СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kunz, Christian$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.329

Bestimmung von Schwellenwerten (Cut-Off) bei Enzymimmunoassays am Beispiel des FSME-ELISA [Text] / Stephan T. Kie'бета'ig [et al.] // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 11. - S877-886
Перевод заглавия: Оценка метода отсечения при иммуноферментной пробе при диагностике весеннего энцефалита
Аннотация: Определяли твердофазным иммуноферментным анализом в образцах крови здоровых (91), зараженных (107) и вакцинированных (68) лиц наличие противовирусных антител. Предложена математическая модель, позволяющая оценить достоверно уровень антител в связи с развитием болезни. Германия, Inst fur Biometrie und Informatic, Univ. Heidelberg. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВЕСЕННИЙ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kie'бета'ig, Stephan T.; Abel, Ulrich; Risse, Peter; Friedrich, Josef; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.020

Expression of cloned envelope protein genes from the flavivirus tick-borne encephalitis virus in mammalian cells and random mutagenesis by PCR [Text] / Steven L. Allison [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P187- 198 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия клонированных генов оболочечных белков флавивируса- вируса клещевого энцефалита в клетках млекопитающих и случайный мутагенез при полимеразной цепной реакции
Аннотация: Сконструированы клоны, кодирующие мембранные структурные белки prM и Е дикого типа вируса клещевого энцефалита, а также укороченный Е белок. Трансфекция клеток COS-1 этими клонами приводила к экспрессии prM и Е белков, что подтверждено непрямой иммунофлуоресценцией с моноклональными антителами. Уровень экспрессии рекомбинантных вирусных антигенов по данным иммуноферментного анализа достигал 25% от уровня их экспрессии при заражении клеток COS-1 вирусом клещевого энцефалита. Для получения случайных мутаций в рекомбинантных вирусных белках показана пригодность цепной полимеразной реакции (ПЦР). Использование в ПЦР при амплификации полимеразы Taq и последующее клонирование в плазмидном векторе под контролем промотора SV40 дает 1-2 аминокислотные замены в каждом клоне, кодирующем 496 аминокислот белка Е. С использованием ПЦР получена и охарактеризована библиотека генетических конструкций, экспрессирующих мутантные мембранные белки. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Allison, Steven L.; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.94

The envelope glycoprotein from tick-borne encephalitis virus at 2 A resolution [Text] / Felix A. Rey [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6529. - P291-298 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Поверхностный гликопротеин из вируса клещевого энцефалита с разрешением 2 А
Аннотация: Обработка мембранного гликопротеина E (500 остатков, димер) РНК-вируса клещевого энцефалита трипсином дает растворимую форму (остатки 1-395) антигена. Установлена кристаллическая структура гликопротеина, состоящая из центрального 'бета'-бочонка, области димеризации и C-концевого Ig-подобного модуля (домены I-III); 'бета'-тяжи являются основным структурным элементом гликопротеина. Локализованы антигенные сайты и сайты связывания с рецептором. Предполагается, что при кислом pH в гликопротеине происходят конформационные превращения, аналогичные описанным для гемагглютинина вируса гриппа, к-рые вызывают слияние вирусной и клеточной мембран. США, Dep. Mol. Cell. Biol., Cambridge, MA 02138. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Доп.точки доступа:
Rey, Felix A.; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian; Kunz, Christian; Harrison, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.122

Synthesis and secretion of recombinant tick-borne encephalitis virus protein E in soluble and particulate form [Text] / Steven L. Allison [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5816-5820 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синтез и секреция рекомбинантного белка Е вируса клещевого энцефалита в растворимой и частичной форме
Аннотация: В клетках COS экспрессированы полноразмерный гликопротеин оболочки Е (I) вируса клещевого энцефалита и его укороченная с С-конца безъякорная форма (IА) в присутствии и в отсутствие белка prM (II) - предшественника белка М вирусной мембраны. Образование гетеромерного комплекса с II необходимо для эффективной секреции I и IА. В отсутствие II лишь небольшое количество IА секретируется из клеток. Опосредованный II транспорт I можно обеспечить коэкспрессией I и II с разных конструкций, но отношение II:I, превышающее I, не вызывает дальнейшего усиления секреции. I образует стабильные гетеродимеры с II и секретируется в виде субвирусных частиц. IА не ассоциирован с частицами и образует менее стабильный комплекс с II. Это позволяет предположить, что II взаимодействует с эктодоменом и якорной областью I. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Vienna. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛОК Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Allison, Steven L.; Stadler, Konrad; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian; Heinz, F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.276

Characterization and complete sequences of high- and low-virulence variants of tick-borne encephalitis virus [Text] / Gerhard Wallner [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1035-1042 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика и полные геномные последовательности высоко- и низковирулентных вариантов вируса клещевого энцефалита
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности 2 штаммов (Hypr и 268) вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), отличающихся по вирулентности от прототипного штамма ВКЭ Neudoerfl. Штамм Hypr выделен от человека в 1953 г. и гораздо более вирулентен для мышей, чем прототипный штамм. Штамм 293 выделен от клеща в 1987 г. и является природным температурочувствительным и аттенуированным вариантом ВКЭ. За исключением гетерогенных 3'-некодирующих областей геномы штаммов Hypr и 294 соотв. на 97,2 и 97,6% идентичны геному штамма Neudoerfl и отличаются от него 42 и 36 аминокислотными заменами в белках. Из них только 12 остатков для каждого из штаммов представляют неконсервативные различия, уникальные для данного штамма. Некоторые из них расположены в положениях, высококонсервативных среди флавивирусов. Биологическое значение этих различий обсуждается в контексте современных знаний о молекулярных детерминантах вирулентности флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Wien. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wallner, Gerhard; Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Stiasny, Karin; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.290

Characterization of monoclonal antibody-escape mutants of tick-borne encephalitis virus with reduced neuroinvasiveness in mice [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P31-37 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика ускользающих от воздействия моноклональных антител мутантов вируса клещевого энцефалита с редуцированной нейроинвазивностью для мышей
Аннотация: Используя нейтрализующие моноклональные антитела (моноАТ), реагирующие с тремя различными эпитопами оболочечного белка Е вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), отобрали ускользающие мутанты ВКЭ. Два из них (V-IC3 и V-IE3) обладали резко пониженной реактивностью в отношении использованных для селекции моноАТ, а третий (V-IO3) - характеризовался неизмененной реактивностью в отношении этих моноАТ. Каждый из вариантов отличался от ВКЭ дикого типа заменой лишь одной аминокислоты внутри доменов I, II и III белка Е. Сохраняя нейровирулентность для мышей, варианты обладали сниженной нейроинвазивностью при п/к инокуляции. При этом уровень репликации вируса был достаточен для продукции специфических антител. Изменения вирулентных свойств не ассоциировалось со снижением уровня размножения в культурах клеток позвоночных, хотя один вариант (V-IE3) характеризовался мелкобляшечным фенотипом. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, A-1095 Vienna. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МУТАНТЫ
РЕДУЦИРОВАННАЯ НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Stiasny, Karin; Ecker, Michael; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.325

Infectious cDNA clones of tick-borne encephalitis virus European sybtype prototypic strain Neudoerfl and high virulence strain Hypr [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 5. - P1049-1057 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекционные клоны кДНК прототипного штамма Neudoerfl европейского подтипа вируса клещевого энцефалита и высоко вирулентного штамма Hypr
Аннотация: Сконструировали клоны инфекционной кДНК из родственных штаммов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) европейского подтипа (штамм Neudoerfl) и более вирулентного штамма Hypr. Рекомбинантные кДНК были стабильно встроены в бактериальную плазмиду pBR 322 под контролем промотора элементов T7. Из штамма Neudoerfl клонировали полногеномную кДНК и 2 частичных кДНК. Геном штамма Hypr был представлен 5'- и 3'-концевыми половинами генома. Высоко инфекционные кДНК были получены из полногеномного клона кДНК и частичных клонов, слитых in vitro для образования матриц полногеномной кДНК до транскрипции T7. Биологические св-ва рекомбинантных вирусов-потомков, включая характеристику их вирулентности, не отличались от соответствующих исходных штаммов. Предлагают использовать клоны кДНК для специфического мутагенеза ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, A-1095 Vienna. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЕВРОПЕЙСКИЙ ПОДТИП
КДНК
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

Патент 402897 Австрия, МКИ A61K 39/12.

Verbesserte Vakzine zur Immunisierung gegen TBE-Virusinfektionen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung [Текст] / Franz Xaver Heinz [и др.]. - № 1352/94 ; Заявл. 08.07.1994 ; Опубл. 25.09.1997
Перевод заглавия: Улучшенная вакцина против вируса клещевого энцефалита и попытка ее производства
Аннотация: Предлагается создать неинфекционную субвирусную вакцину против инфекции вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ). Эти частицы содержат преимущественно рекомбинантный белок E в его полной нативной форме и рекомбинантный белок prM/M. Эти белки являются производными из ВКЭ. Предложен метод создания вакцины. С этой целью сконструированы 4 экспрессирующие плазмиды, к-рые содержат свободную от оболочки форму белка E и prM. Трансфицируют рекомбинантными плазмидами клетки COS и анализируют продукты экспрессии. Приведены рез-ты иммунизации мышей рекомбинантными вакцинами с адьювантом и без него в сопоставлении с инактивированной формой малинизированной вакциной с адьювантом. Подробно описано получение соответствующих кДНК, рекомбинантных плазмид. Описаны методы идентификации продуктов экспрессии с использованием моноклональных антител

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz Xaver; Allison, Steven; Mandl, Christian; Kunz, Christian
Свободных экз. нет

Патент 405607 Австрия, МКИ A61K 39/12.

Verbesserte Vakzine zur Immunisierung gegen TBE-Virusinfektionen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung [Текст] / Franz Xaver Heinz [и др.] ; Immuno AG. - № 871/95 ; Заявл. 23.05.1995 ; Опубл. 25.10.1999
Перевод заглавия: Улучшенная вакцина для иммунизации против инфекции вирусом клещевого энцефалита (TBE). Разработка ее производства
Аннотация: Предлагают вакцины против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), состоящие из нуклеиновой кислоты, к-рая кодирует белки E и prM/M ВКЭ, сохраняя их нативность. ВКЭ принадлежит к флавивирусам. Белок оболочки Е флавивирусов определяет проникновение вируса в клетку и обладает способностью вызывать защитный иммунный ответ. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие промотор цитомегаловируса и кДНК, кодирующую нативные белки E и pr/MM ВКЭ. Описаны полученные рекомбинантные плазмиды, к-рые использованы для ДНК-иммунизации мышей. Получили 2 иммуногенные рекомбинантные плазмиды (PE-wt 60 мкг/мл, защищающую 6 мышей из 10 и PE-wt 300 мкг/мл, защищающую 9 мышей из 10). 6 других плазмид, включая содержащие гены с делециями, не обладали защитным свойством. Активны плазмиды, кодирующие оба белка ВКЭ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛКИ E И PRM/M
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz Xaver; Allison, Steven; Mandl, Christian; Kunz, Christian; Immuno AG
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.12-04В3.132

Distinct ethylene- and tissue-specific regulation of 'бета'-1,3-glucanases and chitinases during pea seed germination [Text] / Luciana Petruzzelli [et al.] // Planta. - 1999. - Vol. 209, N 2. - P195-201 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Отчетливая этилен- и тканеспецифическая регуляция 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы во время прорастания семян гороха
Аннотация: Во время прорастания семян гороха периодически определяли активность 'бета'-1,3-глюканазы (Г) и хитиназы (Х) в разных частях семени. Некоторые семена обрабатывали этиленом (Э) или его ингибитором -норборнадиеном (Н). Наибольшая активность Г отмечена в эмбриональной оси (ЭО), причем она имела 2 фазы 4-кратного повышения - раннюю (в первые 20 ч) и позднюю (через 65 ч). В первую фазу повышение активности Г не зависело от обработки Э, во вторую фазу - усиливалось от обработки Э еще в 3 раза; но такое усиление снималось под влиянием Н, ингибирующего действие Э. Активность Х в ЭО не зависела от Э, увеличивалась в 1,5 раза за 50-60 ч прорастания семян. В семядолях (С) активности Г и Х были на порядок ниже, чем в ЭО, не зависели от Э; по мере прорастания семян активность Г в С увеличивалась в 3 раза, а активность Х не изменялась. Еще ниже были активности Г и Х в наружней кожуре семян гороха, они не зависели от Э. Следовательно, выявлена тканеспецифичность активностей Г и Х в прорастающих семенах гороха; зависимость активности Г в ЭО от Э только в период появления зародышевого корешка. Далее было установлено, что с зависимостью от Э обладает изоформа Г с мол. м. 34,5 кД, тогда как другая изоформа с мол. м. 54 кД, активная в ранний период прорастания в ЭО, не реагирует на Э. Изоформы Х с мол. м. 32, 26 и 20 кД найдены в ЭО и С. Из них только изоформа 26 кД изменяла активность в ЭО во время прорастания семян гороха. Библ. 46

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ГЛЮКАНАЗА*БЕТА, 1,3-
ХИТИНАЗА
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ГОРОХ
ЭТИЛЕН

Доп.точки доступа:
Petruzzelli, Luciana; Kunz, Christian; Waldvogel, Rosa; Meins, Frederick; Leubner-Metzger, Gerhard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.106

Mandl, Christian W.
Sequence of the structural proteins of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P197-205
Перевод заглавия: Последовательность структурных белков вируса клещевого энцефалита (западный субтип) и сравнительный анализ с другими флавивирусами
Аннотация: Геном вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) (западный субтип; шт. Нейдорфл) был проклонирован и частично (2450 с. 5'-концевой области) секвенирован. При сравнении аминок-тных последовательностей с соответствующими последовательностями др. флавивирусов локализованы N-концы структурных белков и белка NS1. Определена степень гомологии между нуклеотидными последовательностями ВКЭ и др. флавивирусов. Полученные данные хорошо согласуются с серологической классификацией семейства флавивирусов. Участки N-гликозилирования консервативны среди представителей одной и той же серологической субгруппы, но не между представителями различных субгрупп. Сравнение последовательностей и профилей гидрофобности выявило, что капсидный белок ВКЭ обладает некоторыми особенностями, отличающимися от белков др. флавивирусов. Кроме того, область, кодирующая капсидный белок др. естественного изолята ВКЭ (шт. ZZ-9), была секвенирована. Белок этого штамма значительно быстрее мигрирует при ПААГ ЭФ, чем др. штаммов ВКЭ. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vienna, Kinderspitalgasse 15,А-1095 Vienna. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ФЛАВИВИРУСЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
БЕЛОК NS1
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ N

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.15

Potential of in situ Hybridization for early diagnosis of productive cytomegalovirus infection [Text] / Elisabeth Stockl [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2536-2540
Перевод заглавия: Возможности использования метода гибридизации in situ для ранней диагностики продуктивной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Изучали возможность использования метода ДНК - ДНК гибридизации in situ для обнаружения продуктивной инфекции цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ). В качестве зонда использовали радиоактивно-меченную клонированную ДНК, соответствующую области сверхранних генов ЦМВЧ. Для обнаружения развития ЦМВЧ-инфекции из крови б-ных выделяли фракцию переферич. одноядерных клеток и эти клетки иммобилизовали на стекле для гибридизации. Для одной пробы использовали 'ЭКВИВ'10{5} клеток. Установлено, что этот метод позволяет с успехом обнаруживать ЦМВЧ на 1 - 2 недели раньше, чем при использовании обычных (серологич. и культуральных) методов диагностики. Более того, в нескольких случаях с помощью описанного метода удалось обнаружить ЦМВЧ у б-ных, у к-рых имелись клинич. проявления ЦМВЧ-инфекции, но вирус не обнаруживался ни серологич. методами, ни путем культивирования. Австрия, Inst. of Virology, First Surgical Clinic, and First Clinic of Internal Medicine, University of Vienna, A-1095 Vienna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИГНОСТИКА
ПРОДУКТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Stockl, Elisabeth; Popow-Kraupp, Therese; Heinz, Franz X.; Muhlbacher, Ferdinand; Balcke, Peter; Kunz, Christian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.294

Guirakhoo, Farshad.
Epitope model of tick-borne encephalitis virus envelope glycoprotein E.: Analysis of structural properties, role of carbohydrate side chain, and conformational changes occurring at acidic pH [Text] / Farshad Guirakhoo, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P90-99 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модель эпитопа поверхностного гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита. Анализ структурных особенностей, роль углеводной боковой цепи и конформационные изменения наблюдающиеся при кислом рН
Аннотация: Для анализа антигенной структуры гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита использовали набор моноклональных антител. Идентифицировано 14 различных эпитопов, охарактеризованы их серологические специфичности, функциональная активность. Показано, что за исключением трех изолированных эпитопов (11, 12 и 13) остальные формируют 3 неперекрывающиеся домена обозначенные А, В и С. Изучая различные воздействия (денатурация додецилсульфатом натрия, карбоксиметилирование, снижение рН до 5,0, обработка CnBr и трипсином) характеризовали антигенную реактивность каждого эпитопа. Как установлено, только 3 эпитопа домена А и 12 чувствительны к обработке додецилсульфатом натрия. Редуцирование, как и карбоксиметилирование, нарушают антигенную реактивность всех эпитопов домена В, а также 2 резистентных к додецилсульфату натрия эпитопов домена А. Дегликозиляция гликаназой отменяет резистентность к додецилсульфату натрия домена А. Конформационные изменения индуцированные снижением рН раствора влияют по разному на чувствительность доменов к протеиназе К. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ЭПИТОПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.77

Application of a dot blot hybridization assay for the diagnosis of CMV infection or reactivation [Text] / Elisabeth Stockl [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. - 1988. - Vol. 270, N 1-2. - P288-294 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Применение метода точечной блот-гибридизации для диагностики цитомегаловирусной инфекции или ее реактивации
Аннотация: Использовали молекулярную гибридизацию для диагностики цитомегаловирусной инфекции. Применяли исследование мочи у б-ных с трансплантациями органов на протяжении длительного посттрансляционого периода. Параллельно применяли вирусологич. метод, при к-ром определяли синтез раннего антигена цитомегаловируса в инфицированных культурах фибробластов человека. Различия в данных по гибридизации и выявлению раннего антигена были обусловлены в основном различиями в формировании этих признаков в течение инфекции. В большинстве случаев позитивная точечная гибридизация выявлялась раньше, чем формирование раннего антигена. Выявлены б-ные, у к-рых обнаружены позитивные результаты в гибридизации при отсутствии признаков продуктивной инфекции цитомегаловирусом. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Vienna.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК
МОЧА

Доп.точки доступа:
Stockl, Elisabeth; Popow, Therese; Heinz, Franz Xaver; Kunz, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.328

Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: В реакции иммуноблоттинга исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеид 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1794

Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: Иммуноблотингом исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (рсв) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеин 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Библ. 33. Inst. of Virol., Univ. of Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
УРОВЕНЬ
ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ
БЕЛКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
IMMUNOBLOTTING
ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.316

Characterization of antigenic variants of tick-borne encephalitis virus selected with neutralizing monoclonal antibodies [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P219-222 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика антигенных вариантов вируса клещевого энцефалита путем отбора с нейтрализующими моноклональными антителами
Аннотация: С использованием 6 нейтрализующих моноклональных антител к различным эпитопам гликопротеида оболочки Е - А3, А4, А5, i2, В1 и В4 - получены 7 антигенных вариантов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Дана характеристика антигенных и функциональных свойств этих вариантов ВКЭ с целью получения основы для более точной локализации эпитопов в структуре белка Е. Определена реактивность каждого из 7 вариантов ВКЭ с каждым из 18 антител в ELISA и в тесте ингибиции гемагглютинации для получения информации об антигенной структуре белка Е. При испытании специфической гемагглютинирующей активности антигенных вариантов ВКЭ в одном из вариантов обнаружено существенное снижение его функциональной активности. Для определения влияния структурных изменений в мутантах на функциональные изменения белка оценивали специфическую активность и оптимум pH гемагглютинина каждого из вариантов. Не выявлено существенных изменений в отношении оптимального значения pH, к-рое составило 6,4 для штамма дикого типа ВКЭ всех вариантов вируса. Специфическая гемагглютинирующая активность варианта VA 5 была по крайней мере в 100 раз ниже, чем у дикого типа и у всех других вариантов ВКЭ, что указывает на наличие структурного изменения, к-рое влияет на связывание ВКЭ с эритроцитами. Т. о. расширенная информация о карте эпитопа белка Е ВКЭ позволяет использовать эти варианты ВКЭ в качестве полезных механизмов для более детального анализа антигенной структуры белка Е, а также молекулярных основ рецептора связывания и вирулентности ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol. Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15. А-1095 Vienna.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ОТБОР
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Mandi, Christian W.; Guirakhoo, Farshad; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.139

Genome sequence of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis of nonstructural proteins with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P291-301 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномные последовательности вируса клещевого энцефалита (западного подтипа) и сравнительный анализ неструктурных белков с другими флавивирусами
Аннотация: В дополнение к изучению последовательностей региона вируса клещевого энцефалита (КЭ), кодирующего структурный протеин (Maudl et al., Virol., 1988, v. 166, p. 197-205), проведено секвенирование области генома, кодирующей неструктурные протеины и некодирующие последовательности на 5' и 3'-концевых частях генома. Полученные на этой модели данные используются для сравнения с последовательностями других флавивирусов с целью выявления общих и отличных особенностей между вирусами, распространяемыми клещами и комарами. Это позволит судить об их эволюционных связях. Подсчет гомологии аминокислот между этими вирусами осуществлен на всех неструктурных белках (NS). Эволюционное дерево, основанное на изучение NS1 показало, что существуют молекулярные основы связи всех флавивирусов. Флавивирусы, передаваемые клещами и комарами, имели общий гидрофильный профиль и другие особенности первичной структуры. Другие характеристики, такие как потенциальное N-гликозилирование протеина NS1 и потенциальное протеолитическое расщепление сайта протеина NS4В, являются консервативными у вирусов, передаваемых комарами, чем отличаются от последовательностей вирусов, передаваемых клещами. Ил. 4. Библ. 34. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Heinz, Franz X.; Stockl, Elisabeth; Kunz, Christian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.26

Efficiency of the polymerase chain reaction for the detection of human immunodeficiency virus type (HIV-1) DNA in the lymphocytes of infected persons: comparison to antigen-enzyme-linked immunosorbent assay and virus isolation [Text] / Elisabeth Stoeckl [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 4. - P249-255 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность цепной полимеразной реакции для обнаружения ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 в лимфоцитах инфицированных индивидуумов: сопоставление с антигенным иммуноферментным тестом и выделением вируса
Аннотация: Обследовали группу в составе 71 серопозитивного б-ного. Для обнаружения вируса иммунодефицита человека применяли цепную полимеразную р-цию, эффективность к-рой сопоставляли с эффективностью прямого выделения вируса или обнаружения вирусспецифич. АГ с помощью иммуноферментной р-ции. Для идентификации ДНК вируса использовали три различных пары праймеров, применение к-рых дало 86% позитивных образцов, что было выше сравнительно с использованием двух пар праймеров (75%), выделения вируса (45%), а также выделения АГ вируса (14%). Негативные данные в цепной полимеразной реакции коррелировали с бессимптомным течением инфекции. Не выявлено корреляции между клинич. стадией заболевания и количественными показателями обнаруживаемой вирусспецифич. ДНК, выделяемой из фиксированного числа Т4-лимфоцитов. Последнее обстоятельство связывают с терапевтич. применением азидотимидина. Австрия, Inst. of Virology, Univ. of Vienna, Vienna 1095.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ВИРУСНАЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stoeckl, Elisabeth; Barrett, Noel; Heinz, Franz X.; Banekovich, Michael; Stingl, Georg; Guggenberger, Klaus; Dorner, Friedrich; Kunz, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.473

Molecular basis of antigenicity and attenuation of a flavivirus [Text] : tick-borne encephalitis virus / Franz X. Heinz [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbos (N. Y.), 1990. - P97-100 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Молекулярные основы антигенности и аттенуации флавивируса: вирус клещевого энцефалита
Аннотация: Репродуцируя вирус клещевого энцефалита в присутствии одного из 6 нейтрализующих моноАТ получили 7 вирусных мутантов, отличающихся от дикого типа единичными заменами аминокислот в белке Е. Характеризовали влияние замен аминокислот на вирулентность вируса для мышей. Проведено сравнительное титрование вирусных мутантов у молодых мышей при п/ц заражении и у взрослых животных п/к введением инфекционного агента. Показано, что от других мутантов в значительной степени отличается мутант В4 со сниженной периферической активностью. Показано, что последовательности антигенного домена В гликопротеина Е могут представлять собой детерминанты определяющие вирулентность и аттенуацию флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol. Univ. of Vienna A-1095 Vienna, Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МУТАНТЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АТТЕНУАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Holzmann, Held; Mand, Christian; Guirakhoo, Farshad; Tuma, Wolfgang; Kunz, Christian

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска