увеличение фосфорилирования остатков треонина в каталитических центрах p38'альфа' и ATF-2, что, возможно, обусловливает повышение активности киназы. Отсутствие ответа на I м. б. фактором, к-рый вызывает чувствительность стареющих тканей к окислительному повреждению и поддерживает гипотезу авт., что стареющие ткани (особенно ткани печени) могут находиться в состоянии хронич. стресса даже в отсутствие стрессорного воздействия. США [J. Papaconstantinou], Dep. Human Biol. Chemistry and Genetics, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0643; e-mail: jpapacon@utmb.edu
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papaconstantinou, John

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.01-04А1.17

    Papaconstantinou, John.
    L.S.Stone: Lens regeneration- contributions to the establishment of an in vivo model of transdifferentiation [Text] / John Papaconstantinou // J. Exp. Zool. A. - 2004. - Vol. 301, N 10. - P787-792 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Л. С. Стон; регенерация хрусталика - вклад в создание модели трансдифференциации in vivo
ГРНТИ  
34.01.09
ВИНИТИ 341.01.09.09.01
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
STONE L. S.
ЭМБРИОЛОГ
США

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.02-04А1.130

   
    Lower levels of F[2]-isoprostanes in serum and livers of long-lived Ames dwarf mice [Text] / Kashyap B. Choksi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 364, N 4. - P761-764 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Пониженные концентрации F[2]-изопростанов в сыворотке и печени долгоживущих карликовых мышей Ames
Аннотация: Концентрация F[2]-изопростанов в сыворотке крови и печени долгоживущих карликовых мышей были понижены независимо от возраста. Считают, что слабая эндогенная продукция активных форм кислорода является фактором, обусловливающим резистентность этих животных к окислительному стрессу и большую продолжительность жизни
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.02
Рубрики: F[2]-ИЗОПРОСТАНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
КАРЛИКОВЫЕ МЫШИ
ДОЛГОЖИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Choksi, Kashyap B.; Roberts, L.Jackson; DeFord, James H.; Rabek, Jeffrey P.; Papaconstantinou, John

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.76

    Papaconstantinou, John.
    L.S.Stone: Lens regeneration- contributions to the establishment of an in vivo model of transdifferentiation [Text] / John Papaconstantinou // J. Exp. Zool. A. - 2004. - Vol. 301, N 10. - P787-792 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Л. С. Стон; регенерация хрусталика - вклад в создание модели трансдифференциации in vivo
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
STONE L. S.
ЭМБРИОЛОГ
США

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.12-04М5.320

   
    Lower levels of F[2]-isoprostanes in serum and livers of long-lived Ames dwarf mice [Text] / Kashyap B. Choksi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 364, N 4. - P761-764 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Пониженные концентрации F[2]-изопростанов в сыворотке и печени долгоживущих карликовых мышей Ames
Аннотация: Концентрация F[2]-изопростанов в сыворотке крови и печени долгоживущих карликовых мышей были понижены независимо от возраста. Считают, что слабая эндогенная продукция активных форм кислорода является фактором, обусловливающим резистентность этих животных к окислительному стрессу и большую продолжительность жизни
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: F[2]-ИЗОПРОСТАНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
КАРЛИКОВЫЕ МЫШИ
ДОЛГОЖИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Choksi, Kashyap B.; Roberts, L.Jackson; DeFord, James H.; Rabek, Jeffrey P.; Papaconstantinou, John

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.127

   
    Microtubule depolymerization inhibits the regulation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA by hepatocyte stimulating factor [Text] / Kenneth C. Carter [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P515-519 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деполимеризация микротрубочек ингибирует регуляцию [биосинтеза] мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] фактором, стимулирующим гепатоциты
Аннотация: Исследовали мех-м действия фактора, стимулирующего гепатоциты (ФСГ), на регуляцию биосинтеза мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] (КГ) и альбумина в гепатоцитах крыс. Колхицин (106} М), но не его неактивный аналог, люмиколхицин, заметно подавляет ФСГ-зависимую регуляцию биосинтеза мРНК КГ, белка острой фазы, но не альбумина. Удаление колхицина из среды восстанавливало способность ФСГ стимулировать экспрессию КГ-мРНК. Предполагают, что микротрубочки участвуют в регуляции экспрессии генов белков острой фазы. США, (P. Y.) Dep. Human Biological Chemistry and Genetics, Univ. Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
МРНК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФАКТОРЫ СТИМУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Carter, Kenneth C.; Cooper, Robin; Papaconstantinou, John; Ritchie, David G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.382

   
    Microtubule depolymerization inhibidts the regulation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA by hepatocyte stimulating factor [Text] / Kenneth C. Carter [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P515-519 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деполимеризация микротрубочек ингибирует регуляцию [биосинтеза] мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] фактором, стимулирующим гепатоциты
Аннотация: Исследовали мех-м действия фактора, стимулирующего гепатоциты (ФСГ), на регуляцию биосинтеза мРНК кислого гликопротина 'альфа'[1] (КГ) и альбумина в гепатоцитах крыс. Колхицин (106} М), но не его неактивный аналог, люмиколхицин, заметно подавляет ФСГ-зависимую регуляцию биосинтеза мРНК КГ, белка острой фазы, но не альбумина. Удаление колхицина из среды восстанавливало способность ФСГ стимулировать экспрессию КГ-мРНК. Предполагают, что микротрубочки участвуют в регуляции экспрессии генов белков острой фазы. США, (P. Y.) Dep. Human Biological Chemistry and Genetics, Univ. Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР АЛЬФА-
МРНК
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Kenneth C.; Cooper, Robin; Papaconstantinou, John; Ritchie, David G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.208

   
    Deadenylation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA in cultured hepatic cells during stimulation by dexamethasone [Text] / Kenneth C. Carter [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P4112-4119 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деаденилирование мРНК кислого гликопротеина 'ню'[1]-в культивируемых клетках печени во время стимуляции дексаметазоном
Аннотация: Исследовали биосинтез мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] (КГП) и ее модификации в первич. гепатоцитах крыс и Кл крысиной гепатомы линии НТС. Установлено, что во время стимуляции Кл глюкокортикоидами, а также фактором, стимулирующим гепатоциты, происходит укорачивание 3'-концевой поли (А)-НП. В присутствии дексаметазона происходило 50-кратное усиление транскрипции гена КГП в течение 4 часов с последующим резким снижением скорости синтеза КГП-РНК. Пул КГП-мРНК, образуемых во время этого синтеза, был очень стабилен (время полужизни - более 24 часов), а длина поли (А)-НП составляла 200-250 нуклеотидов. Затем в цитоплазме происходило деаденилирование этих РНК, сопровождаемое 10-кратным укорачиванием их поли(А)-НП. США, Department of Human Biological Chemistry and Genetics, University of Texas Medical Branch and Shriners Burns Institute, Galveston, Texas 77550. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: РНК
МРНК КИСЛОГО ГЛИКОПРОТЕИНА АЛЬФА-1
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HTC
IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Kenneth C.; Bryan, Suzanne; Gadson, Preston; Papaconstantinou, John
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)