СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Okuda, Kenji$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.131

Elastase gene expression in non-elastase-producing Pseudomonas aeruginosa strains using novel shuttle vector systems [Text] / Toshinori Ishii [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 3. - P307-313 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия гена эластазы в не продуцирующих эластазу штаммах Pseudomonas aeruginosa при использовании новых челночных векторных систем
Аннотация: Структурный ген эластазы lasB Pseudomonas aeruginosa клонирован в Escherichia coli, изучена его регуляция. Однако для выяснения особенностей его регуляции в P. aeruginosa и причин, по к-рым нек-рые штаммы P. aeruginosa перестают продуцировать эластазу, ген lasB переклонирован в новый челночный вектор (E. coli - P. aeruginosa) и передан в штаммы P. aeruginosa, не продуцирующие эластазу. Показано, что у не продуцирующих эластазу штаммов содержатся нормальные гены lasB, но изучение 5'-предлежащего к гену lasB района продемонстрировало в нем наличие 2 замен по сравнению с таким же районом нормального штамма Обсуждается возможное значение этого факта для экспрессии эластазы. Япония [Okuda K.], Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. School of Med., 3-9, Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН LASB
ЭЛАСТАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ishii, Toshinori; Fukushima, Jun; Fujita, Shizuko; Shigematsu, Takashi; Ando, Noriko; Ishiwata, Tetsuyoshi; Kurata, Minoru; Kawamoto, Susumu; Morihara, Kazuyuki; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.41

Expression and characterization of the 'дзета'1 subunit of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor channel in a baculovirus system [Text] / Susumu Kawamoto [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P137-148 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика субъединицы 'дзета'1 рецепторного канала N-метил-D-аспартата в бакуловирусной системе
Аннотация: С использованием бакуловирусной системы субъединица 'дзета'1 (I) мышиного рецепторного канала (РК) N-метил-D-аспартата экспрессирована в клетках насекомых Sf21. Синтезирован пептид, соответствующий С-концу I, и получены кроличьи антитела к нему, с использованием к-рых идентифицированы главная и минорная белковые полосы I с мол. м. 122000 и 104000. Изучение влияния туникамицина (II) и метаболического мечения {35}S-метионином/{35}S-цистеином показали, что эти полосы соответствуют N-гликозилированной и негликозилированной формам I. Мембраны из клеток насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, связывают 5,7-[3-{3}H]-дихлоркинуренат (III)-лиганд-антагонист домена узнавания глицина РК. Уровень экспрессии I в клетках Sf21 высок: 51 пмоль/мг белка. Рекомбинантная I в клетках Sf21 имеет такую же способность связывать III, как и природные РК. Негликозилированная I, синтезированная в присутствии II, не связывает III, так что N-связанный олигосахарид необходим для экспрессии функционального РК в клетках насекомых. Япония, Dep. of Bacterial., Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama 236. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Kawamoto, Susumu; Uchino, Shigeo; Hattori, Satoshi; Hamajima, Kenji; Mishina, Masayoshi; Nakajima-Iijima, Sadayo; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.196

N-linked glycosylation of the 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate(AMPA)-selective glutamate receptor channel 'альфа'2 subunit is essential for the acquisition of ligand-binding activity [Text] / Susumu Kawamoto [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 3. - P1258-1266 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: N-гликозилирование 'альфа'[2]-субъединиц 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионат (AMPA)-селективного канального рецептора глутамата существенно для приобретения лигандсвязывающей активности
Аннотация: The N-linked glycosylation of the 'альфа'2 subunit of the mouse 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate (AMPA)-selective glutamate receptor (GluR) channel was characterized. The receptor subunit protien has five putative N-glucosylation sites. The recombinant receptor proteins were identified by [{35}S]methionine/[{35}S]cysteine metabolic labeling, western blot analysis, immunocytochemical detection, and [{3}H]AMPA binding experiments when expressed in insect Spodoptera frugiperda cells using a baculovirus system. The effect of tunicamycin on the metabolic labeling and immunoblots suggested that the two products, a major protein species of 'ЭКВИВ'102 kDa and a minor species of 'ЭКВИВ'98 kDa, correspond to glycosylated and unglycosylated forms, respectively, which was also supported by the enzymic deglycosylation experiments. Immunofluorescence staining of tunicamycin-treated cells expressing only the unglycosylated form differed little from that of tunicamycin-nontreated cells expressing both glycosylated and unglycosylated forms. The lack of AMPA-binding activity of the unglycosylated form expressed in the presence of tunicamycin suggested that N-glycosylation is required, directly or indirectly, for functional expression in insect cells for ligand binding. These results demonstrate that occupancy of at least one N-glycosylation site is required for the formation and maintenance of the GluR'альфа'2 subunit protein in an active conformation for ligand binding

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЛИГАНДСВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawamoto, Susumu; Hattori, Satoshi; Sakimura, Kenji; Mishina, Masayoshi; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.447

Dual infection with HIV-1 Thai subtype B and E [Text] / Ke-Qin Xin [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8986. - P1372-1373 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Двойная инфекция субтипами В и Е ВИЧ-1 уроженки Таиланда
Аннотация: У уроженки Таиланда, 23-летней женщины, проживающей в Японии, были выделены субтипы В и Е ВИЧ-1. Методом полимеразной цепной реакции у б-ной было установлено наличие двух основных субтипов ВИЧ-1, распространенных в Таиланде. Полученные рез-ты свидетельствуют о возможности одновременного инфицирования субтипами В и Е вируса иммунодефицита человека 1-го типа. Япония, Yokohama City Univ. Sch. of Med., Yokohama 236. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xin, Ke-Qin; Ma, Xiao-Hua; Crandall, Keith A.; Bukawa, Hiroki; Ishigatsubo, Yoshiaki; Kawamoto, Susumu; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.167

Induction of HIV-1 nef-specific cytotoxic T lymphocytes by nef-expressing DNA vaccine [Text] / Yusuke Asakura [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116-117 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Индукция цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к белку Nef HIV-1, с помощью Nef-экспрессирующей ДНК-вакцины
Аннотация: Недавно появились сообщения о лицах, к-рые оставались серонегативными, несмотря на явное заражение HIV-1. Бол-во из них имели высокий уровень ЦТЛ, специфичных к белку Nef вируса. Сообщается о конструировании плазмиды, экспрессирующей Nef HIV-1, прямая в/м инъекция к-рой мышам BALB/c индуцировала у них появление Nef-специфических ЦТЛ. Это первое сообщение об индукции ЦТЛ, специфичных к Nef HIV-1, с помощью ДНК-вакцины. Япония, [Kenji Okuda], Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asakura, Yusuke; Hamajima, Kenji; Fukushima, Jun; Mohri, Hiroshi; Okubo, Takao; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.300

Induction of HIV-1 nef-specific cytotoxic T lymphocytes by nef-expressing DNA vaccine [Text] / Yusuke Asakura [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116-117 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Индукция цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к белку Nef HIV-1, с помощью Nef-экспрессирующей ДНК-вакцины
Аннотация: Недавно появились сообщения о лицах, к-рые оставались серонегативными, несмотря на явное заражение HIV-1. Бол-во из них имели высокий уровень ЦТЛ, специфичных к белку Nef вируса. Сообщается о конструировании плазмиды, экспрессирующей Nef HIV-1, прямая в/м инъекция к-рой мышам BALB/c индуцировала у них появление Nef-специфических ЦТЛ. Это первое сообщение об индукции ЦТЛ, специфичных к Nef HIV-1, с помощью ДНК-вакцины. Япония, [Kenji Okuda], Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asakura, Yusuke; Hamajima, Kenji; Fukushima, Jun; Mohri, Hiroshi; Okubo, Takao; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.168

Antibody responses raised against a conformational V3 loop peptide of HIV-1 [Text] / Hiroki Bukawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 8. - P607-614 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Повышенный ответ антител к конформационному пептиду петли V3 ВИЧ-1
Аннотация: Синтетический пептид, содержащий аминокислотные последовательности основной нейтрализующей детерминанты ВИЧ-1, работал как более активный иммуноген в конформационной форме петли V3 по сравнению с пептидом, имеющим те же последовательности, но представленным в линейной форме

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bukawa, Hiroki; Fukushima, Jun; Hamajima, Kenji; Kimura, Mari; Tsuji, Takashi; Xin, Ke-Qin; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.78

Antibody responses raised against a conformational V3 loop peptide of HIV-1 [Text] / Hiroki Bukawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 8. - P607-614 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Повышенный ответ антител к конформационному пептиду петли V3 ВИЧ-1
Аннотация: Синтетический пептид, содержащий аминокислотные последовательности основной нейтрализующей детерминанты ВИЧ-1, работал как более активный иммуноген в конформационной форме петли V3 по сравнению с пептидом, имеющим те же последовательности, но представленным в линейной форме

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bukawa, Hiroki; Fukushima, Jun; Hamajima, Kenji; Kimura, Mari; Tsuji, Takashi; Xin, Ke-Qin; Okuda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.255

Genetic control of immune response to HIV-1 env DNA vaccine [Text] / Norihisa Ishii [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P421-425 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного ответа на экспрессирующую env ВИЧ-1 ДНК-вакцину
Аннотация: На 19 линиях мышей исследовали генетический контроль продукции антигенспецифических иммуноглобулинов и р-ции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) в ответ на ДНК-вакцину, индуцирующую эндогенную продукцию в клетках хозяина полностью гликозилированного белка env ВИЧ-1. Показана интенсивная продукция специфических иммуноглобулинов и набухание подушечек лап (ГЗТ-реакция) в ответ на ДНК-вакцину у всех линий мышей, кроме B10.RIII и B10.T(6R), из чего делается заключение, что ДНК-вакцина может быть эффективной в различных популяциях. Обе р-ции контролировались H-2. Причина слабого ответа на ДНК-вакцину мышей с I-A{q,r} остается невыясненной. Обработка in vitro лимфоидных клеток моноклональными антителами показала, что р-ция набухания подушечек лап опосредована Т-клетками CD4{+}8{-} и Ia. Однако Т-клетки CD8{+} не супрессировали р-ции. Япония, Dep. of Dermatol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama, Kanagawa 236. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ENV
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Norihisa; Sugita, Yasuyuki; Nakajima, Hiroshi; Bukawa, Hiroki; Asakura, Yusuke; Okuda, Kenji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.142

Genetic control of immune response to HIV-1 env DNA vaccine [Text] / Norihisa Ishii [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P421-425 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного ответа на экспрессирующую env ВИЧ-1 ДНК-вакцину
Аннотация: На 19 линиях мышей исследовали генетический контроль продукции антигенспецифических иммуноглобулинов и р-ции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) в ответ на ДНК-вакцину, индуцирующую эндогенную продукцию в клетках хозяина полностью гликозилированного белка env ВИЧ-1. Показана интенсивная продукция специфических иммуноглобулинов и набухание подушечек лап (ГЗТ-реакция) в ответ на ДНК-вакцину у всех линий мышей, кроме B10.RIII и B10.T(6R), из чего делается заключение, что ДНК-вакцина может быть эффективной в различных популяциях. Обе р-ции контролировались H-2. Причина слабого ответа на ДНК-вакцину мышей с I-A{q,r} остается невыясненной. Обработка in vitro лимфоидных клеток моноклональными антителами показала, что р-ция набухания подушечек лап опосредована Т-клетками CD4{+}8{-} и Ia. Однако Т-клетки CD8{+} не супрессировали р-ции. Япония, Dep. of Dermatol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama, Kanagawa 236. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ENV
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Norihisa; Sugita, Yasuyuki; Nakajima, Hiroshi; Bukawa, Hiroki; Asakura, Yusuke; Okuda, Kenji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.105

Genetic control of immune responses to a synthetic fimbrial antigen of Actinobacillus actinomycetemcomitans [Text] / Kiyonobu Honma [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 8. - P609-614 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного ответа на синтетический антиген фимбрий Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: Actinobacillus actinomycetemcomitans является одним из важнейших возбудителей заболеваний десен у людей. Исследовали влияние генетических факторов на иммунный ответ у мышей при иммунизации синтетическим антигеном фимбрий этого возбудителя. Наиболее высокие уровни IgG-антител обнаружены у мышей линий B.10.HTT, B10.RIII, B10.A(5R) и B10.S(9R), т. е. у мышей с генотипами E{k}['бета']:E{k}['альфа'], E{r}['бета']:E{r}['альфа'] и E{k}['бета']:E{k}['альфа']. Мыши тех же линий дают высокие показатели реакции гиперчувствительности. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS (BACT.)
ФИМБРИИ
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Honma, Kiyonobu; Ishii, Norihisa; Kato, Tetsuo; Ishihara, Kazuyuki; Okuda, Kenji; Okuda, Katsuji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.216

Genetic control of immune responses to a synthetic fimbrial antigen of Actinobacillus actinomycetemcomitans [Text] / Kiyonobu Honma [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 8. - P609-614 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного ответа на синтетический антиген фимбрий Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: Actinobacillus actinomycetemcomitans является одним из важнейших возбудителей заболеваний десен у людей. Исследовали влияние генетических факторов на иммунный ответ у мышей при иммунизации синтетическим антигеном фимбрий этого возбудителя. Наиболее высокие уровни IgG-антител обнаружены у мышей линий B.10.HTT, B10.RIII, B10.A(5R) и B10.S(9R), т. е. у мышей с генотипами E{k}['бета']:E{k}['альфа'], E{r}['бета']:E{r}['альфа'] и E{k}['бета']:E{k}['альфа']. Мыши тех же линий дают высокие показатели реакции гиперчувствительности. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS (BACT.)
ФИМБРИИ
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Honma, Kiyonobu; Ishii, Norihisa; Kato, Tetsuo; Ishihara, Kazuyuki; Okuda, Kenji; Okuda, Katsuji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.287

Induction of systemic and mucosal immune responses to human immunodeficiency virus type 1 by a DNA vaccine formulated with QS-21 saponin adjuvant via intramuscular and intranasal routes [Text] / Shin Sasaki [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4931-4939 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция системного и слизистого иммунного ответа против вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью ДНК-вакцины, созданной с адъювантом сапонина QS-21 при внутримышечном и интраназальном введении
Аннотация: Сравнивали внутримышечное и интраназальное введение ДНК-вакцины, кодирующей ген env вируса иммунодефицита человека типа 1 и подкрепленной адъювантом сапонина QS-21, для оценки системного и слизистого иммунного ответа на модели мышей. Оба метода иммунизации привели к сравнимому системному иммунному ответу. QS-21 постоянно повышал антигенспецифическую продукцию сывороточного иммуноглобулина G2a (IgG2a), пониженный тип реакции гиперчувствительности и цитолитическую активность спленоцитов. Продукция кишечных секреторных IgA и цитолитических мезентериальных лимфоузлов была избирательно вовлечена при интраназальной иммунизации, а QS-21 усиливал эти активности. Адъювант усиливал продукцию интерлейкина-2 (ИЛ-2), интерферона гамма ('гамма'-ИФН), связанного с уменьшением продукции ИЛ-4 рестимулированными антигеном спленоцитами. Профиль подтипов сывороточного иммуноглобулина показал преобладание ответа IgG2a и менее сильный ответ IgG1 и IgE, зависящими от дозы QS-21. Обработка моноклональными антителами против ИЛ-2 и 'гамма'-ИФН отменяла повышение гуморального и связанного с клетками имунного ответа под действием QS-21. Считают, что интраназальное введение ДНК-вакцины более эффективно, чем внутримышечное, при индукции ответа слизистой, передающегося IgA и лимфоцитами мезентерия. QS-21 может служить мукозальным адъювантом при ДНК-вакцинации и обладает иммуномодуляторными свойствами, стимулируя Th1. Япония, Yokohama City Univ. Sch. of Med., Yokohama 236-0004. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Shin; Sumino, Kaharu; Hamajima, Kenji; Fukushima, Jun; Ishii, Norihisa; Kawamoto, Susumu; Mohri, Hiroshi; Kensil, Charlotte Read; Okuda, Kenji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.302

Induction of systemic and mucosal immune responses to human immunodeficiency virus type 1 by a DNA vaccine formulated with QS-21 saponin adjuvant via intramuscular and intranasal routes [Text] / Shin Sasaki [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4931-4939 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция системного и слизистого иммунного ответа против вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью ДНК-вакцины, созданной с адъювантом сапонина QS-21 при внутримышечном и интраназальном введении
Аннотация: Сравнивали внутримышечное и интраназальное введение ДНК-вакцины, кодирующей ген env вируса иммунодефицита человека типа 1 и подкрепленной адъювантом сапонина QS-21, для оценки системного и слизистого иммунного ответа на модели мышей. Оба метода иммунизации привели к сравнимому системному иммунному ответу. QS-21 постоянно повышал антигенспецифическую продукцию сывороточного иммуноглобулина G2a (IgG2a), пониженный тип реакции гиперчувствительности и цитолитическую активность спленоцитов. Продукция кишечных секреторных IgA и цитолитических мезентериальных лимфоузлов была избирательно вовлечена при интраназальной иммунизации, а QS-21 усиливал эти активности. Адъювант усиливал продукцию интерлейкина-2 (ИЛ-2), интерферона гамма ('гамма'-ИФН), связанного с уменьшением продукции ИЛ-4 рестимулированными антигеном спленоцитами. Профиль подтипов сывороточного иммуноглобулина показал преобладание ответа IgG2a и менее сильный ответ IgG1 и IgE, зависящими от дозы QS-21. Обработка моноклональными антителами против ИЛ-2 и 'гамма'-ИФН отменяла повышение гуморального и связанного с клетками имунного ответа под действием QS-21. Считают, что интраназальное введение ДНК-вакцины более эффективно, чем внутримышечное, при индукции ответа слизистой, передающегося IgA и лимфоцитами мезентерия. QS-21 может служить мукозальным адъювантом при ДНК-вакцинации и обладает иммуномодуляторными свойствами, стимулируя Th1. Япония, Yokohama City Univ. Sch. of Med., Yokohama 236-0004. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Shin; Sumino, Kaharu; Hamajima, Kenji; Fukushima, Jun; Ishii, Norihisa; Kawamoto, Susumu; Mohri, Hiroshi; Kensil, Charlotte Read; Okuda, Kenji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.163

Immune responses but not protection against SHIV by gene-gun delivery of HIV-1 DNA followed by recombinant subunit protein boosts [Text] / Per Putkonen [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 250, N 2. - P293-301 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Иммунные ответы, но не защита против химерного вируса SHIV при доставке с помощью генного ружья ДНК ВИЧ-1 с последующим введением рекомбинантных субъединичных белков
Аннотация: 4 обезьянам Macaca fascicularis с помощью генного ружья вводили в кожу 10 мкг плазмидной ДНК, кодирующей белки Env gp160 (I), Gag (II), Tat (III), Nef (IV) и Rev (V) штамма LAI ВИЧ-1, а затем дважды давали внутримышечно 50 мкг рекомбинантных I-V ВИЧ-1 LAI в адъюванте Риби. Введение рекомбинантных белков усиливало ответ антител. Через 1 месяц после последней иммунизации вакцинированных обезьян и 4 контрольных обезьян заражали внутривенно 10 инфекц. дозами химерного вируса SHIV, экспрессирующего гены env, tat и rev ВИЧ-1 и гены gag и nef вируса иммунодефицита обезьян. Однако к этому времени титр нейтрализующих антител был очень низок и не наблюдались защита от репликации SHIV и уменьшение вирусной нагрузки. Швеция, Swedish Inst. for Infectious Disease Control, Microbiol. and Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-105 21 Stockholm. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ОБЕЗЬЯНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Putkonen, Per; Quesada-Rolander, Marlene; Leandersson, Ann-Charlotte; Schwartz, Stefan; Thorstensson, Rigmor; Okuda, Kenji; Wahren, Britta; Hinkula, Jorma

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.202

The search for a potent DNA vaccine against AIDS: The enhancement of immunogenicity by chemical and genetic adjuvants [Text] : [Pap.] 1st Meet. Soc. Biother. Approaches, KUmamoto, Dec. 2, 1997 / Shin Sasaki [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5d. - P3907-3915 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Поиск потенциальной ДНК-вакцины против СПИДа: увеличение иммуногенности с помощью химических и генетических адъювантов (А)
Аннотация: Обзор. ДНК-вакцины против SIV-1 у макак резусов оказались более эффективными, чем вакцины, полученные на основе полипептидов, живого аттенуированного или целого убитого вируса. ВИЧ-1 env- и rev-экспрессирующие плазмиды (pCMV 160IIIB и REV) были использованы для индукции env-специфического иммунного ответа, для полноты которого требовалась коэкспрессия rev. Рез-ты показали, что при внутримышечном или внутрибрюшинном введении ДНК-вакцин использование в качестве А гидроксида алюминия (alum), фосфата кальция наблюдалось снижение клеточного и повышение гуморального иммунитета, при применении других А, в частности, бактериальных (MPL, холерный токсин), липосом, эмульсифицированных (QS21), синтетических (карбоксиметилцеллюлеза, убенимекс), генетических (IL-2, IL-12, GM-CFS, B7-2, TCA3), за редким исключением, когда эффект не изменялся, отмечалось повышение клеточного и гуморального иммунитета. Иммуномодуляторное действие А осуществлялось через несколько механизмов, таких как включение лимфоидных клеток, индукция цитокинов, облегчение вхождения ДНК в клетки и т. д. Необходимым условием оптимизации иммунного ответа является выбор адъюванта и пути иммунизации. В обзоре подробно описаны основные типы ДНК вакцин, в том числе против ВИЧ-1, и их механизм действия, классификация и механизмы действия всех типов А, подробно обсуждаются проблемы безопасности вакцин и А и перспективы получения адекватных вакцин для лечения человека. Япония, Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236-0004. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: СПИД
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Shin; Tsuji, Takashi; Asakura, Yusuke; Fukushima, Jun; Okuda, Kenji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.466

The search for a potent DNA vaccine against AIDS: The enhancement of immunogenicity by chemical and genetic adjuvants [Text] : [Pap.] 1st Meet. Soc. Biother. Approaches, KUmamoto, Dec. 2, 1997 / Shin Sasaki [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5d. - P3907-3915 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Поиск потенциальной ДНК-вакцины против СПИДа: увеличение иммуногенности с помощью химических и генетических адъювантов (А)
Аннотация: Обзор. ДНК-вакцины против SIV-1 у макак резусов оказались более эффективными, чем вакцины, полученные на основе полипептидов, живого аттенуированного или целого убитого вируса. ВИЧ-1 env- и rev-экспрессирующие плазмиды (pCMV 160IIIB и REV) были использованы для индукции env-специфического иммунного ответа, для полноты которого требовалась коэкспрессия rev. Рез-ты показали, что при внутримышечном или внутрибрюшинном введении ДНК-вакцин использование в качестве А гидроксида алюминия (alum), фосфата кальция наблюдалось снижение клеточного и повышение гуморального иммунитета, при применении других А, в частности, бактериальных (MPL, холерный токсин), липосом, эмульсифицированных (QS21), синтетических (карбоксиметилцеллюлеза, убенимекс), генетических (IL-2, IL-12, GM-CFS, B7-2, TCA3), за редким исключением, когда эффект не изменялся, отмечалось повышение клеточного и гуморального иммунитета. Иммуномодуляторное действие А осуществлялось через несколько механизмов, таких как включение лимфоидных клеток, индукция цитокинов, облегчение вхождения ДНК в клетки и т. д. Необходимым условием оптимизации иммунного ответа является выбор адъюванта и пути иммунизации. В обзоре подробно описаны основные типы ДНК вакцин, в том числе против ВИЧ-1, и их механизм действия, классификация и механизмы действия всех типов А, подробно обсуждаются проблемы безопасности вакцин и А и перспективы получения адекватных вакцин для лечения человека. Япония, Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. Sch. of Med., 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236-0004. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Shin; Tsuji, Takashi; Asakura, Yusuke; Fukushima, Jun; Okuda, Kenji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.529

Administration of an IL-12-encoding DNA plasmid prevents the development of chronic graft-versus-host disease (GVHD) [Text] / Tadanobu Okubo [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4013-4017 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение плазмидной ДНК, кодирующей интерлейкин (ИЛ)12, предотвращает развитие хронической болезни трансплантат против хозяина (БТПХ)
Аннотация: Введение клеток селезенки мышей родительской линии DBA/2 гибридам (C57BL/10*DBA/2)F[1] вызывает у реципиентов хроническую БТПХ, связанную с усиленной выработкой Th2-цитокинов (например, ИЛ-6), гипергаммаглобулинемией и гломерулонефритом, связанным с отложением иммунных комплексов в клубочках почек. В этом отношении БТПХ напоминает системную красную волчанку. Плазмиды, содержащие ген, кодирующий синтез ИЛ-12, или его антагонист, вводили мышам с индуцированной БТПХ. Показано, что эта процедура нормализует соотношение Th1/Th2 субпопуляций Т-лимфоцитов у реципиентов, снижает выработку IgG и развитие гломерулонефрита. Сделан вывод, что БТПХ может успешно лечиться введением плазмидной ДНК, связанной с синтезом ИЛ-12. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИНДУКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okubo, Tadanobu; Hagiwara, Eri; Ohno, Shigeru; Tsuji, Takashi; Ihata, Atsushi; Ueda, Atsuhisa; Shirai, Akira; Aoki, Ichiro; Okuda, Kenji; Miyazaki, Jun-ichi; Ishigatsubo, Yoshiaki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.80

The timing of GM-CSF expression plasmid administration influences the Th1/Th2 response induced by an HIV-1-specific DNA vaccine [Text] / Ken-ichi Kusakabe [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P3102-3111 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сроки ведения плазмид, экспрессирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, влияют на ответ Th1/Th2, вызванный ДНК вакциной, специфичной для вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Введение мышам BALB/c внутримышечно плазмид, кодирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (пГМ-КСФ), за 3 дня до ДНК вакцины, кодирующей оболочечный антиген ВИЧ-1, приводит, преимущественно, к индукции ответа Th2 Т-лимфоцитов. Одновременное введение пГМ-КСФ и ДНК вакцины вызывает активацию Th1 и Th2. Введенные за 3 дня до ДНК вакцины пГМ-КСФ приводит к преимущественному ответу Th1. В региональных лимфатических узлах возрастает уровень CD11c{+}, CD8{+} клеток через 3 дня после инъекции пГМ-КСФ. В тканях, инъецированных пГМ-КСФ, увеличивается клеточная инфильтрация, включая S-100{+} клеток. Сильный ВИЧ-1 специфический иммунный ответ Th2 клеток получен у мышей, которым вводили дендритные клетки, проинкубированные с ДНК вакциной. Считают, что дендритные клетки играют важную роль в активации или модификации Th2 иммунного ответа, индуцированного ДНК вакцинацией. Япония, Yokohama City Univ. Sch. Med. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ОТВЕТА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kusakabe, Ken-ichi; Xin, Ke-Qin; Katoh, Hidenori; Sumino, Kaharu; Hagiwara, Eri; Kawamoto, Susumu; Okuda, Katsuji; Miyagi, Yohei; Aoki, Ichiro; Nishioka, Kusuya; Klinman, Dennis; Okuda, Kenji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.256

The timing of GM-CSF expression plasmid administration influences the Th1/Th2 response induced by an HIV-1-specific DNA vaccine [Text] / Ken-ichi Kusakabe [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P3102-3111 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сроки ведения плазмид, экспрессирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, влияют на ответ Th1/Th2, вызванный ДНК вакциной, специфичной для вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Введение мышам BALB/c внутримышечно плазмид, кодирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (пГМ-КСФ), за 3 дня до ДНК вакцины, кодирующей оболочечный антиген ВИЧ-1, приводит, преимущественно, к индукции ответа Th2 Т-лимфоцитов. Одновременное введение пГМ-КСФ и ДНК вакцины вызывает активацию Th1 и Th2. Введенные за 3 дня до ДНК вакцины пГМ-КСФ приводит к преимущественному ответу Th1. В региональных лимфатических узлах возрастает уровень CD11c{+}, CD8{+} клеток через 3 дня после инъекции пГМ-КСФ. В тканях, инъецированных пГМ-КСФ, увеличивается клеточная инфильтрация, включая S-100{+} клеток. Сильный ВИЧ-1 специфический иммунный ответ Th2 клеток получен у мышей, которым вводили дендритные клетки, проинкубированные с ДНК вакциной. Считают, что дендритные клетки играют важную роль в активации или модификации Th2 иммунного ответа, индуцированного ДНК вакцинацией. Япония, Yokohama City Univ. Sch. Med. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ОТВЕТА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kusakabe, Ken-ichi; Xin, Ke-Qin; Katoh, Hidenori; Sumino, Kaharu; Hagiwara, Eri; Kawamoto, Susumu; Okuda, Katsuji; Miyagi, Yohei; Aoki, Ichiro; Nishioka, Kusuya; Klinman, Dennis; Okuda, Kenji

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска