СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kawaguchi, Yasushi$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.350

Increased interleukin 1 receptor, type I, at messenger RNA and protein level in skin fibroblasts from patients with systemic sclerosis [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1504-1510 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенное содержание мРНК и белка рецепторов интерлейкина 1 типа 1 в фибробластах кожи больных системным склерозом
Аннотация: Исследовали связывание интерлейкина-1 (ИЛ-1) на поверхности клеток и экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в культурах фибробластов кожи больных системным склерозом (СС) и здоровых доноров. Анализ связывания {125}I-ИЛ-1'бета' выявил высокую плотность рецепторов ИЛ-1 на поверхности СС-фибробластов. Связывание зависело от дозы и было насыщаемым. Число рецепторов ИЛ-1 на фибробластах при СС в 6 раз превышала таковую на нормальных фибробластах, между тем как различий в аффинности связывания не обнаружили. Используя нозерн-блотинг, показали усиленную экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в фибробластах при СС, что свидетельствует о спонтанной индукции экспрессии мРНК рецепторов ИЛ-1 в фибробластах при СС. Предположили, что передача сигнала ИЛ-1 через рецептор ИЛ-1 может участвовать в развитии фиброза при СС. Япония, Nat. Defense Med. Col., 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
БОЛЕЗНИ
СКЛЕРОЗ СИСТЕМНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Harigai, Masayoshi; Hara, Masako; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Ishizuki, Toshiaki; Hidaka, Toshikiko; Kitani, Atsushi; Kawagoe, Mitsuhiro; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.191

Increased interleukin 1 receptor, type I, at messenger RNA and protein level in skin fibroblasts from patients with systemic sclerosis [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1504-1510 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенное содержание мРНК и белка рецепторов интерлейкина 1 типа 1 в фибробластах кожи больных системным склерозом
Аннотация: Исследовали связывание интерлейкина-1 (ИЛ-1) на поверхности клеток и экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в культурах фибробластов кожи больных системным склерозом (СС) и здоровых доноров. Анализ связывания {125}I-ИЛ-1'бета' выявил высокую плотность рецепторов ИЛ-1 на поверхности СС-фибробластов. Связывание зависело от дозы и было насыщаемым. Число рецепторов ИЛ-1 на фибробластах при СС в 6 раз превышала таковую на нормальных фибробластах, между тем как различий в аффинности связывания не обнаружили. Используя нозерн-блотинг, показали усиленную экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в фибробластах при СС, что свидетельствует о спонтанной индукции экспрессии мРНК рецепторов ИЛ-1 в фибробластах при СС. Предположили, что передача сигнала ИЛ-1 через рецептор ИЛ-1 может участвовать в развитии фиброза при СС. Япония, Nat. Defense Med. Col., 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
БОЛЕЗНИ
СКЛЕРОЗ СИСТЕМНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Harigai, Masayoshi; Hara, Masako; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Ishizuki, Toshiaki; Hidaka, Toshikiko; Kitani, Atsushi; Kawagoe, Mitsuhiro; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.175

A gD homologous gene of feline herpesvirus type 1 encodes a hemagglutinin (gp60) [Text] / Ken Maeda [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1034- 1038 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гомологичный gD ген герпесвируса кошек кодирует гемагглютинин (gp60)
Аннотация: Идентифицирован и секвенирован ген герпесвируса кошек типа 1 (ГВК-1): кодирующий гомолог (I) гликопротеина gD (II). Он расположен на EcoRI-фрагменте длиной 4,3 т. п. н. в середине области U[s] и кодирует белок из 374 остатков (мол. м. 43 200). Сравнение I с II других герпесвирусов обнаружило сохранение 6 остатков цис, образующих дисульфидные связи. I гомологичен на 32,6% гликопротеину gIV герпесвируса крупного рогатого скота типа I, на 29,1% гликопротеину gp50 вируса псевдобешенства, на 28,3% II герпесвируса лошадей типа I и на 22,0% II вируса простого герпеса типа I. I, экспрессированный в клетках COS, узнается только моноклональными антителами к гликопротеину gp60 (III) ГВК-1, нейтрализующими ГВК-1 и ингибирующими гемагглютинацию. Экспрессированный I имеет мол. м. 60 000 и является гемагглютинином, тождественным III. Япония, Dep. of Veterinary Med., Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ТИП 1
ГЕНОМ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА GD
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Ono, Mitsuru; Inoshima, Yasuo; Miyazawa, Takayuki; Tohya, Yukinobu; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.286

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.343

Nucleotide sequence and characterization of the feline herpesvirus type 1 immediate early gene [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P430-435 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и характеристика немедленно раннего гена герпесвируса типа 1 кошек
Аннотация: Сообщается о нуклеотидной последовательности немедленно раннего гена герпесвируса типа 1 кошек (НРГ ГВК-1), кодирующего гомолог белка ICP4 вируса герпеса типа 1, а также о его фланкирующих последовательностях. Продукт НРГ ГВК-1 оказался способным трансактивировать ТК промотор герпесвируса типа 1 кошек, промотор ICP4 вируса псевдобешенства и герпесвируса типа 1 лошадей, а также длинный терминальный повтор вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в клетках почки кошек Крэнделла. Более того, продукт НРГ ГВК-1 трансактивировал длинные терминальные повторы вируса иммунодефицита кошек и ВИЧ в клетках SW480 (клетки карциномы толстой кишки человека), но не в кошачьих эмбриональных клетках fcwf-4. Япония, Dep. Microbiol., Fac. of Agricult., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bem-kyo-ku, Tokyo 113. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ГЕНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Maeda, Ken; Miyazawa, Takayuki; Ono, Mitsuru; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.387

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.60

Expression of Marek's disease virus (MDV) serotype 2 gene which has partial homology with MDV serotype 1 pp38 gene [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P223-229 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия гена вируса болезни Марека (ВБМ) серотипа 2, имеющего генетическую гомологию с геном pp38 ВБМ серотипа 1
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус (РБВ), экспрессирующий ген непатогенного ВБМ-2, к-рый кодирует белок (I), частично гомологичный антигену трансформированных клеток pp38 (II) ВБМ-1. Иммуноблотинг с сывороткой зараженных ВБМ-2 цыплят обнаружил в зараженных РБВ клетках насекомых Sf9 рекомбинантный белок с мол. м. 32000. Мышиная антисыворотка к зараженным РБВ клеткам Sf9 иммунопреципитирует с I с мол. м. 38000 из лизата зараженных ВБМ-2 фибробластов эмбриона цыпленка СEF, но не иммунопреципитирует II из лизата клеток CEF, зараженных ВБМ-1. Эти данные показали, что рекомбинантный I не имеет эпитопов, общих с II. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agr., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Jang, Hyung-Kwan; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.258

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.509

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.107

Expression and identification of the feline herpesvirus type 1 glycoprotein B (gp143/108) [Text] / Ken Maeda [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P55-61 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия и идентификация гликопротеина В (gp143/108) герпесвируса кошек типа 1
Аннотация: Ген гликопротеина в (I) герпесвируса кошек типа 1 (ГВК-1) клонирован на экспрессионном векторе pRVSVneo, содержащем промотор LTR вируса саркомы Рауса и сигнал полиаденилирования вируса SV 40. Полученная плазмида pRVSVgBneo трансфицирована в клетки почек кошки CRFK, чувствительные к ГВК-1. Методом иммунофлуоресцентного анализа экспрессированный I идентифицирован с использованием моноклональных антител к гликопротеину gp143/108 ГВК-1. Иммунопреципитация антителом 34Н12 показала, что мол. массы форм I равны 143 и 108 кД в неденатурирующих условиях и 108, 70, 64 и 58 кД в денатурирующих условиях, т. е. совпадают с мол. массами I, экспрессированных в зараженных ГВК-1 клетках CRFK. Сыворотки мышей, инокулированных ДНК плазмиды pRVSVgBneo (но не плазмид pRVSVgDneo и pRVSVneo), узнают полипептиды ГВК-1. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ КОШЕК ТИПА 1
ГЛИКОПРОТЕИН В
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Maeda, Ken; Hirasawa, Kensuke; Kawaguchi, Yasushi; Ono, Mitsuru; Mori, Takeshi; Gemma, Tsuyoshi; Yokoyama, Naoaki; Doi, Kunio; Mikami, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.107

Mapping of antigenic sites involved in neutralization on the capsid protein of feline calicivirus [Text] / Yukinobu Tohya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P303-305 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование антигенных сайтов, участвующих в нейтрализации, на капсидном белке калицивируса кошек
Аннотация: Для картирования аминокислотных остатков, участвующих в образовании нейтрализующих эпитопов калицивируса кошек (КВК), изучен ген капсидного белка (I) устойчивых к нейтрализации моноклональными антителами вариантов КВК. Аминокислотные замены идентифицированы в 2 гипервариабельных областях I. 4 линейных эпитопа расположены в области остатков 426-460 и 2 конформационного эпитопа - в области остатков 490-520. 2 антигенных сайта, состоящих из нейтрализующих эпитопов, картированы в гипервариабельной области I. Это подтверждает связь между генетической вариабельностью и антигенными различиями в нейтрализации КВК. Япония, Dep. of Vet. Med., Fac. of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШАЧЬИ ВИРУСЫ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tohya, Yukinobu; Yokoyama, Naoaki; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Mikami, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.338

Regulatory properties of the integrated long terminal repeat of the feline immunodeficiency virus [Text] / Yasuhiro Ikeda [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P201-207 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Регуляторные свойства интегрированных длинных концевых повторов вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Стабильно трансфицировали клетки почек кошки Кранделл длинными концевыми повторами (LTR) вируса иммунодефицита кошек (ВИК), к-рые направляют ген бактериальной ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Используя эти клетки, изучили влияние обработки различными химическими препаратами, заражением вирусами кошек или трансфекцией эффекторными плазмидами, экспрессирующими продукты гена ВИК, на экспрессию гена, направленную LTR ВИК. Получили индукцию CAT под действием форболового эфира (сильный активатор протеинкиназы C), форсколина (индуктор циклического АМФ), 5-азацитидина (антагонист метилирования ДНК) или инфекции вирусом герпеса кошек типа 1. Приходят к заключению, что интегрированный LTR ВИК стимулируется клеточными факторами транскрипции, индуцированными форболовым эфиром, форсколином и вирусом герпеса кошек типа 1. Он инактивируется метилированием ДНК. Предполагают продолжить исследования на перевиваемой линии клеток. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuhiro; Kawaguchi, Yasushi; Tomonaga, Keizo; Inoshima, Yasuo; Kohmoto, Mariko; Miyazawa, Takayuki; Mikami, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.62

Expression and properties of feline herpesvirus type 1 gD (hemagglutinin) by a recombinant baculovirus [Text] / Ken Maeda [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P75-80 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия и свойства гликопротеина gD (гемагглютинина) герпесвируса кошек рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий в клетках насекомых Sf9 гемагглютинин gD (I) герпесвируса кошек типа 1 (ГВК-1). Этот I реагирует с набором моноклональных антител к I ГВК-1 и имеет мол. м. 49 кД, меньшую, чем у аутентичного I. При экспрессии I в клетках Sf9 и CRFK в присутствии туникамицина он имеет мол. м. 41 кД. Показано, что I транспортируется к поверхности клеток Sf9 и адсорбирует кошачьи эритроциты. Мыши, инокулированные лизатом клеток Sf9, экспрессирующих I, образуют антитела, нейтрализующие ГВК-1 и ингибирующие гемагглютинацию, так что рекомбинантный I биологически аутентичен. Рекомбинантный I, продуцированный в клетках Sf9, может быть полезным вакцинным иммуногеном для кошек. Япония, Dep. of Vet. Med., Faculty of Agricultare, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Maeda, Ken; Ono, Mitsuru; Kawaguchi, Yasushi; Niikura, Masahiro; Okazaki, Katsunori; Yokoyama, Naoaki; Tokiyoshi, Yukio; Tohya, Yukinobu; Mikami, Takeshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.333

Feline immunodeficiency virus can infect a human cell line (MOLT-4) but establishes a state of latency in the cells [Text] / Yasuhiro Ikeda [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1623-1630 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита кошек может инфицировать линию клеток человека (MOLT-4), однако в данных клетках устанавливается состояние латентности
Аннотация: Исследовали инфекционность вируса иммунодефицита кошек (FIV) в линиях лимфобластоидных клеток (Кл) кошки и человека, используя гомогенные популяции FIV инфекционных молекулярных клонов штаммов ТМ2 и Петалума, а также рекомбинантные химерные клоны, несущие gag, pol, vif и ORF гетерологичного вируса. Показано, что FIV из клонов с env областью штамма Петалума инфицирует лимфоидные Кл человека линии MOLT-4 и внедряет в них провирус, хотя FIV-инфицированные Кл не образуют инфекционных вирусов. Обработка инфицированных Кл MOLT-4 форболовым эфиром приводила к спасению инфекционного вируса. Чтобы понять, какая стадия жизненного цикла FIV блокирована в этих Кл, проанализировали транскрипцию FIV-14 в этих Кл с помощью обратно-транскриптазной ПЦР. FIV-специфичной экспрессии РНК выявить не удалось. Считают, что латентность вируса в Кл MOLT-4 вызвана дефектом транскрипции. Япония, [T. Mikami], Dep. of Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuhiro; Tomonaga, Keizo; Kawaguchi, Yasushi; Kohmoto, Mariko; Inoshima, Yasuo; Tohya, Yukinobu; Miyazawa, Takayuki; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.207

Feline immunodeficiency virus can infect a human cell line (MOLT-4) but establishes a state of latency in the cells [Text] / Yasuhiro Ikeda [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1623-1630 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита кошек может инфицировать линию клеток человека (MOLT-4), однако в данных клетках устанавливается состояние латентности
Аннотация: Исследовали инфекционность вируса иммунодефицита кошек (FIV) в линиях лимфобластоидных клеток (Кл) кошки и человека, используя гомогенные популяции FIV инфекционных молекулярных клонов штаммов ТМ2 и Петалума, а также рекомбинантные химерные клоны, несущие gag, pol, vif и ORF гетерологичного вируса. Показано, что FIV из клонов с env областью штамма Петалума инфицирует лимфоидные Кл человека линии MOLT-4 и внедряет в них провирус, хотя FIV-инфицированные Кл не образуют инфекционных вирусов. Обработка инфицированных Кл MOLT-4 форболовым эфиром приводила к спасению инфекционного вируса. Чтобы понять, какая стадия жизненного цикла FIV блокирована в этих Кл, проанализировали транскрипцию FIV-14 в этих Кл с помощью обратно-транскриптазной ПЦР. FIV-специфичной экспрессии РНК выявить не удалось. Считают, что латентность вируса в Кл MOLT-4 вызвана дефектом транскрипции. Япония, [T. Mikami], Dep. of Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuhiro; Tomonaga, Keizo; Kawaguchi, Yasushi; Kohmoto, Mariko; Inoshima, Yasuo; Tohya, Yukinobu; Miyazawa, Takayuki; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.89

Kawaguchi, Yasushi.
Eukaryotic elongation factor 1'дельта' is hyperphosphorylated by the protein kinase encoded by the U[L]13 gene of herpes simplex virus 1 [Text] / Yasushi Kawaguchi, Sant Charles Van, Bernard Roizman // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P1731-1736 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эукариотический фактор элонгации 1'дельта' гиперфосфорилируется протеинкиназой, кодируемой геном U[L] 13 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: В клетках, зараженных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), фактор элонгации трансляции EF-1'дельта' (I) накапливается в гиперфосфорилированной форме (IA) из-за фосфорилирования под действием протеинкиназ в U[L] 13 (II) ВПГ-1. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) относительное кол-во IA и гипофосфорилированной формы I(IB) одинаково в незараженных клетках Vero и в клетках, зараженных мутантом ВПГ-1, лишенным гена U[L] 13; 2) в клетках Vero, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантом, дефектным по протеинкиназе U[S] 3, преобладает IA; 3) делеции генов ICP22/U[S] 1.5 или ICPO не влияют на преимущественное накопление IA при заражении дефектным по IA мутантом ВПГ-1; 4) IA и IB метятся {32}P in vivo, но преобладание IA зависит от присутствия II; 5) I, иммунопреципитированный из незараженных клеток, фосфорилируется II, преципитированным антителами к II из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа. Эти данные впервые обнаружили, что вирусная протеинкиназа может действовать на клеточный белок. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Van, Sant Charles; Roizman, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.83

Kawaguchi, Yasushi.
Herpes simplex virus 1 'альфа' regulatory protein ICPO interacts with and stabilizes the cell cycle regulator cyclin D3 [Text] / Yasushi Kawaguchi, Sant Charles Van, Bernard Roizman // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7328-7336 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляторный белок ICPO вируса простого герпеса 1 взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3 и стабилизирует его
Аннотация: Белок О (ICPO) инфицированных вирусом простого герпеса 1 (HSV-1) клетках (Кл) обладает характеристиками трансактиватора генов, введенных в Кл при инфекции или трансфекции. Для идентификации клеточных белков, взаимодействующих с ICPO, использовали домен экзона II ICPO, к-рый, как известно, является ключевым для регуляторной функции белка в качестве затравки в дрожжевой двугибридной системе. Были получены следующие рез-ты: 1) в позитивной дрожжевой колонии кДНК кодирует циклин D3, регулятор клеточного цикла в фазе G[1]; 2) очищенный химерный белок, состоящий из S-трансферазы глютатиона (GST), слитой с циклином D3, специфически образует комплексы с ICPO, содержащимся в лизатах Кл, инфицированных HSV-1; 3) для усиления экспрессии циклина D3 ген был вставлен в вирусный геном и гиперэкспрессирован в инфицированных Кл. Гиперэкспрессированный циклин D3 локализовался совместно с ICPO в ядерных структурах, характерных для ND10, к-рый, как было показано ранее, содержит ICPO; 4) накопление циклина D3 в Кл, инфицированных 'альфа'O делеционным мутантом, было уменьшено по сравнению с таковым в Кл, инфицированных вирусом дикого типа или рекомбинантным вирусом, в к-ром последовательности делеции 'альфа'O были восстановлены; 5) лизаты Кл Spodoptera frugiperda Sf9, дважды инфицированных бакуловирусами, генетически сконструированными для экспрессии циклина Д3 и циклин-зависимой киназы 4 (CDK4), фосфорилировали GST, слитую с ретинобластомным белком (GST-pRb), и не фосфорилировали слитый белок GST-'альфа'O[20-241] или GST-'альфа'O[543-768], или иммунопреципитированные белки ICPO. Кроме того, было показано, что химерный белок GST-ICPO[exon II], связывающий циклин D3, не оказывал влияния на активность киназы на GST-pRb при добавлении смесей лизатов Кл Sf9, экспрессирующих одновременно циклин D3 и CD44. Считают, что ICPO взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3, локализуется вместе с ним, стабилизирует его, но не влияет на его взаимодействие с циклин-зависимой киназой. США, The Marjorie B. Kovler Viral Oncol. Lab., The Univ. of Chicago, 910 E. 58th St., Chicago, IL 60637. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ICPO
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Sant Charles; Roizman, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.53

Protein-binding properties of the putative AP-1 and ATF sequences in the feline immunodeficiency virus long terminal repeat [Text] / Yasuhiro Ikeda [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P95-99 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Свойства в связывании белков у предполагаемых последовательностей АР-1 и ATF в длинном концевом повторе вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Методом сдвига ЭФ-подвижности с ядерным экстрактом из линии клеток почек кошки и линии Т-лимфобластоидных клеток показано, что: 1) сайты AP-1 и ATF штамма ТМ2 вируса иммунодефицита кошек (ВИК) имеют такие же св-ва в связывании белков, как и сайты штамма Petaluma ВИК и консенсусные сайты АР-1 и ATF; 2) ядерные факторы, связывающиеся с сайтами АР-1 и ATF, не одинаковы в 2 линиях клеток. Найдено, что сайты АР-1 и ATF имеют похожие св-ва в связывании белков. Делеции этих сайтов порознь умеренно понижают базальную активность промотора LTR, но делеция обоих сайтов драматически уменьшает активность. Т. обр. сайты АР-1 и ATF кооперативно регулируют транскрипционную активность промотора. Япония, Dep. Vet. Microbiol., Graduate Sch. Agr. and Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
САЙТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuhiro; Inoshima, Yasuo; Kawaguchi, Yasushi; Maeda, Ken; Kohmoto, Mariko; Kai, Chieko; Miyazawa, Takayuki; Mikami, Takeshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.99

Kawaguchi, Yasushi.
Herpes simplex virus 1 'альфа' regulatory protein ICPO interacts with and stabilizes the cell cycle regulator cyclin D3 [Text] / Yasushi Kawaguchi, Sant Charles Van, Bernard Roizman // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7328-7336 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляторный белок ICPO вируса простого герпеса 1 взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3 и стабилизирует его
Аннотация: Белок О (ICPO) инфицированных вирусом простого герпеса 1 (HSV-1) клетках (Кл) обладает характеристиками трансактиватора генов, введенных в Кл при инфекции или трансфекции. Для идентификации клеточных белков, взаимодействующих с ICPO, использовали домен экзона II ICPO, к-рый, как известно, является ключевым для регуляторной функции белка в качестве затравки в дрожжевой двугибридной системе. Были получены следующие рез-ты: 1) в позитивной дрожжевой колонии кДНК кодирует циклин D3, регулятор клеточного цикла в фазе G[1]; 2) очищенный химерный белок, состоящий из S-трансферазы глютатиона (GST), слитой с циклином D3, специфически образует комплексы с ICPO, содержащимся в лизатах Кл, инфицированных HSV-1; 3) для усиления экспрессии циклина D3 ген был вставлен в вирусный геном и гиперэкспрессирован в инфицированных Кл. Гиперэкспрессированный циклин D3 локализовался совместно с ICPO в ядерных структурах, характерных для ND10, к-рый, как было показано ранее, содержит ICPO; 4) накопление циклина D3 в Кл, инфицированных 'альфа'O делеционным мутантом, было уменьшено по сравнению с таковым в Кл, инфицированных вирусом дикого типа или рекомбинантным вирусом, в к-ром последовательности делеции 'альфа'O были восстановлены; 5) лизаты Кл Spodoptera frugiperda Sf9, дважды инфицированных бакуловирусами, генетически сконструированными для экспрессии циклина Д3 и циклин-зависимой киназы 4 (CDK4), фосфорилировали GST, слитую с ретинобластомным белком (GST-pRb), и не фосфорилировали слитый белок GST-'альфа'O[20-241] или GST-'альфа'O[543-768], или иммунопреципитированные белки ICPO. Кроме того, было показано, что химерный белок GST-ICPO[exon II], связывающий циклин D3, не оказывал влияния на активность киназы на GST-pRb при добавлении смесей лизатов Кл Sf9, экспрессирующих одновременно циклин D3 и CD44. Считают, что ICPO взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3, локализуется вместе с ним, стабилизирует его, но не влияет на его взаимодействие с циклин-зависимой киназой. США, The Marjorie B. Kovler Viral Oncol. Lab., The Univ. of Chicago, 910 E. 58th St., Chicago, IL 60637. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.103

Kawaguchi, Yasushi.
Herpes simplex virus 1 'альфа' regulatory protein ICPO interacts with and stabilizes the cell cycle regulator cyclin D3 [Text] / Yasushi Kawaguchi, Sant Charles Van, Bernard Roizman // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7328-7336 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляторный белок ICPO вируса простого герпеса 1 взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3 и стабилизирует его
Аннотация: Белок О (ICPO) инфицированных вирусом простого герпеса 1 (HSV-1) клетках (Кл) обладает характеристиками трансактиватора генов, введенных в Кл при инфекции или трансфекции. Для идентификации клеточных белков, взаимодействующих с ICPO, использовали домен экзона II ICPO, к-рый, как известно, является ключевым для регуляторной функции белка в качестве затравки в дрожжевой двугибридной системе. Были получены следующие рез-ты: 1) в позитивной дрожжевой колонии кДНК кодирует циклин D3, регулятор клеточного цикла в фазе G[1]; 2) очищенный химерный белок, состоящий из S-трансферазы глютатиона (GST), слитой с циклином D3, специфически образует комплексы с ICPO, содержащимся в лизатах Кл, инфицированных HSV-1; 3) для усиления экспрессии циклина D3 ген был вставлен в вирусный геном и гиперэкспрессирован в инфицированных Кл. Гиперэкспрессированный циклин D3 локализовался совместно с ICPO в ядерных структурах, характерных для ND10, к-рый, как было показано ранее, содержит ICPO; 4) накопление циклина D3 в Кл, инфицированных 'альфа'O делеционным мутантом, было уменьшено по сравнению с таковым в Кл, инфицированных вирусом дикого типа или рекомбинантным вирусом, в к-ром последовательности делеции 'альфа'O были восстановлены; 5) лизаты Кл Spodoptera frugiperda Sf9, дважды инфицированных бакуловирусами, генетически сконструированными для экспрессии циклина Д3 и циклин-зависимой киназы 4 (CDK4), фосфорилировали GST, слитую с ретинобластомным белком (GST-pRb), и не фосфорилировали слитый белок GST-'альфа'O[20-241] или GST-'альфа'O[543-768], или иммунопреципитированные белки ICPO. Кроме того, было показано, что химерный белок GST-ICPO[exon II], связывающий циклин D3, не оказывал влияния на активность киназы на GST-pRb при добавлении смесей лизатов Кл Sf9, экспрессирующих одновременно циклин D3 и CD44. Считают, что ICPO взаимодействует с регулятором клеточного цикла циклином D3, локализуется вместе с ним, стабилизирует его, но не влияет на его взаимодействие с циклин-зависимой киназой. США, The Marjorie B. Kovler Viral Oncol. Lab., The Univ. of Chicago, 910 E. 58th St., Chicago, IL 60637. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ICPO
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Sant Charles; Roizman, Bernard

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска