СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nishimura, Hiroyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.43

A unique murine CD43 epitope Lp-3: Distinct distibution from another CD43 epitope S7 [Text] / Jun Shiota [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P402-413 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Уникальный эпитоп CD43 мышей Lp3, отличающийся по распределению от другого CD43-эпитопа S7
Аннотация: Получены кроличьи моноклональные антитела (МАТ) Lp3 к клеткам лимфатических узлов (ЛУ) мышей MRL-lpr/lpr. Они были использованы для преципитации соотв. антигена из лизата Т-клеток мышей lpr. Мол. масса антигена - 132 кД. Его переваривали лизил-эндопептидазой и определяли аминокислотную последовательность двух пептидов. На основе установленной первичной структуры одного из пептидов был сконструирован олигонуклеотид. В библиотеке генов клеток ЛУ мышей lpr с его помощью идентифицирован ген, кодирующий 395 аминокислотных остатков. Его нуклеотидная последовательность практически совпадала с таковой гена CD43. Разница расчетной и реальной мол. масс белка связана с высокой степенью его гликозилирования. При значительном сходстве распределения антигена Lp3 и известного эпитопа CD43 мышей S7 на зрелых лимфоцитах, тимоцитах, гранулоцитах и тромбоцитах выявлены и различия: Lp3 присутствует на всех незрелых В-лимфоцитах и пре-В-клетках костного мозга, а S7 - лишь на небольшой части этих клеток; Lp3 присутствует, а S7 отсутствует на базальной мембране почек, бронхов, эндометрия, артериол; S7, но не Lp3, присутствует на клетках, ограничивающих хороидное сплетение. Япония, Dep. Pathol., Juntendo Univ. Sch. Med. Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD43
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shiota, Jun; Nishimura, Hiroyuki; Okamoto, Hiroshi; Yu, Bo; Hattori, Susumu; Abe, Masaaki; Okada, Takashi; Nozawa, Shingo; Tsurui, Hiromichi; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.162

Functional CD4{+} T cell subsets defined by expression of CD45RC and NTA260 antigens and age-associated polarization in murine lupus [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1115-1123 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Функциональные субпопуляции CD4{+} T-клеток, определенные по экспрессии CD45RC- и NTA260-антигенов, и связанная с возрастом поляризация при мышиной волчанке
Аннотация: Подразделили селезеночные CD4{+} T-клетки 2-мес мышей BALB/c в зависимости от реагирования с антителами JH6.2, распознающими альтернативный эпитоп CD45 молекулы (СD45RC) и естественными тромбоцитотоксическими антителами NTA, распознающими эпитоп NTA260, на 5 фенотипически и функционально различающиеся субпопуляций: CD45RC{+}NTA260{-} (S I) с преимущественными свойствами интактных предшественников Т-хелперов; CD45RC{+}NTA260{+} (S II) как развивающиеся дальше предшественники Т-хелперов; CD45RC{-}NTA260{+} (S III) как клетки, содержащие Th2 и, возможно, смесь Th0 и Th1; CD45RC{-}NTA260{-} (S IV) слабо отвечающие на иммобилизованные анти-CD3 антитела; CD45RC{bright}NTA260{dull} (S V) фенотипически аналогичные активированным CD4{+} T-клеткам. У (NZB*NZW)F[1] мышей с аутоиммунной патологией с возрастом снижалась пропорция не только S I и S II, что характерно для нормальных мышей BALB/c, но и S III, что может иметь значение в патогенезе волчаночного синдрома. Япония, Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
СВЯЗЬ С АУТОИММУНИТЕТОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Hattori, Susumu; Ueda, Genjiro; Abe, Masaaki; Yang, Kwangseok; Nozawa, Shingo; Okamoto, Hiroshi; Zhang, Danqing; Tsurui, Hiromichi; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.34

Potent allelochemical falcalindiol from Glehnia littoralis F. Schm. [Text] / Atsushi Satoh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 1. - P152-153 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сильнодействующее аллелохимическое соединение фалькалиндиол из Glehnia littoralis
Аннотация: Из ацетонового экстракта свежих корней и надземных частей G. littoralis (umbeliferae) получили активное в-во, обладающее фунгицидной и ингибирующей рост растений активностями. Активное соединение получили в виде бледножелтого масла, [a] D + 204,8'ГРАДУС' (с 1,2, CHCl[3]). На основе спектральных данных соединение идентифицировали как фалькалиндиол, (+)-(3R, 8S)-(Z)- гентадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8-диол. Кол-во выделенного фалькалиндиола составляли 858,9 мг/кг свежих корней и 62,5 мг/кг свежих надземных частей. Япония, Dep. Biosci. and Technol., Sch. Eng., Hokkaido Univ., Sapporo 005. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФАЛЬКАЛИНДИОЛ
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GLEHNIA LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Satoh, Atsushi; Narita, Yuji; Endo, Natsuyo; Nishimura, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.204

Antimicrobial benzopyrans from the receptacel of sunflower [Text] / Atsuchi Satoh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 4. - P664-665 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Противомикробные бензопираны из цветоложа подсолнечника
Аннотация: Из этанольного экстракта цветоложа подсолнечника (Helianthus annuus) выделили два бензопирановых производных, обладающих фунгицидными свойствами. Соединения идентифицировали масс-, ИК-, {1}H и {13}C-ЯМР-спектроскопией как 6-ацетил-2,2-диметил-1,2-бензопиран (деметоксиэнцекалин) и 6-ацетил-7-гидрокси-2,2-диметил-1,2-бензопиран (деметилэнцекалин). Противомикробную активность испытали на бактериях, дрожжах и грибах методом бумажного диска. Активность выделенных соединений сравнили с активностью прекоценов. Найдено ингибирование роста Pyricularia oryzae деметоксиэнцекалином (80 мг/диск), деметилэнцекалином (20 мг/диск) и прекоценом II (10 мг/диск). Япония, Dep. Biosci. and Technol., Sch. Engin., Hokkaido Tokai Univ., Sapporo 005. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: БЕНЗОПИРАНЫ
ДЕМЕТОКСИЭНЦЕКАЛИН
ДЕМЕТИЛЭНЦЕКАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДСОЛНЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Satoh, Atsuchi; Utamura, Hisashi; Ishizuka, Masato; Endo, Natsuyo; Tsuji, Masahisa; Nishimura, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.199

Rat TAFII[31] gene is induced upon programmed cell death in differentiated PC12 cells deprived of NGF [Text] / Tomokazu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P230-234 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ген TAFII[31] крысы индуцируется при программируемой клеточной гибели в дифференцированных клетках PC12, обедненных NGF
Аннотация: В ходе разработки системы in vitro апоптозной гибели нервных клеток (Кл) использовали сублинию PC12, гибель к-рых индуцируется удалением фактора роста нервов (NGF), но блокируется ингибитором РНК-синтеза актиномицином D. Дифференциальным скринингом клонотек дифференцированных PC12 и PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл крысы выделили клон DN7 2477 п.н. с повышенной экспрессией в PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл. Он кодирует белковый продукт из 253 остатков, гомологичный на 77% TBP-ассоциированному белку TAFII[31] человека, компоненту TFIID. Транскрипт DN7 2,7 т.н. присутствует в различных тканях взрослой мыши с преимущественной экспрессией в сердце, что согласуется с профилем транскрипции мРНК TAFII[31] человека 1,1 т.н. Обсуждают роль TAFII[31] как транскрипционного коактиватора p53. Япония, Dep. Med. Chem., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
БЕЛОК
TAFII[31]
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ PC12
ОБЕДНЕННЫЕ NGF

Доп.точки доступа:
Aoki, Tomokazu; Koike, Tatsuro; Nakano, Toru; Shibahara, Keiichi; Nishimura, Hiroyuki; Kikuchi, Haruhiko; Honjo, Tasuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.181

The distribution fields of sensory neurons in the human thalamus [Text] / Shinya Honda [et al.] // Stereotact. and Funct. Neurosurg. - 1996-1997. - Vol. 67, N 3-4. - P218-230 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Распределение полей сенсорных нейронов в таламусе человека

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ТАЛАМУС
ТАЛАМОТОМИЯ
МЕНИСКОВЫЕ СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ НЕЙРОХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Honda, Shinya; Seike, Masato; Nishimura, Hiroyuki; Kurisaka, Masahiro; Mori, Joreaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.72

ATF-2-binding regulatory element is responsible for the Ly49A expression in murine T lymphoid line, EL-4 [Text] / Sachiho Kubo [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1444, N 2. - P191-200 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: ATF-2-связывающий регуляторный элемент отвечает на экспрессию Ly49A в линии T-лимфоцитов, EL-4, мыши
Аннотация: Изучали механизм экспрессии поверхностного антигена Ly49A, и его значение для дифференцировки T-клеток. С этой целью анализировали присутствие регуляторных элементов в 5'-фланкирующей области гена Ly49A. Идентифицировали регуляторный элемент из 13 п. н., активный только в клетках EL4, но не в 2 др. проверенных линиях клеток. Этот элемент, названный EL13, имеет высокий уровень сходства с несколькими вирусными ДНК. С использованием EL13 в качестве пробы клонировали кДНК белка, связывающего EL13. Выведенная аминокислотная последовательность белка EL13 почти полностью идентична последовательности ATF-2 крысы. Предполагается, что ATF-2 может играть важную роль в экспрессии Ly49A посредством связывания с EL13. Полученные данные важны для понимания дифференцировки иммунных T- и NK-клеток мыши. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tokyo Metropolitan Inst. Gerontol. 35-2 Sakaecho, Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН LY49A
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ATF-2-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИНИЯ EL-4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubo, Sachiho; Nagasawa, Ryuji; Nishimura, Hiroyuki; Shigemoto, Kazuhiro; Maruyama, Naoki

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 01.01-04В8.95

Inderjit, B. Y.
Effect of the anthraquinones emodin and physcion on availability of selected soil inorganic ions [Text] / B. Y. Inderjit, Hiroyuki Nishimura // Ann. Appl. Biol. - 1999. - Vol. 135, N 1. - P425-429 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Влияние антрахинонов эмодина и физиона на доступность неорганических ионов некоторых почв
Аннотация: Ингибиторная активность фенольных соединений (ФС) эмодина и физиона и их смеси изучена на образцах садовой почвы (легкий суглинок) из экспериментального сада Токийского ун-та. 100 г почвы смешивали с 5, 10 и 15 г индивидуальных ФС и их смеси, вводимых в виде порошка, добавляли 30 мл воды, полученную суспензию встряхивали в течение 1 ч и оставляли непокрытой на 10 дней, периодически увлажняя. По истечении этого срока определяли общее содержание ФС и доступность Mn{2+}, Na{+}, K{+}, Mg{2+}, Ca{2+}, PO{3-}[4]. Почва, в к-рую вносили 5 г ФС, содержала их макс. кол-ва. Значения pH по сравнению с контрольной почвой были значительно ниже. При внесении смесей ФС наблюдалось значительное уменьшение содержания Mn{2+} и увеличение Na{+} и K{+}. Установлена корреляция между содержанием ионов, относительным выходом ФС и их общим содержанием в почве. Обсуждается значение полученного эффекта. Дания, Dep. of Agricultural Sciences (Weed Science), The Royal Veterinary et Agricultural Univ., 40 Thorvaldsenvej, DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 30

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.07
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЯ ПОЧВ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
ИОНЫ
ПОЧВЫ АЗИИ
САДОВЫЕ ПОЧВЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.410

Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 deficient mice [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Taku Okazaki [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh35 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Аутоиммунная кардиомиопатия у PD-1-дефицитных мышей
Аннотация: Показано, что PD-1, относящийся к семье CTLA-4, подавляет иммунный ответ. У PD-1{-} мышей BALB/c развивается аутоиммунная кардиомиопатия. Рассмотрены механизмы этой патологии у мышей. Япония, Dep. Med. Chem., Graduate Med. Sch., Univ. Kyoto

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ PD-1 ГРУППЫ CTLA-4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Taku; Iwai, Yoshiko; Nishimura, Hiroyuki; Tanaka, Yoshimasa; Masatake, Hara; Matsumori, Akira; Minato, Nagahiro; Honjo, Tasuku

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.239

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.150

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.101

Microanatomical localization of PD-1 in human tonsils [Text] / Yoshiko Iwai [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 3. - P215-220 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Микроанатомическая локализация PD-1 в миндалинах человека
Аннотация: PD-1 - иммуноингибирующий рецептор семейства молекул CD28. У PD{-} мышей наблюдается исчезновение периферической толерантности и проявляются аутоиммунные симптомы. Выявлена экспрессия PD-1 на активированных Т- и В-лимфоцитах и миелоидных клетках. С помощью моноклональных антител против PD-1 иммуногистохимически определяли его локализацию в миндалинах человека. Экспрессия PD-1 определена на большинстве Т-клеток и небольшой субпопуляции центроцитов светлой зоны зародышевых центров, где происходит клональная селекция центроцитов. Япония, Dep. Med. Chem., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8501 Kyoto

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
PD-1
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwai, Yoshiko; Okazaki, Taku; Nishimura, Hiroyuki; Kawasaki, Akemi; Yagita, Hideo; Honjo, Tasuku

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.274

Crystal structure and site-directed mutagenesis of enzymatic components from Clostridium perfringens iota-toxin [Text] / Hideaki Tsuge [et al.] // J. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 325, N 3. - P471-483 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура и сайт-направленный мутагенез ферментативных компонентов йота-токсина Clostridium perfringens
Аннотация: При исследовании кристаллической структуры и мутационном анализе йота-токсина Clostridium perfringens в комплексе с NADH или NADPH обнаружено, что структура каталитического C-домена сходна со структурой инсектицидного белка VIP2 Bacillus cereus. Однако в N-доменах этих белков наблюдаются значительные структурные различия. В поддержании специфичной конформации NAD участвуют остатки R295, R296, N335, R352 и E380. Остатки Y251, R295, E301, S338, F349, R352 и E380 важны для NAD{+}-гликогидролазной активности (NAD-активности). Остаток E378 существенен для ADP-рибозилтрансферазной активности, но не для NAD-активности. Предполагается, что каталитический механизм ферментативного компонента токсина функционирует по реакции типа Sn1

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЙОТА-ТОКСИН
МУТАНТЫ
НАДН/НАДФН
КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ВАЖНЫЕ ОСТАТКИ
РОЛЬ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hideaki; Nagahama, Masahiro; Nishimura, Hiroyuki; Hisatsune, Junzo; Sakaguchi, Yoshihiko; Itogawa, Yasuhiro; Katunuma, Nobuhiko; Sakurai, Jun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.213

Nishimura, Hiroyuki.
Involvement of a tissue-specific autoantibody in skin disorders of murine systemic lupus erythematosus and autoinflammatory diseases [Text] / Hiroyuki Nishimura, Jack L. Strominger // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 9. - P3292-6297 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение тканевоспецифических аутоантител в кожные нарушения при системной красной волчанке у мышей и других аутовоспалительных заболеваниях
Аннотация: В изучении течения системной красной волчанки в моделях у мышей MRL lpr/lpr определяли локализацию аутоантител и комплексов аутоантигенов - аутоантител, в частности, десмоглеина 3, главного компонента эпидермальных десмосом и кожных нарушений у мышей. США, Harvard Univ., Cambridge, МА 02138. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ДЕСМОГЛЕИН 3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.602

Deterioration of baroreceptor reflex by transient global cerebral ischemia in dogs [Text] / Junichi Kurihara [et al.] // Jap. J. Pharmacl. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P255-265 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Повреждение барорецепторного рефлекса у собак после кратковременной полной ишемии мозга
Аннотация: У анестезированных пентобарбиталом натрия, обездвиженных и искусственно вентилируемых собак ишемия мозга (ИМ) вызывалась одноврем. окклюзией левой подключичной (ЛП) и брахиоцефальной артерий (БЦА) после предварительной перевязки межреберных артерий (МА). ИМ в течение 5 и 10 мин вызывала значительное уменьшение барорефлекторной чувствительности, оцениваемой по выраженности брадикардии (увеличение интервала между сердечными сокращениями) в ответ на в/в быстрое введение фенилефрина (0,3-10мкг/кг). Этот эффект сохранялся в течение 60-120 мин после начала реперфузии и не отмечался если ИМ продолжалась 2 мин или окклюзия ЛП и БЦА производилась без перевязки МА. ИМ в течение 10 мин приводила к уменьшению хронотропных реакций сердца на эл. стимуляцию афферентных волокон блуждающего нерва (БН), в то время как стимуляция эфферентных волокон БН не сказывалась на ЭКГ. Данные указывают на повреждение образований мозга, участвующих в рефлекторной дуге барорецепторных рефлексов, в результате кратковременной ИМ. Япония, Dept of Pharmacol., Faculty of Pharmaceutical Sci. Teikyo Univ. Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.02
Рубрики: БАРОРЕФЛЕКС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
КРАТКОВРЕМЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Junichi; Nishimura, Hiroyuki; Oda, Nobuyuki; Kato, Hitoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.86

Two distinct monoclonal natural thymocytotoxic autoantibodies from New Zealand Black mouse [Text] / Makoto Ohgaki [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P475-487 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Два различных природных моноклональных тимоцитотоксических антитела от мышей NZB
Аннотация: Получено и описано 2 моноклональных антитела (монАТ) NTA 260 и NTA 204, обладающих аутоиммунными св-вами в отношении тимоцитов мышей, от слияния клеток селезенки аутоиммунных мышей NZB с миеломными клетками. Показано, что монАТ NTA 260 реагирует с популяцией Т-клеток молодых мышей: 65% CD4+ и 85% CD8+ реагируют с монАТ NTA 260. Эти монАТ реагировали также с клетками Пуркинье в мозжечке мышей и крыс. Антиген, распознаваемый NTA 260, имеет мол. м. 55 кД. МонАТ NTA 204 реагирует с периф. В-клетками, гранулоцитами и клетками костного мозга мышей и крыс, но не с их Т-клетками крови. Выявлено присутствие монАТ NTA 260 и NTA 204 в сыворотке мышей NZB с аутоиммунными проявлениями. С возрастом у мыши NZB и (NZB * NZW)F[1] выявлено снижение популяции Т-клеток, очевидно, за счет активности монАТ NTA 260. Снижения уровня В-клеток у старых аутоиммунных мышей не выявлено. Библ. 38. Dept. Pathol., Juntendo Univ. Med. School, Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АУТОАНТИТЕЛА ТИМОЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ АУТОИММУННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohgaki, Makoto; Ueda, Genjiroh; Shiota, Jun; Nishimura, Hiroyuki; Hirose, Sachiko; Sato, Hidetoshi; Shirai, Toshikazu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.748

Activation of kallikrein-kinin system in human plasma with purified serine protease from Dermatophagoides farinae [Text] / Katsunobu Takahashi [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 91, N 1. - P80-85 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Активация калликреин-кининовой системы плазмы человека очищенной серинпротеазой Dermatophagoides farinae
Аннотация: Водные экстракты культур клещей Dermatophagoides farinae активировали прекалликреин в калликреин в норм. плазме человека. Грубые белковые препараты, полученные осаждением сульфатом аммония экстрактов клещей, обладали высокой актив. (0,81 Ед/мг белка) по отношению к синтет. субстрату фактора коагуляции XIIa, а также активно образовывали калликреин в плазме человека, дефицитной по фактору коагуляции XII. Обработка белковых препаратов ингибитором серинпротеазы - фенилметилсульфонил флуоридом инактивировала эти актив. Посредством хроматографии из грубых белковых препаратов экстрактов культур клещей выделена очищ. серинпротеаза, гомог. при анализе ЭФ, мол. массой 30 кД. Оптим. рН фермента был 7,5, а т-ра - 50'ГРАДУС'. Специф. ктив. при рН 7,4 и 37'ГРАДУС' была равна 36 Ед/мг белка и полностью подавлялась ингибитором серинпротеазы. Вывод: серинпротеаза экстракта клещей домашней пыли активирует калликреин-кининовую систему норм. плазмы человека. Библ. 17. Sagami Chemical Res. Ctr., Join Univ. Yokohama, Yokohama, JP.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: КЛЕЩИ
ДОМАШНЯЯ ПЫЛЬ
ЭКСТРАКТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КАЛЛИКРЕИН
ПЛАЗМА
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Katsunobu; Aoki, Takashi; Kohmoto, Shoichi; Nishimura, Hiroyuki; Kodera, Yoh; Matsushima, Ayako; Inada, Yuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.343

Kinebuchi, Takeshi.
TNF susceptibilityrelated gene expression [Text] / Takeshi Kinebuchi, Hiroyuki Nishimura, Takeshi Yoshida // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 27, N 1. - P25-30 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия гена, связанного с чувствительностью к фактору некроза опухоли
Аннотация: Получили гибридомную линию BWL слиянием резистентной к фактору некроза опухоли (ФНО) линии мышиной лимфомы BW 5147 и высокочувствит. к ФНО линии WR19L. Библиотека ДНК от ФНО-чувствит. гибридомной линии BWL 47 скринирована гибридизацией с меченой {3}{2}P пробой ДНК линии WR19L. 39 кандидатов на высокую чувствительность к ФНО клонировали и 20 клонов (больше, чем 1,0 kb) исследовали. Клон кДНК 10-2 сильнее экспрессирован в высоко чувствит. к ФНО клетках BWL 47, BL 40 и BWL 57. Экспрессия мРНК, тождественной с кДНК 10-2, коррелировала с высокой чувствительностью к ФНО у клеток BWL, хотя функц. идентичность остается пока не установленной. Библ. 20. Tokyo Inst. Immunopharmacol., Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Yoshida, Takeshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.98

Inhibitors of skin-tumor promotion [Text]. VIII. Inhibitory effects of euglobals and their related compounds on epstein-barr virus activation / Midori Takasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 10. - P2737-2739 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибиторы промоции кожных опухолей VIII. Ингибиторные эффекты эуглобалов и родственных соединений на активность вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Из листьев и цветовых почек Eucalyptus globulus выделено 12 аэглобалов, соединений, имеющих новые ацилфлороглицинол-монотерпен-(или сесквитерпеновые структуры, к-рые обладают противовоспалит. активностью. Клетки (Кл) Raji, к-рые содержат геном ВЭБ, культивировали в течение 48 ч при 37'ГРАДУС' в среде RPMI с 8% ЭТС, 4 мМ n-масляной к-ты, 20 нг ТФА и одним из исследуемых соединений. Активированные Кл окрашивали антисыв. к ранним антигенам ЭВБ. Из выделенных соединений и 26 синтезированных родственных соединений выраженным ингибирующим действием на активность ЭВБ обладали соединения с монотерпеновыми структурами, эуглобал III, грандиол, гомограндиол. Для проявления ингибирующей активности ацилфлороглициноловой структуры существенную роль играют 2 ацильных группы и стерич. положение цепей. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., 5 Kyoto 607. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
КЛЕТКИ RAJI
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОМОЦИИ
ЭУГЛОБАЛЫ
АЦИЛФЛОРОГЛИЦИНОЛ-МОНОТЕРПЕНОВЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Takasaki, Midori; Konoshima, Takao; Fuitani, Kazuyoshi; Yoshida, Shigeo; Nishimura, Hiroyuki; Tokuda, Harukumi; Nishino, Hoyoku; Iwashima, Akio; Kozuka, Mutsuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.45

Rosenblum, William I.
Endothelium-dependent L-Argand L-NMMA-sensitive mechanisms regulate tone of brain microvessels [Text] / William I. Rosenblum, Hiroyuki Nishimura, Guy H. Nelson // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 5. - PН1396-Н1401 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эндотелий-зависимые L-аргинин- и L-NMMAчувствительные механизмы регулируют тонус микрососудов головного мозга
Аннотация: Артериолы мягкой мозговой оболочки (АММО) наркотизир. мышей при местном воздействии L-аргинина (I; 105}-14}М) расширялись (увеличение диаметра на 6- 9%, регистрация с помощью телемикроскопии), а при местном воздействии N-монометил-I (II; 106}-104} М) сокращались (уменьшение диаметра на 3-14%). Воздействие I и II на тонус АММО полностью устранялось после локального разрушения эндотелия в АММО с помощью гелий-неонового лазерного облучения при наличии в просвете АММО синьки Эванса. II угнетал расширяющее действие I и АЦХ на АММО. АММО, расширяющиеся в ответ на воздействие I, не реагировали изменением тонуса при воздействии 5 др. L-аминокислот (аланин, гистидин, глутамин, лизин, серин). Получ. результаты свидетельствуют о том, что тонус резистивных сосудов головного мозга регулируется за счет эндотелий-зависимого, I-зависимого и блокируемого II механизма, обеспечивающего тонич. расслабление гладких мышц этих сосудов. Делают вывод, что в опосредовании воздействия АЦХ на АММО участвует эндотел. релаксирующий фактор. США, Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0017. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АРГИНИН*L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АРТЕРИОЛЫ МОЗГА
ТОНУС
АЦЕТИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Nelson, Guy H.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска